Схема подключения утфр м: Обнаружено потенциально опасное значение Request.Path, полученное от клиента (?).

Содержание

Фотореле

Фотореле УТФР-1М


Функции

Регулирование электроосвещения в составе систем, управляемых магнитными пускателями или контакторами с катушками включения

Элемент автоматического управления

Общие сведения

Обеспечивает включение реле при освещенности датчика ниже порога срабатывания

Порог срабатывания настраивается переменным резистором

Отключение нагрузки происходит при освещенности фотодатчика на 5±1 Лк выше настроенной

Фотодатчик — фотосопротивление


Технические характеристики
Питание 50Гц; 220В
Режим работы длительный
Диапазон настройки 0…60 Лк
Масса 0,1 кг
Потребляемая мощность, не более 3 Вт
Коммутируемая нагрузка 220В; 8А
Габаритные размеры, мм 62х97х60
Условия эксплуатации Температура 0°С…+50°С Относительная влажность до 98% при 25°С Отсутствие в воздухе агрессивных паров и газов
Схема подключения

ФОТОРЕЛЕ УТФР-1РМ

Общие сведения

Обеспечивает включение нагрузки при освещенности датчика ниже порога срабатывания.

Порог срабатывания настраивается переменным резистором.

Отключение нагрузки происходит при освещенности фотодатчика на 5±1 Лк выше настроенной.

Фотодатчик — фотосопротивление.


Функции

Регулирование электроосвещения в составе систем, управляемых магнитными пускателями или контакторами с катушками включения

Элемент автоматического управления.

Технические характеристики
Питание 220В, 50Гц
Режим работы длительный
Диапазон настройки 0…60 Лк
Масса 0,1 кг.
Потребляемая мощность не более 3 Вт
Коммутируемая нагрузка 220 В, 3А
Условия эксплуатации t° от -30 ° C до +40° C , относительная влажность до 98% при t +25° C , отсутствие в воздухе агрессивных паров и газов

Схема подключения


Рисунок-1 УТФР-РМ

а) габаритные размеры
б) схема подключения

Энергис


Интересно почитать

Термореле УТФР-М.

Данная статья носит информативный характер. Чтобы узнать цены, сроки, наличие, аналоги, перейдите в каталог

Термореле УТФР-М предназначено для регулирования температуры в составе систем, управляемых магнитными пускателями или контакторами с катушками включения на напряжение 220 В с управления различных устройств.

Технические характеристики.

Электропитание УТФР-М осуществляется от однофазной сети переменного тока напряжением 220В +10% -15%, частотой 50±1 Гц.

Условия эксплуатации:

  • рабочая температура от -30 до +40 °С;
  • относительная влажность до 98% при температуре +25 °С, при отсутствии в воздухе агрессивных паров и газов;
  • атмосферное давление от 630 до 800 мм рт.ст.

Мощность, потребляемая УТФР-М, не более 3 Вт.
Режим работы — длительный.

УТФР-М коммутирует электрическую цепь переменного тока частотой 50 Гц (cos>0,6). Диапазон коммутируемых напряжений 12…250В. Диапазон коммутируемого тока не более 8А.

Рабочие диапазоны температур.

Обозначение УТФР Рабочие диапазоны Включение нагрузки при снижении температуры относительно настроенной
УТФР-2 0…+30 °С на 2° при настройке на 0°
на 1° при настройке на 30°
УТФР-3 -20…+10 °С на 3° при настройке на -20°
на 2° при настройке на 30°
УТФР-4 +30…+60 °С на 4° при настройке на 30°
на 2° при настройке на 60°
УТФР-5 +60…+100 °С на 6° при настройке на 60°
на 3° при настройке на 100°

УТФР обеспечивает отключение нагрузки при достижении температуры настройки. Температура срабатывания устанавливается потребителем.
Степень защиты корпуса IP20.
Рабочее положение УТФР-М — любое.
Масса — не более 0,1 кг.
Срок службы — не менее 5 лет.

Комплектность.

В комплект поставки:

  1. термореле УТФР-М — 1шт;
  2. термодатчик (терморезистор) в полиэтиленовой гильзе — 1шт;
  3. паспорт — 1шт.

УТФР-1М — фотореле. — ООО «Элтехника», Смоленск

УТФР-1М — фотореле.

Назначение

Фотореле предназначено для включения и отключения нагрузки (электроосвещения) напряжением 220 В и частотой сети 50 Гц в зависимости от освещённости фотодатчика, а также может служить элементом автоматического управления различных устройств.

Технические характеристики

Номинальное напряжение 220В +10% -15% (49-51Гц)
Рабочая температура от -30 до +40 °С
Мощность, потребляемая УТФР-1М не более 3 Вт
Режим работы длительный
Диапазон коммутируемых напряжений 12…250 В
Максимально коммутируемый ток не более 8 А
Диапазон настройки освещенности (регулятором на корпусе реле) от 5 до 60 Лк
Отключение нагрузки происходит при: освещенности фотодатчика на 5±1 Лк выше настроенной.
Рабочее положение УТФР-1М
любое
Масса не более 0,1 кг
Срок службы не менее 5 лет
Вход датчика от входа сети питания гальванически не изолирован.

!!!!!При температуре воздуха ниже -10 °С необходимо производить подстройку!!!!!

 

Комплектность

В комплект поставки входят:

  • фотореле УТФР-1М — 1 шт.
  • фотодатчик (фоторезистор VT93N) в корпусе — 1 шт.
  • паспорт — 1 шт.

Устройство и принцип работы

Конструктивно УТФР-1М выполнено в пластмассовом корпусе, состоящем из основания и крышки. На крышке находится резистор для настройки порога срабатывания. В качестве фотодатчика используется фоторезистор, величина сопротивления которого зависит от освещенности. В схеме УТФР-1М имеется задержка срабатывания, предохраняющая от срабатывания при случайных затемнениях (засветках) фотодатчика.

Установка и подключение

  1. Работы производить при отключенном напряжении сети.
  2. Перед установкой УТФР-1М необходимо убедиться внешним осмотром в отсутствии механических повреждений его корпуса.
  3. Фотодатчик разместить в подходящем месте, исключающем попадание прямых солнечных лучей и засветку от включаемой нагрузки (ламп).
  4. Закрепить УТФР-1М двумя винтами или шурупами на поверхности (разметку произвести по месту), предназначенной для его установки.
  5. Собрать схему, проверить правильность электрического монтажа.
  6. Электрический монтаж и проверка производится согласно рекомендуемой схеме. Провода подсоединять к контактным колодкам с учётом сечения проводов. Рекомендуемое сечение проводов, присоединяемых к контактным колодкам — 0,25…1,5 кв.мм. Фазный провод рекомендуется присоединять к конт. 3.
  7. Проверить работоспособность прибора. Настроить на освещенность – поворотом ручки «»Настройка»» добиться отключения нагрузки (лампы НL1). Прикрыть датчик от света, убедиться, что лампа НL1 включилась.

Неисправное УТФР-1М подлежит замене.

 

 

Возможные наименования: энергис, автоматика, энергисавтоматика, энергис-автоматика, energis, россия, российское, рф, реле, автомат, лестничный, светочувствительный, подсветки, освещения, фотореле, утфр, утфр1, утфр1м, утфр-1, утфр-1м

Как подключить фотореле для уличного освещения (схема)

В эффективном управлении уличным освещением заинтересованы многие пользователи, это связано с экономией электроэнергии, личного времени и своевременным освещением нужных участков местности. Читайте также статью ⇒ Как подключить фотореле (сумеречный выключатель) для уличного освещения? Схемы.

Область применения и принципы работы фотореле

В течении года продолжительность светового дня существенно меняется весной и летом длиннее, осенью и зимой короче. В северных широтах в летнее время могут быть белые ночи, а зимой круглосуточная тьма. Самым эффективным прибором, который своевременно включает и отключает уличное освещение, является фотореле. Оно позволяет без участия человека определять уровень освещенности и управлять осветительными приборами.

Производители делают большое количество моделей фотореле, но принцип работы и состав основных элементов у всех одинаковый. Отличия могут быть отдельным параметрам:

  • по техническим характеристикам,
  • габаритам,
  • материалу корпуса,
  • способу крепления и другим признакам.

Основным элементов в этих приборах является светочувствительный датчик, структура материала которого при изменении уровня светового потока пропорционально меняет электрическую проводимость. Проще говоря, чем светлее, тем уровень тока выше, темнее, ток в цепи уменьшается. В качестве такого датчика в схемах управления применяют фотодиоды или фототранзисторы. Вся схема управления располагается на печатной плате, с фотоэлемента ток поступает на усилитель сигнала, потом через цепь регулировки порогов срабатывания на реле перемыкающее контакты.

При достижении установленного уровня тока включения контакты на реле замыкают цепь освещения с источником питания. Отключение происходит по такому же принципу, контакты размыкаются при повышении тока до установленного уровня. Элементом регулировки тока срабатывания обычно служит переменный резистор. В некоторых моделях имеются дополнительные функции:

  • таймер для задержки срабатывания;
  • датчики движения;
  • ИК – датчики и другие элементы управления.

Бывают многофункциональные системы уличного освещения с программным управлением. Можно программировать временные интервалы работы реле на год, по дням недели с учетом выходных и праздничных дней, на время отсутствие проживающих, создавать имитацию присутствия людей.

Виды фотореле

Все выпускаемые производителями модели можно разделить на несколько видов:

  • Приборы с внутренним расположением фоточувствительного элемента в корпусе с фиксированным порогом срабатывания. Они размещаются на улице возле осветительных приборов в герметичном корпусе с прозрачным окошком, напротив которого с внутренней стороны установлен фоточувствительный элемент.
  • С таймером, определяющим время срабатывания реле, позволяет установить временные интервалы, когда это необходимо при присутствии людей на участке. Такой режим исключает не нужные срабатывания и экономит электроэнергию;
  • С регулировкой порога срабатывания в зависимости от освещенности окружающей среды. При различных условиях эксплуатации и назначения объектов, которые необходимо осветить бывает потребность подсветки не при наступлении полной темноты, а в момент сумерек. Для этого в схеме устанавливается элемент регулировки порога срабатывания;
  • Приборы с выносным светочувствительным элементом, такие модели отличаются длительным сроком службы и надежной работой. Они устанавливаются в помещениях и не подвержены внешним атмосферным осадкам и перепадам температур. Светочувствительный элемент, который менее подвержен воздействию окружающей среды, выносится на улицу.

Потребителями востребованы модели с напряжением питания 220В ФР-601 ИЭК, ФР-602, ФРСУ-1-0, ФРСУ-2-0 и прочие типы. Реже приборы с дополнительными блоками питания на 12 и 24В ФР-1 /12 вольт, УТФР-1М, CSM.

Приборы в зависимости от опций имеют различные технические характеристики, по которым оценивается эффективность их работы при определенных условиях эксплуатации. Не смотря на разнообразность моделей, все они обязательно имеют основные общие параметры.

Наиболее доступные и востребованные модели

Статистика продаж показывает, что одно из наиболее продаваемых изделий для бытовых условий эксплуатации с  токами нагрузки до 10А фотореле марки ФР-601, ФР-602. В народе эту модель называют сумеречное реле. Производитель группа компаний IEK, оно имеет прочный, герметичный пластиковый корпус со степенью защиты IР44, который можно устанавливать под козырьком или внутри помещения.

Технические характеристики ФР-601

Рабочее напряжение и питания~ 230 В
Максимальная мощность приборов освещения2.5Вт
Порог срабатывания при уровне освещенности, (регулируется)5-50 лк
мощность при срабатывании6,6 Вт
мощность в дежурном режиме0,25 Вт
Степень защитыIP44
Диапазон температур-25…+40 °С

Потребляемая мощность при срабатывании может меняться в зависимости от модели изделия

Коммутационные контакты реле выдерживают токовые нагрузки до 10А, это дает возможность использовать в цепи более до 25 ламп  мощностью 100Вт, что вполне достаточно для освещения площади участка с домом. Порог срабатывания по освещенности окружающего пространства регулируется вручную.

Для промышленных объектов с токами нагрузки более 10А пользуются большим спросом реле Фотореле PS-3. По структуре материалов функциональному назначению и принципу работы оно не отличается от ФР-601. Отличия заметны по внешнему виду, пластиковый колпак имеет цилиндрическую форму, а не конусообразную как на предыдущей модели. Контакты коммутации в 2раза мощнее, выдерживают токи до 20А, фоточувствительный элемент находится в корпусе.

Технические характеристики RS-3
ток нагрузки20А;
допустимая мощность нагрузки4400Вт
Мощность реле при работе в замкнутом состоянии6,6Вт;
Мощность реле в режиме ожидания0,25Вт;
Диапазон рабочих температур-25…+40;
степень защитыIP44.

Общие технические характеристики для разных моделей фотореле

Не зависимо от марки и производителя все фотореле оцениваются по следующим параметрам:

  • Степень защиты от воздействия окружающей среды, под открытым небом используются приборы с маркировкой IP65, такая конструкция корпуса защищает от мелкой пыли и прямых потоков воды. Модели со степенью защиты IР40 менее герметичны и устанавливаются в закрытых сооружениях.
  • Напряжение питания прибора – чаще всего используются модели с питанием 220В переменного тока и частотой 50Гц, реже с блоками питания на 12 или 24 В.
  • Допустимый ток коммутации – это ток, который способны выдерживать контакты реле. Для бытовых условий освещения садовых дорожек, частного двора мощных контактов не требуется, простейшие модели обеспечивают надежных контакт до 10А без нагрева в процессе эксплуатации. Для промышленных объектов, где используется большое количество осветительных приборов с лампами, потребляющими большую мощность, требуются реле с мощными контактами;
  • Потребляемая мощность в обозначениях используются два значения, первое в режиме ожидания, до момента срабатывания реле на замыкания цепи. В бытовых приборах эта величина составляет примерно до 1Вт. Вторая цифра показывает потребляемую мощность в период работы приборов освещения, для бытовых моделей это от 2 до 6 Вт;
  • Временная задержка в момент включения указывается в секундах;
  • Временная задержка в момент выключения указывается в секундах, интервалы задержек могут регулироваться, при этом интервалы задержки включения и выключения могут отличаться по величине.
  • Порог срабатывания – это уровень освещенности на улице, обозначается в люменах. На многих приборах эта величина регулируется, поэтому указывается интервал нижнее и верхнее значения.

Критерии выбора фотореле

При выборе фотореле надо учитывать несколько факторов:

  • Климатические условия эксплуатации;
  • Необходимые опции прибора;
  • Условия эксплуатации объекта, на котором устанавливается реле;
  • Свои финансовые возможности и другие нюансы.

В северных районах где сезонный перепад температур имеет большой интервал от +30 до –40 ̊С, рекомендуется ставить приборы внутри отапливаемого сооружения с выносным светочувствительным элементом. Это значительно продлевает срок службы и способствует стабильной  работе.

В прибрежных, портовых городах с влажным климатом используются приборы с выносным датчиком или встроенным в корпус, но с высокой степенью влагозащиты IР65.

На частных загородных домах, где проживающие находятся не постоянно, чаще в  выходные и праздничные дни для экономии электроэнергии рационально использовать реле с таймером или программным управлением. Тогда можно будет установить временной интервал работы прибора в течении суток, когда в доме появляются люди.

Классические схемы подключения фотореле

Рассмотрим несколько вариантов схем и особенности подключения фотореле, в большинстве случаев на корпусе изделия отображается схема его подключения. Обратите внимание, что фаза обозначается буквой «L» провод всегда с изоляцией красного цвета, нейтральный провод синего цвета обозначается буквой «N» и заземление с желто-зеленой изоляцией «РЕ».

Пример размещения схемы подключения на корпусе фотореле ФР-601

Это самая простая схема без дополнительных опций, обратите внимание, что лампы в цепи подключаются параллельно, в этом варианте при перегорании одной остальные будут работать.

Схема подключения ФР с датчиком движения

Датчики движения можно устанавливать в цепи после фотореле или до него сразу после РЩ или распределительной коробки. Это зависит от выгодных условий расположения на отдельно взятых объектах.

Стрелками показано, что не имеет значения, в какой последовательности подключаются элементы. Не зависимо от очередности установки светильник не загорится, пока не замкнутся контакты всех трех устройств. Один вариант из условий срабатывания системы, при наступлении темноты сработает фотореле, интервал времени  установленного на таймере рабочий, контакты замкнуты. Для полного срабатывания  освещения должны появиться движущие объекты, только тогда все элементы коммутации будут замкнуты, ток пройдет на лампы освещения. Обратите внимания, что все приборы подключаются в разрыв фазного провода, требования ПУЭ  п.1.1.29. и п.1.1.30. Такая схема редко используется на практике, таймер обычно производители делают в одном корпусе с реле.

Такие схемы позволяют использовать маломощные фотореле в цепях с большими токами, где в качестве приборов освещения используются прожектора с лампами большой мощности.

Фотореле при срабатывании включает электромагнитную катушку пускателя, магнит втягивает сердечник, на верхней части которого находится группа мощных контактов, в результате нижние и подвижные верхние  контакты цепи замыкаются.

Схемы подключения с выносными фотоэлементами

Надо учитывать, что реле с выносным датчиком освещения имеют ограничения по длине провода от датчика до реле, это зависит от модели изделия 1 – 150м.

Последовательность операций при монтаже

Определившись с выбором датчик а и схемы его подключения, на месте определяют места установки всех элементов схемы и маршруты прокладки проводов. Читайте также статью ⇒ Как подключить датчик движения к лампочке.

Совет №2 Старайтесь датчик устанавливать ближе к РЩ или распределительной коробке, в этом случае понадобится меньше прокладывать проводов.

 

Оцените качество статьи:

Датчик включения света (фотореле) для уличного освещения

Для контроля работы многих электрических приборов необходимы специальные контроллеры, которые отвечают за точность и правильность их работы. Предлагаем рассмотреть, как подключить простое уличное фотореле, что это такое и его принцип работы.

Блок: 1/5 | Кол-во символов: 246
Источник: https://www.asutpp.ru/fotorele.html

Фотореле и принцип его работы

Эффективный прибор позволяет контролировать затраты энергии, управлять освещением по необходимому режиму. Фотореле используют для своевременного включения и отключения уличных фонарей, что актуально для частных домов. Для этого в приборе предусмотрен датчик, чувствительный к свету. Элемент соединён с питательной цепью. При попадании лучей света датчик становится изолятором, а тёмное время суток прибор проводит электроэнергию к устройству освещения. Так работает фотореле, отключая фонари при дневном свете и включая их при отсутствии солнечных лучей.

Компактное фотореле обладает простой конструкцией

Освещение: применение фотореле

Прибор контроля освещения используют в частных домах, размещая на фонарях вдоль дорожек или возле входной двери. В парке, загородном большом участке и других просторных территориях также применяют фотореле. Прибор практичен для освещения автостоянок, дворов, рекламных конструкций и зоны видимости видеокамер наружного наблюдения. Во всех случаях создаётся автоматизированная система, которая включает свет при наступлении темноты. Это позволяет экономить энергоресурсы и обеспечивает комфорт нужных зон.

Датчик движения может дополнять фотореле

Характеристики фотореле

При выборе устройства для управления освещением учитывают его характеристики. Производители выпускают обширный ассортимент приборов, отличающихся внешним видом, характеристиками, номинальным напряжением питания и другими параметрами. Поэтому при выборе стоит обратить внимание на следующие особенности фотореле:

  • вес и размеры устройства;
  • температурные ограничения при эксплуатации;
  • сектор срабатывания;
  • мощность и уровень потребления энергии;
  • частота сети для работы;
  • номинальное напряжение для питания.

Приборы также разделяются по типу коммутируемых светильников. Простые модели часто предназначены для работы с обычными лампами накаливания или галогенными устройствами. Для других вариантов ламп следует выбирать фотореле, мощность и характеристики которого соответствуют параметрам источника света.

Блок: 2/7 | Кол-во символов: 2043
Источник: https://aqua-rmnt.com/ehlektrosnabzhenie/shema-podklyucheniya-fotorele-dlya-ulichnogo-osveshheniya.html

Описание фотореле

Чувствительное фотореле на симисторе ГОСТ 51324.2.1-99. представляет собой оптронный прибор, состоящий из светодиодов, оптически связанных с контактами электроприборов. Его еще часто называют сумеречный светодиодный датчик, приспособление день-ночь и т.д.

Фото – Фотореле фото

Фотореле предлагают различные преимущества по сравнению с механическими реле времени:

  1. Малый размер. Размещенное в небольших блоках, таких как USOP, приспособление разрабатывается с уменьшенной платой;
  2. Длительный срок службы. При отсутствии механического контакта, значительно продлевается срок годности за счет того, что полностью отсутствует износ;
  3. Слаботочный привод. Данный прибор может работать с поступающим током даже в несколько миллиампер без усилителя. Таким образом, соседние устройства могут обходиться без драйверов;
  4. Бесшумная работа. При отсутствии механического контакта, бесконтактное реле при работе не издает совершенно никаких звуков;
  5. Высокая скорость. Фотореле примерно в 10 раз быстрее, чем механические аналоги (которые принимают несколько миллисекунд для переключения).
  6. Отличная производительность, многие приборы поставляются с таймером.

Составляющими прибора являются: три контактных провода для подключения к общей сети, магнитный пускатель, якорь.

Фото – Фотореле в разобранном виде

Видео: простое фотореле

Блок: 2/5 | Кол-во символов: 1328
Источник: https://www.asutpp.ru/fotorele.html

Принцип действия

На схеме показан принцип действия устройства. Фоторезистор PR1 уменьшает при повышении освещенности свое сопротивление до нескольких Ком, благодаря чему открывается фототранзистор VT2, который включает фотореле K1, и уже это устройство, в свою очередь, начнет передавать сигналы. Защищает схему от самоиндукции диод VD1. Благодаря такому принципу, даже очень слабые сигналы позволяют включать или выключать свет.

Фото – Схема фотореле

Главная рабочая часть – фотоэлемент, представляет собой газовую трубку, в которой производится ионизация газа. Она имеет катод, который способен вырабатывать электроны пропорционально интенсивности направленного к ней света, также трубка оснащена анодом для сбора электронов.

Фото – Фотореле

Всякий раз, когда отрицательно заряженная поверхность помещается в атмосферу ионизируемого газа, такого как пары ртути или какой-либо инертный газ, на неё переходят электроны. Там посредством использования теории скоростей Ферми-Дирака, электроны ускоряются в зависимости от силы приложенного электрического поля.

Фото – Фотореле TDM

Эти электроны перемещаются на относительно короткое расстояние до столкновения с атомом ионизирующего газа. Когда электрон, имеющий постоянную кинетическую энергию, проходит через ионизирущее вещество, он нарушает атомы, с которыми сталкивается. Также его траектория действия может периодически меняться. Если материал является газообразным, то полученные фрагменты или ионы могут перемещаться в противоположную сторону друг от друга. Но если электроны выбиты из атомов, то они двигаются в одном направлении, а остаточные положительные ионы – в противоположном. Выход типа ионизации или фотоэлемента зависит от числа электронов на аноде.

Именно перемещения электрических частиц в определенной последовательности и становится причиной переключения приспособления. Нужно сказать, что это особенно удобно для устройств с датчиком движения Finder, Legrand.

Блок: 3/5 | Кол-во символов: 1928
Источник: https://www.asutpp.ru/fotorele.html

Схемы подсоединения

Перед тем как переходить к установке светоконтролирующего выключателя (еще одно из популярных названий) вместо обычного выключателя света, нужно разобраться с тем, как нужно подключить провода к светильнику и клеммам датчика. Итак, схема подключения фотореле для уличного освещения может быть представлена в двух вариантах: с использованием распределительной коробки и без ее применения. Первый вариант принято использовать тогда, когда происходит замена электропроводки в доме, т.к. в этом случае нужно будет выводить новую линию из монтажной коробки.

Выглядит разводка жил следующим образом:

Как Вы видите, подсоединение фотореле к светильнику практически не отличается от подключения выключателя света. Также как и в обычном варианте, фаза ведется на разрыв, а ноль напрямую к фонарю. Единственная разница в том, что нулевой провод должен заводиться еще и в сам фотодатчик.

Если Вы уже сделали ремонт в доме и не желаете штробить стену под новую линию, можно использовать второй вариант подключения фотореле своими руками – напрямую:

В этом случае все 3 провода: фаза, ноль и заземление заводятся внутрь корпуса и поджимаются клеммами. Как первый, так и второй способ монтажа является правильным. Выбрав подходящий вариант можно переходить далее – к установке фотореле своими руками.

Блок: 3/4 | Кол-во символов: 1308
Источник: https://samelectrik.ru/kak-podklyuchit-datchik-osveshheniya-poshagovaya-foto-instrukciya.html

Виды приборов

В зависимости от назначения и выполняемых функций фотореле подразделяются на несколько основных видов.

Со встроенным фотоэлементом

Зачастую такие приборы объединены в единый блок с управляемым устройством, светильником и предназначены для установки на улице. Характеризуются высоким уровнем пыле-влагозащиты, не менее IP44. Работают только с тем устройством, в которое встроены.

С выносным фотоэлементом

Электронный блок устанавливается в щит, шкаф или монтируется в другом защищенном от воздействия погодных условий месте, поэтому требования к IP снижены, достаточно IP20. Фотоэлемент выносится наружу и соединяется проводами с электронным блоком. Требования к IP фотодатчика такие же, как для уличного исполнения, не ниже IP44. Разнесённая конструкция позволяет создавать щиты автоматизированного управления наружным освещением, где фотореле является одним из звеньев сложной, многоуровневой схемы. При подключении контактов фотореле к мощному внешнему реле или контактору, появляется возможность управлять нагрузкой большой мощности, например, в случае управления освещением парковки гипермаркета или автодороги.

На различные уровни напряжения

Питание фотореле может быть рассчитано на различные напряжения, 380, 220, 24, 12 Вольт. Есть модели, с очень широким диапазоном питающих напряжений от 12 до 264 В.

Модели на низкое напряжение 12 и 24 В способны работать в схемах с применением альтернативных источников электроэнергии, солнечных батарей, ветрогенераторов с аккумуляторной поддержкой.

Разновидностей приборов управления освещением довольно много. Среди них есть как простые, с функцией вкл/откл, так и профессиональные. Последние имеют расширенный набор функций, встроенные таймеры, календарь событий, умеют управлять основным и дежурным освещением и т.д. Для облегчения настройки и наблюдения за работой системы они оснащены дисплеем. Наличие энергонезависимой памяти даёт возможность запоминать введённые настройки.

Блок: 3/7 | Кол-во символов: 1936
Источник: https://electroadvice.ru/equipment/fotorele-dlya-ulichnogo-osveshheniya/

Как подключить фотореле: пошаговая инструкция

Сразу хотелось бы дать совет, оптимально подключить фотореле фр-75а и датчик движения. Приборы тесно связанны друг с другом, если вы собрались устанавливать датчик, тогда вы конкретно упростите установку.

Пошаговая инструкция с фото:

  1. Отключаем УЗО.
  2. Протягиваем провод к месту установки фотореле, вещаем его рядом с прибором. Рекомендуем использовать провод ПВС, он лучшим образом зарекомендовал себя.
  3. Снимаем изоляцию, можете использовать специальный прибор для снятия изоляции.
  4. Делаем отверстия в корпусе фотореле, только внизу, это спасет от попадания влаги.
  5. Повышаем герметичность корпуса, можно использовать обычные резиновые уплотнители или герметический клей. Лучше остановится на первом варианте.
  6. Подключаем фотореле, для уличного освещения используя схему. Не забываем соблюдать цветовую маркировку.
  7. Подключаем фотореле к прожектору или лампе, вот так это выглядит на фото.
  8. Переходим к настройке, здесь все довольно просто, есть вот такой регулятор. Его нужно настроить на желанную интенсивность включения. Если поставить на максимум, свет будет включаться только в полной темноте. Чтобы все отрегулировать, можно использовать обычный черный пакет или лист бумаги, так вы поймете, при каком освещении он будет срабатывать.
  9. Проверяем, как все работает.

Блок: 4/5 | Кол-во символов: 1306
Источник: http://DekorMyHome.ru/remont-i-oformlenie/podkluchaem-fotorele-svoimi-rykami.html

Как подключить устройство к уличному фонарю: схемы и принципы

При подключении простого устройства нужно ознакомиться с его конструкцией. Главным элементом является фотодиод, который может находиться снаружи или внутри корпуса. В первом случае датчик монтируют на улице, а электронный блок подключают на электрическом щите в помещении. При внутреннем расположении чувствительной детали прибор монтируют на улице.

Прибор имеет небольшие размеры и простое крепление

Знание конструктивных особенностей устройства позволяет подключить его к фонарю максимально эффективно. Поэтому важно определить тип фотореле, приобрести качественный прибор, подобрать схему, а затем приступать к подключению датчика.

Фотореле на схеме

Правильная схема подключения значительно облегчает самостоятельную установку прибора. На электрической схеме фотодиод представлен в виде условного графического обозначения, представляющего собой треугольник на оси симметрии с направленными сверху вниз стрелками. На простых схемах прибор может обозначаться в виде круга или прямоугольника с надписью «ФР».

Стрелки на схеме символизируют отражение света

Подключение

Кронштейн с прибором монтируют в затенённом месте. Листва деревьев, навесы, осадки не должны влиять на работу устройства. После определения места расположения нужно узнать количество светильников, для которых необходимо управление. На один источник света монтируется одно фотореле. Если же используется большое количество фонарей, то лучше всего применить контроллер. Он получает сигнал от фотодатчика и позволяет управлять несколькими светильниками одновременно.

Схема подключения к одной лампе очень проста

Конструкция прибора может включать в себя клеммы, что упрощает подключение. Они необходимы для зажима проводов. Кабель каждого цвета соединяют с соответствующим проводом лампы и цепи питания. Если клеммы отсутствуют, то следует установить распределительную коробку. Корпус устройства должен быть защищён от влаги и осадков. Известные производители указывают на упаковке или в инструкции схему подключения элемента.

Блок: 4/7 | Кол-во символов: 2060
Источник: https://aqua-rmnt.com/ehlektrosnabzhenie/shema-podklyucheniya-fotorele-dlya-ulichnogo-osveshheniya.html

Технические характеристики

В первую очередь надо решить, хотите вы фотореле для уличного освещения с выносным или встроенным датчиком света. Выносной датчик имеет небольшие размеры и его проще защитить от подсветки, самое же устройство можно поставить в доме, например, в щитке. Есть даже модели под дин-рейку. Фотореле со встроенным датчиком освещенности может стоять неподалеку от светильника. Важно только выбрать место так, чтобы свет от лампы не влиял на фотодатчик. Этот вариант удобнее, например, для светильников на солнечных батареях.

Фотореле для уличного освещения с выносным датчиком (слева) и встроенным (справа)

Эксплуатационные характеристики

Определившись с типом датчика переходим к техническим параметрам:

Чтобы выбрать фотореле для уличного освещения эти характеристики обязательны. Правильный их выбор определяет работоспособность устройства. Но есть еще некоторые параметры, влияющие на корректность работы устройства.

Возможности настройки

Есть несколько регулировок, которые позволяют настроить работу фотореле в каждом конкретном случае. Проблема в том, что настройки производятся вручную, поворотом нужного регулятора и добиться абсолютно одинаковых параметров у нескольких устройств нереально. Всегда есть какие-то отличия в их работе.

При помощи этих настроек можно сделать работу фотореле для автоматического включения освещения участка комфортным, исключить ложные срабатывания.

Блок: 3/7 | Кол-во символов: 3235
Источник: https://elektroznatok.ru/osveshhenie/fotorele-dlya-ulichnogo-osveshheniya

Установка реле и заземление

В случае, если в квартире, доме или на улице применяется система заземления типа TN-S либо TN-C-S, электрическая схема питается от сети трехжильным кабелем (фазовый провод, нулевой, заземление). Но для подключения ламп при электропроводке типа TN-C, соединение будет отличаться только тем, что отсутствует проводник PE.

Регулировка производится согласно установкам производителя. Перед тем, как подключить светильник обязательно проверяйте паспорт, сертификат и патент продавца, чтобы потом не пришлось делать капитальный ремонт проводки в квартире. Желательно установить в распределительный щит (шкаф) отдельный автомат на этот контроллер.

Купить фотореле можно в любом электротехническом магазине, цена напрямую зависит от марки и области действия (улица – ФР-601 ИЭК, ФР-602, фасады – ФРСУ-1-0 ухл 4.2, ФРСУ-2-0 и прочие типы). Наиболее популярны следующие модели ФР-1 12 вольт, УТФР-1М, CSM, LUNA 110 AL, TWS-1, TWS-1M, AWZ-30, ABB (АВВ), LXP-01, DLS-1/50, AZH-S, АС-7, РФС-11, ФБ-2-16А (диап. 2-4 кВт), ЛЮКС 2.

Фото – Подключение фотореле ФР-601

Блок: 5/5 | Кол-во символов: 1079
Источник: https://www.asutpp.ru/fotorele.html

ФР-601 (602)

Если речь заходит об использовании стандартных однофазных фотореле для освещения, то самой популярной моделью являются устройства ФР-601 и ФР-602 производства компании ІЕК.

Они достаточно надежные, и даже у непосвященных в электронику пользователей не возникает вопросов, как подключить автоматический регулятор подсветки. Эти две модификации  имеют несущественные различия: они обе работают с током одних и тех же напряжения и частоты, имеют аналогичную потребляемую мощность (0,5 Вт) и абсолютно одинаковые комплекты поставки.

Различия касаются лишь максимального сечения подключаемых проводников: для 601 модели она составляет 1,5 кв. мм., а для 602 — 2,5. Следовательно, отличается у них и номинальный ток нагрузки: 10 и 20 А, соответственно. Фотоэлемент у обеих моделей встроенный, его регулировка возможна в пределах от 0 до 50 лк с шагом в 5 лк.

Блок: 3/9 | Кол-во символов: 867
Источник: https://ProFazu.ru/svet/control/fotorele-shema.html

Схемы подключения фотореле для уличного освещения

Назначение фотореле для уличного освещения — подавать питание при наступлении темноты и отключать его на рассвете. То есть это своего рода выключатель, только вместо клавиши в нем установлен светочувствительный элемент. Потому схема его подключения аналогична: на фотореле подается фаза, снимается с его выходов и подается на светильники или группу фонарей.

Самый простой случай — схема подключения фотореле к фонарю

Так как фотореле для работы также необходимо питание, на соответствующие контакты подается ноль, желательно также подключить заземление.

Как уже говорили раньше, подбирать фотореле надо по мощности подключаемой нагрузки. Но наблюдается одна закономерность: с увеличением мощности цены возрастают значительно. Для экономии можно подавать питание не через фотореле, а через  магнитный пускатель. Он предназначен для частого включения/отключения питания, а также с его помощью можно подключить питание с использованием светочувствительного элемента с малой подключаемой нагрузкой. По сути, он включает только магнитный пускатель, потому в расчет берут только его потребляемую мощность. А к выводам магнитного пускателя можно подключать и мощную нагрузку.

Схема автоматизации освещения двора с использованием фотореле и магнитного пускателя (контактора)

Если кроме датчика день/ночь надо еще подключить таймер или датчик движения, их ставят последовательно после реле освещения. Порядок установки движение/таймер неважен.

Подключение светильников через фотореле, датчик движения и таймер

Если датчик движения или таймер не нужны, их просто убираете из схемы. Она остается работоспособной.

Блок: 6/7 | Кол-во символов: 1655
Источник: https://elektroznatok.ru/osveshhenie/fotorele-dlya-ulichnogo-osveshheniya

Выбор фотореле

В продаже есть приборы как отечественного, так и зарубежного производства со схожим набором функций. При выборе устройства следует руководствоваться правилами:

  • Суммарная мощность подключаемых светильников должна соответствовать номинальной токовой нагрузке, указанной в паспорте реле и не превышать её.
  • Напряжение питания и род тока (постоянный или переменный) должны соответствовать выбранной модели.
  • Для уличной установки, необходимо применять прибор со степенью защиты не ниже IP В случае выносного датчика возможно снижение IP для электронного блока при условии его установки в защищённом месте.
  • При необходимости гибкой настройки стоит выбрать реле с дополнительными функциями или профессиональную модель.

Блок: 6/7 | Кол-во символов: 724
Источник: https://electroadvice.ru/equipment/fotorele-dlya-ulichnogo-osveshheniya/

Оборудование высокой мощности

Среди конкурентов также можно рассмотреть фотореле ФР-7Е, но не в его пользу говорят отсутствие защиты от влаги (IP40) и довольно высокая потребляемая мощность.

Также к недостаткам можно отнести открытые контактные зажимы и отсутствие защиты подстроечного резистора на лицевой панели. Положительный момент — работать ФР-7 может в сетях переменного тока напряжением 220 вольт с напряжением до 5 ампер, что почти на порядок больше, нежели у рассмотренных выше конкурентов. Диапазон регулировки в 10 лк также устанавливается лишь специалистом — отрегулировать его самостоятельно не получится.

По габаритам ФР-7 также превосходит рассмотренные в статье фотореле (см. чертеж).

Блок: 7/9 | Кол-во символов: 705
Источник: https://ProFazu.ru/svet/control/fotorele-shema.html

Заключение

Учитывая опыт эксплуатации фотореле в бытовых и промышленных условиях, наиболее стабильной и легко воспроизводимой в домашних условиях является модель ФР-602 или ее менее мощная вариация ФР-601 от компании AIK. Они отлично показывают себя в различных режимах работы, имеют хороший запас долговечности и, что самое главное, обладают минимальной себестоимостью. Кроме того, их сборка облегчается возможностью заменить многие зарубежные детали на дешевые отечественные аналоги.

Блок: 8/9 | Кол-во символов: 486
Источник: https://ProFazu.ru/svet/control/fotorele-shema.html

Кол-во блоков: 24 | Общее кол-во символов: 26375
Количество использованных доноров: 7
Информация по каждому донору:
  1. https://aqua-rmnt.com/ehlektrosnabzhenie/shema-podklyucheniya-fotorele-dlya-ulichnogo-osveshheniya.html: использовано 3 блоков из 7, кол-во символов 5804 (22%)
  2. https://samelectrik.ru/kak-podklyuchit-datchik-osveshheniya-poshagovaya-foto-instrukciya.html: использовано 1 блоков из 4, кол-во символов 1308 (5%)
  3. http://DekorMyHome.ru/remont-i-oformlenie/podkluchaem-fotorele-svoimi-rykami.html: использовано 1 блоков из 5, кол-во символов 1306 (5%)
  4. https://ProFazu.ru/svet/control/fotorele-shema.html: использовано 5 блоков из 9, кол-во символов 4227 (16%)
  5. https://www.asutpp.ru/fotorele.html: использовано 4 блоков из 5, кол-во символов 4581 (17%)
  6. https://elektroznatok.ru/osveshhenie/fotorele-dlya-ulichnogo-osveshheniya: использовано 3 блоков из 7, кол-во символов 6489 (25%)
  7. https://electroadvice.ru/equipment/fotorele-dlya-ulichnogo-osveshheniya/: использовано 2 блоков из 7, кол-во символов 2660 (10%)

Утфр-м схема — stopkadr-zd.ru

Скачать утфр-м схема txt

Вся схема управления располагается на печатной плате, с фотоэлемента ток поступает на усилитель сигнала, потом через цепь регулировки порогов срабатывания на реле перемыкающее контакты. Ваш аккаунт создан! Если выходные параметры блока питания в норме, можно распаять остальную часть схемы, после чего произвести пробное включение.

При нажатии на кнопку SB1 плюс источника через резистор R2, ограничивающий зарядный ток конденсатора С1, поступает на общую точку соединения резисторов R1, R3 и конденсатора С1, который быстро заряжается.

Имеет трехразрядный индикатор. Главная Наши услуги Прайс-лист Новости Контакты. Как сделать монтаж инфракрасного теплого пола? Конструктивно датчик представляет собой тороидальный трансформатор тока; определяет величину действующего значения переменного синусоидального тока в контролируемом проводе первичной обмотки. Схемы этих фильтров и методика расчета приведены в [1,2]. Блок питания, С1-С5, VDR1, R1-R3, VD1-VD5, представляет собой конденсаторный делитель, с выпрямителем и фильтром, параметры которого рассчитаны таким образом, что на его выходе формируется напряжение 24 вольта.

Увеличивающееся падение напряжения на резисторе R7 ускоряет закрывание транзистора VT1 и открывание VT2. VD4 и конденсаторах С Транзистор VT1 открывается, подключая резистор R1 к минусу источника питания. Перевод А. Диод включен на расстоянии 5 мм от заземленного конца.

Варианты электрических нагрузок: — ТЭНы; — вибропитатели и дозаторы; — промышленные печи; — сушильные агрегаты; -лампы накаливания; — инфракрасные нагреватели; — электродвигатели. Электромагниты ЭМТМ и ЭМТМ предназначены для привода открытия путем втягивания штока магнита, при подаче напряжения на катушку магнита клапанов дымоудаления, заслонок и других механизмов.

Если они отсутствуют или искажены с выбросами , нужно проверить правильность соединения обмоток трансформатора и полярность включения диодов. Простейшая транзисторная схема преобразователя отслеживает увеличение или уменьшение входногосигнала относительно некоторого среднего уровня.

Операционный усилитель DA1 включен в режиме компаратора без резистора обратной связи. С7 — блокировочный.

txt, rtf, doc, EPUB

MTHFR и закись азота (веселящий газ)

Доктор Бен Линч проделал обширную работу и упоминает о MTHFR и связке с веселящим газом в своей книге «Грязные гены».

Прежде всего, что такое MTHFR?
MTHFR обозначает ген метилентетрагидрофолатредуктазы (метилентетрагидрофолатредуктазы). Функция гена MTHFR заключается просто в производстве фермента MTHFR. Однако, если ген MTHFR мутирован, продуцируемый фермент не совсем правильный.Фермент MTHFR связан с правильной регуляцией витамина B12 и другими митохондриальными процессами, и это лишь некоторые из них.

Был диагностирован один из вариантов генов MTHFR?
При нашем нынешнем образе жизни, пищевых привычках, истощении почвы большая часть населения имеет тот или иной вариант генов MTHFR, и работа с врачом функциональной медицины поможет вам выяснить это с помощью надлежащего тестирования.

Исследователи представляют мутации MTHFR чаще всего следующим образом *:

  • MTHFR 677CC = нормальный ген MTHFR
  • MTHFR 677CT = гетерозиготная мутация, которая представляет собой одну мутацию
  • MTHFR 677TT = гомозиготная мутация, которая представляет собой две мутации
  • MTHFR 1298AA = нормальный ген MTHFR
  • MTHFR 1298AC = гетерозиготная мутация, которая представляет собой одну мутацию
  • MTHFR 1298CC = гомозговая мутация, состоящая из двух мутаций
  • MTHFR 677CT + MTHFR 1298AC = сложная гетерозиготная мутация, которая представляет собой одну мутацию из двух разных частей гена

Зачем мне нужна эта информация перед визитом к стоматологу?
Большинство стоматологов используют закись азота как успокаивающее средство.Некоторые из преимуществ — простота использования и обратимый характер. Однако известно, что закись азота еще больше снижает уровень витамина B12. Если вы уже знаете, какой вариант MTHFR вы носите, лучше постарайтесь не использовать веселящий газ в кабинете стоматолога.

Что делать, если я не могу избежать седативного эффекта при вдыхании закиси азота?
Если вы один из тех, кто абсолютно нуждается в веселящем газе при посещении стоматолога, то, по крайней мере, потребляйте витамин B12 и липосомальный глутатион перед визитом к стоматологу.

ДЕТОКС. Принимайте ванны с солью Эпсома, пейте зелень (свежие напитки холодного отжима, органические напитки, содержащие морскую зелень) и пейте много воды.

Поддерживает печень и помогает организму оправиться от нагрузки на нервную систему, вызванной анестетиками. И расторопша, и одуванчик хороши для этого. Расторопша восстанавливает клетки печени, защищает от токсинов и свободных радикалов. Он также «способствует процессу детоксикации организма, предотвращая истощение запасов глутатиона, природного антиоксиданта, содержащегося в печени.Концентрация этого антиоксиданта снижается при воздействии химических веществ, в том числе анестетиков. Когда уровень глутатиона снижается, клетки печени становятся более восприимчивыми к повреждениям. Расторопша не только предотвращает истощение глутатиона, но также, как показали лабораторные исследования, увеличивает уровень этого мощного антиоксиданта до

.

Какие могут быть побочные эффекты, если я использую закись азота, зная о своей мутации MTHFR?
Побочные эффекты могут различаться в зависимости от способности организма к детоксикации.

Распространенные неврологические симптомы **

Что еще я могу сделать, чтобы предотвратить использование закиси азота, если у меня мутация MTHFR?

В Prime Integrative Dentistry есть несколько способов справиться с беспокойством, связанным с стоматологическим кабинетом / процедурой.

  • Действующее вещество-NuCalm
  • CBD масло
  • Прочие липо-успокаивающие средства
  • Спа как расслабляющая музыка в наушниках
  • Видеоролики медитации в зале ожидания
  • Предложите помолиться вместе перед началом лечения
  • Система впрыска Calaject — абсолютно безболезненная компьютерная система впрыска
  • Постукивание для снятия беспокойства

Все эти агенты успокаивают без потери когнитивных функций и являются отличной заменой закиси азота, особенно если у вас есть какая-либо мутация MTHFR (а это большая часть нас).

* От MTHFR.net-Д-р Бен Линч

** http: //anesthesiology.pubs.asahq.org/article.aspx? Articleid = 1922603

MTHFR Мутация | Лабораторные тесты онлайн

Источники, использованные в текущем обзоре

Мутации 5,10-метилентетрагидрофолатредуктазы C677T и A1298C, кровь. Медицинские лаборатории Мэйо. Доступно на сайте https://www.mayomedicallaboratories.com/test-catalog/Clinical+and+Interpretive/61367. Доступно 21.08.18.

(27 сентября 2018 г.) Генетический тест, который вам не нужен.Клиника Кливленда. Доступно на сайте https://health.clevelandclinic.org/a-genetic-test-you-dont-need. Доступно 21.08.18.

Гомоцистеин. Медицинский центр Университета Рочестера. Доступно в Интернете по адресу https://www.urmc.rochester.edu/encyclopedia/content.aspx?ContentTypeID=167&ContentID=homocysteine. Доступно 21.08.18.

(4 декабря 2014 г.) Связь между полиморфизмом MTHFR и врожденным пороком сердца: метаанализ, основанный на 9 329 случаях и 15 076 контрольных заболеваниях. Научные отчеты .Доступно на сайте https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4255188. Доступно 22.08.18.

(21 февраля 2012 г.) Гомоцистеин и ишемическая болезнь сердца: мета-анализ исследований случай-контроль MTHFR, предотвращение предвзятости публикации. PLOS Medicine. Доступно на сайте https://journals.plos.org/plosmedicine/article?id=10.1371/journal.pmed.1001177. Доступно 22.08.18.

Вариант гена MTHFR. Информационный центр по генетическим и редким заболеваниям, Национальный центр развития трансляционных наук, Национальные институты здравоохранения.Доступно в Интернете по адресу https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/10953/mthfr-gene-variant. Доступно 22.08.18.

Источники, использованные в предыдущих обзорах

Mandava, P, et. al. (Обновлено 25 мая 2009 г.). Метаболические заболевания и инсульт — гомоцистинурия / гомоцистеинемия. eMedicine [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://emedicine.medscape.com/article/1162007-overview. По состоянию на октябрь 2010 г.

(проверено в январе 2008 г.). MTHFR. Домашний справочник по генетике [Он-лайн информация].Доступно в Интернете по адресу http://ghr.nlm.nih.gov/gene/MTHFR. По состоянию на октябрь 2010 г.

Фонг, К. (отредактировано в феврале 2010 г.). Нарушения обмена аминокислот и органических кислот. Пособие Merck для специалистов здравоохранения [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.merck.com/mmpe/sec19/ch396/ch396c.html?qt=MTHFR&alt=sh. По состоянию на октябрь 2010 г.

Hart, K. et. al. (Обновлено в августе 2010 г.). Состояния гиперкоагуляции — тромбофилия. ARUP Consult [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http: // www.arupconsult.com/Topics/Thrombophilia.html?client_ID=LTD. По состоянию на октябрь 2010 г.

(© 1995-2010). MayoClinic Медицинские лаборатории Майо. Код единицы 91457: Мутации метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) 2 [онлайн-информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.mayomedicallaboratories.com/test-catalog/Overview/91457. По состоянию на октябрь 2010 г.

(© 2006-2010). Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR) 2 Мутации: 0055655. Справочник лабораторных тестов ARUP [онлайн-информация].Доступно в Интернете по адресу http://www.aruplab.com/guides/ug/tests/0055655.jsp. По состоянию на октябрь 2010 г.

Varga, E. et. al. (17 мая 2005 г.). Мутации гомоцистеина и MTHFR, связь с тромбозом и заболеванием коронарной артерии. Тираж . 2005; 111: e289-e293 [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://circ.ahajournals.org/cgi/content/full/111/19/e289. По состоянию на октябрь 2010 г.

Curtin, K. et. al. (2004 г., февраль). Полиморфизмы MTHFR C677T и A1298C. Эпидемиология, биомаркеры и профилактика рака .1 февраля 2004 г. 13; 285 [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://cebp.aacrjournals.org/content/13/2/285.full. По состоянию на октябрь 2010 г.

(17 июня 2005 г.). Варианты гена MTHFR и врожденные дефекты. Врожденные дефекты CDC [Информация в Интернете] Доступно в Интернете по адресу http://www.cdc.gov/ncbddd/bd/mthfr.htm. По состоянию на октябрь 2010 г.

(© 2010). Тест ДНК MTHFR. Kimball Genetics [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.kimballgenetics.com/tests-mthfr.html. По состоянию на октябрь 2010 г.

(обзор июль 2011 г.). MTHFR . Домашний справочник по генетике. Доступно в Интернете по адресу http://ghr.nlm.nih.gov/gene/MTHFR. По состоянию на февраль 2014 г.

(© 1995-2014). 5,10-Метилентетрагидрофолатредуктаза C677T, Мутация, кровь. Медицинские лаборатории Мэйо. Доступно в Интернете по адресу http://www.mayomedicallaboratories.com/test-catalog/Clinical+and+Interpretive/81648. По состоянию на февраль 2014 г.

(© 2014). Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR) 2 Мутации 0055655. Справочник лабораторных тестов ARUP Laboratories.Доступно на сайте http://ltd.aruplab.com/Tests/Pub/0055655. По состоянию на февраль 2014 г.

Wang W. et al. (11 марта 2013 г.). Полиморфизм MTHFR C677T и риск врожденных пороков сердца: данные 29 исследований методом случай-контроль и TDT. PLOS One. DOI: 10.1371 / journal.pone.0058041. Доступно в Интернете по адресу http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0058041. По состоянию на февраль 2014 г.

Hickey, S. et al. (3 января 2013 г.). Практическое руководство ACMG: отсутствие доказательств для тестирования полиморфизма MTHFR. Генетика в медицине . DOI: 10.1038 / гим.2012. Доступно в Интернете по адресу http://www.nature.com/gim/journal/v15/n2/full/gim2012165a.html. По состоянию на февраль 2014 г.

Коэн Д.А. и др. (29 ноября 2013 г.). Оценка избыточного использования генетического теста метилентетрагидрофолатредуктазы C677T на основе лабораторной информатики. Журнал патологической информатики . DOI: 10.4103 / 2153-3539.122389. Доступно в Интернете по адресу http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3869957/. По состоянию на февраль 2014 г.

Mandava, P. et al. (Обновлено 20 июня 2013 г.). Гомоцистинурия / Гомоцистеинемия. Medscape. Доступно в Интернете по адресу http://emedicine.medscape.com/article/1952251-overview#a30. По состоянию на февраль 2014 г.

Используйте функциональную медицину, чтобы выяснить, как MTHFR влияет на ваше тело

Наши тела всегда посылают нам сообщения. Наши симптомы обычно являются признаками того, что происходит нечто большее. Модель функциональной медицины всегда спрашивает «почему», когда обращается к проблемам и симптомам наших пациентов.

ПОЧЕМУ у вас было несколько выкидышей? ПОЧЕМУ вы боретесь с хроническими головными болями? ПОЧЕМУ депрессия преследовала ваше генеалогическое древо? Когда традиционное тестирование возвращается практически без ответов, мы продолжаем копать глубже. Иногда это может привести к генетической мутации, называемой метил-тетрагидрофолатредуктазой или MTHFR.

В клетках нашего тела сегменты ДНК образуют гены. Каждый из наших генов дает нашему телу определенный набор инструкций, которые необходимо выполнять. Фермент MTHFR помогает нашему телу в метаболизме фолиевой кислоты и гомоцистеина.

При мутации гена MTHFR наш организм не расщепляет фолат и гомоцистеин должным образом. Это может привести к низкому уровню фолиевой кислоты и высокому уровню гомоцистеина, что может быть довольно опасно для нашего организма в течение длительного периода времени.

Метилирование — это процесс добавления метильной группы к соединению. Метилфолат играет ключевую роль в этом процессе. Почти все системы нашего организма нуждаются в метилировании для правильного функционирования.

Процесс метилирования отвечает за восстановление и регенерацию клеток, детоксикацию, выработку нейротрансмиттеров, которые влияют на настроение и сон, контроль гомоцистеина, соответствующую реакцию на стресс, регулирование воспаления, помощь печени в переработке жиров, выработку антиоксидантов и здоровое функционирование иммунной системы.

Когда химический состав нашего тела становится несбалансированным, это может нанести ущерб одной или нескольким сложным системам, которые наши тела используют для функционирования. Чаще всего эта реакция медленно и незаметно протекает внутри нас и наносит ущерб нашему телу до того, как мы узнаем, что нанесен ущерб. Метилирование очень важно.

В настоящее время известно более 50 мутаций гена MTHFR. Каждая уникальная мутация по-разному влияет на работу фермента MTHFR в нашем организме. Две наиболее изученные мутации — это C677T и A1298C.У каждого есть по две копии каждого из этих генов (по одной от каждого родителя).

Мутация MTHFR может быть гетерозиготной (1 аномальный ген) или гомозиготной (2 аномальных гена). Снижение функции фермента будет результатом в зависимости от того, присутствуют ли одна или две копии мутации гена MTHFR.

Если вы гетерозиготны (677C / T или 1298A / C), эффективность вашего фермента будет 60-70 %%. Если вы гомозиготны (677T / T или 1298C / C), эффективность вашего фермента может упасть до 20% от нормы. Если вы составной гетерозиготный (677C / T и 1298A / C), эффективность вашего фермента будет 30-50%.

Любой человек с известными мутациями MTHFR выиграет от следующего:

  1. Проверьте, нет ли в ваших добавках фолиевой кислоты. Если ваши добавки содержат фолиевую кислоту, вам следует прекратить их прием и перейти на другой продукт с фолиевой кислотой. Ваш организм не будет должным образом перерабатывать фолиевую кислоту, и она может накапливаться в вашем теле. Мы не везем в офис продукты с фолиевой кислотой.
  2. Добавка с метилкобаламином, B2, B6 и метилфолатом.
  3. Избегайте обработанных пищевых продуктов с добавлением синтетической фолиевой кислоты.
  4. Увеличьте потребление зелени, такой как шпинат, капуста и швейцарский мангольд.
  5. Избегайте воздействия токсинов в моющих средствах для стирки, химических чистящих средствах и гербицидах / пестицидах.
  6. Помогите своему телу вывести токсины, принимая ванны с английской солью, занимаясь спортом и регулярно посещая инфракрасную сауну.
  7. Восстановите кишечник, вылечив такие инфекции, как кандидоз, который подавляет метилирование из-за выделяемых им токсинов.

Проблемы со здоровьем, которые, как показали исследования, связаны с генетической мутацией MTHFR, включают:

  • СДВГ
  • Аутизм
  • Беспокойство
  • Мигрень
  • Депрессия
  • Рак толстой кишки
  • Тромбы
  • Проблемы с щитовидной железой
  • Хроническая усталость
  • Гормональные нарушения
  • Расстройства пищеварения
  • Аутоиммунные болезни
  • Сердечно-сосудистые заболевания
  • Дефекты нервной трубки при беременности

Если у вас есть одна или несколько из перечисленных выше проблем, вам следует подумать о работе с поставщиком функциональной медицины, который поможет вам избавиться от слоев вашего здоровья, чтобы определить основную причину.Kare Health & Wellness предлагает расширенные диагностические тесты на генетические мутации MTHFR.

Если мы обнаружим, что у вас есть одна или несколько мутаций гена MTHFR, мы создадим индивидуальный план, который поможет вам преодолеть связанные с этим проблемы со здоровьем. Мы бы рассмотрели такие добавки, как метилфолат и метил B12, активные формы витаминов группы B.

Мутация гена MTHFR может бросить вызов вашей иммунной системе, снижая вашу способность вырабатывать глутатион (главный антиоксидант и детоксификатор организма).

Связь здесь следующая: положительный MTHFR = более низкий уровень глутатиона = плохая детоксикация = повышенный стресс и более быстрое старение.

Большинству пациентов с положительным результатом MTHFR мы предлагаем дополнительный прием глутатиона. Некоторым организмам может быть сложно усвоить глутатион, но мы несем различные формы, такие как восстановленный l-глутатион, липосомную форму или предшественник, называемый н-ацетилцистеином (NAC).

Для еще лучшего всасывания и большей дозировки вы также можете вводить глутатион внутривенно в качестве индивидуального лечения или его можно сочетать с терапевтическим внутривенным введением или капельным введением образа жизни. Ознакомьтесь с нашим меню здесь.

Каждый человек уникален в том, как устроены наши гены. Это означает, что каждый пациент (с MTHFR или без него) должен иметь уникальный план лечения, чтобы вернуть его к оптимальному здоровью и благополучию. Позвоните нам, чтобы назначить встречу для расширенного диагностического тестирования, такого как генетическая мутация MTHFR сегодня.

Полиморфизм гена C677T MTHFR при расстройствах аутистического спектра

Genet Res Int. 2014; 2014: 698574.

Элиф Фунда Сенер

1 Кафедра медицинской биологии, Медицинская школа Университета Эрджиес, 38039 Кайсери, Турция

Дидем Бехице Озтоп

2 Кафедра детской психиатрии, Медицинская школа Университета Эрджиес, 380 Кайсери , Турция

Юсуф Озкул

3 Кафедра медицинской генетики, Медицинская школа Университета Эрджиес, 38039 Кайсери, Турция

1 Кафедра медицинской биологии, Медицинская школа Университета Эрджиес, 38039 Кайсери, Турция

49 2 детской психиатрии, Медицинская школа Университета Эрджиес, 38039 Кайсери, Турция

3 Кафедра медицинской генетики, Медицинская школа Университета Эрджиес, 38039 Кайсери, Турция

Академический редактор: Франсин Дюроше

Получено 25 августа 2014 г .; Пересмотрено 22 октября 2014 г .; Принята в печать 23 октября 2014 г.

Это статья в открытом доступе, распространяемая по лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии правильного цитирования оригинальной работы.

Эта статья цитируется в других статьях в PMC.

Аннотация

Цель . Аутизм — это подгруппа расстройств аутистического спектра, классифицируемая как гетерогенное расстройство психического развития, симптомы которого возникают в первые три года жизни. Этиология аутизма в значительной степени неизвестна, но было признано, что генетические факторы и факторы окружающей среды могут быть ответственны за заболевание.Недавние исследования показали, что гены, участвующие в пути фолиевой кислоты / гомоцистеина, могут быть факторами риска для аутичных детей. В частности, полиморфизм C677T в гене MTHFR как возможный фактор риска аутизма все еще остается спорным. Мы стремились изучить возможный эффект полиморфизма C677T в турецкой когорте. Методы . Пациенты с аутизмом диагностировались детскими психиатрами в соответствии с критериями DSM-IV и DSM-V. В общей сложности 98 детей с диагнозом аутизм и 70 детей того же возраста и пола, не страдающих аутизмом, были протестированы на полиморфизм C677T.Этот полиморфизм изучали с использованием методов полиморфизма длины рестрикционного фрагмента полимеразной цепной реакции (ПЦР-ПДРФ). Результатов . MTHFR Частота 677T-аллеля была выше у аутичных детей по сравнению с неаутичными детьми (29% против 24%), но это не было обнаружено статистически значимым. Выводы . Мы пришли к выводу, что другие полиморфизмы MTHFR , такие как A1298C или другие гены пути фолиевой кислоты / гомоцистеина, могут быть изучены, чтобы показать их возможную роль в аутизме.

1. Введение

Расстройства аутистического спектра (РАС) включают аутистическое расстройство (или классический аутизм), синдром Аспергера, общие расстройства развития, не указанные иначе (PDD-NOS), и детское дезинтегративное расстройство. Как детская болезнь, аутизм характеризуется тремя основными симптомами: нарушением взаимного социального взаимодействия и общения, повторяющимся поведением и / или ограниченными интересами [1–4]. Клинический диагноз РАС основан на поведенческом анамнезе и поведенческих оценках клинических особенностей детскими психиатрами.Клиницисты обычно используют проверенные диагностические инструменты. Гораздо больше внимания уделяется значительному увеличению регистрируемой сегодня в мире заболеваемости РАС [5]. Рост аутизма приписывают изменениям в диагностических инструментах, профессиональному осознанию болезни и более широкому диагностическому определению [5, 6]. Сегодня распространенность заболевания составляет примерно 1/80–100 [4, 5, 7]. РАС считаются многофакторным наследованием с 90% генетическим фоном [5, 8].Фенотип и тяжесть аутизма как сложного расстройства психического развития чрезвычайно разнородны и отличаются от пациента к пациенту [6, 8, 9]. Эта гетерогенность включает как локусную, так и аллельную гетерогенность в случаях РАС [10].

Несмотря на отсутствие успеха в идентификации генов-кандидатов, ответственных за большинство случаев РАС, эпигенетические модификации генов, важных для нормального развития и роста мозга, а также когнитивных функций и поведения, вовлечены в этиологию РАС.Термин «эпигенетика» означает обратимые наследственные изменения в регуляции экспрессии генов за счет модуляции, а не за счет изменений нуклеотидной последовательности гена [7]. Паттерны аномального метилирования как эпигенетические дефекты участвуют в идиопатических РАС [11, 12], а также в ассоциированных с РАС синдромах, таких как синдром Ретта, синдром Ангельмана, синдром Прадера-Вилли и синдром ломкой Х-хромосомы [12, 13].

В последние годы некоторые исследования показали, что полиморфизмы генов вовлечены в путь фолиевой кислоты / гомоцистеина как факторы риска для аутичных детей [14–17].Существует множество доказательств того, что дефекты метилирования ДНК связаны с РАС, а роль гена метилентетрагидрофолатредуктазы ( MTHFR ) в метаболизме фолиевой кислоты может вносить вклад в эпигенетические механизмы, которые изменяют экспрессию сложных генов, вызывая, таким образом, аутизм. MTHFR — один из важнейших ферментов фолатного пути. Он превращает 5,10-метилентетрагидрофолат в 5-метилентетрагидрофолат и регулирует внутриклеточный поток фолиевой кислоты.Полиморфизм C677T в гене MTHFR (A222V, rs1801133) связан со снижением ферментативной активности до 35–70% у гомозигот [18].

На сегодняшний день было проведено несколько исследований функциональных полиморфизмов MTHFR при аутизме и РАС «случай-контроль» [14, 15, 17]. В данной статье мы стремились представить наши данные о полиморфизме MTHFR C677T у 98 аутичных пациентов в Турции.

2. Материалы и методы

2.1. Дизайн исследования

MTHFR , вероятно, имеет отношение к аутизму, и мы хотели проверить нашу исследовательскую группу в Турции.Группа исследования была собрана в период с мая 2009 г. по май 2014 г. Пациенты были диагностированы с помощью Диагностического и статистического руководства по психическим расстройствам, четвертое издание (DSM-IV) и DSM-V [19, 20]. Критерии исключения включали тех, кто был моложе 3 лет и / или имел диагноз генетического или неврологического расстройства, связанного с аутизмом. Всем пациентам был поставлен диагноз аутизм, и они наблюдались в отделении детской психиатрии. Группу случаев ( n = 98) составили пациенты с аутизмом, а контрольную группу ( n = 70) составили здоровые дети.В группе наблюдений было 81 симплексное семейство и 8 мультиплексных семей. Контрольная группа была выбрана случайным образом и сопоставлена ​​по возрасту и полу для этого исследования. В исследуемой группе был 71 мужчина и 27 женщин. Была получена информация, охватывающая как минимум три поколения семейного анамнеза, и симплексные семьи не выявили других случаев РАС. Все случаи соответствовали клиническим критериям аутизма, выявленным при отсутствии известной этиологии с обнаруживаемыми хромосомными дефектами с использованием стандартной процедуры кариотипирования и других генетических синдромов, то есть синдромом ломкой Х-хромосомы, синдромом Ретта и синдромом Ангельмана.Контрольную группу составили 46 мужчин и 24 женщины. Это исследование было одобрено этическим комитетом Университета Эрджиес, и информированное согласие было получено от всех участников.

2.2. Выделение ДНК и генотипирование

Два мл крови были взяты у пациентов с аутизмом и из контрольной группы. Геномную ДНК экстрагировали согласно стандартным протоколам компании Roche (Roche Magna Pure LC, Германия). MTHFR Полиморфизм C677T (rs1801133) исследовали с помощью полиморфизма длины рестрикционного фрагмента (ПДРФ) с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР).Фрагменты ПЦР амплифицировали из 20 нг каждого образца ДНК в 50 мкл L смеси для ПЦР, содержащей 0,5 ед. / Мл ДНК-полимеразы Taq , 1,5 мМ MgCl 2 , 1X концентрацию буфера, 2,5 мМ концентрацию дезоксинуклеотидтрифосфата ( dNTP) и 10 пмоль каждого праймера. Последовательности праймеров приведены в. Условия цикла ПЦР включали начальную денатурацию при 94 ° C в течение 2 минут, затем 40 циклов по 30 секунд при 94 ° C, 30 секунд при 62 ° C и 30 секунд при 72 ° C, а также заключительную стадию удлинения при 72 ° C. на 7 мин.Затем сто девяносто восемь пар оснований продуктов ПЦР расщепляли в течение ночи при 37 ° C рестрикционным ферментом Hinf I и проверяли электрофорезом в 3% агарозном геле [21]. Каждая ПЦР сопровождалась отрицательным контролем без какой-либо геномной ДНК и положительным контролем с геномной ДНК, которая полностью переваривается конкретным рестрикционным ферментом ().

Изображение электрофореза в агарозном геле после расщепления ферментом рестрикции Hinf 1 . Лестница ДНК 1: 100 пар оснований.2: продукт ПЦР, 3-5, 8: генотип CC, 6: генотип TT, 7, 9: генотип CT.

Таблица 1

Последовательности праймеров и различия генотипов после ферментативного расщепления Hinf I полиморфизма MTHFR C677T.

Последовательности праймеров CC генотип CT генотип TT генотип
F: 5′-TGAAGGAGAAGGTGTCTGCGGGGA3 ′ 4 ′ 9037GAC 9037GAC 9037GAC 9037GAC 9037GAC 198 п.н.
175 п.н.
23 п.н.
175 п.н.
23 п.н.

2.3. Статистический анализ

Для оценки нормальности данных были исследованы гистограммы и графики q q ; также применялась проба Шапиро-Уилка. Для сравнения различий между группами заболеваний для непрерывных переменных использовался критерий Манна-Уитни U . Анализ хи-квадрат Пирсона использовался для определения взаимосвязи между генами при РАС. Для оценки риска рассчитывались отношения шансов с 95% доверительным интервалом. Анализы проводились с использованием R 3.1.0 (http: // www.r-project.org/), считая значение P менее 0,05 статистически значимым.

3. Результаты

В исследуемой группе был 71 мужчина (72,4%) и 27 (27,6%) женщина. Средний возраст заболевших составил 6,0 (3,8–8,0). Было 46 (65,7%) мужчин контрольной группы и 24 (34,3%) женщины контрольной группы. Средний возраст контрольной группы составил 5,0 (4,0–6,0). По этому полиморфизму не было значительных различий между группами ( P = 0,237). Генотип гетерозиготы был связан с 1.3-кратный (95% ДИ: 0,70–2,41) риск аутизма, и этот риск не был статистически значимым (). Однако частота вариантных аллелей MTHFR 677T в случаях и в контроле составляла 29% и 24% соответственно. Когда мы скорректировали анализ в соответствии с возрастным эффектом, мы снова не обнаружили статистически значимой разницы между группами ( P = 0,176; 95% ДИ: 1,37 (0,73–2,58)).

Таблица 2

Генотип и аллельное распределение полиморфизма MTHFR C677T у пациентов с аутизмом и контрольной группы.

2,66) 0,0) 90,36Обсуждение

Принято считать, что аутизм имеет сложную этиологию, включающую как генетические факторы, так и факторы окружающей среды с эпигенетическими модификациями [12, 22, 23]. В этом исследовании мы исследовали ключевой ген метаболизма фолиевой кислоты. Ранее сообщалось, что этот ген и его полиморфизм связаны с восприимчивостью к РАС в некоторых исследованиях случай-контроль [7, 15, 17]. Мы не смогли продемонстрировать возможный риск полиморфизма MTHFR C677T в случаях аутизма.

Лю и др.выбрали два общих полиморфизма (C677T и A1298C) для тестирования симплексных и мультиплексных семейств ASD из-за ассоциации пониженной активности фермента MTHFR. Аллель Т был более распространен у детей с РАС (42,9%) по сравнению с контрольной группой (32,3%), и этот результат значительно отличался от результатов в группе сравнения со значением P , равным 0,0004. Однако частота гетерозиготного генотипа 677CT в группе РАС (47,8%) не отличалась от таковой в контроле (43,2%). Частоты аллелей и генотипов полиморфизма в мультиплексных семьях были очень похожи на таковые в контрольной группе.Наконец, они предположили, что снижение активности MTHFR является фактором риска аутизма только в симплексных семьях [7]. Джеймс и др. наблюдали низкий уровень метионина, низкий уровень S-аденозилметионина (SAM) / S-аденозилгомоцистеина (SAH), низкий уровень цистеина и низкий уровень глутатиона в своей исследовательской группе. Они обнаруживают значительное изменение уровня гомоцистеина при аутизме [24]. Paşca et al. изучили полиморфизм C677T гена MTHFR в трех группах детей с диагнозом аутизм ( n = 15), синдром Аспергера ( n = 5) и PDD-NOS ( n = 19) и их возраст и контрольные группы соответствующего пола ( n = 25).Результаты показали нормальное распределение полиморфизма C677T у детей с РАС, но частота аллеля Т была немного более распространена у аутичных пациентов. Поэтому они полагали, что возможная роль изменений в метаболизме одного углерода существует в патофизиологии РАС [25].

В китайской популяции хань частота генотипа TT MTHFR 677 была значительно выше у детей с аутизмом (16,1%), чем в контрольной группе (8,6%). Согласно этому выводу, Guo et al.предположили, что MTHFR C677T является фактором риска для аутичных пациентов в их популяции [26]. Сто шестьдесят восемь детей с подтвержденным диагнозом аутизм или PDD были исследованы Boris et al. в 2004 г. Их данные продемонстрировали, что полиморфизм 677CT, будь то в гомозиготном или гетерозиготном состоянии, был значительно связан с РАС. Они наблюдали повышенную частоту генотипа TT у аутичных детей (23%) по сравнению с 11% в контрольной популяции [14]. В другом исследовании группа случаев включала 151 пациента с идиопатическими расстройствами аутистического спектра и 100 здоровых людей из контрольной группы.Частота аллеля Т была одинаковой (0,38 против 0,35) между группами ( P = 0,77). Распределение генотипов не выявило значимых различий между случаями и контролем ( P = 0,72) [27].

Было проведено интересное исследование поведенческих проблем у детей с аутизмом. Goin-Kochel et al. предположили, что аутичные дети, несущие гомозиготный генотип MTHFR 677TT, будут демонстрировать больше поведенческих проблем и / или более серьезное проблемное поведение, чем гомозиготные люди дикого типа (CC).Их результаты не предполагают такой связи между генотипами MTHFR 677CT и регрессом в развитии. Они также показали, что четыре вида поведения (текущие сложные движения тела, прямой взгляд, история самоповреждающего поведения и текущая гиперактивность) были более распространены и проблематичны среди лиц с гетерозиготным состоянием по сравнению с гомозиготными индивидами дикого типа [16]. Для Park et al. MTHFR Полиморфизмы 677CT и 1298AC были протестированы в корейской популяции.677CT / 1298AC был значительно связан с 2,11-кратным повышением риска РАС по сравнению с комбинацией генотипов 677CC / 1298AA [28]. Мета-анализ был проведен Pu et al. в 2013 г. Они исследовали взаимосвязь полиморфизмов MTHFR (C677T и A1298C) и риска РАС. В этот метаанализ были включены восемь исследований случай-контроль (1672 пациента с РАС и 6760 контрольных). Их результаты показывают связь полиморфизма MTHFR C677T с повышенной восприимчивостью к РАС [29].

В нашем исследовании генотипирование MTHFR 677CT выявило 44 (44,9%) ребенка с генотипом CC, 51 (52%) ребенка с генотипом CT и 3 (3,1%) ребенка с генотипом TT в случаях. Мы не обнаружили гомозиготного полиморфизма в контрольной группе, и этот результат существенно не отличался между группами. Частота аллеля Т была выше у пациентов. Наши результаты соответствуют исследованию душ Сантуш и др. Таким образом, в отличие от некоторых исследований, мы не смогли продемонстрировать связь между этим полиморфизмом и аутизмом.Одним из ограничений этого исследования является небольшой размер выборки семей с аутизмом. Эти результаты могут дать различия из-за генетической гетерогенности аутизма, этнических различий, стратегий набора, типов семьи (симплексная или мультиплексная), размера выборки и / или других факторов, которые мы могли бы учесть.

5. Заключение

Мы предлагаем повторить исследование с более крупными хорошо охарактеризованными симплексными семьями с неаутичными братьями и сестрами, чтобы определить наличие или отсутствие общих SNP MTHFR (особенно C677T и A1298C).Мы рекомендуем исследовать этот риск на более крупной выборке с теми же диагностическими критериями, той же этнической принадлежностью и уделять большое внимание гендерному распределению, чтобы получить надежные результаты при РАС.

Следует учитывать другие факторы риска окружающей среды; в частности, пути метилирования / транссульфатации и / или катехоламин-O-метилтрансферазы ( COMT ) должны быть исследованы в будущих исследованиях.

Благодарность

Авторы заявляют, что это исследование не имеет поддерживающего гранта.

Конфликт интересов

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Список литературы

1. Персико А. М., Наполиони В. Генетика аутизма. Поведенческие исследования мозга . 2013; 251: 95–112. DOI: 10.1016 / j.bbr.2013.06.012. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 2. Майлз Дж. Х. Расстройства аутистического спектра — обзор генетики. Генетика в медицине . 2011. 13 (4): 278–294. DOI: 10.1097 / GIM.0b013e3181ff67ba. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 3.Девлин Б., Шерер С. В. Генетическая архитектура при расстройстве аутистического спектра. Текущее мнение в области генетики и развития . 2012. 22 (3): 229–237. DOI: 10.1016 / j.gde.2012.03.002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 4. Сатмари П., Лю X.-Q., Голдберг Дж. И др. Половые различия в повторяющемся стереотипном поведении при аутизме: последствия для генетической ответственности. Американский журнал медицинской генетики, часть B: нейропсихиатрическая генетика . 2012. 159 (1): 5–12. DOI: 10.1002 / ajmg.b.31238.[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 5. Мендельсон Н. Дж., Шефер Г. Б. Генетическая оценка аутизма. Семинары по детской неврологии . 2008. 15 (1): 27–31. DOI: 10.1016 / j.spen.2008.01.005. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 6. Шефер Г. Б., Мендельсон Н. Дж. Оценка клинической генетики в определении этиологии расстройств аутистического спектра. Генетика в медицине . 2008. 10 (4): 301–305. DOI: 10.1097 / GIM.0b013e31816b5cc9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 7.Лю X., Солехдин Ф., Коэн И. Л., Гонсалес М. Г., Дженкинс Э. С., Льюис М. Э., Холден Дж. А. Популяционные и семейные исследования связывают ген MTHFR с идиопатическим аутизмом в симплексных семьях. Журнал аутизма и нарушений развития . 2011. 41 (7): 938–944. DOI: 10.1007 / s10803-010-1120-х. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 8. Ипен В. Генетические основы аутизма: есть ли путь вперед? Текущее мнение в области психиатрии . 2011. 24 (3): 226–236. DOI: 10.1097 / YCO.0b013e328345927e.[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 9. Сильверман Дж. Л., Янг М., Лорд К., Кроули Дж. Н. Анализ поведения поведенческого фенотипа для мышиных моделей аутизма. Обзоры природы Неврология . 2010. 11 (7): 490–502. DOI: 10,1038 / номер 2851. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 10. Чест П., Лебойер М. Факторы риска аутизма: гены, окружающая среда и взаимодействие генов с окружающей средой. Диалоги в клинической неврологии . 2012. 14 (3): 281–292. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 11.Jiang Y.-H., Sahoo T., Michaelis R.C. и др. Смешанная эпигенетическая / генетическая модель олигогенного наследования аутизма с ограниченной ролью UBE3A . Американский журнал медицинской генетики, часть A . 2004. 131 (1): 1–10. DOI: 10.1002 / ajmg.a.30297. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 12. Шанен Н. С. Эпигенетика расстройств аутистического спектра. Молекулярная генетика человека . 2006; 15 (2): R138 – R150. DOI: 10,1093 / hmg / ddl213. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 13. Гош Р. П., Горовиц-Шерер Р. А., Никитина Т., Гираш Л. М., Вудкок К. Л. Мутации, вызывающие синдром Ретта в человеческом MeCP2, приводят к различным структурным изменениям, которые влияют на фолдинг и взаимодействия ДНК. Журнал биологической химии . 2008. 283 (29): 20523–20534. DOI: 10.1074 / jbc.M803021200. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 14. Борис М., Гольдблатт А., Галанко Дж., Джеймс Дж. Ассоциация вариантов гена MTHFR с аутизмом. Журнал американских врачей и хирургов .2004. 9 (4): 106–108. [Google Scholar] 15. Джеймс С. Дж., Мельник С., Джерниган С. и др. Метаболический эндофенотип и родственные ему генотипы связаны с окислительным стрессом у детей с аутизмом. Американский журнал медицинской генетики, часть B: нейропсихиатрическая генетика . 2006. 141 (8): 947–956. DOI: 10.1002 / ajmg.b.30366. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 16. Гоин-Кочель Р. П., Портер А. Э., Питерс С. У., Шинави М., Саху Т., Боде А. Л. MTHFR 677C → Полиморфизм Т и поведение у детей с аутизмом: исследовательские корреляции генотип-фенотип. Исследования аутизма . 2009. 2 (2): 98–108. DOI: 10.1002 / авр.70. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 17. Мохаммад Н. С., Джайн Дж. М. Н., Чинтакинди К. П., Сингх Р. П., Наик У., Акелла Р. Д. Аберрации в метаболическом пути фолиевой кислоты и измененная предрасположенность к аутизму. Психиатрическая генетика . 2009. 19 (4): 171–176. DOI: 10.1097 / YPG.0b013e32832cebd2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 18. Фросст П., Блом Х. Дж., Милош Р., Гойет П., Шеппард К. А., Мэтьюз Р. Г., Бурс Г. Дж. Х., Ден Хейер М., Kluijtmans L.A.J., Van den Heuvel L.P., Розен Р. Кандидат в генетический фактор риска сосудистых заболеваний: распространенная мутация в метилентетрагидрофолатредуктазе. Натур Генетика . 1995. 10 (1): 111–113. DOI: 10.1038 / NG0595-111. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 19. Американская психиатрическая ассоциация. Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам (DSM-IV) 4th. Вашингтон, округ Колумбия, США: American Psychiatric Press; 2000. [Google Scholar] 20. Американская психиатрическая ассоциация. Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам . 5-е. Вашингтон, округ Колумбия, США: American Psychiatric Press; 2013. [Google Scholar] 21. Озкан М., Сивгин С., Коцигит И. и др. Влияют ли мутации тромбофильных генов на развитие тромбоэмболических осложнений у онкологических больных? Азиатско-Тихоокеанский журнал клинической онкологии . 2012; 8 (3): e34 – e41. DOI: 10.1111 / j.1743-7563.2012.01536.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 22. Кубота Т., Мияке К., Хирасава Т. Эпигенетическое понимание взаимодействий генов и окружающей среды при психических расстройствах: новая концепция клинической генетики. Клиническая эпигенетика . 2012; 4 (1, статья 1) DOI: 10.1186 / 1868-7083-4-1. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 23. Миллан М. Дж. Эпигенетическая основа расстройств нервного развития: от патогенеза до потенциальной терапии. Нейрофармакология . 2013; 68: 2–82. DOI: 10.1016 / j.neuropharm.2012.11.015. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 24. Джеймс С. Дж., Катлер П., Мельник С., Джерниган С., Джанак Л., Гейлор Д. В., Нойбрандер Дж. А. Метаболические биомаркеры повышенного оксидативного стресса и нарушения способности метилирования у детей с аутизмом. Американский журнал клинического питания . 2004. 80 (6): 1611–1617. [PubMed] [Google Scholar] 25. Пашка С. П., Дронка Э., Каучар Т. и др. Нарушения одноуглеродного обмена и полиморфизм гена C677T MTHFR у детей с расстройствами аутистического спектра. Журнал клеточной и молекулярной медицины . 2009. 13 (10): 4229–4238. DOI: 10.1111 / j.1582-4934.2008.00463.x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 26. Го Т., Чен Х., Лю Б., Цзи В., Ян С. Полиморфизм метилентетрагидрофолатредуктазы C677T и риск аутизма в популяции китайских хань. Генетическое тестирование и молекулярные биомаркеры . 2012; 16 (8): 968–973. DOI: 10.1089 / gtmb.2012.0091. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 27. душ Сантуш П. А., Лонго Д., Брандализ А. П. С., Шулер-Фаччини Л. MTHFR C677T не является фактором риска расстройств аутистического спектра в Южной Бразилии. Психиатрическая генетика . 2010. 20 (4): 187–189. DOI: 10.1097 / YPG.0b013e32833a2220. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 28. Пак Дж., Ро М., Пьюн Ж.-А. и др. MTHFR 1298A> C является фактором риска расстройства аутистического спектра у корейского населения. Психиатрические исследования . 2014. 215 (1): 258–259. DOI: 10.1016 / j.psychres.2013.11.006. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 29. Пу Д., Шен Ю., Ву Дж. Связь между полиморфизмами гена mthfr и риском расстройств аутистического спектра: метаанализ. Исследования аутизма . 2013. 6 (5): 384–392. DOI: 10.1002 / авр.1300. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Тревога и мутация метилентетрагидрофолатредуктазы, обработанная S-аденозилметионином и метилированными витаминами группы B

Integr Med (Encinitas).2016 Apr; 15 (2): 48–52.

Шанна Андерсон, ba; Яков Панка, ба; Робин Ракобич, ба; и Кейтлин Тайр, ба, учатся в Национальном колледже естественной медицины (NCNM) в Портленде, штат Орегон. Керри Пуллиам, доктор медицины, частный практикующий семейный врач в Портленде, штат Орегон.

Авторские права © InnoVision Professional Media, 2016. Эта статья цитируется в других статьях PMC.

Abstract

В этом клиническом случае освещаются проблемы, с которыми сталкиваются при клиническом ведении пациентов с мутациями гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR), и важность точной дозировки при рекомендации метилированных витаминов B для компенсации дефицита, вызванного полиморфизмом или симптомами, связанными с полиморфизмом.Это также подчеркивает важность получения непрерывных объективных оценок тревожности (например, Информационная система измерения результатов, сообщаемых пациентом, или PROMIS), чтобы помочь оценить реакцию пациента.

Пациентка 32 лет с двумя основными проблемами, гипотиреозом и тревогой, обратилась к новому врачу, который подозревал, что у пациента может быть нарушение метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR). Лабораторные исследования подтвердили мутацию гетерозиготного гена MTHFR, пациенту прописали метилированный фолат и кобаламин. S -Аденозилметионин (SAMe) был добавлен позже для лечения тревожности. Кофакторы метилкобаламин, метилфолат и SAMe обеспечивают адекватное метилирование в важных биохимических путях.

Информация для пациента

Первичная медицинская консультация: август 2014 г.

32-летняя женщина европеоидной расы с гипотиреозом (и астмой) в анамнезе решила посетить новый врач для оценки ее препаратов для лечения щитовидной железы. Она училась в аспирантуре и испытывала академический стресс и тревогу.В прошлом она использовала йогу, медитацию и пищевые добавки, чтобы контролировать свое беспокойство.

При первом посещении пациентка принимала тироид (Эрфа, Монреаль, Квебек, Канада) по 90 мг 5 раз в неделю и 115 мг 2 раза в неделю от гипотиреоза. Лабораторные исследования показали, что у нее гипертиреоз, и ее лекарство было скорректировано до 90 мг NP Thyroid (Acella Pharmaceuticals, Alpharetta, GA, USA) в день при ее первом посещении. Пациенту также посоветовали начать прием метилированных витаминов группы В и назначили тест для оценки возможной мутации MTHFR.См. И лекарства для пациентов.

Таблица 1

Контроль
( n = 70)
Пациенты
( n = 98)
P Значение OR
(95% ДИ)
Женский 24 (34,3) 27 (27,6) 0,349 1,00
Мужской 46 (65,7) 71 (72,4) 71 (72,4)

MTHFR C677T
CC 37 (52.9) 44 (44,9) 0,237 1,00
CT 33 (47,1) 51 (52,0) 1,30 (0,70–2,41)
3 (3,1)

Аллель C 0,76 0,71
Аллель T 0,24 0,29
Дата Приложение
Исходный уровень
  • 400 мг фолиевой кислоты и 860 мкг витамина B 12

  • Включено в полную коферментную сублингвальную добавку B-комплекса, перорально, BID

5 августа 2014 г. (первый визит)
  • 800 мкг L-5-MTHF и 1000 мкг метил-B 12 , PO, QD

  • Включено в полную добавку B-комплекса

7 ноября 2014 г.
  • 400 мкг L-5-MTHF и 500 мкг метил-B 12 , PO, QD

  • В составе пастилки и комплекса витамина B, PO, QD

12 января 2015 г.
  • 500 мкг L-5-MTHF, PO, QD

  • 500 мкг метил-B 12 , PO, QD

  • Включено в жидкую добавку B-витаминного комплекса

09 февраля 2015 г.
  • Продолжить SAM-e 400 мг, перорально, два раза в день, понедельник, среда, пятница

  • Продолжить SAM-e 200 мг, перорально, два раза в день, вторник, четверг

  • Нет SAMe в субботу или воскресенье

Таблица 2

Дозировка тироидных препаратов

Дата назначения Дозировка Частота

5 августа 2014 г. • 90 мг NP щитовидной железы QD

22 апреля 2015 г. • 90 мг NP щитовидной железы QD, 3 раза в неделю
• 105 мг NP щитовидной железы QD, 4 раза в неделю

Визит последующего наблюдения 1: сентябрь 2014 г.

После начала приема нового метилированного витамина B с активированным фолатом () пациентка вернулась к своему врачу с жалобой на повышенное беспокойство.Лабораторные результаты подтвердили, что у этого пациента была сложная гетерозиготная мутация MTHFR (1 копия мутации C677T и 1 мутация A1298C). См. Лабораторные исследования щитовидной железы для этого пациента.

Таблица 3

Дата испытания TSH (RR: 0,5–4,7 U / L) T 3 (RR: 2,1–5,3 U / L) T 4 (RR: 0,8–2,0 Ед / л)
10 июня 2014 г. 0,13 3,03 0.78
29 июля 2015 г. 0,727 2,35 0,744
21 октября 2015 г. 2,22 2,23 0,81
,5 0,728
22 апреля 2015 г. 0,624 2,47 0,814

Контрольный визит 2: ноябрь 2014 г. Случай посетил отделение неотложной помощи больницы с связанной с тревогой болью в груди, которую успешно лечили с помощью Ативана (Wyeth-Ayerst Laboratories, Филадельфия, Пенсильвания, США).Врач подозревал, что дозировка метилированного фолата и кобаламина может способствовать усилению беспокойства. Ее доза метилированного B-витамина была снижена и заменена на форму таблетки метил-B

12 / L-5-MTHF, что позволило бы лучше контролировать дозу метилированного B 12 и фолиевой кислоты. Пациент продолжал принимать Ативан PRN по мере необходимости (см.).

Контрольный визит 3: декабрь 2014 г.

Пациентка отметила улучшение своего беспокойства на этом контрольном приеме после приема нового лекарства и сообщила о приеме Ативана примерно один раз в неделю.Было рекомендовано небольшое увеличение дозировки метилфолата и B 12 с указанием вернуться, если симптомы вернутся.

Контрольный визит 4: январь 2015 г.

Пациентка сообщила, что ее тревога, по-видимому, усилилась, когда она попыталась поднять дозы метилированных витаминов группы B до более чем половины дозы метил-B . 12 / L-5-MTHF пастилки. Ее лекарство было изменено на жидкий B-комплекс, содержащий постоянную дозу метил-B 12 , и отдельную таблетку L-5-MTHF, которую можно было вводить индивидуально, чтобы облегчить постепенную корректировку доз независимо друг от друга ().Пациенту также был прописан SAMe 400 мг два раза в день.

Заключительный контрольный визит 5: февраль 2015 г.

Уровень тревожности заметно улучшился. Ее доза SAMe была снижена, и по состоянию на апрель 2015 года пациентка сообщила о продолжающемся уменьшении тревожности при ее текущем протоколе приема витамина B плюс SAMe.

Обсуждение

Этот случай описывает проблемы в лечении и потенциал для улучшения ведения людей с мутациями гена MTHFR. Хорошая осведомленность о влиянии добавок витамина B в контексте различных гетерозиготных мутаций MTHFR может быть полезна в клинической практике.

Мутации MTHFR, для которых было идентифицировано по крайней мере 24 известных генетических полиморфизма, связаны с метаболической дисфункцией. Предполагается, что они играют роль в возникновении нескольких физиологических симптомов, включая тревогу. Наиболее распространенной мутацией MTHFR является мутация MTHFR C677T. Частота полиморфизма C677T MTHFR в популяции европеоидов составляет 12% гомозиготных и до 50% гетерозиготных.1 Составные гетерозиготные мутации MTHFR менее изучены и, как правило, не считаются клинически значимыми.3 Несмотря на то, что гетерозиготные мутации нарушают регуляцию гомоцистеина, считается, что адекватный уровень фолиевой кислоты «нейтрализует» этот дефект. 2,3 Исследование сердца и здоровья британских женщин и метаанализ выявили доказательства промежуточного риска депрессии (тесно связанных с тревожность) для лиц с гетерозиготными мутациями.4,5 Другое исследование показывает, что сложный гетерозиготный пациент может даже столкнуться с дополнительными осложнениями помимо гомозиготного пациента C677T.6 Эти исследования предполагают потенциальную клиническую значимость, помимо контроля уровней гомоцистеина, для гетерозиготных пациентов с MTHFR.

У пациента с мутацией (ами) MTHFR активный метаболит фолиевой кислоты, 5-метилтетрагидрофолат (5-MTHF), участвует в реметилировании гомоцистеина с пониженной скоростью образования метионина.7 SAMe, последующий метаболит метионина, участвует в многочисленных биохимических реакциях донорства метила, включая реакции образования нейромедиаторов моноаминов. Без участия 5-MTHF в этом процессе уровни SAMe и нейротрансмиттеров снижаются в спинномозговой жидкости.8 Для правильного производства ДНК, белка и нейротрансмиттеров необходимо поддерживать адекватные уровни SAMe и фолиевой кислоты.Отсюда следует, что SAMe играет важную роль в профилактике заболеваний, связанных с измененными генетическими профилями и профилями нейромедиаторов, включая депрессию, тревогу и мутацию гена MTHFR. Это предполагает роль SAMe в лечении тревоги у пациента с сложной гетерозиготной мутацией гена MTHFR.

Беспокойство затрагивает примерно одну треть населения США, и пищевые добавки с пероральными SAMe и витаминами B представляют собой один из вариантов лечения.9,10 Хотя мутации гена MTHFR связаны с повышенным риском различных распространенных психических заболеваний, включая депрессию и тревожности, витамины группы B обещают снизить эти и другие риски заболеваний у людей с гомозиготной мутацией MTHFR 677T.11,12,15 Одним из наиболее изученных нефармацевтических вмешательств для лечения депрессии является SAMe, при этом в одном из анализов сообщается, что пероральная монотерапия SAMe связана со снижением депрессивных показателей в 4 из 5 рассмотренных небольших рандомизированных контролируемых исследований13. быстрый эффект проявляется уже через 1 неделю.14 Витамины B также влияют на неблагоприятные последствия для здоровья, такие как депрессия и тревожность, связанные с гомозиготными мутациями MTHFR 677T.15 Кроме того, метилированный комплекс витаминов B показал положительный эффект на как депрессивные, так и тревожные симптомы, 16 предположительно через аналогичные механизмы.Кажется, что соответствующие уровни как витаминов B, так и SAMe могут помочь с психическим здоровьем, помогая нормализовать разнообразную активность MTHFR, обнаруженную при определенных мутациях.

Ограничения

Стандартизованная реакция пациентов на SAMe и метилированные витамины B недоступна. Отсутствие объективных показателей тревожности для мониторинга реакции на лечение у этого пациента со временем сделало проблематичным корректировку метилированных витаминов группы B и SAMe методом проб и ошибок. Были бы полезны стандартизированные показатели результатов, сообщаемые пациентами, такие как PROMIS.Этот отчет также демонстрирует пробел в знаниях о сложности сложных гетерозиготных мутаций MTHFR. Эти мутации разнообразны и требуют индивидуального лечения. Несмотря на положительные эффекты SAMe и метилированных витаминов B у этого пациента, мало что известно о долгосрочных эффектах лечения.

Заключение

Этот клинический случай подчеркивает важность использования стандартизированных показателей тревожности, таких как PROMIS®. Этот случай также подчеркивает необходимость особой осторожности и точности при назначении витаминов группы B и SAMe с подозреваемой или подтвержденной мутацией MTHFR.Следует уделять особое внимание созданию оптимального плана лечения витамином B и SAMe для каждого пациента, основанного как на их уникальных биохимических потребностях, так и на их клинической реакции на лечение.

Хронология с лекарствами и дозами

Сокращения: Pt, пациент; ПТК, представляет в клинику; УК — основная жалоба; ГТР, генерализованное тревожное расстройство; QD, один раз в день; PRN, если необходимо; BID, два раза в день.

Выражение признательности

Авторы выражают благодарность Дэвиду Райли, доктору медицины, за его поддержку и помощь в составлении этого отчета.

Ссылки

1. Бейли Л. Б., Грегори Дж. Ф. Полиморфизм метилентетрагидрофолатредуктазы и других ферментов: метаболическое значение, риски и влияние на потребность в фолиевой кислоте. J Nutr. 1999: 919–922. [PubMed] [Google Scholar] 2. Мияки К. Генетические полиморфизмы в метаболизме гомоцистеина и реакция на потребление фолиевой кислоты: комплексная стратегия выяснения полезной генетической информации. J Epidemiol. 2010. 20 (4): 266–270. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 3. Варга Э., Штурм А.С., Мисита С.П., Молл С.Страницы пациентов кардиологии. Мутации гомоцистеина и MTHFR: связь с тромбозом и ишемической болезнью сердца. Тираж. 2005; 111: e289 – e293. [PubMed] [Google Scholar] 4. Льюис С.Л., Лоулор Д., Дэйви Смит Г. и др. Термолабильный вариант MTHFR связан с депрессией в исследовании сердца и здоровья британских женщин и в метаанализе. Мол Психиатрия. 2006; 11: 352–360. [PubMed] [Google Scholar] 5. Gilbody S, Lewis S, Lightfoot T. Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR) генетические полиморфизмы и психические расстройства: обзор HuGE.Am J Epidemiol. 2007. 165 (1): 1–13. [PubMed] [Google Scholar] 6. Раммель Т., Суормала Т., Хеберле Дж. И др. Промежуточная гипергомоцистеинемия и сложная гетерозиготность для общего варианта c.677C> T и мутации гена MTHFR. J Inherit Metab Dis. 2007; 30: 401. [PubMed] [Google Scholar] 7. Алмейда О.П., Фликер Л., Лаутеншлагер Н.Т., Лидман П., Васикаран С., Ван Бокксмер ФМ. Вклад гена MTHFR в причинный путь депрессии, тревоги и когнитивных нарушений в более позднем возрасте. Neurobiol Aging.2005. 26: 251–257. [PubMed] [Google Scholar] 8. Миллер АЛ. Метилирование, нейромедиаторные и антиоксидантные связи между фолиевой кислотой и депрессией. Альтернативная медицина, 2008; 13 (3): 216–226. [PubMed] [Google Scholar] 10. Howland RH. Медикаментозное лечение депрессии с помощью пищевых добавок. J Psychosoc Nurs. 2012; 50 (6): 13–16. [PubMed] [Google Scholar] 11. Триммер EE. Метилентетрагидрофолатредуктаза: биохимическая характеристика и медицинское значение. Curr Pharm Des. 2013. 19 (14): 2574–2593. [PubMed] [Google Scholar] 12.Папакостас Г.И. Доказательства использования S-аденозил-L-метионина (SAM-e) для лечения большого депрессивного расстройства. J Clin Psychiatry. 2009; 70 (приложение 5): 18–22. [PubMed] [Google Scholar] 13. Нахас Р., Шейх О. Дополнительная и альтернативная медицина для лечения большого депрессивного расстройства. Может Фам Врач. 2011; 57: 659–663. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 14. Шиппи Р.А., Мендес Д., Джонс К., Чергнул И., Карпяк С.Е. S-аденозилметионин (SAM-e) для лечения депрессии у людей, живущих с ВИЧ / СПИДом.BMC Psychiatry. 2004; 4: 38. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 15. Рейли Р., МакНалти Х., Пентиева К., Штамм Дж. Дж., Уорд М. Генотип MTHFR 677TT и риск заболевания: есть ли модулирующая роль витаминов группы B? Proc Nutr Soc. 2014; 73: 47–56. [PubMed] [Google Scholar] 16. Льюис Дж. Э., Тиоццо Э., Мелилло А. Б. и др. Влияние комплекса метилированного витамина B на симптомы депрессии и тревоги и качество жизни у взрослых с депрессией. ISRN Психиатрия. 2013; 2013: 1–7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

Ген MTHFR, фолиевая кислота и предотвращение дефектов нервной трубки

Важно знать, что существуют и другие чрезвычайно редкие варианты гена MTHFR , которые здесь не обсуждаются.Эти варианты генов могут существенно повлиять на ваше здоровье. Поговорите со своим врачом или генетическим консультантом, если вас беспокоит, что наличие одного из этих чрезвычайно редких вариантов гена MTHFR означает для вашего здоровья.

5 фактов, которые нужно знать о варианте

MTHFR C677T и фолиевой кислоте
  1. Люди с
    вариантами MTHFR C677T могут обрабатывать все типы фолиевой кислоты, включая фолиевую кислоту.

Фолиевая кислота — это общий термин для многих различных типов витамина B9.Фолиевая кислота включает естественные фолаты в пищевых продуктах, таких как листовые зеленые овощи, цитрусовые и бобы, и несколько типов фолиевой кислоты в пищевых добавках, таких как фолиевая кислота и 5-метилтетрагидрофолат (5-MTHF). Вариант MTHFR C677T влияет на то, как ваше тело перерабатывает фолиевую кислоту. Возможно, вы читали или слышали, что фолиевая кислота небезопасна, если у вас есть одна или две копии варианта MTHFR C677T. Это неправда. Даже если у вас есть одна или две копии варианта MTHFR C677T, ваше тело может безопасно и эффективно обрабатывать различные типы фолиевой кислоты, включая фолиевую кислоту.

Подробнее о фолиевой кислоте и фолиевой кислоте >>

Общая информация о NTD, фолиевой кислоте и фолате >>

  1. Фолиевая кислота — единственный вид фолиевой кислоты, который помогает предотвратить дефекты нервной трубки.
    1 , 3 , 4 , 6 , 10

Фолиевая кислота помогает предотвратить некоторые врожденные дефекты.

Подробнее

Возможно, вы слышали или читали, что если у вас вариант MTHFR C677T, вам следует принимать другие типы фолиевой кислоты (например, 5-MTHF), но это неверно.Фолиевая кислота — единственный тип фолиевой кислоты, который, как показано, помогает предотвратить дефекты нервной трубки (серьезные врожденные дефекты мозга или позвоночника). 1-4 , 6

Нет научных исследований, показывающих, что добавки, содержащие другие типы фолиевой кислоты (например, 5-MTHF), могут помочь предотвратить дефекты нервной трубки.

Фолиевая кислота — это распространенный тип фолиевой кислоты, который содержится во многих витаминах и добавках. Другие типы фолиевой кислоты, содержащиеся в некоторых витаминах или добавках (например, 5-MTHF), отличаются от фолиевой кислоты, содержащейся во фруктах и ​​овощах, даже если на этикетке питания указано «натуральный пищевой фолат».Эти типы фолиевой кислоты, как и фолиевая кислота, не производятся из пищи, а созданы человеком. Вы можете найти натуральные пищевые фолаты в овощах (особенно темно-зеленых листовых овощах), фруктах и ​​фруктовых соках, орехах, бобах, горохе, морепродуктах, яйцах, молочных продуктах, мясе, птице и зернах. Шпинат, печень, спаржа и брюссельская капуста относятся к продуктам с самым высоким содержанием фолиевой кислоты на порцию.

Вам следует придерживаться сбалансированной диеты, богатой естественным фолатом из пищи, но очень трудно получить рекомендованное количество фолиевой кислоты только из пищи.

  1. Варианты гена MTHFR являются общими.

Варианты генов обычные и нормальные. Фактически, в Соединенных Штатах больше людей, у которых есть одна или две копии варианта MTHFR C677T, чем людей, у которых его нет. 7 Варианты генов — вот что делает нас уникальными. Они вызывают различия, такие как цвет глаз, цвет волос и группа крови.

Возможно, вы видели вариант MTHFR C677T, называемый «генной мутацией»; однако слово «мутация» обычно относится к изменению гена, которое встречается гораздо реже.Более точно называть MTHFR C677T «вариантом гена».

Вариант MTHFR C677T чаще встречается у одних рас и национальностей, чем у других. Латиноамериканцы с большей вероятностью, чем неиспаноязычные белые и неиспаноязычные черные, имеют вариант MTHFR C677T. 7

Подробнее о генетике >>

  1. CDC призывает всех женщин репродуктивного возраста, которые могут забеременеть, ежедневно потреблять 400 микрограммов (мкг) фолиевой кислоты, включая женщин с вариантом
    MTHFR C677T.

Двумя наиболее важными факторами, которые определяют, достаточно ли у вас фолиевой кислоты в крови для предотвращения дефекта нервной трубки, являются

.
  1. Количество фолиевой кислоты, которое вы потребляете каждый день из продуктов, обогащенных фолиевой кислотой, а также витаминов или добавок, содержащих фолиевую кислоту и
  2. Период времени, в течение которого фолиевая кислота потребляется до наступления беременности. 2

Ежедневное потребление 400 мкг фолиевой кислоты помогает предотвратить дефекты нервной трубки, даже если у вас вариант MTHFR C677T.Ежедневный прием добавки с более чем 400 мкг фолиевой кислоты не обязательно лучше для предотвращения дефекта нервной трубки. Однако врач может порекомендовать прием более 400 мкг, если у вас есть другие проблемы со здоровьем или у вас уже есть ребенок с дефектом нервной трубки.

Узнайте больше о том, как потребление достаточного количества фолиевой кислоты помогает предотвратить дефекты нервной трубки >>

  1. Иногда у женщины все еще может быть ребенок с дефектом нервной трубки, даже если она потребляла рекомендованные 400 микрограммов (мкг) фолиевой кислоты.

Исследования показали, что у женщины, потребляющей 400 мкг фолиевой кислоты каждый день, в крови обычно достаточно фолиевой кислоты, чтобы предотвратить дефекты нервной трубки, независимо от ее генотипа MTHFR C677T (CC, CT или TT). Это означает, что потребление фолиевой кислоты более важно, чем ваш генотип MTHFR для определения количества фолиевой кислоты в крови. 3, 4, 9 10 Хотя ежедневное потребление 400 мкг фолиевой кислоты может предотвратить большинство дефектов нервной трубки, некоторые дефекты нервной трубки имеют другие причины, не связанные с потреблением фолиевой кислоты (например, , хромосомные аномалии (внешний значок) или заболевания, такие как диабет).Некоторые причины дефектов нервной трубки неизвестны. Поэтому Центр контроля заболеваний посвящен тому, чтобы больше узнать о причинах дефектов нервной трубки.

Если у вас была беременность, вызванная дефектом нервной трубки , CDC рекомендует ежедневно потреблять 400 мкг фолиевой кислоты, даже если вы не планируете беременность. Если вы планируете забеременеть, CDC рекомендует употреблять 4000 мкг фолиевой кислоты каждый день, начиная за 1 месяц до беременности и продолжая в течение первых 3 месяцев беременности.

Если у вас родился ребенок с дефектом нервной трубки, поговорите со своим врачом или генетическим консультантом о вероятности повторной беременности, связанной с дефектом нервной трубки, и о конкретных профилактических мерах, которые вы можете предпринять.

Подробнее о рекомендациях CDC по фолиевой кислоте >>

Подробнее о профилактике врожденных дефектов >>

Подробнее о генетическом тестировании и консультировании >>

Мутации и заболевание гена MTHFR

Мутация MTHFR — изменения в гене, связанные с увеличением числа заболеваний, включая заболевание щитовидной железы, — стала спорной темой среди ученых.В то время как Национальный институт здоровья перечисляет пять состояний, напрямую связанных с генетической мутацией, все больше данных связывают ее, прямо или косвенно, с множеством заболеваний, затрагивающих сердце, глаза, мозг, щитовидную железу и другие системы органов. Также считается, что мутация MTHFR предрасполагает человека к определенным видам рака, врожденным дефектам и аутоиммунным заболеваниям.

Библиотека научных фотографий — SCIEPRO / Getty Images

Причина, по которой этот предмет остается столь спорным, заключается в том, что большая часть имеющихся свидетельств либо непоследовательны, неубедительны, либо противоречивы.В то время как ряд более мелких исследований связали определенные варианты MTHFR (известные как полиморфизмы) с низкой функцией щитовидной железы (гипотиреоз), мы еще многое не знаем о том, как и насколько мутации способствуют развитию и / или серьезности болезнь.

Понимание MTHFR

Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR) — это фермент, продуцируемый геном MTHFR. MTHFR взаимодействует с фолатом (витамином B9), расщепляя аминокислоту, называемую гомоцистеином, так, чтобы ее можно было преобразовать в другую аминокислоту, известную как метионин.Организм, в свою очередь, использует метионин для создания белка и других важных соединений.

Мутация MTHFR — это просто ошибка в гене MTHFR, которая приводит к его неправильной работе. Если это произойдет, ген может быть менее способен расщеплять гомоцистеин, вызывая накопление фермента в крови. В зависимости от генетического варианта у человека может быть нормальный или повышенный уровень гомоцистеина в крови или моче.

Аномально высокий уровень гомоцистеина, называемый гипергомоцистеинемией, связан с рядом заболеваний, отчасти потому, что он истощает количество фолиевой кислоты, необходимое организму для нормального функционирования.Это особенно верно в отношении сердца, мозга и других тканей организма, которые зависят от фолиевой кислоты для восстановления поврежденной ДНК и обеспечения здорового производства эритроцитов.

Состояния, связанные с гипергомоцистеинемией, включают:

  • Тромбоз (тромбы)
  • Микроальбуминурия (повышенный уровень альбумина в моче, связанный с заболеваниями почек и сердца)
  • Атеросклероз (затвердение артерий)
  • Болезнь Альцгеймера
  • Ectopia lentis (смещение хрусталика глаза)
  • Переломы костей у пожилых людей

Несмотря на их связь с определенными заболеваниями, общий риск, связанный с большинством вариантов MTHFR, кажется довольно небольшим.В большинстве исследований, обнаруживающих связь между вариантами MTHFR и заболеваниями, нет доказательств причинно-следственной связи.

Заболевания, связанные с MTHFR

Согласно результатам, опубликованным Национальными институтами здравоохранения, пять условий, которые считаются тесно связанными с мутациями MTHFR:

  • Очаговая алопеция, аутоиммунное заболевание, при котором иммунная система атакует корни волосяного фолликула, вызывая неоднородное выпадение волос
  • Анэнцефалия, один из нескольких дефектов нервной трубки, связанных с мутацией MTHFR, при которой отсутствуют большие части мозга и / или человек отсутствует или имеет неполные кости черепа
  • Гомоцистинурия, неспособность нормально обрабатывать гомоцистеин и метионин, способствующая возникновению гипергомоцистеинемии и риску связанных с ней нарушений
  • Пресбиакузис (потеря слуха, связанная со старением), при котором определенные полиморфизмы MTHFR влияют на уровень фолиевой кислоты, необходимый для поддержания клеточной целостности органов уха
  • Spina bifida, врожденный дефект, при котором кости позвоночного столба не полностью смыкаются вокруг нервов спинного мозга

Другие состояния, косвенно связанные с мутациями MTHFR, включают:

  • Болезнь сердца
  • Ход
  • Гипертония (повышенное артериальное давление)
  • Преэклампсия (повышенное артериальное давление при беременности)
  • Глаукома
  • Волчья пасть

При всем вышесказанном важно помнить, что наличие мутации MTHFR не означает, что вы заболеете или передадите ее своему ребенку.В частности, что касается дефектов нервной трубки, заболевания, связанные с MTHFR, передаются по аутосомному типу, а это означает, что оба родителя должны вносить копию генетической мутации. Даже в этом случае нет уверенности в развитии дефекта нервной трубки.

Согласно данным Национального института здоровья, риск того, что у родителей с известными мутациями MTHFR будет ребенок с дефектом нервной трубки, чрезвычайно низок, примерно 0,14 процента.

MTHFR и гипотиреоз

Связь между мутацией MTHFR и гипотиреозом обсуждалась, но остается в значительной степени спекулятивной.Был проведен ряд небольших исследований, которые предполагают связь, в том числе исследование Тбилисского университета, в котором определенные полиморфизмы MTHFR были обнаружены у людей с субклиническим гипотиреозом (гипотиреоз без наблюдаемых симптомов), но не у других.

Хотя наличие гипергомоцистеинемии у людей с гипотиреозом может указывать на связь с мутацией MTHFR — ссылка, широко распространенная во многих блогах о заболеваниях щитовидной железы — важно отметить, что гипотиреоз может вызывать высокий уровень гомоцистеина независимо от того, присутствует ли мутация MTHFR или нет. .То же самое касается курения, пожилого возраста и таких лекарств, как метотрексат, липитор (аторвастатин), трикор (фенофибрат) и ниацин (витамин B3).

Рекомендации по тестированию

Значение мутации MTHFR остается неопределенным, учитывая высокую вариабельность того, что означает положительный результат. Однако бывают случаи, когда уместно тестирование.

Тест, называемый генотипом MTHFR, может быть назначен, если у вас чрезмерно высокий уровень гомоцистеина без известной причины. Его также можно использовать, если у вас или у члена семьи в раннем возрасте в анамнезе есть тромбы или сердечные заболевания.

Цель теста — не выявить заболевания, а скорее определить, влияет ли мутация MTHFR на то, как ваше тело перерабатывает фолиевую кислоту. Это может помочь в выборе правильных лекарств и добавок для лечения сердечно-сосудистых заболеваний и других состояний.

Генотип MTHFR может быть рекомендован, если вы не можете контролировать уровень гомоцистеина с помощью левотироксина или фолиевой кислоты. Это особенно верно, если вы подвержены повышенному риску сердечно-сосудистых заболеваний, и никакие другие причины повышения уровня гомоцистеина не обнаружены.

Генотип MTHFR не используется в целях скрининга. Ни Американский конгресс акушеров и гинекологов (ACOG), ни Американский колледж медицинской генетики, Американская кардиологическая ассоциация, ни Коллегия американских патологов не рекомендуют этот тест для выявления заболевания или определения вашего статуса носителя.

.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *