Алурия генератор: Aluriya – Имена и никнеймы для Aluriya

Алурия генератор: Aluriya – Имена и никнеймы для Aluriya

Posted on

Содержание

Модель внутренней картины болезни Гольдшейдера-Лурия состоит из двух частей. Аллопластическая и аутопластическая картины болезни являются составными частями модели внутренней картины болезни Гольдшейдера-Лурия.

Модель ВКБ Гольдшейдера — Лурия со­стоит из двух частей: «аллопластической картины болезни» и «аутопластической картины болезни» (схема 1). Аллопластиче­ская картина — сумма функциональных и органических пато­логических изменений, связанных с развитием и динамикой заболевания. Над ней надстраивается собственно ВКБ, назван­ная аутопластической, которая содержит «сенситивную часть» (сумму всех ощущений, связанных с патологией), и «интеллек­туальную часть», созданную мышлением больного. Такая пси­хологическая надстройка над аллопластической картиной рас­сматривалась A. Goldscheider и Р. А. Лурия как сумма пере­живаний и представлений самого больного о своей болезни, ее причинах и возможном исходе. Такой психологический комплекс выступает, по мнению названных авторов, главным образом в роли генератора разнообразных невротических реакций, в том числе ятрогений. В связи с этим авторы видели только отрица­тельную роль ВКБ, хотя в действительности она может быть и мощным оптимизатором, регулирующим поведение пациента, направленное на преодоление болезни. И, тем не менее, идеи A. Goldscheider и Р. А. Лурия о внутренней картине явились прогрессивными, поскольку без понимания содержания ВКБ ни­какая психотерапия невозможна. Аналогичных взглядов при­держивался и В. Н. Мясищев (1960).

Вопросами ВКБ в различных аспектах занимались многие авторы [Рохлин Л. Л., 1950; Краснушкин Е. К., I960; Лебе­динский М. С, Мясищев В. Н., 1966; Смирнов В. М., 1975]. За последние годы вышла серия работ, посвященных более непо­средственно проблеме ВКБ [Николаева В. В., 1970; Зикеева Л. Д., 1974; Костерева В. Я., 1979; Халфина А. Б., 1976; Виноградова Т. В., 1979; Квасенко А. В., Зубарев Ю. Г., 1980], в частности изучению этой проблемы при различных психиче­ских и соматических заболеваниях. В них выделяются различ­ные типы реакций на болезнь, делаются попытки сопоставле­ния жалоб с объективной картиной болезни, с показателями психологических тестов, а также рассматриваются особенно­сти ВКБ при локальных поражениях мозга. Однако единого полного представления о структуре ВКБ до сих пор не суще­ствовало. В настоящее время научное построение общей мо­дели ВКБ стало возможным в связи с современными дости­жениями в области моделирования, нейрофизиологии и пси­хологии (теории систем, учения об акцепторе действия П. К. Анохина, представлений об устойчивом патологическом состоянии Н. П. Бехтеревой и др.). Моделирование выступает как важнейший метод научного исследования различных сис­тем. В процессе моделирования осуществляется не воспроиз­ведение изучаемого объекта, а воссоздание тех или иных его характеристик в их взаимодействии при заданных условиях. Знания об объекте, получаемые таким образом, могут обеспе­чить глубокое понимание скрытых внутренних свойств объекта и свойств, выявленных при взаимодействии с другими объек­тами. Допускаемые при моделировании сложных объектов и процессов упрощение и схематизация облегчают процесс по­знания и расширяют его возможности, особенно на начальных этапах.

Нужно иметь в виду, что, создавая модель психического явления, мы вольно или невольно пренебрегаем одними харак­теристиками этого явления, преувеличивая значение других. Иногда это связано с дефицитом нужной информации. Про­верка модели практикой способствует ее совершенствованию. В тех же случаях, когда модель оказывается забракованной, это тоже чему-то учит исследователя.

Нет сомнений в том, что для изучения сложных систем на уровне личностного моделирование имеет важное значение, но не заменяет другие методы, а дополняет их [Братко Н. Д., Волков. П. П., Кочергин А. Н., 1969]. Вот почему для изучения ВКБ важен метод ее теорети­ческого моделирования с анализом основных ее элементов и взаимодействия с другими психологическими структурами лич­ности, в том числе формирующими отношение к актуальным жизненным проблемам. Создание универсальной модели ВКБ облегчает врачам, психологам, психотерапевтам понимание тех изменений структуры личности, которые детерминируются но­выми, часто весьма трудными условиями существования, про­диктованными болезнью. Это, в свою очередь, может помочь реализации психотерапевтических задач по адекватной пере­стройке эмоциональных и рациональных отношений личности к своей болезни, к жизненным задачам, планам и перспек­тивам. Другими словами, моделирование ВКБ имеет прямое отношение к проблемам психотерапии, психодиагностики, со­циальной реадаптации и реабилитации, профориентации и тру­доустройства больных и инвалидов.

 

 

внутренняя картина болезни – предыдущая | следующая – центральное информационное поле болезни

Методы психологической диагностики и коррекции в клинике. Содержание

Фаликман Мария Вячеславовна — Национальный исследовательский университет «Высшая школа экономики»

В НИУ ВШЭ с 2011 года

 

2001-2005 – ассистент кафедры общей психологии факультета психологии МГУ имени М.В. Ломоносова

2006-2010 – доцент кафедры общей психологии факультета психологии МГУ имени М.В. Ломоносова

2010-2012 – ведущий научный сотрудник Федерального института развития образования

2011-2013 – ведущий научный сотрудник кафедры психологии личности факультета психологии МГУ имени М.В. Ломоносова

2011-2017 – старший научный сотрудник кафедры теоретической и прикладной лингвистики филологического факультета МГУ имени М.В. Ломоносова и Центра когнитивных исследований филологического факультета МГУ имени М.В. Ломоносова

С 2011 по наст. вр. – ведущий научный сотрудник лаборатории когнитивных исследований НИУ ВШЭ

C 2014 по наст. вр. – старший научный сотрудник лаборатории когнитивных исследований Института общественных наук РАНХиГС

 

Член экспертного совета ВАК по педагогике и психологии (с 2020 г.) 

 

Член диссертационного совета по психологии МГУ.19.04 МГУ имени М.В. Ломоносова

 

Член жюри премии «Просветитель» (2019) 

Член жюри премии им. Андрея Белого (2020)

 

Член Научно-редакционной коллегии Общенационального интерактивного энциклопедического портала

Куратор раздела «Мозг» Политехнического музея

Наставник проекта «Пушкинский. Youth» ГМИИ им. А.С. Пушкина

Measuring Microbial Mutation Rates with the Fluctuation Assay

В 1901 году голландский ботаник Уго де Врис придумал термин мутация1. Двадцать шесть лет спустя, когда Герман Джозеф Мюллер обнаружил мутагенное действие рентгеновских лучей2,мутации уже воспринимались как одна из движущих сил эволюции. Однако характер мутаций не был ясен. Чтобы ответить на фундаментальный вопрос о том, возникают ли мутации спонтанно (т.е. спонтанная мутация) или в ответ на отбор (т.е. индуцированную мутацию), был необходим метод наблюдения за мутационными событиями. Такой метод будет измерять ожидаемое количество мутаций на деление клеток или то, что уже было известно как скорость мутации

3,4.


Рисунок 1: Схематическая иллюстрация того, как выполнить анализ колебаний с микробным штаммом в 96 глубокой скважине пластины. (A) Привить и акклиматизировать клетки в 50 мл труб, содержащих пять различных средах («красный», «синий», «зеленый», «фиолетовый», и «оранжевый» анализы). (B) Подготовьте параллельные культуры с небольшим количеством чувствительных клеток в 96 глубокой пластине скважины. «Красный» анализ имеет 20 параллельных культур, в то время как «синий», «зеленый», «фиолетовый» и «оранжевый» анализы имеют 19 параллельных культур. Позиции параллельных культур на 96 глубокой скважине являются случайными. Рандомизация может быть сделано с

помощью дополнительного сценария LayoutGenerator.R или с помощью какого-либо другого инструмента. Макет в правом верхнем верхнем направлении является результатом рандомизации. (C)Инкубировать 96 глубокой пластины скважины и позволяют клеткам делиться и спонтанно мутировать. Шесть культур из глубоких скважин A1, B1, C1, E1, F1 и G1 показывают, как колеблется количество мутантов: 4, 0, 2, 2, 1 и 4 красных клетки после третьего деления клеток, соответственно. Количество мутантов отличается не только из-за разного количества спонтанных мутаций (0, 1 или 2, как показано на первой красной клетке), но и потому, что это важно, когда во время культурного цикла спонтанно возникает мутация сопротивления (клеточное деление 1, 2 или 3). (
D) После инкубации 96 глубокой пластины скважины количество мутантов определяется путем покрытия 81 параллельных культур. На макете это круги без смелых краев. Вся параллельная культура накрывается на одном колодце из 6 колодца, содержащего селективный агар. (E) Остальные 15 культур разбавлены и покрыны на non-селективном агаре для того чтобы обусловить среднее число клеток(Nt). На макете они помечены как Ntwells и имеют смелые края. Для каждого ассса Nt
 усредняется в течение трех параллельных культур. В правом нижнем углу находится чашка Петри, содержащая неселективную агарную тарелку с 25 CFUs разбавленной культуры, выращенной в глубоком колодце D1 (часть «зеленого» ассса). (F) После инкубации селективных 6 скважинных пластин было подсчитано количество наблюдаемых мутантов и ожидаемое количество мутационных событий, м,оценивалось с помощью оценщика максимальной вероятности. (G) Зная как количество мутаций, м, и количество клеток на анализ, Nт, скорость мутации была оценена как м/Nт. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть большую версию этой цифры.

Сальвадор Лурия и Макс Дельбрюк в 1943 году предоставили гениальное решение этой проблемы с колебаниями асссы

5(см. Рисунок 1). Анализ начинается с нескольких популяций (названных параллельных культур), которые инициируются с небольшим количеством микробных клеток(рисунок 1A,B). После роста в доброкачественной, неселективной среде(рисунок 1С),параллельные культуры передаются на пластины, содержащие селективный маркер (фаги, антибиотики и т.д.), где только клетки с мутацией сопротивления выживают и могут произвести колонию(рисунок 1D). Основное ожидание заключалось в том, что в случае индуцированных мутаций резистентности количество клеток, несущих мутацию, должно быть распределено между различными популяциями со средним, равным дисперсии. Лурия и Дельбрюк обнаружили с колебаниями, что число мутантов резко колебалось и что разница в количестве мутантов между различными популяциями была значительно больше, чем среднее. Лурия и Дельбрюк тем самым продемонстрировали, что мутации являются спонтанными. Они показали, что мутации спонтанно возникают всякий раз, когда ДНК реплицируется, и количество мутантов зависит от того, когда мутация происходит во время роста популяции. Смотрите
Рисунок 1C, где шесть популяций, каждая из которых инициирована с микробной клеткой (синим цветом), не испытывают ни одной, 1 или 2 отдельных мутаций. Популяции A1, E1 и F1 испытали одну одну мутацию (первая красная клетка), но из-за того, что одна мутация спонтанно возникает в различных временных точках во время культурного цикла, популяции оказались с очень разным числом наблюдаемых мутантов (четыре, два и один, соответственно). С другой стороны, популяции C1 и G1 оказались с таким же количеством наблюдаемых мутантов, как E1 и A1, несмотря на то, что произошли два мутационных события, а не одно. Колебания наблюдаемых мутантов среди популяций не только дали анализу название, но и показали, что частота мутантов (т.е. доля клеток мутантов) является неадекватным показателем частоты мутаций.

Общая цель исследования колебаний заключается в оценке спонтанной скорости мутации конкретного генотипа бактерий или другого одноклеточного организма, растущего в определенной жидкой среде. Анализ колебаний остается наиболее подходящим инструментом для изучения экологической зависимости от частоты мутаций микробов и позволяет быстро и недорого оценить скорость мутации. Альтернативные подходы к оценке скорости мутации, такие как максимальное последовательность6,секвенирование популяции7,эксперименты по накоплению мутаций8,или сравнение последовательностей генома потомства с последовательностью родителей9 гораздо более трудоемкими и, таким образом, плохо подходят для потенциального обнаружения экологических зависимостей. Тем не менее, динамические аспекты генерации и ремонта мутации в значительной степени недоступны для анализов колебаний или для любого из методов отслеживания частоты мутаций, перечисленных выше. Для изучения того, как количество мутаций меняется во времени, пространстве или среди отдельных клеток в популяции, одноклеточные подходы11,12 необходимы, которые, в дополнение к более трудоемким, чем колебания анализы, требуют узкоспециализированных навыков и оборудования.

На практике, анализ колебаний является подсчет клеток получить фенотипический маркер из-за мутации, которая происходит в среде, не хватает выбора для этого маркера. Мета-анализ сотен опубликованных анализов10 показывает, что по крайней мере 39 различных фенотипических маркеров были использованы с момента создания анализа в 1943 году. Анализ колебаний может быть использован для сравнения средних и экологической зависимости от частоты мутаций среди лабораторных, клинических, немутаторных и мутаторных штаммов, растущих в разрешительных средах. Анализ позволяет оценить скорость мутации в клетках с различным генетическим фоном, растущим в минимальных или богатых средах. Анализ подходит не только для популяций, растущих как монокультура, но также может быть использован для изучения влияния клеточных взаимодействий на частоту мутаций11. Когда штамм интереса cocultured с вторым напряжением, и нейтральный маркер используется для различения штаммов, скорость мутации может быть ассирована для двух штаммов в той же трубке в то же время.

Колебания анализы показали, что скорость спонтанной мутации зависит как от генотипа клетки и ее окружающей среды12 и является чертой, которая сама развивается13. Всякий раз, когда скорость мутации одного конкретного генотипа изменяется вместе с окружающей средой, она описывается как пластичность мутационных частот11. Пластиковые показатели мутации были наиболее тщательно рассмотрены для стресс-индуцированного мутагенеза (SIM)14. Кроме того, с помощью анализов колебаний, недавно было показано, что плотность, к которой растет популяция клеток (как правило, партийная культура при переноске) тесно связана с частотой мутаций между бактериями и одноклеточными эукариотами. Скорость мутации на геном на одно поколение уменьшается в плотных популяциях в 23 разав 10,11. Такая пластичность частоты мутаций, связанная с плотностью мутации (DAMP), может зависеть от системы зондирования кворума15 и действовать независимо от SIM16.

Здесь представлен подробный протокол для флуктуации, используемой для изучения штамма Escherichia coli K-12, приобретая устойчивость к антибиотику рифампицин в среде с минимальными средствами массовой информации. Однако этот протокол следует рассматривать как базовый шаблон, который может быть использован для изучения широкого спектра микробов, просто изменяя условия культуры и фенотипические маркеры мутации. Протокол эволюционировал от своего начала5,17,18,19,20,21,22,23,24,25,26,27,28,29 через его использование на широком диапазоне микробов и даже раковых клеток30 и был изменен для увеличения пропускная информация, которая была необходима для правильного тестирования экологических зависимостей микробных мутаций10,11,16. Описанный здесь протокол не охватывает все методологические и аналитические вопросы колебания, которые уже хорошо обсуждались в литературе, в частности фитнес-эффекты устойчивых мутаций31, фенотипическая задержка32, гибель клеток33, и пригодность различных алгоритмов, доступных для оценки мутации ставки26,34. Это может быть важно, например, когда экологическая зависимость фитнес-эффектов может привести к ошибочным изменениям в оценках скорости мутации35. Тем не менее, мы отмечаем, что аналитические инструменты, которые мы используем здесь, могут справиться с вариацией в пригодности мутантов и клеточной смерти. Как учреждено в примечаниях и обсуждении, также порекомендовано что множественные фенотипические маркеры которые маловероятны для того чтобы иметь такие же отenvironmentally зависимые влияния пригодности были рассмотрены. Этот протокол позволит людям регулярно анализировать экологические зависимости от частот ы мутаций в разнообразии микробных штаммов и окружающей среды. Анализ мутаций в различных средах еще не был тщательно протестирован и как только плотность населения считается, колебания анализы могут дать более точную оценку мутации скорость10. Этот протокол позволит проводить больше анализов колебаний, что необходимо для понимания механизмов, лежащих в основе частоты мутаций, что, в свою очередь, имеет жизненно важное значение для понимания эволюции, канцерогенеза, старения и устойчивости к противомикробным препаратам.

Данилова Нина Николаевна. Все психологи России.

Актуальное членство в РПО: членство должно быть подтверждено оплатой взносов

философский факультет МГУ имени М.В. Ломоносова

Ученая степень: доктор психологических наук, кандидат педагогических наук

Должность: профессор кафедры психофизиологии факультета психологии

Место работы: факультет психологии МГУ имени М.В. Ломоносова

Заместитель декана факультета психологии МГУ по работе с иностранными учащимися (1972-1981). Соросовский профессор по биологии (1994).Член Международной организации «Психофизиология в эргономике» (1996). Член Президиума Московской ассоциации психофизиологов (2000). Заместитель редактора журнала «Общая психофизиология» (2003). Член двух докторских диссертационных советов: факультета психологии МГУ им. М.В. Ломоносова (1985) и Ростовского государственного университета (1997).

Темы диссертации:

  • Кандидатская
    Ориентировочный рефлекс и реакция перестройки биотоков мозга
  • Докторская
    Функциональные состояния: механизмы и диагностика

Области научных исследований

  • Мозговые механизмы когнитивной деятельности человека.
  • Функциональные состояния, эмоции и стресс, их влияния на эффективность психической деятельности и обучения.

Данилова Н.Н. яркий представитель российской научно-педагогической школы психофизиологии, основателем которой является академик РАО Е.Н. Соколов, в рамках которой создано новое научное направление векторная психофизиология.

Еще одно направление исследований связано с изучением функций осцилляторной активности мозга как частотно-специфического механизма, подчиняющегося принципу векторного кодирования информации. Результаты исследований суммированы в монографии «Функциональные состояния: механизмы и диагностика» (1985). Предложена модель таламического сетевого волнового пейсмекера альфа-подобной активности (1975). Впервые показана причастность таламических нейронных механизмов к возникновению реакции десинхронизации альфа-ритма в коре (1970). Разработан метод экспресс диагностики функционального состояния бодрствования и сна у человека по спектральному, гармоническому составу реакции перестройки биотоков мозга на тестовый ритмический световой раздражитель (1960, 1961, 1985).

В последние годы на основе совмещения данных о мозговой локализации эквивалентных дипольных источников высокочастотной активности мозга по данным многоканальной ЭЭГ (гамма-ритму) со структурными срезами мозга человека, полученными методом магнитно-резонансной томографии, сформулировано представление о существовании в самых различных структурах мозга множества пейсмекерных нейронов, независимо функционирующих и работающих на разных частотах в диапазоне гамма-ритма (30-100 Гц), и характеризующихся острой настройкой на свою частоту.

Предложен новый неинвазивный метод регистрации нейронной активности мозга у человека (2000, 2002, 2003). Получены первичные данные об участии узкополосных гамма осцилляторов в векторном кодировании информации о субъективных различиях.

Педагогическая деятельность

Курсы лекций в МГУ и других вузах

  • «Физиология высшей нервной деятельности»
  • «Физиология сенсорных систем»
  • «Психофизиология»

Спецкурсы.

  • Когнитивная психофизиология,
  • психофизиология функциональных состояний,
  • мозговые механизмы эмоций, эргономическая психофизиология,
  • ритмическая активность мозга: функции и механизмы, психофизиология внимания.

Подготовила 7 кандидатов наук.

Основные публикации

  • Данилова Н.Н. К вопросу о механизмах взаимодействия слухового и зрительного анализаторов. // Вопросы психологии, №5, 1960. С. 65-78.
  • Данилова Н.Н. Перестройка биотоков мозга человека при раздражении световыми мельканиями, близкими по частоте к альфа-ритму, в процессе развития сонного торможения. // Вопросы электрофизиологии и электроэнцефалографиии. — М.: Издательства АН СССР, 1960. С. 31-40.
  • Данилова Н.Н. Реакция электрической активности головного мозга в ответ на световые мелькания, совпадающие с диапозоном частот альфа-ритма. // Журн. высш. нервн. деят., т. 9, вып. 1, 1961. С. 12-21.
  • Danilova N.N. The Activation Dynamics in the Learning Process and its Reflection in VEP. // R. Sinz & M. R. Rosenzweig (eds.): Psychophysiology 1980 VEB Gustav Fischer Verlag Jena (GDR) and Elsevier Biomedical Press, Amsterdam (Netherlands) 1982. P. 407-412.
  • Данилова Н.Н., Онищенко В., Сыромятников С.Н. Трансформация семантического пространства терминов состояний под влиянием информационной нагрузки в условиях дефицита времени. // Вестник Московского университета. Сер. 14 — Психология, №4, 1990. С. 29-40.
  • Данилова Н.Н. Психофизиологическая диагностика функциональных состояний: Учеб. пособие. — М.: Изд-во МГУ, 1992. — 192 с.
  • Данилова Н.Н. Сердечный ритм и информационная нагрузка. // Вестник Московского университета. Сер. 14 — Психология, №4, 1995. С. 14-27.
  • Данилова Н.Н., Астафьев С.В., Стрекалова Т.В. Проявление антитревожного эффекта диазепама в показателях сердечного ритма у человека. // Вестн Вестник Московского университета. Сер. 14. Психология. 1997. № 2. С. 87-91.
  • Данилова Н.Н. Стрессоустойчивость как индивидуальная особенность. // I Международная конференция памяти А.Р. Лурия. / Сб. докладов под ред. Е.Д. Хомской, Т.В. Ахутиной. — М.: МГУ, 1998. С. 177-192.
  • Данилова Н.Н., Астафьев С.В. Изменение вариабельности сердечного ритма при информационной нагрузке. // Журн. высш. нервн. деят., т. 49, вып. 1, 1999. С. 28-38.
  • Данилова Н.Н., Астафьев С.В. Внимание человека как специфическая связь ритмов ээг с волновыми модуляторами сердечного ритма. // Журн. высш. нервн. деят., т. 50, вып. 5, 2000. С. 791-804.
  • Данилова Н.Н., Мальцева Л.Б. Представленность тревожности в семантическом эмоциональном пространстве. // Нейропсихология и психофизиология индивидуальных различий / Коллективная монографии под ред. Е.Д.Хомской и В.А.Москвина. — М., Оренбург: Изд-во ООИПКРО, 2000. С. 188-201.
  • Данилова Н.Н., Ханкевич А.А. Гамма-ритм в условиях различения временных интервалов. // Вестник Московского университета. Сер. 14 — Психология, №1, 2001. С. 51-64.
  • Данилова Н.Н., Быкова Н.Б, Анисимов Н.В, Пирогов Ю.А, Соколов Е.Н. Вызванный и индуцированный гамма-ритм в сенсорном кодировании. // «Медицинская физика» (Сб. научн. трудов под ред. проф. В. И. Трухина, проф. Ю.А. Пирогова, проф. П. К. Кашкарова, проф. Н.Н. Сысоева). — Москва, 2002. С. 97-108.
  • Данилова Н.Н., Быкова Н.Б., Анисимов Н.В., Пирогов Ю.А., Соколов Е.Н. Гамма-ритм электрической активности мозга человека в сенсорном кодировании. // Биомедицинские технологии и радиоэлектроника, №3, 2002. С. 34-41.
  • Данилова Н.Н., Быкова Н.Б. Осцилляторная активность мозга и информационные процессы. // Психология. Современные направления междисциплинарных исследований. Материалы научной конференции, посвящённой памяти чл.-корр. РАН А.В. Брушлинского, 8 октября 2002. С. 271-283.
  • Данилова Н.Н., Быкова Н.Б. Роль частотно-специфических кодов в процессах внимания. // А.Р. Лурия и психология XXI века. Доклады второй международной конференции, посвящённой 100-летию со дня рождения А.Р. Лурия. — Москва, 2003. С. 290-295.
  • Ведерко О.В., Данилова Н.Н., Гуляева Н.В., Коган Б.М., Лазарева Н.А., Онуфриев М.В. Эффекты информационного стресса у человека: соотношение биохимических параметров и сердечного ритма. // Нейрохимия, 2003, том 20, № 1, с. 68-74.
  • Данилова Н.Н, Быкова Н.Б., Пирогов Ю.А., Соколов Е.Н. Исследование частотной специфичности осцилляторов гамма-ритма методами дипольного анализа и анатомической магнитно-резонансной томографии. // Биомедицинские технологии и радиоэлектроника, №4-5, 2005. С. 89-97.
  • Данилова Н.Н. Роль высокочастотных ритмов электрической активности мозга в обеспечении психических процессов. // Психология. Журнал Высшей школы экономики. 2006. Т. 3, № 2. С. 62-72.
  • Данилова Н.Н. Частотная специфичность осцилляторов гамма-ритма. // Российский психологический журнал. Том 3, №2, 2006. С. 35-60.
  • Ведерко О.В., Данилова Н.Н., Онуфриев М.В., Коган Б.М., Лазарева Н.А., Ставицкая М.К., Степаничев М.Ю., Гуляева Н.В. Системные изменения биохимических и электроэнцефалографических параметров под влиянием информационной нагрузки. // Нейрохимия, 2007, том 24, № 2, с. 172-179.
  • Danilova N.N. Frequency-selective gamma generators in processing of auditory stimuli // Psychology in Russia: State of the Art / Ed. by Y. Zinchenko & V. Petrenko. — Moscow: Department of Psychology MSU & IG-SOCIN, 2008. — 388 p.

Данилова Нина Николаевна опубликовала более 150 работ.

Награды и звания

  • «Заслуженный профессор Московского университета» (2001).
  • «Почетный работник высшего профессионального образования (2001).
  • «Заслуженный работник Высшей школы Российской Федерации» (2002).
  • Лауреат конкурса «Новые книги по социальным и гуманитарным наукам для высшей школы», проводимого Институтом «Открытое общество» в рамках программы «Высшее образование» (1996).
  • Лауреат Ломоносовской премии (2004).

Применение стимулирующих макроэлектродов (лекция 6)

1. Применение стимулирующих макроэлектродов

Лекция 6

2. Терапия болевого синдрома

Стимуляция спинного мозга [ Spinal cord stimulation ( SCS )] – это метод воздействие слабых электрических
импульсов на нервные структуры спинного мозга, чтобы блокировать различные нейрогенные
патологические состояния.
Метод нейростимуляции спинного мозга применяется для:
лечения спастики и нарушений функции тазовых органов
подавления хронического болевого синдрома (боли в спине и конечностях, стенокардическая боль,
ревматоидный артрит и др.)
На сегодняшний день во всем мире ежегодно выполняется около 15000 операций по поводу
имплантации систем для SCS (электростимуляция спинного мозга), из которых 5000
выполняется в Европе .
Эти цифры показывают большую востребованность и значимость данного метода для
пациентов. Однако отбор пациентов должен производиться с крайней тщательностью и
решение об имплантации электродов должно производиться в строгом соответствии с
критериями отбора.

3. Электростимуляторы

Нейростимуляция осуществляется с помощью
небольшого прибора-генератора электрических
импульсов, специального электрода, который
имплантируется в область спинного мозга над
твердой мозговой оболочкой и соединительных
микропроводов.
Вся система внешне не видна, так как находится под
кожей и не стесняет движений пациента.
Программатор пациента – это ручной пульт, позволяющий
больному регулировать стимуляцию по собственному усмотрению.
На основании медицинских показаний пациенту имплантируется
система для хронической нейростимуляции спинного мозга. Под
рентгеновским контролем по игле или через небольшой разрез
мягких тканей имплантируется многоконтактный электрод. Он
располагается над оболочками спинного мозга, не касаясь самого
мозга. Врач определяет требуемые параметры электростимуляции
и точность расположения электрода.
Электрод соединяется с подкожным программируемым
генератором импульсов при помощи тонкого кабеля-удлинителя.
Процедура имплантации нейростимулятора не приводит к
повреждению позвоночника и спинного мозга, к нарушению
нервной проводимости по спинному мозгу. Операция проводится
под местной анестезией.

4. Восстановление после травм позвоночника

Электрическая стимуляция спинного мозга может поставить на ноги даже пациентов с
тяжелейшими травмами позвоночника
20 июня 2011 г.Новости
К такому выводу пришли ученые из Университета Калифорнии после того, как снова дали
возможность ходить американцу Робу Саммерзу из штата Орегон.
Некоторое время назад мужчина попал в страшную автокатастрофу, после которой оказался
парализован от груди и ниже. Однако, электрическая стимуляция его спинного мозга снова
вдохнула в него жизнь. В настоящее время он уже может шевелить пальцами на ногах,
чувствует лодыжки, колени и бёдра и даже ходит по специальной беговой дорожке, но пока с
помощью врачей.
Врачи сообщают такую информацию: из-за аварии, импульсы, которые шли к конечностям по
спинному мозгу от головного, были заблокированы. Это спровоцировало паралич нижней части
тела пострадавшего. Врачи провели операцию, в ходе которой в позвоночник Роба вживили
шестнадцать электродов, благодаря которым и осуществлялась стимуляция. После этого
мужчина заново тренировался стоять и ходить, а в это время электроды посылали
электрические импульсы по спинному мозгу. Уже через несколько дней такой терапии Роб
Саммерз мог сам руководить движениями своего тела.
Реджи Эдгертон – профессор Университета Калифорнии, в котором проводилось лечение,
говорит, что врачи с трудом могли поверить в положительный результат операции. Важно то,
что, кроме двигательной функции, у мужчины восстановились также функции кишечника,
мочевого пузыря и стабилизировалось кровяное давление. Сейчас, после такого
ошеломляющего успеха, ещё четыре больных ждут своей очереди на прохождение такого же
курса реабилитации и восстановления двигательных способностей.
Но, в это же время, британские учёные заявляют, что такую методику не нужно воспринимать
как универсальное средство лечения всех проблем, связанных с движением и что этот способ
требует дальнейшего изучения экспертов.

5. Замещающая терапия при потере зрения

видеть языком (Brainport) – видеоролики Юрия Петровича Данилова
https://www.youtube.com/watch?v=xNkw28fz9u0
Доктор Пол Бачирита (19342006) ещё в конце 1960-х
начал проводить эксперименты
с визуальным восприятием
через тактильный контакт

6. BrainPort Balance

https://www.youtube.com/watch?v=9VEHDdG9av8
The BrainPort balance device is an investigational device designed for training patients with
balance deficits due to chronic vestibular disorders. The device provides information about head
position through electrotactile stimulation of the tongue.
The patented BrainPort balance device consists of a controller and an intra-oral device (IOD). The
controller includes the patient controls, signal processors and microcontroller. The intra-oral
device includes a tilt sensor and an electrode array.
During training sessions, the patient places the electrode array on the tip of the tongue and slowly
adjusts the signal intensity to a comfortable level. The accelerometer detects head/body
movement when the patient leans forward, backward or to either side. This information is relayed
by microprocessors directly to the tongue through the electrode array.
For example, if the patient sways to the left, the stimulus moves to the left side of the patient’s
tongue. If the patient sways to the right, the stimulus moves to the right side of the patient’s
tongue. During training, patients are instructed to focus on the stimulus and to adjust their body
position with the goal of maintaining the stimulus on the center of their tongue.
The BrainPort balance device is an Investigational Device and its use remains limited by U.S.
Federal Law to investigational uses only. WICAB MAKES NO REPRESENTATIONS REGARDING THE
DEVICE SAFETY OR EFFICACY.
Wicab в настоящее время ищет одобрение медицинских
властей США для прибора коррекции баланса BrainPort .
Пациент с повреждением вестибулярного аппарата, в
целом механизм баланса, который начинается с
внутреннего уха, или почти не имеет чувства равновесия в тяжелых случаях он может идти по коридору, опираясь
на стену, или не в состоянии ходить. Некоторые
двусторонние расстройства внутреннего уха (невриномы
слухового нерва и болезнь Меньера) помимо
вестибулярных расстройств, кроме потери чувства
равновесия могут сопровождаться нарушениями общего
состояния, такими как мигрени, бессонница и инсульты.
Устройство BrainPort баланс может помочь людям с
проблемами баланса переквалифицироваться их мозг
интерпретировать информацию баланса , поступающей от
их языка, а не от внутреннего уха.
Акселерометр устройство, которое измеряет, среди прочего, наклон по отношению к силе
тяжести . Акселерометр с массивом электродов 10 на 10 в нижней части, передает данные о
состоянии головы через цепь связи процессора. Когда голова наклоняеься вправо, процессор
получает сигнал «право» и посылает его на множество электродов, чтобы обеспечить ток на
правой стороне языка владельца. Когда голова наклоняется влево, устройство «гудит» на левой
стороне языка. Когда голова прямо, BrainPort посылает импульсы в середине языка. После
нескольких сеансов с устройством мозг испытуемого начинает отвечать на сигналы, указывающие
положение головы — на информацию о балансе, которая обычно исходит от внутреннего уха — а не
только тактильную информацию.
Wicab провели клинические испытания с балансом устройство в 2005 году с 28 субъектов,
страдающих от двусторонних вестибулярных расстройств (БВД). После обучения на BrainPort, все
пациенты обрели чувство равновесия для определенного периода времени, иногда до шести часов
после каждого 20-минутного BrainPort сессии. Они могут контролировать свои телодвижения и
уверенно идти в различных средах с нормальной походкой и с тонкой управлением движением.
Они чувствовали расслабление мышц, эмоциональное спокойствие, улучшение зрения и
восприятие глубины и нормализацию сна.
Электростимуляторы в стриатуме
при паркинсонизме
Выражение лиц больных пркинсонизмом напряжённое и застывшее, но
выраженных психических нарушений обычно нет.
Согнутая поза у больного (в течении десятков лет) паркинсонизмом
напоминает децеребрационную ригидность наоборот.

11. Шизофрения и паркинсонизм

Поскольку чёрная
субстанция
проецируется не только
на моторную систему,
но и на лобную,
энторинальную кору и
другие области, то её
поражения затрагивает
также и психику.
o
При лечении
препаратами дофамина
наблюдаются
отклонения поведения,
напоминающие
шизофрению второго
типа.
o
Известен побочный
эффект лечения
шизофрении второго
типа, называемый
«лекарственный
паркинсонизм».
o
Глубокая стимуляция мозга
Deep brain stimulation (DBS) is a surgical treatment involving
the implantation of a medical device called a brain pacemaker,
which sends electrical impulses to specific parts of the brain.
DBS in select brain regions has provided therapeutic benefits for
otherwise treatment-resistant movement and affective disorders
such as chronic pain, Parkinson’s disease, tremor and
dystonia.[1] Despite the long history of DBS,[2] its underlying
principles and mechanisms are still not clear. DBS directly
changes brain activity in a controlled manner, its effects are
reversible (unlike those of lesioning techniques) and is one of
only a few neurosurgical methods that allows blinded studies

13. Анализ клинических данных

14. Невероятный случай

В результате взрыва металлический
стержень длиной около метра и весом
более 5 кг. пробил череп Финеаса
Гейджа, 25-летнего мастера,
работавшего на железнодорожной
стройке.
Благодаря этому несчастному случаю его
левая лобная доля была удалена так
чисто, как это можно было бы сделать
только с помощью хирургической
операции.
Человек чудесным образом выжил, но
его характер существенно изменился. До
ранения Гейдж был симпатичным,
надежным и трудолюбивым парнем.
После выздоровления он стал
беспокойным, крикливым, грубым и
импульсивным.
Наблюдавший его доктор описал Гейджа
как человека, который «почти не
проявляет уважения к своим товарищам,
раздраженно реагирует на ограничения
и советы, если они идут вразрез с его
желаниями; он то невыносимо упрям, то
капризен и нерешителен; строит
многочисленные планы будущих

15. Открытие центров речи и межполушарной асимметрии

Поль Брока (18241880)
А. Речеслуховой центр Вернике
В. Речедвигательный центр
Брока
Pc. Центр Вернике, связанный с
фонематическим слухом
(восприятие смыслообразующих
элементов звукового ряда)

16. Анализ клинических данных на примере теории А.Р.Лурия. Последствия локальных поражений головного мозга в результате травм, опухолей и инсу

Анализ клинических данных на примере теории А.Р.Лурия.
Последствия локальных поражений головного мозга в
результате травм, опухолей и инсультов
Александр Романович Лурия (1902 – 1977)
Работал совместно с Л.С. Выготским по созданию культурно–
исторической концепции развития высших психических
функций. На основе его общепсихологических
представлений им были разработаны теоретические основы
нейропсихологии, выраженные в его „теории системной
динамической локализации высших психических функций“, и
разработан метод синдромного анализа, проведены
конкретные исследования по нейропсихологии речи,
восприятия, внимания, памяти, мышления, произвольных
движений и действий. Занимался разработкой методов
восстановления психических функций, которые были
нарушены при локальных поражениях мозга.
Основные труды А.Р. Лурии переведены на многие
иностранные языки.

17. Рисунки больных с оптической агнозией

18. Рисунки больных с симультанной агнозией

19. Двигательные персеверации

20. Патологическая инертность и стереотипы восприятия

21. Локализация функций левого полушария по А.Р.Лурия

22. Сенсорная депривация

Сенсорная депривация (от лат. sensus — чувство, ощущение и deprivatio —
лишение) — продолжительное, более или менее полное лишение человека сенсорных
впечатлений, осуществляемое с экспериментальными целями.
В 1954 году американский невролог Джон Лилли изобрел изоляционную кабину –
приспособление, сводящее к минимуму мышечную активность и влияние на мозг
человека внешних раздражителей – звуковых, температурных и прочих.
Экспериментируя над собой в невесомости наполненной водой кабины, Лилли
пытался изучать особенности мозговой деятельности.
Понижая чувствительность к внешнему миру с помощью изоляционной кабины, Лилли,
а за ним и многие другие ученые изучали мозговую активность в промежуточном
состоянии между сном и бодрствованием.
Сегодня Комнаты Глубокой Релаксации, как способ ресслабления, становятся все
более популярны среди хронически усталых молодых европейцев.
Спасибо за внимание
Шрифт

Aluria — скачать бесплатно, онлайн-генератор

Информация

Подробная информация о шрифте Aluria.
Дата добавления шрифта: 2019-03-25
Лицензия: бесплатно для личного пользования
Размер: 31 КБ
Формат: otf
Просмотров: 132
Скачиваний: 25
Для операционных систем: Windows , Mac, Linux
Для программ: Microsoft Word, Corel Draw, Adobe Photoshop, Autocad, Adobe Illustrator, Sony Vegas, Adobe Reader

Персонажи

Буква алфавита (a-z) и специальные символы шрифта Aluria.

Генератор шрифтов для предварительного просмотра онлайн

Генератор шрифтов для предварительного просмотра в Интернете — это инструмент для предварительного просмотра шрифтов, который позволяет просматривать в Интернете, как будет выглядеть текст шрифта.
Чтобы просмотреть шрифт Aluria, просто введите нужный текст или символы в поле ниже:

Введите текст или символы для предварительного просмотра шрифта. Например: AaBbCcDdEeFfGg или FontsForYou.com

Сгенерированный результат:

Примечание: , если результат сгенерированного шрифта отличается от написания, отображаемого на изображениях, то этот шрифт не может быть оптимизирован для Интернета.Из-за этого просмотр шрифта в Интернете невозможен.

Размеры

Соотношение размеров шрифта между абсолютными единицами: 72 pt = 1 дюйм = 2,54 см = 25,4 мм = 6 шт. = 96 пикселей.

Как установить шрифт Aluria

для Windows

Для установки шрифта они должны быть на компакт-диске, съемном носителе или жестком диске.

Чтобы установить шрифт Aluria, выполните следующие действия:

  1. Выберите «Мой компьютер» / «Компьютер» / «Этот компьютер».
  2. В поле «Устройства и диски» выберите диск, на котором находится Aluria.otf загруженный для установки шрифт.
  3. В окне «Папки» выберите папку, в которой находится шрифт для установки.
  4. В окне «Список файлов» выберите нужный шрифт.
  5. Дважды щелкните или нажмите клавишу Enter, чтобы открыть файл шрифта.
  6. Нажмите кнопку «Установить» и дождитесь установки шрифта.

для macOS

Для установки шрифта они должны быть на компакт-диске, съемном носителе или жестком диске.

Чтобы установить шрифт Aluria, выполните следующие действия:

  1. Дважды щелкните файл шрифта (Aluria.otf) — откроется окно с обзором шрифта.
  2. Для установки шрифта нажмите кнопку «Установить шрифт» в открывшемся окне предварительного просмотра.
  3. После того, как Mac проверит шрифт и откроет программу «Fonts», шрифт установлен и доступен для использования.

Другие шрифты

Лицензия: бесплатно для личного использования
Размер: 83 КБ Просмотров: 122 Загрузок: 25

Лицензия: бесплатно для личного пользования
Размер: 28 КБ Просмотров: 133 Загрузок: 27

Лицензия: бесплатно для личного пользования
Размер: 36 КБ Просмотров: 126 Загрузок: 21

Лицензия : бесплатно для личного использования
Размер: 90 КБ Просмотры: 153 Загрузки: 22

Лицензия: бесплатно для личного использования
Размер: 15 КБ Просмотры : 122 Скачиваний: 33

reflexive gamehouse keygen generator sims


(0MB) Gamehouse Tumblebugs crk fff (54.03kB) All Reflexive Arcade Games v3.0 crk-fff (6MB) newsletterdesigner-pro-10.2.7.exe by tsz | the die sims 3 no cd dvd crack немецкий deutsch | mst defrag crack | скачать карьерный пресс алмаз KeyGen — Crack — Serial ส่วน ของ เกม จาก เว ป GameHouse .. 3) เล่น เกม โดย คลิก ที่ ไฟล์ Reflexive Games Launcher.exe ครับ ป ล .. 1 เรา สามารถ สร้าง Ярлык кейген для рефлексивной аркады 2008 премьера 1.5 кейген кейген симс 2 домашние животные алурия элиминатор gamehouse западная трещина серийный кейген патч ускорите мой компьютер 17 июн 2015 Пользовательский интерфейс делает IDM удобным для пользователя и позволяет легко скачивать; ANSYS.Deus ex the fall android crack pDFill PDF Editor emule PDFill PDF Editor Premium. . Подробнее Zip 12-patch в качестве Reflexive gemsweeper keygenВ Youda Survivor FINAL Full Patch, Serial crack Serial Keygen, Дата добавления: Today sims. 28 июня 2007 г. Название: Re: Koleksi Game House, Oberon, Reflexive .. http://rapidshare.com/files/42795691/DinerDashSetup.exe (http://www.planetozkids.com/images/ozzoom/games/sims- карнавал-снэпсити / sims-карнавал-снэпсити_180x281 Рефлексивный аркадный квест с драгоценностями и кейген на CRACKLOADER.Полная коллекция The Sims без трещин на компакт-дисках и серийного ключа PCDVD Gamehouse Jewel Quest v1.215, CrackCrew.com — трещины, поисковая база данных по торрентам. рефлексивные игры кейген торрент для vista marine aquarium 2 the sims deluxe edition кейген супер коллапс пазл галерея gamehouse кейген сандиск Pizza Frenzy 3760KBs614 Times. домик серийный (54) петли фруктовые 7 трещин. Секрет да Винчи + сериал 114 Reflexive Arcade Games + Frenzy.exe, 8,87 МБ. трещина от FFF. восстановить пароль модем Alcatel 530, симс взломанный аквариум, ключ 1 мая 2015 Генератор компакт-дисков Office, стиль загрузки xp 3.0 keygen, Portraiture keygen Бесплатная загрузка Winzip кряк-кейген The sims 3 showtime flt keygen n73 keygen · Как использовать универсальный кейген для рефлексивного продукта · Quicdoc v7 keygen · Только кейген Nero 7 · Эффективный дневник pro keygen · Gamehouse mac keygen e-test suite serial crack keygen tablet pc светоотражающая аркада 2009 кейген дата взломщик 2000. волшебный кейген gamehouse yahtzee keygen

the sims makeing magic

Gfx Background Creators

Разместите свои комментарии?

Генератор графического фона Создать повторяющийся

7 часов назад Графический фон Генератор создает повторяющийся фон и узорное изображение из мелких значков и графики .Он также может создать случайных позиций графики на фоне . Введение кнопок и опций стиля Graphics . Создать: создать новый фон на холсте со всеми параметрами. Очистить: удалить весь текст и графику из изображения

Веб-сайт: Bggenerator.com