Джи эс эм розетка: GSM розетка купить, цена от 2500 рублей с доставкой в Москве

Содержание

GSM розетка SC-1L с аккумулятором управление SMS | Festima.Ru

Стpаж GSМ-Din-rail 18,5 кBт — Мощность подключаeмогo обoрудовaния дo 18,5 кBт нa 3 фазы !!! — Moжeт пoддeрживать устaнoвлeнную темпеpaтуpу. — Упрaвлeние кaк однофазными, так и тpeхфазными прибopами. — Вы смoжeте удалeнно упpавлять электрooбoрудoвaнием — До 5 пoльзовaтeлeй. — Функция оxpаннoй сигнaлизации. — Пocтоянный и упpaвляeмый выходы 12 Вольт. — Измерение температуры в диапазоне от -30 до +100 градусов. — Оповещение об отключении внешнего питания. — Крепление на DIN-рейку. — Режим работы по расписанию. — Запрос текущего состояния. — СМС оповещение на русском языке. — Включение розетки после сработки датчика. → При покупке вы получите чек, гарантию и консультацию по товару. → В нашем магазине можно ознакомиться с полным ассортиментом, более 700 наименований, а так же получить СКИДКУ 5% по промокоду : «Авито» → С подробным описанием можно ознакомиться на нашем сайте, указанном в профиле. Варианты оплаты — Вы можете оплатить заказ при получении в офисе или курьеру непосредственно в момент доставки. Принимаем оплату от юр. лиц, с и без НДС. Варианты доставки — Самовывоз, м «Коломенская» г. Москва, Нагатинская ул, 16, эт. 2, пав 2-46. График работы: ПН-ПТ с 10:00 до 21:00 — Доставка по Москве, курьером (оплата при получении). Внутри МКАД 300 р, за МКАД от 700, в зависимости от места. — Отправка в регионы Транспортными компаниями СДЭК, КСЭ или почтой Так же Вы можете купить в нашем магазине: gsm сигнализация в коттедж, сигнализация gsm системы, gsm сигнализация страж для дачи, gsm сигнализация для дачи дома, сигнализация stаrlinе gsm, gsm сигнализация с датчиком протечки воды, gsm сигнализация с камерой 3g для дачи, gsm сигнализация с сиреной, gsm сигнализация и управление для дачи, gsm сигнализация с фото, джсм сигнализация в гараж, gsm сигнализация для низких температур, gsm сигнализация смс, сигнализация gsm для дома магазин, сигнализация для дома с gsm, беспроводная gsm сигнализация для дачи, охранная gsm сигнализация для дачи с камерой, gsm сигнализация для дачи температура, джсм сигнализация для дома, gsm сигнализации билайн, gsm сигнализация дачник, беспроводные охранные системы gsm сигнализации, gsm сигнализация для дома , gsm sms сигнализации, gsm сигнализация для дачи с камерами, сигнализация в частный дом с gsm, gsm датчик пожарной сигнализации, лучшая gsm сигнализация для гаража, gsm сигнализация для дома дачи квартиры, gsm сигнализация сотовая связь, gsm mms сигнализация, проводная gsm сигнализация для дома, охранная gsm сигнализация с датчиками, охранная сигнализация gsm с датчиком движения, gsm сигнализация для дома с датчиком температуры, gsm камера и gsm сигнализация, gsm сигнализация в интернет магазинах, gsm сигнализация для гаража с видеокамерой, gsm сигнализация gsm управление, джсм сигнализация для дачи, gsm сигнализация симкой, охранно пожарная gsm сигнализация, дачная gsm сигнализация, охранная сигнализация по gsm связи, gsm сигнализация датчик воды, автономная охранная gsm сигнализация, охранная сигнализация с gsm модулем, gsm сигнализация с камерой для дома, сколько стоит gsm сигнализация, gsm сигнализация с 2 сиренами, gsm сигнализация с датчиком температуры, хорошая gsm сигнализация, gsm сигнализация проводная или беспроводная, беспроводная сирена для gsm сигнализации, ипро gsm сигнализация, gsm модуль сигнализация, пожарная gsm сигнализация, gsm видео охранные сигнализации, gsm сигнализация для неотапливаемых помещений, домашняя охранная gsm сигнализация, недорого, gsm видеокамера сигнализация, сигнализация без gsm, охранные системы gsm сигнализации для дачи, преимущества gsm сигнализация, gsm сигнализация с клавиатурой, 3g камера сигнализация gsm, беспроводная gsm сигнализация, сигнализация с видеонаблюдением и gsm модулем, gsm сигнализация и системы видеонаблюдения, охранная сигнализация на базе gsm, джсм сигнализация, gsm сигнализация на мобильный телефон, gsm сигнализация для автомобиля, gsm видео сигнализация для дома, сигнализация gsm с сим картой, сигнализации gsm аlаrm, gsm сигнализация недорого, 3g gsm сигнализация, сигнализация на gsm модуле, спутниковая gsm сигнализация, охранная gsm сигнализация страж для дачи

Бытовая техника

GSM Розетка Телеметрика T4 с датчиком температуры | Festima.Ru

Стpаж GSМ-Din-rail 18,5 кBт — Мощность подключаeмогo обoрудовaния дo 18,5 кBт нa 3 фазы !!! — Moжeт пoддeрживать устaнoвлeнную темпеpaтуpу. — Упрaвлeние кaк однофазными, так и тpeхфазными прибopами. — Вы смoжeте удалeнно упpавлять электрooбoрудoвaнием — До 5 пoльзовaтeлeй. — Функция оxpаннoй сигнaлизации. — Пocтоянный и упpaвляeмый выходы 12 Вольт. — Измерение температуры в диапазоне от -30 до +100 градусов. — Оповещение об отключении внешнего питания. — Крепление на DIN-рейку. — Режим работы по расписанию. — Запрос текущего состояния. — СМС оповещение на русском языке. — Включение розетки после сработки датчика. → При покупке вы получите чек, гарантию и консультацию по товару. → В нашем магазине можно ознакомиться с полным ассортиментом, более 700 наименований, а так же получить СКИДКУ 5% по промокоду : «Авито» → С подробным описанием можно ознакомиться на нашем сайте, указанном в профиле. Варианты оплаты — Вы можете оплатить заказ при получении в офисе или курьеру непосредственно в момент доставки. Принимаем оплату от юр. лиц, с и без НДС. Варианты доставки — Самовывоз, м «Коломенская» г. Москва, Нагатинская ул, 16, эт. 2, пав 2-46. График работы: ПН-ПТ с 10:00 до 21:00 — Доставка по Москве, курьером (оплата при получении). Внутри МКАД 300 р, за МКАД от 700, в зависимости от места. — Отправка в регионы Транспортными компаниями СДЭК, КСЭ или почтой Так же Вы можете купить в нашем магазине: gsm сигнализация в коттедж, сигнализация gsm системы, gsm сигнализация страж для дачи, gsm сигнализация для дачи дома, сигнализация stаrlinе gsm, gsm сигнализация с датчиком протечки воды, gsm сигнализация с камерой 3g для дачи, gsm сигнализация с сиреной, gsm сигнализация и управление для дачи, gsm сигнализация с фото, джсм сигнализация в гараж, gsm сигнализация для низких температур, gsm сигнализация смс, сигнализация gsm для дома магазин, сигнализация для дома с gsm, беспроводная gsm сигнализация для дачи, охранная gsm сигнализация для дачи с камерой, gsm сигнализация для дачи температура, джсм сигнализация для дома, gsm сигнализации билайн, gsm сигнализация дачник, беспроводные охранные системы gsm сигнализации, gsm сигнализация для дома , gsm sms сигнализации, gsm сигнализация для дачи с камерами, сигнализация в частный дом с gsm, gsm датчик пожарной сигнализации, лучшая gsm сигнализация для гаража, gsm сигнализация для дома дачи квартиры, gsm сигнализация сотовая связь, gsm mms сигнализация, проводная gsm сигнализация для дома, охранная gsm сигнализация с датчиками, охранная сигнализация gsm с датчиком движения, gsm сигнализация для дома с датчиком температуры, gsm камера и gsm сигнализация, gsm сигнализация в интернет магазинах, gsm сигнализация для гаража с видеокамерой, gsm сигнализация gsm управление, джсм сигнализация для дачи, gsm сигнализация симкой, охранно пожарная gsm сигнализация, дачная gsm сигнализация, охранная сигнализация по gsm связи, gsm сигнализация датчик воды, автономная охранная gsm сигнализация, охранная сигнализация с gsm модулем, gsm сигнализация с камерой для дома, сколько стоит gsm сигнализация, gsm сигнализация с 2 сиренами, gsm сигнализация с датчиком температуры, хорошая gsm сигнализация, gsm сигнализация проводная или беспроводная, беспроводная сирена для gsm сигнализации, ипро gsm сигнализация, gsm модуль сигнализация, пожарная gsm сигнализация, gsm видео охранные сигнализации, gsm сигнализация для неотапливаемых помещений, домашняя охранная gsm сигнализация, недорого, gsm видеокамера сигнализация, сигнализация без gsm, охранные системы gsm сигнализации для дачи, преимущества gsm сигнализация, gsm сигнализация с клавиатурой, 3g камера сигнализация gsm, беспроводная gsm сигнализация, сигнализация с видеонаблюдением и gsm модулем, gsm сигнализация и системы видеонаблюдения, охранная сигнализация на базе gsm, джсм сигнализация, gsm сигнализация на мобильный телефон, gsm сигнализация для автомобиля, gsm видео сигнализация для дома, сигнализация gsm с сим картой, сигнализации gsm аlаrm, gsm сигнализация недорого, 3g gsm сигнализация, сигнализация на gsm модуле, спутниковая gsm сигнализация, охранная gsm сигнализация страж для дачи

Бытовая техника

Территория завода » МАЯК», Петровка, » БИЗНЕС ДЖИ ЭС ЭМ»

Рассылала резюме на вакансии «помощник руководителя»!!!

Позвонили с городского номера 044 33 26 724 , как оказалось позже СДМ- телефон, пригласили на собеседование. Таких как я » дурочек» пришло четверо на назначенное время. Во время заполнения анкеты, в коридоре без окон (!), на вышеуказанный телефон был звонок, из разговора стало понятно, что будет еще одно «собеседование», но позже. После заполнения анкет началось собеседование, которое, как ни странно, все четверо прошли!!! Нас пригласили на следующий день на » стажировку».

На этот раз наз было 7 человек. Нас посадили в комнату, где проходило собеседование, только для этого случая стульев прибавили (за день до этого в офисе, где нет ни телефона, ни элементарного ноутбука, ни принтера, даже бумаг никаких!!!!!!!!) стояло два » посадочных» места — потертое кресло и стул для соискателя вакансии. К нам присоединилась » секретарь», она сидела молча и копалась, не отрываясь в своем мобильном — чтобы мы в разговоре между собой ничего не выяснили!!! Все сидели молча и чего- то ждали… На мой вопрос: как точно звучит название компании, секретарь раздраженно назвала выдуманное название компании (я позже проверяла по интернету и не хочу ее дискредитировать). Нас по одной вызывали в коридор (!), и просили плотнее (!) закрыть за собой дверь. Я была последняя, но тут дверь открылась и впустили опоздавшую претендентку. Похоже, на такой наплыв в этот день никто не рассчитывал!!! И нас пригласили выйти двоих. Нам представили ребятенка 18-ти лет, который должен был ввести нас в курс дела.))) И тут он предложил нам выйти на улицу, а точнее за территорию завода, купить кофе и рассказать нам о своей работе. Это при том, что на собеседовании я услышала ответ на вопрос: работа в офисе, без выездов? — Да, только в офисе. Я решила поинтересоваться названием компании и у него,)))… В ответ на свой вопрос, я услышала совершенно другое название… Уточнив, ничего ли он не путает,))) (тут уже мне стало даже смешно, могли бы этот нюанс и обсудить!!!).

В общем, обычное распространение украинской дешевой косметики » Чистая линия», » Биокон» и еще какя- то ерунда!!!
Жаль потраченного времени на этих обманщиков!!!

Джи Эс Эм-Центр: отзывы сотрудников о работодателе

А

Абакан

Абу-Даби

Агидель

Агрыз

Адлер

Азов

Аксай

Актобе

Алапаевск

Алатырь

Алейск

Александров

Алексеевка (Белгородская область)

Алексин

Алматы

Алупка

Алушта

Альметьевск

Амстердам

Анапа

Ангарск

Анталья

Апатиты

Апрелевка

Аргаяш

Арзамас

Армавир

Арсеньев

Артём

Архангельск

Асбест

Асино

Астрахань

Атырау

Ачинск

Ашхабад

Б

Байконур

Баку

Балаково

Балахна

Балашиха

Балашов

Бали

Барнаул

Барыш

Батайск

Бахмут

Бахчисарай

Бежецк

Белгород

Белебей

Белогорск

Белорецк

Белоярский

Бердск

Березники

Берёзовский

Берлин

Берн

Бийск

Биробиджан

Бирск

Бишкек

Благовещенка

Благовещенск

Благодарный

Бобруйск

Богородск

Бодайбо

Бологое

Болхов

Бор

Борисоглебск

Боровск

Братск

Брест

Бронницы

Брянск

Бугульма

Бугуруслан

Будапешт

Буденновск

Бузулук

Бургас

Бутурлиновка

Буффало

Бухара

В

Варна

Варшава

Вахруши

Великие Луки

Великий Новгород

Великий Устюг

Верхнеуральск

Верхний Тагил

Верхний Уфалей

Верхняя Пышма

Верхняя Салда

Веспрем

Видное

Вильнюс

Вилючинск

Винница

Витебск

Вичуга

Владивосток

Владикавказ

Владимир

Волгоград

Волгодонск

Волгореченск

Волжский

Вологда

Володарск

Волоколамск

Волхов

Вольск

Воркута

Воронеж

Ворсма

Воскресенск

Воткинск

Всеволожск

Выборг

Выкса

Вытегра

Вышний Волочек

Вяземский

Вязники

Вязьма

Вятские Поляны

Г

Гагарин

Гатчина

Геленджик

Георгиевск

Гётеборг

Глазов

Гомель

Горки Ленинские

Горно-Алтайск

Городец

Гороховец

Горячий Ключ

Грайворон

Гродно

Грозный

Грязи

Губкин

Губкинский

Гуково

Гулькевичи

Гусев

Гусь-Хрустальный

Гянджа

Д

Дальнереченск

Данков

Дедовск

Дербент

Десногорск

Дзержинск

Димитровград

Дмитров

Днепр (Днепропетровск)

Долгопрудный

Домодедово

Донецк

Донской

Дубна

Дудинка

Душанбе

Дюртюли

Е

Евпатория

Егорьевск

Ейск

Екатеринбург

Елабуга

Елец

Еманжелинск

Енакиево

Ереван

Ессентуки

Ефремов

Ж

Железногорск

Железнодорожный

Жигулевск

Житомир

Жодино

Жуковский

З

Забайкальск

Заволжье

Закаменск

Заозерск

Западная Двина

Заполярный

Запорожье

Зарайск

Заречный

Звенигород

Зеленоград

Зеленодольск

Зеленокумск

Златоуст

Знаменск

Зубова Поляна

И

Ивангород

Ивано-Франковск

Иваново

Ивантеевка

Ижевск

Иланский

Инза

Иннополис

Инта

Иркутск

Исилькуль

Искитим

Истра

Ишим

Ишимбай

Й

Йошкар-Ола

К

Кавалерово (Посёлок городского типа)

Казань

Калачинск

Калининград

Калиновка

Калтан

Калуга

Каменск-Уральский

Каменск-Шахтинский

Каменское

Камень-на-Оби

Камышин

Кандалакша

Канск

Караганда

Карпинск

Карши

Касимов

Каспийск

Качканар

Кашира

Кемерово

Керчь

Киев

Кимры

Кингисепп

Кинель-Черкассы

Кинешма

Кириши

Киров

Кировск (Ленинградская область)

Киселёвск

Кисловодск

Кишинев

Клайпеда

Климовск

Клин

Клинцы

Кобрин

Ковров

Ковылкино

Когалым

Коломна

Колпино

Кольчугино

Коммунар

Комсомольск-на-Амуре

Конаково

Кондопога

Кондрово

Константиновск

Копейск

Кореновск

Коркино

Королёв

Коряжма

Костомукша

Кострома

Котельники

Котлас

Краков

Краматорск

Краслава

Красногорск

Краснодар

Красное Село

Краснозаводск

Краснослободск

Красноуральск

Красноуфимск

Красноярск

Красный Бор

Красный Сулин

Кривой Рог

Кропивницкий

Кропоткин

Крымск

Кстово

Кубинка

Кузнецк

Кулебаки

Кумертау

Курган

Курганинск

Курск

Кушва

Кызыл

Кыштым

Кяхта

Л

Лабинск

Лангепас

Лениногорск

Ленинск-Кузнецкий

Ленск

Лепель

Лермонтов

Лесной

Ливорно

Ликино-Дулёво

Лимасол

Липецк

Лиски

Лихославль

Лобня

Лодейное Поле

Лондон

Лосино-Петровский

Луга

Луганск

Луховицы

Лыткарино

Львов

Любек

Люберцы

Любляна

Людиново

Лянтор

М

Магадан

Магнитогорск

Майкоп

Малаховка

Малоярославец

Мамадыш

Мариуполь

Маркс

Махачкала

Мегион

Межвежьегорск

Междуреченск

Мелитополь

Мерсин

Миасс

Миллерово

Минеральные Воды

Минск

Минусинск

Мирный

Михайловка

Мичуринск

Могилёв

Мозырь

Молодечно

Монино

Монреаль

Москва

Московская Область

Муезерский

Муравленко

Мурманск

Муром

Мытищи

Мюнхен

Н

Набережные Челны

Навашино

Надым

Назарово

Нальчик

Наро-Фоминск

Нахабино

Находка

Невельск

Невинномысск

Немиров

Нерюнгри

Нефтекамск

Нефтекумск

Нефтеюганск

Нижневартовск

Нижнекамск

Нижний Новгород

Нижний Тагил

Николаев

Никосия

Новоалександровск

Нововоронеж

Новокузнецк

Новокуйбышевск

Новомичуринск

Новомосковск

Новополоцк

Новороссийск

Новосибирск

Новотроицк

Новочебоксарск

Новочеркасск

Новый Оскол

Новый Уренгой

Ногинск

Норильск

Ноябрьск

Нур-Султан

Нурлат

Нью-Йорк

Нюрнберг

Нягань

Нязепетровск

О

Обнинск

Обухово

Одесса

Одинцово

Озёрный

Озерск

Октябрьский

Омск

Онега

Опочка

Орел

Оренбург

Орехово-Зуево

Орск

Орша

Островец

Оха

П

Павлово

Павловск

Павловский Посад

Певек

Пенза

Первоуральск

Переславль-Залесский

Пермь

Петрозаводск

Петропавловск

Петропавловск-Камчатский

Печора

Печоры

Питкяранта

Пласт

Подольск

Подпорожье

Покачи

Покров

Полысаево

Полярный

Поронайск

Посёлок Афипский

Посёлок Ахтырский

Поселок Грибановка

Поселок Запрудня

Поселок Любучаны

Поселок Правдинский (Пушкинский район)

Поселок Раевский

Поселок Сабетта

Поселок Таксимо

Похвистнево

Приозерск

Прокопьевск

Промышленная (Посёлок городского типа)

Протвино

Прохладный

Псков

Пугачев

Пушкин

Пушкино

Пущино

Пыть-Ях

Пятигорск

Р

Райчихинск

Раменское

Рассказово

Ревда

Реутов

Речица

Ржев

Рига

Родники

Родос

Рославль

Россошь

Ростов-на-Дону

Ртищево

Рубцовск

Рудный

Руза

Рыбинск

Рыбница

Рязань

С

Салават

Салехард

Сальск

Самара

Самарканд

Санкт-Петербург

Саранск

Сарапул

Саратов

Саров

Саяногорск

Светловодск

Светлогорск

Свободный

Севастополь

Северобайкальск

Северодвинск

Северодонецк

Североуральск

Северск

Сегежа

Село Дубовское (Ростовская область)

Село Кожевниково (Томская область)

Село Шипуново

Селятино

Семёнов

Сергач

Сергиев Посад

Серов

Серпухов

Сибай

Симферополь

Скопин

Славгород

Славянск-на-Кубани

Сланцы

Слуцк

Смоленск

Сморгонь

Снежинск

Советск

Советская Гавань

Соликамск

Солнечногорск

Сосновый Бор

Сочи

Среднеуральск

Ставрополь

Станица Брюховецкая

Станица Гиагинская

Станица Динская

Станица Ильская

Станица Ленинградская

Станица Северская

Станица Холмская

Староминская

Старый Оскол

Стерлитамак

Стокгольм

Стрежевой

Струнино

Ступино

Суджа

Суздаль

Сумы

Сургут

Сызрань

Сыктывкар

Сысерть

Т

Таганрог

Талдом

Таллин

Тамань

Тамбов

Ташкент

Таштагол

Тбилиси

Тверь

Темрюк

Тикси

Тимашевск

Тирасполь

Тихвин

Тихорецк

Тобольск

Тольятти

Томилино

Томск

Топки

Тосно

Троицк

Туапсе

Туймазы

Тула

Тучково

Тында

Тюмень

У

Ува (поселок)

Удомля

Узловая

Улан-Удэ

Ульяновск

Урай

Уральск

Урюпинск

Усинск

Уссурийск

Усть-Илимск

Усть-Кут

Усть-Лабинск

Уфа

Ухта

Учалы

Ф

Фалькензе

Фано

Феодосия

Фрязино

Фряново

Фурманов

Х

Хабаровск

Ханты-Мансийск

Харцызск

Харьков

Хасавюрт

Хельсинки

Херсон

Химки

Хмельницкий

Хотьково

Ц

Цюрих

Ч

Чайковский

Чапаевск

Чебоксары

Челябинск

Череповец

Черкассы

Черкесск

Чернигов

Черновцы

Черногорск

Чернушка

Чехов

Чистополь

Чита

Чкаловск

Чугуев

Ш

Шадринск

Шанхай

Шарыпово

Шатура

Шахты

Шексна

Шимановск

Шимкент

Шлиссельбург

Шпангенберг

Шумерля

Шуя

Шяуляй

Щ

Щекино

Щелково

Щербинка

Э

Электросталь

Электроугли

Элиста

Энгельс

Ю

Югорск

Югра

Южно-Сахалинск

Южноуральск

Юрга

Юрьевец

Я

Якутск

Ялта

Ялуторовск

Янаул

Ярославль

Ярцево

Ясногорск

Яхрома

Мобильные системы Джи ЭС ЭМ, торгово-сервисная компания, Сочи: отзывы в интернете, адрес

Основная информация о компании

Координаты GPS:

39.719414     43.597708

Адрес:

Расположение:

1 этаж

Телефон:

+7 ХХХ ХХХ-ХХ-ХХ

+7‒988‒147‒39‒06

+7 ХХХ ХХХ-ХХ-ХХ

+7‒964‒945‒77‒64

+7 ХХХ ХХХ-ХХ-ХХ

+7 (862) 254‒20‒64

Официальный сайт:

Способы оплаты:

График работы:

Пн Вт Ср Чт Пт

09:00 09:00 09:00 09:00 09:00

18:00 18:00 18:00 18:00 18:00

Виды деятельности

Автомастерские, товары для автомобиля Интернет коммуникации, информационные технологии Здоровье, красота

Карта проезда до организации

Красноармейская, 11

Ошибка? Отметка на карте показана неверно? Вы можете исправить ошибку в данных, указанных выше.

JSM Markets – отзывы о брокере

Краткая справка JSM Markets

Джи Эс Эм Маркетс является компанией, которая предлагает получать высокий доход и испытывать настоящий биржевой азарт.

Такое предложение можно встретить при переходе на главную страницу сайта jsm-markets.com.

Ресурс доступен на нескольких языках. О регуляторах или других подобных документах ничего не известно. В подвале сайта можно найти информацию о рисках при торговле и правила сообщества. Когда появилась компания, никто не сообщает.

Контактные данные, которые предлагаются клиентам:

●       Электронный адрес: [email protected];

●       Номер телефона: +74952305671;

●       Форма для обратной связи.

В разделе «Контакты» можно найти официальный адрес регистрации — Швейцария, 1212 Lancy, 5th floor, Esplanade de Pont-Rouge 4. Данные о создателях проекта на сайте отсутствуют.

Торговые инструменты и платформы Джи Эс Эм Маркетс

Компания предлагает якобы одни из самых выгодных условий на всем рынке. Трейдеры могут не переживать за сохранность своих средств, ведь платформа находиться под защитой. Для достижения своих целей брокер выбирает наиболее выгодных партнеров.

Обширного количества информации о торговых инструментах нет. Однако, есть преимущества фирмы, которые руководство не забыло указать.

Каждый клиент имеет доступ к бесплатным материалам для обучения. Они доступны в личном кабинете в любое удобное время. Но насколько это правдивая информация — неизвестно.

Если инвестор будет открывать VIP-счета, то можно будет получить личного помощника, который будет поддерживать процесс инвестирования, создавать торговые планы и контролировать состояние счетов.

Торговые счета JSM Markets

Эта компания предлагает следующие тарифные планы:

●       Mini — минимальный депозит от 250$, депозит до 100%;

●       Medium — вход от 1000$, вебинары, поддержка 24/7;

●       Premium — персональный менеджер и специальный торговый план, моментальный вывод;

●       V.I.P. — специальные условия для каждого, их можно подобрать с менеджером, для входа нужно иметь от 50 тысяч долларов.

Также можно будет попробовать открыть демосчет, чтобы отработать свои навыки.

Для того, чтобы узнать есть ли в работе с этой компанией какие-то «подводные камни», нужно ознакомиться с отзывами клиентов.

Пополнение счета и вывод средств в Джи Эс Эм Маркетс

Для вывода денег нужно:

●       войти в личный кабинет;

●       заполнить заявку на вывод;

●       подтвердить свои действия;

●       предоставить данные паспорта и карты;

●       ждать перевод.

При возникновении каких-то вопросов брокер просит обращаться в службу поддержки. Сведения о том, как пополнить счет отсутствуют. Известно лишь то, что минимальная сумма для вывода это 250 долларов.

Заключение

Окончательное мнение об этом брокере находится под большим вопросом, так как трудно сказать чего больше — плюсов или минусов. Ресурсу не хватает информации и нужных документов, которые должны быть в обязательном порядке.

Чтобы сделать заключение, нужно детально изучить отзывы, тогда можно будет понять, как на самом деле все работает.

Главная | GSM-ОПТ — gsm-opt.ru

]]>
]]>
  • Аксессуары
    • Аксессуары для Apple
      • Защитные стекла, пленки
        • iPhone 12
        • iPhone 12 Pro
        • iPhone 12 Mini
        • iPhone 12 Pro Max
        • iPhone 11, XR
        • iPhone 11 Pro, X, XS
        • iPhone 11 Pro Max, XS Max
        • iPhone 7, 8, SE 2020
        • iPhone 7 Plus, 8 Plus
        • iPhone 6, 6S
        • iPhone 6 Plus, 6S Plus
        • iPhone 5, 5S, SE
        • iPhone 4, 4S
        • iPad
      • Зарядные устройства
      • Наушники
      • Кабели
      • Аксессуары для Apple Watch
      • Чехлы для iPhone
      • Чехлы для AirPods
      • Чехлы для iPad
      • Чехлы для MacBook
      • Стилусы
    • Cтекла защитные
    • Чехлы
      • Для iPhone
      • Для iPad
      • Для Samsung
      • Для Honor
      • Для Huawei
      • Для Realme
      • Для Xiaomi
      • Силиконовый чехол 1.0мм
      • Чехлы силиконовые с принтом
      • Чехлы, сумки, рюкзаки для ноутбуков
      • Чехол Matt Hard 1.5мм, силикон
      • Чехол Matt Lite, силикон
      • Чехол Silicone Cover
        • Honor 10 (2018)
        • Honor 10 Lite (2018)
        • Honor 10i/ 20 lite (2019)
        • Honor 20 Pro (2019)
        • Honor 20, Huawei Nova 5T (2019)
        • Honor 30 (2020)
        • Honor 30S (2020)
        • Honor 30S Pro (2020)
        • Honor 7A (2018)/ 7S (2020)
        • Honor 7C (2018)
        • Honor 8
        • Honor 8A/ Huawei Y6 (2019)
        • Honor 8S (2019)/ Huawei Y5 (2019)
        • Honor 8X (2018)
        • Honor 9 Lite (2017)
        • Honor 9A (2020)
        • Honor 9C (2020)
        • Honor 9S (2020)
        • Huawei P30 Lite
        • Huawei P40 Lite
        • Huawei Y5 Prime (2018)/ Honor 7A (2018)
        • Huawei Y6P (2020)
        • Huawei Y8P (2020)
        • Huawei Y9S (2020)
        • Huawei Р Smart Z/ Y9 Prime (2019)
        • Samsung A01 Core, A013F (2020)
        • Samsung A01, A015F (2019)
        • Samsung A10, A105F (2019)
        • Samsung A10S, A107F (2019)
        • Samsung A11, A115F (2020)
        • Samsung A20, A205F/ A30, A305F (2019)
        • Samsung A20S, A207F (2019)
        • Samsung A21S (2020)
        • Samsung A30S, A307F/ A50S, A507F (2019)
        • Samsung A31, A315F (2020)
        • Samsung A40, A405F (2019)
        • Samsung A41, A415F (2020)
        • Samsung A50, A505F (2019)
        • Samsung A51, A515F (2019)
        • Samsung A70, A705F (2019)
        • Samsung A71, A715F (2019)
        • Samsung M11, M115F (2020)
        • Samsung M20 (2019)
        • Samsung M21, M215F (2020)
        • Samsung M31, M315F (2020)
        • Samsung Note 10 Lite, N770F (2020)
        • Samsung Note 10 Plus, N975F (2019)
        • Samsung Note 10, N970F (2019)
        • Samsung S10 (2019)
        • Samsung S10 Lite, G770F (2020)
        • Samsung S10 Plus (2019)
        • Samsung S10E (2019)
        • Samsung S20 Plus, G985F (2020)
        • Samsung S20 Ultra, G988B (2020)
        • Samsung S20, G980F (2020)
        • Samsung S8, G950F (2017)
        • Samsung S9, G960F (2018)
        • Xiaomi Mi 9 (2019)
        • Xiaomi Mi 9 Lite/ Mi CC9 (2019)
        • Xiaomi Mi 9 SE (2019)
        • Xiaomi Mi A3/ Mi CC9e (2019)
        • Xiaomi Mi Note 10 (2020)
        • Xiaomi Mi Note 10 Lite (2020)
        • Xiaomi Redmi 6 (2018)
        • Xiaomi Redmi 7 (2019)
        • Xiaomi Redmi 7A (2019)
        • Xiaomi Redmi 8 (2019)
        • Xiaomi Redmi 8A (2019)
        • Xiaomi Redmi 9 (2020)
        • Xiaomi Redmi 9A (2020)
        • Xiaomi Redmi 9C (2020)
        • Xiaomi Redmi Go (2019)
        • Xiaomi Redmi K20 (2019)
        • Xiaomi Redmi Note 7 (2019)
        • Xiaomi Redmi Note 8 (2019)
        • Xiaomi Redmi Note 8 Pro (2019)
        • Xiaomi Redmi Note 8T (2019)
        • Xiaomi Redmi Note 9 (2020)
        • Xiaomi Redmi Note 9S (2020)
      • Чехол Silicone Cover Slim
      • Чехол Sport (спортивные чехлы)
      • Чехол водонепроницаемый
      • Чехол переливашка Liquid
    • Зарядные устройства
    • Кабели, переходники
    • Наушники, Колонки Bluetooth
    • Держатели для телефонов
    • Аксессуары для селфи
    • Умные часы и браслеты
    • Видеокамеры IP
    • Карты памяти, Флешки USB
    • Сетевое оборудование
    • Электроника, игрушки
    • Аксессуары для дома
    • РАСПРОДАЖА
  • Аккумуляторы
  • Дисплеи для телефонов
    • Samsung
      • Galaxy A
        • A01
        • A10 — A12
        • A20 — A21
        • A3
        • A30, A31, A32
        • A40, A41
        • A5
        • A50, A51, A52
        • A6, A60
        • A7
        • A70, A71, A72
        • A8, A80
        • A9, A90
      • Galaxy Ace
      • Galaxy Core
      • Galaxy Fold
      • Galaxy Grand
      • Galaxy J
      • Galaxy M
      • Galaxy Note
      • Galaxy S
      • Galaxy остальные
    • Huawei
    • Xiaomi
    • F+
    • Fly
    • Acer
    • Alcatel
    • Asus
    • Blackview
    • DEXP
    • DNS
    • BQ
    • Explay
    • Digma
    • Homtom
    • Doogee
    • Google
    • Highscreen
    • HTC
    • INOI
    • Irbis
    • Itel
    • Leagoo
    • LeEco
    • Lenovo
    • LG
    • Micromax
    • Motorola, Moto
    • Nokia, Microsoft
    • Meizu
    • Oppo
    • Realme
    • Philips
    • SONY
    • Stark
    • Tecno
    • OnePlus
    • ZOPO
    • ZTE
      • AXON
      • Blade
        • A210
        • A3
        • A310, A330, A465, A476
        • A5, A7, AF3
        • A510, A515, A520, A530
        • A6
        • A601, A610, A610c
        • A711, A813, A910
        • L110, L130, L370
        • L2, L3
        • L4
        • L5
        • L6, L7
        • M, Q
        • S6, S7
        • V2, V2020, 20
        • V6, V7
        • V8
        • V9, V10
        • X3, X5
        • X7, X9, Z7
        • Z10
      • Nubia
      • V7**-V9**
    • Prestigio
    • Vivo
    • Oukitel
    • Vertex
    • Ulefone
    • Билайн
    • МТС
    • Мегафон
    • Теле 2
    • Pocophone
  • Запчасти для Apple
  • Запчасти для телефонов
    • Динамики
    • Камеры
    • Корпуса, панели, крышки, корпусные элементы
    • Микросхемы, BGA, SMD
      • Аудио- видео- контроллеры, микрофонные-, аудио-усилители
      • Датчики, контроллеры
      • Драйверы подсветки, вспышки
      • Контроллеры заряда
      • Контроллеры питания, UEM
      • Модули Bluetooth, WiFi, FM-радио
      • Преобразователи, регуляторы, стабилизаторы напряжения
      • Усилители мощности (PA), RF контроллеры
      • Фильтры, интерфейсы, мультиплексоры
    • Микрофоны
    • Разъемы, контакты
    • Тачскрины
    • Шлейфы
    • Модули, платы
    • Антенны, антенные кабели
    • Вибромоторы
    • Винты
    • Джойстики, кнопки, манипуляторы
    • Кнопки, переключатели (электрические)
    • Скотчи для монтажа дисплейных модулей
  • Запчасти для планшетов
  • Запчасти для ноутбуков
  • Запчасти для прочих гаджетов
  • Оборудование и инструменты
    • Блоки питания, зарядные устройства
    • Инструменты
    • Магниты, магнитный инструмент
    • Мультиметры, приборы, кабеля
    • Оборудование для разборки/сборки сенсорных модулей
    • Оптические приборы
    • Отвертки и наборы инструментов
    • Пакеты антистатические
    • Паяльное оборудование
    • Припои
    • Программаторы, кабели
    • Скотчи, клей для монтажа тачскринов, панелей
    • Трафареты, паста, шарики для BGA
    • Ультразвуковые ванны, жидкости
    • Флюсы, очистители, химия

Подбор по модели





НОВИНКИ все предложения


СНИЖЕНА ЦЕНА все предложения




Отсутствие специфичности Е розеток к Т-лимфоцитам.

Infect Immun. 1977 Jul; 17 (1): 73–77.

Эта статья цитируется в других статьях в PMC.

Abstract

В настоящем исследовании изучалась специфичность тестов образования розеток эритроцитов (E) морской свинки и эритроцитов-антител-комплемент (EAC) с суспензиями лимфоцитов периферической крови собак. Нейтрофилы, моноциты и лимфоциты связывают EAC, но не контроли эритроциты-антитела (EA). Точно так же все три типа клеток образовывали розетки с E.Прикрепление E морской свинки к этим клеткам, по-видимому, опосредовано природными цитофильными антителами, присутствующими в сыворотке, используемой в суспензионной среде. Неспецифичность анализа образования Е-розетки у морских свинок с лимфоцитами собак делает метод ненадежным для идентификации лимфоцитов, полученных из тимуса, у собак.

Полный текст

Полный текст доступен в виде отсканированной копии оригинальной печатной версии. Получите копию для печати (файл PDF) полной статьи (721K) или щелкните изображение страницы ниже, чтобы просмотреть страницу за страницей.Ссылки на PubMed также доступны для Избранные ссылки .

Избранные ссылки

Эти ссылки находятся в PubMed. Это может быть не полный список ссылок из этой статьи.

  • Андерсон CL, серый HM. Рецепторы агрегированных IgG на лимфоцитах мышей: их присутствие на тимоцитах, лимфоцитах, полученных из тимуса и костного мозга. J Exp Med. 1974, 1 мая; 139 (5): 1175–1188. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Bianco C, Patrick R, Nussenzweig V.Популяция лимфоцитов, несущих мембранный рецептор для комплексов антиген-антитело-комплемент. I. Разделение и характеристика. J Exp Med. 1970, 1 октября; 132 (4): 702–720. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Bowles CA, White GS, Lucas D. Формирование розетки лимфоцитами периферической крови собак. J Immunol. 1975, январь; 114 (1, часть 2): 399–402. [PubMed] [Google Scholar]
  • GRIESEMER RA, GIBSON JP. ГНОТОБИОТИЧЕСКАЯ СОБАКА. Lab Anim Care. 1963 августа; 13: SUPPL643 – SUPPL649. [PubMed] [Google Scholar]
  • Hayry P, Andersson LC.Функциональное значение рецептора Fc на Т-бластах, активированных смешанной культурой лимфоцитов. Cell Immunol. 1976 Авг; 25 (2): 237–244. [PubMed] [Google Scholar]
  • Джондал М., Холм Дж., Вигзелл Х. Поверхностные маркеры Т- и В-лимфоцитов человека. I. Большая популяция лимфоцитов, образующих неиммунные розетки с эритроцитами барана. J Exp Med. 1972 г., 1 августа; 136 (2): 207–215. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Krakowka S, Cockerell G, Koestner A. Влияние инфекции вирусом чумы собак на лимфоидную функцию in vitro и in vivo.Infect Immun. 1975 Май; 11 (5): 1069–1078. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Krakowka S, Olsen RG, Cockerell GL. Способы получения антисывороток, специфичных к рецепторам Т- и В-лимфоцитов. J Immunol Methods. 1977; 14 (3-4): 257–265. [PubMed] [Google Scholar]
  • Krakowka S, Olsen R, Cockerell G. Эффект клеточной синхронизации при обнаружении рецепторов T- и B-лимфоидных клеток на двух непрерывных линиях лимфоидных клеток. In vitro. 1977 Февраль; 13 (2): 119–124. [PubMed] [Google Scholar]
  • Липски П.Е., Розенталь А.С.Взаимодействие макрофагов и лимфоцитов. I. Характеристики антиген-независимого связывания тимоцитов и лимфоцитов морской свинки с сингенными макрофагами. J Exp Med. 1 октября 1973 г .; 138 (4): 900–924. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Лобо П.И., Хорвиц Д.А. Оценка рецепторов Fc на B- и L-лимфоцитах периферической крови человека. J Immunol. 1976 сентябрь; 117 (3): 939–943. [PubMed] [Google Scholar]
  • Оуэн Флорида, Бернье Г.М., Фангер М.В. Исследования популяции Т-лимфоцитов человека — В.Выделение антигенов Т-лимфоцитов из сыворотки крови человека почечной недостаточности. Иммунохимия. 1976 Февраль; 13 (2): 129–134. [PubMed] [Google Scholar]
  • Шелдон П.Дж., Холбороу Э.Дж. Формирование розетки эритроцитов человека с митоген-стимулированными лимфоцитами человека — маркер для демонстрации активированных Т-клеток. J Immunol Methods. Июль 1975 г.; 7 (4): 379–386. [PubMed] [Google Scholar]
  • Шевач Е.М., Яффе Е.С., Грин I. Рецепторы комплемента и иммуноглобулина на лимфоидных клетках человека и животных. Пересадка Rev.1973; 16: 3–28. [PubMed] [Google Scholar]
  • Симидзу М., Пан И.К., Хесс В.Р. Т- и В-лимфоциты в крови свиней. Am J Vet Res. Март 1976 г., 37 (3): 309–317. [PubMed] [Google Scholar]
  • Тейлор Д., Хокама Й., Перри С.Ф. Дифференциация Т- и В-лимфоцитов кошек по образованию розеток. J Immunol. 1975 сентябрь; 115 (3): 862–865. [PubMed] [Google Scholar]
  • Whitacre CC, Lang RW. Методика разделения лимфоцитов собак и их использование в лимфоцитотоксических, бластогенных и розеточных анализах.Переливание. 1975 июль-август; 15 (4): 346–350. [PubMed] [Google Scholar]
  • Ян Т.Дж., Кеннеди-младший. Спонтанное образование розетки эозинофилов-эритроцитов. Lab Invest. 1976 сентябрь; 35 (3): 302–305. [PubMed] [Google Scholar]
  • Ян Т.Дж., Кеннеди-младший, Эндрюс РБ. Формирование розетки эритроцитов человека на клетках трансмиссивной венерической саркомы собак. Am J Pathol. 1976 Май; 83 (2): 359–366. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

Статьи из раздела «Инфекция и иммунитет» любезно предоставлены Американским обществом микробиологов (ASM)


Характер экспрессии гена 1 АСС-синтазы арабидопсиса во время розетки листовая развертка на JSTOR

Абстрактный

У Arabidopsis thaliana (L.) Heynh., 1-аминоциклопропан-1-карбоксилат (АСС) синтаза, фермент пути биосинтеза этилена, кодируется семейством генов, которое содержит по меньшей мере пять членов. Ген AT-ACS1 регулируется тканеспецифичным образом и индуцируется на раннем этапе развития. Экспрессию AT-ACS1 во время развития розеточных листьев анализировали более подробно с использованием метода конкурентной ПЦР с обратной транскриптазой для мониторинга уровней транскриптов в отдельных листьях на разных стадиях развития розетки.Экспрессия AT-ACS1 была наивысшей при появлении листьев и резко снижалась в быстро разрастающихся листьях и снова увеличивалась после фазы разрастания листа. Появление листьев сопровождалось также увеличением продукции этилена. На уровни транскрипта AT-ACS1 в розеточных листьях не влиял переход от вегетативной к репродуктивной фазе.

Информация о журнале

Целью JXB является публикация рукописей высочайшего качества, в которых рассматриваются вопросы, представляющие широкий интерес в биологии растений.Мы приветствуем рукописи, которые определяют фундаментальные механизмы, в том числе лежащие в основе улучшения растений для устойчивого производства продуктов питания, топлива и возобновляемых материалов. Мы делаем упор на молекулярную физиологию, молекулярную генетику и физиологию окружающей среды, и мы поощряем интегративные подходы с использованием передовых технологий, системной биологии и синтетической биологии.

Информация об издателе

Oxford University Press — это отделение Оксфордского университета.Издание во всем мире способствует достижению цели университета в области исследований, стипендий и образования. OUP — крупнейшая в мире университетская пресса с самым широким глобальным присутствием. В настоящее время он издает более 6000 новых публикаций в год, имеет офисы примерно в пятидесяти странах и насчитывает более 5500 сотрудников по всему миру. Он стал известен миллионам людей благодаря разнообразной издательской программе, которая включает научные работы по всем академическим дисциплинам, библии, музыку, школьные и университетские учебники, книги по бизнесу, словари и справочники, а также академические журналы.

Участие фитогормона этилена в адаптации розеток арабидопсиса к повышенным концентрациям углекислого газа в атмосфере

Основные моменты

Полевые камеры использовались для изучения воздействия повышенного содержания CO 2 на Arabidopsis .

У растений дикого типа и мутантов этилена не наблюдалось стимуляции роста розеток.

Анализ транскриптома выявил пораженные биологические процессы.

Повышенный уровень CO 2 снижает фотосинтетические способности и вызывает стресс.

Этилен участвует в реакции на повышенный уровень CO 2 .

Реферат

Атмосферный CO 2 уровни быстро растут из-за антропогенной деятельности. Хотя растениям требуется CO 2 для подпитки фотосинтеза, взаимосвязь между CO 2 и ростом растений является сложной.Было показано, что в фитотронах повышенный уровень CO 2 стимулирует рост Arabidopsis thaliana . Однако в природе существуют постоянные колебания температуры, наличия солнечного света, питательных веществ и воды, помимо биотических стрессов. Целью этого исследования было изучить влияние повышенного содержания CO 2 на рост розетки и профили транскриптома у растений Arabidopsis , выращенных в условиях естественной радиации и температуры воздуха. Из-за его регулирующей функции в удлинении клеток, фотосинтезе, закрытии устьиц и старении листьев важность этилена для ответа на повышенный уровень CO 2 была исследована на растениях дикого типа (Col-0), а также на растениях с конститутивным или пониженным содержанием кислорода. передача сигналов этилена ( ctr1-1 и ein2-5 , соответственно).Измерения площади розетки показали, что повышение содержания CO в атмосфере 2 не привело к увеличению вегетативного роста ни у одного из генотипов. Более того, растения Col-0 и ein2-5 , выращенные при повышенном CO 2 , демонстрировали увеличение экспрессии генов, чувствительных к стрессу, по сравнению с растениями, выращенными при CO 2 в окружающей среде. Подавление фотосинтеза и усиление метаболизма были, помимо чрезмерной представленности генов стресса, наиболее важными ответами на повышенный уровень CO 2 как у растений дикого типа, так и у нечувствительных к этилену растений.Однако, в то время как в Col-0 биосинтез и обмен крахмала были более сильно активированы, метаболизм липидов был усилен в ein2-5 . Благодаря закрытию устьиц, метаболизму сахара и липидов и старению листьев этилен может участвовать в адаптации розеток Arabidopsis к повышенному CO 2 .

Ключевые слова

Arabidopsis

Углекислый газ

Рост розетки

Этилен

Транскриптомика

Рекомендуемые статьиЦитирующие статьи (0)

© 2020 Авторы.Опубликовано Elsevier B.V.

Рекомендуемые статьи

Цитирующие статьи

Длительный фотопериод ослабляет управление энергией в шестом листе арабидопсиса

Аннотация

Растения адаптируются к преобладающему световому периоду, регулируя рост и цветение в зависимости от наличия энергии. Чтобы понять молекулярные изменения, связанные с адаптацией к условиям длинного дня, мы всесторонне профилировали шестой лист в конце дня и в конце ночи на четырех стадиях развития растений Arabidopsis thaliana , выращенных за 16-часовой фотопериод, и сравнили профили соответствуют профилям 6-го листа растений, выращенных в течение 8-часового фотопериода.Когда Arabidopsis выращивают в фотопериоде длинного дня, рост отдельных листьев ускоряется, но площадь листьев всего растения уменьшается, поскольку общее количество розеточных листьев ограничено быстрым переходом к цветению. Измерения углеводов в фотопериодах длинного и короткого дня показали, что длительный фотопериод снижает степень суточного оборота запасов углерода на всех стадиях листьев. На уровне транскриптов мы обнаружили, что состояние длинного дня значительно снижает суточные изменения уровня транскриптов, чем в условиях короткого дня, и что некоторые транскрипты меняют свой суточный паттерн экспрессии.Функциональная категоризация транскриптов со значительно различающимися уровнями в условиях короткого и длинного дня выявила зависимые от фотопериода различия в процессинге РНК и передаче световых и гормональных сигналов, повышенное количество транскриптов для ответа на биотический стресс и метаболизма флавоноидов в длинных фотопериодах, а также для фотосинтеза и транспорта сахара. в короткие фотопериоды. Кроме того, мы обнаружили изменения уровня транскриптов, соответствующие раннему высвобождению репрессии цветения в условиях длинного дня.Различия в уровнях белка между длинными и короткими фотопериодами в основном отражают приспособление к более быстрому росту в длинных фотопериодах. Таким образом, наблюдаемые различия в молекулярных профилях шестого листа, выращенного в периоды длинного и короткого дня, показывают изменения в регуляции метаболизма, которые позволяют растениям регулировать свой метаболизм в зависимости от доступного света. Данные также предполагают, что управление энергией в двух фотопериодах принципиально различается из-за энергетических ограничений, зависящих от фотопериода.

Ключевые слова

Фотопериод

Arabidopsis thaliana

Рост листьев

Proteomics

iTRAQ

Транскриптомика

Тайлинг-массив

Авторские статьи

0003 Опубликовано Elsevier B.V.

Рекомендуемые статьи

Цитирующие статьи

Локализация мРНК AtNCED3 в листьях розетки. Гибридизация in situ…

Контекст 1

… индукция белка AtNCED3 была жестко ограничена сосудистой тканью (рис. 2). Поскольку считается, что индукция засухи гена AtNCED3 является обязательным этапом в активации АБК-зависимых стрессовых ответов, важно исследовать, ограничена ли активация гена AtNCED3 стрессом засухи также пространственно. Чтобы изучить эту возможность, гибридизацию in situ проводили на срезах листьев розетки, обработанных засухой или водой.Когда использовали антисмысловой зонд AtNCED3, сигнал гибридизации не наблюдался в нестрессированных листьях розетки (фиг. 4A). С другой стороны, интенсивный зависимый от AtNCED3 сигнал наблюдался в жилках листьев розеток, подвергшихся водному стрессу (рис. 4C). Мы не обнаружили какого-либо детектируемого сигнала в других тканях обезвоженных листьев, включая устьица (данные не показаны). Только незначительный сигнал был обнаружен, когда зонд смысловой РНК использовался для гибридизации (рис. 4, B и D). Эти результаты показывают, что пространственная структура транскрипта AtNCED3 отражала структуру белка AtNCED3 и ограничивалась жилками листа после воды…

Контекст 2

… ABA действует как мобильный второй мессенджер для системных реакций адаптации к стрессу от засухи. Осмотический стресс в корне увеличивает уровень АБК в побегах (Christmann et al., 2005). Этот системный ответ может быть опосредован активацией биосинтеза АБК de novo или гидролизом сложного эфира АБК Glc (Lee et al., 2006). Хотя сообщалось об участии АБК в системной реакции на засуху (Christmann et al., 2005), ткани и типы клеток, которые экспрессируют ферменты биосинтеза АБК, у растений, испытывающих водный стресс, не исследовались.Это исследование было сосредоточено на биосинтезе АБК de novo в условиях дегидратации, чтобы определить локализацию трех важных ферментов биосинтеза АБК: AtNCED3, AtABA2 и AAO3. Используя иммуногистохимические методы, мы продемонстрировали, что эти три фермента локализованы в клетках паренхимы сосудов. Кроме того, мы показали, что индукция стресса засухи AtNCED3 происходит в паренхиме сосудов, предполагая, что это клетки, которые воспринимают сигнал осмотического стресса, чтобы вызвать биосинтез de novo ABA.Вестерн-блоттинг с использованием антитела против AtNCED3 идентифицировал две формы AtNCED3, тилакоидную форму 64 кДа и стромальную форму 56 кДа (рис. 1С). Этот результат отличается от предыдущего отчета по анализу импорта AtNCED3 с использованием изолированных хлоропластов гороха (Pisum sativum) (Tan et al., 2003). Предположительно это связано с различием экспериментальных систем. Мы проанализировали уровни AtNCED3 in vivo, тогда как Tan et al. (2003) использовали гетерологичную систему in vitro. Уровни формы 64 кДа коррелировали с изменением уровней АБК во время обезвоживания и последующей регидратации (рис.1D). Форма тилакоида впервые наблюдалась через 30 мин и быстро уменьшалась при регидратации. С другой стороны, стромальная форма 56 кДа была обнаружена через 1 час дегидратации и оставалась даже через 3 часа после регидратации. Уровни белка стромальной формы не коррелировали с уровнями АБК (рис. 1Е). Стоит отметить, что AtNCED3, обнаруженный иммуногистохимическим анализом в 6-часовых дегидратированных листьях, был в основном формой 56 кДа, которая, возможно, является усеченной версией формы 64 кДа. Тем не менее, принимая во внимание результат экспериментов по гибридизации in situ, изображенный на фиг. 4, мы предполагаем, что сайт формы белка AtNCED3 размером 64 кДа также преимущественно находится в клетках паренхимы сосудов.Вызванный дегидратационным стрессом биосинтез de novo АБК является распространенным механизмом предотвращения / адаптации к стрессу у растений. У Arabidopsis, индуцированное дегидратацией накопление мРНК AtNCED3, как полагают, является коммитированной ступенью для запуска ABA-зависимой передачи сигналов стресса (Shinozaki and Yamaguchi-Shinozaki, 2007). В этом исследовании мы показали, что накопление мРНК AtNCED3 пространственно ограничено сосудистыми тканями (рис. 4 и 5). Иммуногистохимический анализ также показал, что индуцированный засухой белок AtNCED3 локализован в клетках паренхимы сосудов (рис.3). Примечательно, что ранняя индукция других чувствительных к засухе генов через 1 час обезвоживания наблюдалась преимущественно в сосудистых клетках (рис.5), что позволяет предположить, что сосудистые ткани играют ключевую роль в восприятии стресса засухи, а также в системных ответах. . Клетки сосудистой паренхимы участвуют во многих системных реакциях растений, таких как полярный транспорт ауксина (Galweiler et al., 1998), восприятие синего света (Sakamoto и Briggs, 2002) и транспорт макромолекул, минералов и питательных веществ (Okumoto et al. al., 2002; Катаока и др., 2004; Сунарпи и др., 2005; Лох и Лукас, 2006). Выяснение механизмов, которые регулируют индуцированный стрессом биосинтез АБК в этом типе клеток, будет следующей задачей для полного понимания механизма адаптации растений к системному стрессу. Мы также показали, что белки AtABA2 и AAO3 локализуются в клетках паренхимы сосудов у растений, испытывающих водный стресс. О локализации белка AAO3 в клетках паренхимы сосудов тургидных растений сообщалось ранее (Koiwai et al., 2004). Здесь мы показываем, что эта локализация AAO3 наблюдалась также у растений, подвергшихся стрессу засухи (рис. 2). Локализация белков AtABA2 и AAO3 в клетках паренхимы сосудов усиливает важность этого типа клеток в синтезе АБК, индуцированном стрессом засухи (рис. 2). Как у тургидных, так и у испытывающих водный стресс растений белки AtABA2 и AAO3 наиболее распространены в клетках паренхимы на границе пучков ксилемы и флоэмы, предположительно в клетках камбия. Эти белки также присутствуют в клетках паренхимы вокруг пучков ксилемы и флоэмы, хотя клетки паренхимы, которые экспрессируют ферменты биосинтеза ABA, как правило, плотно расположены на стороне камбия.Интересно, что локализация индуцированного засухой AtNCED3 совпадала с этой закономерностью (рис. 2). Это предполагает, что эти гены ферментов биосинтеза ABA пространственно регулируются с помощью сходного или общего механизма. Примечательно, что эти гены по-разному индуцируются разными стимулами, такими как сахара, осмотический стресс и сама АБК (Cheng et al., 2002). Пространственное ограничение набора ферментов, ответственных за путь биосинтеза ABA, может зависеть от эффективного производства этого гормона, быстро реагирующего на водный стресс.Кроме того, мы показали, что паттерны экспрессии многих генов, индуцируемых засухой, резко меняются во временных и пространственных режимах. Пространственные ограничения биосинтеза АБК в сосудистых тканях позволяют по-новому взглянуть на направление и кинетику движения АБК, которое играет ключевую роль в системном стрессе …

Компенсаторный рост Arabidopsis в ответ на BION® в условиях …

Контекст 1

… независимая репликация, индуцированные растения снова были значительно меньше контрольных через 1 неделю после обработки BION® в трех условиях для N (рис.4a), а затем компенсировал эту депрессию роста, демонстрируя более высокие темпы роста, чем контроли, в течение второй недели (рис. 4b). На рост розетки сильно повлияло поступление азота: в то время как все контрольные растения демонстрировали непрерывное снижение относительного роста розетки (серые линии на рис. 4b), темпы роста индуцированных растений увеличивались с …

Контекст 2

… Независимая репликация, индуцированные растения снова были значительно меньше контрольных через 1 неделю после обработки BION® в трех условиях для N (рис.4a), а затем компенсировал эту депрессию роста, демонстрируя более высокие темпы роста, чем контроли, в течение второй недели (рис. 4b). На рост розетки сильно влияла подача азота: в то время как все контрольные растения демонстрировали непрерывно снижающийся относительный рост розетки (серые линии на рис. 4b), темпы роста индуцированных растений увеличивались с 1-й по 2-ю неделю при всех азотных условиях, кроме ‘N1’ (черный линии на рис. 4б). Относительный рост розетки индуцированных также …

Контекст 3

… после обработки BION® в трех условиях для азота (рис. 4a), а затем компенсировал это замедление роста, демонстрируя более высокие темпы роста, чем контроли, в течение второй недели (рис. 4b). На рост розетки сильно влияла подача азота: в то время как все контрольные растения демонстрировали непрерывно снижающийся относительный рост розетки (серые линии на рис. 4b), темпы роста индуцированных растений увеличивались с 1-й по 2-ю неделю при всех азотных условиях, кроме ‘N1’ (черный линии на рис. 4б). Относительный рост розетки индуцированных, а также контрольных растений затем снизился и был немного выше нуля в течение 3-й недели и отрицательным в течение 4-й недели после обработки BION®.Сверхкомпенсация (т.е. индуцированная …

Контекст 4

… темпами роста по сравнению с контрольными в течение второй недели (рис. 4b). На рост розетки сильно повлияла подача азота: в то время как все контрольные растения демонстрировали непрерывное уменьшение относительной розетки рост (серые линии на фиг. 4b), темпы роста индуцированных растений увеличивались с 1-й по 2-ю неделю при всех азотных условиях, кроме «N1» (черные линии на фиг. 4b). Относительный рост розетки индуцированных, а также контрольных растений затем снизился и был немного выше нуля в течение 3-й недели и отрицательным в течение 4-й недели после лечения BION®.Сверхкомпенсации (т.е. индуцированные растения были крупнее контрольных) не наблюдалось во время этого …

Эволюция генома преметазоа и регуляция дифференцировки клеток у хоанофлагелляты Salpingoeca rosetta | Геномная биология

  • 1.

    Карр М., Ледбитер Б.С., Хассан Р., Нельсон М., Балдауф С.Л.: Молекулярная филогения хоанофлагеллят, сестринской группы Metazoa. Proc Natl Acad Sci USA. 2008, 105: 16641-16646. 10.1073 / pnas.0801667105.

    PubMed CAS PubMed Central Статья Google Scholar

  • 2.

    King N, Westbrook MJ, Young SL, Kuo A, Abedin M, Chapman J, Fairclough S, Hellsten U, Isogai Y, Letunic I, Marr M, Pincus D, Putnam N, Rokas A, Wright KJ, Zuzow R, Dirks У, Гуд М., Гудштейн Д., Лимонс Д., Ли У, Лайонс Дж. Б., Моррис А., Николс С., Рихтер Д. Д., Саламов А., Sequencing JG, Борк П., Лим В. А., Мэннинг Г. и др.: Геном хоанофлагелляты Monosiga brevicollis и происхождение многоклеточных. Природа. 2008, 451: 783-788. 10.1038 / природа06617.

    PubMed CAS PubMed Central Статья Google Scholar

  • 3.

    Руис-Трилло I, Бургер Дж., Холланд П., Кинг Н., Ланг Ф., Роджер А., Грей М.: Истоки многоклеточности: инициатива по созданию геномов нескольких таксонов. Тенденции в генетике. 2007, 23: 113-118. 10.1016 / j.tig.2007.01.005.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 4.

    Геккель Э. Теория гастреи, филогенетическая классификация животного мира и гомология зародышевой пластинки. Ежеквартальный журнал микроскопической науки.1874, 14: 142-165.

    Google Scholar

  • 5.

    Нильсен К. Шесть основных этапов эволюции животных: произошли ли мы от личинок губок ?. Evol Dev. 2008, 10: 241-257. 10.1111 / j.1525-142X.2008.00231.x.

    PubMed Статья Google Scholar

  • 6.

    Дайел М.Дж., Алегадо Р.А., Фэйрклау С.Р., Левин Т.К., Николс С.А., Макдональд К., Кинг Н.: Дифференцировка и морфогенез клеток в колониеобразующей хоанофлагелляте Salpingoeca rosetta .Биология развития. 2011, 357: 73-82. 10.1016 / j.ydbio.2011.06.003.

    PubMed CAS PubMed Central Статья Google Scholar

  • 7.

    Валентин Дж .: Архитектура биологической сложности. Интегр Комп Биол. 2003, 43: 99-103. 10.1093 / icb / 43.1.99.

    PubMed Статья Google Scholar

  • 8.

    Bauer S, Grossmann S, Vingron M, Robinson PN: Ontologizer 2.0 — многофункциональный инструмент для обогащения терминов GO и исследования данных. Биоинформатика (Оксфорд, Англия). 2008, 24: 1650-1651. 10.1093 / биоинформатика / btn250.

    CAS Статья Google Scholar

  • 9.

    Эшбернер М., Болл CA, Блейк Дж. А., Ботштейн Д., Батлер Х., Черри Дж. М., Дэвис А. П., Долински К., Дуайт С. С., Эппиг Д. Т., Харрис М. А., Хилл Д. П., Иссель-Тарвер Л., Касарскис А., Льюис С., Матезе Дж. К., Ричардсон Дж. Э., Рингуолд М., Рубин Г. М., Шерлок Дж. Онтология генов: инструмент для объединения биологии.Консорциум генных онтологий. Генетика природы. 2000, 25: 25-29. 10.1038 / 75556.

    PubMed CAS PubMed Central Статья Google Scholar

  • 10.

    Ding M, Goncharov A, Jin Y, Chisholm AD: C. elegans белок анкириновых повторов VAB-19 является компонентом эпидермальных структур прикрепления и необходим для эпидермального морфогенеза. Девелопмент (Кембридж, Англия). 2003, 130: 5791-5801. 10.1242 / dev.00791.

    CAS Статья Google Scholar

  • 11.

    Manning G, Young SL, Miller W.T., Zhai Y: Протист, Monosiga brevicollis , имеет сигнальную сеть тирозинкиназы, более сложную и разнообразную, чем обнаруженная у любого известного многоклеточного животного. Proc Natl Acad Sci USA. 2008, 105: 9674-9679. 10.1073 / pnas.0801314105.

    PubMed CAS PubMed Central Статья Google Scholar

  • 12.

    Пинкус Д., Летуник И., Борк П., Лим В.: Эволюция механизма передачи сигналов фосфо-тирозина в клонах преметазоана.Proc Natl Acad Sci USA. 2008

    Google Scholar

  • 13.

    Уилкинсон Д.Г .: Eph рецепторы и эфрины: регуляторы наведения и сборки. Международный обзор цитологии. 2000, 196: 177-244.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 14.

    Hartwell LH, Culotti J, Reid B: Генетический контроль цикла клеточного деления у дрожжей. I. Обнаружение мутантов. Proc Natl Acad Sci USA.1970, 66: 352-359. 10.1073 / pnas.66.2.352.

    PubMed CAS PubMed Central Статья Google Scholar

  • 15.

    Nguyen TQ, Sawa H, Okano H, White JG: C. elegans гены септина, unc-59 и unc-61, необходимы для нормального постэмбрионального цитокинеза и морфогенеза, но не имеют существенной функции в эмбриогенезе. . Журнал клеточной науки. 2000, 113: 3825-3837.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 16.

    Estey MP, Di Ciano-Oliveira C, Froese CD, Bejide MT, Trimble WS: отчетливые роли септинов в цитокинезе: SEPT9 опосредует опущение среднего тела. Журнал клеточной биологии. 191: 741-749.

  • 17.

    Mostowy S, Cossart P: Септины: четвертый компонент цитоскелета. Обзоры природы. 13: 183-194.

  • 18.

    Fairclough SR, Dayel MJ, King N: Многоклеточное развитие у хоанофлагеллат. Текущая биология. 2010, 20: R875-R876. 10.1016 / j.cub.2010.09.014.

    PubMed CAS PubMed Central Статья Google Scholar

  • 19.

    Knoll AH, Carroll SB: Ранняя эволюция животных: новые взгляды из сравнительной биологии и геологии. Наука. 1999, 284: 2129-2137. 10.1126 / science.284.5423.2129.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 20.

    King N: одноклеточные предки развития животных. Dev Cell. 2004, 7: 313-325. 10.1016 / j.devcel.2004.08.010.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 21.

    True JR, Кэрролл С.Б.: Коопция гена в физиологической и морфологической эволюции. Annu Rev Cell Dev Biol. 2002, 18: 53-80. 10.1146 / annurev.cellbio.18.020402.140619.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 22.

    Эрвин Д.Х.: Происхождение развития многоклеточных животных — палеобиологическая перспектива. Биологический журнал Линнеевского общества. 1993, 50: 255-274. 10.1111 / j.1095-8312.1993.tb00931.x.

    Артикул Google Scholar

  • 23.

    Николс С.А., Робертс Б.В., Рихтер Д.Д., Фэйрклаф С.Р., Кинг Н.: Происхождение разнообразия кадгерина у многоклеточных животных и древность классического комплекса кадгерин / бета-катенин. Proc Natl Acad Sci USA. 2012

    Google Scholar

  • 24.

    Suga H, Dacre M, de Mendoza A, Shalchian-Tabrizi K, Manning G, Ruiz-Trillo I. Геномное исследование преметазоанов показывает глубокую консервацию цитоплазматических тирозинкиназ и множественное излучение рецепторных тирозинкиназ.Сигнализация науки. 2012, 5: ra35-10.1126 / scisignal.2002733.

    PubMed Статья Google Scholar

  • 25.

    Ли В.К., Янг С.Л., Кинг Н., Миллер В.Т.: Сигнальные свойства неметазоа киназы Src и эволюционная история негативной регуляции Src. Журнал биологической химии. 2008, 283: 15491-15501. 10.1074 / jbc.M800002200.

    PubMed CAS PubMed Central Статья Google Scholar

  • 26.

    Сегава Ю., Суга Х, Ивабе Н., Онеяма С., Акаги Т., Мията Т., Окада М.: Функциональное развитие тирозинкиназ Src в процессе эволюции от одноклеточного предка к многоклеточным животным. Proc Natl Acad Sci USA. 2006, 103: 12021-12026. 10.1073 / pnas.0600021103.

    PubMed CAS PubMed Central Статья Google Scholar

  • 27.

    Адамска М., Матус Д.К., Адамски М., Грин К., Рохсар Д.С., Мартиндейл М.К., Дегнан Б.М.: Эволюционное происхождение белков ежа.Curr Biol. 2007, 17: R836-837. 10.1016 / j.cub.2007.08.010.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 28.

    Руис-Трилло I, Бургер Дж., Холланд П.В., Кинг Н., Ланг Б.Ф., Роджер А.Дж., Грей М.В.: Истоки многоклеточности: инициатива по созданию геномов нескольких таксонов. Тенденции Genet. 2007, 23: 113-118. 10.1016 / j.tig.2007.01.005.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 29.

    Николс С.А., Диркс В., Пирс Дж. С., Кинг Н.: Ранняя эволюция сигнальных и адгезионных генов животных клеток. Proc Natl Acad Sci USA. 2006, 103: 12451-12456. 10.1073 / pnas.0604065103.

    PubMed CAS PubMed Central Статья Google Scholar

  • 30.

    Шривастава М., Симаков О., Чепмен Дж., Фэи Б., Готье М.Э., Митрос Т., Ричардс Г.С., Конако С., Дакре М., Хеллстен Ю., Ларру С., Патнам Н.Х., Станке М., Адамска М., Дарлинг А. , Дегнан С.М., Окли Т.Х., Плачецки Д.К., Чжай Ю., Адамски М., Кальчино А., Камминс С.Ф., Гудштейн Д.М., Харрис С., Джексон Д.Д., Лейс С.П., Шу С., Вудкрофт Б.Дж., Верворт М., Косик К.С. и другие: Amphimedon queenslandica Геном и эволюция сложности животных.Природа. 2010, 466: 720-726. 10.1038 / природа09201.

    PubMed CAS PubMed Central Статья Google Scholar

  • 31.

    Adamska M, Larroux C, Adamski M, Green K, Lovas E, Koop D, Richards GS, Zwafink C, Degnan BM: Структура и экспрессия консервативных компонентов пути Wnt в демоспонге Amphimedon queenslandica. Эволюция и развитие. 2010, 12: 494-518. 10.1111 / j.1525-142X.2010.00435.x.

    CAS Статья Google Scholar

  • 32.

    Кинг Н., Кэрролл С.Б.: рецепторная тирозинкиназа из хоанофлагеллат: молекулярное понимание ранней эволюции животных. Proc Natl Acad Sci USA. 2001, 98: 15032-15037. 10.1073 / pnas.261477698.

    PubMed CAS PubMed Central Статья Google Scholar

  • 33.

    Леннон, штат Нью-Джерси, Линтнер Р. Э., Андерсон С., Альварес П., Барри А., Брокман В., Даза Р., Эрлих Р. Л., Джаннукос Г., Грин Л., Холлингер А., Гувер Калифорния, Джаффе Д. Б., Джун Ф., Маккарти Д. , Perrin D, Ponchner K, Powers TL, Rizzolo K, Robbins D, Ryan E, Russ C, Sparrow T, Stalker J, Steelman S, Weiand M, Zimmer A, Henn MR, Nusbaum C, Nicol R: масштабируемый, полностью автоматизированный процесс создания готовых последовательностей библиотек штрих-кодов для 454.Геномная биология. 2010, 11: R15-10.1186 / gb-2010-11-2-r15.

    PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

  • 34.

    Сборщик Newbler. [http://454.com/products/analysis-software/index.asp]

  • 35.

    HybridAssemble. [http://www.broadinstitute.org/crd/wiki/index.php/HybridAssemble]

  • 36.

    Джаффе Д. Б., Батлер Дж., Гнерре С., Мусели Э., Линдблад-Тох К., Месиров Дж. П., Зоди М. С., Lander ES: Сборка полногеномной последовательности для геномов млекопитающих: Arachne 2.Геномные исследования. 2003, 13: 91-96. 10.1101 / гр.828403.

    PubMed CAS PubMed Central Статья Google Scholar

  • 37.

    Haas BJ, Delcher AL, Mount SM, Wortman JR, Smith RK, Hannick LI, Maiti R, Ronning CM, Rusch DB, Town CD, Salzberg SL, White O: Улучшение аннотации генома Arabidopsis с использованием максимальной транскрипции центровочные узлы. Исследование нуклеиновых кислот. 2003, 31: 5654-5666. 10.1093 / нар / gkg770.

    PubMed CAS PubMed Central Статья Google Scholar

  • 38.

    Хаас Б.Дж., Зальцберг С.Л., Чжу В., Пертеа М., Аллен Дж., Орвис Дж., Уайт О., Буэлл К. Р., Вортман Дж. Р.: Автоматическая аннотация структуры гена эукариот с использованием EVidenceModeler и программы для сборки сплайсированных выравниваний. Геномная биология. 2008, 9: R7-10.1186 / gb-2008-9-1-r7.

    PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

  • 39.

    Ринд Н., Чен З., Яссур М., Томпсон Д.А., Хаас Б.Дж., Хабиб Н., Вапински И., Рой С., Лин М.Ф., Хейман Д.И., Янг С.К., Фуруя К., Го Й., Пиду А., Чен Х.М. , Роббертсе Б., Гольдберг Дж. М., Аоки К., Бейн Е. Х., Берлин А. М., Дежарден К. А., Доббс Е., Дукадж Л., Фан Л., Фицджеральд М. Г., Френч С., Гуджа С., Хансен К., Кейфенхайм Д., Левин Дж. З. и др.: Сравнительный анализ. функциональная геномика делящихся дрожжей.Наука. 2011, 332: 930-936. 10.1126 / science.1203357.

    PubMed CAS PubMed Central Статья Google Scholar

  • 40.

    Хаас Б.Дж., Зенг К., Пирсон, доктор медицины, Куомо, Калифорния, Вортман-младший: подходы к аннотации генома грибов. Микология. 2011, 2: 118-141.

    PubMed CAS PubMed Central Google Scholar

  • 41.

    Альтшул С.Ф., Гиш В., Миллер В., Майерс Е. В., Липман Д. Д.: Базовый инструмент локального поиска совмещения.Журнал молекулярной биологии. 1990, 215: 403-410.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 42.

    Kent WJ: BLAT — инструмент для выравнивания типа BLAST. Геномные исследования. 2002, 12: 656-664.

    PubMed CAS PubMed Central Статья Google Scholar

  • 43.

    Мэннинг Дж., Уайт Д. Б., Мартинез Р., Хантер Т., Сударсанам С. Комплемент протеинкиназы генома человека.Наука. 2002, 298: 1912-1934. 10.1126 / science.1075762.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 44.

    Caenepeel S, Charydczak G, Sudarsanam S, Hunter T, Manning G: Кином мыши: открытие и сравнительная геномика всех протеинкиназ мыши. Proc Natl Acad Sci USA. 2004, 101: 11707-11712. 10.1073 / pnas.0306880101.

    PubMed CAS PubMed Central Статья Google Scholar

  • 45.

    Bradham CA, Foltz KR, Beane WS, Arnone MI, Rizzo F, Coffman JA, Mushegian A, Goel M, Morales J, Geneviere AM, Lapraz F, Robertson AJ, Kelkar H, Loza-Coll M, Townley IK, Raisch M , Roux MM, Lepage T, Gache C, McClay DR, Manning G: Киномэ морского ежа: первый взгляд. Dev Biol. 2006, 300: 180-193. 10.1016 / j.ydbio.2006.08.074.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 46.

    Мэннинг Дж., Пахарь Дж., Хантер Т., Сударсанам С. Эволюция передачи сигналов протеинкиназы от дрожжей к человеку.Trends Biochem Sci. 2002, 27: 514-10.1016 / S0968-0004 (02) 02179-5.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 47.

    Пахарь Г.Д., Сударсанам С., Бингем Дж., Уайт Д., Хантер Т.: протеинкиназы Caenorhabditis elegans : модель передачи сигналов в многоклеточных организмах. Proc Natl Acad Sci USA. 1999, 96: 13603-13610. 10.1073 / pnas.96.24.13603.

    PubMed CAS PubMed Central Статья Google Scholar

  • 48.

    Manning G, Young SL, Miller W.T., Zhai YF: Протист, Monosiga brevicollis, имеет сигнальную сеть тирозинкиназы, более сложную и разнообразную, чем у любого известного многоклеточного животного. Proc Natl Acad Sci USA. 2008, 105: 9674-9679. 10.1073 / pnas.0801314105.

    PubMed CAS PubMed Central Статья Google Scholar

  • 49.

    Хантер Т., Пахарь Г.Д .: Протеинкиназы почкующихся дрожжей: шесть и более баллов. Trends Biochem Sci.1997, 22: 18-22.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 50.

    Бэнкс Дж. А., Нишияма Т., Хасебе М., Боуман Дж. Л., Грибсков М., деПамфилис К., Альберт В. А., Аоно Н., Аояма Т., Амброуз Б. А., Эштон Н. В., Акстелл М. Дж., Баркер Е., Баркер М. С., Беннетцен Дж. Л. , Bonawitz ND, Chapple C, Cheng C, Correa LG, Dacre M, DeBarry J, Dreyer I, Elias M, Engstrom EM, Estelle M, Feng L, Finet C, Floyd SK, Frommer WB, Fujita T и др .: The Геном Selaginella определяет генетические изменения, связанные с эволюцией сосудистых растений.Наука. 2011, 332: 960-963. 10.1126 / science.1203810.

    PubMed CAS PubMed Central Статья Google Scholar

  • 51.

    Бейтман А., Бирни Е., Черрути Л., Дурбин Р., Этвиллер Л., Эдди С. Р., Гриффитс-Джонс С., Хоу К. Л., Маршалл М., Зоннхаммер Е. Л.: База данных семейств белков Pfam. Исследование нуклеиновых кислот. 2002, 30: 276-280. 10.1093 / nar / 30.1.276.

    PubMed CAS PubMed Central Статья Google Scholar

  • 52.

    Lupas A, Van Dyke M, Stock J: Прогнозирование спиральных спиралей на основе белковых последовательностей. Наука. 1991, 252: 1162-1164. 10.1126 / science.252.5009.1162.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 53.

    Лупп: Часть этой работы была выполнена с использованием ресурсов Службы вычислительной биологии Корнельского университета, которая частично финансируется корпорацией Microsoft. 2011

    Google Scholar

  • 54.ред.). Город. 2010

    Google Scholar

  • 56.

    Momany M, Pan F, Malmberg RL: Эволюция и сохраненные домены септинов. Септины. 2008 г., John Wiley & Sons, Ltd, 35-45.

    Глава Google Scholar

  • 57.

    Sievers F, Wilm A, Dineen D, Gibson TJ, Karplus K, Li W, Lopez R, McWilliam H, Remmert M, Soding J, Thompson JD, Higgins DG: быстрое масштабируемое создание высококачественных выравнивание множественных последовательностей белков с использованием Clustal Omega.Молекулярная системная биология. 2011, 7: 539-

    PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

  • 58.

    Castresana J: Выбор консервативных блоков из нескольких выравниваний для их использования в филогенетическом анализе. Молекулярная биология и эволюция. 2000, 17: 540-552. 10.1093 / oxfordjournals.molbev.a026334.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 59.

    Guindon S, Lethiec F, Duroux P, Gascuel O: PHYML Online — веб-сервер для быстрого филогенетического вывода на основе максимального правдоподобия. Исследование нуклеиновых кислот. 2005, 33: W557-559. 10.1093 / нар / gki352.

    PubMed CAS PubMed Central Статья Google Scholar

  • 60.

    Уилан С., Голдман Н.: Общая эмпирическая модель эволюции белков, полученная из нескольких семейств белков с использованием подхода максимального правдоподобия. Молекулярная биология и эволюция.2001, 18: 691-699. 10.1093 / oxfordjournals.molbev.a003851.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 61.

    Li L, Stoeckert CJ, Roos DS: OrthoMCL: идентификация групп ортологов для геномов эукариот. Геномные исследования. 2003, 13: 2178-2189. 10.1101 / гр.1224503.

    PubMed CAS PubMed Central Статья Google Scholar

  • 62.

    Chen F, Mackey AJ, Stoeckert CJ, Roos DS: OrthoMCL-DB: запрос всеобъемлющей многовидовой коллекции групп ортологов.Исследование нуклеиновых кислот. 2006, 34: D363-368. 10.1093 / нар / gkj123.

    PubMed CAS PubMed Central Статья Google Scholar

  • 63.

    Le Quesne WJ: Уникально развитая концепция персонажа и ее кладистическое применение. Систематическая биология. 1974, 23: 513-517. 10.1093 / sysbio / 23.4.513.

    Артикул Google Scholar

  • 64.

    Alegado RA, Brown LW, Cao S, Dermenjian RK, Zuzow R, Fairclough SR, Clardy J, King N: бактериальный сульфонолипид запускает многоклеточное развитие у ближайших ныне живущих родственников животных.eLife. 2012, 1: e00013-10.7554 / eLife.00013.

    PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

  • 65.

    Djupedal I, Kos-Braun IC, Mosher RA, Soderholm N, Simmer F, Hardcastle TJ, Fender A, Heidrich N, Kagansky A, Bayne E, Wagner EG, Baulcombe DC, Allshire RC, Ekwall K: Анализ малых РНК у делящихся дрожжей; Центромерные миРНК потенциально генерируются посредством структурированной РНК. Журнал EMBO. 2009, 28: 3832-3844.10.1038 / emboj.2009.351.

    PubMed CAS PubMed Central Статья Google Scholar

  • 66.

    Робинсон М.Д., Маккарти Д.Д., Смит Г.К .: edgeR: пакет Bioconductor для анализа дифференциальной экспрессии цифровых данных экспрессии генов. Биоинформатика (Оксфорд, Англия). 2010, 26: 139-140. 10.1093 / биоинформатика / btp616.

    CAS Статья Google Scholar

  • 67.

    Истоки базы данных многоклеточности. [http://www.broadinstitute.org/annotation/genome/multicellularity_project/MultiHome.html]

  • 68.

    Балдауф С.Л.: Глубокие корни эукариот. Наука. 2003, 300: 1703-1706. 10.1126 / science.1085544.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 69.

    Филипп Х., Дерелль Р., Лопес П., Пик К., Боркиеллини С., Бури-Эсно Н., Ваджелет Дж., Ренар Е., Хулистон Е., Квиннек Е. Филогеномика возрождает традиционные взгляды на глубокие отношения животных.Текущая биология. 2009, 19: 706-712. 10.1016 / j.cub.2009.02.052.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 70.

    Руис-Трилло I, Роджер А.Дж., Бургер Дж., Грей М.В., Ланг Б.Ф.: Филогеномное исследование происхождения многоклеточных. Молекулярная биология и эволюция. 2008, 25: 664-672. 10.1093 / molbev / msn006.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 71.

    Филипп Х., Бринкманн Х., Лавров Д.В., Литтлвуд Д.Т.Дж., Мануэль М., Вёрхайде Дж., Борайн Д.: Решение сложных филогенетических вопросов: почему большего количества последовательностей недостаточно. Plos Biol. 2011, 9: e1000602-10.1371 / journal.pbio.1000602.

    PubMed CAS PubMed Central Статья Google Scholar

  • 72.

    Скируотер Б., Эйтель М., Якоб В., Осигус Х.Д., Хадрис Х., Деллапорта С.Л., Колокотронис С.О., Десалл Р.: Объединенный анализ проливает свет на раннюю эволюцию метазоа и подпитывает современную гипотезу «урметазоона».Plos Biol. 2009, 7: e20-10.1371 / journal.pbio.1000020.

    PubMed Статья Google Scholar

  • 73.

    Данн С., Хейнол А., Матус Д., Панг К., Браун В., Смит С., Сивер Э, Роуз Г., Обст М., Эджкомб Г., Соренсен М., Пикша С., Шмидт-Райза А., Окусу А., Кристенсен Р., Уиллер В., Мартиндейл М., Гирибет Г.: Широкая филогеномная выборка улучшает разрешение древа жизни животных. Природа. 2008, 452: 745-749. 10.1038 / природа06614.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 74.

    Сираджуддин М., Фаркасовский М., Хауэр Ф., Кульман Д., Макара И.Г., Вейанд М., Старк Х., Виттинггофер А. Структурное понимание образования филаментов септинами млекопитающих. Природа. 2007, 449: 311-315. 10.1038 / природа06052.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 75.

    Шалчиан-Тебризи К., Минге М.А., Эспелунд М., Орр Р., Руден Т., Якобсен К.С., Кавальер-Смит Т.: Мультигенная филогения хоанозоа и происхождение животных. ПлоС один.2008, 3: e2098-10.1371 / journal.pone.0002098.

    PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

  • 76.

    Абедин М., Король Н .: Преметазоанское происхождение кадгеринов. Наука. 2008, 319: 946-948. 10.1126 / science.1151084.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 77.

    Halbleib JM, Nelson WJ: Кадгерины в разработке: клеточная адгезия, сортировка и морфогенез тканей.Genes Dev. 2006, 20: 3199-3214. 10.1101 / гад.1486806.

    PubMed CAS Статья Google Scholar

  • 78.

    Ричардс Дж., Симионато Э., Перрон М., Адамска М.

  • Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *