электроды, сварочное оборудование, газорезка металлов в Красноярске и Новосибирске

РЗП-Т — универсальный ручной резак для различных областей применения. Резак выполнен по трёхтрубной схеме с внутрисопловым смешением газов.

Горючий газ — пропан. Толщина реза в зависимости от комплектации — от 3 до 200 мм. РЗП-Т — резак с кольцевым зазором мундштука.

Безопасность: при проскоке пламени во внутреннюю полость мундштука происходит угасание пламени или пламя после хлопка возвращается в нормальный рабочий режим, что сохраняет резак от повреждения.

Экономичность: в силу того, что смеситель выполнен отдельно от внутреннего мундштука и не требует замены, стоимость комплекта мундштуков значительно ниже комплекта мундштуков у аналогичных резаков.

Ремонтопригодность: на резаках РЗП-Т ходовая резьба вентиля выполнена в отдельной детали и её износ не приводит к выходу из строя всего резака — достаточно заменить вентильный узел.

В резаках РЗП-Т в отличие от других аналогичных резаков, при замене мундштуков (внутреннего и наружного) не требуется разборка смесительного узла. Это предохраняет смесительный узел от появления негерметичности в уплотнительных поясках.

Внутренний мундштук	0	1	2	3	4	5
Толщина разрезаемой стали, мм	3-8	5-25	до 50	до 100	50-150	100-200

 

 

в 2 т.

Т. 1

В книге раскрываются вопросы модернизации государственного и муниципального управления в России. Дан анализ состояния государственного и муниципального управления и его соответствия требования управленческой науки, представлены основные направления совершенствования правового обеспечения государственного и муниципального управления, осуществления административной реформы, развития государственной службы Российской Федерации, освещен международный опыт преобразований в сфере государственного управления. Значительное внимание уделено структурным преобразованиям, регламентации административных процедур оказания публичных услуг, реформе государственной службы и контрольно-надзорной деятельности, внедрению принципов проектного управления в органах государственной власти, а также цифровизации государственного управления. Рассмотрены перспективы совершенствования системы государственной власти, механизмов принятия и реализации управленческих решений. Особое внимание уделено подготовке кадров для системы государственного и муниципального управления, выработке правовых механизмов противодействия коррупции, разрешения конфликтов в системе государственного и муниципального управления.

Предшественником данного издания является учебный курс «Система государственного и муниципального управления», вышедший в 2011 г. Выпуск обновленного издания является своего рода итогом и продолжением многолетней научной работы автора в сфере совершенствования системы государственного и муниципального управления в России.

Книга предназначена широкому кругу читателей, кому интересны перспективы развития государственного управления в России, прежде всего государственным и муниципальным служащим, научным работникам, преподавателям, студентам и аспирантам.

Автор: Барциц, Игорь Нязбеевич

Год: 2018

Издательство: Издательский дом «Дело» РАНХиГС

Количество страниц: 512

ISBN: 978-5-7749-1397-8

Подробнее

Электроштабелёр (ричтрак) 1,2-2,0 т серии A (премиум)

Грузоподъемность: 1,2 т / 1,4 т / 1,6 т / 2,0 т

Модели: CQD12 / 14/16/20-AZ4H

• производительность модели 2. 0 т: скорость подъема (без нагрузки) 480 мм / с, скорость перемещения до 14 км / ч
• Функции:

Макс. высота подъема: 12,5 м, грузоподъемность при центрне тяжести груза 600 мм с АКБ 48В/750 Ач: 1200 кг;

Электроусилитель руля, усилие рулевого управления всего 3 Н — легко управлять.

Гибкость: два режима работы (360º и 180º) могут соответствовать привычке пользователя.

ЖК-экран может отображать угол поворота и направление синхронно, цифровая клавиша может установить желаемую высоту подъема цели (опция).

Ведущее колесо с функцией автоматического центрирования

Мини-рычаги Grammer: Отличная эргономичность

Надежность: Электромагнитная тормозная система

Боковая выемка аккумуляторной батареи

 

В качестве опций доступны:

Камера

Выбор уровня высоты / отображение высоты подъёма вил

Система анализа присутствия оператора (OPS)

Панорамная остеклённая надголовная решётка: Идеальная видимость

Аккумулятор большой емкости согласно стандартам DIN

Различные длины вил

Энергосберегающее регенеративное опускание

 

Модель	Привод	Номинальная грузоподъемность (кг)	Центр загрузки (мм)	Высота подъема(мм)	КОНТРОЛЛЕР
					Тип	Система привода	Напряжение батареи, емкость, В/А/ч
CQD12-AZ4H	Электро	1200	600	5000-12500	AC	ZAPI	48/460
CQD14-AZ4H	Электро	1400	600	5000-12500	AC	ZAPI	48/460
CQD16-AZ4H	Электро	1600	600	5000-12500	AC	ZAPI	48/460
CQD20-AZ4H	Электро	2000	600	5000-12500	AC	ZAPI	48/600-750

Антитела (IgG) к Т-лимфотропному вирусу человека типа 1 и 2

Т-лимфотропный вирус человека (англ. Human T-lymphotropic virus, HTLV) — серотип вида Т-лимфотропного вируса из рода дельта-ретровирусов (Deltaretrovirus). Связан с такими злокачественными новообразованиями лимфоидной и кроветворной тканей, как Т-клеточный лейкоз и Т-клеточная лимфома. Более короткое название – HTLV 1 и 2 типа. Обследование на антитела к HTLV позволяет выявить инфицированных людей. Инфицирование бывает бессимптомным и может протекать в таком виде долгое время, человек при этом является потенциальным распространителем инфекции (при переливании крови или донорстве органов).

Синонимы русские

Антитела при Т-клеточной лимфоме, антитела при HTLV I — ассоциированной миелопатии (тропическом спастическом парапарезе), вирус HTLV I и II типа (ретровирусы типа С).

Синонимы английские

HTLV.

Метод исследования

Иммуноферментный анализ (ИФА).

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Венозную кровь.

Как правильно подготовиться к исследованию?

• Не курить в течение 30 минут до исследования.

Общая информация об исследовании

Т-лимфотропный вирус человека (англ. Human T-lymphotropic virus, HTLV) — серотип вида Т-лимфотропного вируса из рода дельта-ретровирусов (Deltaretrovirus). Связан с такими злокачественными новообразованиями лимфоидной и кроветворной тканей, как Т-клеточный лейкоз и Т-клеточная лимфома.

Т-лимфотропный вирус представляет собой штамм вируса, поражающий в основном взрослых людей. Вероятно, что он принимает участие в патогенезе некоторых демиелинизирующих заболеваний, например тропического спастического парапареза. Геном Т-лимфотропного вируса человека является диплоидным и состоит из двух копий одноцепочечных РНК, на которых в организме хозяина синтезируется одноцепочечная и далее двуцепочечная ДНК. Двуцепочечная ДНК далее интегрируется в геном хозяина в виде провируса.

HTLV I — Т-лимфотропный вирус человека первого типа (HTLV-I), также известный как вирус Т-клеточной лимфомы взрослых (ТЛВЧ-1), ассоциирован с такими заболеваниями, как HTLV-I-связанная миелопатия, гиперинфекция, вызванная круглым червём Strongyloides stercoralis, а также вирусная лейкемия.

По некоторым данным, у 4-5 % заражённых появляются злокачественные опухоли в результате активности этих вирусов.

HTLV-II — Т-лимфотропный вирус человека второго типа (ТЛВЧ-2, HTLV-II) близкородственен Т-лимфотропному вирусу человека первого типа, имеет гомологию генома около 70 % по сравнению с HTLV-I.

Было выяснено, что возбудителем острого Т-клеточного лейкоза у человека являлся вирус, который назвали вирусом Т-клеточной лейкемии человека — HTLV I. По существующей классификации он был отнесен к классу ретровирусов.

HTLV-1 стал первым обнаруженным ретровирусом человека и был отнесен к подклассу онковирусов, т.е. вирусов, вызывающих рак. Несмотря на то что большинство попыток выделить ретровирусы из опухолевых клеток человека оказались безуспешными, установлено, что, по крайней мере, один вид ретровирусов вызывает злокачественное новообразование у человека. Это Т-лимфотропный вирус человека типа 1 — возбудитель Т-клеточного лейкоза — лимфомы взрослых. В отличие от онкогенных ретровирусов животных, Т-лимфотропный вирус человека типа 1 не содержит онкогенов, а его трансформирующие свойства связывают с белком Tax.

Т-лимфотропный вирус человека типа 1 передается от матери к ребенку (особенно через молоко), при половых контактах (чаще от мужчины к женщине), а также при переливании инфицированной крови и использовании инфицированных игл. Чаще всего заражение происходит в перинатальном периоде. В отличие от ВИЧ, который может передаваться с бесклеточным материалом, Т-лимфотропный вирус человека типа 1 менее заразен и для его передачи обычно необходим контакт между клетками.

Т-лимфотропный вирус человека типа 1 широко распространен в юго-западной части Японии и на острове Окинава, где заражено более 1 млн человек. Несмотря на высокий риск заражения, здесь выявляют только 500 случаев Т-клеточного лейкоза-лимфомы взрослых ежегодно.

Хотя ранние эпидемиологические исследования выявили растущее число носителей антител к Т-лимфотропному вирусу человека типа 1 среди инъекционных наркоманов, применение более специфичных методов серодиагностики показало, что в подавляющем большинстве случаев инфекция у инъекционных наркоманов обусловлена Т-лимфотропным вирусом человека типа 2.

Т-клеточный лейкоз-лимфома взрослых редко возникает у лиц, инфицированных при переливании компонентов крови; в то же время около 20 % больных тропическим спастическим парапарезом заражается через кровь. Развитие прогрессирующей спастической или атаксической миелопатии у носителей антител к Т-лимфотропному вирусу человека типа 1, вероятно, обусловлено прямым воздействием вируса на нервную систему; похожее заболевание может быть вызвано ВИЧ или Т-лимфотропным вирусом человека типа 2. Изредка у больных с тропическим спастическим парапарезом антитела к вирусу отсутствуют в сыворотке, но обнаруживаются в спинномозговой жидкости.

У носителей Т-лимфотропного вируса человека типа 1 вероятность заболеть в течение жизни Т-клеточным лейкозом-лимфомой взрослых составляет 2-5%, такой же риск развития тропического спастического парапареза. Эти заболевания встречаются только там, где распространен Т-лимфотропный вирус человека типа 1, причем у 95 % больных в сыворотке присутствуют антитела к этому вирусу.

Т-клеточный лейкоз-лимфома взрослых развивается через много (20 и более) лет после заражения. В половине случаев тропического спастического парапареза продолжительность латентного периода чаще составляет около 3 лет.

T-лимфотропный вирус человека типа 2, возможно, вызывает небольшую часть случаев волосатоклеточного лейкоза и различных Т-клеточных лимфом и лейкозов. Хотя Т-лимфотропный вирус человека типа 2 был выделен у одного больного с Т-клеточным вариантом волосатоклеточного лейкоза, его этиологическую связь с каким-либо заболеванием доказать не удалось. Однако, по некоторым данным, Т-лимфотропный вирус человека типа 2 может играть роль в развитии ряда заболеваний нервной системы, крови и кожи. Эти факты требуют проверки, особенно с учетом нечеткого различения Т-лимфотропных вирусов человека типа 1 и 2 в ранних исследованиях.

Инфекция HTLV-II эндемична для коренного населения Южной Америки, кроме того, встречается повсеместно у лиц, употребляющих наркотики внутривенно.

Вирус HTLV-II впервые был выделен от больного с волосатоклеточной лейкемией, однако с тех пор способность вируса вызывать лимфопролиферативные заболевания не подтвердилась. Патогенез HTLV-II-инфекции связывают с развитием HAM/TSP и других неврологических синдромов, а также пневмонии, бронхита и артрита. В Европе и США HTLV-II часто выявляют у ВИЧ-инфицированных лиц.

Лабораторная диагностика HTLV-I/II-инфекции основана на выявлении антител к вирусам, серологические свойства которых имеют значительное сходство; для скрининга используются методы ИФА и агглютинации латексных частиц. Подтверждающий иммуноблотинг с применением рекомбинантных антигенов позволяет различить эти две инфекции. Для уточнения диагноза дополнительно используется метод ПЦР; количественный вариант ПЦР позволяет оценить вирусную нагрузку, которая коррелирует с вероятностью развития ATL и TSP у носителей HTLV-I.

Сходство в строении Т-лимфотропных вирусов человека типа 1 и 2 до недавнего времени препятствовало созданию высокоспецифичных серологических методов, поэтому при эпидемиологических исследованиях нередко эти вирусы не разделяли. В результате сложилось ошибочное мнение, что среди инъекционных наркоманов преобладают носители Т-лимфотропного вируса человека типа 1. Однако обследование больших групп инъекционных наркоманов с применением высокоспецифичных серологических методов показало, что в подавляющем большинстве случаев они заражены Т-лимфотропным вирусом человека типа 2. Поскольку среди инфицированных Т-лимфотропным вирусом человека типа 2 значительно преобладают женщины, сделан вывод, что этот вирус легче передается от мужчин к женщинам, чем от женщин к мужчинам.

Обнаружение заболевания основывается на серологической диагностике инфицирования вирусом HTLV I и II типа и состоит в скрининговом обследовании, за которым следуют подтверждающие и уточняющие тесты. Обычно в качестве скрининговых тестов применяют иммуноанализ (ИФА), при получении повторно реактивных результатов в скрининговых тестах проводят подтверждение. Подтверждающими тестами для результатов ИФА тестов могут быть вестерн-блот или радиоиммунопреципитация.

Когда назначается исследование?

• Наличие симптомов злокачественных новообразований лимфоидной и кроветворной тканей (Т-клеточный лейкоз и Т-клеточная лимфома).
• Наличие симптомов демиелинизирующих заболеваний, например тропического спастического парапареза.
• Наличие контакта с установленным носителем Т-лимфотропного вируса человека типа 1 и 2.
• Лицам из групп риска – наркоманам, жителям эндемичных областей, после возможного контакта с инфицированными, при незащищенных половых связях (особенно во время пребывания в странах Тихоокеанского региона и Карибского моря). Специфических симптомов у носителей инфекции может не быть, но слабость в ногах и руках, признаки мышечной дистрофии после поездки за рубеж или после незащищенного контакта — показания для проверки на инфицирование.

Для чего используется исследование?

• Наиболее точное определение причины злокачественных новообразований лимфоидной и кроветворной тканей, таких как Т-клеточный лейкоз и Т-клеточная лимфома, демиелинизирующих заболеваний, например тропического спастического парапареза.
• Ранняя диагностика Т-лимфотропного вируса человека типа 1 и 2.

Что означают результаты?

Референсные значения: отрицательно.

Отрицательный результат:

• отсутствие HTLV I / II- инфекции.

Положительный результат:

• потенциально возможная HTLV I / II- инфекция или бессимптомное вирусоносительство.

Что может влиять на результат?

• У пациентов с онкопатологией в ряде случаев (примерно в 3 %) возможен ложноположительный результат.

 Скачать пример результата

Важные замечания

• Вирус второго типа не имеет прямой связи с каким-либо заболеванием, но есть данные, что он может вызывать определенные неврологические расстройства и гематологические изменения.
• Исследование позволяет выявить инфицированных людей и включить их в группу риска. Наличие антител к вирусам не обязательно приводит к появлению клинической симптоматики, поэтому важно как можно раньше выявить инфекцию, чтобы не допустить ее дальнейшего распространения.

Кто назначает исследование?

Невропатолог, терапевт, врач общей практики, инфекционист, гематолог.

Литература

• Franchini G: Molecular mechanisms of human T-cell leukemia/lymphotropic virus type I infection // Blood, 1995, Vol. 86, Р. 3619-3639.
• Mahieux R., Gessain A. (2005). «New human retroviruses: HTLV-3 and HTLV-4». Med Trop (Mars) 65(6): 525—528.
• Гурцевич В.Э. Онкогенные вирусы человека: от латентного вирусоносительства к канцерогенезу // Вопросы онкологии. 2005 г. №1. С. 8-12.
• Сусова О.Ю., Гурцевич В.Э. Область РХ HTLV-1 в жизненном цикле вируса и канцерогенезе // Молекулярная Биология, 2003, Т.37, №3, С. 1-12.

Калькулятор периодов полураспада

Следующие инструменты могут генерировать любое из значений из трех других в формуле периода полураспада для вещества, подвергающегося распаду, для уменьшения вдвое.

Калькулятор периодов полураспада

Для расчета четвертого значения укажите любые три из следующих значений.

Период полураспада, среднее время жизни и постоянная конверсия распада

Пожалуйста, предоставьте одно из следующего, чтобы получить два других.

Определение и формула

Период полураспада определяется как время, необходимое данному количеству, чтобы уменьшиться до половины от его первоначального значения.Этот термин чаще всего используется в отношении атомов, подвергающихся радиоактивному распаду, но может использоваться для описания других типов распада, будь то экспоненциальный или нет. Одно из самых известных применений периода полураспада — датирование углерода-14. Период полураспада углерода-14 составляет примерно 5730 лет, и его можно надежно использовать для измерения дат примерно 50 000 лет назад. Процесс определения возраста по углероду-14 был разработан Уильямом Либби и основан на том факте, что углерод-14 постоянно образуется в атмосфере.Он попадает в растения через фотосинтез, а затем в животных, когда они потребляют растения. Углерод-14 подвергается радиоактивному распаду после смерти растения или животного, и измерение количества углерода-14 в образце дает информацию о том, когда погибло растение или животное.

Ниже показаны три эквивалентные формулы, описывающие экспоненциальный распад:

где
N ₀ — начальное количество
N _т — оставшееся количество по истечении времени, т
т _1/2 — период полураспада
τ — средний срок службы
λ — константа распада

Если археолог обнаружит образец окаменелости, содержащий 25% углерода-14, по сравнению с живым образцом, время смерти образца окаменелости можно определить, переставив уравнение 1, поскольку N _t , N ₀ и t _1/2 известны.

Это означает, что возраст окаменелости 11460 лет.

Вывод связи между константами периода полураспада

Используя приведенные выше уравнения, также можно вывести соотношение между t _1/2 , τ и λ . Это соотношение позволяет определять все значения, если известно хотя бы одно.

Соотношение между периодом полураспада (t1 / 2) и средним временем пребывания (MRT) в двухкамерной модели открытого тела

Обоснование: В однокамерной модели вслед за i.v. при введении среднее время пребывания (MRT) лекарственного средства всегда больше, чем его период полувыведения (t (1/2)). Однако после i.v. При введении препарата концентрация лекарственного средства в плазме (C) в зависимости от времени (t) лучше всего описывается двухкомпонентной моделью или двухэкспоненциальным уравнением: C = Ae (-alpha t) + Be (-beta t), где A и B — концентрация единичные коэффициенты, а альфа и бета — экспоненциальные коэффициенты. Связь между t (1/2) и MRT в двухкомпонентной модели не исследовалась, и неясно, всегда ли в этой модели MRT всегда больше t (1/2).

Методы: В текущем документе были разработаны новые уравнения, которые описывают отношения между терминалом t (1/2) (или t (1/2 бета)) и MRT в двухкомпонентной модели после введения i. v. болюс, в / в инфузия (ввод нулевого порядка) и пероральное введение (ввод первого порядка).

Результаты: Критическое значение (CV) равно частному от (1-ln2) и (1-beta / alpha) (CV = (1-ln2) / (1-beta / alpha) = 0.307 / (1-бета / альфа)) был получен и сравнивался с фракцией (f (1)) выведения лекарственного средства или AUC (AUC-площадь под кривой C по сравнению с t), связанной с первым экспоненциальным членом двумерной уравнение компартмента (f (1) = A / alpha / AUC). После i.v. болюса CV колеблется от минимального значения 0,307 (1-ln2) до бесконечности. Пока f (1) t (1/2) и наоборот, а когда f (1) = CV, то MRT = t (1/2). После i.v. инфузия и пероральный прием знаменатель уравнения CV не изменяется, но его числитель увеличивается до (0.307 + бета Т / 2) (продолжительность Т-инфузии) и (0,307 + бета / ка) (константа скорости ка-абсорбции) соответственно. Приведены примеры различных лекарств.

Выводы: Для каждого препарата, который после в / в. болюс показывает двухкамерную кинетику распределения, из чего можно сделать следующие выводы: (a) Когда f (1) <0,307, тогда f (1) t (1/2). (b) Когда бета / альфа> ln2, тогда CV> 1> f (1) и, следовательно, (,) MRT> t (1/2).(c) Когда ln2> beta / alpha> (ln4-1), то 1> CV> 0,5 и, таким образом, для того, чтобы t (1/2)> MRT, f (1) должен быть больше, чем его дополнительная доля f (2) (f (1)> f (2)). (d) Когда бета / альфа <(ln4-1), возможно, что t (1/2)> MRT, даже когда f (2)> f (1), пока f (1)> CV. (e) Когда бета приближается к альфе, CV приближается к своему максимальному значению (бесконечности), и, следовательно, шансы MRT> t (1/2) растут. (f) Когда бета становится меньше по сравнению с альфа, бета / альфа приближается к нулю, знаменатель приближается к единице и, следовательно, CV получает свое минимальное значение, и, таким образом, шансы t (1/2)> MRT растут. (g) После ввода нулевого и первого порядка MRT увеличивается по сравнению с i.v. болюс, как и CV, и, таким образом, шансы MRT> t (1/2) растут.

Объяснение периода полураспада лекарства: калькулятор, переменные и примеры

Медицинский осмотр: Кармен Фукс, BPharm. Последнее обновление: 28 апреля 2021 г.

Калькулятор периодов полураспада | Что такое период полураспада | Переменные, зависящие от пациента | Переменные, зависящие от препарата | Короткий и длинный период полураспада | Обычные вещества и их период полураспада

Каков период полувыведения лекарства?

Период полувыведения лекарственного средства — это оценка периода времени, который требуется для того, чтобы концентрация или количество этого лекарства в организме снизилось ровно наполовину (50%).Символ периода полураспада — t½.

Например, если принять 100 мг препарата с периодом полувыведения 60 минут, будет оценено следующее:

• Через 60 минут после приема остается 50 мг
• через 120 минут после приема остается 25 мг
• через 180 минут после приема остается 12,5 мг
• через 240 минут после приема, остается 6,25 мг
• Через 300 минут после приема остается 3,125 мг.

Теоретически мы можем видеть, что через 300 минут ожидается, что почти 97% этого препарата будет выведено из организма.Считается, что большинство лекарств имеют незначительный эффект после четырех-пяти периодов полувыведения. Однако это не означает, что его нельзя будет обнаружить, например, во время теста на наркотики. Просто они не подействуют.

В действительности фактический период полувыведения лекарства варьируется от человека к человеку, потому что он зависит от ряда различных переменных, зависящих от пациента и лекарства. Они влияют на то, насколько хорошо конкретное лекарство распределяется по телу человека (так называемый объем распределения), или на то, как быстро человек выводит это лекарство (так называемый клиренс лекарственного средства).Например, внутривенное введение гентамицина, выводимого через почки, имеет период полураспада 2-3 часа у молодых людей без заболеваний почек, но более 24 часов у людей с тяжелыми заболеваниями почек.

Как правило, трудно точно сказать, сколько времени потребуется лекарству или веществу, чтобы вывести их из организма. Это важный факт для спортсменов или людей, занятых в профессиях, которые требуют, чтобы они не содержали никаких веществ. Периоды полураспада в антидопинговом мире имеют ограниченную ценность, потому что они не отражают присутствие метаболитов (продуктов распада исходного препарата), которые часто измеряются в антидопинговых тестах.Кроме того, период полувыведения из сыворотки не обязательно отражает концентрацию в моче, которая является основным методом выбора при тестировании на наркотики.

Переменные, специфичные для пациента, которые могут повлиять на период полувыведения

• Возраст
• Кровообращение
• Диета (например, грейпфрутовый сок и некоторые лекарства, зеленые овощи и варфарин)
• Избыток жидкости (например, у людей с сердечной недостаточностью или отеком) или низкий уровень жидкости (обезвоживание)
• Пол
• История употребления наркотиков в прошлом
• Функция почек (для препаратов, выводимых через почки)
• Функция печени (для препаратов, метаболизирующихся через печень)
• Ожирение
• Ранее существовавшие состояния (например, сердечная недостаточность, желудочно-кишечные расстройства, беременность)
• Наличие лекарств, которые конкурируют за сайты связывания или взаимодействуют иным образом
• Раса / этническая принадлежность (это может повлиять на метаболизм наркотика)
• Курение
• Другие переменные, например, если человек находится на гемодиализе.

Переменные, специфичные для лекарства, которые могут повлиять на период полувыведения

• Лекарственная форма (т.е. препараты с модифицированным или контролируемым высвобождением продлевают период полувыведения)
• Как лекарство ведет себя в организме (т. Е. Фармакокинетика нулевого порядка, первого порядка или мультикомпонентная фармакокинетика)
• Способ применения препарата (период полувыведения может отличаться при внутривенном введении по сравнению с интраназальным или пероральным введением)
• Как лекарство выводится из организма (например, из почек, печени, легких)
• Если лекарственное средство накапливается в жире или других тканях
• Связывается ли препарат с белками или нет
• Наличие метаболитов или других лекарств, которые могут взаимодействовать
• Свойства лекарственного средства, включая размер молекулы, заряд и pKa
• Объем распределения лекарственного средства
• Другие переменные, например, активно ли лекарство транспортируется, индуцируется самоиндуцированием или имеет фармакокинетику насыщения.

Короткий период полураспада в сравнении с длинным

Лекарства или вещества с более коротким периодом полураспада, как правило, действуют очень быстро, но их действие быстро стирается, а это означает, что для достижения такого же эффекта их обычно нужно принимать несколько раз в день. Препаратам с более длительным периодом полувыведения может потребоваться больше времени, чтобы начать действовать, но их эффекты сохраняются дольше, и их может потребоваться только один раз в день, один раз в неделю, один раз в месяц или даже реже.

При рассмотрении лекарств с высоким потенциалом привыкания или зависимости от препаратов с коротким периодом полувыведения, как правило, труднее отказаться, чем от препаратов с длительным периодом полувыведения.По этой причине программы лечения наркозависимости часто переключают человека с препарата короткого действия на аналог длительного действия из того же класса, чтобы улучшить процесс отмены.

Список распространенных лекарственных средств или веществ с указанием периода их полураспада

* Обратите внимание, что период полураспада зависит от используемого источника. Период полувыведения в этой таблице относится к периоду полувыведения.

См. Также

Дополнительная информация

Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, отображаемая на этой странице, применима к вашим личным обстоятельствам.

Заявление об отказе от ответственности за медицинское обслуживание

Каков период полураспада лекарства?

Период полувыведения лекарства — это фармакокинетический параметр, который определяется как время, необходимое для снижения концентрации лекарства в плазме или общего количества в организме на 50%. Другими словами, после одного периода полувыведения концентрация препарата в организме будет вдвое меньше начальной дозы.

С каждым дополнительным периодом полувыведения из организма выводится пропорционально меньшее количество препарата.Однако время, необходимое для того, чтобы лекарство достигло половины исходной концентрации, остается постоянным.

В целом считается, что терапевтический эффект препарата незначителен после 4 периодов полувыведения, то есть когда в организме остается только 6,25% от первоначальной дозы.

Клиренс и период полураспада — Фармакокинетика, серия Play

Иллюстративный пример

В случае введения внутривенной дозы 100 миллиграмм (мг) лекарственного средства с периодом полувыведения 15 минут будет справедливо следующее:

• Через 15 минут после введения препарата в организме остается 50 мг препарата.
• Через 30 минут после приема препарата в организме остается 25 мг препарата.
• Через 45 минут после введения препарата в организме остается 12,5 мг препарата.
• Через 1 час после приема препарата в организме остается 6,25 мг препарата.
• Через 2 часа после приема препарата в организме остается 0,39 мг препарата.

Связанные термины

Есть несколько других терминов, которые тесно связаны с периодом полураспада лекарства, в том числе:

• Константа скорости выведения (λ): описывает скорость выведения лекарства из организма в виде доли.Это значение является постоянным в кинетике первого порядка и не зависит от концентрации лекарственного средства.
• Видимый период полувыведения : В некоторых случаях, например, в составах с контролируемым высвобождением, снижение концентрации лекарственного средства зависит не только от выведения, но и от скорости всасывания и распределения, которая влияет на наблюдаемый период полувыведения. жизнь.

Клиренс и объем распределения

Есть два фактора, которые влияют на период полувыведения лекарства, включая его клиренс и объем распределения.Клиренс лекарственного средства (CL) относится к скорости, с которой организм выводит лекарство из организма. В качестве альтернативы, объем распределения (Vd) относится к распределению лекарственного средства по телу.

Связь между CL и Vd следующая:

t (½) = ln (2) / λ = ln (2) * (Vd / CL) = 0,693 * (Vd / CL)

Период полувыведения считается постоянным и не зависит от концентрации препарата в организме.

Клиническое применение

Период полувыведения является полезным фармакокинетическим параметром, поскольку он обеспечивает точное указание продолжительности действия препарата у человека.

Более того, период полувыведения может также показать, вероятно ли накопление препарата при многократном режиме дозирования. Это полезно, когда дело доходит до выбора подходящей дозы и частоты приема прописанного лекарства.

Наряду с другими фармакокинетическими данными и значениями, относящимися к конкретному пациенту, период полураспада может помочь практикующим врачам оценить скорость, с которой лекарство будет выведено из организма, а также то, сколько лекарственного средства останется после определенного периода времени.На основе этой информации можно принять соответствующие решения о том, как улучшить результаты в отношении здоровья пациентов.

Список литературы

Дополнительная информация

Энергия активации

Энергия активации

Энергия активации

Прежде чем перейти к энергии активации, давайте еще немного рассмотрим законы интегрированной скорости. В частности, использование реакций первого порядка для расчета периодов полужизни.

Давайте рассмотрим перед тем, как продолжить …

Интегрированные формы тарифных законов:

Чтобы понять, как концентрации компонентов в химической реакции меняются со временем, необходимо интегрировать закон скорости (который задается как производная по времени от одной из концентраций), чтобы узнать, как концентрации изменяются с течением времени. .

1. Реакции первого порядка

Предположим, у нас есть реакция первого порядка формы B +. . . . → продукты. Мы можем записать скоростное выражение как rate = -d [B] / dt и закон скорости как rate = k [B] ^b . Приравняйте два значения друг к другу и объедините их следующим образом:

Закон скорости первого порядка — очень важный закон скорости, радиоактивный распад и многие химические реакции подчиняются этому закону скорости, и часть языка кинетики исходит из этого закона.Последнее уравнение в приведенной выше серии называется «экспоненциальным затуханием». Эта форма встречается во многих местах в природе. Одним из его следствий является то, что он дает начало концепции, называемой «период полураспада».

Период полураспада

Период полураспада, обычно обозначаемый t _1/2 , представляет собой время, необходимое для того, чтобы [B] упал с исходного значения [B] ₀ до [B] ₀ /2. Например, если начальная концентрация реагента A составляет 0,100 моль л ^-1 , период полураспада — это время, при котором [A] = 0.0500 моль L ^-1 . В целом, используя интегрированную форму закона скорости первого порядка, мы находим, что:

Логарифм обеих сторон дает:

Период полураспада реакции зависит от порядка реакции.

Реакция первого порядка : Для реакции первого порядка период полураспада зависит только от константы скорости:

Таким образом, период полураспада реакции первого порядка остается постоянным на протяжении всей реакции, даже если концентрация реагента снижается.

Реакция второго порядка : Для реакции второго порядка (в форме: скорость = k [A] ² ) период полураспада зависит от обратной величины начальной концентрации реагента A:

Поскольку концентрация A уменьшается на протяжении реакции, период полураспада увеличивается по мере развития реакции. То есть для снижения концентрации с 1M до 0,5M требуется меньше времени, чем для снижения с 0,5 M до 0,25 M.

Вот график двух версий периода полураспада, который показывает, чем они отличаются (от http: // www.brynmawr.edu/Acads/Chem/Chem104lc/halflife.html)

Давайте попробуем простую задачу: реакция первого порядка имеет константу скорости 1,00 с ^-1 . Каков период полураспада реакции?

Поскольку реакция первого порядка, нам нужно использовать уравнение: t _1/2 = ln2 / k

т _1/2 = ln2 / (1,00 с ^-1 ) = 0,6931 с

Теперь попробуем более сложную задачу:

Период полураспада N ₂ O ₅ в разложении первого порядка при 25 ° C равен 4.03 × 10 ⁴ с. Что такое постоянная скорости? Какой процент N ₂ O ₅ останется через сутки?

В сутках 24 часа * 60 мин / час * 60 сек / мин = 8,64 × 10 ⁴ сек

Итак, по окончании дня осталось 22,6%.

СЕЙЧАС, энергия активации:

Энергия активации (E _a ) — это уровень энергии, который молекулы реагента должны преодолеть, прежде чем может произойти реакция.

Вы, наверное, помните из CHM1045 эндотермические и экзотермические реакции:

Для расчета энергии активации нам необходимо уравнение, которое связывает константу скорости реакции с температурой (энергией) системы. Это уравнение называется уравнением Аррениуса:

Где Z (или A в наше время) — константа, связанная с необходимой геометрией, k — константа скорости, R — газовая постоянная (8.314 Дж / моль-К), Т — температура в Кельвинах. Если мы переставим и возьмем натуральный логарифм этого уравнения, мы сможем преобразовать его в «прямолинейный» формат:

Итак, теперь мы можем использовать его для расчета энергии активации, построив график зависимости lnk от 1 / T.

Когда lnk (константа скорости) отображается как функция, обратная температуре (кельвин), наклон представляет собой прямую линию. Значение наклона (m) равно -Ea / R, где R — постоянная, равная 8.314 Дж / моль-К.

«Двухточечная форма» уравнения Аррениуса

Энергию активации также можно найти алгебраически, подставив две константы скорости (k ₁ , k ₂ ) и две соответствующие температуры реакции (T ₁ ). , T ₂ ) в уравнение Аррениуса (2) .

Вычитание уравнения (4) из уравнения (3) дает

Преобразование уравнения (5) и решение для E _a дает

Попробуем задачу:

Константа скорости реакции H ₂ (г) + I ₂ (г) —> 2HI (г) = 5.4 x 10 ^-4 M ^-1 с ^-1 при 326 ^o C.

При 410 ^o ° C константа скорости оказалась равной 2,8 x 10 ^-2 M ^-1 с ^-1 .

Рассчитайте a) энергию активации и b) константу скорости ограничения высокой температуры для этой реакции.

Ответ:

Все реакции — это активированные процессы. Константа скорости экспоненциально зависит от температуры

Нам известна константа скорости реакции при двух разных температурах, и поэтому мы можем вычислить энергию активации из приведенного выше соотношения.Сначала и всегда переводите все температуры в градусы Кельвина, шкалу абсолютных температур . Затем просто решите для E _a в единицах

р.

ln (5,4 x 10 ^-4 M ^-1 с ^-1 / 2,8 x 10 ^-2 M ^-1 с ^-1 ) = (-E _a / R) { 1/599 K — 1/683 K}

-3,9484 = — E _a / R {2,053 x 10 ^-4 K ^-1 }

E _a = (1.923 x 10 ⁴ К) (8,314 Дж / К моль)

E _a = 1,60 x 10 ⁵ Дж / моль

Теперь, когда мы знаем E _a , предэкспоненциальный множитель A (который является самой большой константой скорости, которую может иметь реакция) можно оценить с помощью любого измерения абсолютной константы скорости реакции.

т.

5,4 x 10 ^-4 M ^-1 с ^-1 =
А ехр {- (1.60 x 10 ⁵ Дж / моль) / ((8,314 Дж / К моль) (599K))}

(5,4 x 10 ^-4 M ^-1 с ^-1 ) / (1,141×10 ^-14 ) = 4,73 x 10 ¹⁰ M ^-1 с ^-1

Бесконечная константа скорости температуры равна 4,73 x 10 ¹⁰ M ^-1 с ^-1

Попробуйте с построением графика:

Изменение константы скорости в зависимости от температуры для реакции первого порядка 2N ₂ O ₅ (г) -> 2N ₂ O ₄ (г) + O ₂ (г) приведено в следующая таблица.Определите графически энергию активации реакции.

Т (К)	к (с -1 )
298	1,74 x 10 -5
308	6,61 x 10 -5
318	2,51 x 10 -4
328	7.59 х 10 -4
338	2,40 x 10 -3

Ответ:

Изобразите график данных в lnk по сравнению с 1 / T. В результате должен получиться линейный график.

Энергию активации можно рассчитать по наклону = -Ea / R. Значение наклона -8e-05, поэтому:

-8e-05 = -Ea / 8,314 -> Ea = 6,65e-4 Дж / моль

T + 1 (T + 2, T + 3) Определение

Что такое T + 1 (T + 2, T + 3)?

T + 1 (T + 2, T + 3) — это аббревиатуры, относящиеся к дате расчетов по сделкам с ценными бумагами.Буква «T» обозначает дату транзакции, то есть день, когда транзакция совершается. Цифры 1, 2 или 3 обозначают, через сколько дней после даты транзакции происходит расчет — или передача прав собственности на деньги и ценные бумаги.

Ключевые выводы

• T + 1 (или T + 2, T + 3) — это аббревиатуры, относящиеся к дате расчетов по транзакциям.
• Буква «Т» указывает дату операции; числа 1, 2 или 3 обозначают, через сколько дней после даты транзакции происходит расчет.
• Акции и паевые инвестиционные фонды обычно имеют размер T + 1, а облигации и фонды денежного рынка варьируются между T + 1, T + 2 и T + 3.

Что означают T + 1, T + 2 и T + 3?

Понимание T + 1 (T + 2, T + 3)

Для определения даты расчетов T + 1 (T + 2, T + 3) учитываются только те дни, когда фондовый рынок открыт. T + 1 означает, что если транзакция происходит в понедельник, расчет должен произойти до вторника. Аналогичным образом, T + 3 означает, что транзакция, происходящая в понедельник, должна быть рассчитана до четверга, при условии, что между этими днями не будет праздников.Но если вы продаете ценную бумагу с расчетной датой T + 3 в пятницу, право собственности и перевод денег не должны происходить до следующей среды.

Знание даты расчетов по акциям также важно для инвесторов или стратегических трейдеров, которые заинтересованы в компаниях, выплачивающих дивиденды, потому что дата расчета может определить, какая сторона получит дивиденды. То есть сделка должна быть рассчитана до даты регистрации дивидендов, чтобы покупатель акций получил дивиденды.

Обратите внимание, что период между транзакцией и расчетом не является гибким временем, в течение которого инвестор может отказаться от сделки. Сделка совершается в день транзакции — это только перевод, который происходит позже.

В прошлом транзакции с ценными бумагами выполнялись вручную, а не в электронном виде. Инвесторам придется ждать доставки конкретной ценной бумаги, которая представляет собой настоящий сертификат, и они не будут платить до получения. Поскольку сроки поставки могут меняться, а цены могут колебаться, регуляторы рынка устанавливают период времени, в течение которого должны быть доставлены ценные бумаги и денежные средства.

Много лет назад датой расчетов по акциям было T + 5, или пять рабочих дней после даты транзакции. До недавнего времени расчет был установлен на уровне Т + 3. Сегодня это T + 2 (то есть через два рабочих дня после даты транзакции).

Даты расчетов различаются в зависимости от типа обеспечения. Например, казначейские векселя — это единственная ценная бумага, с которой можно совершить транзакцию и погасить ее в один и тот же день. Все акции и большинство паевых инвестиционных фондов в настоящее время имеют T + 2; однако облигации и некоторые фонды денежного рынка будут варьироваться от Т + 1, Т + 2 и Т + 3.

Дата расчета — это дата, когда инвестор становится зарегистрированным акционером. Выходные и праздничные дни не включаются в подсчет дней.

Пример T + 1 (T + 2, T + 3)

В качестве примера того, как работают даты расчетов T + 1 (T + 2, T + 3), рассмотрим инвестора, который покупает акции Microsoft (MSFT) в понедельник, 5 апреля 2021 г. В то время как брокер будет списывать со счета инвестора Общая стоимость инвестиций сразу после выполнения заказа, статус инвестора как акционера Microsoft не будет занесен в книги учета компании до среды, 7 апреля.

Почему 1 не является простым числом?

Мой друг инженер недавно удивил меня, сказав, что он не уверен, было ли число 1 простым или нет. Я был удивлен, потому что среди математиков 1 считается непростым.

Путаница начинается с определения «простого», которое может дать человек: простое число — это положительное целое число, которое делится только на 1 и само на себя . Число 1 делится на 1 и делится само по себе.Но сам по себе и 1 не являются двумя отдельными факторами. 1 простой или нет? Когда я пишу определение простого числа в статье, я пытаюсь устранить эту двусмысленность, говоря, что простое число имеет ровно два различных фактора, 1 и само себя, или что простое число — это целое число больше 1, которое делится только на 1 и сам. Но зачем так стараться исключить 1?

Моя математическая подготовка научила меня, что веской причиной того, что 1 не считается простым, является фундаментальная теорема арифметики, которая гласит, что каждое число может быть записано как произведение простых чисел точно одним способом.Если бы 1 был простым числом, мы бы потеряли эту уникальность. Мы могли бы записать 2 как 1 × 2, или 1 × 1 × 2, или 1 ⁵⁹⁴⁸²⁷ × 2. Исключение 1 из простых чисел сглаживает это.

Изначально я планировал, как будет выглядеть эта статья, так, что я объясню основную теорему арифметики и покончу с ней. Но на самом деле не так уж и сложно изменить формулировку основной теоремы арифметики для решения первой проблемы, и, в конце концов, мое любопытство вызвал вопрос моего друга: как математики пришли к такому определению простого числа? Беглый взгляд на некоторые страницы Википедии, связанные с теорией чисел, наталкивает на утверждение, что 1 раньше считалось простым, но теперь им нет.Но статья Криса Колдуэлла и Йенг Сюн показывает, что история концепции немного сложнее. Я оценил это мнение с самого начала их статьи: «Во-первых, является ли число (особенно единство) простым числом — это вопрос определения, поэтому вопрос выбора, контекста и традиции, а не вопрос доказательства. И все же определения не случаются; этот выбор связан с использованием математики и, особенно в этом случае, с нашими обозначениями ».

Колдуэлл и Сюн начинают с классических греческих математиков.Они не считали 1 числом так же, как 2, 3, 4 и т. Д. — числами. 1 считался единицей, а число состояло из нескольких единиц. По этой причине 1 не могло быть простым — это даже не было числом. Арабский математик IX века аль-Кинди писал, что это не число и, следовательно, не четное или нечетное. Мнение о том, что 1 является строительным блоком для всех чисел, но не само число, сохранялось веками.

В 1585 году фламандский математик Саймон Стевин указал, что при выполнении арифметических операций с основанием 10 нет разницы между цифрой 1 и любыми другими цифрами.Во всех смыслах и целях 1 ведет себя так же, как и любая другая величина. Хотя это и не было немедленным, это наблюдение в конечном итоге привело математиков к тому, чтобы рассматривать 1 как число, как и любое другое число.

В конце 19 века некоторые выдающиеся математики считали 1 простое число, а некоторые нет. Насколько я могу судить, это не было причиной раздора; для наиболее популярных математических вопросов это различие не имело особого значения. Колдуэлл и Ксион цитируют Г.Х. Харди как последний крупный математик, считавший 1 простым. (Он явным образом включил его как простое число в первые шесть изданий Курс чистой математики , которые были опубликованы между 1908 и 1933 годами. Он обновил определение в 1938 году, сделав 2 наименьшим простым числом.)

В статье упоминаются, но не углубляются в некоторые изменения в математике, которые помогли укрепить определение простого числа и исключить 1. В частности, одним важным изменением стала разработка наборов чисел помимо целых, которые ведут себя как целые числа.

В самом простом примере мы можем спросить, является ли число -2 простым. Этот вопрос может показаться бессмысленным, но он может побудить нас выразить словами уникальную роль 1 в целых числах. Самым необычным аспектом числа 1 в целых числах является то, что у него есть мультипликативная обратная величина, которая также является целым числом. (Мультипликативное обратное число x — это число, которое при умножении на x дает 1. Число 2 имеет мультипликативное обратное число в наборе рациональных или действительных чисел, 1/2: 1/2 × 2 = 1, но 1/2 не является целым числом.) Число 1 оказывается собственным обратным мультипликативом. Никакое другое положительное целое число не имеет мультипликативного обратного в наборе целых чисел. * Свойство наличия мультипликативного обратного называется единицей . Число -1 также является единицей в наборе целых чисел: опять же, это его собственная мультипликативная инверсия. Мы не считаем единицы простыми или составными, потому что вы можете умножить их на некоторые другие единицы без особых изменений. Тогда мы можем думать, что число -2 не сильно отличается от 2; с точки зрения умножения, -2 — это всего лишь 2 единицы.Если 2 — простое число, то должно быть и -2.

Я старательно избегал определения простое число в предыдущем абзаце из-за досадного факта, касающегося определения простого числа, когда дело доходит до этих больших наборов чисел: это неверно! Что ж, это не неправильно , но это немного противоречит здравому смыслу, и если бы я был королевой теории чисел, я бы не выбрал для этого термина то определение, которое он имеет. В положительных целых числах каждое простое число p имеет два свойства:

Число p не может быть записано как произведение двух целых чисел, ни одно из которых не является единицей.

Если произведение m × n делится на p , тогда m или n должны делиться на p . (Чтобы проверить, что это свойство означает на примере, представьте, что m = 10, n = 6 и p = 3.)

Первое из этих свойств — это то, что мы можем рассматривать как способ охарактеризовать простые числа, но, к сожалению, термин для этого свойства — неприводимый . Вторая собственность называется prime .В случае положительных целых чисел, конечно, одни и те же числа удовлетворяют обоим свойствам. Но это верно не для всех интересных наборов чисел.

В качестве примера рассмотрим набор чисел вида a + b √-5 или a + i b √5, где a и b являются целыми числами и i — квадратный корень из -1. Если вы умножите числа 1 + √-5 и 1-√-5, вы получите 6. Конечно, вы также получите 6, если умножите 2 и 3, которые также находятся в этом наборе чисел, на b = 0.Каждое из чисел 2, 3, 1 + √-5 и 1-√-5 не может быть далее разбито и записано как произведение чисел, которые не являются единицами измерения. (Если вы не поверите мне на слово, в этом нетрудно убедиться.) Но произведение (1 + √-5) (1-√-5) делится на 2, а 2 не делит ни 1 + √-5 или 1-√-5. (Еще раз, вы можете доказать это себе, если не верите мне.) Итак, 2 несводимо, но не простое. В этом наборе чисел 6 можно разложить на несократимые числа двумя разными способами.

Указанное выше число, которое математики могли бы назвать Z [√-5] (произносится как «zee присоединяется к квадратному корню из отрицательной пяти» или «zed присоединяется к квадратному корню из отрицательной пятерки», pip pip, cheerio »в зависимости от того, что вам нравится назовите последнюю букву алфавита), имеет две единицы: 1 и -1. Но есть похожие числовые наборы, которые имеют бесконечное количество единиц. Поскольку такие множества стали объектами изучения, имеет смысл тщательно разграничить определения единиц, неприводимых и простых.В частности, если существуют числовые наборы с бесконечным числом единиц, становится труднее понять, что мы подразумеваем под уникальной факторизацией чисел, если мы не уточним, что единицы не могут быть простыми. Хотя я не историк математики или теоретик чисел и хотел бы узнать больше о том, как именно происходил этот процесс, прежде чем размышлять над дальнейшими рассуждениями, я думаю, что это одна из разработок, на которую ссылаются Колдуэлл и Ксион, которая мотивировала исключение 1 из простых чисел.