Коэффициент селективности — Справочник химика 21

    Коэффициент селективности ионселективного электрода по отношению к данному мешающему иону рассчитывают как отношение минимальной концентрации основного иона, при которой э.д.с. не зависит от концентрации мешающего иона, к концентрации мешающего иона. [c.127]

    Из (7.82) видно, что селективность электрода зависит не только от константы обмена, но и от отношения подвижностей обменивающихся ионов, и коэффициент селективности Ка представляет собой произведение отношения подвижностей ионов на константу обмена  [c.177]

    Таким образом, критерий разделения К связан как с коэффициентом селективности, характеризующим избирательность, так и с числом теоретических тарелок колонки, характеризующим ее эффективность  [c.36]

    На основании постоянства активностей каждого компонента в фазах в состоянии равновесия коэффициент селективности может быть найден по соотношению коэффициентов активности [c.41]

    Влияние расхода рециркулята (О рец.) и его вида (е, К ) на отбор рафината и на коэффициент селективности Р ва для 4-й ступени [c.94]

    Из всех разработанных способов предпочтение по коэффициенту селективности отдаётся способам с Сб по СП с подачей на четвёртую или пятую равновесные ступени слабополярного рециркулята. [c.124]

    Селективность характеризуется так называемым коэффициентом селективности, или коэффициентом разделения. [c.528]

    Коэффициенты селективности некоторых стационарных фаз для разделения гомологических рядов кислородсодержащих органических [c.5]

    Коэффициент селективности значение которого определяется [c.528]

    В таблицах даны коэффициенты селективности и максимальные рабочие температуры некоторых стационарных фаз. [c.144]

    Коэффициенты селективности некоторых стационарных фаз для разделения гомологических рядов кислородсодержащих органических соединений в интервале температур кипения 50—150° С [c.146]

    Одной из важнейших характеристик ионселективного электрода является коэффициент селективности /(м, х, показывающий, на какое значение надо умножить активность мешающих ионов, чтобы получить на индикаторном электроде такое же изменение потенциала, как и для определяемых ионов при равной активности мешающих и определяемых ионов. Другими словами коэффициент селективности показывает возможность работы электрода в присутствии мешающих ионов. Чем меньше коэффициент селективности, тем с большей избирательностью по отношению к определяемым ионам в присутствии мешающих ионов работает данный электрод. [c.126]

    Коэффициент селективности С — мера избирательной способности растворителя — выражается следующим образом  [c.47]

    Ароматические и неароматические углеводороды разделяются тем лучше, чем больше коэффициент селективности. При повышении температуры и концентрации ароматического углеводорода в экстракте этот коэффициент снижается. Селективность известных растворителей при экстракции ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими снижается в ряду бензол > толуол >> ксилолы. По отношению к извлечению ароматического углеводорода селективность растворителей обычно повышается в следующем порядке циклические непредельные алифатические непредельные нормальные парафиновые углеводороды. [c.47]

    Коэффициент селективности является аналогом относительной летучести компонентов в процессе ректификации. [c.528]

    Сопоставляя выражения коэффициент селективности и коэффициента распределения т [выражение (ХП1,1)1, можно установить зависимость между этими коэффициентами  [c.528]

    Строят градуировочный график и находят отклонение от прямолинейной аависимости. Рассчитывают коэффициент селективности  [c.166]

    АГс называется коэффициентом селективности. [c.36]

    Из рис. (П1.2) следует, что константа ионного обмена равна тангенсу угла наклона прямой, изображающей изотерму ионного обмена, к оси абсцисс. Физический смысл константы ионного обмена заключается в том, что она позволяет дать количественную характеристику способности ионита к обмену с теми или иными ионами из раствора, т. е. выражает преимущественную сорбцию одного из двух обменивающихся ионов. Поэтому константа ионного обмена может быть названа коэффициентом селективности. Таким образом, если обменивается ион А+ из твердой фазы на ион В+ из 102 [c.102]

    Прочность связи иона с его окружением в мембране оказьшает прямо противоположное влияние на юзнстанту обмена и на величину подвижности. Если из двух участвующих в обмене ионов и первый связан прочнее, чем второй, то константа обмена Мл—будет больше единицы, но подвижность М1″ меньше, чем М. Так, например, константа обмена иона Ыа+ на ион К+ для типичного К+-селективного стекла и сост.авляет примерно 100, а фактический коэффициент селективности не превышает 10, т. е. подвижность ионов К+ в мембране н 10 раз меньше подвижности ионов N3+. [c.177]

    Коэффициент селективности может быть больше, меньше или равен единице. Если /Са, в>1, то иои В+, находяш,ийся в растворе, имеет большее сродство к иониту, чем ион А+, обмен происходит в сторону замещения иона А+ в ионите на нон В+. Если /Са,бнаправление процесса ионного обмена меняется. Наконец, при сродство ионов А+ и В+ к нониту одинаково. [c.103]

    Если обмен происходит между ионами, имеющими разные заряды, то коэффициент селективности равен  [c.103]

    Если обменивающиеся ионы имеют одинаковые заряды, то размерность коэффициента селективности не зависит от единиц измерения концентрации в растворе и в ионите, тогда как при различных значениях зарядов ионов численное значение коэффициента селективности зависит от

Коэффициент селективности мембранных электродов — Справочник химика 21

    Экспериментальные методы. Из общего уравнения мембранного потенциала (41) следует, что коэффициент селективности может быть экспериментально определен на основании величин э. д. с., измеренных в растворах, содержащих либо основной ион с потенциалом ( О, либо ион, относительно которого устанавливают селективность электрода (потенциал Е2). Если ах = ав, то [c.114]

    Основная проблема, возникающая при использовании мембранных электродов в качестве индикаторных, — их избирательность (селективность). В идеальном случае электродная функция зависит только от ионов Ме » . Однако подобрать такую мембрану, через которую проходят только эти ионы, почти невозможно. Как правило, через мембрану проходят (и поэтому влияют на потенциал) также другие ионы. Селективность электрода принято количественно оценивать с помощью коэффициента селективности. Для этого зависимость потенциала от находящихся в растворе ионов показывают так  [c.265]

    Для большинства мембранных электродов уравнение Никольского описывает зависимость Е от 1 а только в тех концентрационных диапазонах, в которых выполняется условие (6.11). Несмотря на это коэффициенты селективности, получаемые из уравнения (6.10), играют важную роль при оценке селективности ИСЭ, хотя само уравнение нельзя применять, когда зависимость Е от 1 д имеет нелинейный характер. [c.177]

    Предложен жидкостный электрод [598], селективный к ионам Н (11). Потенциал электрода пропорционален концентрации ртути в интервале 10 —10″ молей, коэффициент селективности к ряду ионов равен 10 —10 . Жидкую мембрану готовят из экстракта комплекса Н (П) с ПАН-2 в хлороформе и наносят на стержень из гидрофобизированного графита. Электрод неселективен к ионам А (1) и Ре(П1). [c.191]

    Коэффициенты селективности электродов с твердой мембраной можно определить также из соотношения соответствующих произведений растворимости [29, 74, 75]. В таких электродах мешающий ион реагирует на поверхности мембраны, образуя нерастворимое соединение. [c.23]

    К преимуществам иммобилизованных жидких мембран по сравнению с твердыми можно отнести высокие значения коэффициентов диффузии, растворимости, селективности (в особенности при использовании ускоренного или сопряженного транспорта). Ускоренным транспортом называют процесс, при котором проникновение растворенного вещества через мембрану возрастает в результате протекания обратимой реакции с носителем, который перемещается в обоих направлениях между противоположными сторонами мембраны. Этот принцип соблюдается в ионоселективных мембранных электродах (см. гл. 3). [c.316]

    Значения коэффициентов селективности Кв /х пленочных мембранных электродов на основе различных бромидов четвертичных аммониевых оснований [c.58]

    В качестве приближенной меры коэффициента селективности твердых ионоселективных электродов с мембранами из труднорастворимых солей принимают отношение соответствующих произведений растворимости. Так, для иодидного электрода с мембраной из Agl коэффициент селективности будет  [c.92]

    Коэффициенты селективности ионселективного электрода с жидкой мембраной для определения lOi по отношению к Г, NO3, Вг , F и СГ равны соответственно 1,2-10 1,5-10 5,6-10 2,5-10 и 2,2-10- . Из этих данных видно, что электрод является высокоселективным и может с успехом применяться для определения ионов iOi в присутствии перечисленных анионов. [c.470]

    Величина (мв/иа)АГо6м в этом выражении называется коэффициентом константой) селективности Кш) электрода по отношению к ионам А» и является основным параметром, характеризующим селективность мембранного электрода. Селективность электрода зависит также от соотношения активностей определяемых и мешающих ионов (а ав). Чем меньше Кш, тем более селективен электрод по отношению к определяемому иону. Если, например, коэффициент селективности составляет 10 , то чувстви- [c.175]

    Взаимосвязь селективности мембранных электродов с различными физико-химическими параметрами, установленная выше в теоретических уравнениях, суммирована в табл. III. 1. Из нее следует, что селективность мембранного электрода определяется как подвижностью ионов в мембране, так и равновесием на границе раздела мембрана — раствор (т. е. зависит от коэффициентов распределения и констант ионообменного равновесия). До сих пор не изучено влияние на селективность мембран различий в подвижностях ионов в мембране, чего нельзя сказать о связи мембранной селективности с условиями физико-химического равновесия этому вопросу посвящены работы Райхенберга [109] и Эйзенмана [70, 77, 78, 82, 83, 99, ПО], основные

Коэффициент — селективность — Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Коэффициент — селективность

Cтраница 1

Коэффициент селективности не меняется с температурой.  [1]

Коэффициенты селективности представляют собой концентрационные константы равновесия, и значения их зависят от ионной силы обеих фаз. Набухание понята затрудняет определение стандартного состояния для ионов, связанных в смоляной фазе.  [2]

Коэффициенты селективности k c для соседних компонентов одного гомологического ряда постоянны.  [4]

Коэффициент селективности обычно определяется экспериментально на основании построения изотерм адсорбции ионитом ионов рассматриваемого вида.  [5]

Коэффициент селективности определяет избирательность ионитов к тому или иному иону при прочих равных условиях.  [6]

Коэффициент селективности / S / CN близок к 10 — 2, что свидетельствует о заметном влиянии цианид-ионов только при достаточно больших концентрациях цианида. Особые меры предосторожности требуются при определении сульфид-ионов, так как они склонны к взаимодействию с ионами водорода с образованием HS -, что приводит к снижению их активности. Кроме того, они легко окисляются кислородом воздуха, растворенным в исследуемом растворе. Именно поэтому определение S — ионов проводят в щелочной среде с использованием антиокислительных буферных растворов, содержащих аскорбиновую кислоту.  [7]

Коэффициенты селективности, представленные в табл. 11.1, как правило, постоянны, однако в отдельных случаях они зависят от концентрации мешающего иона. Хотя вышеописанные электроды не обладают высокой селективностью, все же с ними можно провести немало полезных измерений.  [8]

Коэффициенты селективности этих двух электродов были рассчитаны методами смешанных и отдельных растворов ( см. разд. Сначала по методу смешанных растворов были рассчитаны коэффициенты селективности для изомерных ионов: фумаровой кислоты для малеино-вого электрода и терефталевой кислогы для фталевого электрода.  [9]

Коэффициенты селективности К, были рассчитаны для нескольких неорганических и органических катионов, часто встречающихся в лекарственных препаратах.  [10]

Коэффициент селективности является аналогом относительной летучести компонентов в процессе ректификации.  [11]

Коэффициенты селективности для разделения членов различных гомологических рядов, опубликованные Байером, перепечатываются без изменений в монографиях по газовой хроматографии.  [12]

Коэффициент селективности обычно определяется экспериментально на основании построения изотерм адсорбции ионитом ионов рассматриваемого вида.  [13]

Коэффициент селективности уменьшается с повышением температуры, так как в этом случае ионы менее гидратирот ваны и различие в ионных радиусах ( а следовательно, и в степенях сродства) менее ощутимо.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

Коэффициент селективности реакций — Справочник химика 21

    Ионы бария (7-=1,43 А) полностью не обмениваются при комнатной температуре и, следовательно, оставляют незамещенными места Sj. Поэтому свободную энергию реакции ионного обмена Air рассчитывают с учетом того, что 16 ионов натрия не замещаются [6]. Для бария при 25 °С аймаке = 0,8, тогда как в случае кальция п стронция был осуществлен полный обмен [6, 30]. Энтальпия реакции обмена на двухвалентные катионы выражается небольшой положительной или небольшой отрицательной величиной. Избирательность обмена по отношению к кальцию и стронцию обусловлена главным образом положительным значением энтропии. Характер зависимости коэффициентов селективности от состава цеолитов (рис. 7.7) показывает, что в цеолите X определенная часть катионов бария и кальция в больших полостях находится в локализованном состоянии, в то время как в больших полостях цеолита Y основная масса этих катионов не локализована (гл. 2). [c.563]

    Коэффициенты селективности реакции изомеризации [c.221]

    О] — коэффициент селективности /-Й реакции. [c.348]

    Специфическая адсорбция более избирательна, чем неспецифическая, и зависит как от свойств сорбируемых ионов, так и от природы поверхностных функциональных групп, поэтому тяжелые металлы энергично адсорбируются почвами из растворов. Механизм специфического поглощения более свойствен свинцу, чем цинку и кадмию. Коэффициенты селективности, рассчитанные для обменной реакции катионов тяжелых металлов с поглощенным кальцием, подтверждают преимущественное поглощение тяжелых металлов по сравнению с кальцием, а в ряду тяжелых металлов селективность адсорбции свинца более чем в 1000 раз выше, чем цинка и кадмия (табл. 33). Таким образом, процесс трансформации поступивших в почву в процессе техногенеза тяжелых металлов включает следующие стадии  [c.95]

    Данные о зависимости ионообменных равновесий на цеолите А от природы аниона и от присутствия комплексообразователей весьма ограниченны. Авторы работы [18] исследовали обмен ионон кальция, кадмия и цинка в растворах различных электролитов и разработали метод определения констант ионообменного равновесия для комплексных анионов, который, кроме того, позволяет рассчитать число лигандов в образующихся комплексных соединениях. Установлено, что коэффициент селективности уменьшается с возрастанием концентрации электролита. Резкое снижение селективности объясняется тем, что, взаимодействуя с обмениваемым катионом (например, кадмием), электролит образует анионный комплекс. Селективность снижается также из-за участия в обмене катиона электролита. В качестве метода декатиони-ровапия использовалась реакция образуется нерастворимой соли, в частности соли серебра. [c.557]

    К —безразмерная константа равновесия реакции (или коэффициент селективности)  [c.7]

    Повышая скорость газа, можно заметно повысить селективность разделения компонентов газа, например, при извлечении h3S из природного газа [11, 101, 103], когда скорость массопередачи h3S контролируется сопротивлением в газовой фазе, а скорость массопередачи СО2 — сопротивлением в обеих фазах. Для аппарата идеального вытеснения коэффициент селективности в области протекания реакции псевдопервого порядка приближенно можно рассчитать по формуле (6.27). Как видно из этой формулы, использование хемосорбентов с меньшим значением Ro обеспечивает более высокую селективность разде- [c.201]

    Коэффициент селективности р для двух р

Коэффициент селективности водного раствора — Справочник химика 21

    Для извлечения редких и цветных металлов и для селективного их разделения природные руды обычно разлагают азотной кислотой и ведут экстракцию чаще всего эфирами ортофосфорной кислоты, например ТБФ, его растворами в керосине. Селективное извлечение достигается использованием растворов ТБФ разных концентраций. Коэффициенты распределения элементов между органической и водной фазами зависят, в частности,и от кислотности водного раствора, концентрации нитрат-иона, солевого состава водного раствора. [c.320]

    Показать, что при селективной экстракции данный объем растворителя извлечет больше вещества из данного объема водного раствора, если растворитель разделен на несколько порций и используется в серии последовательных экстракций. Для данной концентрации и данного коэффициента распределения рассчитать количество вещества, извлекаемого 100 см растворителя из 100 см водного раствора. Повторить расчет для двух экстракций с 50 см растворителя при каждой экстракции и затем для п экстракций с объемом растворителя 100/я см при каждой экстракции. [c.143]

    Коэффициент селективности является константой только в том случае, если отношения коэффициентов активности в смоле и в растворе постоянны. Отношение коэффициентов активности в растворе обычно постоянно для разбавленных водных растворов, но для смолы оно заметно изменяется в зависимости от состава смолы. К сожалению, не существует простого метода измерения или расчета активностей в смоле. Соответственно ионообменное равновесие, как правило, описывают в виде коэффициентов селективности, даже если их числовые значения не являются постоянными в широком интервале экспериментальных условий. [c.590]

    Основные элементы экстрагируют преимущественно в виде галогенсодержащих комплексов из сильно кислых сред активными кислородсодержащими растворителями. Простота, значительная экстракционная емкость и достаточно высокая селективность системы галогеноводородная кислота — металл — растворитель объясняют ее широкое распространение. Экстрагируются металлы, катионы которых Ме» образуют комплексные ионы типа МеХ +1 (X — атом галогена). Величина коэффициента распределения металла зависит от природы растворителя и от вида и концентрации кислоты (часто — от концентрации экстрагируемого элемента). Органические растворители по эффективности экстракции располагаются в ряд [420] фосфорорганические (нейтральные) соединения > кетоны > сложные эфиры > спирты > простые эфиры. При переходе к более активным растворителям (в ряду —справа налево) коэффициенты распределения всех элементов, способных экстрагироваться, пропорционально возрастают, поэтому при экстракции основы в интересах полного сохранения некоторых примесей в водном растворе целесообразно использовать растворители, с меньшей полнотой извлекающие основу в элементарном акте экстракции, например, простые эфиры. [c.282]

    В некоторых случаях реэкстракция позволяет увеличить и коэффициенты разделения. На практике увеличение разделения при реэкстракции осуществляется промывкой органической фазы водными растворами, содержащими либо селективные комплексообразующие реагенты, либо кислоту. В последнем случае промывка органической фазы водными растворами с повышающейся кислотностью приводит к последовательному вымыванию ионов металлов. Иногда реэкстракцию проводят водным раствором, содержащим ионы, способные образовывать выпадающие в осадок труднорастворимые соединения с одним или несколькими катионами металлов. [c.123]

    В интервалах между измерениями электрод хранился в 10 М растворе Са(ЫОз)г при этом угловой коэффициент калибровочной кривой оставался постоянным и равным 27 + 1 мВ/декада. В первый период жизни электрода коэффициенты селективности для ионов щелочных металлов, как правило, больше, чем через 8 недель величина коэффициента селективности зависит также от концентрации основного иона, для которого она была определена. Такие изменения, возможно, связаны с наличием равновесия между органической фазой и водным раствором, а также с постепенным вымыванием органического растворителя из внутреннего раствора, что вызывает изменение диэлектрической проницаемости жидкой мембраны [73]. [c.23]

    Херинг [102] в своей очередной работе ( Распределение ионов двухвалентных металлов между монофункциональной иминодиуксусной смолой и водным раствором низкомолекулярной нитрилотриуксусной кислоты при различных значениях pH ) отмеч