Напряжение по составу: 404 Не найдено — РОСТОВСКИЙ ЦЕНТР ПОМОЩИ ДЕТЯМ № 7

Содержание

404 Не найдено — РОСТОВСКИЙ ЦЕНТР ПОМОЩИ ДЕТЯМ № 7

Определение, фонетический (звуко-буквенный) разбор и разбор слова по составу

На данной странице представлено лексическое значение слова «напряжение», а также сделан звуко-буквенный разбор и разбор слова по составу с транскрипцией и ударениями.

Оглавление:

  1. Значение слова
  2. Звуко-буквенный разбор
  3. Разбор по составу

Значение слова

НАПРЯЖЕНИЕ, я, ср.

1. см. напрячь, ся.

2. Сосредоточенность сил, внимания на чёмн. Слушать с напряжением. Душевное н.

3. Трудное, напряжённое (в 1 знач.) положение в какой-н. области деятельности. Н. на транспорте в часы пик.

4. Внутренние силы, возникающие в деформируемом теле под влиянием внешних воздействий (спец.). Механическое н.

5. Разность потенциалов между двумя точками электрической цепи. Электрическое н.

Фонетический (звуко-буквенный) разбор

напряже́ние

напряжение — слово из 5 слогов: на-пря-же-ни-е. Ударение падает на 3-й слог.

Транскрипция слова: [напр’ижэн’ий’э]

н — [н] — согласный, звонкий непарный, сонорный (всегда звонкий), твёрдый (парный)
а — [а] — гласный, безударный
п — [п] — согласный, глухой парный, твёрдый (парный)
р — [р’] — согласный, звонкий непарный, сонорный (всегда звонкий), мягкий (парный)
я — [и] — гласный, безударный
ж — [ж] — согласный, звонкий парный, твёрдый (непарный, всегда произноится твёрдо), шипящий
е — [э] — гласный, ударный
н — [н’] — согласный, звонкий непарный, сонорный (всегда звонкий), мягкий (парный)
и — [и] — гласный, безударный
е — [й’] — согласный, звонкий непарный, сонорный (всегда звонкий), мягкий (непарный, всегда произносится мягко)
— [э] — гласный, безударный

В слове 10 букв и 11 звуков.

Цветовая схема: напряжение

Ударение в слове проверено администраторами сайта и не может быть изменено.

Разбор слова «напряжение» по составу

напряжение

Части слова «напряжение»: напряж/ени/е
Состав слова:
напряж — корень,
ени — суффикс,
е — окончание,
напряжени — основа слова.

Сольфеджио. Теория музыки. Анализ. Гармония (решебники)

Стремясь постичь ответ на вопрос: что же такое музыка? — люди придумали тучи описательных, конструктивных  и практических музыкальных дисциплин. Все они в какой-то мере отдаляют или приближают к пониманию музыки, этой совершенно неуловимой, всегда многозначной и мистической «сущности».

Тем не менее, эти дисциплины позволяют сформировать на начальном этапе (в школе) — некую общность людей с одинаковым взглядом на музыкальный мир, общность любителей определённых музыкальных произведений, давно ставших популярными.

На следующем этапе (уже в профессиональном музыкальном заведении — колледже) — даётся минимум профессиональных навыков, без которых невозможно назвать себя музыкальным профессионалом хотя бы в самой маленькой степени. Это ставшие неоспоримыми сведения в строго определённой музыкальной сфере.

Консерватории (или музыкальные академии) дают более широкий взгляд на музыкальное искусство, более профессиональные навыки, хотя от объёма мировых музыкальных знаний, естественно, это не более 1 процента. Музыкальные традиции имеют очень сильное различие в разных странах и культурах.

Мы изучаем лишь музыкальные традиции Западной Европы и России. Кое-что знаем о народной музыке бывших стран СНГ. Всё это: конкретные жанры, определённые формы, определённый музыкальный строй, определённый муз. язык, музыкальное содержание, отвечающее определённой культуре, определённые музыкальные инструменты, определённая манера пения.

На нашем сайте вы найдете много статей и упражнений по изучению музыкально-теоретических предметов, таких как сольфеджио (напетые номера и аудио-диктанты), теория, анализ, гармония, полифония, музыкальная литература (жанры музыки и разборы музыкальных произведений).

СОЛЬМИЗА́ЦИЯ (от названия звуков соль и ми) — пение мелодий со слоговыми названиями звуков.

СОЛЬФЕДЖИО, сольфеджо (итал. solfeggio — от названия музыкальных звуков соль и фа): — 1) то же, что и сольмизация. 2) Учебная дисциплина, предназначенная для развития слуха музыкального и музыкальной памяти. Включает сольфеджирование (одно- или многоголосное пение с произнесением названий звуков), диктант музыкальный, анализ на слух. 3) Сборники упражнений для одно- или многогол. сольфеджирования или анализа на слух. 4) Специальные вокальные упражнения для развития голоса.



ТЕОРИЯ МУЗЫКИ в музык. школе, или предмет «Элементарная теория музыки» в музыкальных училищах является составной частью профессиональной подготовки учащихся, сосредоточивает в себе элементарные сведения из курсов гармонии, полифонии, анализа музыкальных произведений, инструментоведения.

ТАБЛИЦЫ ГАММ, ИНТЕРВАЛОВ И АККОРДОВ по курсу музыкальной школы и по курсу музыкального колледжа (училища)


МУЗЫКАЛЬНЫЙ
ДИКТАНТ для муз. школы и для муз. колледжа на 1, 2, 3 и 4 голоса (одна из форм работы на сольфеджио) — запись по слуху одно-, двух-, трёх.- и четырёхголосных музыкальных построений. Один из приёмов развития музыкального слуха. Диктант музыкальный прослушивается в исполнении голосом, на фортепиано или другом инструменте, после чего записывается нотами. Диктант музыкальный требует осмысления элементов лада, гармонии, голосоведения, ритма, музыкальной формы (в так называемом тембровом Диктанте — также инструментовки). Подбор на фортепиано (мелодия с аккордами). Музыкальная игра на развитие абсолютного слуха. Как писать музыкальные диктанты.

АНАЛИЗ МУЗЫКАЛЬНЫЙ — музыкально-теоретическая дисциплина, изучающая строение музыкального произведения. В музыковедении сложилась традиция рассматривать музыкальное произведение как особую художественную систему, содержательное целое, в котором объединены, соподчинены, композиционно оформлены и взаимодействуют различные музыкально-выразительные средства — элементы, стороны музыкального произведения. Каждый из этих элементов (мелодия, гармония, контрапункт и т. п.) может стать предметом специального аналитического исследования (анализ гармонический, полифонический, ритмический, анализ формы и так далее). Взаимодействие всех сторон (звуковой, интонационной, композиционной) музыкального произведения изучает так называемый целостный Анализ музыкальный: произведение рассматривается в единстве содержания и формы, теоретических и исторических ракурсов, объективного изучения и эстетической оценки, как художественное целое, зависящее от композиторского замысла, исполнительской интерпретации и направленности на слушателя. В вокальной музыке анализируется также соотношение собственно музыкальных средств и словесного текста.


ГАРМОНИЯ (греч.  — связь, порядок; строй, лад; слаженность, соразмерность, стройность). Термин «Гармония» в музыке включает ряд значений: приятная для слуха слаженность звуков; объединение звуков в созвучия и их закономерное последование; Гармонией также называется научная и учебно-практическая дисциплина, изучающая звуковысотную организацию музыки, созвучия и их связи. Понятие Гармония применяется для характеристики высотной системы, аккордики, тональных (ладовых) функций и т. п., конкретного музыкального стиля (напр., «гармония барокко», «гармония Прокофьева»), а также в значении «аккорд», «созвучие».

РЕШЕБНИКИ ПО ГАРМОНИИ —  возможные варианты решения задач по музыкальной гармонии.

МУЗЫКАЛЬНАЯ ЛИТЕРАТУРА — так обычно называют все музыкальные произведения в их совокупности: произведения, созданные различными композиторами в разных странах. Термин этот употребляется так же, как, например, «специальная литература», «справочная литература», «научная литература». Существует и другое значение этого термина: так называется предмет, вернее, учебная дисциплина, которую изучают в старших классах музыкальных школ и в музыкальных училищах. В программу музыкальной литературы входят биографии крупнейших композиторов, отечественных и зарубежных, знакомство с их творчеством, а также подробное изучение отдельных наиболее известных, наиболее важных сочинений. Разбор музыкальных произведений. Жанры музыки. Биографии композиторов-классиков.

РАЗВЛЕЧЕНИЯ — анекдоты и истории про музыкантов.

ПОЛИФОНИЯ — полифонические разборы фуг И.С. Баха.

ПРОГРАММЫ- по сольфеджио для муз. школы (5-ти и 7-милетнее обучение)

СОВРЕМЕННЫЕ КОМПОЗИТОРЫ — биографии композиторов современности.

Вступайте в группу сайта lafamire ВКОНТАКТЕ http://vk.com/lafamire

Виды батареек по размерам, типу, составу электролита

Современная промышленность выпускает разные виды батареек. Они отличаются друг от друга формой, напряжением, емкостью, маркировкой, типом, расположением контактов, эксплуатационными условиями и электролитом. Производством гальванических элементов занимаются разные компании. Среди них есть как отечественные, так и зарубежные.

Вообще батарейкой называется 2 и более элементов питания, объединенных в один источник тока. Если он 1, то это уже называется иначе.

Виды батареек и их характеристики

В повседневной жизни кроме обычных батареек можно встретить еще и аккумуляторные виды идентичные первым. Да, они будут служить дольше, но и стоят такие элементы дороже. В этой статье на них мы останавливаться не будем, а рассмотрим обычные типы батареек.

Классификация батареек

Упорядочить энергетические источники можно по нескольким критериям:

  • Химическому составу.
  • Типоразмеру
По химическому составу

Ниже вашему вниманию будут представлены батареи по типу электролита. Самыми известными считаются два первых вида.

Солевые

В основе электролита у такой батарейки лежит хлорид амония или цинка. Минусовой вывод, занимающий большую площадь цилиндрического элемента создается из Zn. Такие элементы имеют угольный стержень, который обработан специальным составом.

Иногда можно встретить что электроды подобных батареек изготовлены из оксида марганца. Данные элементы имеют самую низкую стоимость среди всех остальных. Используются в китайских будильниках, пультах для ТВ, компьютерных мышках и другой мелкой технике. Идеально подходят для приборов с низким потреблением тока.

Основные особенности:

  1. Нельзя заряжать.
  2. На морозе могут не работать.
  3. Быстро садятся.
  4. При долгой работе может дать течь.
  5. Стоят дешево!
  6. Хранятся 2 года.

Так же их именуют в народе как угольно-цинковые и цинк-карбоновые.

Подробнее о солевых батарейках читайте здесь!

Щелочные или Алкалиновые

Такие Alkaline батарейки в качестве электролита используют гидроксид калия. Электроды созданы из того же материала, как и у предыдущего типа. То есть из двуокиси марганца и порошкообразного цинка. Зачастую такие элементы питания можно встретить в планшетах, телефонах, фотоаппаратах, игрушках, пультах и других устройствах.

Впервые эти гальванические элементы питания были выпущены фирмой Дюрасел в 1964 году. В качестве электролита используется гидроксид калия.

Особенности:

  • Мощнее солевых.
  • Мало подвержены саморазряду.
  • Герметичны.
  • Стоят немного дороже предыдущих.
  • Большая масса.
  • Могут храниться до 5-10 лет.
  • Работают в отрицательных температурах до -20 C0

Некоторые из щелочных батареек можно заряжать, но стоить они будут в разы дороже.

Более детальнее об этом типе батареек можете прочитать здесь!

Литьевые

Это новый вид батареек появившийся совсем недавно. Они считаются самыми лучшими по сравнению с выше описанными. Эти элементы питания следует брать для приборов с высоким потреблением энергии, например, для фотоаппаратов, фонариков, игрушек.

Анод таких батарей выполнен из диоксида марганца, а катод из литий. Электролит является органическим.

Особенности:

  1. Повышенная емкость.
  2. Не высокий саморазряд.
  3. Срок хранения 10-12 лет.
  4. Работают при температурах от -40 градусов.
  5. Высокая стоимость.

Из литьевых энергетических источников можно выделить несколько подвидов.

Йодно-литиевые

В них используется йод как окислитель. Литий же в них является восстановителем. В результате таких особенностей они способны долгое время хранить заряд. Они медленно разряжаются и достаточно мощные. Поэтому было принято решение использовать их в кардиостимуляторах.

Литьевые батарейки с твердыми катодами

Здесь катод выполнен из лития, а анод из сульфидов и оксидов металлов. В качестве электролита здесь служат растворы солей. Напряжение находиться на уровне 1.5 вольт.

Способны отлично функционировать в разных диапазонах температур. Имеют высокую емкость и по сравнению со всеми остальными являются очень дорогостоящими.

С жидкими окислителями

Используется диоксид серы, который погружен в густую жидкость тионилхлорида. Электролитом здесь выступает бромид лития. Углероды являются катодами. Они намазываются на пластину из алюминия, нержавеющей стали или никеля.

Если устройство потребляет много энергии, то батарея разрядиться быстро. Это основной минус данного источника питания. Функционировать он может при температуре от -60 градусов. К отрицательной его черте можно отнести еще и цену, взрывоопасность. Иногда могут встречаться элементы такого типа с повышенной токсичностью. Используется в космической или военной отрасли.

Дополнительную информацию по литиевым батарейкам читайте здесь!

Серебряные элементы питания

Одни из самых дорогих источников энергии. Но зато их емкость примерно на 50% выше чем у литьевых и поэтому они проработают больше. Отлично справляются с работой в неблагоприятных погодных условиях.

Их катод выполнен из оксида серебра, а анод из цинка. В качестве электролита используется щелочной металл гидроксид. Обладают габаритной емкостью и напряжением до 1.55 вольт. Хранить такие элементы питания можно до 10 лет, так как саморазряд у них очень низкий. Могут использоваться при температуре до -30 градусов. Многие люди дали им название серебряно-цинковые.

Очень часто используются в часах, фотоаппаратуре и медицинской технике.

Воздушно-цинковые

Имеют сильную чувствительность к погодным условиям. Лучше использовать в помещение. В других же условиях воздух может поменять влажность и батареи перестанут работать. Основной положительной чертой является большое количество энергии. Связано это с тем что катод в этой батарейке не расходуемый. В качестве электролита используется гидроксид кальция.

Такие элементы на рынке можно встретить в двух вариациях:

  1. Кнопочные, таблеточные, плоские или дискообразные. Обладают небольшой емкостью. Используются часто.
  2. Призматические. Обладают повышенной емкостью до 1000 mAh.

Они являются экологически чистыми и очень часто применяются в медицине. Правда работают не так долго, как хотелось бы. Максимально могут проработать 1 месяц после вскрытия упаковки. Могут работать при температуре от -25 до +35 C0. Напряжение 1.2-1.4 вольт.

Если вы уже вскрыли упаковку и активировали данные элементы питания, то для герметизации придется все плотно заклеить. Так саморазряд уменьшиться. При таких условиях они смогут сохраниться еще до нескольких лет.

Ртутные

Это одни из самых ядовитых батареек, которые существуют на данный момент. Из-за своей токсичности они не стали популярными. Данные источники тока можно перезаряжать многократно. Емкость они быстро теряют из-за стекания жидкого металла в одну область.

Способны долго работать в плохих климатических условиях.

Более подробнее об данном типе батареек читайте в этой статье!

Это типы батареек по составу.

Отличие батарейки от аккумулятора

Чем очистить окислы на контакте аккумулятора. окисление клемм аккумулятора: причины, как очистить и защитить. видео: чем смазать клеммы аккумулятора
В электронное устройство, предназначенное для питания от аккумулятора можно поставить батарейку с таким же размером и формой. Однако в скором времени она разрядится, так как емкость заряда в батарейке значительно меньше чем у аккумулятора.

Как отличить батарейку от аккумулятора

И наоборот если вместо батарейки в прибор поставить аккумулятор, тогда это электронное устройство будет работать не на полную мощность, потому что напряжение батарейки 1,6V, а аккумулятора 1,2 V, что существенно будет влиять на технические характеристики прибора.

Основное отличие батарейки от аккумулятора – это их номинальное напряжение. Напряжение заряженной батарейки составляет 1,5 – 1,6V, а пальчиковых аккумуляторов 1,2 – 1,25V. Пальчиковые батарейки не заряжаемые. Они предназначены для разового использования.

А аккумуляторы можно использовать многократно, каждый раз заряжая зарядным устройством. Также их различают по маркировке. Например, возьмем пальчиковые батарейки “Duracell” с маркировкой alkaline, что означает повышенную емкость элемента на основе щелочного электролита и номинальным напряжением 1,5V.

Пальчиковая батарейка Duracell

Также на корпусе элемента присутствует надпись “Do not recharge”, что переводится как – “Не заряжается”. На пальчиковом аккумуляторе указывается его тип – это Ni-Cd элемент изготовленный по никель – кадмиевой технологии, а обозначение Ni-Mh указывает на никель – металлогидридный аккумулятор.

Пальчиковые аккумуляторы PKCELL

Также на заряжаемых аккумуляторах указывается его емкость заряда, например 900 mAh. Эта маркировка заряда показывает, что аккумулятор может отдавать ток 900 mA в нагрузку в течении одного часа. Таким образом, аккумуляторы рассчитаны на длительную работу в электронных устройствах, что не характерно для пальчиковых батареек.

На корпусе аккумулятора нанесено обозначение AAA и его номинальное напряжение 1, 2V. На аккумуляторе может быть указана надпись “Rechargeable” – перезаряжаемый. По стоимости эти элементы также различаются, аккумуляторы стоят в несколько раз дороже батареек.

Хотя сейчас можно встретить батарейки с повышенной емкостью по стоимости близкой к аккумуляторам. В этом случае нужно ориентироваться по маркировке элементов и их номинальному напряжению.

Для небольшого продления срока службы батареи их слегка обжимают по кругу, пассатижами. Если батарейка перестала работать, ее можно использовать в устройстве с более низким потреблением заряда, так как батарейка до конца не разряжается и еще сохраняет часть емкости.

Классификация батареек по типоразмеру

Как известно многие элементы питания имеют разную форму. Специально поэтому была разработана маркировка батареек согласно их виду. Имеется европейская и американская классификация.

Ниже приведена таблица в которой отображаются источники энергии по типоразмеру. Она поможет определить тип батарейки.

Американская маркировкаНародная маркировкаКодированные обозначенияПо типуШирина в ммВысота в ммЕмкость в mAh.
АнетLR23R23Щелочная Солевая1750Не известно
ААПальчиковаяFR6LR6R6Литиевая Щелочная Солевая14.550.51100 – 3500
АААМизинчиковаяLR03FR03R03Щелочная Литиевая Солевая10.544.5540 – 1300
ААААМаленькая мизинчиковаяLR8D425Щелочная8.342.5625
ВLR12Щелочная21.5608350
ССредняя26.2503800 – 8000
DБольшая, круглаяLR14 R14Щелочная Солевая34.261.58000 – 19500
FLR20R20Щелочная Солевая3391неизвестно
NLR1R1Щелочная Солевая1230.21000
½ AAR14250Солевая14.525
R1021.537.31800
PP 3Крона1604, 6F22, 6R611604A, 6LF22, 6LR61, MN1604, MX1604Солевая Щелочная26.548.5150 – 1000
А 23Мини мизинчиковаяANSI-1181A, 8LR23, 8LR932, GP23A, E23A, LRV08, MN21, V23GA10.528.940

На этикетке элемента питания можно заметить американскую маркировку. Так же там указывают из чего она состоит, а также проставляют дату. Значение L на батарейке указывает на то, что она щелочная. Размеры от указанных могут слегка отличаться. Например, если батарея находится в плотной этикетке, то ее габариты будут на 1-3 мм больше. Такую оболочку производитель ставит чтобы защитить источник энергии от погодных условий и ударов при падении.

Стандартные обозначения по IEC
ОбозначениеТип энергетического источника
PRВоздушно цинковые
RСолевые
CRЛитиевые
SRСеребряные
LRЩелочные

Таким образом виды гальванических элементов могут быть разными.

Тест батареек аа

Основываясь на исследование Алексея Сорокина делаем вывод что не все элементы питания нужно выбирать по принципу «Чем дороже, тем лучше». Следует относится к выбору элементов разумно.

Сделать выбор не так-то просто. Работоспособность источника энергии зависит от условий использования и устройства.

Компания дюрасел выпускает хорошие элементы для цифровой фото техники. Элементы этой фирмы отлично справляются с импульсной нагрузкой. Можете приобретать если стоимость для вас не главное.

Кодак – подойдет для устройств с равномерным потреблением энергии. Фонарики, игрушки и другие подобные устройства будут в восторге от этого элемента. Импульсное потребление они так же неплохо выносят.

GP – это нечто среднее. Подходят для всех разновидностей электрических приборов.

Энерджайзер – дорогие и мало эффективные.

Трофи – стоит не дорого и работают дольше чем все остальные.

Таким образом рейтинг аа батареек такой:

  1. Трофи
  2. Duracell
  3. Kodak
  4. GP
  5. Energizer

Подобное сравнение поможет сделать правильный выбор.

Таблеточные виды батареек

Данные виды источников питания могут называть плоскими, сплюснутыми, дисковыми, кнопками и т.д. Они бывают разными по химическому составу. В действительности их очень много и на нашем сайте вы сможете отыскать более 80% всех их видов. Ниже приводим самые основные их представители.

  • Воздушно-цинковые PR элементы типоразмеров 5, 10, 13, 312, 630 и 675 на 1,2 V.
  • Литиевые батареи CR с типоразмерами от 927 и до 3032 (где первые одна или две цифры – диаметр в миллиметрах, а последние две цифры – толщина, в десятых, долях миллиметра) на 3 V.
  • Дискообразные элементы питания SR с размерами от 41 до 932 с оксидом серебра для часов на 1.55 V.
  • Таблетки LR размера 43, 54, 44 на 1.5 вольт. Используются в калькуляторах, часах и других устройствах.

История создания батареек

Прототип химического источника электрического напряжения появился в 1867 г. Внешний вид батареи сильно отличался от такового у более современных моделей. Компания Everedy впервые начала массовое производство элементов питания. Их использовали в угледобывающей промышленности и мореплавании.

Большой вклад в совершенствование батареек сделала американская компания Duracell, производившая небольшие и дешевые источники тока. Они имели вид цилиндра с графитовым стержнем, погруженным в оксид марганца.

До середины 20 в. конструкция батареи не менялась.

Позже были разработаны литий-ионные аккумуляторы, отличающиеся большой емкостью и возможностью перезарядки. Современные батарейки имеют разные конструкции и химические составы.

Краткое описание популярных видов батареек

Самыми популярными на сегодняшний день являются батарейки, выполненные в виде цилиндра. Итак, сейчас сделаем краткий обзор именно на них.

АА.

Очень популярная. Имеет вольтаж 1.5. Габариты 14,5х50,5 мм. Щелочные маркируются как LR6, а угольно-цинковые как R6 и FR6 литиевые. Народ им дал название пальчиковые потому что они примерно похожи на пальцы рук.

ААА.

Имеют размер 10,5х44,5 мм. Напряжение 1.5 вольт. Щелочные обозначаются как LR03, а другие типы как R03, FR03 и т.д. Народ окрестил их мезинчиковыми из-за сходства в плане размера с мизинцем.

С.

Маркируются как R14 и LR14. Напряжение 1.5 вольт. Могут быть щелочными и солевыми. Есть люди, которые именуют их «Средними». Габариты 26,2х50 мм. Имеют длину почти как у пальчиковых.

D.

Именуются как LR20 – это щелочные. Солевые обозначаются как R20. Параметры 34,2х61,5 мм. Емкость 8000 – 12 000 mAh. Многие их называют круглыми бочонками, бочками или просто большими. Производством занялись 1898 году. И они считают первыми элементами питания на 1.5 вольт. Тогда их выпускали для фонариков. Ну а сейчас используют в радиоприемниках, магнитофонах, часах и т.д.

PP3.

Бывают солевыми и маркируются как 6F22 и щелочными с обозначением 6LR61. Так же можно встретить литьевые элементы данного формата. Они именуются как 6KR61. Иное всем знакомое название — это «Крона».

Габариты 48,5х26,5х17,5 мм. Емкость у щелочных может доходить до 1200 mAh и у солевых до 400. Вольтаж 9 V. По сути это соединение последовательно нескольких плоских, сплющенных элементов питания на 1.5 вольт. Обычно их 6 или 3 шутки.

Какие бывают аккумуляторные батарейки

Все выпускаемые батареи характеризуются несколькими стандартными параметрами, которые определяют сферу применения.

Некоторые из них сделаны по образу одноразовых батареек и призваны заменить их. С другой стороны, не всем батарейкам можно найти эквивалент среди аккумуляторов. Например, большинство «таблеток» вроде LR44 и тому подобных, так и остались лишь батарейками, так как перезаряжать элемент такой формы неудобно, а одноразовый стоит и так довольно дёшево.

Среди характеристик, по которым осуществляется выбор устройств типа Rechargeable, можно выделить три основные:

  • Форм-фактор.
  • Ёмкость.

Большинство известных производителей выпускают разные наименования товаров, среди которых можно выбрать тот набор параметров, который устроит потребителя.

Необычные типы батареек

A.

Имеют форму цилиндра. Относятся к щелочному типу. Напряжение 1.5 вольт. По маркеровке IEC носят название R23. Габариты 17 на 50 мм. Раньше использовались в нестандартных устройствах и стареньких компьютерах. На данный момент их практически не найти.

AAAA.

Именуются как LR61. Являются очень миниатюрными щелочными элементами питания цилиндрической формы. Напряжение 1.5 V. Габариты 8,3 на 42.5 мм. Такие длинные батарейки используют в фотоаппаратах, фонариках, мощных стилусах, лазерных указках, глюкометрах.

B.

Являются солевыми и маркируются как R12. Есть так же щелочные с обозначением LR12. Выполнены в виде цилиндрической формы. Размер 21,5х60 мм. Напряжение 1.5 вольт. Часто используют в осветительных установках.

F.

Имеют напряжение 1.5 V. Именуются как L25 и LR25. Производители выпускают солевые элементы с энергетической емкостью от 10,5 mAh и щелочные до 26 mAh. Габариты 33х91 мм.

N.

Маркируются как R1 и LR1. Емкость 400-1000 мАч. Напряжение 1.5 V. Габариты 12х30,2 мм.

1/2AA.

Имеют обозначение CR14250. Тип Li‑MnO2 (литий-диоксид марганцевые). Вольтаж 3,6 V. Li‑SOCl2 (литий-тионил хлоридные) маркируются как ER14250. Параметры 14х25 мм.

R10.

Вольтаж 1.5 вольт. Производство запущено еще в Советском Союзе. Имеют по мимо основные маркировки еще и как 332. Размер 21 на 37 мм. На данный момент их производство снижено.

Есть схожие батареи, имеющие внутри 2 элемента R10. Такой источник тока имеет маркировку 2R10 и габариты 21,8х74,6 мм. Его вольтаж равен 3 V. Именуются он как Duplex.

A23.

Имеет повышенное напряжение 12 v. Ее габариты равны 10,3х28,5 мм. По типу она щелочная. По стандарту IEC маркируется как 8LR932. При вскрытии обнаруживается обычно 8 батареек типа LR932 соединенных друг за другом. Используется чаще всего в пультах ДУ и игрушках.

A27.

Стандарт IEC — 8LR732. Тип щелочной. Размеры 8х28,2 мм. Вольтаж 12 V. Так же, как и предыдущая имеет внутри последовательное соединение восьми батарей типа LR632. Требуется для радио пультов, зажигалок, сигарет, работающих от электричества.

3336.

Маркируется по IEC как 3LR12 и имеет щелочной тип. А 3R12 является солевой. Люди называют их квадратными так как у них прямоугольная форма. Производят подобные источники тока с 1901 года. Тогда они использовались только в фонариках. Через некоторое время их стали применять в радиоприемниках, датчиках влажности, игрушках и других устройствах. Напряжение у них 4.5 вольт. Энергоемкость 1200 – 6100 mAh. Габариты 67х62х22.

По сути это три соединенных последовательно пальчиковых батарейки R12.

На данный момент в продаже имеются разные виды батареек. Поэтому вы без труда сможете подобрать нужную именно вам! Лучше всего брать элементы питания уже проверенные временем. Либо же приобретать источники тока от известной компании.

Разновидности батареек

Как отличить тосол от антифриза

Существует множество типов батареек. Они могут отличаться по емкости, уровню саморазряда, химическому составу и другим характеристикам, рассмотрим их подробнее.

По форме и размеру

Наиболее распространены гальванические элементы типоразмеров АА и ААА:

АА или «пальчиковые» батарейки получили наибольшее распространение. Их габариты: длина – 50,5 мм, диаметр – 14,5 мм. По химическому составу они бывают: солевыми, щелочными или литиевыми;

ААА или «мизинчиковые» батарейки имеют такие геометрические размеры: длина – 44,5 мм, диаметр – 10,5 мм. Они могут быть солевыми, щелочными или литиевыми;

Кроме батареек рассмотренных выше формфакторов, выпускаются также гальванические элементы и других габаритов:

  • А – сейчас практически не применяются. Раньше их можно было найти в компьютерах и нестандартных устройствах. Их размеры: диаметр – 17 мм, высота – 50 мм;
  • АААА – маленькие батарейки, чаще всего щелочные. Применяются в медицинских глюкометрах, фототехнике. Габариты: диаметр – 8,3 мм высота – 42,5 мм;
  • В – применяются в осветительных приборах. Геометрические размеры: диаметр – 21,5 мм, длина – 60 мм;
  • С их еще называют «средние». Геометрические размеры: длина – 50 мм, диаметр – 26,2 мм;
  • D – первые источники тока данного формфактора появились в 1898. Используются в радиоприемниках, часах и магнитофонах.
По химическому составу

Технические характеристики гальванических элементов зависят от химического состава. То есть из чего сделаны катод, анод и электролит. Это нужно знать, чтобы понять, какие батарейки лучше – алкалиновые или литиевые.

Щелочные источники тока по стандарту IEC обозначаются LR. Материал анода – двуокись марганца, материал катода – цинк. В качестве электролита используется гидроксид калия, который является щелочью. Они имеют большую емкость, чем солевые, могут храниться довольно длительное время – до семи лет – и отличаются низкой скоростью саморазряда. Могут применяться для питания бытовых устройств со средней и большой мощностью. Например, в фотоаппаратах и игрушках с электрическим двигателем. Стоят они дороже солевых гальванических элементов.

Солевые гальванические элементы по стандарту IEC обозначаются буквой R. Их производство было налажено в 20-х годах ХХ века фирмой Eveready. Материал катода и анода имеет тот же химический состав, что и для щелочных батареек. Электролит – хлорид аммония. Эти источники тока имеют низкую электрическую емкость, поэтому их не рекомендуется устанавливать в устройства с большим энергопотреблением. Кроме этого, у них высокая скорость саморазряда. Также их нельзя использовать при низких температурах. Единственное их преимущество – это дешевизна. Данное изделие рекомендуется использовать в электрических приборах небольшой мощности, таких как пульт дистанционного управления, радиоприемник.

Для обозначения литиевых батареек используются буквы латинского алфавита CR. Для изготовления катода применяется литий. Анод может быть изготовлен из монофторида углерода или диоксида марганца. В качестве электролита используются органические материалы. Литиевые источники электричества имеют большую емкость, могут храниться до двенадцати лет, имеют низкую чувствительность к отрицательным температурам. Основной их недостаток – высокая стоимость. Эти гальванические элементы рекомендуется использовать в мощных устройствах, например, в фотовспышках, медицинских приборах или мобильных колонках.

Какие лучше выбрать

Чтобы точно знать, как выбрать батарейки, нужно также учитывать и другие параметры гальванических элементов:

Емкость. Чем она выше, тем в более мощных устройствах ее можно использовать и тем на более долгий срок ее хватит. Скорость саморазряда. Даже во время хранения батарейки теряют часть своей емкости. Поэтому при покупке следует выбирать гальванические элементы с низким саморазрядом

Также нужно сразу обращать внимание на срок изготовления: чем позже они были изготовлены, тем лучше. Компания изготовитель. Чем солиднее фирма, тем лучше ее продукция

Хорошо себя зарекомендовали изделия, созданные под брендом Duracell и Energizer. Также неплохую продукцию выпускают компании Panasonic, GP, Fujitsu и Xiaomi.

Производители батареек

Создаются элементы питания разными компаниями как зарубежными, так и отечественными. Каждая фирма старается произвести батареи высокого качества. Ведь от этого зависит ее репутация.

Отечественные производители батареек в России

Ниже будут представлены основные фирмы работающие в этом направлении.

  1. Космос
  2. Энергия
  3. Лиотех
  4. Фотон
  5. ССК
  6. Робитон
  7. Эрголюкс
  8. Трофи

Как выбрать батарейку?

При выборе элемента питания учитывают такие характеристики:

  1. Срок годности. При хранении батареи постепенно утрачивают заряд. Особенно часто такое случается с солевыми элементами. Щелочные и литиевые изделия подходят для долгого хранения.
  2. Напряжение. У стандартной пальчиковой батарейки этот показатель составляет 4-6 В. Таблетки выдают напряжение в 3 В. Этого хватает для нормальной работы наручных часов.
  3. Тип источника питания. Для поддержания работы мощных устройств используются литиевые аккумуляторы. Для пульта или настенных часов достаточно солевого элемента.
  4. Производитель. Не все батарейки, имеющие популярные названия, считаются качественными. При выборе источника питания предпочтение отдают маркам, имеющим положительные отзывы пользователей.

Тип батарейки указывается на корпусе.

Ртутные батарейки

В такой батарейке анод изготавливается из цинка, катод – из оксида ртути. Электроды разделены при помощи сепаратора и диафрагмы, которая пропитана 40% раствором гидроксида калия. Щёлочь здесь используется как электролит. Благодаря именно такому составу этот источник питания может работать как аккумулятор. Но при цикличной работе гальванический элемент деградирует, ёмкость его снижается.

Достоинства ртутных батареек:

  • стабильное напряжение;
  • высокие показатели ёмкости и плотности энергии;
  • возможность работы как при высокой, так и при низкой температуре окружающей среды;
  • длительный срок хранения, который составляет 10 лет.

Недостатки ртутных источников питания:

  • высокая цена;
  • возможность опасного воздействия паров ртути в случае разгерметизации;
  • необходимость налаживания процесса сбора и утилизации.

Серебряные батарейки

В серебряной батарейке для производства анода используется цинк, для катода – оксид серебра. Электролитом выступает гидроксид натрия или калия.

Именно к этой категории относятся батарейки для часов, размеры которых будут приведены ниже. Достоинства серебряных источников питания следующие:

  • стабильность напряжения;
  • наличие высоких показателей ёмкости и плотности энергии;
  • невосприимчивость к температуре окружающей среды;
  • длительный срок службы и хранения.

Недостатком таких батареек является их высокая стоимость.

Область применения

Благодаря значительному запасу электроэнергии и повышенному напряжению на контактах, элемент питания 3R12 использовался не только в быту, но и устанавливался в некоторые приборы военного назначения. Наиболее часто обнаружить батарейку этого типа можно в следующих устройствах:

  • Электрических фонарях.
  • Измерительных приборах.
  • Детских игрушках.
  • Радиоприемниках.

Благодаря возможности быстро припаять к контактам квадратной батарейки провода, они востребованы различными «самодельщиками», которые используют их в качестве надежного источника электроэнергии напряжением 4,5 Вольта.


Varta Superlife

Щелочная батарея


Ряд щелочных батарей разных размеров. Изображение предоставлено Викимедиа
Емкость: 700 мАч при нагрузке в 1 ампер (ячейка стандартного размера) Напряжение: 1,5 В (новая батарея)

Щелочные батареи являются одними из наиболее широко используемых первичных элементов батарей в мире, которые используют химическую реакцию между цинком и диоксидом марганца для выработки электроэнергии. В качестве электролита они используют гидроксид калия, также известный как едкий калий.

В то время как есть другие типы батарей, которые используют щелочные электролиты, особенно перезаряжаемые щелочные батареи, они используют другие вещества в электродах, чем щелочные батареи. Такие ячейки обычно используются в легко переносимых предметах, таких как цифровые камеры, электрические игрушки, радиоприемники и MP3-плееры.

Маркировка батареек

Международной электротехнической комиссией (IEC) создана определённая система обозначений, согласно которой следует маркировать все батарейки. На корпусе источника питания должна быть указана информация о его энергоёмкости, составе, размере, классе и величине напряжения. На примере батарейки, изображённой ниже, рассмотрим подробнее все элементы маркировки.

Информация, указанная на источнике питания, свидетельствует о следующем:

  • электрический заряд гальванического элемента составляет 15 А*ч;
  • класс источника питания – AA, то есть это «пальчиковая» батарейка;
  • напряжение составляет 1,5 Вольта.

А что означает надпись «LR6»? Это, собственно, и есть маркировка, которая даёт информацию о химическом составе и классе источника питания. Виды батареек имеют следующие буквенные обозначения:

  • солевая – R;
  • щелочная – LR;
  • серебряная – SR;
  • литиевая – CR.

Классы батареек обозначаются такими цифрами:

  • D – 20;
  • C – 14;
  • AA – 6;
  • AAA – 03;
  • PP3 – 6/22.

Теперь можно расшифровать маркировку LR6 на приведённом рисунке. Буквы здесь обозначают, что это щелочной гальванический элемент, а цифра указывает размер «пальчиковой» батарейки, то есть указывает принадлежность источника питания к классу AA.

Можно ли заряжать батарейки зарядным устройством

Батарейки АА-типа бывают одноразовыми и перезаряжаемыми. Заряжать одноразовые нельзя. Производитель маркирует такие элементы надписью “do not recharge”. В них химические вещества и составные части вырабатываются и не восстанавливаются. При попытке зарядить одноразовый источник питания в зарядном устройстве:

  • щелочь начнет нагреваться и кипеть;
  • батарейка вздуется и потечет;
  • выделится газ с едким запахом;
  • произойдет взрыв.

Одноразовая батарейка, перестав функционировать в более мощном приборе, может работать в другом устройстве, у которого потребление энергии меньше.

Народные методы зарядки

Можно осуществить кратковременную подзарядку одноразовых , что позволит продлить их жизнь на небольшое время. Алгоритм действий:

  1. В зарядное устройство на 4 отсека можно поставить 3 севших батарейки слева и 1 аккумуляторную справа. Через 5-10 минут они будут готовы к работе.
  2. С помощью рук или других предметов слегка сплющить элемент, изменив его объем. Или постучать им по твердой поверхности.
  3. Положить разряженное устройство в горячую воду на 20 секунд. Не передержать по времени, чтобы не произошел взрыв.
  4. Существуют специальные устройства, в которых можно зарядить алкалиновые источники питания до нескольких раз (например, Battery Wizard). Батарейки помещаются внутрь устройства, которое подключается к сети.

Батарейки «таблетки»: размеры и названия

Ещё одно название миниатюрной круглой батарейки – сухой элемент. Такие источники питания состоят из анода, выполненного из оксида серебра, цинкового катода и электролита. В качестве последнего выступает смесь солей, которая имеет пастообразную консистенцию.

Разные производители нередко присваивают таким источникам питания обозначения, которые отличаются от стандартных. Ниже приведена классификационная таблица, в которой указаны альтернативные названия и размеры часовых батареек.

Именно эти миниатюрные серебристые «таблетки» заставляют работать механизмы современных наручных часов. Когда приходит время заменить батарейку, можно столкнуться с вопросом, какой же источник питания подойдёт в этой ситуации? К примеру, если в часах использовался элемент 399, можно вместо него ставить миниатюрную батарейку, которая в зависимости от производителя может иметь названия V399, D399, LR57, LR57SW, LR927, LR927SW или L927E. Под такими наименованиями будет производиться «таблетка», высота которой составляет 2,6 миллиметров, а диаметр – 9,5.

Размер батареек – это не единственный параметр, на который следует обращать внимание при покупке источников питания. Для того чтобы научиться расшифровывать информацию, которая располагается на гальванических элементах, нужно ознакомиться с основными принципами их маркировки.

Литиевые батарейки

В такой батарейке катод изготовлен из лития. Он отделён от анода с помощью сепаратора и диафрагмы, которая пропитана органическим электролитом.

Достоинства литиевых батареек:

  • постоянное напряжение;
  • высокая ёмкость и плотность энергии;
  • независимость энергоёмкости от тока нагрузки;
  • небольшая масса;
  • длительный срок хранения, который составляет до 12 лет;
  • невосприимчивость к перепадам температур.

К недостаткам литиевых батареек можно отнести лишь их дороговизну.

Как указано выше, источники питания имеют разный химический состав. Также существенно отличаются друг от друга формы и размеры батареек. Гальванические элементы имеют разную высоту, диаметр и напряжение. Рассмотрим классификацию батареек в соответствии с этими параметрами.

Химический состав и структурный анализ

Мойни, Мехди; О’Халлоран, Аойф; Петерс, Алан М.; Франция, Кристин А. М.; Вичензи, Эдвард П.; ДеВитт, Тэмсен Г.; Ланган, Эстер; Уолш, Тим; Спикман, Роберт Дж.

Аннотация:

Неравномерное формирование раковины и черные линии на внешней стороне живых раковин наутилуса с камерами наблюдались у всех взрослых особей в аквариумах и зоопарках вскоре после того, как организмы попали в аквариумы. Черные линии также наблюдались у диких животных на участках сломанной скорлупы, но продолжающийся рост с этого момента возвращается к нормальной гладкой структуре.Напротив, грубое неравномерное отложение раковины продолжается на протяжении всего пребывания в аквариумах. Состав и причины отложения черного материала и смягчение этого нерегулярного образования оболочки являются предметом текущего исследования. Использовались различные аналитические методы, в том числе масс-спектрометрия стабильных изотопов (SI-MS), масс-спектрометрия с индуктивно связанной плазмой (ICP-MS), микрорентгеновская флуоресценция (µXRF), дифракция рентгеновских лучей (XRD) и сканирование электронов. Рентгеновский микроанализ на основе микроскопии (СЭМ).Результаты показывают, что черный материал содержит избыточное количество меди, цинка и брома, которые не связаны с диетой Nautilus. Комбинация этих элементов и белков играет важную роль в формировании, росте и укреплении скорлупы. Потребуются дальнейшие исследования для сравнения протеомики раковины в аквариумах с естественной дикой средой. Остается вопрос, указывает ли появление черных линий на нормальное заживление с последующими нарушениями роста, вызванными стрессом от химических факторов или условий окружающей среды.В этой статье мы начинаем решать этот вопрос с изучения элементарных и изотопных различий в диете Наутилуса и соленой воде. Представлен атомный состав и светостабильные изотопные отношения раковины наутилуса, образовавшейся в аквариумах в естественных условиях. Zoo Biol. 9999: 1 10, 2014. © 2014 Wiley Periodicals, Inc.

Термический и структурный анализ оловянной бронзы с химическим составом, соответствующим составу поющей чаши

Бронзы — это сплавы меди и олова с другими металлами, а также с неметаллическими элементами, такими как кремний или фосфор [1].Название бронзы происходит от латинского слова aes brundusinu , что означает бриндизская руда, что указывает на то, что Бриндизи специализируется на обработке этого сплава. Отличаются хорошей пластичностью, хорошей прочностью и хорошей ударопрочностью; кроме того, они показывают хорошую коррозионную стойкость в парах воды и морской воде. Высоколегированные бронзы легко закаливаются [2]. На диаграмме состояния бинарного сплава

Cu – Sn (рис. 1) показаны несколько перитектических и эвтектоидных превращений, продуктами которых являются α , β , γ , δ , ε и другие фазы.Оловянные бронзы технического назначения имеют содержание олова от 1 до 9 ат.%. Эти сплавы используются в основном для механической обработки и характеризуются структурным решением α . Увеличение содержания олова в бронзах, охлаждаемых в стандартных условиях, приводит к появлению рядом неоднородной структуры α , а также других структур, в том числе хрупкой фазы δ . Однако в древние времена предметы повседневного обихода, такие как украшения, посуда или музыкальные инструменты, изготавливались из бронзы с высоким содержанием олова.Микроструктурный анализ этих объектов показал, что они изготовлены методом горячей штамповки и закалки [3,4,5].

Рис. 1

Фазовая диаграмма Cu – Sn [6]

В этой статье была проанализирована поющая чаша, приобретенная в Патане (Непал) и сделанная из бронзы с высоким содержанием олова. Эти сосуды находят множество применений, например, для хранения пищи, что, скорее всего, из-за нетоксичности, высокого содержания олова и коррозионной стойкости, в качестве жертвенных блюд, а также в качестве инструментов для медитации или звуковой терапии [5].В частности, последнее свойство указывает на уникальность конкретной чаши. Во время трения или ударов можно услышать характерные звуки; поэтому подобные сосуды также называют звуковыми чашами. Такими свойствами чаша обязана химическому составу, в частности, фазовой структуре сплава, из которого она изготовлена.

На рисунке 2 показан вид испытанной чаши. Его приблизительный диаметр составлял 130 мм. Чашу разрезали в продольном и поперечном направлениях, чтобы получить образцы для анализа изнутри материала.Анализ химического состава проводился методом РФА. Для этого использовался спектрометр EDXRF PANalytical Epsilon 3X. В таблице 1 результаты представлены как среднее арифметическое девяти измерений. Помимо основных компонентов, таких как Cu и Sn, было обнаружено присутствие таких металлов, как Zn, Pb, Sb, Ag, Fe и Ni.

Рис.2 Таблица 1 Химический состав исследуемой поющей чаши

Рентгенофазовый анализ (рис. 3) выполнен на рентгеновском дифрактометре JEOL JDX-7S с использованием медной рентгеновской трубки ( λ CuK α = 1.Сообщалось о фазовых, гексагональных, ромбических или моноклинных кристаллических структурах [6, 10, 12, 13]. Таким образом, рентгеноструктурный анализ затрудняет однозначную идентификацию соединений в сплавах Cu – Sn. Рентгенограмма поющей чаши представлена ​​на рис. 3. Видно, что поющая чаша состоит из твердого раствора α -Cu ( cF 4, Fm \ (\ bar {3} \ ) м, А1). Параметры решетки Cu ( a 0 = 0.{‘} \) соединения.

Микроструктуру (рис. 4) оценивали на металлографическом микроскопе Olympus GX71. Химически расщепленные образцы были приготовлены в реагенте, предназначенном для выявления микроструктуры оловянных бронз со следующим химическим составом: 5 г FeCl 3 · ​​6H 2 O, 2 мл HCl, 98 мл C 2 H 5 ОЙ. Показано, что в матрице исследуемой поющей чаши преобладает хвойная фаза. Также было обнаружено возникновение второй фазы неправильной морфологии.{‘} \) матрица и твердый раствор α -Cu.

Рис. 4

Микроструктура анализируемой поющей чаши

Основной целью данной работы было получение в высокооловянной бронзе структуры, соответствующей фазам, идентифицированным в исследуемой поющей чаше. На основании анализа химического состава чаши был приготовлен аналогичный сплав. Дифференциальный термический анализ (ДТА) был проведен с целью определения наличия фазовых переходов. По результатам термического анализа определены диапазоны температур; в дальнейшем были предприняты попытки охлаждения собственных структур сплавов.

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки вашего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Анализ состава смолы | КАНЕКА ТЕХНО ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ КОРПОРАЦИЯ

Для анализа основного ингредиента (мономера) смолы можно использовать различные методы, такие как инфракрасная (ИК) спектроскопия, ядерный магнитный резонанс (ЯМР) и пиролизно-газовая хроматография / масс-спектроскопия (Py-GC-MS). Качественный и количественный анализ следовых мономеров и добавок важен так же, как и анализ основного ингредиента. Для анализа следов добавок необходимо выбрать метод фракционирования растворителем, соответствующий типу и составу анализируемой смолы, и выполнить инструментальный анализ, соответствующий целевым ингредиентам.

(1) Качественный анализ основного ингредиента
.
IR: Измеряет характеристическую полосу спектра поглощения для определения типа смолы. На рис.1 показан ИК-спектр поливинилхлорида:
Рис.1 ИК-спектр поливинилхлорида

Py-GC-MS: Мономеры, полученные в результате пиролиза, разделяются с помощью GC, а затем идентифицируются с помощью MS.Это позволяет идентифицировать мономеры, содержащие полимер. На рисунке 2 показаны результаты измерения сополимера метилметакрилата и стирола методом Py-GC / MS и его связи:
Рис. 2 Измерение методом Py-GC / MS сополимера метилметакрилата и стирола и его связи

ЯМР: Полимер измеряется при растворении в дейтерированном растворителе, значение пика приписывается уровню химического сдвига для выполнения качественного анализа.На рисунке 3 показан спектр сополимера пропилена, этилена и бутана:
Рис.3 Спектр сополимера пропилена, этилена и бутана
(2) Фракционирование растворителем
При фракционировании смол используется разница в растворимости ингредиентов в растворителях. Однако даже после фракционирования каждая фракция часто состоит из нескольких ингредиентов и требует дополнительной оценки, такой как элементный анализ и ИК-анализ.Добавки, которые разделяются на каждую фракцию для качественного и количественного определения, например, с помощью хроматографии и анализа металлов. На рисунке 4 показан пример потока фракционирования ПВХ, смолы общего назначения. В таблице 1 ниже представлен список возможных добавок к смолам ПВХ, которые обычно следует определять в ходе анализа состава ПВХ. Используя нашу собственную базу данных спектральных данных, определенных для каждой добавки, фактические измеренные спектральные данные можно легко интерпретировать, чтобы можно было быстро идентифицировать каждый ингредиент смолы.
Рис. 4 Пример потока фракционирования ПВХ

Влияние разнонаправленного напряжения сдвига на развитие бляшек и изменения состава в коронарных артериях человека

Аннет М. Кок 1 , MSc; Дэвид С. Молони 2 , доктор философии; Лукас Х. Тимминс 3 , доктор философии; Йи-Ань Ко 4 , доктор философии; Эрик Боерсма 1 , доктор философии; Parham Eshtehardi 2 , MD; Йоланда Дж.Вентцель 1 , PhD; Хабиб Самади 2 , MD

1. Отделение кардиологии, биомедицинской инженерии, Erasmus MC, Роттердам, Нидерланды; 2. Кафедра медицины Эмори, Медицинский факультет Университета, Атланта, Джорджия, США; 3. Департамент биоинженерии, Университет штата Юта, Солт-Лейк-Сити, Юта, США; 4. Кафедра биостатистики и биоинформатики, Университет Эмори, Школа общественного здравоохранения Роллинза, Атланта, Джорджия, США

Цели: Местное напряжение сдвига стенки (WSS) играет важную роль в начале образования атеросклеротических бляшек; однако он не полностью объясняет прогрессирование и дестабилизацию налета.Мы стремились впервые исследовать влияние разнонаправленных характеристик WSS на прогрессирование бляшек и изменения их состава в коронарных артериях человека.

Методы и результаты: Визуализация коронарной артерии с использованием двухплоскостной ангиографии и виртуального гистологического внутрисосудистого ультразвукового исследования (VH-IVUS) была выполнена у двадцати пациентов с ишемической болезнью сердца на исходном уровне и через шесть месяцев наблюдения. Трехмерные поверхности коронарных артерий были созданы с использованием изображений коронарных артерий, и, вместе с измерениями потока для конкретного пациента, различные характеристики WSS (разнонаправленные и обычные усредненные по времени WSS [TAWSS]) были определены на исходном уровне с использованием вычислительной гидродинамики (CFD). .Изменения площади компонента бляшки за шестимесячный период определяли с помощью VH-IVUS. Изменения в составе бляшек, а не в размере бляшек, были в первую очередь связаны с (разнонаправленным) WSS на исходном уровне. Интересно, что регионы, одновременно подвергавшиеся низкому TAWSS и низкому разнонаправленному WSS, показали наибольшее прогрессирование бляшек (p

Выводы: В этом исследовании пациентов было обнаружено, что несколько разнонаправленных функций WSS в значительной степени способствуют прогрессированию коронарных бляшек и изменениям в составе бляшек.

Войдите в систему, чтобы прочитать и загрузить статью

Вход Забыли пароль?

Еще нет учетной записи? Подпишитесь бесплатно!

Создайте мою учетную запись pcr

Присоединяйтесь к нам бесплатно и получите доступ к тысячам статей из EuroIntervention, а также к презентациям, видео и случаям с PCRonline.com

внутрисосудистое ультразвуковое исследованиеnstemi

Коронарные вмешательства NSTEMI

Читать следующую статью

Усиленное ингибирование тромбоцитов клопидогрелом и риск кровотечения у пациентов, которым требуется пероральная антикоагулянтная терапия после имплантации стента с лекарственным покрытием

Инженер-строитель выполняет анализ напряжения платья без бретелек.

Чарльз Сейм — инженер-мостовик, за свою карьеру проработавший на десятках мостов.Но одна из его ранних работ была созерцанием сил в совершенно другой структуре: вечернем платье без бретелек.

Neatorama и Improbable Research переиздали эссе Сейма 1956 года «Анализ напряжений вечернего платья без бретелек», которое появилось в одноименной книге эссе. В 2007 году Сейм впервые прочитал (по-видимому, обновленную) лекцию, предложив немного дерзкий, но серьезный взгляд на проблемы, связанные с поддержанием вертикального положения платья без бретелек:

G / O Media может получить комиссию

Поскольку вечернее платье без бретелек эффективно привлекает внимание, оно создает огромные инженерные проблемы для инженеров-строителей.Он сталкивается с проблемой создания платья, которое выглядит так, будто оно упадет в любой момент, но на самом деле остается с небольшим запасом прочности. Некоторые проблемы, с которыми сталкивается инженер, легко возникают из следующего структурного анализа вечерних платьев без бретелек.

Если небольшая элементарная полоска ткани вечернего платья без бретелек изолирована как свободное тело в области плоскости A на рисунке 1, можно увидеть, что тангенциальная сила F1 уравновешивается равной и противоположной тангенциальной силой F2.Нисходящая вертикальная сила W (вес платья) уравновешивается силой V, действующей вертикально вверх из-за напряжения в ткани над плоскостью A. Поскольку алгебраическое суммирование вертикальных и горизонтальных сил равно нулю и никакие моменты не действуют, элементарный полоса находится в состоянии равновесия.

Рассмотрим теперь элементарную полосу ткани, изолированную как свободное тело в области плоскости B на рисунке 1. Две ощутимые силы F1 и F2 равны и противоположны, как и раньше, но сила W (вес платья) не уравновешена. направленной вверх силой V, потому что над плоскостью B нет ткани, обеспечивающей эту силу.Таким образом, алгебраическая сумма горизонтальных сил равна нулю, но сумма вертикальных сил не равна нулю. Следовательно, эта элементарная полоса не находится в равновесии; но по социальным причинам совершенно необходимо, чтобы эта элементарная полоса находилась в равновесии. Если самка от природы наделена достаточным развитием грудной клетки, она может поставлять эту жизненную силу и поддерживать элементарную полосу в равновесии. В противном случае инженер должен искусственно обеспечивать эту силу.

Вы можете прочитать его полный анализ в Neatorama.Было бы интересно увидеть, как анализ Сейма применяется к различным неисправностям гардероба, но было бы еще лучше, если бы его инженерный опыт мог избавить от необходимости постоянно подтягивать и поправлять платье без бретелек в течение всего вечера.

Изображение предоставлено Neatorama.

Анализ напряжений вечернего платья без бретелек [Neatorama]

G / O Media может получить комиссию

Влияние химического состава на остаточные напряжения в отложениях сплава NiCoMo на мартенситностареющей стали 12 Ni

[1] Г.Шайер С. Измерение неоднородных остаточных напряжений методом сверления отверстий. Часть II — Практическое применение интегрального метода. J. of Eng. Материалы и Тех. Апрель 1981 г. 103/157.

DOI: 10.1115 / 1.3226060

[2] ASTM E837-08.Стандартный метод испытаний для определения остаточных напряжений тензометрическим методом при сверлении отверстий, ASM International, PA, Vol. 03.01., (2008).

DOI: 10.1520 / e0837

[3] Дж.Лу, Справочник рез. Напряжение и защита, под редакцией Дж. Тотен, М. Хоуз, Т. Иноуэ, ASM International, Mat. Парк, Огайо (2002), стр.12.

[4] Ф.Х. Ланг, Н. Кеньон, Сварка мартенситностареющих сталей, Weld. Res. Counc. Бык, 1971, № 159.

[5] А.Сибата, Х. Ёнэдзава, К. Ябуучи, С. Морито, Т. Фурухара, Т. Маки, Матем. Sci. Англ. А 438-440 (2006) 241-245.

[6] С.Вейпинг, Поверхностные остаточные напряжения мартенситной нержавеющей стали, обработанной LSM, J. Phys. Конденс. Дело 5 (1993) 643-646.

DOI: 10.1088 / 0953-8984 / 5/49/002

[7] Дж.Grum, J.M. Slabe, J. Mat. Proc. Tech. 155-156 (2004) 2026- (2032).

[8] Р.Ф. Деккер, С. Флорин, Мартенситностареющие стали — первые 30 лет, Мартенситностареющие стали: последние разработки и применение (Р. К. Уилсон, ур.), Общество минералов, металлов и материалов, 1988, стр. 1-37.

[9] Z.Бергант, Дж. М. Слейб, Дж. Л. Окана, Дж. Грум, Лазерная наплавка и термообработка мартенситностареющей стали Ni-Co-Mo, Журнал ASTM International 8 № 5 (2011) 1-12.

DOI: 10.1520 / jai103435

[10] Z.

Как выбрать электроды для сварки – инструкция от производителя

Критерии выбора электродов

Подобрать подходящие электроды поможет знание основных критериев выбора. Представленные ниже факторы в различной степени влияют на выбор конкретной марки, в совокупности составляя полную картину. Итак, на выбор сварочных материалов оказывают влияние:

  • свариваемый металл – его вид, тип, толщина и вытекающие из этого требования, предъявляемые к характеристикам сварного соединения.
  • условия, в которых выполняются работы и будет происходить дальнейшее эксплуатация конструкций и сооружений.
  • опыт и навыки сварщика влияют на возможность использования некоторых марок.
  • качество электродов, способных обеспечить необходимые характеристики металла шва.

Остановимся на некоторых факторах и рассмотрим их более подробно.

Сегодня существует большое количество металлов и сплавов, отличающихся своими характеристиками и сферами применения. Поэтому важно подбирать электроды, которые обеспечивают получение металла шва схожего по характеристикам, механическим свойствам и химическому составу с основным металлом. Это достигается за счет использования специальной проволоки (сердечника) и состава обмазки.

Среди основных характеристик металлов выделяют: прочность, твердость, упругость, пластичность и вязкость. Для сталей, использующихся в некоторых отраслях промышленности важны также показатели жаростойкости, износостойкости и усталости. Как правило, на упаковке изделий присутствует краткое описание, для каких сталей предназначена та или иная марка.

По назначению выделяют электроды: для ручной дуговой сварки углеродистых и низколегированных сталей, легированных теплоустойчивых сталей, высоколегированных сталей с особыми свойствами, чугуна, меди и сплавов на ее основе; для ручной электродуговой наплавки поверхностных слоев с особыми свойствами; для электродуговой резки.

Условия сварки и эксплуатации соединенной конструкции, также влияет на выбор. Для сварки в условиях севера к изделиям существуют определенные требования. Например, электроды GOODEL-52U способны обеспечить работоспособность при температуре до -50 градусов Цельсия.

Толщина свариваемого металла влияет на выбор диаметра изделия. Для соединения деталей малой толщины применяются не большие диаметры электродов. Это позволяет избежать прожига и порчи детали. Соответственно с увеличением толщины заготовки увеличивается и диаметр электрода. А это в свою очередь ведет к увеличению силы сварочного тока, для обеспечения большей глубины проплавления. Сегодня выпускаются электроды различных диаметров, в основном от 2 до 6 мм. Более подробно о том, как выбрать диаметр электрода и силу сварочного тока в зависимости от толщины металла поговорим чуть ниже.

Совет: если не знаете или забыли, как выбрать силу сварочного тока можете посмотреть рекомендации производителя на упаковке с материалами. Как правило, там указываются допустимые режимы сварки.

Опыт и навыки сварщика также оказывают влияние на выбор марки. Существует ряд различных классификаций, помимо разрядов. Например, аттестация в НАКС на доступ к определенным видам сварочных работ. Чем опытнее сварщик, тем проще ему вести сварку различными типами электродов. Новичкам же рекомендуется начинать с расходников рутилового типа и после их освоения начинать практику с изделиями основного типа. Это связано с тем, что основные электроды требуют определенных навыков и сноровки, однако после освоения дают прекрасные результаты. Высокое качество шва и стойкость к образованию кристаллизационных трещин, также такие электроды обладают низким содержанием водорода.

Качество сварочных материалов непосредственно влияет на характеристики сварного соединения и на сам процесс ведения сварки. Необходимо выбирать электроды у надежных производителей, гарантирующих качество выпускаемой продукции. Также следует остерегаться подделок некоторых популярных брендов. Как правило, отличить оригинал от контрафакта можно внимательно изучив пачку. Настоящая упаковка всегда будет лучшего качества: плотнее, герметичнее, без явных нарушений целостности и следов «кривой» склейки. Можно проверить и сам электрод. Если обмазка не равномерного цвета или имеет неоднородное нанесение, с большим количеством сколов, то стоит подумать, прежде чем покупать такую пачку. В любом случае перед покупкой стоит прочитать несколько статей на эту тематику.




Виды и типы электродов для сварки

Существуют различные виды сварочных электродов: неплавящиеся, плавящиеся без покрытия и плавящиеся покрытые. Для ручной дуговой сварки применяются покрытые плавящиеся электроды. Они, в свою очередь, согласно ГОСТ 9466-75, имеют несколько типов покрытия. Рассмотрим наиболее распространенные из них.


Электроды с основным покрытием

Один из самых популярных типов. В маркировке обозначаются буквой «Б». Имеют хорошие сварочно-технологические свойства. Обеспечивают высокую прочность и ударную вязкость металла шва. Содержат малое количество водорода и обеспечивают стойкость к знакопеременным нагрузкам и низким температурам. Используются для сварки особо ответственных конструкций, в том числе нефтегазопроводных труб в условиях севера. Широко применяются в мостостроении и кораблестроении. Из недостатков: при сварке получается относительно много шлака, а при выполнении работ на длинной дуге в шве могут образоваться поры. Поверхность свариваемых элементов обязательно должна быть обезжирена и зачищена. Изделия с таким типом покрытия работают на постоянном токе обратной полярности. Наиболее распространенная марка – УОНИ-13/55.

Электроды с рутиловым покрытием

Вторыми по популярности можно назвать изделия с рутиловым покрытием. Они обозначаются буквой «Р». Основные преимущества – простой поджиг, устойчивое горение дуги, минимальное разбрызгивание и легкое отделение шлака. Электроды с обмазкой этого типа обеспечивают возможность сварки в любых пространственных положениях, а также по загрязненным и окисленным поверхностям. При этом они могут работать на постоянном и переменном токе. Такие расходные материалы хорошо подходят для сварки углеродистых и низколегированных сталей. Наиболее распространены марки: ОК-46, МР-3, ОЗС-12, АНО-21. Следует учитывать, что прежде чем приступить к сварке электроды нужно прокалить.

Помимо этого существуют электроды с кислым покрытием (А), целлюлозным покрытием (Ц), а также различные смешанные типы. Например, рутилово-целлюлозное (РЦ) или рутилово-кислое (АР) и другие. Однако, такие типы менее распространены.

Какие электроды выбрать для сварки металлоконструкций

На выбор типа изделия также влияет тип свариваемого металла и то, какие работы планируется выполнять. Ниже представлена таблица рекомендуемых марок электродов, производимых заводом сварочных материалов «GOODEL», в зависимости от назначения металла подлежащего сварке или наплавке.

Назначение

Рекомендуемые марки

Углеродистые и низколегированные стали

ОЗС-4, МР-3, АНО-4, GOODEL-OK46, ОЗС-6, ОЗС-12, ОЗС-21, МР-3С, АНО-21, АНО-6, АНО-25, УОНИ-13/45, УОНИ-13/55У, УОНИ-13/65, УОНИ-13/85, ЦУ-5, ВП-6

Конструкции, работающие при отрицательных температурах и знакопеременных нагрузках

УОНИ-13/55, АНО-11, GOODEL-OK48

Сварка трубопроводов

GOODEL-52U, ТМУ-21У

Высоколегированные нержавеющие стали

ОЗЛ-7, ОЗЛ-8, ЦЛ-9, ЦЛ-11, НЖ-13, ОЗЛ-17У, ЭА-400/10, ЭА-395/9, НИАТ-1, НИАТ-5

Жаростойкие и жаропрочные высоколегированные стали

ОЗЛ-6, ЦТ-15, ЦТ-28, ОЗЛ-25Б, АНЖР-1, АНЖР-2

Сварка разнородных сталей (низколегированных с хромоникелевыми сталями аустенитного класса)

НИИ-48Г

Сварка и наплавка серого и ковкого чугуна и заварка дефектов чугунного литья

ШЭЗ-Ч1, ОЗЧ-1, ОЗЧ-2, ОЗЧ-6

Холодная сварка конструкций из высокопрочного чугуна с шаровидным графитом и серого чугуна с пластинчатым графитом

ЦЧ-4

Сварка, наплавка и заварка дефектов чугунного литья деталей из серого, ковкого и высокопрочного чугуна

МНЧ-2

Сварка меди и бронзы

Комсомолец-100, АНЦ/ОЗН-3; ОЗБ-2М (для бронзы)

Электродуговая наплавка

ОЗШ-1, ОЗШ-3, ВСН-10, ОЗН-300М, ОЗН-400М, ОЗН-6, ОМГ-Н, ЭН-60М, ОЗН-7, ОЗН-7М, НР-70, ЦН-6Л, ЦН-12М, ШЭЗ-Н13, 13КН/ЛИВТ, Т-590, Т-620, ЦНИИН-4, УОНИ-13/НЖ 20Х13

Наплавка поверхностей кузнечно-штамповой оснастки и деталей металлургического оборудования

ОЗШ-6, ОЗШ-8

Наплавка штампов холодной и горячей штамповки, работающих с нагревом контактных поверхностей до 650 °С

ОЗИ-3

Легированные теплоустойчивые стали

ТМЛ-1У, ТМЛ-3У, ЦЛ-39

Выбор диаметра электрода в зависимости от толщины свариваемого металла

Как правило, диаметр можно подобрать исходя из толщины металла изделий. Как говорилось выше, чем больше толщина металла, тем больше должен быть диаметр электрода. Стоит отметить, что на выбор диаметра влияет не только толщина металла, но и его свойства. Основные рекомендации по выбору диаметра электрода.


  • Для деталей толщиной от 1,5 до 2 мм, подойдет электрод Ø 2 мм.
  • Для соединения заготовок толщиной 3 мм, подойдут электроды Ø 2,5 или 3 мм.
  • При толщине свариваемых деталей от 4 до 5 мм, следует использовать изделия Ø 3 или 4 мм.
  • Для конструкций толщиной от 6 до 12 мм, лучше всего выбрать электроды Ø 4 или 5 мм.
  • Если толщина свариваемых элементов превышает 13 мм, то следует использовать изделия Ø 5 или 6 мм.

При толщине заготовок менее 1,5 мм, ручная сварка, как правило, не применяется.

Полярность и сила сварочного тока

Сварка может производиться как на переменном, так и на постоянном токе. Например, рутиловые электроды могут работать и на постоянном и на переменном токе, а расходники с основным покрытием только на постоянном токе обратной полярности.

При проведении работ с использованием постоянного тока существует два варианта подключения:

  1. При работе на постоянном токе прямой полярности, свариваемое изделие подключается к зажиму «+», а электрод к «–».
  2. При использовании постоянного тока обратной полярности, заготовка подсоединяется к клемме «–», а держак электрода к «+».

Следует учитывать, что на контакте «+» наблюдается большее выделение тепла. Это значит, что на прямой полярности лучше выполнять сварку массивных деталей, а на обратной тонколистовой металл и высоколегированные стали. Использование постоянного тока обратной полярности позволит избежать прожига тонких деталей и перегрева высоколегированных сталей.


Правильно подобранная сила тока значительно облегчает процесс ведения сварки и позволяет избежать дефектов в процессе работы. Существует негласное правило, что на миллиметр диаметра электрода добавляется 20-30 Ампер тока. На выбор силы тока также влияет пространственное положение сварки, количество слоев шва и толщина металла. Как правило, производители указывают диапазон рекомендуемых значений сварочного тока на упаковке с электродами. Ориентировочные настройки силы тока:

Диаметр электрода

2 мм 2,5 мм 3 мм 4 мм 5 мм 6 мм

Сила тока

40-64 А 65-80 А 70-130 А 130-160 А 180-210 А 200-350 А


Единственно верных настроек не существует. Как правило, сварщик устанавливает силу тока исходя из собственного опыта и ощущений, а также используемого оборудования. Главное, чтобы в процессе сварки обеспечивалась достаточная глубина провара и свободное управление сварочной ванной.

Зачем прокаливать электроды

Прокалка обеспечивает удаление лишней влаги из покрытия. Это позволяет избежать дефектов при соединении деталей и прилипания электрода к изделию. Для материалов основного типа прокалка является обязательной. Рекомендуемая температура прокаливания указывается на упаковке. Как правило, для прокалки используется специальное оборудование.


Электроды для сварки труб

Важными факторами, влияющими на выбор электродов для монтажа труб, являются способ их соединения (пространственное положение сварки) и толщина стенки (влияет на выбор диаметра). Для сварки нефтегазопроводов и резервуаров высокого давления используются электроды с основным покрытием марок: GOODEL-52U, УОНИ 13/55, ЦУ-5, ТМЛ-1У.

Для сварки водопроводных и отопительных труб в быту подойдут рутиловые электроды GOODEL-OK46, МР-3 и АНО-4.

Начинающему сварщику

Наиболее подходящими расходными материалами для новичков при сварке инвертором можно назвать электроды с рутиловым покрытием МР-3 и АНО-21. Для сварки нержавейки можно использовать изделия марок ОЗЛ-8 и ЦЛ-11. Расходные материалы УОНИ-13/55 с основным покрытием более сложны в освоении, но способны обеспечить высококачественные и прочные швы.

Чаще всего начинающим сварщикам рекомендуется использовать электроды МР-3. Они обеспечивают получение достойного качества шва даже при малом опыте. Это достигается за счет легкого зажигания дуги и достаточно простому управлению сварочной ванной, а также ее хорошей защитой от кислорода. Возможностью выполнения сварки по загрязненным и окисленным поверхностям. Плюсом является и возможность ведения сварки в любых пространственных положениях, кроме вертикального сверху вниз. Ими можно варить как на постоянном токе при подключении к инверторам или выпрямителям, так и на переменном токе с помощью трансформаторов.

Виды сварочных аппаратов

Сварочные аппараты разделяют на 2 группы: бытовые и профессиональные. Бытовые аппараты предназначены для работы от стандартной сети 220 В с частотой 50 Гц. Сила тока как правило не превышает 200 А, а время беспрерывной работы непродолжительно. Такие сварочники позволяют выполнять необходимые сварочные работы в домашнем хозяйстве. Профессиональное оборудование отличается большей силой тока (могут выдавать ток более 200 А) и длительностью работы. Их можно запитать от сети 380 В. Такие аппараты применяются при сварке нефтепроводов, на строительных площадках и в других отраслях промышленности. Основная функция всех сварочных аппаратов это предоставление переменного или постоянного тока.

Существует несколько видов сварочных аппаратов: трансформаторы, выпрямители и инверторы.

Трансформаторы преобразуют переменный ток высокого напряжения в переменный ток меньшего напряжения. Минусом трансформаторов являются невозможность получения стабильной дуги, а также большие габариты и вес. Они чувствительны к скачкам напряжения, а для успешной работы необходим опыт. Как правило, их используют для черновой сварки дешевых сталей. 

Выпрямители преобразуют переменный ток в постоянный. Позволяют получить стабильную дугу и обеспечивают получение качественного шва. Ими можно варить нержавейку и алюминий, а также низколегированные стали.

Инверторы – наиболее популярный в настоящее время сварочный аппарат. Он имеет достаточно высокую мощность при малых габаритах и весе. Они функциональны и просты в использовании. Обеспечивают стабильное горение дуги, не проседают при скачках напряжения в сети. Ими можно выполнять сварку тонкостенных металлов. Для инвертора подходят электроды всех типов. Какие электроды для сварки инвертором лучше выбрать читайте в статье по ссылке.

Проверка качества перед покупкой

Перед тем как совершить покупку, нужно проверить качество электродов:

  • Указанный на упаковке срок годности не должен быть просрочен.
  • Упаковка должна быть целой, без следов вскрытия и деформации.
  • Обмазка должна быть равномерно нанесена и не должна крошиться.

Заключение

В этой статье мы рассмотрели, как выбрать электроды для сварки. Какие виды и типы покрытия бывают. Научились подбирать диаметр и силу сварочного тока. Ознакомились с видами сварочных аппаратов.

Если у Вас остались какие-то вопросы, наши менеджеры всегда готовы проконсультировать и помочь с выбором. Пишите нам на [email protected] или звоните по телефонам 8-800-1000-546, +7(35253) 3-00-63.

Понравилась статья? Поделитесь в социальных сетях!

Как мы плачем

Плач как психофизиологическая реакция человека на психические переживания позволяет частично снизить стресс. Согласно исследованию биохимика Уильяма Фрая, женщины в среднем плачут 3,5 раза в месяц, а мужчины — 1,9. Схожие результаты получили позднее и в Питтсбургском университете. Процесс плача связан с эмоциональным возбуждением, и его следует отличать от слезотечения, которое выступает как защитный механизм. Т&Р рассказывают, что происходит в организме, когда мы плачем, и объясняют, почему это полезно.

Что происходит, когда мы плачем

Плач — одна из психофизиологических реакций человека на психическое переживание, во время которой выделяется особая секреция — слезы. Как правило, в это время повышается кровяное давление, учащается дыхание. Это результат длительного нервного напряжения, связанного с положительными или негативными эмоциями. Плач следует отличать от слезотечения — это защитный механизм организма или же реакция на раздражение роговицы, может возникать во время воспалительных заболеваний, попадания инородных веществ.

Выделяется три вида слез:

Базальные — питают роговицу и образуются в организме по 2 мл в день.

Рефлекторные — содержат антимикробное вещество, которое помогает смыть частицы, вызывающие раздражение.

Эмоциональные — отличаются от двух предыдущих видов и по составу, и по самому процессу. В данном случае «команду» дает эмоциогенная лимбическая система головного мозга. Она передается благодаря парасимпатическому отделу вегетативной нервной системы.

Во время сильного психического переживания лимбические структуры дают сигнал парасимпатическому отделу нервной системы. Он отвечает за восстановление организма, сокращение миокарда, расслабление гладких мышц. Активация парасимпатических нервов позволяет справиться со стрессом и снять напряжение. Кроме того, повышается содержание гормона противоболевой (антиноцицептивной) системы энкефалина, он снижает чувство боли и обычно повышается во время состояния эйфории и счастья. Поэтому распространенный совет «поплачь, и станет легче» имеет и научное обоснование.

Эмоциональный плач — это способ организма избавиться от токсинов и снять напряжение

В слезе содержатся такие гормоны, как пролактин и адренокортикотропный. Первый считается гормоном стресса. Последний способствует выделению кортизола, который отвечает за изменения в организме во время стресса. Соленый привкус слезы объясняется содержанием в ней менее 1% хлорида натрия.

Во время плача сокращаются мимические мышцы, из-за которых дергаются нос, губы, появляются так называемые всхлипывания. Человек рефлекторно сжимает веки: это защита кровеносных сосудов от резко повышенного в них давления. Дыхание учащается, что позволяет насытить органы кислородом и снизить стресс.

Инструкция по применению глазных капель ВИЗИН® Чистая слеза во флаконе

ВИЗИН® ЧИСТАЯ СЛЕЗА

  • значительно улучшает стабильность слезной пленки
  • снимает все основные симптомы сухости и усталости глаз, которые могут возникнуть при работе за компьютером, вождении автомобиля, ношении контактных линз, чтении, плохой освещенности и т.д.
  • эффективно увлажняет, снимает напряжение глаз и надолго возвращает комфортное состояние
  • создан на основе натурального растительного экстракта (ТS-полисахарида), схож по составу с человеческой слезой и подходит для регулярного использования
  • возвращает здоровое состояние поверхности глаз — роговицы и конъюнктивы
  • обеспечивает длительный увлажняющий эффект
  • комфортен в применении.

СОСТАВ

TS-полисахарид 0,5%, маннитол, натрия дигидрофосфата моногидрат, натрия гидрофосфата додекагидрат, безалкония хлорид, очищенная вода.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

  • Перед закапыванием рекомендуется вымыть руки.
  • Отклоните голову назад и аккуратно закапайте по 1-2 капли в каждый глаз.
  • Для равномерного распределения капель по поверхности глаза после закапывания рекомендуется поморгать 3-4 раза.
  • При закапывании, пока жидкость еще не распределилась равномерно по поверхности глаза, может возникнуть кратковременное ощущение нечеткости зрения. Это нормально и должно исчезнуть после моргания.
  • Плотно закройте колпачок после закапывания.
  • Рекомендуется применение капель 3-4 раза в день.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

  • Не применяйте капли при аллергии на любой из компонентов. При проявлении дискомфорта и раздражения прекратите применение препарата.
  • При наличии инфекции, покраснения, воспаления и боли в глазах обратитесь к врачу-офтальмологу.
  • Не используйте капли одновременно с другими препаратами или офтальмологическими средствами, так как это может изменить их действие.
  • Контактные линзы следует снять перед применением препарата и установить их после закапывания.
  • Не дотрагивайтесь до кончика флакона и старайтесь не допускать его контакта с поверхностью глаза.
  • Не промывайте кончик флакона моющими средствами.
  • Не используйте флакон, если его герметичность нарушена.
  • Не для применения внутрь.
  • Не используйте по истечении срока годности.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

  • Хранить при температуре не выше 25 ‘С.
  • Вскрытый флакон хранить не более 30 дней.
  • Хранить в недоступном для детей месте.

ДЕРЖАТЕЛЬ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ:

Johnson & Johnson Sante Beautу France S.A.S., Route de Retortat, 51120 Sezanne, France

Джонсон энд Джонсон Санте Ботэ Франс С.А.С., Рут де Реторта, 51120 Сезанн, Франция

Произведено: Farmigea S.p.A., Via Giovan Battista Oliva, 6/8,56121, г. Pisa, Italy

ФАРМИДЖЕА С.п.А., Виа Джован Баттиста Олива, 6/8, 56121, г. Пиза, Италия

Импортер: ООО «Джонсон & Джонсон», 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2.

Тел. (495) 726-55-55.

Более подробную информацию о продукте Вы можете получить по указанному телефону.

Инструкция по эксплуатации электроскопа 500 кВ и требования к составу — Знания

— May 17, 2019-

При использовании электроскоп на 500 кВ в основном используется для тестирования высоковольтного электрооборудования, чье напряжение выше 1000 В. Существует три типа светоизлучающих, акустооптических и ветряных мельниц. Высоковольтные электроскопы обычно состоят из трех частей: детектирующей части (индикаторной части или ветряной мельницы), изоляционной части и части рукопожатия. Изолирующая часть относится к части от нижнего металлического соединительного винта индикатора к защитному кольцу, а часть для рукопожатия относится к части под защитным кольцом. Изолирующая часть и часть для рукопожатия имеют различную длину в зависимости от уровня напряжения.

При испытании электроскопа 500 кВ необходимо тщательно внедрить систему управления и эксплуатации. При нормальных обстоятельствах следующий человек должен управлять одним человеком для наблюдения. Оператор впереди, а опекун сзади. При использовании электроскопа следует учитывать, что его номинальное напряжение должно быть совместимым с уровнем напряжения проверяемого электрооборудования, в противном случае это может поставить под угрозу личную безопасность оператора или привести к ошибочным оценкам. При проверке электричества оператор должен носить утепленные перчатки и утепленные ботинки, чтобы предотвратить воздействие ударного напряжения или контактного напряжения на организм человека. Оператор должен держать часть рукопожатия под защитным кольцом крышки и сначала проверить его на устройстве с питанием. Во время осмотра, действующее оборудование должно быть постепенно перемещено к освещению или вокализации, чтобы проверить целостность электроскопа. Затем проведите тестирование на оборудовании, которое необходимо проверить. Когда проверяется многослойная линия, установленная на одном и том же полюсе, низкое напряжение должно быть априорным, а высокое давление после испытания должно быть априори для нижнего слоя и верхнего слоя.

Электроскоп на 500 кВ Перед использованием высоковольтного электроскопа для проверки электричества вы должны внимательно прочитать руководство по эксплуатации, чтобы проверить, не является ли тест длительным, не поврежден ли внешний вид или нет.

www.wxaqyd.com

Стресс-специфические различия в сборке и составе стрессовых гранул и связанных с ними очагов

. 2017 1 марта; 130 (5): 927-937. doi: 10.1242/jcs.199240. Epub 2017 17 января.

Принадлежности Расширять

Принадлежности

  • 1 Отделение ревматологии, иммунологии и аллергии, Brigham and Women’s Hospital, Бостон, Массачусетс 02115, США.
  • 2 Медицинский факультет Гарвардской медицинской школы, Бостон, Массачусетс 02115, США.
  • 3 Отделение ревматологии, иммунологии и аллергии, Больница Бригама и Женщин, Бостон, Массачусетс 02115, США [email protected]
  • 4 Институт Броуда Гарварда и Массачусетского технологического института, Кембридж, Массачусетс 02142, США.
Бесплатная статья ЧВК

Элемент в буфере обмена

Анаис Аулас и соавт.Дж. Клеточные науки. .

Бесплатная статья ЧВК Показать детали Показать варианты

Показать варианты

Формат АннотацияPubMedPMID

.2017 1 марта; 130 (5): 927-937. doi: 10.1242/jcs.199240. Epub 2017 17 января.

Принадлежности

  • 1 Отделение ревматологии, иммунологии и аллергии, Brigham and Women’s Hospital, Бостон, Массачусетс 02115, США.
  • 2 Медицинский факультет Гарвардской медицинской школы, Бостон, Массачусетс 02115, США.
  • 3 Отделение ревматологии, иммунологии и аллергии, Больница Бригама и Женщин, Бостон, Массачусетс 02115, США [email protected]
  • 4 Институт Броуда Гарварда и Массачусетского технологического института, Кембридж, Массачусетс 02142, США.

Элемент в буфере обмена

Полнотекстовые ссылки Параметры отображения цитирования

Показать варианты

Формат АннотацияPubMedPMID

Абстрактный

Клетки выработали различные механизмы реагирования на стресс, в том числе образование цитоплазматических очагов, известных как стрессовые гранулы (SG).СГ динамичны и образуются в результате ингибирования трансляции стрессом. Несмотря на огромный интерес к СГ из-за их вклада в патогенез ряда заболеваний человека, многие аспекты образования СГ изучены недостаточно. Обычно считается, что SG, вызванные различными стрессами, однородны, хотя некоторые исследования предполагают, что существуют разные подтипы SG и SG-подобные цитоплазматические фокусы. Здесь мы исследовали молекулярные механизмы сборки SG и охарактеризовали их состав при различных стрессах.Наши данные выявили стресс-специфические различия в составе, сборке и динамике СГ и СГ-подобных цитоплазматических очагов. Используя набор генетически модифицированных гаплоидных клеток человека, мы определили молекулярную схему стресс-специфического ингибирования трансляции перед образованием SG и его связь с выживаемостью клеток. Наконец, наши исследования характеризуют очаги, индуцированные цитоплазматическим стрессом, связанные с каноническими SG, но отличные от них, а также представляют гаплоидные клетки в качестве ценного ресурса для изучения гранул РНК и механизмов контроля трансляции.

Ключевые слова: гаплоидная клетка; стресс-гранулы; реакция на стресс; Инициация перевода; Трансляционный контроль; eIF2α.

© 2017. Опубликовано ООО «Компания биологов».

Заявление о конфликте интересов

Конкурирующие интересы

Авторы не заявляют о конкурирующих или финансовых интересах.

Цифры

Рис. 1.

Ячейки HAP1 подходят для…

Рис. 1.

Клетки

HAP1 подходят для анализа клеточной и трансляции in vitro. (А) HAP1,…

Рисунок 1. Клетки

HAP1 подходят для анализа клеточной и трансляции in vitro. (A) Клетки HAP1, COS7, MEFs, HeLa-S и U2OS подвергали рибопуромицилированию для сравнения уровней базовой трансляции. Антитело против пуромицина (Puro) использовали для визуализации белков, синтезированных de novo . Актин – это контроль загрузки. Показано репрезентативное изображение ( n =3).(B) Схема репортеров мРНК люциферазы на основе NanoLuc со структурой кэпа (Cap-NanoLuc), поли(А) хвостом (NanoLuc-A50), кэпом и поли(А) (Cap-NanoLuc-A50) или без 5 ‘-кэп или 3′-поли(А) хвост (NanoLuc). (C) Система IVT на основе лизатов HAP1 использовалась для оценки синергии 5′-кэпа или 3’-поли(А) хвоста с использованием in vitro транскрибированных репортеров из B. Относительная эффективность трансляции мРНК NanoLuc установлена ​​как 1, n ≥3. * Р <0,05; ns, незначительно по сравнению с NanoLuc (непарный тест Стьюдента t ).(D) Схема используемых бицистронных конструкций. Первая ORF, кодирующая люциферазу светлячка, транслируется кэп-зависимым образом, вторая ORF, кодирующая люциферазу NanoLuc, транслируется IRES-зависимым (для полиомиелита, EMCV или HCV IRES) образом. Контрольный репортер (без IRES) не содержит элемента IRES между ORF, кодирующей люциферазы светлячка и NanoLuc. (E) Система IVT на основе лизатов HAP1 использовалась для оценки трансляции in vitro транскрибированных бицистронных репортеров по сравнению с относительной эффективностью трансляции мРНК люциферазы светлячка (черные столбцы) или люциферазы NanoLuc (серый цвет), установленной за 1, соответственно.Показан относительный перевод IRES относительно No IRES. н ≥3; * Р <0,05; непарная Стьюдента т -проба. Количественные результаты представляют собой среднее значение ± стандартная ошибка среднего.

Рис. 2.

Состав стресс-индуцированных очагов. (А)…

Рис.2.

Состав стресс-индуцированных очагов. (A) Клетки HAP1 подверглись обработке SA…

Рис. 2.

Состав стресс-индуцированных очагов. (A) Клетки HAP1 подвергали воздействию СК (200 мкМ, 1 ч), тепловому шоку (44°C, 1 ч), ингибитору протеасом MG132 (100 мкМ, 1 ч), стрессору эндоплазматического ретикулума Thaps (4 мкМ, 2 ч), ингибиторы eIF4A RocA (2 мкМ, 2 ч) и патеамин А (PatA, 0.5 мкМ, 1 ч) или подвергали осмотическому стрессу путем обработки NaCl (0,2 М, 1 ч). Не подвергавшиеся стрессу клетки (контроль) использовали в качестве контроля. Клетки исследовали на наличие основного маркера SG G3BP1 (иммунофлуоресценция с использованием G3BP1-специфического антитела) и поли(А) мРНК [FISH с использованием олиго(dT)-зонда]. Количественно определяли G3BP1- или олиго(dT)-положительные клетки. Результаты средние ± стандартная ошибка среднего. ( n =3). (B) Репрезентативные изображения клеток HAP1, окрашенных G3BP1 (зеленый) и олиго(dT) (красный) после того, как клетки подверглись специфическим стрессам.Область в рамке увеличена, и линейное сканирование используется для оценки колокализации (отдельные цвета показаны на графике) маркеров. (C) Репрезентативные изображения клеток HAP1, окрашенных G3BP1 (зеленый), eIF4G (красный) и eIF3B (синий) после того, как клетки подверглись специфическим стрессам или остались необработанными (контроль). Обрамленная область увеличена, и линейное сканирование используется для оценки колокализации (отдельные цвета показаны на графике) маркеров.

Рис.3.

Связь между стрессами, фосфорилированием eIF2α,…

Рис. 3.

Взаимосвязь между стрессами, фосфорилированием eIF2α, ингибированием трансляции и образованием очагов стресса. (А) ВЕС…

Рис. 3.

Взаимосвязь между стрессами, фосфорилированием eIF2α, ингибированием трансляции и образованием очагов стресса. (A) WT или eIF2α S51A (S51A) Клетки HAP1 подвергали обработке SA (200 мкМ, 1 ч), тепловому шоку (44°C, 1 ч), MG132 (100 мкМ, 1 ч), Thaps (4 мкМ, 2 ч), RocA (2 мкМ, 2 ч), PatA (0,5 мкМ, 1 ч) или NaCl (0,2 М, 1 ч). Клетки обрабатывали пуромицином в течение 5 мин и лизировали. Клеточные лизаты подвергали вестерн-блоттингу с использованием антител к пуромицину (Puro), p-eIF2α, тотальному eIF2α и актину. Показаны репрезентативные изображения ( n ≥3). (B) IVT-анализ мРНК-репортера NanoLuc на основе клеточных лизатов, полученных из клеток WT и S51A HAP1, которые были обработаны SA или не обработаны (контроль).Показаны относительные единицы люциферазы. n =3. * P ≤0,05 по сравнению с WT, обработанным SA (непарный критерий Стьюдента t ). (C) Клетки WT и S51A HAP1 оценивали на наличие G3BP1-позитивных очагов с помощью иммунофлуоресценции с использованием G3BP1. Показан процент клеток с G3BP1-положительными очагами. n ≥3. Количественные результаты представляют собой среднее значение ± стандартная ошибка среднего.

Рис.4.

Трансляционно-зависимая динамика СГ и…

Рис. 4.

Трансляционно-зависимая динамика СГ и стресс-индуцированных очагов. (A,B) WT (A) и S51A (B)…

Рис. 4.

Трансляционно-зависимая динамика СГ и стресс-индуцированных очагов.Клетки (A, B) WT (A) и S51A (B) HAP1 обрабатывали SA, тепловым шоком, MG132, Thaps, УФ, RocA, PatA или NaCl, как описано ранее (рис. 3C). За 30 мин до сбора клетки обрабатывали CHX (50 мкг/мл) или пуромицином (20 мкг/мл). Клетки оценивали с помощью окрашивания G3BP1 и наносили на графики в процентах в соответствии с цветовым кодом: серый, только стресс; синий, стресс с CHX; красный, стресс пуромицином. Результаты средние ± стандартная ошибка среднего, n ≥3. * P ≤0,05 по сравнению с одним только стрессом (непарный критерий Стьюдента t ).(C) Репрезентативные изображения клеток из B, окрашенных G3BP1, eIF4G и TIA-1.

Рис. 5.

Определение активированного eIF2αK…

Рис. 5.

Определение активности eIF2αK в ответ на стресс. (А) WT, ΔHRI, ΔPKR,…

Рис. 5.

Определение активности eIF2αK в ответ на стресс. (A) Мутантные клетки WT, ΔHRI, ΔPKR, ΔPERK и ΔGCN2 подвергали воздействию SA, теплового шока, Thaps, MG132, УФ или NaCl, как описано на предыдущих рисунках. Клетки обрабатывали пуромицином в течение 5 минут перед лизисом. Экстракт цельных клеток анализировали вестерн-блоттингом на пуромицин, p-eIF2α, общий eIF2α и актин, n ≥3.(B) Клетки, положительные по окрашиванию G3BP1, анализировали, как показано на рис. 2B. Результаты средние ± стандартная ошибка среднего, n ≥3. * P ≤0,05 по сравнению с WT (непарный критерий Стьюдента t ).

Рис. 6.

Влияние стресса на гибель клеток…

Рис.6.

Стресс-специфическое влияние на гибель клеток WT и S51A клеток HAP1. WT или…

Рис. 6.

Стресс-специфическое влияние на гибель клеток WT и S51A клеток HAP1. Мутантные клетки WT или eIF2α S51A подвергали воздействию SA, теплового шока, Thaps, MG132, УФ, PatA, RocA или NaCl. После стресса среду меняли и через 24  часа оценивали гибель клеток по исключению трипанового синего.Результаты средние ± стандартная ошибка среднего, n ≥3. * P ≤0,05 по сравнению с WT (непарный критерий Стьюдента t ).

Похожие статьи

  • Препараты на основе алкалоидов барвинка способствуют индуцированной стрессом трансляционной репрессии и образованию стрессовых гранул.

    Шафлярски В., Фэй М.М., Кедерша Н., Забель М., Андерсон П., Иванов П.Шафлярски В. и соавт. Онкотаргет. 2016 24 мая;7(21):30307-22. doi: 10.18632/oncotarget.8728. Онкотаргет. 2016. PMID: 27083003 Бесплатная статья ЧВК.

  • Перекись водорода индуцирует образование стрессовых гранул независимо от фосфорилирования eIF2α.

    Эмара М.М., Фуджимура К., Скиарангелла Д., Иванова В., Иванов П., Андерсон П. Эмара М.М. и др. Biochem Biophys Res Commun.2012 13 июля; 423 (4): 763-9. doi: 10.1016/j.bbrc.2012.06.033. Epub 2012 15 июня. Biochem Biophys Res Commun. 2012. PMID: 22705549 Бесплатная статья ЧВК.

  • Оксид азота запускает сборку стрессовых гранул «типа II», связанных со снижением жизнеспособности клеток.

    Аулас А., Лайонс С.М., Фэй М.М., Андерсон П., Иванов П. Аулас А. и др. Клеточная смерть Дис. 2018 13 ноября; 9 (11): 1129.doi: 10.1038/s41419-018-1173-x. Клеточная смерть Дис. 2018. PMID: 30425239 Бесплатная статья ЧВК.

  • Сильный тепловой шок индуцирует независимую от eIF2-альфа-фосфорилирования сборку стрессовых гранул, содержащих eIF3 и 40S рибосомные субъединицы, у почкующихся дрожжей Saccharomyces cerevisiae.

    Гроусл Т., Иванов П., Фридлова И., Васикова П., Янда Ф., Войтова Ю., Малинска К., Малцова И., Новакова Л., Яноскова Д., Валасек Л., Гашек Ю.Гроусл Т. и др. Дж. Клеточные науки. 2009 г., 15 июня; 122 (часть 12): 2078-88. doi: 10.1242/jcs.045104. Epub 2009 26 мая. Дж. Клеточные науки. 2009. PMID: 19470581

  • Гранулы РНК: хорошие, плохие и уродливые.

    Томас М.Г., Лоши М., Десбатс М.А., Боккаччо Г.Л. Томас М.Г. и соавт. Сотовый сигнал. 2011 фев; 23 (2): 324-34. doi: 10.1016/j.cellsig.2010.08.011. Epub 2010 8 сентября.Сотовый сигнал. 2011. PMID: 20813183 Бесплатная статья ЧВК. Рассмотрение.

Цитируется

91 статей
  • Скрининг регуляторов стрессовых гранул на основе изображений.

    Хорт К., Айерманн Н., Бенеке Дж., Эрфле Х., Стоклин Г. Хорт К. и др. Методы Мол Биол.2022;2428:361-379. дои: 10.1007/978-1-0716-1975-9_22. Методы Мол Биол. 2022. PMID: 35171491

  • Коллективное изучение исследований сборки и состава стрессовых гранул.

    Сидибе Х., Ванде Вельде К. Сидибе Х. и др. Методы Мол Биол. 2022;2428:199-228. дои: 10.1007/978-1-0716-1975-9_13. Методы Мол Биол. 2022. PMID: 35171482

  • TDRD3 представляет собой противовирусный фактор рестрикции, который способствует передаче сигналов IFN с помощью G3BP1.

    Дитер М., Тамханкар М., Ллойд Р.Э. Дитер М. и соавт. PLoS Патог. 2022 27 января; 18 (1): e1010249. doi: 10.1371/journal.ppat.1010249. Электронная коллекция 2022 янв. PLoS Патог. 2022. PMID: 35085371 Бесплатная статья ЧВК.

  • Стресс-гранулы в механизме действия противораковых препаратов: систематический обзор.

    Асади М.Р., Мослехиан М.С., Сабаи Х., Пурнаби М., Гасеми Э., Хассани М., Хуссен Б.М., Тахери М., Резазаде М.Асади М.Р. и др. Фронт Онкол. 2021 24 декабря; 11:797549. doi: 10.3389/fonc.2021.797549. Электронная коллекция 2021. Фронт Онкол. 2021. PMID: 35004322 Бесплатная статья ЧВК. Рассмотрение.

  • Ранний процессинг рРНК представляет собой стресс-зависимое регуляторное событие, ингибирование которого поддерживает целостность ядрышка.

    Шафлярски В., Лесничак-Сташак М., Совинский М., Ойха С., Аулас А., Дэйв Д., Малла С., Андерсон П., Иванов П., Лайонс С.М.Шафлярски В. и соавт. Нуклеиновые Кислоты Res. 2022 25 января; 50 (2): 1033-1051. doi: 10.1093/nar/gkab1231. Нуклеиновые Кислоты Res. 2022. PMID: 34928368 Бесплатная статья ЧВК.

термины MeSH

  • Выживание клеток / эффекты лекарств
  • Цитоплазматические гранулы / лекарственные эффекты
  • Цитоплазматические гранулы/метаболизм*
  • Эукариотический фактор инициации-2 / метаболизм
  • Фосфорилирование/лекарственные эффекты
  • Биосинтез белка / эффекты лекарств
  • Белковые серин-треонинкиназы / метаболизм
  • Соединения натрия / фармакология
  • Стресс, Физиологические* / Лекарственные эффекты

вещества

  • Эукариотический фактор инициации-2
  • Белковые серин-треонинкиназы

LinkOut — больше ресурсов

  • Полнотекстовые источники

  • Прочие литературные источники

[Икс]

Укажите

Копировать

Формат: ААД АПА МДА НЛМ

Обзор №.41 Взаимодействие состава и напряжения в кристаллических твердых телах

https://doi.org/10.1016/0001-6160(85)-XПолучить права и содержание

Abstract

Рассмотрена термодинамика кристаллов под напряжением, которые могут изменять фазу и состав с особым вниманием к используемым гипотезам и сделанным приближениям. Получены объемные и поверхностные условия, и для каждого из них даны практические выражения в терминах экспериментально измеряемых величин. Концепция упругих констант открытой системы приводит к переформулировке внутренних задач эластохимического равновесия в чисто упругие задачи, решения которых затем используются для вычисления распределения состава.Атмосфера вокруг дислокации в кубическом кристалле — один из нескольких полностью проработанных примеров. Критически исследуются эффекты вакансий и их равновесие внутри твердого тела и вблизи поверхностей, и было обнаружено, что предыдущие формулы являются приближениями первого порядка. На нескольких примерах изучаются следствия граничных уравнений, описывающих фазовые превращения. Наконец, обсуждаются вопросы, связанные с диффузионной кинетикой и диффузионной ползучести.

Résumé

Nous étudions, la thermodynamique de cristaaux sous contrainte qui peuvent changer de Phase et de Composition, en prêtant particulièrement внимание к используемым гипотезам и аппроксимациям фактов.Nous obtenons des Conditions Dans le Matériau Massif et en Surface et pour chacune d’entr’elles Nous donnons des expressions pratiques en foction de quantités mesurables expérimentalement. Le concept de Constantes élastiques d’un systeme ouvert conduit à reformuler les problèmes d’équilibre élastochimique interne en problèmes purement éleastiques; по использованию растворов красителей для расчета перераспределения композиций. L’Atmosphère autour d’une dislocation dans un cristal Cubique est l’un des instances qui sont entièrement résolus.Nous examinons d’une manière les effets des lacunes et leur équilibre kritique á l’intérieur d’un solide et au voisinage de la surface et nous montrons que des формул antérieures sont des аппроксимаций первого порядка. Nous étudions les consequences des équations aux limites qui gouvernent les changes de Phases, avec plusieurs examples. Enfin, nous discutons des problèmes Liés à la cinétique de диффузия и др au fluage де диффузии.

Zusammenfassung

Термодинамические характеристики различных кристаллов, определяемые фазами и Zusammensetzung ändern können, wurde insbesondere im Hinblick auf die benützten Hypothesen und Annahmen untersucht Volumen- den Oberungerflä.Für jede Bedingung werden praktische Ausdrücke mit Experimentell meβbaren Gröβen angegeben. Das Konzept der elastischen Konstanten offener Systeme führt zu einer neuen Formulierung der inneren elastochemischen Gleichgewichtsporbleme mit rein elastischen Problemen, mit deren Lösungen dann die Verteilung der Zusammensetzung berechnet wird. Verschiedene Beispiele werden ausführlich dargestellt, darunter die Wolke um eine Versetzung in einem kubischen Kristall. Der Einfluβ der Leerstellen, ihr Gleichgewicht im Innern eines Festkörpers und in der Nähe der Oberfläche werden kritisch untersucht.Früher erhaltene Formeln stellen sich als Näherungen erster Ordnung heraus. Die Folgerungen aus den Gleichungen für die Grenzen, die die Phasenänderungen beschreiben, werden anhand einiger Beispiele behandelt. Zuletzt werden Fragen im Zusammenhang mit Diffusionskinetik und -kriechen diskutiert.

Рекомендуемые статьи Со ссылками на статьи (0)

Просмотр полного текста

Copyright © 1985 Издательство Elsevier Ltd.В. и др. Кинетика и сопротивление разрушению пар литированных кремниевых наноструктур, контролируемых их механическим взаимодействием. Нац. коммун. 6 , 7533 (2015).

ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС Статья Google ученый

  • Ким, С. и др. Сбор механической энергии с электрохимическим приводом. Нац. коммун. 7 , 10146 (2016).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС Статья Google ученый

  • Бу, Л.и другие. Биаксиально напряженная нанопластина PtPb/Pt ядро/оболочка усиливает катализ восстановления кислорода. Наука 354 , 1410–1414 (2016).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС Статья Google ученый

  • Strasser, P. et al. Решетчатая деформация контроля активности в катализаторах топливных элементов с сердцевиной и оболочкой из нелегированных сплавов. Нац. хим. 2 , 454 (2010).

    КАС Статья Google ученый

  • Дэвис Д.А. и др. Силовая активация ковалентных связей в механочувствительных полимерных материалах. Природа 459 , 68 (2009).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС Статья Google ученый

  • Обровац, М. Н. и Шеврие, В. Л. Отрицательные электроды из сплава для литий-ионных аккумуляторов. Хим. Ред. 114 , 11444–11502 (2014 г.).

    КАС Статья Google ученый

  • Ван, Х.и другие. Высокая устойчивость к повреждениям электрохимически литированного кремния. Нац. коммун. 6 , 8417 (2015).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС Статья Google ученый

  • Чжан С., Чжао К., Чжу Т. и Ли Дж. Электрохимико-механическая деградация материалов электродов аккумуляторов большой емкости. Прог. Матер. науч. 89 , 479–521 (2017).

    КАС Статья Google ученый

  • Гу, М.и другие. Индуцированное изгибом нарушение симметрии литирования в германиевых нанопроволоках. Нано Летт. 14 , 4622–4627 (2014).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС Статья Google ученый

  • Цуй, З., Гао, Ф. и Ку, Дж. Химический потенциал, зависящий от напряжения при конечной деформации, и его применение в литий-ионных батареях. Дж. Мех. физ. Твердые вещества 60 , 1280–1295 (2012).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ MathSciNet КАС Статья Google ученый

  • Лю, Х.Х. и др. Самоограничивающееся литирование в кремниевых нанопроволоках. ACS Nano 7 , 1495–1503 (2013).

    КАС Статья Google ученый

  • Хван С. и др. Деформационная связь тонких пленок конверсионного типа Fe 3 O 4 для ионно-литиевых аккумуляторов. Анжю. хим. Междунар. Эд. 56 , 7813–7816 (2017).

    КАС Статья Google ученый

  • Ларше, Ф.C. & Cahn, JW Обзор №. 41 Взаимодействие состава и напряжений в кристаллических телах. Акта Металл. 33 , 331–357 (1985).

    Артикул Google ученый

  • Эбнер М., Мароне Ф., Стампанони М. и Вуд В. Визуализация и количественная оценка электрохимической и механической деградации литий-ионных аккумуляторов. Наука 342 , 716–720 (2013).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС Статья Google ученый

  • Лим, Дж.и другие. Происхождение и гистерезис пространственной динамики состава лития в первичных частицах батареи. Наука 353 , 566–571 (2016).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС Статья Google ученый

  • de Jonge, N. & Ross, F.M. Электронная микроскопия образцов в жидкости. Нац. нанотехнологии. 6 , 695–704 (2011).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ Статья Google ученый

  • Юк Дж.М. и др. ЭМ высокого разрешения роста коллоидных нанокристаллов с использованием графеновых жидких ячеек. Наука 336 , 61–64 (2012).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС Статья Google ученый

  • Юк, Дж. М., Сео, Х. К., Чой, Дж. В. и Ли, Дж. Ю. Начало анизотропного литирования в аноде из кремниевых наночастиц, обнаруженное с помощью электронной микроскопии графеновой жидкой ячейки in situ. ACS Nano 8 , 7478–7485 (2014).

    КАС Статья Google ученый

  • Wang, J. & Huggins, R. A. Поведение некоторых бинарных литиевых сплавов в качестве отрицательных электродов в электролитах на основе органических растворителей. Дж. Электрохим. соц. 133 , 457–460 (1986).

    КАС Статья Google ученый

  • Huang, J.Y. et al. Наблюдение in situ электрохимического литирования одиночного электрода из нанопроволоки SnO 2 . Наука 330 , 1515–1520 (2010).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС Статья Google ученый

  • Медури, П., Кларк, Э., Даялан, Э., Суманасекера, Г. У. и Сункара, М. К. Кинетически ограниченное поведение делитирования наноразмерных покрытых оловом нанопроволок из оксида олова. Энерг. Окружающая среда. науч. 4 , 1695–1699 (2011).

    КАС Статья Google ученый

  • Ние А.и другие. Двойной граничный литий-ионный транспорт. Нано Летт. 15 , 610–615 (2015).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС Статья Google ученый

  • Ичицубо, Т. и др. Механико-энергетические воздействия на электрохимические явления в литий-ионных батареях. Дж. Матер. хим. 21 , 2701–2708 (2011).

    КАС Статья Google ученый

  • Чен, К.и Серадзки, К. Спонтанная эволюция бинепрерывных наноструктур в делегированных системах на основе лития. Нац. Матер. 12 , 1102–1106 (2013).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС Статья Google ученый

  • Сан, Дж. и др. Жидкоподобная псевдоупругость кристаллических частиц серебра размером менее 10 нм. Нац. Матер. 13 , 1007 (2014).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС Статья Google ученый

  • Цао, К.и другие. In situ ПЭМ исследование сверхбыстрого обратимого литирования и делитирования наночастиц оболочки желтка [email protected] в качестве анодов для ионно-литиевых батарей. Nano Energy 40 , 187–194 (2017).

    КАС Статья Google ученый

  • Обровац, М. Н., Кристенсен, Л., Ле, Д. Б. и Дан, Дж. Р. Конструкция сплава для анодов литий-ионных аккумуляторов. Дж. Электрохим. соц. 154 , A849–A855 (2007 г.).

    КАС Статья Google ученый

  • Wang, J. et al. Структурная эволюция и измельчение наночастиц олова во время циклов литирования-делитирования. Дж. Электрохим. соц. 161 , F3019–F3024 (2014).

    КАС Статья Google ученый

  • Li, Q. et al. ПЭМ in situ на обратимость наноразмерных Sn-анодов во время электрохимической реакции. Хим. Матер. 26 , 4102–4108 (2014).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС Статья Google ученый

  • Чжао, К. и др. Параллельная реакция и пластичность при начальном литировании кристаллического кремния в литий-ионных батареях. Дж. Электрохим. соц. 159 , A238–A243 (2012 г.).

    КАС Статья Google ученый

  • Вербрюгге, М.В., Ци, Ю., Бейкер, Д.Р. и Ченг, Ю.-Т. в Достижения в электрохимической науке и технике Ch. 6 (ред. Алкир, Р. К., Бартлетт, П. Н. и Липковски, Дж.) 193–226 (Wiley-VCH Verlag, Weinheim, 2015).

  • Чжан Ю., Вандерка Н., Шумахер Г., Шнайдер Р. и Нойманн В. Фазовая химия суперсплава SC16 после деформации ползучести. Acta Mater. 48 , 2787–2793 (2000).

    КАС Статья Google ученый

  • Чжу Ю.Х., Ороско Э. и Мерфи С. Фазовые превращения, вызванные ползучестью, в сплаве Zn-Al с печным охлаждением. Дж. Матер. науч. 32 , 5811–5815 (1997).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС Статья Google ученый

  • Луо, Л. и др. Ограничение поверхностного покрытия вызвало саморазряд кремниевых наночастиц в качестве анодов для литий-ионных аккумуляторов. Нано Летт. 15 , 7016–7022 (2015).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС Статья Google ученый

  • Шан, З.В., Мишра, Р.К., Сайед Асиф, С.А., Уоррен, О.Л. и Майнор, А.М. Механический отжиг и деформация, ограниченная источником, в кристаллах никеля субмикрометрового диаметра. Нац. Матер. 7 , 115–119 (2008).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС Статья Google ученый

  • Liu, X.H. et al. Разрушение наночастиц кремния в зависимости от размера при литировании. ACS Nano 6 , 1522–1531 (2012).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС Статья Google ученый

  • Чан, К.К. и др. Высокопроизводительные аноды литиевых батарей с использованием кремниевых нанопроволок. Нац. нанотехнологии. 3 , 31–35 (2008).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС Статья Google ученый

  • Абеллан, П. и др. Изучение механизмов деградации растворов электролитов для литий-ионных аккумуляторов с помощью просвечивающей электронной микроскопии in situ. Нано Летт. 14 , 1293–1299 (2014).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС Статья Google ученый

  • Ли, Ю.и другие. Дихотомия в пути литирования эллипсоидальных и пластинчатых частиц LiFePO 4 , выявленная с помощью визуализации состояния заряда в наномасштабе. Доп. Функц. Матер. 25 , 3677–3687 (2015).

    КАС Статья Google ученый

  • Schneider, N.M. et al. Взаимодействия электронов с водой и их значение для электронной микроскопии жидких клеток. J. Phys. хим. C. 118 , 22373–22382 (2014).

    КАС Статья Google ученый

  • Абеллан, П. и др. Получение контроля над радиолитическим синтезом однородных наночастиц палладия размером менее 3 нанометров: использование ароматических жидкостей в электронном микроскопе. Ленгмюр 32 , 1468–1477 (2016).

    КАС Статья Google ученый

  • Zheng, H. et al. Наблюдение за отдельными траекториями роста нанокристаллов коллоидной платины. Наука 324 , 1309–1312 (2009).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС Статья Google ученый

  • Cheong, J.Y. et al. Динамика роста межфазного слоя твердого электролита на нанотрубках SnO 2 , полученная методом электронной микроскопии графеновых жидких ячеек. Nano Energy 25 , 154–160 (2016).

    КАС Статья Google ученый

  • Хва Ю., Сео, Х.К., Юк, Дж.М. и Кэрнс, Э.Дж. Лиофилизированный нанокомпозит серы, оксида графена и углеродных нанотрубок для литий-серных элементов с высоким содержанием серы. Нано Летт. 17 , 7086–7094 (2017).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС Статья Google ученый

  • Крессе, Г. и Фуртмюллер, Дж. Эффективные итерационные схемы для ab initio расчетов полной энергии с использованием базиса плоских волн. Физ. преп.B 54 , 11169–11186 (1996).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС Статья Google ученый

  • Пердью, Дж. П., Берк, К. и Эрнзерхоф, М. Упрощенное приближение обобщенного градиента. Физ. Преподобный Летт. 77 , 3865–3868 (1996).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС Статья Google ученый

  • Blöchl, P. E. Метод дополненной волны проектора. Физ. B 50 , 17953–17979 (1994).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ Статья Google ученый

  • Границы | Световой стресс влияет на состав микробиома кишечника мышей, функцию памяти и метаболом плазмы

    Введение

    Сон — это биологический процесс, который необходим для поддержания жизнеспособности мозга и других органов тела. Хороший здоровый сон характеризуется адекватной продолжительностью, низким уровнем стрессовых факторов окружающей среды, таких как свет и шум, правильным временем и поглощением питательных веществ, что приводит к бодрствованию в часы бодрствования (Reynolds et al., 2017). Циркадный ритм, эндогенный биологический процесс, который соответствует внешним колебаниям в течение 24 часов в сутки, имеет решающее значение для поддержания здоровой жизни. Изменения циркадного ритма могут вызывать физиологически нестабильные состояния после кратковременных или длительных отклонений от нормы (Mohawk et al., 2012; Abbott et al., 2018). Воздействие света является важным фактором для систем млекопитающих для поддержания гомеостаза, а доступность света влияет на выбор ими среды обитания и ниши в экосистеме (Ankel-Simons and Rasmussen, 2008).Кратковременные изменения светового воздействия могут вызвать небольшую усталость, тогда как долгосрочные изменения могут вызвать заболевания, связанные со сном, как у животных, так и у людей (Mukherjee et al., 2015). Известно, что свет и другие виды стресса окружающей среды являются важными факторами, влияющими на физический и психический гомеостаз хозяина (Moloney et al., 2014; Karl et al., 2018). Неудивительно, что понимание влияния стресса окружающей среды на хозяина было активной областью исследований на протяжении более века (Schwartzman and Ruby, 2016).

    Тело млекопитающего связано с огромным количеством разнообразных микробных клеток, которые в совокупности называются микробиомом. В частности, микробная колонизация кишечника млекопитающих микроорганизмами в основном наследуется по материнской линии во время процесса родов, хотя оседлые микробные консорциумы постоянно находятся под влиянием воздействия окружающей среды, диеты и прямых физических контактов между видами бактерий (Koenig et al., 2011; Snijders et al. др., 2016). Было показано, что микробиом кишечника играет важную роль в пищеварении, заболеваниях, росте, иммунитете хозяина, метаболическом гомеостазе и развитии мозга (Tremaroli and Bäckhed, 2012; Gilbert et al., 2018). Особый интерес представляет связь между кишечником и мозгом в ответ на стресс. Недавно было признано, что ось кишечник-мозг (GBA) является ключевой для передачи сигналов. Однако вклад микроорганизмов, живущих в кишечной среде, в передачу сигналов через GBA и то, как стрессоры окружающей среды могут влиять на GBA, до сих пор плохо изучены (Foster et al., 2017; Thomas et al., 2017). Одной из возможных механистических связей между кишечником и мозгом являются метаболиты, продуцируемые определенными членами микробиома кишечника, которые могут влиять на поведение хозяина.

    В настоящее время высокоразвитые молекулярно-биологические методы и аналитические инструменты, включая масс-спектрометрию и ЯМР, произвели революцию в нашей способности изучать влияние факторов окружающей среды на здоровье хозяина и их последствия с течением времени (Gowda and Djukovic, 2014; Markley et al., 2017). . В настоящем исследовании мы исследовали, связан ли легкий стресс с функциями, выполняемыми кишечным микробиомом, метаболитами, которые они производят, и поведением. Мы подвергли три когорты мышей воздействию измененного режима освещения в течение 12 недель подряд и проанализировали фекальный микробиом после воздействия.Затем мы провели тесты двигательного поведения и памяти, а также метаболомное исследование образцов плазмы. Наконец, мы оценили изменения микробиома в рамках измененных моделей воздействия света и темноты, изменений в поведении и сдвигов в профиле метаболома плазмы из-за изменений воздействия света.

    Материалы и методы

    Экспериментальный дизайн

    самца мышей C57BL/6J ( N = 106) были получены от Jackson Laboratories в возрасте 5 недель. Мышей содержали группами до 1 недели до начала светового режима, после чего мышей содержали парами.В возрасте 11 недель мышей помещали в вентилируемые боксы с автоматическим регулятором времени освещения на 12 недель подряд. Световой и темный режимы строго контролировались каждые 12 ч и включали три различных световых режима: Свет-Свет: LL (непрерывный свет, N = 36), Свет-Темнота: LD (12 ч-свет и 12 ч-Темнота, N = 34), Dark-Dark: DD (непрерывная темнота, N = 36) (рис. 1). Образцы фекалий из каждой клетки собирали каждые 4 недели, начиная с начала измененного светового цикла до двенадцатой недели.Всего было собрано 96 образцов фекалий (восемь клеток для мышей для каждого из трех условий освещения в четырех временных точках). В конце 12-недельного светового режима мышей вынимали из светлых/темных боксов и помещали в стандартные условия 12-часового цикла освещения и 12-часового цикла темноты. Через двадцать четыре часа после извлечения мышей из светлых/темных боксов на всех мышах в возрасте 23 недель были проведены два поведенческих теста, включая тест с вращающимся стержнем для проверки двигательных функций и тест пассивного избегания для оценки потенциала памяти.Всех мышей тестировали во время световой фазы стандартного 12-часового светового и 12-часового темнового цикла. Мышей содержали на корме PicoLab Rodent Diet 20 (5053) в стандартных клетках микроизолятора на подстилке из кукурузного початка с обогащением, состоящим из гофрированных, натуралистичных бумажных нитей. Мыши имели неограниченный доступ к воде и пище. Потребление пищи в этом исследовании не измерялось. Через неделю после поведенческого тестирования всех мышей подвергали эвтаназии и собирали кровь. Масса тела мыши существенно не отличалась при трех различных световых режимах во время эвтаназии (данные не показаны).Цельную кровь центрифугировали при 2500 об/мин в течение 10 мин, собирали плазму и быстро замораживали в жидком азоте. Протокол использования животных был одобрен Комитетом по благополучию и исследованиям животных Национальной лаборатории Лоуренса в Беркли (номер файла протокола: 271009).

    Рисунок 1 . Экспериментальный дизайн светового воздействия в исследовании. Мышей переводили в клетки с контролируемым освещением через 11 недель после рождения и содержали в трех различных условиях (DD, LD и LL).Фекальные шарики мышей собирали каждые 4 недели и сохраняли до тех пор, пока не будут закончены все сборы. На 23-й неделе были проведены тесты производительности и памяти вращающегося стержня, а через неделю были взяты образцы крови.

    Поведенческие процедуры мыши

    Мышей тестировали во время световой фазы стандартного 12-часового светового и 12-часового цикла темноты на их способность удерживать себя в вертикальном положении на вращающемся стержне. Животных помещали на веретено под углом 45 градусов и перед ускорением переводили в режим медленного «ожидания» (4 об/мин в течение 5–10 с).Во избежание пассивного вращения мышей на стержне использовали шпиндель диаметром 30 мм и размером дорожки 50 мм. Ускорение начинали после периода «ожидания» и устанавливали для всех мышей на уровне 20 об/мин. Испытания, в которых мыши падали менее чем за 5 с, вероятно, произошли из-за ошибки оператора, были повторены и не включены в анализ. Падения животных обнаруживались с помощью чувствительного к давлению рычага, который автоматически останавливался и регистрировал скорость во время падения. Все испытания проводились во время светового цикла животного.Всех мышей тестировали последовательно четыре раза и повторные измерения скорости в момент падения животного усредняли.

    Тесты памяти проводились с использованием теста пассивного избегания во время световой фазы стандартного 12-часового светлого и 12-часового темнового цикла. Испытательный прибор состоит из большего белого отсека и меньшего черного отсека, соединенных автоматической раздвижной дверью (Panlab, Harvard Apparatus, Holliston, Massachusetts, US). Во время тренировочного испытания мышей помещали в белое отделение лицом в сторону от раздвижной двери, и дверь автоматически открывалась через 30 с.Регистрировалось время, необходимое для входа в черный отсек. Как только мышь проходила в черный отсек, раздвижная дверь автоматически закрывалась, и после 5-секундной задержки (0,3 мА в течение 5 с) к лапе применялся электрический шок. Мышей извлекали и возвращали в их домашнюю клетку после подачи разряда. Тестирование проводили через 24, 48 и 72 ч после применения электрошока, помещая мышей обратно в белый отсек и через 30 с автоматически открывая раздвижную дверь. Регистрировали задержку входа в черный отсек.Как только мыши попадали в черное отделение, раздвижная дверь автоматически закрывалась, но удара не было. Все последовательности измерений были полностью рандомизированы, чтобы избежать каких-либо задержек или любых возможных артефактов, зависящих от времени.

    Анализ микробиома

    Анализ микробиома был проведен на 96 образцах фекалий, как сообщалось ранее (Snijders et al., 2016). Вкратце, геномную ДНК экстрагировали из 0,25 г гомогенизированных образцов фекалий с использованием набора для выделения ДНК PowerSoil ® (http://www.mobio.com/) согласно инструкции. ПЦР-амплификацию области V4 гена 16S рРНК проводили по протоколу, разработанному Earth Microbiome Project (http://press.igsb.anl.gov/earthmicrobiome/emp-standard-protocols/16s/), и описали в Капорасо и др. (2012) с использованием улучшенных праймеров, описанных Walters et al. (2016). Вкратце, ампликоны секвенировали на Illumina MiSeq с использованием 250 пар оснований, парных концевых прочтений (http://www.illumina.com/) в соответствии с инструкциями поставщика.VSEARCH 2.3.0 использовался для объединения и фильтрации демультиплексированных библиотек с последующей дерепликацией и удалением одиночек и химер с помощью uchime- de novo и uchime-ref. Чтения были сгруппированы в OTU с сходством 97%, а таксономия была назначена с использованием скрипта Qiime assign_taxonomy.py и базы данных Greengenes. Центроиды были выровнены с Greengenes с помощью PyNast, а филогенетическое дерево было построено с использованием FastTree2. Данные последовательности доступны на https://osf.io/p9fk5/.Статистический анализ и визуализация выполнялись в среде R с использованием пакетов Phyloseq, DESeq2 и ggplot2. Для сравнения микробных сообществ использовались как расстояния Брея-Кертиса, так и расстояния UniFrac.

    Метаболический анализ

    метаболита были извлечены из образцов плазмы с использованием протокола извлечения MPLEx (Nakayasu et al., 2016; Snijders et al., 2016). Вкратце, метаболиты экстрагировали из 50 мкл плазмы смесью растворителей хлороформ/метанол, и полярные и неполярные фракции объединяли для анализа, в то время как осадки денатурированного белка оставались между двумя слоями разделенной фазы.Экстрагированные метаболиты были полностью высушены и химически дериватизированы для анализа с помощью газовой хроматографии и масс-спектрометрии (ГХ-МС). Все флаконы с образцами были секвенированы в рандомизированном порядке и проанализированы прибором в течение суток после дериватизации. Все собранные файлы данных MS были преобразованы в формат netCDF и обработаны с использованием Metabolite Detector (Hiller et al., 2009). Все пики были сопоставлены с собственной базой данных метаболомики PNNL, которая имеет индекс удерживания и фрагментированные спектры метаболитов, а также дополнительно перепроверены с базой данных спектров NIST14 GC-MS.Вся идентификация прошла процесс обеспечения/контроля качества, чтобы избежать ошибочной идентификации метаболитов или ложноположительных и отрицательных ошибок. Необработанные данные метаболомики также доступны на https://osf.io/p9fk5/. Статистический анализ данных метаболома проводили следующим образом. После преобразования log2 алгоритм RMD-PAV использовался для выявления любых биологических образцов с потенциальными выбросами (Matzke et al., 2011), и они были подтверждены с помощью корреляции Пирсона и анализа основных компонентов (PCA). Данные были нормализованы с использованием глобального медианного центрирования, а затем все пары условий освещения сравнивались с помощью t -критерия с поправкой Тьюки.Наконец, мы выполнили частичный дискриминантный анализ методом наименьших квадратов (PLS-DA) с использованием перекрестной проверки нормализованных данных log2 с функцией plsDA из пакета DiscriMiner R (https://cran.r-project.org). /web/packages/DiscriMiner/index.html). Для этого мы сначала удалили 9 метаболитов, для которых были отсутствующие значения (аллантоин, арахиновая кислота, L-триптофан, Неизвестно 004, Неизвестно 034, Неизвестно 050, Неизвестно 067, Неизвестно 103 и Неизвестно 135). Мы начали с одной модели, основанной на трех световых режимах, а затем перешли к трем моделям: одной для DD и другой.ЛД + ЛЛ; другой для LD против DD + LL; и третий для LL против LD + DD.

    Интегративный анализ

    Анализ корреляционной сети был использован для комбинированных подмножеств данных о метаболитах, нормализованных по логарифму 2, и данных 16s. Подмножества включали важные метаболиты и таксоны, а также другие, которые представляют интерес из предыдущих исследований. Метаболитами, использованными для корреляционного анализа, были: аминомалоновая кислота, D-глюкоза, эритрит, гликолевая кислота, L-аспарагиновая кислота, L-триптофан, пировиноградная кислота, рибитол, серотонин.Для корреляционного анализа использовались следующие таксоны: Bacteroidales S24-7, Bacteroidales Rikenellaceae, Clostridiales Ruminococcaceae, Clostridiales Lachnospiraceae, Turicibacterales Turicibacteraceae, Bifidobacteriales Bifidobacteriaceae, Erysipelotrichales Erysipelotrichaceae . Чтобы перейти на уровень таксонов, OTU, соответствующие этим выбранным таксонам, суммировались, а затем преобразовывались в log2. В SPSS был проведен ранговый корреляционный анализ Спирмена для измерения значимости корреляции между микробами и метаболитами.Cytoscape использовался для создания корреляционной сети, в которой микробы и метаболиты визуализируются как узлы, а корреляция — как ребро.

    Результаты и обсуждение

    Влияние воздействия света на моторику мыши и поведение памяти

    Через двенадцать недель после воздействия непрерывного света (LL), непрерывной темноты (DD) или стандартного режима свет/темнота (LD) мышей адаптировали к стандартному режиму свет/темнота в течение 24 часов и тестировали двигательную активность и потенциал памяти. с использованием вращающегося стержня и пассивного избегания.Мы обнаружили, что изменение свето-темнового стресса не оказало существенного влияния на двигательную активность (рис. 2А). Однако через 24 часа после электрошока у мышей, подвергшихся воздействию постоянного света, потенциал памяти был значительно снижен (рис. 2В). Никакой разницы в потенциале памяти не наблюдалось между различными группами воздействия света через 48 и 72 часа после электрошока. Наши результаты согласуются с предыдущими сообщениями о том, что нарушение циркадного ритма у мышей может влиять на нейроповеденческие фенотипы (Reppert and Weaver, 2002; Bass and Takahashi, 2010).Ричетто и др. (2018) изменили циклы свет-темнота и провели поведенческие тесты, включая тревожность, память и социальное поведение (Richetto et al., 2018). Они обнаружили, что изменения в экспрессии циркадных и дофаминергических генов в мезолимбических структурах мозга могут быть связаны с различными поведенческими реакциями мышей, протестированных в световой и темновой фазах в течение короткого периода времени.

    Рисунок 2 . Производительность вращающегося стержня и оценка кратковременной памяти. (A) Показана физическая производительность двигателя при трех различных условиях освещения. (B) Результаты теста памяти от трех разных групп. Группа мышей LL показала значительный дефицит памяти в первые 24 часа тестирования (столбики погрешностей представляют собой стандартную ошибку).

    Измененный световой и темновой стресс влияет на микробиом кишечника

    Общий состав кишечного микробиома существенно не изменился во время различных условий освещения с течением времени (рис. 3). Однако относительное обилие конкретных фил значительно отличалось: Bacteroidales Rikenellaceae в DD было выше, чем в LD и LL, тогда как Bacteroidales S24-7 было выше в LL, чем DD по относительной численности.Более тщательное изучение конкретных таксонов с использованием теста дифференциальной численности с помощью DESeq2 показало, что некоторые конкретные OTU значительно различались между двумя или более группами лечения (с поправкой p <0,001) (рис. 4). Например, после продолжительной темноты несколько представителей Clostridia были повышены по сравнению с их относительной численностью до лечения (рис. 4А). К ним относятся неизвестный бактериальный штамм Christensenellaceae и штамм Lachnospiraceae .После обработки светом (LD или LL) бактерия, обозначенная «S24-7», показала более низкую относительную численность. Проверка значимости сравнений световых обработок предоставила дополнительные доказательства относительных изменений в конкретных таксонах (рис. 4B).

    Рисунок 3 . Состав микробиома при разном освещении. Обилие микробиома на основе OTU показано на графике. Каждый столбец соответствует точке отбора проб кала в ходе исследования (1 = 0 недель, 2 = 4 недели, 3 = 8 недель и 4 = 12 недель).Обилие Bacteroidales Rikenellaceae в DD было выше, чем в LD и LL, тогда как Bacteroidales S24-7 было в изобилии в LL. Модель численности в ранней LL отличалась от DD, которая показывала, что состав микробиома, подверженный стрессу, индуцируется.

    Рисунок 4 . Конкретные таксоны, существенно различающиеся по световому режиму. (A) Обилие таксонов после воздействия различных световых режимов и до лечения. (B) Тестирование дифференциального содержания с помощью DESeq2 показало, что эти OTU значительно различались между двумя или более группами лечения (с поправкой p < 0.001).

    Предыдущие исследования показали, что дифференцирующиеся таксоны, выявленные в нашем исследовании, по-разному реагировали на стресс, и предоставили контекст для сравнения с нашими результатами. Гудрич и др. (2014) ранее показали, что Christensenellaceae в кишечнике человека положительно связаны с тощим индексом ИМТ у человека, а добавление Christensenella minuta снижало прибавку в весе у мышей (Goodrich et al., 2014). Этот таксон считается физиологически уникальным, как показано в дополнительных исследованиях, в которых сообщается, что обилие этого вида отрицательно связано с уровнем жира у людей и снижает прибавку в весе при пересадке стерильным мышам (Rosenbaum et al., 2015). Ли и др. (2017) сообщили об изменении численности семейства Lachnospiraceaea в результате стресса или болезней хозяина и обнаружили, что этот род значительно увеличился при индуцировании стресса. Неидентифицированный штамм S24-7 также был обнаружен в их анализе микробиома с использованием иммерсионного иммерсионного стресса у мышей, но относительная численность этого штамма существенно не изменилась. Однако наш анализ показал, что S24-7 отрицательно коррелирует с усилением стресса от света и темноты.

    Известно, что процесс сна включает циркадную активность (Germain and Kupfer, 2008), а кишечные микробы ранее коррелировали с циркадными генами хозяев (Zarrinpar et al., 2014; Wang et al., 2017). Кроме того, биологические часы хозяина идут в соответствии с часами микробиома (Deaver et al., 2018; Parkar et al., 2019). Наша гипотеза заключалась в том, что нарушение циркадного ритма хозяина в течение длительного времени изменит равновесие кишечного микробиома. Исследование показало, что у мышей с нокаутом генов, связанных с циркадным ритмом ( Per1/2 -/- и ASC -/- ) популяция и функции кишечной микробиоты потеряли циркадный ритм своей биохимической активности (Thaiss и другие., 2014). В другом исследовании мышей с нокаутом гена clock фекальная микробиота показала значительные изменения в ритмичности общей нагрузки и таксономической численности (Liang et al., 2015). В их исследованиях абсолютное количество фекальных бактерий и обилие Bacteroidetes проявляли циркадную ритмичность, более выраженную у самок мышей. Bacterioidetes Rikenellaceae и S24-7, которые также относятся к типу Bacteroidetes , также подверглись влиянию нарушения цикла сна в нашем исследовании.

    Стресс темноты изменяет метаболизм плазмы

    Впоследствии мы измерили состав метаболитов в образцах плазмы, собранных у подмножества ранее описанных мышей, для оценки метаболических показателей воздействия света; подгруппа включала всего 34 мыши, 12 в группе LL, 10 в группе LD и 12 в группе DD. Мы обнаружили в общей сложности 233 метаболита, из которых 96 были идентифицированы, а 137 остались неизвестными. Данные ГХ-МС прошли описанный выше процесс контроля качества, при этом один выброс (P_LD_828) был идентифицирован и удален из последующих анализов (дополнение к рис. 3).Затем данные log2 были нормализованы с помощью глобального медианного центрирования; Блочные диаграммы выборок до и после нормализации показаны на рис. 2 приложения.

    Метаболиты, содержание которых различалось по тестам t между всеми парами световых режимов, представлены в таблице 1, а также в таблицах 1, 2 приложения. По большей части метаболом плазмы оставался стабильным при различном освещении/ Темные условия, так как <10% (36 из 233) метаболитов показали статистическую значимость из анализа ( p -значение порога значимости 0.10), в то время как только семь из 36 метаболитов имеют известные идентификации. Несмотря на то, что уровни глюкозы не превышали статистического порога значимости 0,10, было обнаружено, что при DD он немного ниже, чем при LD, как ранее было показано на мышах, выращенных в условиях кратковременной непрерывной темноты (Zhang et al., 2006). . Мы наблюдали снижение пирувата и нескольких других ключевых метаболитов в центральных метаболических путях, коррелирующее с уровнями глюкозы. Несколько других метаболитов значительно изменились между курсами лечения, по-видимому, поскольку гомеостаз является основным механизмом, позволяющим избежать быстрых изменений метаболической активности в крови (Rosenbaum et al., 2015). Серотонин не преодолел пороговое значение p , равное 0,10, но все же показал различия в DD по сравнению с LD и LL (дополнение, рис. 1). Уровень триптофана и аспарагиновой кислоты также был значительно ниже при ДД, тогда как уровень гликолята был выше (Приложение, рисунок 1). Недавнее метаболомическое исследование ткани префронтальной коры показало, что уровень глутамата, гомованилиновой кислоты, лактата, пирувата, триптофана, уридина, D-глюконата, N-ацетил-бета-аланина, N-ацетилглутамина, оротата, сукцината и метилмалоната был выше при бодрствовании. подтверждено в исследовании на мышах (Bourdon et al., 2018). Наши данные из плазмы показывают, что уровни триптофана были выше в состоянии LL. Это может быть физиологически связано с биохимическими взаимодействиями как при кратковременном, так и при длительном стрессе.

    Таблица 1 . Показатели значимости для каждого сравнения, для метаболитов, которые были значимы хотя бы в одном из сравнений.

    Два дополнительных статистических анализа данных глобального метаболома показали, что образцы DD сгруппированы вместе и отдельно от образцов LD и LL.Точность классификации по единственной модели PLS-DA составила 0,3, что довольно низко и указывает на возможность того, что две из трех групп неотличимы друг от друга. Чтобы определить, так ли это, мы перемаркировали группы и запустили следующие три модели PLS-DA: DD против LD + LL; LD против DD + LL; LL против LD + DD. Сравнив все образцы DD с образцами без DD, используя баллы PLS, мы смогли четко отделить профили метаболитов для группы DD от остальных образцов (рис. 5), в то время как другие сравнения не показали такого четкого разделения (рисунки в приложении). 4А,Б).Вероятностный анализ главных компонентов (PPCA) для подмножества статистически значимых метаболитов из t -тестов (значения p с поправкой по Тьюки с порогом значимости p <0,1) по сравнению с PPCA для всех метаболитов показал заметное улучшение в плане разделения световых режимов (дополнение рис. 5А,Б). Эти данные предполагают, что непрерывная темнота приводит к другому составу плазмы по сравнению с непрерывным светом или 12/12 циклами свет-темнота.

    Рисунок 5 . Частичный регрессионный анализ методом наименьших квадратов метаболома плазмы. Образцы DD, очевидно, были разделены по сравнению с образцами LD и LL. Профиль метаболома при ДД отличается от других состояний.

    Анализ корреляционной сети выявляет специфические взаимосвязи между уровнями численности микробиома и уровнями метаболитов при воздействии света

    Мы провели корреляционный анализ, чтобы найти закономерности корреляции между микробиомом и метаболомом, используя выбранные подмножества таксонов и метаболитов (рис. 6).Интересно, что мы наблюдали положительную корреляцию между тремя микробными семействами ( Rikenellaceae, Ruminococcaceae и Turicibacteraceae ) и серотонином. Серотонин является важным нейротрансмиттером в человеческом мозгу и играет роль в регуляции сна. Мыши DD имеют значительно более высокие уровни серотонина по сравнению с LD и LL ( p = 0,028; односторонний анализ). Отрицательные корреляции наблюдались для Bacteroidales S24-7 и L-триптофана и между Turicibacteraceae и аминомалоновой кислотой.Это говорит о том, что именно эти кишечные микробы могут влиять на уровень серотонина в плазме в условиях легкого стресса.

    Рисунок 6 . Корреляционный сетевой анализ выбранных микробов и метаболитов. Узлы представляют собой отдельные микробы (синие) или метаболиты (зеленые). Края представляют корреляцию Спирмена между микробами и метаболитами (положительные корреляции синим цветом и отрицательные корреляции красным цветом).

    Заключение

    Воздействие на мышей измененных условий освещения повлияло на состав кишечного микробиома и метаболома плазмы.Выявлено, что световой стресс был связан со снижением потенциала памяти в ранние периоды воздействия. Кроме того, наблюдались изменения в метаболоме плазмы, которые коррелировали с изменениями циклов свет/темнота, на которые, скорее всего, повлияли изменения хозяина и/или микробиома. Необходимы дальнейшие исследования, чтобы подтвердить текущие выводы об уникальном поведении отдельных микробов, например, путем колонизации безмикробных моделей мышей с последующим воздействием различных стрессовых условий света/темноты. Эти исследования помогут в дальнейшем объяснить взаимосвязь между метаболитами и поведением.

    Заявление о доступности данных

    Наборы данных, созданные для этого исследования, можно найти на странице https://osf.io/p9fk5/.

    Заявление об этике

    Исследование на животных было рассмотрено и одобрено Комитетом по благополучию и исследованиям животных Национальной лаборатории Лоуренса в Беркли (номер файла протокола: 271009).

    Вклад авторов

    Y-MK помог разработать исследование, провести анализ данных, интерпретировать результаты и стал соавтором рукописи. Компания AS задумала и разработала исследование, провела исследования на животных, провела поведенческие тесты, собрала и интерпретировала результаты и стала соавтором рукописи.CB выполнил анализ данных микробиома и статистику, а также помог интерпретировать результаты. KS провел статистический анализ данных метаболомики. EZ подготовила образцы микробиома/метаболома и провела метаболомный анализ на основе ГХ-МС. SF провела секвенирование микробиома. TM интерпретировал результаты и стал соавтором рукописи. J-HM задумал и разработал исследование, провел исследования на животных, получил данные, провел анализ данных, интерпретировал результаты и стал соавтором рукописи. JJ задумал и разработал исследование, интерпретировал результаты и стал соавтором рукописи.Все авторы прочитали и одобрили окончательный вариант рукописи.

    Финансирование

    Эта работа в основном финансировалась Управлением военно-морских исследований по контракту ONR N0001415IP00021 (JJ, J-HM и AS). Частичная поддержка также была оказана в рамках инициативы Microbiomes in Transition (MinT) в рамках программы лабораторных исследований и разработок в PNNL. Метаболомные измерения проводились в Лаборатории молекулярных наук об окружающей среде, национальном научном пользовательском центре, спонсируемом Министерством энергетики США и расположенном в PNNL в Ричленде, штат Вашингтон.PNNL и LBNL — это многопрограммные национальные лаборатории, которыми управляет Battelle для Министерства энергетики по контракту DE-AC05-76RLO 1830 и Калифорнийский университет для Министерства энергетики по контракту DE AC02-05Ch21231 соответственно.

    Конфликт интересов

    Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

    Дополнительный материал

    Дополнительный материал к этой статье можно найти в Интернете по адресу: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fmolb.2019.00108/full#supplementary-material

    Каталожные номера

    Эббот С. М., Малкани Р. Г. и Зи П. К. (2018). Нарушение циркадного ритма и здоровье человека: двунаправленная связь. евро. Дж. Нейроски. doi: 10.1111/ejn.14298. [Epub перед печатью].

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Анкель-Саймонс, Ф., и Расмуссен, Д.Т. (2008). Дневной образ жизни, ночной образ жизни и эволюция зрительных систем приматов. утра. Дж. Физ. Антропол. 137, 100–117. doi: 10.1002/ajpa.20957

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    Бурдон А.К., Спано Г.М., Маршалл В., Беллези М., Тонони Г., Серра П.А. и соавт. (2018). Метаболический анализ префронтальной коры мышей выявляет активацию аналитов во время бодрствования по сравнению со сном. науч. Респ. 8:11225. doi: 10.1038/s41598-018-29511-6

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Капорасо, Дж.G., Lauber, C.L., Walters, W.A., Berg-Lyons, D., Huntley, J., Fierer, N., et al. (2012). Анализ микробного сообщества со сверхвысокой производительностью на платформах Illumina HiSeq и MiSeq. ISME J. 6, 1621–1624. doi: 10.1038/ismej.2012.8

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Дивер, Дж. А., Эум, С. Ю., и Тоборек, М. (2018). Нарушение циркадного ритма изменяет таксоны кишечного микробиома и функциональный состав генов. Перед. микробиол. 9:737.doi: 10.3389/fmicb.2018.00737

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Фостер, Дж. А., Ринаман, Л., и Крайан, Дж. Ф. (2017). Стресс и ось кишечник-мозг: регуляция микробиомом. Нейробиол. Стресс 7, 124–136. doi: 10.1016/j.ynstr.2017.03.001

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    Гилберт, Дж. А., Блазер, М. Дж., Капорасо, Дж. Г., Янссон, Дж. К., Линч, С. В., и Найт, Р. (2018). Современные представления о микробиоме человека. Нац. Мед. 24, 392–400. doi: 10.1038/nm.4517

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Гудрич, Дж. К., Уотерс, Дж. Л., Пул, А. С., Саттер, Дж. Л., Корен, О., Блехман, Р., и соавт. (2014). Генетика человека формирует микробиом кишечника. Сотовый 159, 789–799. doi: 10.1016/j.cell.2014.09.053

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Гауда, Г. А., и Джукович, Д. (2014). «Обзор метаболомики на основе масс-спектрометрии: возможности и проблемы», в Масс-спектрометрия в метаболомике: методы и протоколы , изд.Рафтери. (Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Springer New York), 3–12. дои: 10.1007/978-1-4939-1258-2_1

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Hiller, K., Hangebrauk, J., Jäger, C., Spura, J., Schreiber, K., and Schomburg, D. (2009). MetaboliteDetector: инструмент комплексного анализа для целевого и нецелевого анализа метаболома на основе ГХ/МС. Анал. хим. 81, 3429–3439. дои: 10.1021/ac802689c

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Карл, Дж.П., Хэтч А.М., Арцидиаконо С.М., Пирс С.К., Пантоха-Фелисиано И.Г., Доэрти Л.А. и соавт. (2018). Влияние психологических, экологических и физических стрессоров на микробиоту кишечника. Перед. микробиол. 9:2013. doi: 10.3389/fmicb.2018.02013

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Koenig, J.E., Spor, A., Scalfone, N., Fricker, A.D., Stombaugh, J., Knight, R., et al. (2011). Последовательность микробных консорциумов в развивающемся кишечном микробиоме младенцев. Проц. Натл. акад. Sci.U.S.A. 108, 4578–4585. doi: 10.1073/pnas.1000081107

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Li, S., Wang, Z., Yang, Y., Yang, S., Yao, C., Liu, K., et al. (2017). Сдвиг Lachnospiraceae в микробном сообществе образца фекалий мышей влияет на иммерсионный иммерсионный стресс. AMB Exp. 7:82. doi: 10.1186/s13568-017-0383-4

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Лян, X., Бушман, Ф.Д., и Фицджеральд, Г.А. (2015). Ритмичность кишечной микробиоты регулируется полом и циркадными часами хозяина. Проц. Натл. акад. Sci.U.S.A. 112, 10479–10484. doi: 10.1073/pnas.1501305112

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Маркли, Дж. Л., Брюшвайлер, Р., Эдисон, А. С., Эгбалния, Х. Р., Пауэрс, Р., Рафтери, Д., и др. (2017). Будущее метаболомики на основе ЯМР. Курс. мнение Биотехнолог. 43, 34–40.doi: 10.1016/j.copbio.2016.08.001

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Matzke, M.M., Waters, K.M., Metz, T.O., Jacobs, J.M., Sims, A.C., Baric, R.S., et al. (2011). Улучшен контроль качества обработки данных протеомики ЖХ-МС, ориентированных на пептиды. Биоинформатика 27, 2866–2872. doi: 10.1093/биоинформатика/btr479

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Могавк, Дж. А., Грин, С. Б., и Такахаши, Дж.С. (2012). Центральные и периферические циркадные часы у млекопитающих. год. Преподобный Нейроски. 35, 445–462. doi: 10.1146/annurev-neuro-060909-153128

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Молони, Р. Д., Десбоннет, Л., Кларк, Г., Динан, Т. Г., и Крайан, Дж. Ф. (2014). Микробиом: стресс, здоровье и болезнь. Мамм. Геном 25, 49–74. doi: 10.1007/s00335-013-9488-5

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Мукерджи, С., Patel, S.R., Kales, S.N., Ayas, N.T., Strohl, K.P., Gozal, D., et al. (2015). Официальное заявление Американского торакального общества: важность здорового сна. рекомендации и будущие приоритеты. утра. Дж. Дыхание. крит. Уход Мед. 191, 1450–1458. doi: 10.1164/rccm.201504-0767ST

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Накаясу, Э. С., Никора, К. Д., Симс, А. С., Бурнум-Джонсон, К. Э., Ким, Ю.-М., Кайл, Дж. Э., и соавт. (2016). MPLEx: надежный и универсальный протокол для интегративного протеомного, метаболического и липидомного анализа одной пробы. mSystems 1:e00043–16. doi: 10.1128/mSystems.00043-16

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Паркар, С. Г., Калсбек, А., и Чизман, Дж. Ф. (2019). Потенциальная роль микробиоты кишечника в модуляции циркадных ритмов хозяина и метаболическом здоровье. Микроорганизмы 7:41. doi: 10.3390/микроорганизмы7020041

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Рейнольдс А.С., Патерсон Дж.Л., Фергюсон С.А., Стэнли Д., Райт К.П. и Доусон Д. (2017). Сменная работа и повестка дня исследований в области здравоохранения: рассмотрение изменений в микробиоте кишечника как пути, связывающего сменную работу, потерю сна и нарушение циркадных ритмов, а также метаболические заболевания. Сон Мед. Ред. 34, 3–9. doi: 10.1016/j.smrv.2016.06.009

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Ричетто, Дж., Полесел, М., и Вебер-Штадльбауэр, У. (2018). Влияние тестирования световой и темной фаз на исследование поведенческих парадигм у мышей: актуальность для поведенческой неврологии. Фармакол. Биохим. Поведение . 178:19–29. doi: 10.1016/j.pbb.2018.05.011

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Розенбаум М., Найт Р. и Лейбель Р. Л. (2015). Микробиота кишечника в энергетическом гомеостазе человека и ожирении. Тенденции Эндокринол. Метаб. 26, 493–501. doi: 10.1016/j.tem.2015.07.002

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Снайдерс, А. М., Лэнгли, С. А., Ким, Ю.-М., Брислоун, К.J., Noecker, C., Zink, E.M., et al. (2016). Влияние воздействия в раннем возрасте, генетики хозяина и диеты на микробиом и метаболом кишечника мыши. Природа микробиол. 2:16221. doi: 10.1038/nmicrobiol.2016.221

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Таисс, К.А., Зееви, Д., Леви, М., Зильберман-Шапира, Г., Суэц, Дж., Тенгелер, А.С., и соавт. (2014). Транскрипционный контроль суточных колебаний микробиоты способствует метаболическому гомеостазу. Сотовый 159, 514–529.doi: 10.1016/j.cell.2014.09.048

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Томас С., Изард Дж., Уолш Э., Батич К., Чонгсатидкиет П., Кларк Г. и др. (2017). Микробиом хозяина регулирует и поддерживает здоровье человека: учебник для начинающих и перспектива для не-микробиологов. Рак Res. 77, 1783–1812 гг. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-16-2929

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Уолтерс, В., Хайд, Э.Р., Берг-Лайонс Д., Акерманн Г., Хамфри Г., Парада А. и др. (2016). Усовершенствованный бактериальный ген 16S рРНК (V4 и V4-5) и праймеры грибкового внутреннего транскрибируемого маркерного спейсерного гена для исследований микробного сообщества. mSystems 1:e00009–15. doi: 10.1128/mSystems.00009-15

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Ван Ю., Куанг З., Ю Х., Рун К. А., Кубо М. и Хупер Л. В. (2017). Кишечная микробиота регулирует состав тела через NFIL3 и циркадные часы. Наука 357, 912–916. doi: 10.1126/science.aan0677

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Zarrinpar, A., Chaix, A., Yooseph, S., and Panda, S. (2014). Диета и характер питания влияют на суточную динамику кишечного микробиома. Клеточный метаб. 20, 1006–1017. doi: 10.1016/j.cmet.2014.11.008

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Стресс | Фонд психического здоровья

    Стресс – это чувство подавленности или неспособности справиться с умственным или эмоциональным давлением.

    *Последнее обновление: 17 сентября 2021 г.

    Что такое стресс?

    Стресс — это реакция нашего организма на давление. Многие различные ситуации или жизненные события могут вызвать стресс. Оно часто срабатывает, когда мы сталкиваемся с чем-то новым, неожиданным или угрожающим нашему самоощущению, или когда мы чувствуем, что не можем контролировать ситуацию.

    Мы все по-разному справляемся со стрессом. Наша способность справляться может зависеть от нашей генетики, событий в раннем возрасте, личности и социальных и экономических обстоятельств.

    Когда мы сталкиваемся со стрессом, наш организм вырабатывает гормоны стресса, которые запускают реакцию «бей или беги» и активируют нашу иммунную систему. Это помогает нам быстро реагировать на опасные ситуации.

    Иногда эта реакция на стресс может быть полезна: она может помочь нам преодолеть страх или боль, чтобы мы могли, например, пробежать марафон или произнести речь. Наши гормоны стресса обычно быстро приходят в норму после того, как стрессовое событие закончилось, и не будет никаких длительных последствий.

    Однако слишком сильный стресс может иметь негативные последствия.Это может оставить нас в постоянной стадии борьбы или бегства, оставив нас подавленными или неспособными справиться. В долгосрочной перспективе это может повлиять на наше физическое и психическое здоровье.

    Что заставляет нас нервничать?

    Многие вещи могут привести к стрессу: тяжелая утрата, развод или разлука, потеря работы или неожиданные финансовые проблемы. Стресс, связанный с работой , также может оказать негативное влияние на ваше психическое здоровье. Люди, страдающие от стресса на работе, теряют в среднем 24 дня работы из-за плохого состояния здоровья.

    Источником стресса могут быть даже позитивные перемены в жизни, такие как переезд в более просторный дом, повышение по службе или отпуск.Если вы испытываете стресс в таких ситуациях, вы можете изо всех сил пытаться понять, почему, или не хотите делиться своими чувствами с другими.

    Каковы признаки стресса?

    Что вы можете чувствовать

    Вы можете почувствовать:

    • тревога
    • боится
    • злой или агрессивный
    • грустный
    • раздражительный
    • разочарование
    • в депрессии.

    Иногда эти ощущения могут вызывать физические симптомы, из-за которых вам становится еще хуже.

    Как ваше тело может отреагировать

    Если вы находитесь в состоянии стресса, вы можете испытать:

    • головные боли
    • тошнота
    • расстройство желудка
    • проблемы с пищеварением, такие как запор, вздутие живота или диарея
    • поверхностное дыхание или гипервентиляция
    • потливость
    • учащенное сердцебиение
    • боли.
    Как вы могли бы себя вести

    Вы можете вести себя по-другому, если находитесь в состоянии стресса. Вы можете:

    • уйти от других людей или огрызнуться на них
    • быть нерешительным или негибким
    • быть слезливым
    • есть проблемы с засыпанием или сном
    • испытывают сексуальные проблемы
    • курите, употребляйте алкоголь или наркотики больше, чем обычно.

    Если стресс длится долго, вы можете заметить ухудшение сна и памяти, изменение пищевых привычек или снижение тяги к физическим упражнениям.

    Некоторые исследования также связывают длительный стресс с желудочно-кишечными заболеваниями, такими как синдром раздраженного кишечника (СРК) или язвы желудка, а также с такими состояниями, как сердечно-сосудистые заболевания.

    Кто подвержен стрессу?

    Наверное, все мы можем распознать некоторые чувства, описанные выше. Некоторые люди, кажется, более подвержены стрессу, чем другие.Для некоторых людей выход из дома вовремя каждое утро может быть очень стрессовым опытом, в то время как другие могут быть менее подвержены сильному давлению.

    Некоторые люди более подвержены стрессовым ситуациям, чем другие. Например:

    Как вы можете себе помочь?

    Если вы чувствуете стресс, есть несколько вещей, которые вы можете попробовать, чтобы уменьшить напряжение и подавленность.

    1. Распознавание стресса как проблемы

    Важно связать физические и эмоциональные признаки, которые вы испытываете, с давлением, с которым вы сталкиваетесь.Не игнорируйте физические предупредительные признаки, такие как напряжение мышц, усталость, головные боли или мигрени.

    Подумайте, что вызывает у вас стресс. Разделите их на проблемы с практическим решением, на вещи, которые со временем станут лучше, и на вещи, с которыми вы ничего не можете поделать. Возьмите под свой контроль, делая небольшие шаги к тому, что вы можете улучшить.

    Составьте план, чтобы решить все, что вы можете. Это может включать установление реалистичных ожиданий и расстановку важных обязательств.Если вы чувствуете себя подавленным, попросите о помощи и скажите «нет» тому, что вы не можете взять на себя.

    2. Подумайте, где вы можете внести изменения

    Вы слишком много берете на себя? Не могли бы вы передать некоторые вещи кому-то еще? Можете ли вы делать вещи более неторопливо? Возможно, вам придется расставить приоритеты и реорганизовать свою жизнь, чтобы не пытаться делать все сразу.

    3. Построение отношений поддержки

    Найдите близких друзей или членов семьи, которые могут предложить помощь и практические советы, которые помогут вам справиться со стрессом.Присоединение к клубу или курсу может помочь расширить вашу социальную сеть и побудить вас заняться чем-то другим. Такие виды деятельности, как волонтерство, могут изменить вашу точку зрения и благотворно повлиять на ваше настроение.

    4. Питайтесь правильно

    Здоровое питание может улучшить ваше настроение. Получение достаточного количества питательных веществ (включая необходимые витамины и минералы) и воды может помочь вашему психическому благополучию.

    5. Следите за своим курением и употреблением алкоголя

    Сократите или прекратите курить и пить, если можете.Может показаться, что они снижают напряжение, но на самом деле усугубляют проблемы. Алкоголь и кофеин могут усилить чувство тревоги.

    6. Потренируйтесь

    Физические упражнения могут помочь справиться с последствиями стресса, вырабатывая эндорфины, которые улучшают ваше настроение. Может быть трудно мотивировать себя, если вы находитесь в состоянии стресса, но даже небольшая активность может изменить ситуацию. Например, вы можете стремиться ходить по 15–20 минут три раза в неделю.

    7. Возьмите тайм-аут

    Найдите время, чтобы расслабиться и позаботиться о себе, делая для себя что-то хорошее.Например, вы можете послушать наши подкасты о релаксации, чтобы успокоить свое тело и разум. Нахождение баланса между ответственностью перед другими и ответственностью перед собой жизненно важно для снижения уровня стресса.

    8. Будьте внимательны

    Медитацию осознанности можно практиковать в любом месте и в любое время. Исследования показали, что это может быть полезно для управления и уменьшения эффекта стресса и беспокойства.

    9. Выспитесь

    Если у вас проблемы со сном, попробуйте уменьшить количество потребляемого кофеина и не проводите слишком много времени перед сном перед экраном.Напишите список дел на следующий день, чтобы расставить приоритеты, но не забудьте отложить его перед сном. Дополнительные советы о том, как хорошо выспаться, читайте в нашем руководстве «Как лучше спать».

    10. Будьте добры к себе

    Старайтесь смотреть на вещи в перспективе и не быть слишком строгим к себе. Ищите в своей жизни положительные моменты и записывайте то, что заставляет вас чувствовать благодарность.

    Получить профессиональную помощь

    Если вы по-прежнему испытываете стресс, не бойтесь обратиться за профессиональной помощью.Это не значит, что ты неудачник. Важно получить помощь как можно скорее, чтобы вы могли начать чувствовать себя лучше.

    Поговорите со своим врачом о своем самочувствии. Они должны быть в состоянии посоветовать вам лечение и могут направить вас для дальнейшей помощи. Они могут предложить разговорную терапию, такую ​​как:

    • Когнитивно-поведенческая терапия (КПТ), которая может помочь уменьшить стресс, изменив ваше отношение к стрессовым ситуациям
    • краткое межличностное консультирование, которое может дать вам возможность поговорить о том, что вызывает у вас стресс, и разработать стратегии преодоления стресса
    • подхода, основанного на осознанности.

    Если ваш стресс связан с работой, вам может помочь наша страница о балансе между работой и личной жизнью. Если вы чувствуете себя комфортно, поговорите со своим менеджером или отделом кадров о том, как вы себя чувствуете, и узнайте, могут ли они внести изменения в вашу рабочую нагрузку или часы. Если на вашем рабочем месте действует программа помощи сотрудникам, вы можете обратиться к ней за конфиденциальной поддержкой или консультацией.

    Водный стресс и питание тлей по-разному влияют на состав метаболитов у Arabidopsis thaliana (L.)

    Воздействие воды на состав метаболитов в соке флоэмы способствует только росту Myzus Persicae

    Тля питается исключительно соком флоэмы, и считается, что их связь с растениями зависит от качества (состава метаболитов) сока.Помимо негативного воздействия водного стресса на рост растений, настоящее исследование выявило отчетливые изменения химического состава метаболитов в соке флоэмы. Стресс, вызванный засухой, улучшил качество питания флоэмного сока растений A. thaliana Col-0 за счет увеличения количества свободных аминокислот и сахаров (табл. 1 и рис. 4). Некоторые семейства растений, в том числе Brassicaceae, транслоцируют сахарозу или раффинозу вместе с одним полиолом в флоэмный сок для распределения фотосинтетически фиксированного углерода на большие расстояния [40].В качестве эффективных осмолитов многие виды растений накапливают полиолы в условиях солевого стресса или засухи. Это согласуется с заметным накоплением сахарозы в флоэмном соке растений A. thaliana , подвергшихся засухе, наблюдаемым в этом исследовании. Также предполагается, что повышенное содержание свободных аминокислот действует как осмолиты, защищая клетки от обезвоживания. Соответственно, несколько незаменимых аминокислот (например, лейцин и изолейцин) и заменимых аминокислот (например, пролин и глутаминовая кислота) увеличивались в растениях после засушливого стресса в нашем исследовании, но снижались в условиях заболачивания в условиях A.талиана . Пролин, один из известных маркеров водного стресса, резко увеличился у растений, подвергшихся стрессу засухи, по сравнению с их соответствующими контрольными растениями, при этом было показано, что пролин увеличивается у нескольких различных видов растений и, как считается, обеспечивает осмопротекторную функцию [41], [42]. ]. О накоплении свободного изолейцина и других аминокислот с разветвленной цепью в ответ на засуху также сообщили Джоши и Джандер [43].

    Было показано, что более высокое содержание сахара в их рационе, особенно сахарозы, увеличивает продуктивность тлей [44], и мы обнаружили положительную корреляцию двух видов тлей с повышением уровня сахара в флоэмном соке растений при различных условиях воды.Однако в других исследованиях высокое содержание сахара в соке не влияло на тлей или рассматривалось как барьер для их питания [45]. Также концентрации аминокислот, т.е. тирозин, аланин, лейцин и глутаминовая кислота у 90 295 видов Brassica 90 296, как сообщается, составляют 43% вариаций внутренней скорости роста популяций универсальных 90 295 M. persicae 90 296 и специализированных 90 295 B. Brassicae 90 296 [46] . Однако снабжение незаменимыми аминокислотами флоэмного сока может быть сравнительно менее важным для продуктивности тлей, поскольку они способны получать эти аминокислоты от своих симбиотических бактерий, таких как Buchnera aphidicola , в обмен на обеспечение бактерий не- незаменимые аминокислоты, т.грамм. аспарагиновая/глутаминовая кислота, а также сахароза [45], [47]. Наблюдаемый нами более высокий рост популяции M. persicae на A. thaliana , подверженном засухе, по сравнению с хорошо орошаемыми и заболоченными растениями соответствует обогащенному качеству (повышенному содержанию аминокислот) флоэмного сока у растений с дефицитом воды (рис. 2, рис. 4 и табл. 1). Карли и др. [48] ​​сообщили, что M. persicae и Macrosiphum euphorbiae (Thomas) лучше всего проявляют себя на молодых растениях картофеля и на искусственной диете, обогащенной заменимыми аминокислотами, особенно глутамином и аспарагином, что согласуется с нашими выводами.То, что увеличение количества аминокислот в соке флоэмы полезно для M. persicae , также подтверждается в настоящем исследовании, поскольку была определена положительная корреляция роста популяции тли с увеличением уровня аминокислот в растениях, подвергающихся различной обработке водой. Однако на продуктивность специализированной тли B.brassicae наличие воды в растении не влияло. Стресс от засухи может сделать растение более или менее пригодным для нападения на травоядных, в зависимости от интенсивности засухи и видов насекомых.Фактически, наблюдалась лишь слабая связь роста популяции B.brassicae с повышением уровня g-аминокислот, что указывает на то, что другие метаболиты делают растения менее подходящими для стресса от засухи. Дефицит воды у Brassica napus также негативно влиял на B.brassicae и не влиял на рост популяции Lipaphis erysimi (Kaltenbach) [10].

    Вторичные метаболиты, присутствующие в соке флоэмы, также могут изменить пригодность растения-хозяина для тли и могут способствовать наблюдаемому различному влиянию засушливого стресса на продуктивность тли.Концентрация глюкозинолатов в соке флоэмы A. thaliana различалась в зависимости от обработки воды, и мы определили более низкие количества 4-метоксииндол-3-илметилглюкозинолата в условиях засушливого стресса, чем у хорошо поливаемых и заболоченных растений (рис. 5). С использованием искусственных рационов ранее было показано, что продукты распада индолилглюкозинолата оказывают антикормовое действие на M. persicae и снижают размножение тлей [12]. Эти же авторы показали, что мутантные растения atr1D , сверхпродуцирующие индолилглюкозинолаты, более устойчивы к М.persicae , тогда как двойные мутанты cyp79B2cyp79B3 , лишенные индолилглюкозинолатов, более подходят для роста M. persicae . Более сильный эффект 4-метоксииндол-3-илметилглюкозинолата по сравнению с индол-3-илметилглюкозинолатом был определен для M. persicae в отсутствие мирозиназы [16]. Наблюдаемое нами более низкое количество 4-метоксииндол-3-илметилглюкозинолата в флоэмном соке растений, подвергшихся засухе, вместе с более высоким содержанием аминокислот и сахарозы может вызвать наблюдаемое улучшение роста популяции M.persicae (рис. 2). Тем не менее, уровни глюкозинолата могут не объяснять эффективность B.brassicae на растениях, подвергающихся воздействию водного стресса. В отличие от M. persicae , этот специалист может в некоторой степени переносить глюкозинолаты и изолировать эти соединения для защиты от врагов [49], [50]. Улучшение качества флоэмного сока у растений, подвергшихся воздействию засухи, мало повлияло на B.brassicae , что указывает на возможное изменение метаболитов, важных для дальнейшего роста.Об эквивалентной эффективности B.brassicae на растениях брокколи, культивируемых в различных условиях воды, сообщили Khan et al. [2], [3]. Высокие концентрации глюкозинолатов в хорошо политых и заболоченных растениях могли повлиять на пищевые привычки B.brassicae , заставив их поглощать больше флоэмного сока, как сообщает Gabrys et al. [51]. Следовательно, они будут потреблять количество питательных веществ, аналогичное нормальному питанию растений, пострадавших от засухи.

    Водный стресс изменяет защитные метаболиты растений и реакцию на тлю

    Различная доступность воды может изменить как конститутивные уровни вторичных метаболитов растения, так и его индуцированную защитную реакцию на травоядных.Рост и защита растений ограничены их внутренними ресурсами, и, согласно гипотезе баланса роста и дифференциации, растения должны соблюдать баланс между процессами роста и производством защитных соединений [52]. Принимая во внимание эти отношения, условия низкого стресса с неограниченным ростом не приведут к увеличению вторичных метаболитов, тогда как умеренный водный стресс может привести к повышению уровня вторичных метаболитов; однако вторичные метаболиты должны уменьшаться при сильном и значительном ограничении воды.

    Имея в виду эту гипотезу, мы обнаружили замедление роста растений как в условиях водного стресса, так и в условиях повышенного уровня алифатических глюкозинолатов и флавоноидов в условиях засушливого стресса; флавоноиды наиболее увеличивались в условиях переувлажнения (рис. 3 и рис. 8). Точно так же повышенные уровни флавоноидов в условиях засухи и заболачивания наблюдались у растений брокколи [3]. В нескольких исследованиях эффект повышения уровня глюкозинолата, опосредованный засухой, был определен для видов Brassica [53], [54], [55].Однако было показано, что накопление глюкозинолатов зависит от интенсивности засухи, а уровни глюкозинолатов оставались неизменными [52] или снижались в условиях засухи у некоторых видов [3], [56]. Изменения уровня глюкозинолатов в тканях растений должны влиять на жующих насекомых, как сообщают Mewis et al. [57] и Gutbrodt et al. [56], но может не поражать тлей, питающихся флоэмным соком.

    Было высказано предположение, что глюкозинолаты продуцируются в сухой ткани при низком тургоре и что в этих условиях предшественники глюкозинолатов продуцируются для последующего использования [53].Действительно, мы заметили тенденцию к увеличению уровней аминокислот с разветвленной цепью, включая метионин, в соке флоэмы A. thaliana в условиях засухи, но уровни 4-метокси-индол-3-илметилглюкозинолата снизились. Наряду с увеличением содержания алифатических глюкозинолатов в растениях, подвергшихся засухе, повышались уровни транскрипции MAM1 и двух транскрипционных факторов, участвующих в биосинтезе алифатических глюкозинолатов, MYB29 и MYB76 . Сообщалось, что сверхэкспрессия MYB29 и MYB76 заметно увеличивает уровни 3-метилсульфинилпропила, 4-метилсульфинилбутила и 5-метилсульфинилпентилглюкозинолата [24].MAM1 катализирует только короткоцепочечные производные метионина, что приводит к накоплению короткоцепочечных алифатических глюкозинолатов [58]. Хотя MYB76 слегка активизировался в заболоченных растениях, профиль глюкозинолатов этих растений не изменился. Было показано, что MYB76 объединяет различные реакции на стресс с регуляцией алифатических глюкозинолатов, в то время как MYB29 более важен для поддержания базового уровня алифатических глюкозинолатов не только в нестрессовых ситуациях, но и в ответ на сигналы окружающей среды [24].Интересно, что как засуха, так и заболоченные условия не оказывали общего влияния на накопление индолилглюкозинолата и соответствующую экспрессию генов.

    Две тли индуцировали частично разные реакции растений в настоящем исследовании, и на это повлияла вода, доступная растениям. Содержание алифатического глюкозинолата уменьшилось после кормления M. persicae A. thaliana при всех водных обработках, в то время как кормление B.brassicae снизило только уровни алифатического глюкозинолата у растений, подвергшихся стрессу от засухи (рис.6А). Аналогичное снижение общего содержания алифатических глюкозинолатов в растениях Col-0 в ответ на подкормку M. persicae наблюдали Kim et al. [12]. Вопреки их результатам, в нашем исследовании M. persicae не влияли на уровни 4-метоксииндол-3-илметилглюкозинолата в Col-0; однако это индолилзащитное соединение накапливалось в ответ на кормление B.brassicae (фиг. 6B). Уменьшенное содержание глюкозинолата в М. Персики- Брашенные, подчеркиваемые водой растения были связаны с нарушением алифатического биосинтетического глюкозинолата ( MAM1 , CYP79F1 , CYP83A1 , и UGT74C1 ) и гены транскрипционных факторов ( MYB28 , MYB29 и MYB76 , таблица 2).Реакция на B.brassicae снижала только алифатические глюкозинолаты в заболоченных растениях; однако гены биосинтетической сердцевинной структуры как ранний ответ подавлялись в ответ на кормление при любых условиях воды. Куснирчик и др. [34] сообщили, что уровни транскриптов генов, связанных с путем биосинтеза алифатических глюкозинолатов, либо не изменились, либо слегка снизились при заражении B.brassicae и M. persicae , но в их исследовании тли питались растениями. только на три дня, а не на семь дней, как в нашем исследовании.

    Интересно, что универсальная тля M. persicae и специализированная тля B . brassicae по-разному модулирует профиль транскриптов генов биосинтеза индолилглюкозинолата. В то время как кормление M. persicae не вызывало изменений в транскриптах, участвующих в более ранних стадиях биосинтеза глюкозинолата, у A. thaliana , B.brassicae индуцировала экспрессию CYP79B2 и CYP79B3 в условиях засухи , наряду с повышенным уровнем 4-метоксииндол-3-илметилглюкозинолата (таблица 2).Кроме того, два из трех факторов транскрипции, которые индуцируют биосинтез индолилглюкозинолата, MYB51 и MYB122 [22], повышали свою регуляцию только в растениях, обработанных водой по-разному, только в случае B.brassicae . В отличие от нашего исследования, Kuśnierzyk et al. [59] обнаружили повышенную экспрессию генов биосинтеза индолилглюкозинолата, таких как CYP79B2 и CYP79B3 , после короткого периода кормления как M. persicae , так и B.крестоцветные .

    TGG1 , кодирующий фермент мирозиназу, подавлялся после заражения M. persicae и B.brassicae в растениях, подвергавшихся воздействию любых водных условий. Это наблюдение согласуется с исследованиями Kuśnierzyk et al. [59], где оба гена, кодирующие мирозиназу TGG1 и TGG2 , подавляются после кормления B.brassicae и M.persicae . Понижающая регуляция генов, кодирующих мирозиназу, могла быть несущественной для M.persicae и B.brassicae , так как они могут обходить мирозиназно-глюкозинолатную защитную систему растений. Действительно, нокаутирование TGG1 и TGG2 не повлияло на производительность M. persicae [60]. Скорее, это изменение может повысить восприимчивость растений к грызущим насекомым и патогенам, поскольку было показано, что продукты распада глюкозинолатов подавляют рост микробов [15].

    Кормление тлей снижало накопление флавоноидов в условиях засухи и переувлажнения (рис.8). Флавоноиды приносят пользу растению, поскольку они являются поглотителями активных форм кислорода (АФК) в условиях стресса и могут влиять на травоядных насекомых [61], [62], но, возможно, не на рост тлей. Латтанцио и др. [63] и Ким и соавт. [64] предположили, что элиситоры, выделяемые тлей во время кормления, воздействуют на механизмы устойчивости к флавоноидам.

    Наше исследование также свидетельствует о том, что накопление камалексина зависит от воды, доступной растению. Уровни транскриптов генов биосинтеза камалексина CYP79B2 и PAD3 снижались из-за засушливого стресса, что приводило к меньшему количеству камалексина в растениях в условиях засухи, чем в растениях в условиях чрезмерного увлажнения.Кормление B.brassicae , но не M. persicae , увеличивает экспрессию CYP79B2 , CYP79B3 и PAD3 , что приводит к 50-100-кратному увеличению концентрации камалекса, известного как камалекс. фитоалексин, активный в отношении патогенов, содержится в растениях при любых условиях воды (рис. 7). Для сравнения, ответ на камалексин, вызванный M. persicae общего профиля , был незначительным и статистически значимо не отличался от соответствующих контролей обработки воды.В соответствии с нашими выводами, предыдущее исследование Kuśnierzyk et al. [34] обнаружили повышенный уровень камалексина в растениях, зараженных B.brassicae-. Однако их исследование включало только один вид тли и отсутствие водного стресса.

    Теоретически, улучшение качества флоэмного сока у растений, страдающих от засухи, должно также благоприятствовать специализированной тле, а не только тле-универсалу. Поскольку самые высокие уровни камалексина были обнаружены у пострадавших от засухи, B.brassicae- заразили A.thaliana , можно предположить, существует ли альтернативный механизм химической защиты от этой специализированной тли, достаточно толерантной к глюкозинолату. Эксперимент по приспособленности тли, проведенный Kuśnierczyk et al. [34] обнаружили, что B.brassicae был значительно более плодовит на лишенных камалексина мутантах pad3-1 , чем на растениях дикого типа. Это подтверждает нашу гипотезу о том, что высокие уровни камалексина в растениях, подвергшихся засухе, снижают их пригодность в качестве хозяев. Однако необходимы дальнейшие исследования, чтобы доказать, что камалексин присутствует в соке флоэмы.Интересно, что Pegadaraju et al. [65] не наблюдали различий в росте популяции M. persicae на pad3-1 или растениях дикого типа. Они пришли к выводу, что камалексин не действует на эту универсальную тлю. Тем не менее, наше исследование скорее предполагает, что аналогичная эффективность M. persicae в отношении двух генотипов может быть связана с очень низкой индукцией камалексина в Col-0 этим видом тли.

    Гены, связанные с сигнальными путями, были включены в это исследование, чтобы выяснить перекрестные помехи в реакциях растений на различные стрессоры.В анализе засухи с использованием мутантов A. thaliana , модифицированных абсцизовой кислотой и жасмонатом, Harb et al. [66] обнаружили, что связанная сеть этих растительных гормонов имеет решающее значение для реакции растений на засуху. В нашем исследовании экспрессия BGL1 (ответ на жасмоновую кислоту) и CaEF (передача сигнала этилена) не изменилась [67], но более низкие уровни транскрипта PR1 указывают на подавление передачи сигнала салициловой кислотой (таблица 1). Реакция растений на тлей частично связана с действием салициловой кислоты, а PR1 индуцируется тлей, как сообщают Moran и Thomson [17] и Mewis et al.[18]. В этом исследовании PR1 повышал активность только B.brassicae в растениях, подвергшихся засухе, наряду с накоплением 4-метоксииндол-3-илметилглюкозинолата. Было показано, что экзогенное применение салициловой кислоты специфически способствует накоплению 4-метоксииндол-3-илметилглюкозинолата в A. thaliana [67], [68]. Имея это в виду, более высокие уровни салициловой кислоты в ответ на заражение B.brassicae могут привести к накоплению 4-метоксииндол-3-илметилглюкозинолата в растении.Одна только обработка засухой подавляла транскрипты PR1 и значительно снижала содержание 4-метоксииндол-3-илметилглюкозинолата в растениях, подвергшихся стрессу от засухи. Это открытие предполагает, что сигнальный путь салициловой кислоты является ключевым элементом в регуляции продукции 4-метоксииндол-3-илметилглюкозинолата из предшественника индол-3-илметилглюкозинолата.

    В дополнение к важности передачи сигналов салициловой кислоты накопление глюкозинолатов часто связано с путем жасмоновой кислоты.Сообщалось, что экзогенное применение метилжасмоната и жасмоновой кислоты способствует индукции генов биосинтеза глюкозинолатов с соответствующим увеличением индолилглюкозинолатов у A. thaliana [57], [68]. В нашем исследовании кормление тлей снижало транскрипты BGL1 в растениях при всех условиях, в то время как уровни CaEF оставались неизменными. В соответствии со снижением регуляции передачи сигналов жасмоновой кислоты, алифатические и индолилглюкозинолаты снижались после кормления M.persicae, независимо от обработки воды. Наблюдаемое B.brassicae индуцированное накопление индолилглюкозинолата при стрессе от засухи, по-видимому, не зависит от жасмоната (рис. 6B) и может также быть одним из объяснений аналогичного действия на засушливых и хорошо поливаемых растениях, что может противоречить начальные более низкие конститутивные уровни индолилглюкозинолатов в соке флоэмы.

    Выводы

    Обогащение флоэмного сока свободными аминокислотами, обусловленное стрессом засухи, наряду со снижением концентрации 4-метоксииндол-3-илметилглюкозинолата способствовало росту популяции тли-универсала M.persicae на A. thaliana . Специалист B.brassicae не особо выиграл от повышения качества флоэмного сока, так как он одинаково хорошо показал себя на растениях, культивируемых в разных условиях воды. Растения реагировали на заражение B.brassicae , но не M.persicae , производя высокие уровни камалексина в тканях растений при любых условиях воды. Это может привести к снижению пригодности растения-хозяина для этого вида тли.Однако необходимы дальнейшие исследования для определения возможного транспорта и, следовательно, присутствия камалексина в соке флоэмы.

    Водный стресс и тли в целом влияли на накопление вторичных метаболитов противоположным образом и по-разному участвовали в сигнальных путях, как показано на рис. 9. Заболачивание и засушливый стресс приводили к повышению уровня алифатических глюкозинолатов и флавоноидов в растениях. Наоборот, кормление тлей, особенно M. persicae , уменьшало накопление глюкозинолатов и флавоноидов в большинстве водных процедур наряду с подавлением пути жасмоновой кислоты.То, как растения реагировали накоплением вторичных метаболитов, очевидно, сильно различалось после кормления M. persicae и B.brassicae и зависело от водного статуса растений. Например, B.brassicae индуцирует путь салициловой кислоты только в условиях засухи, что означает, что растения накапливают 4-метоксииндол-3-илметилглюкозинолат. Различный химический элиситор, присутствующий в слюне, может опосредовать дискриминационную реакцию растений на M.persicae и B.brassicae , вопрос, который еще предстоит изучить в будущем. Наши результаты предполагают сложную сеть регуляции биосинтеза вторичных метаболитов в ответ на множество факторов окружающей среды и точно настроенную реакцию растений на стрессоры, исключая общий прогноз. Дальнейшие эксперименты должны включать трансформированные GUS мутантов A. thaliana , чтобы визуализировать индукцию камалексина различными видами тлей. Также прямое сравнение M.persicae и B.brassicae на индолил GS, лишенных мутантов cyp79B2cyp79B3 , и мутантов pad3-1 , дефицитных по камалексину, в различных водных условиях, возможно, заслуживают дальнейшего изучения.

    Состав коронарной бляшки влияет на биомеханический стресс и предсказывает разрыв бляшки в морфомеханическом ОКТ-анализе

    Основные версии:

    1. Во введении среди общепринятых признаков уязвимости бляшки авторы называют толщину фиброзной покрышки, степень некротического липидного ядра.Тем не менее, недавние исследования также указывают на положительный индекс ремоделирования, бляшки с низким затуханием и количество бляшек как важные маркеры уязвимости бляшек. Я предлагаю расширить обзор литературы в этом отношении, а также включить недавний анализ, опубликованный в журнале Eur Heart J Cardiovasc Imaging. 2017 1 октября; 18 (10): 1170-1178. doi: 10.1093/ehjci/jew200. PMID: 27679600.

    Позиция рецензента понятна. Мы расширили обзор литературы по этому вопросу, включив также упомянутую важную цитату.

    Введение,

    «Принятые в настоящее время характеристики, оцениваемые при внутрисосудистой визуализации, включают толщину фиброзной покрышки (ФКТ) [6-9], степень некротического липидного ядра [6], наличие макрофагов [6,8,9], микрососудов [6,9], небольшие кальцификации [10,11] или положительное ремоделирование [Varnava et al., Circulation 2005]. Признаки, позволяющие прогнозировать будущие сердечно-сосудистые события, также могут быть оценены с помощью других методов визуализации, таких как коронарная компьютерная томография, ангиография, и включают также бляшки с низким затуханием и более высокую нагрузку бляшек [Conte et al., Eur Heart J CV Imaging 2017; Prati F et al., Eur Heart J 2019], если такие бляшки высокого риска не будут своевременно распознаны и закрыты [Dettori R et al., Cardiovasc Diabetol 2020]».

    2. Анализ стресса рассматривал упрощенную модель тканей. Авторы ссылаются на достаточно старые публикации [14] 1992 г., [15] 1993 г., [16 ] 2004 г., [17] 2019 г., которые, безусловно, не содержат адекватной информации. На поле напряжения и, следовательно, на значение пикового напряжения будет существенно влиять принятая механическая модель ткани.Вы предполагаете, что стенка сосуда имеет коэффициент Пуассона ~ 0,3, хотя на самом деле это квазинесжимаемый материал с коэффициентом Пуассона ~ 0,5. Кроме того, авторы используют значение начального модуля Юнга для кальцификации, которое на 4 порядка больше, чем указано в литературе. Аналогичное наблюдение сделано для артериальной ткани, предполагаемой линейно-упругой, тогда как в действительности она нелинейна. Использование модели нелинейного гиперэластичного материала для артериальной стенки и бляшки значительно повлияет на пиковое напряжение стенки в разорванных и неразорвавшихся бляшках и может изменить кривые ROC.В заключение, авторам следует повторно провести анализ методом конечных элементов всех моделей с соответствующими материальными параметрами. Пожалуйста, проверьте работу Янга и др. IEEE Trans Biomed Eng 56(10): 2420-2428 (2009) и ссылки в нем для обновления параметров материалов, используемых в вашем анализе, и повторного запуска моделирования. Убедитесь, что вы используете квазинесжимаемый материал, установив коэффициент Пуассона не менее 0,48 в случае, если формула гибридного конечного элемента недоступна в программном обеспечении.

    Благодарим рецензентов и редактора за возможность прояснить этот важный момент.Мы согласны с тем, что выбор исходных данных для моделирования МКЭ при анализе коронарных бляшек является сложной темой, особенно в отношении свойств материалов, которые трудно измерить напрямую, например, Коэффициент Пуассона. Кроме того, механические характеристики измеряются не на образцах in vivo, а на образцах животных или человека, собранных после смерти и обработанных для сохранения, что может изменить их свойства. Мы кратко прокомментировали это в исправленной рукописи.

    Чтобы следовать предложениям рецензента, мы провели необходимые эксперименты, 1) приняв гипотезу о несжимаемых материалах (установив ν≈0.5) и 2) установка модуля Юнга для кальцификации на уровне 1 МПа. Однако это не оказало существенного влияния на результаты нашего анализа. Чтобы еще больше улучшить нашу рукопись и учесть точку зрения рецензента, мы включаем эти анализы в пересмотренные дополнительные результаты. Поскольку эти предположения не соответствуют общему мнению в литературе и, что наиболее важно, не показывают значительного влияния на концентрации напряжений, мы решили также показать в рукописи нашу исходную модель (ν = 0,27, E кальциноз = 10 ГПа).

    Наконец, рецензенты предложили использовать гиперупругую модель для лучшего моделирования механического поведения материалов при больших смещениях. Тем не менее, свойства материала, предполагаемые в литературе для гиперупругого поведения стенки сосуда, часто экстраполируются на анализ одного образца и сильно различаются в рассматриваемых исследованиях. После тщательного рассмотрения мы сохранили модель линейной упругости, потому что в большинстве симуляций результирующее поле смещения составляет менее 20% [Kobielarz M, J Mech Behav Biomed Mater.2020] приблизительного диаметра просвета сосуда (среднее смещение: 0,39±0,45 мм). Следовательно, деформации можно считать «достаточно малыми», чтобы оправдать линейность. Мы согласны с тем, что для больших полей смещения гиперупругая модель могла бы лучше описать поведение судна и, в свою очередь, увеличить рассчитанное пиковое напряжение на крышке или максимальное напряжение налета; это, похоже, так и есть, начиная с коэффициента смещения 1,2 — условие, которое обычно не выполняется в наших симуляциях. Тем не менее, поскольку точка зрения рецензента хорошо принята, мы включили это в раздел «Ограничения».

    Методы, Анализ методом конечных элементов,

    «Тем не менее, в литературе нет единого мнения относительно механических свойств атеросклеротической бляшки. […] Если не указано иное, данные, представленные в остальной части рукописи, получены из модели с использованием констант, показанных в таблице 2».

    Доп. Результаты, Валидация модели анализа методом конечных элементов,

    «Во-первых, мы проанализировали величину смещения смоделированных компонентов стенки сосуда.[…] Опять же, не было обнаружено существенной разницы (MPS в кальцифицированных поражениях: 115,3 кПа с ECalcification = 10 ГПа против 114,1 ± 137,3 кПа с ECalcification = 1 МПа; p = 0,954). Опять же, в свете очень небольших вариаций результатов, мы использовали коэффициенты Пуассона, указанные в Таблице 1, для дальнейшего анализа».

    Обсуждение, Концентрация напряжения…,

    «Однако необходима дальнейшая клиническая проверка этих пороговых значений. Другим возможным объяснением может быть гиперэластическое поведение некоторых компонентов зубного налета, которое ранее было описано некоторыми авторами [Yang C et al., IEEE Trans Biomed Eng. 2009 г.; Cardoso L et al., J. Biomech. 2014]; такой эффект, однако, присутствует только при больших смещениях (>20-30% начальных размеров) [Yang C et al., IEEE Trans Biomed Eng. 2009 г.; Kobelarz M, J Mech Behav Biomed Mater. 2020], что намного превышает средние значения перемещений, указанные в нашем исследовании. В этом диапазоне линейное уравнение адекватно описывает поведение материала».

    Обсуждение, Ограничения,

    «Для нашего исследования мы использовали линейную упругую модель; другие авторы, тем не менее, предполагают гиперэластическое поведение стенки сосуда, особенно при смещениях >20% от начальных размеров [Yang C et al., IEEE Trans Biomed Eng. 2009 г.; Kobelarz M, J Mech Behav Biomed Mater. 2020]. Несмотря на то, что среднее смещение «достаточно мало» (10%), чтобы оправдать линейность, мы не можем исключить недооценку концентрации напряжений для очень небольшого количества бляшек с большими смещениями».

    3. Также рецензенты рекомендуют включить комментарий по выбору каркаса с минимальной площадью просвета для стабильных поражений в разделе «Ручная сегментация и реконструкция» просто для полноты картины.В случае разрыва бляшки рецензенты считают, что кадр, непосредственно предшествующий месту разрыва, является лучшим выбором. Однако в случае неразорвавшихся бляшек выбор каркаса с минимальной площадью просвета более интуитивен с инженерной точки зрения, а с клинической точки зрения также может быть интересно оценить срез с минимальной площадью просвета. положительное ремоделирование, если таковое имеется.

    Мы благодарим рецензента за указание на это. Мы прокомментировали выбор кадра в исправленном тексте.Что касается положительного ремоделирования, мы согласны с рецензентом, что эти области могут быть интересны с клинической точки зрения; однако следует отметить, что ОКТ из-за ее ограниченного проникновения в ткани недостаточно подходит для оценки положительного ремоделирования. Поскольку это остается ограничением, мы признали это в разделе «Ограничения» исправленной рукописи.

    Методы ручной сегментации и реконструкции,

    «Чтобы получить модель коронарной бляшки для конкретного пациента, мы выбрали один кадр из каждого ОКТ-выбора.В разорванных бляшках выбирали кадр, непосредственно предшествующий месту разрыва; это было основано на соображении, что из-за разрыва фиброзной покрышки и присутствующих артефактов (вызванных, например, тромботическим материалом) точная реконструкция места разрыва может быть в значительной степени неточной. При стабильных поражениях выбирали каркас с минимальной площадью просвета; это было основано на необходимости унифицированного выбора участка с наиболее выраженным развитием бляшек, предполагая только негативное ремоделирование.

    Обсуждение, Ограничения,

    «Кроме того, несмотря на отличное разрешение ОКТ в ближнем поле, мы не можем исключить неточности сегментации из-за ограниченного проникновения света к более глубокой стенке сосуда. Фактически, ограниченное проникновение в ткани не позволяет оценить участки с положительным ремоделированием, что может привести к более высоким нагрузкам из-за ускоренного роста бляшки и, следовательно, вызвать более высокий риск разрыва. Это необходимо оценивать с помощью различных методов визуализации, таких как ВСУЗИ или коронарная компьютерная томография.

    4. 3D-модель была реконструирована путем выдавливания сегментированного участка общей длиной 10 мм. На данный момент результаты эквивалентны рассмотрению модели пластины с плоской деформацией, т. Е. Двухмерной модели. Это значительно сократит вычислительные затраты и значительно упростит анализ результатов. Этот факт продемонстрирован в Suppl. Рисунок 3, который показывает те же результаты в сечениях C, D и E, вдали от торцевых крышек, где граничные эффекты делают поле напряжений ненадежным.Наконец, будет оценена кривая сходимости размера сетки, а также среднее количество узлов и элементов, используемых для анализа

    Мы согласны с рецензентами относительно сложности нашей системы в 3D. Мы перефразировали некоторые предложения, чтобы не запутать читателя. Мы также включили дополнительную информацию об используемой сетке в пересмотренном разделе «Методы».

    Методы, Анализ методом конечных элементов,

    «Для каждого смоделированного сосуда была выбрана подходящая сетка в диапазоне от «мелкой» до «очень мелкой», чтобы сохранить разумное время вычислений.Средние свойства сетки указаны в Suppl. Таблица 1.»

    Доп. Таблица 1. Характеристики сетки. Максимальный и минимальный размер элемента соответственно ограничивает размер каждого элемента сетки. Максимальная скорость роста элемента ограничивает разницу в размерах двух соседних элементов сетки. Коэффициент кривизны ограничивает размер элемента сетки вдоль изогнутой границы. Разрешение узких областей определяет количество слоев элементов сетки в узких областях.

    5.Вставьте комментарий в ограничения, касающиеся размера выборки. Двадцать табличек — число немалое, но, возможно, недостаточно большое, чтобы полностью подтвердить выводы рукописи. Хотя результаты очень многообещающие.

    Мы еще раз благодарим рецензента за положительную оценку нашей работы и признали это ограничение не только в разделе «Ограничения», но и в необходимых выводах.

    Заключение,

    «В нашем испытательном исследовании мы продемонстрировали, что анализ конечных элементов на основе ОКТ является подходящим инструментом для определения биомеханики бляшки, которая, в свою очередь, может прогнозировать разрыв бляшки у пациентов.В то время как минимальная толщина фиброзной оболочки защищает бляшку от ее разрыва, наши данные подчеркивают важность морфомеханического анализа, оценивающего разрушающие эффекты стресса бляшки. Однако эти данные необходимо проверить на более крупных популяциях».

    6. Хотя авторы точно проанализировали корреляцию между биомеханическим стрессом и другими характеристиками зубного налета, было бы еще лучше и более клинически применимо, если бы авторы могли объединить вышеупомянутые факторы в качестве единого инструмента прогнозирования, такого как система оценки или упрощенная формула для облегчить его применение.

    Позиция рецензента понятна. Чтобы упростить сравнение результатов морфомеханического анализа с комбинацией признаков уязвимости бляшек, мы рассчитали два установленных показателя, отражающих уязвимость бляшек, и сравнили их с напряжениями, рассчитанными в нашей модели.

    Методы, получение и анализ изображений ОКТ,

    «Чтобы объединить различные характеристики уязвимости бляшек для сравнения с результатами морфомеханического анализа, мы рассчитали два разных установленных показателя.Оценка подтверждена в публикации Burgmaier et al. (далее: показатель Бургмайера) рассчитывается как -2,401 + 1,568 * (вставьте 1, если присутствуют макрофаги; иначе 0) + 2,639 * (средняя липидная дуга, кратная 90°) + 0,255 * (длина липидной бляшки в мм) – 0,738 * (минимальная FCT, кратная 10 мкм), как описано ранее [Burgmaier et al., Cardiovassal Diabetology 2014]. Оценка, основанная на исследовании CLIMA (после: оценка CLIMA), приписывала по 1 баллу каждому присутствию MLA <3,5 мм2, FCT <75 мкм, периферическому расширению липидной дуги> 180° и наличию определяемых ОКТ макрофагов [Prati F et al. ., журнал Eur Heart 2020].

    Методы, Статистический анализ,

    «Чтобы сравнить диагностическую эффективность результатов морфомеханического анализа с комбинированными признаками уязвимости коронарных бляшек, мы рассчитали шкалы Burgmaier и CLIMA, как описано ранее. Сравнение диагностической эффективности различных ROC-кривых проводилось с помощью теста Делонга, как описано ранее [DeLong et al., Biometrics 1988]».

    Результаты, Диагностическое значение […],

    «Мы объединили морфологические признаки уязвимости бляшек, полученные с помощью ОКТ, путем расчета двух ранее подтвержденных показателей, показанных в публикации Burgmaier et al.[Burgmaier et al., Сердечно-сосудистая диабетология, 2014] и в исследовании CLIMA [Prati F et al., Eur Heart Journal, 2020]. Оба показателя позволяют прогнозировать разрыв бляшки с диагностической эффективностью от очень хорошей до превосходной (AUC для оценки по шкале Burgmaier: 0,900; AUC для оценки по шкале CLIMA: 0,870), которая, однако, остается численно ниже, чем результаты нашего морфомеханического анализа. ROC-кривые, включая сравнение с результатами конечно-элементного анализа, показаны на рисунке 4».

    7. Смотрели ли авторы статью: «Кок А.М., Спилман Л., Вирмани Р., ван дер Стин А.Ф., Гийсен Ф.Дж., Вентцель Дж.Дж.Расчет пикового напряжения шапки в коронарных атеросклеротических бляшках с неполной геометрией некротического ядра.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.