Т 1 2 – Т 16.1:2:2.3:3.7-04 ФР 1.39.2015.20001 ПНД Ф Т 14.1:2:3:4.10-04 Токсикологические методы контроля. Методика измерений оптической плотности культуры водоросли хлорелла (Chlorella vulgaris Beijer) для определения токсичности питьевых, пресных природных и сточных вод, водных вытяжек из грунтов, почв, осадков сточных вод, отходов производства и потребления / 16 1 2 2 3 3 7 04 1 39 2015 20001 14 1 2 3 4 10 04

Период полувыведения — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 26 августа 2016; проверки требуют 8 правок. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 26 августа 2016; проверки требуют 8 правок.

Период полувыведения вещества (биологический период полувыведения) — время, нужное веществу (например метаболиту, биологически активному веществу, радионуклиду, и т. д.) для потери половины его фармакологического, физиологического или радиоактивного действия. Как правило, это относится к очищению организма через функцию почек и печени в дополнение к функции экскреции и удалению вещества из организма. В медицинском контексте, период полураспада может также описывать время, необходимое для сокращения вдвое концентрации вещества в плазме крови (период полувыведения в плазме). Отношение между биологическим периодом и периодом полувыведения в плазме может быть сложным в зависимости от данного вещества, из-за факторов, включающих накопления в тканях (связывание с белками), активные метаболиты и взаимодействий рецепторов.

[1]

Период полувыведения — важный фармакокинетический параметр, обычно обозначаемый t1/2.[2]

Вода[править | править код]

Период полувыведения воды из человека составляет от 7 до 14 дней. Но он может меняться в зависимости от поведения. Употребление алкоголя в больших количествах сократит это время. Это было использовано для обеззараживания людей, которые подверглись внутреннему загрязнению тритиевой водой (тритием). Употребление такого же количества воды имело бы такой же эффект, но большинству людей сложно пить большие объемы воды. Основа этого метода очистки (используемого в Харуэлле) — увеличение скорости, с которой вода в теле заменяется новой.

Алкоголь[править | править код]

Выведение этанола из организма через окисление алкогольдегидрогеназой в печени ограничено. Следовательно, удаление большой концентрации алкоголя из крови может следовать кинетике нулевого порядка. Кроме того, шаги, ограничивающие темп для одного вещества, могут быть подходящими для других веществ. Например, концентрация алкоголя в крови может быть использована для изменения биохимии метанола и этиленгликоля. Таким образом, окисление метанола до токсичных формальдегида и муравьиной кислоты в организме может быть предотвращено приёмом соответствующего количества этанола человеком, употребившим метанол (который является очень токсичным и вызывает слепоту и смерть). Человек, употребивший этиленгликоль, может быть вылечен таким же образом.

Период полувыведения также зависит от скорости обмена веществ индивида.

Распространённые лекарства[править | править код]

Металлы[править | править код]

Период полувыведения цезия — от одного до четырёх месяцев. Его можно сократить употреблением берлинской лазури. Она выступает в пищеварительной системе в качестве твердого ионита, который поглощает цезий и высвобождает ионы калия.

В случае с некоторыми веществами важно думать о теле человека или животного как о состоящем из нескольких частей, каждая со своей близостью к веществу и каждая с разным периодом полувыведения (фармакокинетическое моделирование на физиологической основе). Попытка вывести вещество из всего организма может увеличить нагрузку на определённую часть организма. Например, если человеку, отравившемуся свинцом, ввести ЭДТА при лечении отравления, тогда, в то время как скорость выведения свинца будет увеличена, свинец устремится в мозг, где он может нанести наибольший ущерб.

  • Полоний имеет период полувыведения из организма примерно от 30 до 50 дней.
  • Цезий имеет период полувыведения из организма примерно от одного до четырёх месяцев.
  • Ртуть (в виде метилртути) имеет период полувыведения из организма примерно 65 дней.
  • Свинец имеет период полувыведения из костей примерно 10 лет.
  • Кадмий имеет период полувыведения из костей примерно 30 лет.
  • Плутоний имеет период полувыведения из костей примерно 100 лет.
  • Плутоний имеет период полувыведения из печени примерно 40 лет.

Период полураспада

Период полувыведения (полужизни) — SportWiki энциклопедия

Рисунок 1.4. Динамика сывороточной концентрации препарата, введенного в дозе 500 мг в/в больному весом 70 кг

Период полувыведения (Т1/2) — это время, за которое сывороточная концентрация вещества (или его общее содержание в организме) снижается вдвое. В рамках однокамерной модели (рис. 1.4, А) определить Т1/2 очень просто. Полученное значение используют затем для расчета дозы. Однако для многих лекарственных средств приходится использовать многокамерную модель, так как динамика их сывороточной концентрации описывается несколькими экспоненциальными функциями (рис. 1.4, Б). В таких случаях рассчитывают несколько значений Т1/2.

Раньше Т1/2 рассчитывали по участку фармакокинетической кривой, отражающему стадию равновесия (стадию элиминации). С появлением более чувствительных методов измерения концентрации веществ в крови оказалось, что конечный Т1/2 гораздо больше начального. Например, для гентамицина конечный Т1/2 равен 53 ч, тогда как в Приложении II приведен T1/2 2—3 ч. Чрезвычайно длительный конечный Т1/2 индометацина (120 ч) обусловлен, вероятно, активным кишечно-печеночным кругооборотом препарата (в Приложении II приведен Т 1/2 2,4 ч). Клиническая значимость Т1/2 для того или иного периода зависит от того, какая доля вещества выводится из организма и каков объем распределения в этот период, а также от того, какой из показателей — сывороточная концентрация препарата или его общее содержание в организме — лучше коррелирует с фармакологическими эффектами. В Приложении II приведены величины Т1/2, имеющие наибольшее практическое значение.

В прошлом изменение фармакокинетики лекарственных средств при разных патологических состояниях оценивали только на основании Т1/2. В настоящее время общепризнано, что Т1/2 зависит от клиренса и объема рас- пределения вещества. В стационарном состоянии зависимость между Т1/2, клиренсом и объемом распределения приблизительно описывается следующим уравнением:

T1/2 = 0.693 x Vc / Cl(1.12)

Клиренс характеризует способность организма элиминировать вещество, поэтому при снижении этого показателя вследствие какого-либо заболевания Т1/2 должен увеличиваться. Но это справедливо лишь в том случае, если не меняется объем распределения вещества. Например, с возрастом Т1/2 диазепама увеличивается, но не за счет уменьшения клиренса, а вследствие увеличения объема распределения (Klotzetal., 1975). На клиренс и объем распределения влияет степень связывания вещества с белками плазмы и тканей, так что предсказать изменение Т1/2 при том или ином патологическом состоянии не всегда возможно. При остром вирусном гепатите Т1/2 толбутамида уменьшается, а не увеличивается, как это можно было бы ожидать, из-за снижения степени связывания препарата с белками плазмы и тканей. Объем распределения толбутамида не меняется, а клиренс увеличивается вследствие увеличения сывороточной концентрации свободного препарата (Williams et al., 1977).

По Т1/2 не всегда можно судить об изменении элиминации препарата, зато этот показатель позволяет рассчитать время достижения стационарного состояния (в начале лечения, а также при изменении дозы или частоты введения). Сывороточная концентрация, составляющая примерно 94% средней стационарной, достигается за время, равное 4Т1/2. Кроме того, с помощью Т1/2 можно оценить время, необходимое для полного удаления вещества из организма, и рассчитать интервал между введениями (см. ниже).

Рисунок 1.5.Динамика сывороточной концентрации лекарственного средства при дробном введении.

Согласно уравнению 1.1, если вещество вводится путем инфузии с постоянной скоростью, в стационарном состоянии скорость поступления вещества (скорость инфузии) равна скорости его элиминации (произведение клиренса на сывороточную концентрацию препарата — уравнение 1.3). Уравнение 1.1 можно применять и при дробном введении (например, 250 мг каждые 8 ч): в этом случае также устанавливается стационарная сывороточная концентрация препарата, но в промежутках между введениями она колеблется от минимальной до максимальной (рис. 1.5).

Описание к рис. 1.5. Динамика сывороточной концентрации лекарственного средства при дробном введении. Серая кривая описывает накопление препарата при введении с интервалами, равными Т1/2, при условии, что скорость всасывания в 10 раз больше скорости элиминации. При увеличении скорости всасывания максимальная концентрация в стационарном состоянии стремится к 2, а минимальная — к 1. Черная кривая отражает динамику сывороточной концентрации препарата, который вводят в эквивалентной дозе путем инфузии. Обе кривые соответствуют однокамерной фармакокинетической модели. Средняя концентрация в стационарном состоянии вычисляется по уравнению:

Cсредн=F x Доза / (Cl x T)

Это уравнение можно получить путем замены в уравнении 1.1 скорости поступления вещества на выражение F х Доза / Т. Ссредн соответствует концентрации препарата в стационарном состоянии при введении путем инфузии.

Что означает показатель т1 2. Период полувыведения лекарства это: возраст и лекарства

В определенных случаях крайне важную роль играет владение информацией о свойствах лекарственных препаратов, а также о том, каким образом может реагировать на них человека. В зависимости от таких качеств медикаментов можно делать выводы о возможности и невозможности появления побочных эффектов, а также о том, каким образом нужно планировать того или иного заболевания. Сегодня мы обсудим такое свойство препаратов, как период полувыведения лекарственных веществ.

Что такое период полувыведения лекарственных средств?

Под термином период полувыведения лекарственных веществ подразумевают тот промежуток времени, который нужен веществу для того, чтобы потерять половину своих фармакологических качеств. В большей части случаев такой процесс подразумевает очистку организма почками и печенью в комплекте с функцией эксекреции и удаления вещества из организма. Доктора рассматривают время полувыведения вещества из организма, как тот срок, который нужен для сокращения объема концентрации активного элемента в плазме крови вдвое.

При этом между биологическим периодом и временем полувыведения может быть сложное отношение, которое зависит от особенностей конкретного вещества, а также от того, как оно связывается с белками и взаимодействует с рецепторами.

Зачем нужна информация о периоде полувыведения препаратов?

Период полувыведения препаратов (обозначается как Т1/2) – это довольно полезная фармакологическая особенность. К примеру, после прекращения внутривенного поступления определенного лекарства его концентрация в организме снизится на пятьдесят процентов через один период полувыведения. После того, как пройдет еще один период полувыведения – концентрация уменьшится еще на двадцать пять процентов (половинку от оставшихся пятидесяти процентов) – в общем, на семьдесят пять процентов от исходной. Таким образом, совсем несложно подсчитать, что спустя четыре периода полувыведения исходный объем введенного лекарства снизится в организме до минимального.

С учетом данной закономерности можно сделать следующее утверждение: если препарат будет вводиться в с постоянной скоростью, то примерно спустя четыре периода полувыведения он сможет достичь максимально возможной для данной дозировки устойчивой концентрации. При этом скорость введения медикамента в кровь будет равняться скорости его выведения. Подобная концентрация носит наименование стационарной либо равновесной.

Время полувыведения лекарств – это начальный ориентир, позволяющий выбрать интервал между введениями медикаментов. Так лекарства, характеризующиеся коротким периодом полувыведения, оказывают быстрое и в то же время кратковременное воздействие. А средства с продолжительным Т1/2 характеризуются медленным и долгим эффектом, а также могут накапливаться в организме.

Для среднестатистиче

88 Фармакокинетика

Общие принципы

Фармакокинетика описывает влияние орга­низма на лекарственное вещество. Она ха­рактеризуется четырьмя основными фазами:

• Всасывание.

• Распределение.

• Метаболизм.

• Выведение.

Одним из первых шагов при разработке но­вого лекарственного средства является опреде­ление его фармакокинетических свойств для того, чтобы можно было выбрать наиболее под­ходящую дозировку для дальнейших клиниче­ских испытаний [1, 2]. Первоначально фарма-кокинетические свойства устанавливались с по­мощью фармакологических веществ, меченых радиоизотопами. В этих исследованиях больным назначались препараты, в состав которых вхо­дили меченые соединения, а затем проводилось не химическое определение соединения, а изме­рение уровня радиоактивности в заборах крови, мочи и кала. Суммарная радиоактивность в кро­ви, моче и кале позволяет представить путь вы­ведения данного вещества из организма. Боль­шинство психотропных веществ выводится с мочой и только небольшой процент — через ки­шечник.

Фармакодинамика описывает влияние лекарственного вещества на организм (как желательное, так и нежелательное воздействие). Во многом это влияние зависит от концентрации лекарственного вещества в местах действия, где осуществляются функ­ции:

• Ферментов.

• Рецепторов.

• Вторичных мессенджеров.

Особенности достижения этой действую­щей концентрации связаны с фармакокинети-кой. По достижении адекватной концентрации лекарственного вещества происходит распозна­вание и процесс связывания с определенным местом действия, в результате чего наступает активация или инактивация последнего. Такое взаимодействие приводит к серии последова­тельных явлений, включая изменения внутри­клеточных компонентов в намеченном нейро­не или группе нейронов, что в конечном счете проявляется в соответственном клиническом действии на психическую деятельность [3-7]. Наиболее важные факторы фармакокинетики представлены в табл. 3.1.

90

Принципы и практика психофармакотерапии

Таблица 3.1.

Факторы фармакокинетики

Всасывание

Эффект первичного метаболизма

Объем распределения (Ор)

Состояние устойчивой концентрации (Ку)

Период полувыведения (П1/2) Коэффициент скорости выведения (Кв)

Клиренс (Кл)

Кинетика первого порядка

Кинетика нулевого порядка

Процесс, с помощью которого происходит перенос лекарственного вещества из места введения к месту, где определяется достигнутая концентрация (как правило, сыворотка крови и цельная кровь)

Выведение печенью лекарственного вещества, назна­чаемого per os до того, как это лекарство поступает в общий кровоток

Количество лекарства, распределяемого в целом по организму

Уровень концентрации, при котором количество при­нимаемого в единицу времени лекарства равно ко­личеству выводимого лекарства в тот же промежу­ток времени

Время, необходимое для снижения наполовину уров­ня концентрации лекарства в плазме крови (или в цельной крови)

Количество лекарственного вещества в процентном выражении, выводимого из организма в единицу времени

Объем плазмы, полностью очищаемой от препарата за единицу времени, обычно за минуту

Количество лекарственного вещества, выводимого из организма в единицу времени, прямо пропорцио­нально зависит от его концентрации в плазме крови

Только фиксированное количество лекарственного средства выводится из организма в единицу време­ни независимо от его уровня концентрации

ПЕРИОД ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ

Периодом полувыведения называется вре­мя, необходимое для очищения плазмы крови от лекарственного вещества на 50%.

От периода полувыведения также зависит время, необходимое для достижения состояния устой­чивой концентрации лекарства. Время, необхо­димое для достижения устойчивой концентра­ции лекарственного вещества, как правило, рав­няется пяти периодам полувыведения (но не пяти интервалам между приемами лекарства). Суть в том, что за каждый период полувыведе­ния концентрация лекарства в организме боль­ного снижается на 50% от того уровня, который был достигнут данной дозировкой. Таким обра­зом, за один период полувыведения в организ­ме больного накапливается только 50% той кон­центрации лекарства, которой требуется до­стигнуть. За два периода полувыведения уровень концентрации препарата составит в сумме 75% (50% от последней дозировки плюс половина от

тех 50%, что остались с предыдущего периода). За три периода полувыведения достигнутая у больного концентрация состоит из 50% полу­ченной концентрации за последний период, 25% — от предыдущего периода и половины от 25% полученного в начальный период. Это в сумме составляет 87,5% требуемой концентра­ции. По достижении 97%, что происходит в те­чение пяти периодов полувыведения, у больно­го, по сути, формируется состояние устойчивой концентрации лекарства. Таким образом, мы объяснили, чем определяется время, необходи­мое для получения устойчивой концентрации лекарственного препарата.

Состояние

устойчивой концентрации

Состояние устойчивой концентрации (Ку) предполагает, что концентрация лекарст­венного вещества в плазме крови будет не­изменной до тех пор, пока не будет ме-

Т1/2 — Медицинские термины — Медицина


Смотрите еще толкования, синонимы, значения слова и что такое Т1/2 в русском языке в словарях, энциклопедиях и справочниках:

  • УНИВЕРСАЛИИ в Словаре постмодернизма:
    (лат. universalis — общий) — общие понятия. Проблема У. в историко-философской традиции связывает в единый семантический узел такие фундаментальные философские …
  • РАК ГОРТАНИ в Медицинском словаре:
    Рак гортани — широко распространённая раковая опухоль, составляющая менее 1% всех злокачественных новообразований. Среди злокачественных поражений гортани плоскоклеточный рак составляет …
  • НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПЕЧЁНОЧНОКЛЕТОЧНАЯ в Медицинском словаре:
    Печёночноклеточная недостаточность (ПКН) — термин, объединяющий различные нарушения функций печени, варьирующие от лёгких субклинических проявлений до печёночной энцефалопатии и комы. …
  • РАК ГОРТАНИ в Медицинском большом словаре:
    Рак гортани — широко распространённая раковая опухоль, составляющая менее 1% всех злокачественных новообразований. Среди злокачественных поражений гортани плоскоклеточный рак составляет …
  • НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПЕЧЁНОЧНОКЛЕТОЧНАЯ в Медицинском большом словаре:
    Печёночноклеточная недостаточность (ПКН) — термин, объединяющий различные нарушения функций печени, варьирующие от лёгких субклинических проявлений до печёночной энцефалопатии и комы. …
  • КАРНО ЦИКЛ в Большом энциклопедическом словаре:
    обратимый круговой процесс, состоящий из двух изотермических и двух адиабатных процессов; впервые рассмотрен Н. Л. С. Карно (1824) в связи …
  • ФТОР в Большой советской энциклопедии, БСЭ:
    (лат. Fluorum), F, химический элемент VII группы периодической системы Менделеева, относится к галогенам , атомный номер 9, атомная масса 18,998403; …
  • ФРАНЦИЯ в Большой советской энциклопедии, БСЭ.
  • ФЕДЕРАТИВНАЯ РЕСПУБЛИКА ГЕРМАНИИ в Большой советской энциклопедии, БСЭ.
  • УКРАИНСКАЯ СОВЕТСКАЯ СОЦИАЛИСТИЧЕСКАЯ РЕСПУБЛИКА в Большой советской энциклопедии, БСЭ:
    Советская Социалистическая Республика, УССР (Украiнська Радянська Социалicтична Республika), Украина (Украiна). I. Общие сведения УССР образована 25 декабря 1917. С созданием …
  • ТЕХНЕЦИЙ в Большой советской энциклопедии, БСЭ:
    (лат. Technetium), Те, радиоактивный химический элемент VII группы периодической системы Менделеева, атомный номер 43, атомная масса 98, 9062; металл, ковкий …
  • ТЕОДОЛИТ в Большой советской энциклопедии, БСЭ:
    геодезический инструмент для определения направлений и измерения горизонтальных и вертикальных углов при геодезических работах, топографических и маркшейдерских съёмках, в строительстве …
  • ТЕЛЛУР в Большой советской энциклопедии, БСЭ.
  • ТАНТАЛ (ХИМ. ЭЛЕМЕНТ) в Большой советской энциклопедии, БСЭ.
  • СССР. БИБЛИОГРАФИЯ в Большой советской энциклопедии, БСЭ.
  • СОЕДИНЁННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ в Большой советской энциклопедии, БСЭ:
    Штаты Америки (США) (United States of America, USA). I. Общие сведения США — государство в Северной Америке. Площадь 9,4 млн. …
  • РОССИЙСКАЯ СОВЕТСКАЯ ФЕДЕРАТИВНАЯ СОЦИАЛИСТИЧЕСКАЯ РЕСПУБЛИКА, РСФСР в Большой советской энциклопедии, БСЭ.
  • НЕФТЬ в Большой советской энциклопедии, БСЭ:
    Нефть (через тур. neft, от перс. нефт) — горючая маслянистая жидкость со специфическим запахом, распространённая в осадочной оболочке Земли, являющаяся …
  • КЮРИЙ в Большой советской энциклопедии, БСЭ:
    (лат. Curium), Cm, искусственно полученный радиоактивный химический элемент семейства актиноидов , атомный номер 96 . Стабильных изотопов не имеет. Впервые …
  • КРУГООБОРОТ ФОНДОВ в Большой советской энциклопедии, БСЭ:
    фондов социалистических предприятий, движение фондов в сфере производства и обращения, в ходе которого они проходят три стадии. Этим стадиям соответствуют …
  • ДИФФУЗИЯ в Большой советской энциклопедии, БСЭ:
    (от лат. diffusio — распространение, растекание), взаимное проникновение соприкасающихся веществ друг в друга вследствие теплового движения частиц вещества. Д. происходит …
  • АМЕРИЦИЙ в Большой советской энциклопедии, БСЭ:
    (лат. Americium), Am, искусственно полученный радиоактивный химический элемент, относится к актиноидам , атомный номер 95 . Стабильных изотопов не имеет. …
  • АКТИВАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ в Большой советской энциклопедии, БСЭ:
    анализ, метод определения качественного и количественного состава вещества, основанный на активации атомных ядер и измерении их радиоактивного излучения. Впервые применен …
  • СЕРА, ХИМИЧЕСКИЙ ЭЛЕМЕНТ в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона.
  • ПЛАТИНА, ХИМИЧЕСКИЙ ЭЛЕМЕНТ в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона:
    (Platine фр., Platina или -um англ., Platin нем.; Pt = 194,83, если О = 16 — по данным К. Зейберта). …
  • ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона:
    I (техн.) находит в последнее время применение в довольно широких размерах для беления шелковых и шерстяных изделий, а также перьев. …
  • ОКИСЛЫ АЗОТА в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона.
  • МЕДЬ в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона:
    (хим.) Cu (от лат. Cuprum), атомный вес около 63,3. — По некоторым археологическим данным М. была хорошо известна египтянам еще …
  • ЙОДОМЕТРИЯ в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона.
  • ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона:
    (хим.) открыты П. Грисом (1858). Именно он получил диазонитро— и диазодинитрофенолы в виде внутренних ангидридов и диазоамидопроизводные, отвечающие мета— и …
  • ТУТ в Энциклопедическом словаре:
    . 1. мест. нареч. То же, что здесь. Т. много людей. Т. рассказчик замолчал. Чем т. поможешь? Я т. ни …
  • ТО в Большом российском энциклопедическом словаре:
    Х́ЫУ (Т1 HoHi) (наст. имя Нгуен Ким Тхань) (р. 1920), вьетн. поэт. Сб-ки гражд. лирики «Вьетбак» (1955), «Порыв ветра» (1961), …
  • ТО в Большом российском энциклопедическом словаре:
    ХО́АЙ (Т1 HoAi) (наст. имя Нгуен Шен) (р. 1920), вьетн. писатель. Рассказы; ром. «Западный край» (1966) о жизни в р-нах …
  • ХРОМ в Энциклопедии Брокгауза и Ефрона:
    (Chrom, Chrome, Chromium; при О = 16 атомн. вес Cr = 52,1) ? принадлежит к числу элементарных веществ металлического характера. …
  • ХЛОР, ХИМИЧЕСКИЙ ЭЛЕМЕНТ в Энциклопедии Брокгауза и Ефрона.
  • ТЕРМОХИМИЯ в Энциклопедии Брокгауза и Ефрона:
    ? отдел химии, занимающийся превращениями внутренней энергии тел в тепло при химических процессах. Почти каждая химическая реакция связана с тем …
  • СЕРА, ХИМИЧЕСКИЙ ЭЛЕМЕНТ в Энциклопедии Брокгауза и Ефрона.
  • САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, СТОЛИЦА РОССИИ* в Энциклопедии Брокгауза и Ефрона.
  • РТУТЬ * в Энциклопедии Брокгауза и Ефрона.
  • ПЛАТИНА, ХИМИЧЕСКИЙ ЭЛЕМЕНТ* в Энциклопедии Брокгауза и Ефрона:
    (Platine фр., Platina или -um англ., Platin нем.; Pt = 194,83, если О = 16 ? по данным К. Зейберта). …
  • ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА (ХИМ.) в Энциклопедии Брокгауза и Ефрона:
    (Wasserstoffsuperoxyd; Peroxyde d’hydrogène ou eau oxygene e; Hidrogen peroxyde). ? Это вещество, H 2 O 2 , открыто в 1818 …
  • ОКИСЛЫ АЗОТА в Энциклопедии Брокгауза и Ефрона.
  • НАСЕЛЕНИЕ в Энциклопедии Брокгауза и Ефрона.
  • МЕДЬ в Энциклопедии Брокгауза и Ефрона:
    (хим.) Сu (от лат. Cuprum), атомный вес около 63,3. ? По некоторым археологическим данным М. была хорошо известна египтянам еще …
  • КРЕМНИЙ в Энциклопедии Брокгауза и Ефрона:
    (хим.) Si (Silicium) ? После кислорода К. является одним из наиболее распространенных элементов наземной поверхности. В виде кремнекислоты и ее …
  • ЙОДОМЕТРИЯ в Энциклопедии Брокгауза и Ефрона.
  • ЖЕЛЕЗО в Энциклопедии Брокгауза и Ефрона.
  • ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ в Энциклопедии Брокгауза и Ефрона:
    (хим.) ? открыты П. Грисом (1858). Именно он получил диазонитро- и диазодинитрофенолы в виде внутренних ангидридов и диазоамидопроизводные, отвечающие мета- …
  • ВЗРЫВЧАТЫЕ ВЕЩЕСТВА* в Энциклопедии Брокгауза и Ефрона.
  • БИБЛИОГРАФИЯ в Энциклопедии Брокгауза и Ефрона.
  • АСТЕРОИДЫ в Энциклопедии Брокгауза и Ефрона.
  • ЭЛЕКТРОМАШИННЫЕ ГЕНЕРАТОРЫ И ЭЛЕКТРОДВИГАТЕЛИ: ОДНОФАЗНЫЙ АСИНХРОННЫЙ ДВИГАТЕЛЬ в Словаре Кольера:
    К статье ЭЛЕКТРОМАШИННЫЕ ГЕНЕРАТОРЫ И ЭЛЕКТРОДВИГАТЕЛИ Если один провод трехфазного питания работающего асинхронного двигателя отключить, так что питание окажется однофазным, …
  • ХИМИЧЕСКАЯ ТЕРМОДИНАМИКА в Словаре Кольера:
    рассматривает взаимосвязи между работой и энергией применительно к химическим превращениям. Поскольку химическое превращение обычно сопровождается высвобождением или поглощением определенного количества …
  • ХИМИЧЕСКАЯ КИНЕТИКА И ХИМИЧЕСКОЕ РАВНОВЕСИЕ: ХИМИЧЕСКОЕ РАВНОВЕСИЕ в Словаре Кольера:
    К статье ХИМИЧЕСКАЯ КИНЕТИКА И ХИМИЧЕСКОЕ РАВНОВЕСИЕ Обратимость и равновесие. Обратимая химическая реакция — это реакция, в ходе которой происходят …
  • ГЕОМЕТРИИ ОБЗОР в Словаре Кольера:
    Геометрия — раздел математики, тесно связанный с понятием пространства; в зависимости от форм описания этого понятия возникают различные виды геометрии. …
  • ЦЁЗСКИЕ ЯЗЫКИ в Лингвистическом энциклопедическом словаре:
    (дидойские языки) — подгруппа языков, входящая в аваро-андо-цезскую группу нахско-даге-станских языков (см. также Аваро-андо-цезские языки). Носители Ц. я. живут на …
  • ЛЕЗГИНСКИЕ ЯЗЫКИ в Лингвистическом энциклопедическом словаре:
    — подгруппа нахско-дагестанских языков. Распространены в юж. р-нах Даг. АССР (Агульский, Ахтынский, Дербентский, Курах-ский, Магарамкентский, Рутульский, Су-лейман-Стальский, Табасаранский, Хасавюртовский, Хивский, …
  • ИНГУШСКИЙ ЯЗЫК в Лингвистическом энциклопедическом словаре:
    —ОДИН ИЗ нахских языков. Распространен в Чеч.-Ингуш. АССР. Число говорящих св. 181 тыс. чел. (1979, перепись). В результате сложных процессов …
  • БАЦБЙЙСКИЙ ЯЗЫК в Лингвистическом энциклопедическом словаре:
    —один из нахских языков. Распространен гл. обр. в с. Земо-Алвани Ахметского р-на Груз. ССР. Число говорящих ок. 3 тыс. чел. …
  • АВАРО-АНДО-ЦЁЗСКИЕ ЯЗЫКИ в Лингвистическом энциклопедическом словаре:
    — группа языков, входящих в нахско-даге-станскую ветвь кавказских (иберийско-кавказских) языков. Распространены гл. обр. в горном Дагестане. Девять А.-а.-ц. я. составляют …
  • УГОЛОВНО-ПРОЦЕССУАЛЬНЫЙ КОДЕКС РСФСР в Современном толковом словаре, БСЭ.
  • КАРНО ЦИКЛ в Современном толковом словаре, БСЭ:
    обратимый круговой процесс, состоящий из двух изотермических и двух адиабатных процессов; впервые рассмотрен Н. Л. С. Карно (1824) в связи …
  • АРБИТРАЖНЫЙ ПРОЦЕССУАЛЬНЫЙ КОДЕКС РОССИЙСКОЙ в Современном толковом словаре, БСЭ:
    ФЕДЕРАЦИИ-Принят Государственной Думой 5 апреля 1995 года-Одобрен Советом Федерации-Раздел I. Общие положения-Глава 1. Основные положения-Статья 1. Осуществление правосудия арбитражным судом-Арбитражный …

Про «троение» лимитов в QUIK: Т0, Т1, Т2

В своих материалах компания ARQA не один раз рассказывала об организации инфраструктуры QUIK для поддержки режима торгов Т+2 на Московской Бирже, однако все эти материалы выстраивались всегда с точки зрения брокера. Хотелось бы на их основе описать ту картинку, которую видит трейдер в своём терминале QUIK, т.к. вопросы про «троение лимитов» явно всё еще актуальны, и наверняка не всем известны на них ответы. В то же время наступит этот Т+2 уже фактически «завтра».

Как многие уже заметили, в таблицах лимитов терминала QUIK свежих версий появился новый столбец «Вид лимита», в котором отображаются значения Т0, Т1, Т2; одновременно с этим появились несколько лимитов по одному и тому же инструменту, различающиеся лишь значением в этой колонке. (Если у вас «несколько одинаковых лимитов» — просто включите отображение столбца «Вид лимита», именно в нём и будет различие.)

Что же это означает? А означает оно срок, к которому относятся обязательства, отраженные на данных лимитах:

  • Т0 — обязательства со сроком расчетов сегодня
  • Т1 — обязательства со сроком расчетов завтра
  • Т2 — обязательства со сроком расчетов послезавтра

Разные брокеры могут по-разному строить свои схемы учета, рассмотрим две «полярные».

1. Брокер предоставляет клиенту доступ только к режимам торгов Т+2. В этом случае, вообще говоря, в терминале QUIK достаточно видеть только одну позицию со сроком расчета «послезавтра», т.к. только она будет изменяться в результате сделок. Всю остальную бухгалтерию про сегодня и про завтра при необходимости брокер может сам как-то вести в своей бэк-офисной системе.

С точки зрения трейдера такой вариант отображения в QUIK будет выглядеть совершенно «как обычно»: купил — акции пришли на единственный лимит, продал — ушли. То, что фактические расчеты по операциям происходят только через 2 дня, будет видно лишь в отчетах брокера.

2. Брокер предоставляет трейдеру доступ как к режимам торгов Т+2, так и к оставшимся режимам торгов со сроком расчетов «сегодня». В этом случае становится осмысленным отображение всех трёх позиций: Т0, Т1 и Т2.

В такой схеме операции по режимам Т+2 будут отражаться только на лимитах Т2 обычным образом, а операции со сроком расчетов «сегодня» будут приводить к синхронному изменению лимитов Т0, Т1 и Т2 и вот почему.

Например, вносим деньги на счет. Т.к. деньги появляются уже «сегодня» — то они появляются на всех лимитах T0, T1 и T2, ведь если мы внесли их на сейчас счет — то на завтра они никуда не исчезают, а значит для «завтрашних» и «послезавтрашних» операций они должны быть доступны.

Теперь покупаем акции на режиме Т+2. Акции в этом случае зачислятся на счёт T2, с этого же счета спишутся деньги. При этом позиции Т0 и Т1 останутся неизменными, т.к. расчеты по этим проведенным операциям будут «потом».

На завтра все лимиты «сдвинутся», как бы «приблизившись» на 1 день. Т.е. остаток с Т2 попадёт на Т1, остаток с Т1 перейдёт на Т0, а лимиты Т2 на утро останутся неизменными (т.е. будут равны позиции на Т1).

В указанной схеме позиции на лимитах Т1 уже не изменяются по сделкам Т+2, однако они учитываются при контроле доступных средств в операциях на режимах Т0, ведь на завтра, когда наступит срок расчётов по этим обязательствам (изначально это были Т+2 операции, т.е. «послезавтрашние») средства для них надо будет иметь на счете.

PS
Для роботописателей. Поле limit_kind в разных интерфейсных функциях и структурах QPILE и Lua соотносится со значением колонки «Вид лимита» очень просто: откидываем букву Т — получаем цифровое значение limit_kind.
Т.е. 0 — Т0, 1 — T1 и т.д.

Определение стадии рака по системе TNM

Врачам всегда важно иметь стандартизованное описание колоректального рака, и на это есть несколько причин. В первую очередь, прогноз пациента напрямую зависит от степени распространения опухоли во время первичной диагностики. Опухоли, которые имеют отдаленное распространение (метастазы) в другие органы являются более агрессивными и распространенными, чем небольшие опухоли, которые ограничены только кишечной стенкой. Во-вторых, общепринятая система позволяет врачам передавать друг другу очень важную информацию и придерживаться точного плана лечения. Это также делает возможным определять, каким пациентам необходимо делать специальные исследования, операцию или химиотерапию. Например, для лечения маленьких опухолей бывает достаточным только операции, в то время как для более распространенных опухолей может потребоваться комбинация из операции и химиотерапии. Стадия опухоли – это тот язык, на котором врачи описывают природу опухоли, а также степень ее местного и отдаленного распространения.

Стадирование опухоли основано на трех критериях: глубина врастания опухоли в стенку кишки (Т), наличие распространения опухолевых клеток по лимфатическим узлам (N) и, наконец, наличие или отсутствие метастазов (M). Эти три составляющих образуют систему TNM для стадирования колоректального рака (см. таблицы ниже).

Стадия Т (tumor) – глубина врастания опухоли в стенку кишки. Чем меньше значение это стадии, тем менее инвазивный рост опухоли. Опухоль стадии Т0 можно еще считать достаточно доброкачественной, так как рост этой опухоли ограничен только слизистой оболочкой кишки. Опухоль стадии Т4 обозначает то, что опухоль проросла не только все слои кишечной стенки, но и соседние с ней органы.

Стадия N (lymphnodes) – обозначает количество лимфатических узлов, в которых были обнаружены раковые клетки. Стадия N0 обозначает, что при патологоанатомическом исследовании ни в одном из лимфатических узлов не были обнаружены клетки рака. Стадия Nx обозначает, что количество пораженных лимфатических узлов неизвестно. Это может быть на стадии обследования до операции, когда невозможно определить поражены лимфатические узлы или нет. Пока не проведено патологоанатомическое исследование, стадия считается как Nx.

Стадия М (metastases) – обозначает, имеются ли у опухоли отдаленные отсевы – метастазы.

Стадия опухоли по системе TNM

T N M
is – рост опухоли в пределах слизистой 0 – нет данных за поражение лимфатических узлов 0 – нет данных за наличие отдаленных метастазов
1

опухоль врастает, но не прорастает подслизистый слой кишки

1

поражение от 1 до 3 лимфатических узлов

1

наличие отдаленных метастазов опухоли

2

опухоль врастает, но не прорастает мышечный слой кишки

2

поражение больше, чем 3 лимфатических узлов

х

неизвестно, имеются ли метастазы

3

опухоль прорастает через мышечный слой в окружающие ткани

х

неизвестно, поражены ли лимфатические узлы

4

опухоль врастает в окружающие органы

Общая стадия опухоли

T N M
Стадия 1,2 0 0
Стадия 3,4 0 0
Стадия Любая 1,2 0
Стадия Любая Любая 1

Чтобы понять, как устанавливается стадия, найдите в таблице заголовки T, Nи M. В каждом столбце имеются цифры или слово «любая». Вторая строка в таблице соответствует стадии I, в столбцах имеются следующие данные: стадия Т 1 или 2, стадии Nи M – 0. Это означает, что если опухоль врастает только в стенку кишки (стадия Т1 или Т2) и ни в одном лимфоузле нет раковых клеток (стадия N0), и нет отдаленных метастазов (стадия M0), то опухоль будет классифицироваться, как рак I стадии. Опухоль, которая прорастает через кишечную стенку (стадия Т3 или T4), но при этом нет пораженных лимфатических узлов и отдаленных метастазов, имеет стадию II, и так далее.

Стадирование играет очень важную роль для определения тактики лечения. Для лечения опухолей I стадии обычно достаточно только хирургической операции, а опухоли III стадии обычно лечат, применяя и операцию, и химиотерапию. Таким образом, стадирование опухоли – это очень важный этап предоперационной диагностики. Для того, чтобы определить стадию до операции, может потребоваться выполнение многих исследований. Компьютерная томография (КТ), рентген грудной клетки, ультразвуковое исследование (УЗИ), магнитно-резонансная томография (МРТ) и позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) являются очень информативными исследованиями, помогающими определить степень распространения опухоли. Тем не менее, самым точным методом определения стадии опухоли является исследование удаленной во время операции части кишки с помощью микроскопа.

Очень важно, чтобы пациенты понимали принципы определения стадии опухоли, и имели представление о том, как это делается, чтобы грамотно обсуждать варианты и прогноз лечения с врачом.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *