Сип 2а и сип 2 отличия: В чем отличия СИП-2 от СИП-2А?

Содержание

В чем отличия СИП-2 от СИП-2А?

Стремительное развитие электросетей и рост количества потребителей электроэнергии объясняет большое число подключений. Их невозможно выполнить, используя обыкновенные оголенные провода, поскольку есть большой риск схлестывания и прочих опасностей.


Стремительное развитие электросетей и рост количества потребителей электроэнергии объясняет большое число подключений. Их невозможно выполнить, используя обыкновенные оголенные провода, поскольку есть большой риск схлестывания и прочих опасностей. По этой причине традиционные линии с применением оголенных проводов прекрасно заменили современные СИП, которые стали особо популярны в сфере бытовых и промышленных потребителей. Подобная востребованность самонесущих изолированных проводов обуславливается рядом положительных свойств, в сравнении с прочими изделиями.

Чем отличаются СИП-2 от СИП-2А?

Конструктивно у всех разновидностей самонесущих проводов имеются жилы, изготовленные в определенном числе, с наличием или отсутствием изоляционного покрытия.

Одна из них выполняет функцию несущей. В данной ситуации будем рассматривать СИП с маркировками 2 и 2А.

По сути СИП-2 и СИП-2А это одно и то же. У них обоих есть три токопроводящие жилы из алюминия и одна нулевая несущая жила из алюминиевого сплава. Все четыре жилы скручены между собой. После того, как в 2005 году был введен новый ГОСТ, произошла корректировка наименования и сократилось количество конструкций. СИП-2А после введения ГОСТа теперь маркируется как СИП-2, а провода СИП-2А, которые имели сечение 2х16-4х25, теперь обозначаются как СИП-4.

У СИП-2 изоляционное покрытие изготовлено из сшитого полиэтилена. Данный провод используется в монтаже линий электропередач, которые подвергаются существенному влиянию атмосферных условий. Они применяются для прокладки магистральной линии и ответвления к местным пунктам потребления электроэнергии в регионах, где наблюдаются холодные или умеренные климатические условия.

У токопроводящих жил данной маркировки провода СИП имеется стойкость к продолжительному нагреву при температурном режиме не больше 90 градусов С. Если рассматривать все возможные рабочие температуры, то СИП-2 способен переносить температуру 90 С долгое время, 130 С в режимах продолжительной перегрузки не больше 8-часов в день, в случае короткого замыкания рабочая температура составляет 250 С. Переносимость высоких температур это один из основных плюсов провода СИП-2А. Во время короткого замыкания особо важен повышенный уровень токов, поскольку нагрузить линии в номинальном режиме даже не выше 70 градусов С будет трудно. Срок эксплуатации у данных видов проводов идентичен и составляет более 40 лет.

Во время монтажа требуется обратить внимание на то, что необходимо соблюдать требуемый (минимально допустимый) радиус изгиба провода. Для СИП он равен не меньше 10-ти наружных диаметров.

Использование, плюсы и недостатки СИП

Наличие изоляционного слоя из сшитого полиэтилена у проводов СИП-2 обуславливает их обширную сферу использования. Зачастую провода используются для проведения электричества в строения, а за счет наличия внешнего изоляционного покрытия не требуются вспомогательное оборудование и дополнительные решения во время прохождения в стенах. Также одной из целей использования данного провода является местная разводка электросети по площади объекта или же для абонентского подсоединения к линиям организации, отвечающей за снабжение электроэнергией. Отдельной областью использования подобного провода является магистральная линия, занимающаяся снабжением электроэнергией отдельного населенного пункта или распределительной подстанции.

Если сравнивать самонесущий изолированный провод с прочими разновидностями кабельно-проводниковых товаров, то СИП отличается многими положительными качествами, к которым относится:

·       Представленный провод характеризуемся меньшим уровнем реактивного сопротивления, если сравнивать с оголенными проводами.

·       Не требуется монтаж вспомогательных изоляторов в области крепления к опорам, стене или во время ввода проводов в строение за счет наличия слоя изоляции.

·       Существенно облегчается подсоединение новых абонентов к электросети, поскольку процесс подключения можно провести, не снимая напряжение с линии.

С этой целью используется специальная арматура, прокалывающая изоляционное покрытие и обеспечивающая отличный контакт.

·       Защитный слой предотвращает разрушение проводов под воздействием коррозии.

·       Самонесущему проводу не страшны перехлестывания смежных фаз вследствие значительных ветровых нагрузок.

·       СИП позволяет решить проблему возможности незаконного подсоединения, из-за того, что у него имеется изоляция, что затрудняет наброс и скрытое подсоединение, поскольку для этого нужно применить специальную арматуру или повредить изоляционной слой, что будет прекрасно заметно при визуальном осмотре.

Если же рассматривать недостатки самонесущих изолированных проводов, то к ним относится большая масса погонного метра, из-за которого приходится сокращать пролеты и более часто устанавливать опоры. Также к минусам относится то, что требуется обустраивать дополнительную изоляцию для отдельных потребителей и разновидностей помещений.

СИП-3 — самонесущие провода сип недорого в ООО «ТД ЭЛПРО»

Для надежной и безопасной подачи электроэнергии к потребителям необходимо использовать только качественные материалы и провода. Вот именно к такой категории относится

кабель СИП. Впервые такой провод и название кабель СИП было разработано в Финляндии и Франции еще в 50-х годах прошлого столетия, и только через 30 лет это изобретение дошло до нашей страны. В эту систему входят простые составляющие:

  • изолированные фазные проводники из легкого материала алюминия, в количестве от 1 до 4 штук, закрученные вокруг нейтрали;
  • одна несущая нейтраль совсем без изоляции из этого же материала.

Самонесущий изолированный провод (СИП) — это такой провод, предназначение которого передача и распространение электрической энергии. Отличие неизолированного провода от СИП заключается в наличии специального покрытия на нем, которое своего рода изолирует его.

Не только у нас, но и во многих странах они получили большую популярность, так как имеют большие преимущества:

  • кража электроэнергии сводится к нулю, так как затрудняется возможность незаконного подключения;
  • температурный диапазон колеблется от -55 до +60оС;
  • отсутствует схлестывание проводов;
  • требуется меньшая полоса отчуждения земли, это отлично подходит для жилых массивов;
  • срок службы более 50 лет;
  • гарантийный срок пользования 5 лет.

На сегодняшний момент марок самонесущего провода (СИП) очень много:

  • СИП-1;
  • СИП-1А;
  • СИП-2;
  • СИП-2А;
  • СИП-3
  • СИП-4;
  • СИП-5

Если есть маркировка «н» в конце обозначения (СИП4н), то это обозначает, что материалом жил является сплав. Если все-таки такая маркировка отсутствует, то жила сделана из одного алюминия.

Обязательным условием изготовления провода СИП на нашем предприятии является использование качественных материалов, которые имеют все подтверждающие документы.

Покупая нашу продукцию, вы можете полностью ознакомиться с обозначениями и пометками на них: сечение провода, номер партии, дата изготовления. Давайте рассмотрим на примере, что собой представляет провод самонесущий СИП-4. Это провод с алюминиевыми жилами, изоляцией из светостабилизированного термопластического полиэтилена. Его часто используют для воздушных ЛЭП (линий электропередач), а также подвод к жилим постройкам.

Что собой   представляет провод СИП 2? Это самонесущий изолированный кабель. С его помощью обеспечивают электроэнергией осветительные приборы на улице, подвод и отвод от трансформаторных подстанций. Отличие СИП-4 от СИП-2 заключается в том, что СИП-4 может использоваться только в умеренно-прохладной обстановке, а СИП-2 может использоваться в агрессивных средах, которые могут содержать влагу и даже соль. Еще в СИП-4 отсутствует несущая жила, что можно увидеть в наличии у СИП-2.

Наша компания не только продает провода СИП, а еще предоставляет услугу подсоединения к помещениям, но для этого у вас должен быть специальный документ, а именно разрешение на подключение к данному помещению. Этот документ можно взять у энергопоставляющей компании в вашем городе.

Цена на кабель СИП очень привлекательная, намного ниже чем в других компаниях. Хотя качество на высшем уровне! Просто мы заботимся о наших покупателях и хотим, чтобы любой потребитель мог пользоваться высококачественными материалами. Подсоединить кабель СИП можно в домашних условиях и самостоятельно, для этого вы можете позвонить в нашу компанию, и мы с радостью проконсультируем вас. Прокладка происходит в очень короткие сроки без тяжелого оборудования. Но помните, что полиэтиленовая изоляция на

кабели СИП требует бережного отношения!

И хоть провод имеет изоляцию, но не забываем о правилах безопасности и пользования электричеством и электрическими приборами. Мы заботимся о вашей безопасности и здоровье!

Провод СИП

Область применения и назначение СИП

Провод СИП получил широкое применение при строительстве магистральных воздушных линий электропередач и различных ответвлений к вводам во всевозможные жилые помещения и хозяйские постройки. Основным назначением провода СИП (самонесущий изолированный провод) является передача и распределение электроэнергии переменного тока в сетях освещения и силовых сетях напряжением 0.4-1 кВ.

Он представляет собой жгут скрученный из изолированных фазных жил, сделанных из алюминия и нулевой несущей жилы. Фазные жилы оснащены изоляцией, сделанной из светостабилизированного полиэтилена повышенного давления окрашенного в черный цвет, который обладает устойчивостью к ультрафиолетовым излучениям. В центре нулевой жилы находится стальной сердечник, скрученный вокруг алюминиевыми проволоками.

Основные марки СИПов

В зависимости от того, какую конструкцию имеет самонесущий изолированный провод и, какие применяются материалы для несущей части, его можно разделить не следующие виды:

1. Провода с обозначением СИП-1 и СИП-1А

Состоят из алюминиевых токопроводящих фазных жил, покрытых термопластичной полиэтиленовой изоляцией, устойчивой к воздействию ультрафиолета. Также конструкция включает в себя несущую нулевую жилу, которая может быть как голой, так и изолированной, в зависимости от марки. Буква «А» в конце маркировки указывает на то, что нулевая жила изолированная.

2. Провода с маркировкой СИП-2 и СИП-2А

Имеют аналогичную с предыдущими марками конструкцию, за исключением изоляции, которая состоит из «сшитого» полиэтилена. Подобные марки получили применение в монтаже линий электропередач напряжением до 1000 В, которые подвержены воздействиям атмосферных факторов.


Данный провод СИП используют для изготовления магистральных линий и ответвлений к местным пунктам потребления в районах, где преобладает умеренный и холодный климат.

Токоведущие жилы самонесущих проводов обозначений СИП-1 и СИП 1А могут выдерживать длительный нагрев до 70°С, а для токоведущих жил проводов с маркировкой СИП-2, СИП-2А этот показатель составляет до 90 °С. В процессе монтажа необходимо обращать внимание на то, чтобы бы было выполнено соблюдение необходимого (минимально допустимого) радиусного изгиба, который должен составлять не менее чем десять наружных диаметров провода.

3. Марка СИП-3

Состоит из одной жилы со стальным сердечником, обвитым проволоками из алюминиевого сплава марки AlMgSi. Изоляция этого провода представляет собой «сшитый полиэтилен», обладающий хорошей устойчивостью к воздействию ультрафиолетовых излучений.


Самонесущий изолированный провод такой конструкции используется при строительстве воздушных линий передач электрической энергии напряжением около 20 кВ в местностях, где преобладает умеренный, холодный и тропический климат.

Рабочая температура проводов данной марки составляет около 70 °С, длительно допустимая — находится пределах от минус 20 °С до плюс 90 °С.

4. Марки проводов СИП-4 и СИП-4н

Состоят из парных токопроводящих жил, при этом несущая нулевая жила у них отсутствует. Буквенное обозначение «н» в конце маркировки указывает на то, что для изготовления провода использовался алюминиевый сплав, если буквы нет – алюминий. Изоляция сделана из устойчивого к ультрафиолетовым излучениям термопластичного ПВХ.

5. Провода с маркировкой СИП-5, СИП-5н

Имеют аналогичную конструкцию, единое отличие – это изоляция, которая «сшита из полиэтилена». Это дает возможность на 30 процентов повышает длительность допустимой температуры эксплуатации.


Применяются такие марки проводов для сооружения ЛЭП, напряжением до 2.5 кВ, подключения электричества к жилим строениям, для сетей освещения. Провода выполнены в климатическом исполнении УХЛ (умеренный и холодный климат).

Преимущество в использовании

Провода СИП обладают большими преимуществами при эксплуатации по сравнению с голыми проводами, применяемыми для таких же задач электроснабжения.

В последнее время значительно расширилась и сфера применения таких проводов, к тому же их прокладка обходится значительно дешевле.

Изоляция между жилами проводов предотвращает короткое замыкание в процессе эксплуатации провода среди ветвей деревьев, существенно упрощает монтаж на стенах различных сооружений, дает возможность использовать при монтаже персонал любой квалификации и значительно снижает расходы, так как такие конструкции не нуждаются в изоляторах и применении специальных опорных сооружений.

Таблица 1. Краткая техническая характеристика проводов СИП

Марка провода

СИП-1

СИП-2

СИП-3

СИП-4

СИП-5

Количество токопроводящих жил, шт

1 ÷ 4

1 ÷ 4

1

2 — 4

2 — 4

Сечение жил, мм2

16 ÷ 120

16 ÷ 120

35 ÷ 240

16 ÷ 120

16 ÷ 120

Нулевая жила, несущая

сплав алюминия (со стальным сердечников) 

 сплав алюминия (со стальным сердечников)

отсутствует

отсутствует

отсутствует

Токопроводящая жила

алюминиевая

алюминиевая

сплав алюминия (со стальным сердечников)

алюминиевая

алюминиевая

Класс напряжения, кВ

0. 4 ÷ 1

0.4 ÷ 1

10 ÷ 35

0.4 ÷ 1

0.4 ÷ 1

Тип изоляции жил

термопластичный полиэтилен

светостабилизир. полиэтилен

светостабилизир. полиэтилен

термопластичный полиэтилен

светостабилизир. полиэтилен

Температура эксплуатации

-60оС ÷ +50оС

-60оС ÷ +50оС

-60оС ÷ +50оС

-60оС ÷ +50оС

-60оС ÷ +50оС

Допустимый нагрев жил при эксплуатации

 +70оС

 +90оС

 +70оС

 +90оС

+90оС

min радиус изгиба провода

 не менее 10 Ø

 не менее 10 Ø

 не менее 10 Ø

 не менее 10 Ø

 не менее 10 Ø

 Срок службы

 не менее 40 лет

 не менее 40 лет

 не менее 40 лет

 не менее 40 лет

 не менее 40 лет

Применение

  • — ответвлений от ВЛ;
  • — ввод питания в жилые помещения;
  • — хоз. постройки;
  • — прокладка по стенам зданий и сооружений.

 -

— для монтажа ВЛ напряжением 10-35 кВ

  • — ответвлений от ВЛ;
  • — ввод питания в жилые помещения;
  • — хоз. постройки;
  • — прокладка по стенам зданий и сооружений.

— 

Кабели СИП 2 и СИП 4 – в чем их отличия и когда какой из них используется

Сегодня я хочу рассказать вам о материале, который активно используется при строительстве и замене линий электропередач. Для этих целей применяются самонесущие изолированные провода. СИП используются во время устройства воздушных электрических сетей. В производстве используются современные материалы, соответствующие требованиям государственных стандартов.

Если сравнивать с высокопрочными типами проводов, то СИП отличаются массой достоинств. Например, если произошла ситуация, когда опора линий электросетей рушится, происходит схлестывание фазных проводников, то силовые СИП не позволяет появиться короткому замыканию благодаря наличию изолирующего покрытия и оболочки.

В случае наличия большого расстояния между столбами, железные конструкции с самонесущими защищенными кабелями нейтрализуют вероятность провисания. Поэтому отмеченные кабели рекомендованы для экономии финансов в ходе монтажа электропередач в результате сокращения количества опор. Такие изделия отличаются определенными техническим свойствами, вот почему в их маркировке присутствуют цифры 1, 2, 3, 4 и более. В чем же отличия между СИП 2 и СИП 4 – разберемся в этом вопросе подробнее.

СИП-2

СИП-2 – кабель, где имеется определенное количество проводников, скрученных в виде жгута. В кабеле есть также нулевой проводник. Нулевая несущая жила бывает с изолирующим слоем. Например, чаще всего для этих целей применяется световой стабилизированный полиэтилен. Провода этого типа находят применение для установки и ремонта воздушных линий электрических сетей. Кроме того эти провода применяются во время устройства линий снабжения, которые установлены по конструкциям зданий, а также в качестве спусков к силовому электрической установке.

В устройстве изоляции применяется не обычный световой стабилизированный полиэтилен (то есть, материал устойчивый к воздействию УФ), а сверхпрочный «сшитый» полиэтилен. При этом выбирайте варианты с толщиной в рамках 1,3-1,7 мм для проводов с разным сечением.

Наличие изолирующего слоя на проводах позволяет проводить установку и восстановление сетей без приостановления подачи электроэнергии. В ходе ремонта линий вероятность поражения электричеством при случайном соприкосновении незначительная. Несмотря на то, что стоимость кабелей чуть выше, чем у аналогичных проводов без изоляции, этот минус просто окупается безотказным функционированием сети и минимальной вероятностью появления нештатных ситуаций.

Монтаж таких проводов сокращает расходы на обслуживание электролиний, связанных с меньшими расходами на расчистку трассы от зеленой растительности. Это особенно актуально при устройстве новых трасс.

СИП 4

СИП 4 – изолированные электропровода, которые не используются для устройства воздушных линий. Благодаря специальной конструкции у них минимальное разрывное усилие, поэтому даже при несущественных ветровых порывах могут повредиться. Вот почему их устанавливают в спусках от воздушных линий к силовой установке, либо для устройства по конструкциям помещений.

Наиболее часто его выбирают для подсоединения частных домов к воздушным электролиниям. Кабели этого типа используются для устройства воздушных внешних электролиний и для ответвлений к жилым зданиям и постройкам хозяйственного типа.

Где используется провод этого типа:

  • при монтаже ВЛ электросетей, напряжение которых не превышает 0,6/1 кВ;
  • при подключении пользователей электричества;
  • по требованиям государственных стандартам их можно использовать в различных погодных условиях, что позволяет проводить кабель на стенах сооружений и помещений.

Кабели производятся из материалов, в составе которых нет опасных компонентов для природы, не выделяющих канцерогенов. К тому же качественное производство способствует тому, что провода служат годами без потери первозданных характеристик. Расходы на монтаж проводов со временем окупаются.

Наглядно о проводах СИП, смотрите в этом видео:

Что в итоге…

После того, как я разобрался, в чем между СИП 2 и СИП 4 в чем разница, я смог сделать выбор. После этого нанял бригаду, которая занялась установкой СИП 2 на моих объектах. Качество полученных линий электропередач я доволен, и на моих объектах не бывает сбоев в подаче электричества. По крайне мере, из-за проводов.

Напишите в комментариях, как думаете – стоит ли при прокладке проводки брать запас по сечению, превышающий расчетный?

СИП – виды характеристики и различия | Энергофиксик

Прогресс не стоит на месте и на смену обычным голым проводам марки АС пришел СИП (самонесущий изолированный провод). Теперь вместо целой паутины из четырех отдельно идущих проводов на столбе висит аккуратная конструкция. В данном материале я расскажу, какие виды изделия существуют, а также озвучу их основные параметры и поведаю чем они различны.

Расшифровка аббревиатуры

Вы уже знаете, что СИП расшифровывается как Самонесущий Изолированный Провод. Но в названии изделия можно увидеть:

«А» – наличие этой буквы информирует о следующем: нулевая жила так же имеет защитное покрытие.

«Н» – информирует, что жилы выполнены из алюминиевого сплава.

«Т» – информирует, что изоляция рассчитана на длительно допустимый нагрев в 90 градусов и кратковременно держит перегрев до 120 градусов.

Конструктивные особенности

На данный момент существуют такие марки проводов: СИП-1, -1А, -2, -2А, -3, -4,-4н, -5, — 5н. Давайте теперь познакомимся с каждым видом детальнее.

СИП-1

Данный тип провода производится на напряжение 380 В. Материал исполнения жил алюминий, либо алюминиевый сплав. Причем три жилы упакованы в светостойкий полиэтилен, отличающийся высокой сопротивляемостью ультрафиолетовому воздействию. А четвертая (нулевая) жила упакована в оплетку и несет на себе еще несущую функцию. Если в аббревиатуре присутствует буква «А», то это значит, что нулевой проводник упакован в защитный слой.

Держит длительный нагрев до 70 градусов.

СИП-2

Марка СИП — 2 и СИП — 2А — изолированы всех четыре жилы, изоляция из «сшитого» полиэтилена. Данное изделие рассчитано на 1 кВ. В основном используется для производства магистральных линий. Держит нагрев до 90 градусов.

СИП-3

Марка СИП — 3 выполнена из отдельной жилы, внутри которой расположен стальной сердечник. Он так же покрыт «сшитым» полиэтиленом. Рассчитанное напряжение до 20 кВ. Нормальная температура проводника равна 70 градусам. А длительно допустимый температурный коридор температур варьируется от -20 до +90 градусов.

СИП – 4

Провода марки СИП-4 и СИП-4н реализованы из парных жил, в этом изделии нулевой проводник не предусмотрен.

«Н» информирует о том, что жилы выполнены из алюминиевого сплава, а ее отсутствие говорит о чистом алюминии. Изоляционный материал – термопластичный ПВХ.

СИП – 5

Провода маркировки СИП-5 и СИП-5н по своим конструктивным особенностям полностью совпадают с СИП-4, единственное отличие у них — изоляционный материал. У СИП -5 используется «сшитый» полиэтилен, что позволяет на 30 процентов повысить длительно допустимую температуру. В основном такой провод используется для выполнения вводов в жилые помещения и реализации городского освещения.

Рассчитан на напряжение до 2,5 кВ, имеет исполнение УХЛ (умерено холодный климат).

Сводная таблица технических характеристик проводов СИП

В чем же преимущество использования именно СИП

СИП дает возможность избавиться от паутины проводов, ведь компактное расположение и изоляция жил позволяет значительно снизить количество коротких замыканий, связанных с перекрытием жил ветками деревьев или перехлестыванием жил. Так же такие провода отлично переносят гололед, ведь их конструкция позволяет «сбрасывать» налипшую корку льда.

Монтаж СИПа так же очень прост и не требует дополнительных затрат в виде изоляторов.

Если статья оказалась вам полезна, то ставьте палец вверх.

Спасибо за внимание!

Руководство администратора управляемых IP-телефонов

        На этой странице ShowHide

Управляемые IP-телефоны поддерживают телефоны Interactive SIP Station I и II в новые установки. SIP-станции Interaction I и II основаны на протоколе SIP. устройства, предназначенные для контакт-центра и корпоративной среды, которые использовать питание через Ethernet с физическими элементами управления громкостью, отключением звука, положенной/снятой трубкой, и экстренный / срочный автонабор скорости.

Interaction SIP Station I и II предлагают недорогую альтернативу базовые IP-телефоны, софтфоны с USB-гарнитурами и дорогие модели высокого класса. мультимедийные телефонные устройства.

Для контакт-центров и корпоративных пользователей Interaction SIP Station I и II с Interaction Desktop и другими клиентами CIC предлагают полнофункциональные управление звонком.

Основные различия между Interaction SIP Station I и II:

  • Interaction SIP Station I, ранее Interaction SIP Station , имеет порты Fast Ethernet, кнопку экстренного быстрого набора и требует Питание через Ethernet.

  • Interaction SIP Station II, доступная в CIC 2015 R2 или более поздней версии, имеет порты Gigabit Ethernet, полноценную панель набора номера и возможность использования адаптер питания или Power over Ethernet.

Взаимодействие Станции SIP I и II работают с подсистемой обеспечения CIC и вы настраиваете их в Администраторе взаимодействия так же, как Телефоны Polycom, программные телефоны SIP, телефоны AudioCodes и телефоны Genesys. Вы должны внедрить каждый телефон Interaction SIP Station I и II. как управляемый IP-телефон.

Поддерживаемые модели и прошивки

Для последних моделей телефонов Interaction SIP Station I и II и прошивки которые поддерживает Genesys, см. Взаимодействие Прошивка SIP Station I и II для поддерживаемых телефонов.

Для последних моделей телефонов Interaction SIP Station I и II и прошивки которые тестировала Genesys, см. на сайте Testlab.

Физическое описание

Для управления входящими и исходящими вызовами SIP-станция Interaction включает кнопки управления вызовами и светодиодный индикатор состояния.

SIP-станция взаимодействия I

4,5 дюйма (11,43 см) x 4,5 дюйма (11,43 см) c 1,5 дюйма (3,81 см)

SIP-станция взаимодействия II

4.5 дюймов (11,43 см) x 4,7 дюйма (11,93 см) c 1,5 дюйма (3,81 см)

Для получения дополнительной информации см.:

Новые установки

Genesys рекомендует создавать управляемые IP-телефоны для взаимодействия Телефоны SIP Station I и II, использующие список CSV как часть вашей новой установки CIC для более легкого и эффективного управления этими телефонами. Чтобы получить больше информации, см. Создать Краткое описание процедуры управления несколькими управляемыми IP-телефонами.

Заявления о соответствии SIP

Interaction SIP Station I и II полностью совместимы с SIP-коммуникациями. являются стандартными и работают в большинстве глобальных развертываний, включая страны ЕС.

Использование данного оборудования регулируется местными нормами и правилами. Следующие правила и положения применимы в некоторых или во всех областях:

Federal Communications (заявление FCC)

Это устройство соответствует части 15 правил FCC. следующие два условия: (1) это устройство не может создавать вредных помех и (2) это устройство должно принимать любые принимаемые помехи, включая помехи это может привести к нежелательной работе.

Это испытательное оборудование соответствует ограничениям для цифровых устройств класса А, в соответствии с Частью 15 Правил FCC. Эти пределы обеспечивают разумное защита от вредных помех в жилой установке.

Однако нет гарантии, что помехи не возникнут в конкретном установка. Если это оборудование создает вредные помехи для радио или телевизионного приема, что можно определить, переключив оборудование включения и выключения, пользователь может попытаться устранить помехи с помощью одного или больше из следующих мер:

  1. Переориентируйте или переместите приемную антенну помех.

  2. Увеличьте расстояние между оборудованием и приемник помех.

  3. Подключите оборудование к розетке в цепи, отличной от от того, к которому подключается приемник помех.

  4. Проконсультируйтесь с дилером или опытным специалистом по радио/телевидению. помощь.

  5. Изменения или модификации, вносимые стороной, ответственной за соблюдение прямо не одобряет, может аннулировать право пользователя на работу оборудование.

Уведомление CE (Европейский Союз)

Символ указывает на соответствие данного оборудования Директиве по электромагнитной совместимости. и Директива Европейского Союза по низкому напряжению. Эти маркировки указывают что эта система соответствует следующим техническим стандартам:

  1. EN 55022 — Пределы и методы измерения радиопомех Характеристики оборудования информационных технологий

    Примечание:

    Требования к выбросам

    EN 55022 предусматривают две классификации:

  2. EN 55024 — Оборудование информационных технологий. Характеристики помехоустойчивости — Пределы и методы измерения

  3. EN 61000-3-2 — Электромагнитная совместимость (ЭМС) — Часть 3: Ограничения — Раздел 2: Ограничения на эмиссию гармонических токов (Оборудование входной ток до 16 А включительно на фазу)

  4. EN 61000-3-3 — Электромагнитная совместимость (ЭМС) — Часть 3: Ограничения — Раздел 3: Ограничение колебаний напряжения и мерцания в сетях низкого напряжения для оборудования с номинальным током до до 16 А включительно.

  5. EN 60950 — Безопасность оборудования информационных технологий.

    Чтобы определить, какая классификация относится к вашему устройству, изучите регистрационную этикетку FCC на устройстве. Если на этикетке указано Рейтинг класса A, следующее предупреждение относится к вашему компьютеру:

    Это устройство классифицируется для использования в обычных бытовых условиях класса B. окружающая обстановка.

WEEE Директива ЕС

В соответствии с директивой ЕС WEEE не выбрасывайте электронные и электрические отходы с несортированными отходами.Для утилизации данного продукта обратитесь в местный орган по утилизации.

Характеристики телефонов SIP Station I и II

В следующей таблице приведены сведения о взаимодействии телефонов SIP Station I и II. технические характеристики.

Особенность Детали

Протоколы сигнализации VoIP

SIP: RFC 3261, RFC 2327 (SDP)

Протоколы данных

IPv4, TCP, UDP, ICMP, ARP, DNS

802.1p/Q для приоритета трафика и QoS

Поле ToS (Type of Service), указывающее требуемый QoS

DHCP-клиент

NTP-клиент

Обработка мультимедиа

Голос Кодеры: G.711, G.723.1, G.729A/B, G.722. Кроме того, взаимодействие SIP Station II поддерживает Opus.

Акустическое эхоподавление: соответствует G.168-2004, хвост 64 мс длина

Адаптивный буфер джиттера 300 мс

Обнаружение голосовой активности

Генерация комфортного шума

Сокрытие потерянных пакетов

Пакетирование RTP/RTCP (RFC 3550, RFC 3551)

Реле DTMF (RFC 2833)

Функции телефонии

Скорость Набор номера (Взаимодействующая SIP-станция I) Панель набора номера (Взаимодействующая SIP-станция II), пикап, отключение, поддержка переключения/отказоустойчивости

Конфигурация/управление

Автомат подготовка к обновлению прошивки и файла конфигурации

Параметры DHCP для автоматической подготовки

Использование порта

По умолчанию порт 4000 для трафика RTP, порт 4001 для трафика RTCP.Зависит от на значение Media Port Start Range в Параметры конфигурации управляемого IP-телефона в администраторе взаимодействия.

Мощность

Класс 1 PoE

Дополнительный шнур питания от постоянного тока к USB (только Interaction SIP Station II)

Оборудование

Соединители интерфейсы:

2 порта RJ-45 (10/100BaseT Ethernet) для WAN и LAN
(поддержка Gigabit на Interaction SIP Station II)

PoE: IEEE802.3af

Порт RJ-9 (гнездо) для трубки

Крепление:

Настенный монтаж

Мощность:

РоЕ класса 1

Ключи:

Экстренный быстрый набор (взаимодействующая SIP-станция I)

Панель набора номера (Интерактивная SIP-станция II)

Отключение пикапа

Отключение звука

Увеличение громкости

Уменьшить громкость

Многофункциональный светодиод состояния

Простой

Оповещение о вызове

Без звука

Увеличение/уменьшение громкости

границ | 13C-DNA-SIP выделяет прокариотическое сообщество, которое метаболизирует остатки сои, образующиеся при различных концентрациях CO2

Введение

Атмосферная концентрация CO 2 резко возросла после промышленной революции и в настоящее время превышает 400 частей на миллион.Прогнозируется, что в ближайшие десятилетия он будет постоянно увеличиваться (Nowak et al., 2004). Повышенное содержание CO 2 (eCO 2 ) может повлиять на производство растительной биомассы (Ainsworth and Long, 2005; Ma et al., 2009) и на химическое качество остатков (Gifford et al., 2000). В ряде исследований сообщалось, что eCO 2 повышает концентрацию лигнина и отношение углерода (C) к азоту (N) (отношение C/N) в растениях (Torbert et al., 2000; Norby et al., 2001; Сайер и др., 2011). Исследование обогащения CO 2 на открытом воздухе (FACE) показало, что eCO 2 (600 частей на миллион) увеличивает отношение C/N в пшенице и рисе, выращенных в Typic Haplustept (Viswanath et al., 2010). Котруфо и Инесон (2000) также обнаружили, что eCO 2 увеличивает соотношение C/N и лигнин/N на 59 и 37% соответственно в ветках бука ( Fagus sylvatica ).

Вызванное eCO 2 изменение химического состава остатков может значительно повлиять на поглощение почвенного органического углерода (SOC) в природных и сельскохозяйственных экосистемах (van Groenigen et al., 2014; Wang et al., 2017). Уильямс и др. (2000) обнаружили, что eCO 2 увеличивает накопление C в физически защищенном SOC в естественной прерии в Канзасе.Более того, Ма и соавт. (2009) сообщили, что внесение пшеничной соломы, выращенной в условиях eCO 2 , ​​увеличило SOC в речно-водной почве. Однако для понимания вклада остатка, полученного из eCO 2 , ​​в SOC необходимо выявить структуру и функции микробного сообщества, которые контролируют как разложение, так и стабильность SOC (Sulman et al., 2014).

Способность к разложению растительных остатков, полученных из eCO 2 , ​​в значительной степени зависит от реакции почвенных микробов. Это связано с тем, что разложение растительных остатков в почве в первую очередь вызывается микроорганизмами (Radajewski et al., 2000), а свойства остатков сильно влияют на метаболизм и структуру микробного сообщества (Rui et al., 2009; Semenov et al., 2012; Pascault et al., 2013). В 200-дневном инкубационном исследовании изменение побега пшеницы, полученного из eCO 2 , ​​в Mollisol обогатило роды Bryobacter , Candidatus Solibacter и Gemmatimonas по сравнению с изменением остатка, полученного из CO из окружающей среды. 2 (aCO 2 ), в то время как подавлены Actinomadura , Streptomyces и Arthrobacter (Wang et al., 2017). Это изменение в структуре микробного сообщества было связано с вкладом остатков в секвестрацию почвенного углерода. Однако, насколько нам известно, информация о конкретном прокариотическом сообществе, участвующем в разложении остатков сои, полученных из eCO 2 , ​​ограничена. Учитывая, что соя является основной сельскохозяйственной культурой, выращиваемой во всем мире, и имеет более низкое отношение C/N в ее остатках, чем у небобовых культур (Lian et al., 2017), исследование имеет решающее значение для понимания секвестрации остаточного углерода в почвы в условиях изменения климата.

Предыдущие молекулярные подходы, такие как анализ фосфолипидов жирных кислот (PLFA) (Drenovsky et al., 2004; Baumann et al., 2009), клонирование ДНК и денатурирующий градиентный гель-электрофорез (DGGE) (Lee et al., 2012; Fan et al. ., 2014) обычно использовались для описания динамики генетической структуры и таксономического состава прокариотических популяций в почвах с измененными остатками в сельскохозяйственных системах. Однако эти традиционные подходы не могут напрямую исследовать почвенные микробы, которые ассимилируют растительные остатки C.Для решения этой проблемы можно использовать технологию зондирования стабильных изотопов (SIP) (Radajewski et al., 2000). Паско и др. (2013) недавно обнаружили, что Firmicutes преимущественно метаболизируют остатки пшеницы в почве, в то время как Proteobacteria являются основным типом, метаболизирующим остатки люцерны.

В этом исследовании использовался метод SIP для сравнения изменений в структуре и разнообразии прокариотических сообществ, которые были вовлечены в разложение остатков сои, полученных в средах aCO 2 и eCO 2 .Мы предположили, что прокариотическое сообщество, ассимилирующее остатки сои, будет существенно различаться, поскольку химический состав остаточных источников менялся при культивировании растений в условиях разных концентраций СО 2 .

Материалы и методы

Остатки и подготовка почвы

Почва, используемая в этом эксперименте, была собрана с верхнего 10-сантиметрового пахотного слоя загона в Хайлуне (126,4° в. д., 47,3° с. ш.), провинция Хэйлунцзян на северо-востоке Китая.Тип почвы – Mollisols или Phaeozem (ФАО-ЮНЕСКО, 1974). Почву подсушивали на воздухе и просеивали через сито 2 мм. Видимая солома в почве была удалена вручную. Высушенную на воздухе почву предварительно инкубировали при 40% полевой влагоемкости в течение 14 дней при 25°C (Butterly et al., 2016).

13 C-меченые остатки побегов сои, используемые в этом исследовании, были получены в соответствии с aCO 2 (390 частей на миллион, aCO 2 — производные побеги) или eCO 2 (550 частей на миллион, eCO 2 — производные побеги). ).Прогнозируется, что эта концентрация eCO 2 будет достигнута к середине этого столетия (de Graaff et al., 2006; Ainsworth et al., 2008). Сорт сои Suinong 14 широко культивируется на северо-востоке Китая. В каждый горшок, содержащий 3 кг почвы, высевали по семь семян одинакового размера, а всходы прореживали до двух на горшок через 7 дней после прорастания. Растения выращивали в камерах с открытым верхом (OTC), снабжая CO 2 до установленных уровней. Конструкция OTC и регламент CO 2 описаны в Li et al.(2017). Маркировку 13 CO 2 наносили от стадии третьего узла (V 3 ) до начальной стадии цветения (R 1 ). Растения метили в течение 8 ч ежедневно в герметичных прозрачных камерах с соответствующими концентрациями CO 2 . Время маркировки охватывало большую часть периода фотосинтеза растений в течение дня. H 2 SO 4 (9 М) вводили в Na 2 13 CO 3 (≥99,8 атомных %, Sigma-Aldrich, Сент-Луис, Миссури, США) каждые 90 мин для поддержания CO 2 с концентрацией 390 или 550 частей на миллион в камерах.Частоту этой инъекции определяли путем создания немаркированных контролей в тех же условиях, за исключением использования Na 2 12 CO 3 вместо Na 2 13 CO 3 и измерения скорости снижения. концентрации 12 CO 2 для каждой обработки CO 2 (Yu et al., 2017). После того, как мероприятие по маркировке заканчивалось каждый день, растения возвращали в безрецептурные препараты до конца дня. После мечения в течение 25 дней растения собирали.Побеги, включая листья и стебли, сушили в печи при 70°С в течение 72 ч и измельчали ​​до размера 0,1–1 мм. Концентрацию C и N в побегах определяли с помощью анализатора элементов EL III (Hanau, Германия). Для определения содержания лигнина и целлюлозы в побегах использовали кислотно-детергентный метод (Геринг, ван Соест, 1970). Обогащение остатка побегов 13 C измеряли с использованием масс-спектрометра соотношения изотопов (Deltaplus, Finnigan MAT GmbH, Бремен, Германия).

Экспериментальная установка

Этот эксперимент состоял из двух обработок остатками и трехкратного отбора проб в рандомизированной полной блочной схеме.Двумя остатками были побеги сои, которые были получены в условиях aCO 2 и eCO 2 соответственно, как описано выше. Для каждого времени отбора проб было по три повторности. Таким образом, каждая обработка остатка имела всего девять микрокосмов. На 7-й, 14-й и 28-й дни инкубации три микрокосма из каждой обработки случайным образом отбирали в трех повторностях. Каждый микрокосм состоял из трех отсеков с остатками в центральном отсеке и почвой в двух боковых отсеках (дополнительная фигура S1).Эта конструкция с тремя отсеками должна была гарантировать, что остатки будут окружены почвой с каждой стороны. Каждый отсек был изготовлен из ПВХ-каркаса толщиной 1 мм с отверстием диаметром 3,2 см посередине, которое закрывалось нейлоновой сеткой 53 мкм, что позволяло микроорганизмам свободно перемещаться по отсекам. Остатки побегов (0,3 г) загружали в центральное отделение, а в каждое боковое отделение помещали по 1,0 г почвы. Затем три рамы были плотно сжаты вместе, чтобы обеспечить плотный контакт остатков с почвой.Зажатые рамы из ПВХ засыпали 70 г грунта. При конструкции каждого отсека толщиной 1 мм влияние почвенных микробов на разложение измененных остатков, вероятно, было более равномерным по сравнению с предыдущим методом мешков для мусора (Viswanath et al., 2010). Влажность почвы поддерживали на уровне 80% полевой влагоемкости (28% по массе) путем полива почвы до целевого веса через день в течение всего инкубационного периода. Микрокосмы инкубировали при 25°С в темноте. В каждый момент отбора проб почвы и остатки в отсеках микрокосма собирали в автоклавированные пробирки Эппендорфа и немедленно замораживали в жидком азоте, а затем хранили при -80°C до выделения ДНК.

Экстракция ДНК почвы и изопикническое центрифугирование

ДНК почвы в каждом отделении микрокосма экстрагировали из замороженных образцов (0,5 г) с использованием набора FastDNA Spin Kit for Soil (MP Biomedicals; Солон, Огайо, США) в сочетании с прибором FastPrep-24 (MP Biomedicals). Качество ДНК определяли с помощью спектрофотометра NanoDrop 2000 (Bio-Rad Laboratories Inc., Геркулес, Калифорния, США), а целостность проверяли с помощью 1% (масса/объем) гель-электрофореза.

Поскольку реакция микробной активности на внесение пожнивных остатков обычно стабилизируется в течение 30 дней (Nguyen et al., 2016), образцы, собранные на 7-е и 28-е сутки, были отобраны для изопикнического центрифугирования. ДНК в центральном отсеке микрокосма экстрагировали три раза, и три экстракта ДНК объединяли, чтобы получить достаточное количество ДНК для разделения 13 C-ДНК. Экстракты ДНК из предварительно инкубированной почвы относили к немеченому контролю и подвергали ультрацентрифугированию с 13 C-ДНК в паре (Sul et al., 2009). Вкратце, 5000 нг ДНК каждого образца загружали трифторацетатом цезия (CsTFA, Sigma, США) и градиентным буфером (0.1 М Tris HCl, 0,1 М KCl, 1 мМ ЭДТА, pH = 8,0) до достижения плавучей плотности 1,70 г/мл –1 . Смешанный раствор переносили в ультрацентрифужные пробирки объемом 5 мл и затем центрифугировали с использованием ультрацентрифугирования Beckman coulter Optima L-XP на роторе VTi 65.2 (Beckman Coulter) при 179 000 g в течение 40 ч при 20°C. Затем градиенты фракционировали на 14 фракций вытеснением дистиллированной водой с помощью шприцевого насоса (NE-1000) при скорости потока 780 мкл мин –1 .Плавучую плотность каждой фракции измеряли цифровым рефрактометром (AR200 Digital Handheld Refractometer, США). ДНК в каждой фракции осаждали 100% ледяным этанолом и ацетатом натрия, промывали 70% этанолом и растворяли в автоклавированной воде Milli-Q для дальнейшего анализа.

Разделение

13 C- и 12 C-ДНК с градиентным фракционированием

Прокариотический усилитель 515F (5′-GTGCCAGGMGCCG GGGTAA-3′)/907R (5′-CCGTCAATTCCTTTRAGTTT-3′) использовали в ПЦР для проверки успешности градиентного фракционирования от 1 до 14 (дополнительная фигура S2).Программа ПЦР начиналась с начальной денатурации при 95°С в течение 3 мин, затем следовали 28 циклов денатурации при 95°С в течение 30 с, отжига при 55°С в течение 30 с и удлинения при 72°С в течение 45 с, с окончательное удлинение при 72°C в течение 10 мин (Han et al., 2014). Концентрации ДНК во фракциях 6, 7, 11 и 12 для всех образцов указаны в дополнительной таблице S1. Фракции 6 и 7 соответствовали тяжелым фракциям 13 Ц-ДНК, а фракции 8–14 – легким фракциям 12 Ц-ДНК. С целью секвенирования сообщества, метаболизирующего субстрат, были проанализированы только Фракции 6 и 7.

Секвенирование Illumina MiSeq

ДНК (ДНК без SIP), выделенную из образцов почвы, отобранных на 7, 14 и 28 дни (все сообщество), и фракции 13 С-ДНК на 7 и 28 дни (остаток, метаболизирующий сообщество), подвергали Секвенирование Illumina Miseq. Участки V 4 -V 5 генов 16S рРНК амплифицировали с использованием наборов праймеров 515F и 907R. Амплификацию каждого образца проводили дважды, и два продукта ПЦР объединяли.Набор для очистки AxyPrepDNA (AXYGEN, Inc.) использовали для очистки продуктов ПЦР. Очищенные ампликоны (фрагменты длиной около 400 п.н.) были отправлены в Biozeron (Шанхай, Китай) для секвенирования парных концов на платформе Illumina MiSeq (Caporaso et al., 2011, 2012).

Анализ данных секвенирования Illumina Miseq

Необработанные данные секвенирования Illumina MiSeq были обработаны пакетом программного обеспечения QIIME (версия 1.8.0) (Caporaso et al., 2010). Для контроля качества чтения были обрезаны путем отбрасывания последовательностей длиной менее 380 п.н. и показателем качества ниже 20.Всего было получено 667 192–1 338 771 прочтений высокого качества и без химер со средней длиной 397 п.н. в каждом прочтении для образцов почвенной ДНК и 13 фракций С-ДНК соответственно. Произведен случайный отбор по минимальным ридам для всех выборок. Операционные таксономические единицы (OTU) были определены на уровне сходства 97% в последовательностях с использованием Usearch (версия 7.1). Таксономическую идентичность филотипов оценивали с помощью классификатора проекта рибосомной базы данных (RDP) (версия 2.2) при доверительном пороге 70%. Все последовательности были загружены в архив чтения последовательностей GenBank (SRP141616 для секвенирования ДНК без SIP, SRP142322 для секвенирования ДНК 13 фракций C-ДНК).

Статистический анализ

Статистические сравнения между остатками, производными от aCO 2 — и eCO 2 , ​​были выполнены для концентраций C и N, отношения C:N и содержаний 13 C с использованием парного теста Стьюдента t при 0.Уровень значимости 05 (SPSS 20.0 для Windows).

Значимость α-разнообразия прокариотического сообщества и относительной численности на уровне рода с течением времени между обработками остатками была проверена с использованием двухфакторного дисперсионного анализа (GenStat, версия 13.0, VSN International, Хемел-Хемспстед, Соединенное Королевство) и теста Дункана с множественными диапазонами. при уровне значимости 0,05 (SPSS 20.0 для Windows). Данные об относительной численности родов во фракциях 13 C-ДНК были логарифмически преобразованы, чтобы следовать нормальному распределению перед анализом вариаций.Изменения с течением времени в структуре прокариотического сообщества в ответ на поправки остатков анализировали с использованием анализа основных координат (PCoA), основанного на расстоянии Брея-Кертиса. Влияние поправки остатков на структуру сообщества прокариот во фракциях 13 C-ДНК с течением времени анализировали с использованием PCoA на основе расстояния Unweighted-Unifrac. Пермутационный многомерный ANOVA (PERMANOVA) был выполнен для оценки значимости различий в структуре микробного сообщества между обработками.Это было достигнуто путем запуска функции адониса с «веганским» пакетом в R версии 3.3.1 для Windows (R Development Core Team, 2010; ADONIS, Oksanen et al., 2014).

Результаты

Химические свойства остатка

Не было существенной разницы в концентрации C или N между остатками, производными aCO 2 — и eCO 2 (таблица 1). Соотношение C/N не отличалось между двумя вариантами лечения и составляло в среднем 12,7. Точно так же eCO 2 не оказал существенного влияния на концентрацию целлюлозы в побегах.Однако eCO 2 незначительно снижало концентрацию лигнина. Обогащение 13 C в остатке, производном от eCO 2 , ​​было значительно выше, чем в остатке, производном от aCO 2 .

Таблица 1. Химические свойства остатков сои, которые были помечены 13 CO 2 и подвергались воздействию aCO 2 (390 ppm) или eCO 2 (550 ppm) в течение 54 дней.

α Разнообразие почвенного прокариотического сообщества в ответ на поправки по остаткам

Расчетное разнообразие (по индексу Шеннона) и богатство (по индексам Ace и Chao1) всего прокариотического сообщества было на 22 и 21% выше в почве с добавлением eCO 2 -производных остатков, по сравнению с почвой с остаток, полученный из aCO 2 , ​​на 14-й день соответственно (таблица 2).Не было существенной разницы в разнообразии или богатстве всего прокариотического сообщества между двумя обработками остатками на 7 и 28 дни.

Таблица 2. Влияние типа остатков (aCO 2 — или eCO 2 — производные остатки) и времени инкубации (дни) на индексы альфа-разнообразия (при сходстве последовательностей 97%) всего почвенного прокариотического сообщества.

Структура сообщества прокариот в ответ на остаточные поправки

PCoA Брея-Кертиса указывает на то, что вся структура прокариотического сообщества сильно изменилась за время инкубации ( p < 0.05) (таблица 3), но не было существенной разницы в структуре сообщества прокариот в каждый момент времени отбора проб между двумя обработками остатками (рисунок 1 и таблица 3).

Таблица 3. Статистическая сводка по влиянию типа остатков (aCO 2 — и eCO 2 — производных остатков) и времени инкубации на всю структуру прокариотического сообщества, протестированного с помощью пермутационного многомерного дисперсионного анализа (PERMANOVA) на основе Метрики расстояния Брея-Кертиса.

Рисунок 1. График анализа основных координат (PCoA) расстояний Брея-Кертиса, показывающий всю структуру прокариотического сообщества в Mollisols с поправками на aCO 2 — (кружки) или eCO 2 — производные (треугольники) остатки сои через 7, 14 и 28 дней инкубации. Данные представляли собой средние значения ± стандартная ошибка трех повторностей.

Phyla, включая Acidobacteria (54,1–75,4%), Proteobacteria (7,0–35,1%) и Firmicutes (5,0–20,0%), были доминирующим составом почвенного прокариотического сообщества после изменения остатков сои (рис. 2).Относительная численность типов бактерий, таких как Actinobacteria, Proteobacteria, Firmicutes и Verrucomicrobia, значительно менялась в течение инкубационного периода, но не отличалась между обработками остатками (рис. 2).

Рис. 2. Таксономический состав прокариотических сообществ на уровне типов в почвах, обработанных остатками сои, полученными в условиях аСО 2 (390 ppm) или eCO 2 (550 ppm) на 7, 14 и 28 сут после инкубация.aCO 2 и eCO 2 представляют собой производные от aCO 2 — и eCO 2 остаточные поправки соответственно. Данные представляли собой средние значения ± стандартная ошибка трех повторностей.

Для классификации на уровне рода мы обнаружили, что относительная численность родов Streptomyces , Bacillus и Paenibacillus со временем уменьшилась ( p < 0,01), в то время как численность Xanthomonadaceae_unclassified увеличилась с 1 дней 4 до р < 0.01) (Дополнительная таблица S2). Относительные изобилия Bryobacter , MicrobiSpora , STORIDOBACTER , Bradyrizobium , Bradyrhizobium , Acetobacteraceae_unclassified были выше, а Rhizobiales_unclassified было ниже ( p <0,05) в лечении ECO 2 Остаток, производный от , ​​по сравнению с остатком, производным от aCO 2 . Однако их общая относительная численность составляла менее 0,5% (дополнительная таблица S2).

Прокариотическое сообщество, метаболизирующее остаток-C

Структура сообщества, метаболизирующего остатки, значительно ( p = 0,001) отличалась от всего сообщества (дополнительная фигура S2). Структура сообщества бактерий, которые метаболизировали остатки, сильно различалась между обработками остатками через 28 дней после внесения поправок (рис. 3 и таблица 4). Роды Streptomyces , принадлежащие к типу Actinobacteria, и Bacillus и Terribacillus , принадлежащие к типу Firmicutes, преимущественно включали оба остатка (таблица 5).Изменение остатка, полученного из eCO 2 , ​​привело к снижению относительного содержания Actinomadura , Nocardia и Shimazuella по сравнению с изменением остатка, полученного из aCO 2 . Напротив, относительная численность Non-omuraea была на 87–90% выше при обработке остатка, полученного из eCO 2 (таблица 5).

Рисунок 3. График анализа главных координат (PCoA) невзвешенного расстояния Unifrac, показывающий структуру сообщества, метаболизирующего остатки, в Mollisols с поправками, полученными из соевых остатков aCO 2 — или eCO 2 — через 7 и 28 дней инкубации.aCO 2 и eCO 2 представляют производные aCO 2 — и eCO 2 остаточные поправки, а номера 6 и 7 представляют собой 6-ю и 7-ю фракции 13 C-ДНК соответственно. Данные представляли собой средние значения ± стандартная ошибка трех повторностей.

Таблица 4. Статистическая сводка по влиянию типа остатков (aCO 2 — и eCO 2 — производные остатки) на структуру сообщества бактерий, метаболизирующих остатки, через 7 и 28 дней инкубации.

Таблица 5. Относительная численность (≥0,3%) доминирующих родов прокариот в 6-й и 7-й фракциях в DNA-SIP в ответ на изменение аСО 2 — или еСО 2 — производных остатков сои через 7 и 28 дней прививки.

На 7-й день не было различий в относительной численности бактерий, которые включали остаточный 13 C, между aCO 2 — и eCO 2 -производными остаточными поправками (рис. 3 и таблица 4).

Обсуждение

Общая структура почвенного прокариотического сообщества, как показано профилем PCoA Брея-Кертиса, не отличалась между двумя обработками остатками в течение 28 дней инкубации (рис. 1 и таблица 3). Этот результат согласуется с нашими предыдущими выводами о том, что по сравнению с остатком, полученным из aCO 2 , ​​изменение остатка, полученного из пшеницы eCO 2 , ​​не оказало значительного влияния на всю структуру прокариотического сообщества в первые 60 дней инкубации (Wang et al. др., 2017).

Однако предполагалось, что структура сообщества бактерий, которые использовали остатки сои, со временем изменится (дополнительный рисунок S3), что указывает на то, что остатки специфично выбирают почвенное сообщество. В этом исследовании для SIP были выбраны два ключевых момента времени, т. е. дни 7 и 28, поскольку прокариотическая активность сильно реагирует на изменения остатков в течение раннего периода разложения, особенно в первые 4 недели (Bastian et al., 2009; Lian et al. др., 2017). Более того, Бернард и соавт.(2007) показали, что с помощью центрифугирования в градиенте плотности эффективное отделение меченой ДНК от немеченой может быть достигнуто через 7 дней после изменения 13 C-меченого остатка пшеницы в Calcarosol.

К 28 дню состав бактерий, ассимилирующих остатки, различался между остатками, полученными при разных уровнях CO 2 (рис. 2, таблица 4 и дополнительная таблица S2). Роды Actinomadura , Non-omuraea , Nocardia и Shimazuella в сообществе, метаболизирующем остатки, были ключевыми членами, которые в основном способствовали различиям (таблица 5).Хотя роды Nocardia и Shimazuella были доминирующими потребителями остатка C (таблица 5), они не обнаруживались во всем прокариотическом сообществе (дополнительная таблица S2). Это наблюдение подразумевало, что остатки специфически отбирали потребителей остаточного углерода из всего резервуара прокариотического сообщества почвы с течением времени, и эти потребители выполняли наследственную функцию в круговороте остаточного углерода (Lian et al., 2017). Эта точка зрения была подтверждена значительной разницей между сообществом, метаболизирующим остатки, и всем почвенным сообществом (дополнительный рисунок S2), а Благодатская и др.(2010), показывая, что род Actinomadura стал ключевым членом, участвующим в круговороте C остатков Brassica napus , но первоначально этот род составлял очень небольшую долю во всем прокариотическом сообществе в почве. Кроме того, остаток-C, включающий род Actinomadura , был почти в два раза выше с поправкой на остаток, полученный из aCO 2 , ​​чем остаток, полученный из eCO 2 (таблица 5), в то время как его относительное содержание во всем прокариотическом сообществе не имело различий. между двумя обработками остатков (дополнительная таблица S2).Это говорит о том, что остатки, полученные из различных сред CO 2 , ​​отчетливо формируют сообщество бактерий, которые метаболизируют остатки-C намного раньше, чем их воздействие на все сообщество.

В частности, более низкое относительное содержание Actinomadura , Nocardia и Shimazuella при обработке остатков, полученных из eCO 2 , ​​по сравнению с обработкой остатков, полученных из aCO 2 (таблица 5), может быть связано с химическим составом остатков. . Хотя остатки, полученные в условиях aCO 2 и eCO 2 , ​​не отличались по большинству химических свойств, остаток, полученный из eCO 2 , ​​имел незначительно более низкий уровень лигнина ( p = 0.053) (табл. 1). Следовательно, вполне вероятно, что изменения состава прокариотического сообщества были связаны с разницей в концентрации лигнина и другими неизмеряемыми химическими свойствами. В то время как Nocardia могла использовать сложные органические соединения (такие как целлюлоза и трегалоза) (Fang et al., 2017). Более высокая относительная численность представителей рода Nocardia в почвах, полученных при обработке остатков, полученных из aCO 2 , ​​предполагает, что этот тип актинобактерий может способствовать разложению комплексных соединений из остаточного источника.Между тем, род Shimazuella может продуцировать некоторые метаболиты, такие как гидроксил и карбонил (Boonsnongcheep et al., 2016), а некоторые виды, принадлежащие к этому роду, способны разлагать казеин и крахмал (Park et al., 2007). Таким образом, большее относительное содержание Shimazuella может способствовать разложению крахмала в остатках, полученных из aCO 2 , ​​поскольку концентрация крахмала в побегах сои обычно выше при использовании aCO 2 по сравнению с eCO 2 (Bertrand et al., 2011).

Напротив, относительное количество остаточного метаболизма Non-omuraea было намного выше в остатке, полученном из eCO 2 , ​​чем в остатке, полученном из aCO 2 . Род Non-omuraea классифицируется как медленнорастущий таксон актиномицетов (Wang et al., 2011; Li et al., 2012), который отличается от других представителей, относящихся к типу Actinobacteria. Возможно, Non-omuraea не использовал остаток-C напрямую (используя некромассу бактерий, ассимилировавших растительные остатки) или медленно разлагал остаток-C для собственной ассимиляции.В литературе показано, что Non-omuraea может разлагать крахмал и гуанин и использовать сахара и аминокислоты в качестве источника азота (Jose and Jebakumar, 2014). Кроме того, этот род может производить антибиотики, которые могут убивать другие бактерии и создавать вторичные источники для их использования (Sungthong and Nakaew, 2015). Различные функции Non-omuraea могут быть связаны со свойствами остатков, которые в первую очередь влияют на скорость его разложения. Однако неизвестно, какие разлагающиеся компоненты в остатке, полученном из eCO 2 , ​​можно оценить с помощью Non-omuraea .

Роды

Streptomyces и Bacillus в сообществе, метаболизирующем остатки, были наиболее многочисленны на начальном этапе инкубации, что указывает на то, что эти роды были потенциально первичными секвестраторами углерода, потребляющими легкоразлагаемые компоненты углерода. Это согласуется с выводами Semenov et al. (2012) и Eichorst et al. (2011), что Streptomyces и Bacillus были широко распространены во фракциях 13 C-ДНК ДНК в почвах, модифицированных 13 C-мечеными остатками сои, кукурузы и томата.Однако, в отличие от Actinomadura , Nocardia и Non-omuraea , роды Streptomyces и Bacillus продемонстрировали сходную реакцию на изменение остатков, полученных из aCO 2 30 и eCO 2 90 . Виды Streptomyces способны утилизировать различные органические соединения, такие как целлюлоза и лигнин (Ulrich et al., 2008; Xu and Yang, 2010; España et al., 2011). Род Bacillus известен как протеолитическая бактерия и, вероятно, является важным продуцентом протеазы в почве (Watanabe and Hayano, 1994; Sakurai et al., 2007). Постоянное обогащение этих родов с течением времени может быть связано с (i) ограниченными химическими различиями между остатками, полученными при обработках aCO 2 и eCO 2 ; (ii) быстрый оборот их биомассы, включая биосинтез в микробах, образование микробных остатков и их повторное использование. Действительно, микробные продукты обычно включают экзополисахариды, липиды, гликопротеины и пептидогликан муреин (Kögel-Knabner, 2017). Относительную важность этих продуктов в регуляции сообщества прокариот, ассимилирующих остатки, необходимо изучить путем анализа 13 C-меченых микробных продуктов и их корреляций с потенциальными потребителями.

Заключение

Поправки к остаткам сои, полученным из eCO 2 , ​​вызвали другую реакцию в структуре прокариотического сообщества по сравнению с aCO 2 , хотя основные химические характеристики остатков не отличались статистически между двумя обработками CO 2 . Роды типов Actinobacteria и Firmicutes были основными представителями, ассимилирующими остатки сои. Остаточно-ассимилирующий род Non-omuraea был обогащен остатком eCO 2 , ​​в то время как роды Actinomadura , Nocardia и Shimazuella показали обратное после 28 дней инкубации.Источник остатков не влиял на всю структуру сообщества бактерий в период инкубации. Сообщество С-метаболизирующих бактерий реагировало на поправки остатками раньше, чем все почвенное прокариотическое сообщество. В будущем исследовании целесообразно дополнительно идентифицировать исходные соединения C из растительных остатков и продукты их биосинтеза в микробах, связанные с составом микробного сообщества.

Заявление о доступности данных

В этом исследовании были проанализированы общедоступные наборы данных.Эти данные можно найти здесь: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sra/?term=SRP141616 для секвенирования ДНК без SIP и https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sra/ ?term=SRP142322 для секвенирования ДНК фракций 13C-ДНК.

Вклад авторов

YW, ZY и YL провели эксперимент. ZY, JL и ZX проанализировали данные. GW, XL и JJ разработали эксперимент. CT и JJ обсудили результаты и написали рукопись.

Финансирование

Проект финансировался Национальной программой ключевых исследований и разработок Китая (2017YFD0300300), Национальным фондом естественных наук Китая (41271261) и Программой «Сто талантов» Китайской академии наук (Y4ZK011001).

Конфликт интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Дополнительный материал

Дополнительный материал к этой статье можно найти в Интернете по адресу: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fmicb.2019.02184/full#supplementary-material

.

Сноски

Каталожные номера

Эйнсворт, Э.А., Лики, А.Д.Б., Орт, Д.Р., и Лонг, С.П. (2008). Сталкиваясь с фактами: противоречия и взаимозависимость между полевыми, камерными и модельными исследованиями повышенного [CO 2 ] воздействия на урожайность и снабжение продовольствием. Новый Фитол. 179, 5–9. doi: 10.1111/j.1469-8137.2008.02500.x

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Эйнсворт, Э.А., и Лонг, С.П. (2005). Чему мы научились за 15 лет обогащения CO 2 в воздухе (FACE)? метааналитический обзор реакции фотосинтеза, свойств растительного покрова и продуктивности растений на повышение содержания CO 2 . Новый Фитол. 165, 351–372. doi: 10.1111/j.1469-8137.2004.01224.x

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Бастиан Ф., Бузири Л., Николардот Б. и Ранджард Л. (2009). Влияние разложения пшеничной соломы на сукцессионные закономерности структуры микробного сообщества почвы. Почвенный биол. Биохим. 41, 262–275. doi: 10.1016/j.soilbio.2008.10.024

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Бауманн, К., Маршнер, П., Смерник, Р. Дж., и Болдок, Дж. А. (2009). Химия остатков и структура микробного сообщества при разложении остатков эвкалипта, пшеницы и вики. Почвенный биол. Биохим. 41, 1966–1975. doi: 10.1016/j.soilbio.2009.06.022

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Бернар, Л., Мугель, К., Марон, П.А., Новак, В., Левек, Дж., Эно, К., и др. (2007). Динамика и идентификация почвенных микробных популяций, активно ассимилирующих углерод из 13 C-меченых остатков пшеницы, по оценке с помощью методов ДНК- и РНК-SIP. Окружающая среда. микроб. 9, 752–764. doi: 10.1111/j.1462-2920.2006.01197.x

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Бертран, А., Прево, Д., Джуге, К., и Чалифур, Ф. П. (2011). Влияние повышенного содержания CO 2 на концентрацию углеводов и уреидов в сое, инокулированной различными штаммами Bradyrhizobium japonicum . Ботаника 89, 481–490. дои: 10.1139/b11-034

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Благодатская, Е., Благодатский С., Дородников М. и Кузяков Ю. (2010). Повышенный уровень CO 2 в атмосфере увеличивает скорость роста микробов в почве: результаты трех экспериментов по обогащению CO 2 . Глоб. Изменить биол. 16, 836–848. doi: 10.1111/j.1365-2486.2009.02006.x

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Boonsnongcheep, P., Nakashima, T., Takahashi, Y., и Prathanturarug, S. (2016). Разнообразие эндофитных актиномицетов, выделенных из корней и корневых клубеньков Pueraria candollei grah.бывший Бент. и анализы их вторичных метаболитов. Чиангмай J. Sci. 44, 1–14.

Академия Google

Butterly, C.R., Phillips, L.A., Wiltshire, J.L., Franks, A.E., Armstrong, R.D., Chen, D., et al. (2016). Долгосрочные эффекты повышенного содержания CO 2 на функциональную способность углерода и азота микробных сообществ в трех контрастных почвах. Почвенный биол. Биохим. 97, 157–167. doi: 10.1016/j.soilbio.2016.03.010

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Капорасо, Дж.Г., Биттингер К., Бушман Ф.Д., Десантис Т.З., Андерсен Г.Л. и Найт Р. (2010). PyNAST?: гибкий инструмент для выравнивания последовательностей по шаблону. Биоинформатика 26, 266–267. doi: 10.1093/биоинформатика/btp636

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Caporaso, J.G., Lauber, C.L., Walters, W.A., Berg-Lyons, D., Huntley, J., Fierer, N., et al. (2012). Анализ микробного сообщества со сверхвысокой производительностью на платформах illumina hiseq и MiSeq. ISME J. 6, 1621–1624. doi: 10.1038/ismej.2012.8

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Caporaso, J.G., Lauber, C.L., Walters, W.A., Berg-Lyons, D., Lozupone, C.A., Turnbaugh, P.J., et al. (2011). Глобальные закономерности разнообразия 16S рРНК на глубине миллионов последовательностей на образец. Проц. Натл. акад. науч. США 108 (Приложение 1), 4516–4522. doi: 10.1073/pnas.1000080107

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Котруфо, М.Ф. и Инесон П. (2000). Влияют ли повышенные концентрации CO 2 в атмосфере на разложение древесины? Почва для растений 224, 51–57. дои: 10.1023/a:1004771426605

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

де Грааф, Массачусетс, ван Груниген, К.Дж., Сикс, Дж., Хунгейт, Б., и ван Кессель, К. (2006). Взаимодействие между ростом растений и круговоротом питательных веществ в почве при повышенном уровне CO 2 : метаанализ. Глоб. Изменить биол. 12, 2077–2091. дои: 10.1111/j.1365-2486.2006.01240.x

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Дреновский, Р. Э., Во, Д., Грэм, К. Дж., и Скоу, К. М. (2004). Содержание влаги в почве и доступность органического углерода являются основными факторами, определяющими состав микробного сообщества почвы. Микроб. Экол. 48, 424–430. doi: 10.1007/s00248-003-1063-2

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Эйхорст, С.А., Куске, К.Р., и Шмидт, Т.М. (2011). Влияние растительных полимеров на распространение и культивирование бактерий филы ацидобактерий. Заяв. Окружающая среда. микроб. 77, 586–596. doi: 10.1128/AEM.01080-10

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

España, M., Rasche, F., Kandeler, E., Brune, T., Rodriguez, B., Bending, G.D., et al. (2011). Идентификация активных бактерий, участвующих в разложении сложных остатков кукурузы и сои в тропической Vertisol, с использованием 15 N-ДНК зондирования стабильных изотопов. Педобиология 54, 187–193. doi: 10.1016/j.pedobi.2011.03.001

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Вентилятор, Ф., Yin, C., Tang, Y., Li, Z., Song, A., Wakelin, S.A., et al. (2014). Исследование потенциальной микробной связи циклов углерода и азота во время разложения остатков кукурузы с помощью 13C-ДНК-SIP. Почвенный биол. Биохим. 70, 12–21. doi: 10.1016/j.soilbio.2013.12.002

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Fang, B.Z., Salam, N., Han, M.X., Jiao, J.Y., Cheng, J., Wei, D.Q., et al. (2017). Представления о влиянии предварительной тепловой обработки, pH и солей кальция на изоляцию редких Actinobacteria из карстовых пещер. Фронт. микробиол. 8:1535. doi: 10.3389/fmicb.2017.01535

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

ФАО-ЮНЕСКО (1974 г.). Почвенная карта мира 1:5000000. Париж: ЮНЕСКО.

Академия Google

Гиффорд, Р. М., Барретт, Д. Дж., и Лутце, Дж. Л. (2000). Влияние повышенного содержания [CO 2 ] на массовые отношения C:N и C:P в тканях растений. Почва для растений 224, 1–14. дои: 10.1023/A:10047630

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Геринг, Х.К. и ван Соест, П.Дж. (1970). Анализ кормовой клетчатки (аппарат, реагент, процедура и некоторые приложения). Вашингтон, округ Колумбия: Справочник по сельскому хозяйству.

Академия Google

Хан С., Чен Ю., Ху Дж. и Цзи З. (2014). Изображения языка и микробиом покрытия языка у пациентов с колоректальным раком. Микроб. Патог. 77, 1–6. doi: 10.1016/j.micpath.2014.10.003

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Хосе, А.П. и Джебакумар, С. Р. Д. (2014). Последовательные нестатистические и статистические подходы для улучшения антибиотической активности редкого актиномицета Nonomuraea sp. JAJ18. Биомед. Рез. Междунар. 240:7. дои: 10.1155/2014/7

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Кёгель-Кнабнер, И. (2017). Макромолекулярный органический состав растительных и микробных остатков как вклад в органическое вещество почвы: четырнадцать лет спустя. Почвобиолог.Биохим. 105, А3–А8. doi: 10.1016/j.soilbio.2016.08.011

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Lee, C.G., Watanabe, T., Murase, J., Asakawa, S., и Kimura, M. (2012). Рост метаногенов в кислородном почвенном микрокосме: объяснение с помощью эксперимента ДНК-SIP с использованием 13 C-меченого высушенного рисового каллюса. Заяв. Экологичность почвы. 58, 37–44. doi: 10.1016/j.apsoil.2012.03.002

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Ли, С., Чжан, Л., Дин, Ю., Гао Ю., Руан Дж. и Хуанг Ю. (2012). Nonomuraea jiangxiensis sp. nov., выделенный из кислой почвы. Междунар. Дж. Сист. Эвол. Микр. 62, 1409–1413. doi: 10.1099/ijs.0.034520-0

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Li, Y., Yu, Z., Liu, X., Mathesius, U., Wang, G., Tang, C., et al. (2017). Повышенное содержание CO 2 увеличивает фиксацию азота на репродуктивной фазе, способствуя различной реакции сортов сои на урожайность. Фронт. Растениевод. 8:1546. doi: 10.3389/fpls.2017.01546

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Лиан, Т., Джин, Дж., Ван, Г., Тан, К., Ю, З., Ли, Ю., и др. (2017). Судьба остатков углерода сои связана с изменениями состава бактериального сообщества в Mollisols, отличающихся содержанием органического углерода в почве. Почвенный биол. Биохим. 109, 50–58. doi: 10.1016/j.soilbio.2017.01.026

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

млн лет назад, Х.Л., Чжу, Дж. Г., Се, З. Б., Лю, Г., и Цзэн, К. (2009). Влияние увеличения остаточной биомассы при повышенном уровне CO 2 на углерод и азот в классах агрегатов почвы (система чередования риса и пшеницы, Китай). Кан. J. Почвоведение. 89, 567–577. дои: 10.4141/CJSS08049

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Нгуен, Т. Т., Каваньяро, Т. Р., Нго, Х. Т. Т., и Маршнер, П. (2016). Почвенное дыхание, микробная биомасса и доступность питательных веществ в почве с поправками с высоким и низким содержанием остатков C/N. Влияние интервала между внесением остатков. Почвенный биол. Биохим. 95, 189–197. doi: 10.1016/j.soilbio.2015.12.020

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Норби, Р. Дж., Кортуфо, М. Ф., Инесон, П., О’Нил, Э. Г., и Канаделл, Дж. Г. (2001). Повышенный CO 2 , химия подстилки и разложение: синтез. Экология 127, 153–165. doi: 10.1007/s004420000615

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Новак, Р. С., Элсворт, Д. С., и Смит, С.Д. (2004). Функциональные реакции растений на повышенное содержание CO в атмосфере 2 . Подтверждают ли данные экспериментов FACE фотосинтез и продуктивность ранние прогнозы? Новый Фитол. 162, 253–280. doi: 10.1111/j.1469-8137.2004.01033.x

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Оксанен Дж., Бланше Ф.Г., Киндт Р., Лежандр П., Минчин П.Р., О’Хара Р.Б. и др. (2014). Vegan : Экологический пакет сообщества. Доступно по адресу: http://CRAN.R-project.org/package=vegan (по состоянию на 19 марта 2018 г.).

Академия Google

Парк, Д. Дж., Дастагер, С. Г., Ли, Дж. К., Йео, С. Х., и Юн, Дж. Х. (2007). Shimazuella kribbensis род. nov., sp nov., мезофильный представитель семейства Thermoactinomycetaceae. Междунар. Дж. Сист. Эвол. Микр. 57:2660. doi: 10.1099/ijs.0.65194-0

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Паско, Н., Ранджард, Л., Кайзерманн, А., Bachar, D., Christen, R., Terrat, S., et al. (2013). Стимуляция различных функциональных групп бактерий различными растительными остатками как фактор грунтовочного эффекта почвы. Экосистемы 16, 810–822. doi: 10.1007/s10021-013-9650-7

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Основная группа разработчиков

R (2010 г.). R: Язык и среда для статистических вычислений. Вена: Фонд статистических вычислений R.

Академия Google

Руи, Дж.П., Пэн, Дж. Дж., и Лу, Ю. Х. (2009). Сукцессия бактериальных популяций при разложении растительных остатков в почве рисового поля? Заяв. Окружающая среда. микроб. 75, 4879–4886. doi: 10.1128/AEM.00702-09

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Сакураи М., Судзуки К., Онодера М., Шинано Т. и Осаки М. (2007). Анализ бактериальных сообществ в почве с помощью ПЦР-ДГГЭ с таргетингом на гены протеаз. Почвенный биол. Биохим. 39, 2777–2784. дои: 10.1016/j.soilbio.2007.05.026

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Sayer, E.J., Heard, M.S., Grant, H.K., Marthews, T.R., and Tanner, E.V.J. (2011). Высвобождение почвенного углерода усиливается за счет увеличения опада в тропических лесах. Нац. Клим. Чанг. 1, 304–307. doi: 10.1038/nclimate1190

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Семенов, А.В., Сильва, М.Ч.П., Штурк-Кестсер, А.Е., Шмитт, Х., Саллес, Дж.Ф., и ван Эльзас, Дж.Д. (2012).Влияние инкорпорированных свежих тканей картофеля 13 C на состав бактериального и грибного сообществ почвы. Почвенный биол. Биохим. 49, 88–95. doi: 10.1016/j.soilbio.2012.02.016

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Сулман Б.Н., Филлипс Р.П., Оиси А.С., Шевлякова Э. и Пакала С.В. (2014). Оборот, управляемый микробами, компенсирует опосредованное минералами накопление почвенного углерода при повышенном уровне CO 2 . Нац. Клим. Чанг. 4, 1099–1102.doi: 10.1038/nclimate2436

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Sul, W.J., Park, J., Quensen, J.F., Rodrigues, J.L., Seliger, L., Tsoi, T.V., et al. (2009). Зондирование стабильных изотопов ДНК интегрировано с метагеномикой для извлечения генов бифенилдиоксигеназы из речных отложений, загрязненных полихлорированным бифенилом. Заяв. Окружающая среда. микроб. 75, 5501–5506. doi: 10.1128/AEM.00121-09

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Торберт, Х.А., Прайор, С.А., Роджерс, Х.Х., и Вуд, К.В. (2000). Обзор воздействия повышенного содержания CO 2 в атмосфере на агроэкосистемы: процессы разложения остатков и хранение углерода в почве. Почва для растений 224, 59–73. дои: 10.1023/A:1004797123881

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Ульрих А., Климке Г. и Вирт С. (2008). Разнообразие и активность целлюлозоразрушающих бактерий, выделенных из супесчаных и суглинистых почв после длительного внесения навоза. Микроб.Экол. 55, 512–522. doi: 10.1007/s00248-007-9296-0

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

van Groenigen, KJ, Qi, X., Osenberg, C.W., Luo, Y.Q., and Hungate, B.A. (2014). Более быстрое разложение при повышенном содержании CO 2 в атмосфере ограничивает накопление углерода в почве. Наука 344, 508–509. doi: 10.1126/наука.1249534

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Вишванат Т., Пал Д. и Пуракаястха Т.Дж. (2010). Повышенное содержание CO 2 снижает скорость разложения остатков риса и пшеницы в почве. Сельскохозяйственный. Экосистем. Окружающая среда. 139, 557–564. doi: 10.1016/j.agee.2010.09.016

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Wang, F., Xu, X.X., Qu, Z., Wang, C., Lin, H.P., Xie, Q.Y., et al. (2011). Nonomuraea wenchangensis sp. nov., выделенный из ризосферной почвы мангровых зарослей. Междунар. Дж. Сист. Эвол. Микр. 61, 1304–1308. doi: 10.1099/ijs.0.025742-0

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Ван Ю.H., Yu, Z.H., Li, Y.S., Wang, G.H., Liu, J.J., Liu, J.D., et al. (2017). Микробная ассоциация с динамикой содержания органического углерода в виде твердых частиц в ответ на добавление остатка пшеницы с повышенным содержанием CO 2 в Mollisol. наук. Всего. Окружающая среда. 60, 972–981. doi: 10.1016/j.scitotenv.2017.07.087

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Ватанабэ, К., и Хаяно, К. (1994). Оценка источника почвенной протеазы на плакорных полях. биол. Плодородный. Почвы 18, 341–346. дои: 10.1007/BF00570638

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Уильямс, Массачусетс, Райс, К.В., и Оуэнсби, К.Е. (2000). Динамика углерода и микробная активность в высокотравных прериях, подвергшихся воздействию повышенного содержания CO 2 в течение 8 лет. Почва для растений 227, 127–137. дои: 10.1023/A:10265307

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Ю, З., Ли, Ю., Джин, Дж., Лю, X., и Ван, Г. (2017). Поток углерода в континууме растение-почва-микробы на разных стадиях роста кукурузы, выращенной в Mollisol. Арх. Агрон. Почвовед. 63, 362–374. дои: 10.1080/03650340.2016.1211788

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Новое понимание спонтанной перфорации кишечника с использованием национального набора данных: (1) SIP связан с ранним воздействием индометацина

Задний план: Спонтанная перфорация кишечника (SIP) все чаще встречается у недоношенных детей и связана со значительной заболеваемостью.Использование индометацина рассматривалось как сопутствующий фактор риска СИП в сочетании с глюкокортикоидами, но предыдущие данные свидетельствовали против того, чтобы индометацин был независимым фактором риска при профилактическом применении.

Цели: (1) Создать однородную когорту пациентов с СИП в национальном наборе данных и сравнить их с пациентами с хирургическим некротизирующим энтероколитом (НЭК).(2) Проверить гипотезу о том, что введение индометацина в раннем постнатальном периоде независимо связано с SIP.

Методы: Большой деидентифицированный набор данных был ретроспективно проанализирован по диагнозу, а затем множественные антенатальные и постнатальные переменные были проверены как одномерным, так и многомерным анализом для выявления ассоциаций с SIP. Также были проведены субанализы для определения времени введения препарата.

Результаты: В наборе данных было оценено 2105 пациентов. Пациенты были разделены на сопоставимую контрольную группу (n = 581), пациентов с SIP без сообщения о НЭК (n = 633) и пациентов с НЭК, требующих хирургического вмешательства (n = 891). Младенцы с СИП чаще имели открытый артериальный проток и чаще получали вазопрессоры, чем пациенты контрольной группы или пациенты с НЭК. По сравнению с младенцами с НЭК пациенты с СИП были меньше, менее развиты и нуждались в большей поддержке.SIP также был диагностирован раньше, чем NEC (медиана 7 против 15 дней). Пациенты с СИП с большей вероятностью получали лечение индометацином, гидрокортизоном или обоими препаратами на 0–3-й день жизни, чем контрольная группа.

Выводы: (1) Хирургический NEC и SIP имеют значительные различия в представлении, демографии и заболеваемости. (2) Подробный анализ времени приема препарата показал, что ранний постнатальный прием индометацина независимо связан с SIP.

Общие сведения о SIP-таймерах, часть II

В разделе «Понимание SIP-таймеров, часть I» я объяснил основы T1 , Timer B и Timer F . Сегодня я хочу немного подняться по стеку протоколов и написать о времени с точки зрения сервисов. Таймеры B и F работают близко к сетевому уровню и отвечают за то, чтобы убедиться, что сообщения получены следующим узлом. Их не особенно интересует, что эти сообщения пытаются сделать.Этот следующий уровень синхронизации зависит от контекста, и тип сообщения имеет большое значение.

Я начну с краткого описания четырех частей SIP-сообщения . Во-первых, есть строка запроса . Это одна строка текста, содержащая тип запроса или ответа SIP, SIP URI адресата и версию протокола. Примеры включают:

ПРИГЛАШЕНИЕ sip:[email protected] SIP/2.0

и

SIP/2.0 200 ОК

За строкой запроса следует серия из заголовков . Эти заголовки описывают, от кого исходит запрос или ответ, идентификатор вызова, IP-адреса элементов SIP, через которые проходит пакет, и многое другое о сообщении. Примеры заголовков включают:

Content-Type:  application/sdp

Длина содержимого: 115

Агент пользователя: AVAYA-SM-6.1.1.0.611023

Событие: сводка сообщений

После раздела заголовков пустая строка .Эта пустая строка используется для отделения компонентов протокола SIP от тела сообщения . Например, между последним заголовком запроса SIP Invite и телом сообщения SDP (протокол описания сеанса) может быть пустая строка. Все SIP-сообщения имеют пустую строку, но текст сообщения является необязательным.

Время уровня обслуживания указано в разделе заголовка. В частности, он использует заголовок Expires . Заголовок Expires указывает срок действия конкретной операции.Если заголовок Expires содержится в сообщении Invite , он указывает количество секунд, в течение которых приглашение будет существовать без ответа. Другими словами, если Expires содержит значение 60, время ожидания приглашения истечет, и оно будет отменено через одну минуту, если отправитель не получит «200 OK».

Срок действия: 3600

Заголовки Expires используются другими сообщениями SIP. В запросе Register заголовок Expires указывает срок действия регистрации.Если он содержит 3600, регистрация истечет через час и в этот момент станет недействительной. Вы не можете позвонить кому-то с просроченной регистрацией. Прокси-сервер SIP не будет пересылать ваше приглашение.

Заголовки Expires используются в сообщениях о подписке, и применяются те же политики тайм-аута.

Продолжайте грузоперевозки

Заголовок Expires также можно использовать для продления существующей регистрации или подписки. Предположим, что пользовательский агент SIP отправил регистр с заголовком Expires, содержащим значение 86 400.86 400 секунд равняются 24 часам. Чтобы регистрация оставалась в силе по истечении 24 часов, агент пользователя SIP должен отправить еще один регистр незадолго до истечения срока действия первого с новым заголовком Expires 86 400. Это продлевает регистрацию еще на 24 часа. Пользовательский агент SIP будет продолжать отправлять сообщения регистрации до тех пор, пока не будет готов к выключению. В этот момент он отправляет регистр, содержащий заголовок Expires со значением 0 (ноль). Это отменит предыдущую регистрацию.Опять же, подписка работает так же.

Это почти все для SIP-таймеров. T1, Timer B и Timer F обеспечивают поступление сообщений, а заголовок Expires указывает продолжительность определенных операций SIP. Вы начинаете чувствовать себя гуру SIP? Если нет, оставайтесь рядом. У меня есть еще много о чем поговорить.

Нравится:

Нравится Загрузка…

Родственные

Телефоны серии SIP-T58A_T5_Продукты

Модель СИП-Т53 СИП-T53W СИП-T54W СИП-T57W Т58А T58A с камерой ВП59
Сравнить        
Скачать Лист данных Лист данных Лист данных Лист данных Лист данных Лист данных Лист данных
Операционная система На базе Linux На базе Linux На базе Linux На базе Linux Андроид 5.1 Андроид 5.1 Андроид 7.1
Интерфейс  
ЖК-дисплей 3,7-дюймовый графический дисплей с разрешением 360 x 160 пикселей 3,7-дюймовый графический дисплей с разрешением 360 x 160 пикселей 4,3-дюймовый цветной дисплей с разрешением 480 x 272 пикселей 7-дюймовый цветной дисплей с разрешением 800 x 480 пикселей 7-дюймовый емкостный сенсорный экран с разрешением 1024 x 600 7-дюймовый емкостный сенсорный экран с разрешением 1024 x 600 8-дюймовый емкостный сенсорный экран с разрешением 1280 x 800
Тип ЖК-дисплея Регулируемый Регулируемый Регулируемый Регулируемый Регулируемый Регулируемый Регулируемый
Светодиодные индикаторы
Клавиши линии 8 8 10 0 0 0 0
Ключи памяти 21 (3 страницы по 7 ключей) 21 (3 страницы по 7 ключей) 27 (3 страницы по 9 ключей) 29 сенсорных клавиш 27 сенсорных клавиш 27 сенсорных клавиш 27 сенсорных клавиш
Порт USB (2.0 соответствует) 1 1 1 1 2 2 2
Порт Ethernet Двухпортовый гигабитный Ethernet Двухпортовый гигабитный Ethernet Двухпортовый гигабитный Ethernet Двухпортовый гигабитный Ethernet Двухпортовый гигабитный Ethernet Двухпортовый гигабитный Ethernet Двухпортовый гигабитный Ethernet
Порт телефонной трубки (RJ-9)
Порт гарнитуры (RJ-9)
Модуль расширения
(Аксессуар приобретается отдельно)
Йеалинк EXP50 Йеалинк EXP50 Йеалинк EXP50 Йеалинк EXP50 Йеалинк EXP50 Йеалинк EXP50 х
Внешний адаптер переменного тока Yealink (дополнительно)  Входное напряжение 100–240 В переменного тока и 5 В постоянного тока/1.2А Выход Вход 100~240 В переменного тока и выход 5 В постоянного тока/1,2 А Вход 100–240 В переменного тока и выход 5 В/2 А постоянного тока Вход 100–240 В переменного тока и выход 5 В/2 А постоянного тока Вход 100~240 В переменного тока и выход 5 В/2 А постоянного тока Вход 100~240 В переменного тока и выход 5 В/2 А постоянного тока Вход 100~240 В переменного тока и выход 12 В/1 А постоянного тока
Звуковые функции  
Голос HD HD-трубка, HD-динамик HD-трубка, HD-динамик HD-трубка, HD-динамик HD-трубка, HD-динамик HD-трубка, HD-динамик HD-трубка, HD-динамик HD-трубка, HD-динамик
Громкая связь Полный дуплекс Полный дуплекс Полный дуплекс Полный дуплекс Полный дуплекс Полный дуплекс Полный дуплекс
Широкополосный кодек Г.722, Опус G.722, Опус G.722, Опус G.722, Опус G.722, Опус G.722, Опус G.722, Опус
Узкополосный кодек  G.711(A/µ), G.729, G729A, G.726, G.723.1, iLBC  G.711(A/µ), G.729, G729A, G.726, G.723.1, iLBC  G.711(A/µ), G.729, G729A, G.726, G.723.1, iLBC Г.711(А/мк), G.729, G729A, G.726, G.723.1, iLBC  G.711(A/µ), G.729, G729A, G.726, G.723.1, iLBC  G.711(A/µ), G.729, G729A, G.726, G.723.1, iLBC  G.711(A/µ), G.729, G729A, G.726, G.723.1, iLBC
Телефон HAC
Акустический экран
Шумоизоляция Yealink х х х х
Связь  
PoE
Гарнитура USB/Bluetooth/RJ9 USB/Bluetooth/RJ9 USB/Bluetooth/RJ9 USB/Bluetooth/RJ9 USB/Bluetooth/RJ9 USB/Bluetooth/RJ9 USB/Bluetooth/RJ9
Bluetooth √(через Yealink BT40) Встроенный Bluetooth 4.2 Встроенный Bluetooth 4.2 Встроенный Bluetooth 4.2 Встроенный Bluetooth 4.2 Встроенный Bluetooth 4.2 Встроенный Bluetooth 4.2
Wi-Fi √(через Yealink WF40/WF50) Встроенный(2.4G и 5G) Встроенный(2.4G и 5G) Встроенный(2.4G и 5G) Встроенный(2.4G и 5G) Встроенный(2.4G и 5G) Встроенный(2.4G и 5G)
HDMI х х х х х х
Подставка для ног 1 регулируемый угол 1 регулируемый угол 1 регулируемый угол 1 регулируемый угол 1 Регулируемый угол 1 Регулируемый угол 1 Регулируемый угол
Монтаж на стену х
Проводной-беспроводной телефон (через DD10K)
Обмен контентом
Интеграция с домофоном х х х х
Камера х х х х х 2 мегапикселя, регулируемая, Plug&Play 2 мегапикселя, регулируемая, Plug&Play
Разрешение видео х х х х х [email protected] HD [email protected] Full-HD
Видеокодеки х х х х х Х.264, H.264HP, VP8 H.263, H.264, H.264HP, VP8
Функции телефонии  
SIP-аккаунты 12 12 16 16 16 16 16
N-сторонняя конференц-связь 5 5 10 10 10(до 2 видеозвонков) 10(до 2 видеозвонков) 10(до 2 видеозвонков)
5-сторонняя видео/аудио смешанная конференц-связь х х х х х

Yealink SIP-T21P E2 — двухканальный IP-телефон начального уровня — голосовая связь

Модель СИП-T29G СИП-T27G СИП-T23G СИП-Т23П СИП-Т21(П) Е2 СИП-Т19(П) Е2
Сравнить
Скачать Лист данных Лист данных Лист данных Лист данных Лист данных Лист данных
ЖК-дисплей 4.3-дюймовый цветной ЖК-дисплей 3,66-дюймовый графический ЖК-дисплей 2,8-дюймовый графический ЖК-дисплей 2,8-дюймовый графический ЖК-дисплей 2,3-дюймовый графический ЖК-дисплей 2,3-дюймовый графический ЖК-дисплей
Резолюция 480 х 272 240 х 120 132 х 64 132 х 64 132 х 64 132 х 64
Подсветка ЖК-дисплея х
Линия 16 6 3 3 2 1
PoE √ (T21P E2) √ (Т19П Е2)
Гигиена х х х
Настенный монтаж
Подставка для ног 2 регулируемых угла 2 регулируемых угла 1 регулируемый угол 1 регулируемый угол 1 регулируемый угол 1 регулируемый угол
Порт USB (2.0 соответствует) 1 1 х х х х
Порт Ethernet Двухпортовый гигабитный Ethernet Двухпортовый гигабитный Ethernet Двухпортовый гигабитный Ethernet 2 порта RJ45 10/100M Ethernet 2 порта RJ45 10/100M Ethernet 2 порта RJ45 10/100M Ethernet
Порт телефонной трубки (RJ-9)
Порт гарнитуры (RJ-9)
Внешний адаптер переменного тока Yealink (дополнительно)  Входное напряжение 100–240 В переменного тока и выходное напряжение 5 В/2 А постоянного тока  Входное напряжение 100–240 В переменного тока и 5 В постоянного тока/1.Выход 2А  Входное напряжение 100–240 В переменного тока и выходное напряжение 5 В/600 мА постоянного тока  Входное напряжение 100–240 В переменного тока и выходное напряжение 5 В/600 мА постоянного тока  100–240 В переменного тока на входе и 5 В постоянного тока/600 мА на выходе   
(T21 E2: стандартный/T21P E2: дополнительный)
100–240 В переменного тока на входе и 5 В постоянного тока/600 мА на выходе
(T19 E2: стандартный/T19P E2: дополнительный)
Ключ линии 10 8 3 3 2 0
Ключ памяти 27 (3 страницы по 9 ключей) 21 (3 страницы по 7 ключей) 3 3 2 0
Модуль расширения EXP50
(Аксессуар приобретается отдельно)
х х х х х х
Модуль расширения Yealink EXP40
(Аксессуар приобретается отдельно)
х х х х х х
Модуль расширения Yealink EXP20
(Аксессуар приобретается отдельно)
х х х х
Адаптер беспроводной гарнитуры Yealink EHS36
(Аксессуар приобретается отдельно)
х х х х
Гарнитура Yealink YHS32
(Аксессуар приобретается отдельно)
Bluetooth-адаптер Yealink BT40
(Аксессуар приобретается отдельно)
х х х х
Wi-Fi адаптер Yealink WF40
(Аксессуар приобретается отдельно)
х х х х
USB-запись х х х х
Трехсторонняя конференц-связь
Голос HD HD-динамик
HD-телефон
HD-динамик
HD-телефон
HD-динамик
HD-телефон
HD-динамик
HD-телефон
HD-динамик
HD-телефон
HD-трубка
Широкополосные кодеки Г.722 G.722,Опус G.722, Опус G.722, Опус G.722, Опус G.722, Опус
Узкополосные кодеки G.711(A/µ), G.723, G.729, G.729A, G.726, iLBC G.711(A/µ), G.729, G.729A, G.726, G.723.1, iLBC, Opus  G.711(A/µ), G.729, G.729A, G.726, iLBC  G.711(A/µ), G.729, G.729A, G.726, iLBC Г.711(А/мк), G.729, G.729A, G.726, iLBC  G.711(A/µ), G.729, G.729A, G.726, iLBC
ЖК-дисплей Фиксированный Фиксированный Фиксированный Фиксированный Фиксированный Фиксированный
Операционная система Линукс Линукс Линукс Линукс Линукс Линукс
Встроенный Bluetooth х х х х х х
Встроенный Wi-Fi х х х х х х
USB-гарнитура
(Аксессуар приобретается отдельно)
х х х х х х
Камера х х х х х х
Разрешение видео х х х х х х
Видеокодеки х х х х х х
Трехсторонняя видеоконференция х х х х х х
5-сторонняя смешанная видео/аудиоконференция х х х х х х
HDMI х х х х х х

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка браузера на прием файлов cookie

Существует множество причин, по которым файл cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее распространенные причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы принять файлы cookie, или спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файл cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Попробуйте другой браузер, если вы подозреваете это.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы это исправить, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Предоставить доступ без файлов cookie потребует от сайта создания нового сеанса для каждой посещаемой вами страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в файле cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.