Гост р мэк 536 94 заменен на: Устройства вводно-распределительные для жилых и общественных зданий. Общие технические условия (заменен на ГОСТ 32396-2013)

Содержание

13.260 Защита от электрического удара

Всего документов: 35

Ручные инструменты для работ под напряжением до 1000 В переменного и 1500 В постоянного тока. Общие требования и методы испытаний

01.01.1997

Система стандартов безопасности труда. Электрические поля промышленной частоты. Допустимые уровни напряженности и требования к проведению контроля на рабочих местах

01.01.1986

Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Термины и определения

01.01.1977

Система стандартов безопасности труда. Строительство. Электробезопасность. Общие требования

Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты

01.07.1980

Система стандартов безопасности труда.

Электробезопасность. Защитное заземление, зануление

30.06.1982

Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Предельно допустимые значения напряжений прикосновения и токов

30.06.1983

Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Расстояния безопасности в охранной зоне линий электропередачи напряжением свыше 1000 В

30.06.1991

Система стандартов безопасности труда. Устройства комплектные низковольтные. Требования безопасности

Система стандартов безопасности труда. Средства защиты от статического электричества. Общие технические требования

01.01.1984

Система стандартов безопасности труда. Устройства экранирующие для защиты от электрических полей промышленной частоты. Общие технические требования, основные параметры и размеры

30. 06.1986

Изделия электротехнические. Оболочки. Степень защиты. Обозначения. Методы испытаний

Штанги изолирующие оперативные и штанги переносных заземлений. Общие технические условия

30.06.2002

Штанги изолирующие оперативные и штанги переносных заземлений. Общие технические условия

Электроустановки зданий. Часть 4. Требования по обеспечению безопасности. Защита от поражения электрическим током

01.07.1996

Электроустановки зданий. Часть 4. Требования по обеспечению безопасности. Общие требования по применению мер защиты для обеспечения безопасности. Требования по применению мер защиты от поражения электрическим током

01.07.1996

ГОСТ Р 12.1.019-2009

Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты

01. 01.2011

Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам

01.01.2001

ГОСТ Р 50571-4-44-2011

Электроустановки низковольтные. Часть 4-44. Требования по обеспечению безопасности. Защита от отклонений напряжения и электромагнитных помех

01.07.2012

Электроустановки низковольтные. Часть 1. Основные положения, оценка общих характеристик, термины и определения

30.06.2010

ГОСТ Р 50571.23-2000

Электроустановки зданий. Часть 7. Требования к специальным электроустановкам. Раздел 704. Электроустановки строительных площадок

01.01.2002

ГОСТ Р 50571.28-2006

Электроустановки зданий. Часть 7-710. Требования к специальным электроустановкам. Электроустановки медицинских помещений

01.01.2008

ГОСТ Р 50571.29-2009

Электрические установки зданий. Часть 5-55. Выбор и монтаж электрооборудования. Прочее оборудование

30.06.2010

Электроустановки низковольтные. Часть 4-41. Требования для обеспечения безопасности. Защита от поражения электрическим током

01.01.2011

Электроустановки зданий. Часть 4. Требования по обеспечению безопасности. Защита от поражений электрическим током

01.01.1995

ГОСТ Р 50571.5.52-2011

Электроустановки низковольтные. Часть 5-52. Выбор и монтаж электрооборудования. Электропроводки

01.01.2013

Электроустановки зданий. Часть 4. Требования по обеспечению безопасности. Общие требования по применению мер защиты от поражения электрическим током

01. 01.1995

Устройства электрошоковые. Общие технические условия

01.01.1997

Безопасность бытовых и аналогичных электрических приборов. Частные требования к электрическим посудомоечным машинам для предприятий общественного питания

01.01.2001

Дорожные транспортные средства на топливных элементах. Требования техники безопасности. Часть 3. Защита людей от поражения электрическим током

01.07.2012

Электроустановки для животноводческих помещений. Способы выравнивания потенциалов

01.07.2012

ГОСТ Р МЭК 536-94

Классификация электротехнического и электронного оборудования по способу защиты от поражения электрическим током

01.01.1995

ГОСТ Р МЭК 60050-195-2005

Заземление и защита от поражения электрическим током. Термины и определения

01.01.2007

ГОСТ Р МЭК 60050-826-2009

Установки электрические. Термины и определения

01.07.2010

ГОСТ Р МЭК 60825-2-2009

Безопасность лазерной аппаратуры. Часть 2. Безопасность волоконно-оптических систем связи

01.01.2011

%d0%b3%d0%be%d1%81%d1%82+27774-88 — с английского на все языки

См. также в других словарях:

  • 27774 — ГОСТ 27774{ 88} Свиноводство. Термины и определения. ОКС: 01.040.65, 65.020.30 КГС: С00 Термины и обозначения Действие: С 01.09.88 Текст документа: ГОСТ 27774 «Свиноводство. Термины и определения.» …   Справочник ГОСТов

  • ГОСТ 27774-88 — 15 с. (3) Свиноводство. Термины и определения разделы 01.040.65, 65.020.30 …   Указатель национальных стандартов 2013

  • ГОСТ 27774-88 — Свиноводство. Термины и определения [br] НД чинний: від 1988 09 01 Зміни: Технічний комітет: Мова: Ru Метод прийняття: Кількість сторінок: 8 Код НД згідно з ДК 004: 65.020.30 …   Покажчик національних стандартів

  • ЛЯГУШКИ — ЛЯГУШКИ, семейство бесхвостых земноводных. Длина от 3 до 32 см. Свыше 550 видов, распространены широко. Размножаются в воде, самка откладывает от 500 до 11 тыс. яиц, из которых выходят личинки (головастики). В период размножения многие лягушки… …   Современная энциклопедия

  • best seller — {n.} An item (primarily said of books) that outsells other items of a similar sort. * /Catherine Neville s novel The Eight has been a national best seller for months./ * /Among imported European cars, the Volkswagen is a best seller./ …   Dictionary of American idioms

  • микрофотография — фотографирование увеличенных изображений микроскопических объектов …   Большой медицинский словарь

  • Caribbean blackjack — Vingt et un Vingt et un [F. , twenty and one.] A game at cards, played by two or more persons. The fortune of each player depends upon obtaining from the dealer such cards that the sum of their pips, or spots, is twenty one, or a number near to… …   The Collaborative International Dictionary of English

  • heart-healthy — adjective Date: 1980 conductive to a healthy heart and circulatory system …   New Collegiate Dictionary

  • Федченко, Виктор Геннадиевич — Член Центрального Совета Всероссийского общественно политического движения «Духовное наследие», заместитель руководителя аппарата Комитета по делам ветеранов Государственной Думы Федерального Собрания РФ; родился 24 февраля 1953 г.;… …   Большая биографическая энциклопедия

  • TRIER — v. a. Choisir, tirer d un plus grand nombre avec choix, avec préférence. Trier des raisins. Trier des pois, des lentilles. Trier du café. Les libraires ont trié les meilleurs livres de cette bibliothèque.

    Il a trié les médailles les plus… …   Dictionnaire de l’Academie Francaise, 7eme edition (1835)

  • SOT-L’Y-LAISSE — n. m. Morceau très délicat qui se trouve au dessus du croupion d’une volaille. Au pluriel, Des sot l’y laisse. Il est familier …   Dictionnaire de l’Academie Francaise, 8eme edition (1935)

Первая миля — научно-технический журнал — Первая миля

Монтажные конструктивы ПГ Remer в течение многих лет пользуются популярностью на рынках России и других стран СНГ. Компания постоянно отслеживает новейшие тенденции на рынке и изменяющиеся требования заказчиков и расширяет и совершенствует модельный ряд продукции.
Модернизированные всепогодные шкафы ШТВ-1 и ШТВ-2
Уличные шкафы с каждым годом завоевывают все большую популярность для размещения не только пассивного, но и активного телекоммуникационного оборудования. Модернизация напольных всепогодных шкафов серии ШТВ была выполнена специалистами ПГ Remer на основе изучения последних требований крупнейших участников рынка, таких как ПАО «МТС», ПАО «МегаФон», ПАО «Ростелеком», ПАО «Газпром» и ряда других.
Сначала рассмотрим наиболее существенные изменения, внесенные в конструкции изделий серии ШТВ.
Оптимизирован типоряд шкафов: убраны наименее востребованные и добавлены недостающие, но часто запрашиваемые потребителями конфигурации. Серия пополнена шкафами высотой 36 U. Ширина всех конструктивов серии ШТВ теперь составляет не менее 700 мм, что позволяет оптимально размещать оборудование и проводку внутри шкафа. Уже в базовой комплектации шкафы ШТВ теперь поставляются с двумя дверьми: передней и задней (рис.1). Передняя дверь при этом подготовлена под установку фильтров либо вентиляторов моделей торговой марки Rem. Для жестких условий окружающей среды и при необходимости создания замкнутого контура охлаждения внутри корпуса шкафа предлагается дверь, подготовленная под установку кондиционеров торговой марки Rem ПГ Remer различной мощности охлаждения: от 1 до 2 кВт.
Для всей серии, кроме шкафов высотой 12 U, серьезно доработана система запирания шкафа: использован новый металлический ригельный замок, обеспечена дополнительная блокировка навесным замком, а также появилась возможность на каждую дверь установить дополнительный сейфовый замок высокой степени защищенности (включен в состав аксессуаров). Двери полностью симметричны, что позволяет изменять сторону навески либо менять их местами. Легкосъемный стопор двери усилен и перенесен в нижнюю часть шкафа. Шкафы высотой 24 U и выше теперь имеют четырехточечную фиксацию ригелей вместо прежней двухточечной. Для установки на двери можно заказать аксессуары: лоток для документов и откидной столик.
Шкафы комплектуются новыми юнитовыми направляющими на всю высоту. Деление шкафа на отсеки возможно при помощи дополнительной полки. Таким образом, обозначение модифицированного шкафа соответствует максимальной полезной высоте в U (например, в шкафу ШТВ-1-24.7.9-43АА установлены юнитовые направляющие 24 U на всю его высоту). Новая конструкция направляющих более жесткая и имеет крепление ZERO-U на боковой поверхности, что расширяет монтажные возможности конструктива.
Крыша шкафов стала съемной – при открытой двери достаточно выкрутить два винта и потянуть крышу на себя. Для перемещения либо подъема конструктива на высоту переработана система зацепов – теперь транспортировочные уши выполнены из стали толщиной 3 мм и находятся в скрытом положении под съемной крышей. Теперь пользователю не нужно вывинчивать их из боковых стенок и глушить болтами монтажные отверстия. Эксплуатационный персонал может быть защищен от осадков во время работы с оборудованием: в качестве аксессуара доступна модификация крыши с выдвижным козырьком. После установки крыши на место возможна ее дополнительная усиленная фиксация к каркасу шкафа шестью винтами.
Усовершенствования изделий серии ШТВ не ограничиваются перечисленным выше.
Серьезно доработана система вентиляции: по сравнению с предыдущей версией во всех моделях, кроме 12 U, увеличена площадь перфорации передней двери и добавлено второе окно для установки дополнительного вентилятора/фильтра. В крыше каркаса для монтажа вентилятора/фильтра теперь предусмотрено не одно, а два отверстия. Повышены степени перфорации съемной крыши и дополнительного защитного кожуха на каркасе. Эти усовершенствования позволяют при необходимости увеличивать прокачку воздуха через шкаф и отводить больше тепла от установленного оборудования. Заменен штатный фильтр, который входит в базовую поставку, – теперь он имеет бо’льшую площадь фильтрации и собран в корпусе с пенорезиновым уплотнителем.
Необходимо отметить также изменение схемы утепления шкафа. Теперь применяется фольгированный утеплитель толщиной 10 мм со степенью пожаробезопасности Г1. Данным утеплителем обклеивается весь каркас изнутри, а для заклейки основания каркаса в комплект поставки входит кусок утеплителя, который устанавливается после ввода в шкаф требуемых потребителю кабелей.
Также изменена схема отвода воды. Добавлена система «антикапля»: предусмотрены вырезы в крыше, которые исключают затекание воды внутрь шкафа в месте контакта с уплотнителем двери. Для лучшего отвода воды изменена форма верхней полки крышки каркаса. Все это исключает попадание воды внутрь и примерзание уплотнителя двери к каркасу – доступ в шкаф возможен в любую погоду.
В основании каркаса увеличено число кабельных вводов диаметром 32 мм. В базовой поставке все они выполнены методом формования – потребитель сам выбирает, какие из отверстий нужны, и демонтирует металл с последующей установкой кабельных вводов. Как и ранее, для доступа к болтам крепления к поддону/основанию в основании каркаса по углам имеется четыре отверстия, закрытых заглушками. Высота основания шкафа увеличена до 100 мм. Теперь оно выполнено съемным – по два винта с торцов шкафа и два в центре.
Особенности модернизированных шкафов серии ШТВ-2
Напольный всепогодный шкаф серии ШТВ-2
(рис.2) представляет собой специализированный климатический конструктив с полноценным электротехническим отсеком с монтажной панелью из оцинкованной стали 2,5 мм, изолированным от телекоммуникационного отсека.
Основные существенные изменения в конструкции ШТВ-2 таковы:
• ширина всех шкафов данной серии теперь составляет 1000 мм, а глубина – 900 мм, что позволяет оптимально размещать оборудование и проводку внутри шкафа;
• в боковой стенке электротехнического отсека добавлено место под установку промышленной вилки для внешнего питания (например, для подключения генератора), закрытое защитной дверцей (лючком).
Кроме того, внесены дополнительные изменения.
Увеличено количество отверстий для ввода кабеля в основании каркаса, а также в стенке, разделяющей отсеки. Электротехнический отсек полностью покрыт термоизоляционным материалом, а неизолированная стенка между отсеками позволяет использовать внутренний объем в качестве аккумулятора тепла и ограждает внутреннее пространство шкафа от резких перепадов температуры.
Дверь электротехнического отсека выполняется симметричной, что позволяет перевешивать ее в случае необходимости. В двери устанавливается металлический замок, обеспечена дополнительная блокировка навесным замком, появилась возможность установки замка сейфового типа.
Укомплектованные всепогодные шкафы ШТВ-Н и ШТВ-НП
Новой линейкой торговой марки ЦМО стали укомплектованные всепогодные шкафы серий ШТВ-Н и ШТВ-НП. Они представляют собой готовые решения с оптимальным набором необходимых опций для размещения оборудования, обеспечивающих его сохранность на протяжении долгого времени, в том числе с системой контроля микроклимата, которая поддерживает оптимальную температуру и влажность воздуха в заданных пределах круглый год.
Данные изделия могут использоваться для размещения в них оборудования систем автоматического контроля и телекоммуникационной аппаратуры, требующих защиты от пыли и влаги. Регулировка температуры и влажности, которые контролируются механическими термостатом и гигростатом с гарантийным сроком службы более 50 000 циклов, установленными на DIN-рейке, позволяет бороться с образованием конденсата, который нередко является причиной выхода электронного оборудования из строя.
Укомплектованные шкафы разработаны с учетом пожеланий заказчиков и обладают оптимальным набором функций для обеспечения безопасной и бесперебойной работы оборудования. В шкафу находятся датчик открытия дверей для подключения искусственного освещения или сигнализации, а также розетка для технологических нужд 220 В с максимальным током 16 А, подключенная через дифференциальный автомат с током утечки 30 мА.
Для защиты оборудования от скачков напряжения, вызванных грозовыми разрядами или переходными процессами в электропитающей сети, шкаф оснащен ограничителем перенапряжения. Контроль состояния ограничителя перенапряжения осуществляется визуально, по цвету флажка разрядника. В случае его износа производится замена варисторной вставки без покупки нового узла в сборе. Защита оборудования от перегрузки, токов короткого замыкания и токов утечки осуществляется автоматическими и дифференциальными выключателями, установленными на DIN-рейку. Селективность защиты позволяет отключить от питания поврежденный участок, тем самым обеспечить непрерывную работу остального оборудования.
Контролировать наличие питания позволяет индикатор напряжения, расположенный в верхней секции шкафа.
Для поддержания температуры и влажности в заданных пределах используются нагреватели и вентиляторы.
Установка телекоммуникационного оборудования, устройств видеонаблюдения и иного подобного оборудования по стандарту 19″ осуществляется на вертикальные панели с помощью оцинкованных уголков, входящих в комплект шкафа (являются запатентованным решением ПГ Remer). Использование уголков позволяет расположить оборудование как параллельно, так и перпендикулярно горизонтальной плоскости шкафа. Расположенные по всей площади вертикальных панелей отверстия обеспечивают свободную циркуляцию воздуха, а также позволяют закреплять на них кабели и провода.
Электротехническое оборудование крепится на монтажной панели, выполненной из оцинкованной стали толщиной 2,5 мм, в которой предусмотрены отверстия для установки дополнительных DIN-реек. При необходимости в шкафу можно использовать добавочные аксессуары. Конструктив имеет степень защиты от поражения электрическим током класса I по ГОСТ Р МЭК 536-94 и оборудован шиной для подключения местного заземления.
Укомплектованные всепогодные шкафы серии ШТВ-Н имеют металлические корпуса (рис.3), а серии ШТВ-НП – полиэстеровые (рис.4).
Оболочка полиэстерового шкафа выполнена из изолирующего трудно воспламеняющегося и самозатухающего композита (пластик, армированный стекловолокном). Этот материал не подвержен коррозии, что выгодно отличает его от металлического. При более высокой первоначальной стоимости полиэстеровые шкафы позволяют экономить в будущем за счет отсутствия необходимости в обслуживании (покраска, защита от коррозии). Материал шкафа позволяет применять его в агрессивных средах без опасности повреждения корпуса (солевой туман вдоль автотрасс с солевой обработкой и т. п.). Следует также отметить меньшую массу полиэстеровых шкафов по сравнению с металлическими.
Конструктивы серии ШТВ-НП предназначены для установки как внутри, так и вне помещений, и особенно уместны там, где требуется эффективная защита от случайного прикосновения к открытым токопроводящим частям шкафа.
Укомплектованные шкафы серии ШТВ-НП соответствуют ГОСТ 52796-2007 и имеют уровень защиты, обеспечиваемый оболочкой, до IP65 (с системой вентиляции – до IP55) по ГОСТ 14254-96. Зона климатического исполнения, в которой можно использовать конструктивы серии ШТВ-НП без риска потери или ухудшения основных характеристик шкафа, максимальна – У1 по ГОСТ 15150-90, и позволяет эксплуатировать их при температурах от – 50 до + 45 °С.
Данные конструктивы производятся в разных комплектациях: с охлаждением и нагревом либо только с нагревом.
Изделие поставляется в собранном виде, в индивидуальной упаковке из гофрированного картона, с одним кабельным вводом в комплекте. В основании шкафов предусмотрены отверстия для кабельных вводов. Высококачественный пятислойный картон упаковки позволяет применять ее несколько раз без повреждения основного изделия (например, после монтажа оборудования на предприятии заказчика для отправки на место эксплуатации).

http://www.cmo.ru/index.php

%PDF-1.4 % 1 0 объект > эндообъект 6 0 объект /Заголовок /Тема /Автор /Режиссер /CreationDate (D:20220313175901-00’00’) /ModDate (D:20110614103743+02’00’) >> эндообъект 2 0 объект > эндообъект 3 0 объект > эндообъект 4 0 объект > эндообъект 5 0 объект > поток 2011-06-11T18:06:34+05:30Arbortext Advanced Print Publisher 9.0.223/W Unicode2011-06-14T10:37:43+02:002011-06-14T10:37:43+02:00Acrobat Distiller 8.1.0 (Windows)application/pdfuuid:6714626b-d4ec-4c06-8d10-c47b3410e251uuid:5523c40c-9d13-48b7-ab2d-b13e79d5f37a конечный поток эндообъект 7 0 объект > эндообъект 8 0 объект > эндообъект 9 0 объект > эндообъект 10 0 объект > эндообъект 11 0 объект > эндообъект 12 0 объект > эндообъект 13 0 объект > эндообъект 14 0 объект > эндообъект 15 0 объект > эндообъект 16 0 объект > эндообъект 17 0 объект > эндообъект 18 0 объект > эндообъект 19 0 объект > эндообъект 20 0 объект > эндообъект 21 0 объект > эндообъект 22 0 объект > эндообъект 23 0 объект > эндообъект 24 0 объект > /ProcSet [/PDF /Text /ImageC /ImageB /ImageI] >> эндообъект 25 0 объект > поток xڝXɎ#7+\#ZÇ }rhd). Ӛ}]ѥ59|qΟt’xFDe/4Rq\zn47E}OoXš!P,UR’2 OVĢc3tnpQ őJi»&0upTϰxVWD?œѭbs:5

SEC.gov | Порог скорости запроса превышает

Чтобы обеспечить равный доступ для всех пользователей, SEC оставляет за собой право ограничивать запросы, исходящие от необъявленных автоматических инструментов. Ваш запрос был идентифицирован как часть сети автоматизированных инструментов, выходящих за рамки допустимой политики, и будет управляться до тех пор, пока не будут предприняты действия по объявлению вашего трафика.

Пожалуйста, заявите о своем трафике, обновив свой пользовательский агент, включив в него информацию о компании.

Чтобы ознакомиться с рекомендациями по эффективной загрузке информации с SEC.gov, включая последние документы EDGAR, посетите сайт sec.gov/developer. Вы также можете подписаться на получение по электронной почте обновлений программы открытых данных SEC, включая передовые методы, которые делают загрузку данных более эффективной, и улучшения SEC.gov, которые могут повлиять на процессы загрузки по сценарию. Для получения дополнительной информации обращайтесь по адресу [email protected]

Для получения дополнительной информации см. Политику конфиденциальности и безопасности веб-сайта SEC.Благодарим вас за интерес, проявленный к Комиссии по ценным бумагам и биржам США.

Идентификатор ссылки: 0.67fd733e.16468.2d83b0c9

Дополнительная информация

Политика интернет-безопасности

Используя этот сайт, вы соглашаетесь на мониторинг и аудит безопасности. В целях безопасности и для обеспечения того, чтобы общедоступные услуги оставались доступными для пользователей, эта правительственная компьютерная система использует программы для мониторинга сетевого трафика для выявления несанкционированных попыток загрузить или изменить информацию или иным образом нанести ущерб, включая попытки отказать в обслуживании пользователям.

Несанкционированные попытки загрузки информации и/или изменения информации в любой части этого сайта строго запрещены и подлежат судебному преследованию в соответствии с Законом о компьютерном мошенничестве и злоупотреблениях от 1986 г. и Законом о защите национальной информационной инфраструктуры от 1996 г. (см. Раздел 18 Свода законов США, §§ 1001 и 1030).

Чтобы обеспечить хорошую работу нашего веб-сайта для всех пользователей, SEC отслеживает частоту запросов на контент SEC.gov, чтобы автоматический поиск не влиял на возможность доступа других лиц к SEC.содержание правительства. Мы оставляем за собой право блокировать IP-адреса, отправляющие чрезмерные запросы. Текущие правила ограничивают количество пользователей до 10 запросов в секунду, независимо от количества компьютеров, используемых для отправки запросов.

Если пользователь или приложение отправляет более 10 запросов в секунду, дальнейшие запросы с IP-адреса (адресов) могут быть ограничены на короткий период. Как только количество запросов упадет ниже порогового значения на 10 минут, пользователь может возобновить доступ к контенту в SEC.правительство Эта практика SEC предназначена для ограничения чрезмерных автоматических поисков на SEC. gov и не предназначена и не ожидается, что она повлияет на отдельных лиц, просматривающих веб-сайт SEC.gov.

Обратите внимание, что эта политика может измениться, поскольку SEC управляет SEC.gov, чтобы обеспечить эффективную работу веб-сайта и его доступность для всех пользователей.

Примечание: Мы не предлагаем техническую поддержку для разработки или отладки процессов загрузки по сценарию.

SEC.gov | Порог частоты запросов превысил

Чтобы обеспечить равный доступ для всех пользователей, SEC оставляет за собой право ограничивать запросы, исходящие от необъявленных автоматических инструментов.Ваш запрос был идентифицирован как часть сети автоматизированных инструментов, выходящих за рамки приемлемой политики, и будет управляться до тех пор, пока не будут предприняты действия по объявлению вашего трафика.

Пожалуйста, заявите о своем трафике, обновив свой пользовательский агент, включив в него информацию о компании.

Чтобы ознакомиться с рекомендациями по эффективной загрузке информации с SEC. gov, включая последние документы EDGAR, посетите сайт sec.gov/developer. Вы также можете подписаться на рассылку обновлений по электронной почте в программе открытых данных SEC, включая передовые методы, которые делают загрузку данных более эффективной, и SEC.gov, которые могут повлиять на процессы загрузки по сценарию. Для получения дополнительной информации обращайтесь по адресу [email protected]

Для получения дополнительной информации см. Политику конфиденциальности и безопасности веб-сайта SEC. Благодарим вас за интерес, проявленный к Комиссии по ценным бумагам и биржам США.

Идентификатор ссылки: 0.5dfd733e.16475.28c

Дополнительная информация

Политика интернет-безопасности

Используя этот сайт, вы соглашаетесь на мониторинг и аудит безопасности.В целях безопасности и для обеспечения того, чтобы общедоступные услуги оставались доступными для пользователей, эта правительственная компьютерная система использует программы для мониторинга сетевого трафика для выявления несанкционированных попыток загрузить или изменить информацию или иным образом нанести ущерб, включая попытки отказать в обслуживании пользователям.

Несанкционированные попытки загрузки информации и/или изменения информации в любой части этого сайта строго запрещены и подлежат судебному преследованию в соответствии с Законом о компьютерном мошенничестве и злоупотреблениях от 1986 года и Законом о защите национальной информационной инфраструктуры от 1996 года (см.S.C. §§ 1001 и 1030).

Чтобы гарантировать, что наш веб-сайт хорошо работает для всех пользователей, SEC отслеживает частоту запросов контента SEC.gov, чтобы гарантировать, что автоматический поиск не повлияет на способность других получать доступ к контенту SEC.gov. Мы оставляем за собой право блокировать IP-адреса, отправляющие чрезмерные запросы. Текущие правила ограничивают количество пользователей до 10 запросов в секунду, независимо от количества компьютеров, используемых для отправки запросов.

Если пользователь или приложение отправляет более 10 запросов в секунду, дальнейшие запросы с IP-адреса(ов) могут быть ограничены на короткий период. Как только количество запросов упадет ниже порогового значения на 10 минут, пользователь может возобновить доступ к контенту на SEC.gov. Эта практика SEC предназначена для ограничения чрезмерных автоматических поисков на SEC.gov и не предназначена и не ожидается, что она повлияет на отдельных лиц, просматривающих веб-сайт SEC.gov.

Обратите внимание, что эта политика может измениться, поскольку SEC управляет SEC.gov, чтобы обеспечить эффективную работу веб-сайта и его доступность для всех пользователей.

Примечание: Мы не предлагаем техническую поддержку для разработки или отладки процессов загрузки по сценарию.

Microsoft Word — titleblad proefschrift.doc

%PDF-1.5 % 1 0 объект > эндообъект 7 0 объект > эндообъект 2 0 объект > эндообъект 3 0 объект > эндообъект 4 0 объект > эндообъект 5 0 объект > поток 2005-03-04T11:48:04+01:002005-02-16T14:53:24+01:002005-03-04T11:48:04+01:002005-02-16T14:53:24+01:002005- 03-04T11:48:04+01:00приложение/pdfuuid:13640465-720e-4706-bf02-509f5ca3b58aприложение/pdf конечный поток эндообъект 6 0 объект > эндообъект 8 0 объект > эндообъект 9 0 объект > эндообъект 10 0 объект > эндообъект 11 0 объект > эндообъект 12 0 объект > эндообъект 13 0 объект > эндообъект 14 0 объект > эндообъект 15 0 объект > эндообъект 16 0 объект > эндообъект 17 0 объект > эндообъект 18 0 объект > эндообъект 19 0 объект > эндообъект 20 0 объект > эндообъект 21 0 объект > эндообъект 22 0 объект > эндообъект 23 0 объект > эндообъект 24 0 объект > эндообъект 25 0 объект > эндообъект 26 0 объект > эндообъект 27 0 объект > эндообъект 28 0 объект > эндообъект 29 0 объект > эндообъект 30 0 объект > эндообъект 31 0 объект > эндообъект 32 0 объект > эндообъект 33 0 объект > эндообъект 34 0 объект > эндообъект 35 0 объект > эндообъект 36 0 объект > эндообъект 37 0 объект > эндообъект 38 0 объект > эндообъект 39 0 объект > эндообъект 40 0 объект > эндообъект 41 0 объект > эндообъект 42 0 объект > эндообъект 43 0 объект > эндообъект 44 0 объект > эндообъект 45 0 объект > эндообъект 46 0 объект > эндообъект 47 0 объект > эндообъект 48 0 объект > эндообъект 49 0 объект > эндообъект 50 0 объект > эндообъект 51 0 объект > эндообъект 52 0 объект > эндообъект 53 0 объект > эндообъект 54 0 объект > эндообъект 55 0 объект > эндообъект 56 0 объект > эндообъект 57 0 объект > эндообъект 58 0 объект > эндообъект 59 0 объект > эндообъект 60 0 объект > эндообъект 61 0 объект > эндообъект 62 0 объект > эндообъект 63 0 объект > эндообъект 64 0 объект > эндообъект 65 0 объект > эндообъект 66 0 объект > эндообъект 67 0 объект > эндообъект 68 0 объект > эндообъект 69 0 объект > эндообъект 70 0 объект > эндообъект 71 0 объект > эндообъект 72 0 объект > эндообъект 73 0 объект > эндообъект 74 0 объект > эндообъект 75 0 объект > эндообъект 76 0 объект > эндообъект 77 0 объект > эндообъект 78 0 объект > эндообъект 79 0 объект > эндообъект 80 0 объект > эндообъект 81 0 объект > эндообъект 82 0 объект > эндообъект 83 0 объект > эндообъект 84 0 объект > эндообъект 85 0 объект > эндообъект 86 0 объект > эндообъект 87 0 объект > /XОбъект > >> /Анноты [610 0 Р] /Родитель 19 0 Р /MediaBox [0 0 595 842] >> эндообъект 88 0 объект > /ProcSet [/PDF /текст] /ExtGState > >> /StructParents 0 /QITE_pageid > /Большой палец 616 0 R >> эндообъект 89 0 объект > /Шрифт > /ProcSet [/PDF /текст] /ExtGState > >> /StructParents 1 /QITE_pageid > /Большой палец 623 0 R >> эндообъект 90 0 объект > /Шрифт > /ProcSet [/PDF /текст] /ExtGState > >> /StructParents 2 /QITE_pageid > /Большой палец 629 0 R >> эндообъект 91 0 объект > /Большой палец 631 0 R >> эндообъект 92 0 объект > /QITE_pageid > /P 0 >> /Большой палец 638 0 R >> эндообъект 93 0 объект > /QITE_pageid > /P 1 >> /Большой палец 643 0 R >> эндообъект 94 0 объект > /QITE_pageid > /P 2 >> /Большой палец 648 0 R >> эндообъект 95 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 655 0 R >> эндообъект 96 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 661 0 R >> эндообъект 97 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 667 0 R >> эндообъект 98 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 674 0 R >> эндообъект 99 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 680 0 Р >> эндообъект 100 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 687 0 R >> эндообъект 101 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 693 0 R >> эндообъект 102 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 699 0 R >> эндообъект 103 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 705 0 R >> эндообъект 104 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 711 0 R >> эндообъект 105 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 717 0 R >> эндообъект 106 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 723 0 R >> эндообъект 107 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 729 0 R >> эндообъект 108 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 735 0 R >> эндообъект 109 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 741 0 R >> эндообъект 110 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 747 0 R >> эндообъект 111 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 753 0 R >> эндообъект 112 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 759 0 R >> эндообъект 113 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 765 0 R >> эндообъект 114 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 771 0 R >> эндообъект 115 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 777 0 R >> эндообъект 116 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 783 0 R >> эндообъект 117 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 789 0 R >> эндообъект 118 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 795 0 R >> эндообъект 119 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 801 0 R >> эндообъект 120 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 808 0 R >> эндообъект 121 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 814 0 R >> эндообъект 122 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 820 0 R >> эндообъект 123 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 826 0 R >> эндообъект 124 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 832 0 R >> эндообъект 125 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 838 0 R >> эндообъект 126 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 844 0 R >> эндообъект 127 0 объект > /QITE_pageid > /большой палец 850 0 р >> эндообъект 128 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 856 0 R >> эндообъект 129 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 862 0 R >> эндообъект 130 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 868 0 R >> эндообъект 131 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 874 0 R >> эндообъект 132 0 объект > /QITE_pageid > /большой палец 880 0 р >> эндообъект 133 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 886 0 R >> эндообъект 134 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 892 0 R >> эндообъект 135 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 898 0 R >> эндообъект 136 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 904 0 R >> эндообъект 137 0 объект > /QITE_pageid > /большой палец 910 0 р >> эндообъект 138 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 916 0 R >> эндообъект 139 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 922 0 R >> эндообъект 140 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 928 0 R >> эндообъект 141 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 934 0 R >> эндообъект 142 0 объект > /QITE_pageid > /большой палец 940 0 р >> эндообъект 143 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 946 0 R >> эндообъект 144 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 952 0 R >> эндообъект 145 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 958 0 R >> эндообъект 146 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 964 0 R >> эндообъект 147 0 объект > /QITE_pageid > /большой палец 970 0 р >> эндообъект 148 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 976 0 R >> эндообъект 149 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 982 0 R >> эндообъект 150 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 988 0 R >> эндообъект 151 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 994 0 R >> эндообъект 152 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1000 0 р >> эндообъект 153 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1006 0 R >> эндообъект 154 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1012 0 R >> эндообъект 155 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1018 0 R >> эндообъект 156 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1024 0 R >> эндообъект 157 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1030 0 R >> эндообъект 158 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1036 0 R >> эндообъект 159 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1042 0 R >> эндообъект 160 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1048 0 R >> эндообъект 161 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1054 0 R >> эндообъект 162 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1060 0 R >> эндообъект 163 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1066 0 R >> эндообъект 164 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1072 0 R >> эндообъект 165 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1078 0 R >> эндообъект 166 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1084 0 R >> эндообъект 167 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1090 0 R >> эндообъект 168 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1096 0 R >> эндообъект 169 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1102 0 R >> эндообъект 170 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1108 0 R >> эндообъект 171 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1114 0 R >> эндообъект 172 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1120 0 R >> эндообъект 173 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1126 0 R >> эндообъект 174 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1132 0 R >> эндообъект 175 0 объект > /Большой палец 1136 0 R >> эндообъект 176 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1143 0 R >> эндообъект 177 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1149 0 R >> эндообъект 178 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1155 0 R >> эндообъект 179 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1161 0 R >> эндообъект 180 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1167 0 R >> эндообъект 181 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1173 0 R >> эндообъект 182 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1179 0 R >> эндообъект 183 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1185 0 R >> эндообъект 184 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1191 0 R >> эндообъект 185 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1197 0 R >> эндообъект 186 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1203 0 R >> эндообъект 187 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1209 0 R >> эндообъект 188 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1215 0 R >> эндообъект 189 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1221 0 R >> эндообъект 190 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1227 0 R >> эндообъект 191 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1233 0 R >> эндообъект 192 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1239 0 R >> эндообъект 193 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1245 0 R >> эндообъект 194 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1251 0 R >> эндообъект 195 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1257 0 R >> эндообъект 196 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1263 0 R >> эндообъект 197 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1269 0 R >> эндообъект 198 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1275 0 R >> эндообъект 199 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1281 0 R >> эндообъект 200 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1287 0 R >> эндообъект 201 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1293 0 R >> эндообъект 202 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1299 0 R >> эндообъект 203 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1305 0 R >> эндообъект 204 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1311 0 R >> эндообъект 205 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1317 0 R >> эндообъект 206 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1323 0 R >> эндообъект 207 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1329 0 R >> эндообъект 208 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1335 0 R >> эндообъект 209 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1341 0 R >> эндообъект 210 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1347 0 R >> эндообъект 211 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1353 0 R >> эндообъект 212 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1359 0 R >> эндообъект 213 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1365 0 R >> эндообъект 214 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1371 0 R >> эндообъект 215 0 объект > /Большой палец 1375 0 R >> эндообъект 216 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1382 0 R >> эндообъект 217 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1388 0 R >> эндообъект 218 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1394 0 R >> эндообъект 219 0 объект > /QITE_pageid > /большой палец 1400 0 р >> эндообъект 220 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1406 0 R >> эндообъект 221 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1412 0 R >> эндообъект 222 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1418 0 R >> эндообъект 223 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1424 0 R >> эндообъект 224 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1430 0 R >> эндообъект 225 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1436 0 R >> эндообъект 226 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1442 0 R >> эндообъект 227 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1448 0 R >> эндообъект 228 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1454 0 R >> эндообъект 229 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1460 0 R >> эндообъект 230 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1466 0 R >> эндообъект 231 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1472 0 R >> эндообъект 232 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1478 0 R >> эндообъект 233 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1484 0 R >> эндообъект 234 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1490 0 R >> эндообъект 235 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1496 0 R >> эндообъект 236 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1502 0 R >> эндообъект 237 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1508 0 R >> эндообъект 238 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1514 0 R >> эндообъект 239 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1520 0 R >> эндообъект 240 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1526 0 R >> эндообъект 241 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1532 0 R >> эндообъект 242 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1538 0 R >> эндообъект 243 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1544 0 R >> эндообъект 244 0 объект > /QITE_pageid > /большой палец 1550 0 р >> эндообъект 245 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1556 0 R >> эндообъект 246 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1562 0 R >> эндообъект 247 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1568 0 R >> эндообъект 248 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1574 0 R >> эндообъект 249 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1580 0 R >> эндообъект 250 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1586 0 R >> эндообъект 251 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1592 0 R >> эндообъект 252 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1598 0 R >> эндообъект 253 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1604 0 R >> эндообъект 254 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1610 0 R >> эндообъект 255 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1616 0 R >> эндообъект 256 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1622 0 R >> эндообъект 257 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1628 0 R >> эндообъект 258 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1634 0 R >> эндообъект 259 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1640 0 R >> эндообъект 260 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1646 0 R >> эндообъект 261 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1652 0 R >> эндообъект 262 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1658 0 R >> эндообъект 263 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1664 0 R >> эндообъект 264 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1670 0 R >> эндообъект 265 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1676 0 R >> эндообъект 266 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1682 0 R >> эндообъект 267 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1688 0 R >> эндообъект 268 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1694 0 R >> эндообъект 269 ​​0 объект > /QITE_pageid > /большой палец 1700 0 р >> эндообъект 270 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1706 0 R >> эндообъект 271 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1712 0 R >> эндообъект 272 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1718 0 R >> эндообъект 273 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1724 0 R >> эндообъект 274 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1730 0 R >> эндообъект 275 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1736 0 R >> эндообъект 276 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1742 0 R >> эндообъект 277 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1748 0 R >> эндообъект 278 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1754 0 R >> эндообъект 279 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1760 0 R >> эндообъект 280 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1766 0 R >> эндообъект 281 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1772 0 R >> эндообъект 282 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1778 0 R >> эндообъект 283 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1783 0 R >> эндообъект 284 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1789 0 R >> эндообъект 285 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1795 0 R >> эндообъект 286 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1801 0 R >> эндообъект 287 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1807 0 R >> эндообъект 288 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1813 0 R >> эндообъект 289 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1819 0 R >> эндообъект 290 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1825 0 R >> эндообъект 291 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1831 0 R >> эндообъект 292 0 объект > /QITE_pageid > / Большой палец 1838 0 R >> эндообъект 293 0 объект > /QITE_pageid > / Большой палец 1844 0 R >> эндообъект 294 0 объект > /QITE_pageid > /большой палец 1850 0 р >> эндообъект 295 0 объект > /QITE_pageid > / Большой палец 1856 0 R >> эндообъект 296 0 объект > /QITE_pageid > / Большой палец 1862 0 R >> эндообъект 297 0 объект > /QITE_pageid > / Большой палец 1868 0 R >> эндообъект 298 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1875 0 R >> эндообъект 299 0 объект > /QITE_pageid > / Большой палец 1881 0 R >> эндообъект 300 0 объект > /QITE_pageid > / Большой палец 1887 0 R >> эндообъект 301 0 объект > /QITE_pageid > / Большой палец 1893 0 R >> эндообъект 302 0 объект > /QITE_pageid > / Большой палец 1899 0 R >> эндообъект 303 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1905 0 R >> эндообъект 304 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1911 0 R >> эндообъект 305 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1916 0 R >> эндообъект 306 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1922 0 R >> эндообъект 307 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1929 0 R >> эндообъект 308 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1935 0 R >> эндообъект 309 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1941 0 R >> эндообъект 310 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1947 0 R >> эндообъект 311 0 объект > /QITE_pageid > / Большой палец 1953 0 R >> эндообъект 312 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1959 0 R >> эндообъект 313 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 1965 0 Р >> эндообъект 314 0 объект > /QITE_pageid > / Большой палец 1971 0 R >> эндообъект 315 0 объект > /QITE_pageid > / Большой палец 1977 0 R >> эндообъект 316 0 объект > /QITE_pageid > / Большой палец 1983 0 Р >> эндообъект 317 0 объект > /QITE_pageid > / Большой палец 1990 0 р >> эндообъект 318 0 объект > /QITE_pageid > / Большой палец 1996 0 р >> эндообъект 319 0 объект > /QITE_pageid > / Большой палец 2002 0 Р >> эндообъект 320 0 объект > /QITE_pageid > / Большой палец 2008 0 Р >> эндообъект 321 0 объект > /QITE_pageid > / Большой палец 2014 0 Р >> эндообъект 322 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 2020 0 Р >> эндообъект 323 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 2026 0 Р >> эндообъект 324 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 2032 0 Р >> эндообъект 325 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 2038 0 R >> эндообъект 326 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 2044 0 R >> эндообъект 327 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 2050 0 Р >> эндообъект 328 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 2057 0 R >> эндообъект 329 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 2063 0 R >> эндообъект 330 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 2069 0 R >> эндообъект 331 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 2075 0 R >> эндообъект 332 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 2081 0 R >> эндообъект 333 0 объект > /QITE_pageid > /Большой палец 2087 0 R >> эндообъект 334 0 объект > эндообъект 335 0 объект > эндообъект 336 0 объект > поток

  • Microsoft Word — титульный лист. doc
  • Аннеке
  • конечный поток эндообъект 337 0 объект > эндообъект 338 0 объект > эндообъект 339 0 объект > поток
  • Klant3
  • Microsoft Word — achterkant titleblad.doc
  • конечный поток эндообъект 340 0 объект > эндообъект 341 0 объект > эндообъект 342 0 объект > поток
  • Klant3
  • Microsoft Word — девиз.doc
  • конечный поток эндообъект 343 0 объект > эндообъект 344 0 объект > эндообъект 345 0 объект > эндообъект 346 0 объект > эндообъект 347 0 объект > поток
  • Klant3
  • Microsoft Word — Содержание.документ
  • конечный поток эндообъект 348 0 объект > эндообъект 349 0 объект > эндообъект 350 0 объект > эндообъект 351 0 объект > эндообъект 352 0 объект > поток
  • Klant3
  • Microsoft Word — Preface.doc
  • конечный поток эндообъект 353 0 объект > эндообъект 354 0 объект > эндообъект 355 0 объект > эндообъект 356 0 объект > поток
  • Klant3
  • Microsoft Word — Abbreviations. doc
  • конечный поток эндообъект 357 0 объект > эндообъект 358 0 объект > эндообъект 359 0 объект > эндообъект 360 0 объект > эндообъект 361 0 объект > эндообъект 362 0 объект > эндообъект 363 0 объект > эндообъект 364 0 объект > эндообъект 365 0 объект > эндообъект 366 0 объект > эндообъект 367 0 объект > эндообъект 368 0 объект > эндообъект 369 0 объект > эндообъект 370 0 объект > эндообъект 371 0 объект > эндообъект 372 0 объект > эндообъект 373 0 объект > эндообъект 374 0 объект > эндообъект 375 0 объект > эндообъект 376 0 объект > эндообъект 377 0 объект > эндообъект 378 0 объект > поток
  • Klant3
  • Microsoft Word — установка сцены.документ
  • конечный поток эндообъект 379 0 объект > эндообъект 380 0 объект > эндообъект 381 0 объект > эндообъект 382 0 объект > эндообъект 383 0 объект > эндообъект 384 0 объект > эндообъект 385 0 объект > эндообъект 386 0 объект > эндообъект 387 0 объект > эндообъект 388 0 объект > эндообъект 389 0 объект > эндообъект 390 0 объект > эндообъект 391 0 объект > эндообъект 392 0 объект > эндообъект 393 0 объект > эндообъект 394 0 объект > эндообъект 395 0 объект > эндообъект 396 0 объект > эндообъект 397 0 объект > эндообъект 398 0 объект > эндообъект 399 0 объект > эндообъект 400 0 объект > эндообъект 401 0 объект > эндообъект 402 0 объект > эндообъект 403 0 объект > эндообъект 404 0 объект > эндообъект 405 0 объект > эндообъект 406 0 объект > эндообъект 407 0 объект > эндообъект 408 0 объект > эндообъект 409 0 объект > эндообъект 410 0 объект > эндообъект 411 0 объект > эндообъект 412 0 объект > эндообъект 413 0 объект > эндообъект 414 0 объект > эндообъект 415 0 объект > эндообъект 416 0 объект > эндообъект 417 0 объект > эндообъект 418 0 объект > эндообъект 419 0 объект > эндообъект 420 0 объект > эндообъект 421 0 объект > эндообъект 422 0 объект > эндообъект 423 0 объект > эндообъект 424 0 объект > эндообъект 425 0 объект > эндообъект 426 0 объект > эндообъект 427 0 объект > эндообъект 428 0 объект > эндообъект 429 0 объект > эндообъект 430 0 объект > эндообъект 431 0 объект > эндообъект 432 0 объект > эндообъект 433 0 объект > эндообъект 434 0 объект > эндообъект 435 0 объект > поток
  • Klant3
  • Microsoft Word — Часть I. документ
  • конечный поток эндообъект 436 0 объект > эндообъект 437 0 объект > эндообъект 438 0 объект > эндообъект 439 0 объект > эндообъект 440 0 объект > эндообъект 441 0 объект > эндообъект 442 0 объект > эндообъект 443 0 объект > эндообъект 444 0 объект > эндообъект 445 0 объект > эндообъект 446 0 объект > эндообъект 447 0 объект > эндообъект 448 0 объект > эндообъект 449 0 объект > эндообъект 450 0 объект > эндообъект 451 0 объект > эндообъект 452 0 объект > эндообъект 453 0 объект > эндообъект 454 0 объект > эндообъект 455 0 объект > эндообъект 456 0 объект > эндообъект 457 0 объект > эндообъект 458 0 объект > эндообъект 459 0 объект > эндообъект 460 0 объект > эндообъект 461 0 объект > эндообъект 462 0 объект > эндообъект 463 0 объект > эндообъект 464 0 объект > эндообъект 465 0 объект > эндообъект 466 0 объект > эндообъект 467 0 объект > эндообъект 468 0 объект > эндообъект 469 0 объект > эндообъект 470 0 объект > эндообъект 471 0 объект > эндообъект 472 0 объект > эндообъект 473 0 объект > эндообъект 474 0 объект > эндообъект 475 0 объект > эндообъект 476 0 объект > поток
  • Klant3
  • Microsoft Word — Часть II. документ
  • конечный поток эндообъект 477 0 объект > эндообъект 478 0 объект > эндообъект 479 0 объект > эндообъект 480 0 объект > эндообъект 481 0 объект > эндообъект 482 0 объект > эндообъект 483 0 объект > эндообъект 484 0 объект > эндообъект 485 0 объект > эндообъект 486 0 объект > эндообъект 487 0 объект > эндообъект 488 0 объект > эндообъект 489 0 объект > эндообъект 490 0 объект > эндообъект 491 0 объект > эндообъект 492 0 объект > эндообъект 493 0 объект > эндообъект 494 0 объект > эндообъект 495 0 объект > эндообъект 496 0 объект > эндообъект 497 0 объект > эндообъект 498 0 объект > эндообъект 499 0 объект > эндообъект 500 0 объект > эндообъект 501 0 объект > эндообъект 502 0 объект > эндообъект 503 0 объект > эндообъект 504 0 объект > эндообъект 505 0 объект > эндообъект 506 0 объект > эндообъект 507 0 объект > эндообъект 508 0 объект > эндообъект 509 0 объект > эндообъект 510 0 объект > эндообъект 511 0 объект > эндообъект 512 0 объект > эндообъект 513 0 объект > эндообъект 514 0 объект > эндообъект 515 0 объект > эндообъект 516 0 объект > эндообъект 517 0 объект > эндообъект 518 0 объект > эндообъект 519 0 объект > эндообъект 520 0 объект > эндообъект 521 0 объект > эндообъект 522 0 объект > эндообъект 523 0 объект > эндообъект 524 0 объект > эндообъект 525 0 объект > эндообъект 526 0 объект > эндообъект 527 0 объект > эндообъект 528 0 объект > эндообъект 529 0 объект > эндообъект 530 0 объект > эндообъект 531 0 объект > эндообъект 532 0 объект > эндообъект 533 0 объект > эндообъект 534 0 объект > эндообъект 535 0 объект > эндообъект 536 0 объект > эндообъект 537 0 объект > эндообъект 538 0 объект > эндообъект 539 0 объект > эндообъект 540 0 объект > эндообъект 541 0 объект > эндообъект 542 0 объект > эндообъект 543 0 объект > эндообъект 544 0 объект > эндообъект 545 0 объект > эндообъект 546 0 объект > эндообъект 547 0 объект > эндообъект 548 0 объект > эндообъект 549 0 объект > эндообъект 550 0 объект > эндообъект 551 0 объект > эндообъект 552 0 объект > эндообъект 553 0 объект > эндообъект 554 0 объект > поток
  • Klant3
  • Microsoft Word — Часть III. документ
  • конечный поток эндообъект 555 0 объект > эндообъект 556 0 объект > эндообъект 557 0 объект > эндообъект 558 0 объект > эндообъект 559 0 объект > эндообъект 560 0 объект > эндообъект 561 0 объект > эндообъект 562 0 объект > поток
  • Klant3
  • Microsoft Word — Epilogue.doc
  • конечный поток эндообъект 563 0 объект > эндообъект 564 0 объект > эндообъект 565 0 объект > эндообъект 566 0 объект > эндообъект 567 0 объект > эндообъект 568 0 объект > эндообъект 569 0 объект > эндообъект 570 0 объект > эндообъект 571 0 объект > эндообъект 572 0 объект > эндообъект 573 0 объект > поток
  • Klant3
  • Microsoft Word — Приложения.документ
  • конечный поток эндообъект 574 0 объект > эндообъект 575 0 объект > эндообъект 576 0 объект > эндообъект 577 0 объект > эндообъект 578 0 объект > эндообъект 579 0 объект > эндообъект 580 0 объект > эндообъект 581 0 объект > эндообъект 582 0 объект > эндообъект 583 0 объект > эндообъект 584 0 объект > эндообъект 585 0 объект > поток
  • Klant3
  • Microsoft Word — Select Bibliography. doc
  • конечный поток эндообъект 586 0 объект > эндообъект 587 0 объект > эндообъект 588 0 объект > эндообъект 589 0 объект > эндообъект 590 0 объект > эндообъект 591 0 объект > эндообъект 592 0 объект > эндообъект 593 0 объект > эндообъект 594 0 объект > эндообъект 595 0 объект > эндообъект 596 0 объект > эндообъект 597 0 объект > эндообъект 598 0 объект > поток
  • Klant3
  • Microsoft Word — Рисунки._’w&ꔬtaxw~Zr8;DՒCN>rT_ytۢo~ 3 Z#oHÿ XhFҴid$5?e:’SE 8″]EJvQfn%:e!

    Официальная вики по игре ARK: Survival Evolved

    Кецаль

    1.0
    24 мая 2018 г. Spawn Command

    Cheat Summon Keetz_CharActer_bp_c
    или
    или
    или
    или
    или
    Cheat / Dinos / quetzalcrintlus / quetz_character_bp.etzalcoatlus / quetz_bracter_bp.beetz_character_bp ‘500 0 0 35
    Вариант Tek Quetzal
    Cheat Summon Bionicquetz_Character_bp_
    или
    SpawnDino «Blueprint»/Game/PrimalEarth/Dinos/Quetzalcoatlus/BionicQuetz_Character_BP. BionicQuetz_Character_BP»500 0 0 35
    Вариант сбоями Tek Кецаль
    обманщик Призвать BionicQuetz_Character_BP_Malfunctioned_C
    или
    жульничать SpawnDino «Blueprint «/ Game / PrimalEarth / Динос / Quetzalcoatlus / BionicQuetz_Character_BP_Malfunctioned.BionicQuetz_Character_BP_Malfunctioned» 500 0 0 35
    Вариант сбоями Tek Quetzal ( Gauntlet)
    чит-вызов BionicQuetz_Character_BP_Malfunctioned_Gauntlet_C
    или
    чит SpawnDino «Blueprint’/Game/Genesis/Dinos/MissionVariants/Gauntlet/Lunar/BionicQuetz_Character_BP_Malfunctioned_Gauntlet.BionicQuetz_Character_BP_Malfunctioned_Gauntlet»500 0 0 35
    Вариант сбоями Tek Quetzal (Получить)
    обманщик Призвать BionicQuetz_Character_BP_Malfunctioned_Retrieve_C
    или
    обманщик SpawnDino «Blueprint «/ Game / Genesis / Динос / MissionVariants / Получить / Lunar / BionicQuetz_Character_BP_Malfunctioned_Retrieve.BionicQuetz_Character_BP_Malfunctioned_Retrieve» 500 0 0 35
    Variant R-Quetzal
    чит-вызов Quetz_Character_BP_Rockwell_C
    или
    чит SpawnDino «Blueprint»/Game/Genesis2/Dinos/BiomeVariants/Quetz_Character_BP_Rockwell. Quetz_Character_BP_Rockwell»500 0 0 35
    Вариант R-Quetzal (Вызванный)
    обманщик Призвать Quetz_Character_BP_Rockwell_Summoned_C
    или
    жульничать SpawnDino «Blueprint «/ Game / Genesis2 / Динос / Summoner / SummonedDinos / Quetz_Character_BP_Rockwell_Summoned.Quetz_Character_BP_Rockwell_Summoned» 500 0 0 35
    Вариант R-Quetzal (Gauntlet2)
    чит-саммон Quetz_Character_BP_STA_C
    или
    чит SpawnDino «Blueprint»/Game/Genesis2/Missions/ModularMission/Gauntlet2/STA/Dinos/Quetz_Character_BP_STA.Quetz_Character_BP_STA'» 500 0 0 35

    Данные

    Нет

    Детское Время

    13ч 13м 39.048с

    Время несовершеннолетних

    2 д 4 ч 54 м 36,19 с

    Подростковый возраст

    2д 18ч 8м 15.238с

    Общее время созревания

    5д 12ч 16м 30.476с

    Интервал размножения

    18ч — 2д

    Среда обитания

    Этот вариант появляется только во время события. Цветовое зрениеПрота-/ДейтеранопияТританопия

    Общий Редкий
      Неукротимый Пещера

    Quetzalcoatlus ( ket -sull-ko- at -luss ), более известный как Quetzal или просто Quetz , является одним из существ в ARK: Survival2 Evolved .

    Основная информация[]

    Досье[]

    Этот раздел является точной копией того, что написала выжившая Хелена Уокер, автор досье. Между этим текстом и игровым существом могут быть некоторые расхождения.

    »

    Вид

    Quetzalcoatlus conchapicem

    Время

    Поздний мел

    Рацион

    Хищник

    Темперамент

    Пугливый

    Дикий

    Издалека трудно поверить, что Кетцалькоатль — один из самых крупных птиц на острове.Он имеет схожий силуэт с птеранодоном и гнездится возле самых высоких пиков. Однако при ближайшем рассмотрении Кетцалькоатль оказывается огромным существом огромной силы. Я нахожу странным, что такой большой, внушительный зверь может быть таким пугливым. В отличие от других существ его размера, он скорее убегает, чем сражается. Я полагаю, что решение бежать от любых неприятностей поддерживает жизнь вида на острове с таким количеством опасных хищников. Но тогда как он ест достаточно, чтобы поддерживать свои огромные размеры?

    Прирученный

    Прирученный Кетцалькоатль играют на острове особую роль.Слишком медленный, чтобы быть эффективным местным транспортом, и слишком слабый, чтобы быть эффективной боевой птицей, племена, с которыми я сталкивался, склонны использовать его как массовый транспорт. Quetzalcoatlus в основном используется этими повелителями неба для безопасной перевозки огромного количества припасов, существ и человеческого груза с одной базы на другую без усталости.

    Поведение[]

    Кецаль постоянно летает и убегает, если его атакуют. В обычном полете Кецаль летит несколько медленнее. Однако, если их напугать, они могут двигаться с удивительно высокой скоростью — сравнимой со скоростью птеранодона — в попытке убежать. Через несколько секунд он возобновит нормальную скорость.

    Внешний вид[]

    Кетцалькоатль — самое большое летающее животное, найденное на острове. Гигантский хохлатый птерозавр с длинной шеей затмевает гораздо более распространенного птеранодона. Эти существа одиночные и бродят далеко, летая по всей карте, чтобы устроиться на ночлег и поесть. Они плотоядны, питаются в основном рыбой и мелкой дичью, добытой с земли.Кроме того, они убираются.

    Цветовая схема и регионы[]

    В этом разделе отображаются естественные цвета и регионы, которые имеет Кетсаль. Для демонстрации области ниже окрашены красным цветом над кетцалем-альбиносом. Цветные квадраты, показанные под описанием каждого региона, — это цвета, которые Кецаль будет случайным образом появляться, чтобы обеспечить общий диапазон его естественной цветовой схемы. Наведите курсор на цвет, чтобы отобразить его имя и идентификатор.

    Эту информацию можно использовать для изменения регионов Кетцаля, введя чит SetTargetDinoColor в чит-консоли.Например, чит-код SetTargetDinoColor 0 6 окрасит «перепонку крыла» Кетцаля в пурпурный цвет.

    Регион 0:
    Мембрана крыла

    8

    13

    14

    19

    20

    19

    21

    20

    22

    21

    23

    22

    21

    23

    240002 23

    25

    26

    27

    26

    32

    27

    32

    33

    34

    35

    Регион 1:
    Герб Регион 2:
    скин Регион 3:
    Веснушки Регион 4:
    Клюв Область 5:
    Перья на теле Регион 0:
    Главный цвет

    21

    28

    42

    43

    49

    50

    49

    51

    52

    55

    52

    56

    55

    56

    62

    63

    64

    65

    66

    71

    77

    78

    82

    92

    93

    99

    Регион 1:
    Beak

    10

    11

    23

    32

    39

    40

    39

    42

    43

    44

    43

    49

    50

    49

    50

    51

    52

    55

    66

    67

    74

    75

    76

    77

    95

    100

    Регион 2:
    Clean Color

    10

    11

    25

    11

    25

    28 20002 25

    30

    32

    30

    39

    32

    39

    40

    42

    40

    43

    44

    49

    49

    50

    51

    52

    55

    66

    67

    67

    74

    75

    76

    7000

    77

    70003

    94

    9000 9000

    95

    100

    регион 3:
    Cleancent Color

    10

    11

    23

    25

    23

    28

    30

    280002 32

    30

    39

    32

    39

    42

    40

    42

    40

    43

    44

    44

    45

    47

    48

    49

    50

    50

    51

    52

    54

    55

    66

    67

    69

    67

    70

    69

    70

    74

    75

    76

    77 9 2009

    77

    84

    85

    91

    94

    95

    100

    Регион 4:
    Средний цвет

    21

    28

    42

    43

    49

    50

    51

    50

    52

    51

    55

    52

    55

    56

    62

    63

    64

    65

    66

    71

    77

    78

    82

    92

    93

    99

    Region 5:
    Третичный цвет

    21

    28

    42

    43

    49

    50

    49

    51

    50

    52

    55

    52

    55

    62

    56

    62

    63

    64

    65

    66

    71

    77

    78

    82

    92

    93

    99

    Регион 0:
    Heard Highlights

    5

    6

    8

    13

    14

    23

    14

    28

    23

    28

    29

    30

    31

    30

    31

    36

    49

    49

    51

    53

    54

    55

    Регион 1:
    Body Main

    5

    6

    8

    13

    8

    14

    23

    28

    23

    28

    29

    30

    31

    36

    49

    49

    49

    51

    53

    54

    55

    Регион 2:
    Голова и крылья

    5

    6

    8

    13

    8

    14

    23

    28

    23

    28

    30

    29

    30

    31

    36

    49

    49

    51

    53

    54

    55

    регион 3:
    суставов

    5

    6

    8

    13

    14

    13

    23

    14

    28

    23

    29 20002 28

    29

    30

    31

    36

    49

    49

    49

    51

    53

    54

    55

    Region 4:
    Roodbelly

    5

    6

    8

    13

    14

    23

    28

    23

    29

    28

    29

    30

    31

    36

    49

    49

    49

    51

    53

    54

    55

    Регион 5:
    Выбросы

    Тек Кецаль (Вариант)[]

    Тек Кецаль — это существо, навсегда добавленное в игру в событии Extinction Chronicles V. Это уникальная альтернатива оригинальному Quetzal, полностью сделанная из Tek. В отличие от оригинала, они появляются с частотой 5% на уровне на 20% выше, чем обычно.

    Капли[]

    Базовая статистика и рост[]

    Движение
    [ед/с]
    Базовая скорость Скорость бега Выносливость
    Дикий Прирученный 1 Прирученный 2 Дикий Прирученный 1 Прирученный 2
    Ходьба 360 ? ? Н/Д Н/Д Н/Д 7
    Плавание 300 ? ? ? ? ? ?
    Полет 500 ? ? 1596 950 1296. 75 0,185
    • 1 Это базовые скорости существа при 100% скорости передвижения.
    • 2 Это скорости прирученного и незапечатленного существа.
    • Для сравнения скорости всех существ см. Базовые скорости существ.
    Значения атаки
    Ближний бой Стоимость выносливости Дальность атаки Описание
    Основание Минимум Активация Используя (ПК), (PS), (Xbox One), Кетцаль кусает цель.
    16 1200 0 0
    Тип атаки Урон Значения снарядов Значения оцепенения Эффект состояния: выносливость Статусный эффект: Оцепенение
    Жизнь Импульс Радиус База Мульт Продолжительность Мульт урона Сумма Продолжительность Мульт урона Сумма
    Ближний бой 32
    Захват Стоимость выносливости Дальность атаки Описание
    Основание Минимум Активация Используя (ПК), (PS), (Xbox One), находясь в воздухе, Кецаль может подобрать другое существо. Несмотря на закодированное значение урона в ближнем бою, эта атака не наносит урона.
    80 500 0 0
    Тип атаки Урон Значения снарядов Значения оцепенения Эффект состояния: выносливость Статусный эффект: Оцепенение
    Жизнь Импульс Радиус База Мульт Продолжительность Мульт урона Сумма Продолжительность Мульт урона Сумма
    Ближний бой 32
    Wild Stats Повышение уровня

    Введите значения дикого существа , чтобы увидеть, на каких характеристиках оно акцентировано. Зеленые значения на существе высокого уровня очень хороши для разведения. Если вы уже приручили свое существо, вы можете попытаться восстановить статистику разведения с помощью внешнего инструмента. [1]

    Quetzal

    Стат-калькулятор не работает в мобильной версии, альтернативы смотрите здесь: Приложения

    Обратите внимание, что после приручения существо получает бонусы к некоторым характеристикам в зависимости от эффективности приручения. Это затрудняет получение уровней прирученных существ, поэтому этот инструмент предназначен только для диких , но дает первое впечатление о том, насколько хорошо распределены характеристики.

    Приручение[]


    Обратите внимание, что значения указаны для оптимальных случаев, всегда берите с собой дополнительные запасы!
    Для подсчета необходимых ресурсов в зависимости от уровня попробуйте внешний калькулятор приручения.

    Ингредиенты для  Исключительный корм: 1 × Очень большое яйцо, 5 × Клетчатка, 1 ×  Фокусный перец чили, 10 × Межоберри, 1 ×  Редкий цветок, 1 × Вода

    Предпочтительная еда[]

    1.  Исключительный корм
    2.  Сырая баранина
    3.  Сырое мясо высшего качества

    KO Strategies[]

    Дикий кетсаль никогда не перестанет летать, поэтому сбить одного без сознания соло очень сложно, если у вас еще нет доступа к прирученному кетцалю. Естественно, если у вас уже есть первый кетцаль, второй довольно легко — см. «Стратегию клетки кетцаля» ниже.

    Если у вас еще нет доступа к прирученному кетцалю, вам могут пригодиться следующие стратегии. Будьте осторожны, чтобы не выбить Quetzal над водой, иначе он может утонуть.

    Следует также отметить, что Редкие Цветы не действуют на Кетцаля.

    ALT Стратегия борьбы

    Используйте стратегию Argy Grappling, но вместо этого схватите кетцаля, чтобы удержать его.НЕ ЗАБЫВАЙТЕ Свистеть на маунте, чтобы он следовал за вами. Принесите свой метод приручения и еду, парашют (на случай, если вы упадете). Найдите кетцаля, подойдите к нему поближе, слезьте и схватите кетцаля, намотайте катушку и стреляйте в него. Un — схватиться и использовать парашют. Приручить как обычно. Этот метод также работает для хрустальных виверн, но пассивным способом.

    50/50 Глюк[]

    Глюк 50/50 — это хорошо известная и очень серьезная ошибка, влияющая на Кетцаль. Эта конкретная ошибка заставляет любого испуганного кетцаля (то есть того, которого вы собирались приручить) перемещаться по координатам 50, 50 на любой карте.В то время как этот путь прерывается беспорядочным кружением и зацикливанием типичной программы побега Кетцаля, Кетцаль в конечном итоге достигает 50, 50 и будет блуждать из этой области, пока его не приручат или не напугают снова. Скорее всего, он не покинет зону 50, 50 просто из-за своего медленного, холостого полета и склонности не летать очень далеко ни в одном направлении в течение удивительного количества времени. Это может создать проблемы для приручения: 50, 50 острова особенно опасны из-за множества крупных хищников (рексы, спино, ужасные птицы и пурловии, и это лишь некоторые из них), ползающих по этой общей области, а 50, 50 Рагнарока окружены гористая, холодная местность с высокими каменистыми склонами, где кетсаль может застрять при побеге, таким образом, вообще не достигнув 50, 50.В то время как кетсаль, застрявший на склоне, значительно облегчает приручение, когда его сбивают с ног, он значительно падает вниз по склону, и внизу могут быть хищники, ожидающие легкой еды.

    Обратите на это особое внимание при работе со стратегиями приручения первого кетцаля, упомянутыми ниже.

    Бей и беги []

    Использование длинноствольного ружья, шокирующих транквилизирующих дротиков и быстролетающего маунта. Подождите, пока кетсаль не подлетит близко к горе или к земле, приземлитесь, а затем быстро выстрелите в него дротиками.Когда он в панике взлетит, прыгайте обратно на своего скакуна и следуйте за ним, и повторяйте этот процесс, пока он не потеряет сознание. Хотя это довольно простая стратегия, она может быть очень трудоемкой, дорогой (для изготовления транквилизирующих дротиков требуются простые винтовочные патроны, которые являются вторыми по стоимости боеприпасами в игре) и потенциально опасной, так как вы должны приземлиться почти сразу в чтобы не отставать от оцепенения Кецаля. Вдобавок к этому у вас будет мало контроля над тем, где он приземлится, что может помешать хищникам.Будьте осторожны, чтобы ничто не напало на Кецаля, пока он без сознания.

    Стратегия Tapejara для 1 игрока[]

    Для этого метода все, что вам нужно, это Tapejara, а также длинноствольное ружье с транквилизирующими дротиками или арбалет с транквилизаторными стрелами (для мобильных устройств рекомендуются ядовитые стрелы). Сядьте на место водителя, чтобы лететь и найти кетцаля. Найдя место, найдите место для посадки и сядьте на переднее сиденье Tapejara Saddle. Оказавшись на переднем сиденье, вы сможете управлять Tapejara с помощью свистков, позволяющих вам следовать за Quetzal, а также использовать оружие, чтобы выбить его.Вот видео, показывающее, как это делается. [2]

    Стратегия Tapejara для 2 игроков[]

    Все, что вам нужно, это соплеменник, тапежара и метод успокоения. Вложите много очков в выносливость, чтобы максимально увеличить время до того, как вы будете вынуждены приземлиться. Убедитесь, что у вас есть сырое мясо на Tapejara. Попросите своего соплеменника сесть на заднюю часть седла Tapejara и использовать свой метод успокоения (например, длинноствольную винтовку с транквилизирующими дротиками или арбалет со транквилизирующими стрелами). Когда вы найдете Кецаль, летите вперед, но все еще в пределах досягаемости, и заставьте своего соплеменника открыть по нему огонь. Как только кетцаль потеряет сознание, вы и ваш соплеменник можете защитить его, или один из вас может привести другого динозавра, чтобы защитить его, поскольку кетцали обычно появляются в опасных и труднопроходимых местах.

    Аргентавис Соло Приручить[]

    Этот метод отлично подходит для приручения кетцаля низкого уровня. Чтобы в одиночку приручить кетцаля с помощью аргентависа, вам понадобится аргентавис с седлом, крюк-кошка, длинноствольное ружье с транквилизирующими дротиками, парашют и еда для приручения.Когда вы найдете Кецаля, спрыгните с Аргентависа с Парашютом и быстро схватитесь с Аргентависом. Приблизьтесь к Аргенту. Используйте свисток «Атакуйте эту цель» (привязанный к . ) на Кецале. Аргентавис начнет преследовать Кецаля. Теперь вы можете стрелять в него из винтовки. Когда Аргентавис окажется слишком близко к Кетцалю (поэтому он нанесет ему урон), используйте свисток «Переместиться к» (привязан к , ) на Кетцале. Когда он отойдет дальше, снова используйте свисток «Атаковать эту цель».

    Соло-приручение Грифона[]

    Вы можете стрелять из оружия, управляя грифоном, и одновременно перемещать грифона. Это, наряду с тем фактом, что грифон может легко не отставать от бегущего кетцаля, значительно упростило одиночное приручение кетцаля, поскольку вам просто нужно следовать за ним и использовать длинношеий / арбалет. Даже когда он не один, Грифон является хорошим существом для использования из-за его способности перевозить двух дополнительных пассажиров, одного на спине и одного в когтях, и позволяет всем трем всадникам использовать оружие.

    Соло-приручение Виверны[]

    Заставьте Виверну следовать за вами и оседлайте ее. Если виверна настроена следовать, вы можете встать на ее верхнюю часть спины и шею, спешившись в воздухе, и она не будет искать место для приземления, если будет следовать за игроком, едущим на ней. Это позволяет вам следовать за кетцалем в воздухе и стрелять из лука или арбалета на досуге. В то время как область для верховой езды и ее шея (даже голова, но будьте осторожны) можно безопасно стоять, пока виверна находится в полете, смерть от падения по-прежнему представляет собой возможную опасность, поэтому рекомендуется взять с собой парашют.

    В то время как другие ездовые животные, такие как тапехара, могут не отставать от убегающих кетцалей во время приручения, виверна очень легко способна опередить кетцаля; объедините это с большим радиусом поворота виверны, и это может затруднить выстраивание ваших выстрелов без практики: более чем вероятно, что произойдет пролет мимо вашей цели при спешивании, чтобы выстрелить, или необходимость вернуться назад, потому что сам кетсаль сделал крутой поворот. Хотя скорость и широкие повороты могут затруднить транквилизацию, именно эта скорость делает виверн особенно полезными при поиске кетцалей, поскольку они могут покрыть большую площадь карты за короткий промежуток времени; значительно сократить время, которое вы тратите на охоту.

    Когда кетсаль теряет сознание, у виверны есть еще одно применение в качестве способного защитника: она способна противостоять другим крупным хищникам, которые могут попытаться убить вашего прирученного, но будьте осторожны, так как атаки виверны могут легко поразить кетцаля, которого вы пытаются защитить.

    Парашютный спорт[]

    Возьмите стопку парашютов, длинноствольную винтовку с транквилизирующими дротиками и летающее средство передвижения. Когда вы найдете кетцаля, пролетите над ним и спрыгните с маунта, активировав парашют на пути вниз.Поразите его как можно большим количеством выстрелов, пока он не выйдет за пределы досягаемости, затем вернитесь на свое животное и следуйте за ним. Если вы активируете парашют сразу после прыжка, вы будете падать достаточно медленно, чтобы подняться в воздух. Повторяйте процесс, пока Кецаль не будет выбит.

    Вы можете облегчить этот процесс, взяв с собой большую стаю диморфодонов. Загрузите маунта материалами для изготовления дополнительных парашютов и загрузите диморфодонов наркотиками. Настройте маунта, чтобы он следовал за вами, настройте диморфодонов, чтобы они следовали за маунтом, и установите всех питомцев в пассивное состояние.Как только кетсаль потеряет сознание, вы можете использовать диморфодонов, чтобы защитить его от хищников и охотиться за мясом, чтобы приручить его.

    Аргентавис и Скорпион/Пахи/Титанобоа Стратегия[]
    • Использование Скорпиона (шанс смерти кетсаля очень высок)
    Другая одиночная тактика заключается в использовании Аргентависа и Скорпиона с очень высоким уроном для высокого Оглушения. Убедитесь, что ваш Скорпион настроен на «Атаковать мою цель», затем с помощью Аргентависа возьмите его и найдите Кетцаля.Используя подзорную трубу, свистните команду атаки на Кетцаля, а затем пролетите рядом с ним, с правой стороны, убедившись, что ваш Скорпион находится рядом с его шеей; он должен атаковать Кетцаля, остановиться и подождать 10 секунд, пока яд подействует, затем повторить. Кетцали по умолчанию быстрее, чем аргентависы, поэтому иногда проще подождать, пока он успокоится, что может занять около 10 секунд. Этот метод может занять очень много времени, особенно с кетцалями более высокого уровня (уровень 16 имеет ~ 3400 Torpor) и из-за ограничений выносливости.
    Базовая атака Пахиса слабая, всего 10 базового урона, но его Оглушение масштабируется 1:1, поэтому Пахии с 200% ближнего боя нанесет ~20 Урона и ~20 Оцепенения. Кетцаль 16-го уровня имеет примерно ~3400 Torpor, поэтому вам придется ударить его 170-200 раз, а это также от 3400 до 4000 урона. Несмотря на то, что у кетцалей очень много здоровья, это гораздо более опасный метод приручения, так как здоровье варьируется, хотя и намного быстрее, если кетцаль достаточно живучий, и ваш аргентавис может не отставать от него.
    Стратегия клетки Кецаля[]

    Начиная с патча 256, Кецаль больше не восстанавливает выносливость в воздухе.Если вы являетесь администратором своего сервера (или играете в одиночку), способ разрешить регенерацию Кетцаля, когда вы находитесь на его спине, — это команда (должна использоваться в игре) ?AllowFlyingStaminaRecovery=true . Обратите внимание, что разработчики указали, что это может быть временная команда. Без этой команды вам будет сложнее приручаться в воздухе. Принудительное кормление кетцаля стимберри или специальными рецептами в воздухе может позволить ему восстановить выносливость, которую он получал бы пассивно в прошлом, но стимберри не очень эффективны по отдельности, поэтому потребуются сотни или тысячи стимберри, чтобы удержать кетцаля в воздухе. воздух достаточно долго.Лучше всего использовать индивидуальный рецепт стимберри или редких грибов, сделанный с высоким навыком крафта.

    Однако, несмотря на прошлые ослабления разработчиком некоторых элементов этого метода, он все еще выполним.

    С помощью Кетцаля можно легко поймать и приручить второго Кетцаля. Соберите коробку 3x3x3 из дверных проемов и свой потолок из любого материала на платформе Quetzal. Поскольку на самом деле невозможно построить полный куб поверх седла платформы Quetzal с конфигурациями по умолчанию, поскольку они ограничивают количество структур, которые могут быть на седлах платформы, вам нужно будет построить относительно минимальную форму клетки. Убедитесь, что нет открытых слотов более чем на одно место в ширину и в высоту (то есть отверстия, которые имеют три пространства в высоту и одно в ширину, по-прежнему удерживают диких кетцалей в клетке, например, но отверстия 2×2 не могут). Летите к дикому Кецалю и поместите его в коробку. Быстро спешитесь, и ваш прирученный кетсаль немедленно перестанет двигаться. Дикий кетсаль больше не может проходить сквозь стены, поэтому он оказывается в ловушке. Теперь вы можете легко расположиться вокруг дикого кетцаля, чтобы стрелять через щели или дверные проемы в его голове (которая, скорее всего, будет за пределами клетки) по мере необходимости для нескольких удачных выстрелов в голову, поскольку пойманный кетцаль тщетно пытается убежать.

    После того, как дикий Кецаль будет нокаутирован, он упадет на седло платформы. Не двигайте прирученную птицу, иначе дикая упадет через платформу на землю, что обычно намного менее безопасно, чем приручение в воздухе.

    Эту стратегию можно увидеть на видео. [3] Остальная часть приручения проходит как обычно, с дополнительным бонусом, заключающимся в меньшем количестве поводов для беспокойства, чем при обычном приручении, за исключением потенциального создания более заметной цели для вражеских игроков, чем мог бы обеспечить рухнувший Кецаль на земле. .

    Стратегия захватного крюка[]
    • Этот одиночный метод требует Аргентависа и Абордажного крюка (парашют также рекомендуется, но не обязателен). Вытащите крюк и выстрелите Аргентавису в грудь. Свисток Атакуйте цель на Кветце и раскройте парашют в воздухе. Стреляйте в Кетцаля, пока Аргентавис преследует его. Обязательно используйте пассивный свисток, когда Арджент находится рядом с Кетцалем, и атакуйте свистком эту цель на Кетцале при выстреле.Как только Кецаль упадет, переключитесь на крюк и подтянитесь к своему Аргентавису, чтобы безопасно спуститься вниз. [4] Не стреляйте слишком часто в своего Аргентависа случайно! Если он уснет, вы потеряете свою прирученность и, скорее всего, упадете насмерть.
    • В команде один игрок может управлять Аргентависом или Кетцалем, а несколько игроков висят на крюках, что позволяет нескольким игрокам стрелять одновременно. Лучше всего работает с 3+ игроками и Argy с переносимым весом 600+.Обратите внимание, что это может привести к зависанию сервера ( из-за физики крюка ), поэтому не рекомендуется играть более чем с 7 игроками.
    Стратегия серебряного захвата[]

    Посадите друга на прирученного аргентависа, а затем схватите его, используя ALT-Fire. Попросите вашего друга летать вокруг вас, пока вы не найдете кетцаля, а затем стреляйте в него, пока он не потеряет сознание.

    Цепной болас[]

    Использование цепного бола из турели с баллистой обездвижит Кетцаля и временно повергнет его на землю.После застревания в кетцаля можно стрелять стрелами или дротиками с транквилизатором, пока он снова не начнет двигаться или не потеряет сознание. Если Баллиста установлена ​​на прирученном кетцале, она может следовать за диким, если тот побежит. Наземные баллисты должны быть стратегически размещены так, чтобы сначала поразить Кецаль, а затем прикрыть его, когда он попытается убежать.

    Стратегия снежной совы[]

    Используя Снежную сову с высокой выносливостью, можно лететь прямо над Кецалем и немного впереди него, а также использовать способность правой мыши, чтобы заморозить себя.Сделав это, вы должны столкнуться с Кецалем, и он должен замерзнуть и упасть на землю. Ваша снежная сова будет выглядеть замороженной, но может летать, когда вы начнете падать, прыгайте, чтобы начать полет, иначе ваша сова получит урон от падения и умрет. Когда Кетсаль разморозится, он должен немного пройтись и через некоторое время взлететь, после чего он будет летать на малой высоте. Смойте и повторите, как считаете нужным. Примечание. Кетсаль в панике ненадолго летит быстрее совы. Во время погони нырните вниз, чтобы набрать скорость и подтянуться к Кецалю.

    Альтернативная стратегия состоит в том, чтобы использовать ледяной удар до тех пор, пока оба не упадут на землю (замороженные существа не получают урона от падения), поместите несколько стандартных ворот динозавра поверх кетцаля в виде треугольника вокруг основного тела и шеи, удерживая способность замораживания. на. Это поймает кетцаля и облегчит его приручение, так что успокойтесь. Просто надеюсь, что кетсаль приземлился где-нибудь в безопасном месте, иначе это может быть обед для некоторых хищников.

    Стратегия платформы возрождения[]

    Используя платформу возрождения на мобильном устройстве, вы можете построить клетку из любого материала вокруг платформы возрождения.Затем найдите кетцаля, используя аргентависа или королевского грифона с высокой выносливостью. Атакуйте кетцаля и убейте его. Это может занять некоторое время, и вы можете временно потерять кетцаль из-за малого расстояния рендеринга. Как только вы убьете его, возьмите имплантат существа, прежде чем собирать тело, иначе вы не сможете его получить. Отнесите его на Платформу возрождения и оживите с помощью Древнего янтаря. Оживите внутри клетки. Затем стучите по нему, пока он заперт в клетке.

    Боевой[]

    В этом разделе описывается, как бороться с кетцалем.

    Общий[]

    Из-за пугливого характера кетцалей они убегают при нападении и никогда не сопротивляются. Чтобы подавить зверя, достаточно быстро летать и использовать оружие дальнего боя. Однако кетсаль настолько редок и ценен, что племена даже не думают его убивать. На самом деле за их приручение часто происходят битвы, поскольку кетсаль — чрезвычайно универсальное животное, способное превратить подающее надежды племя в могущество. Найти их непросто, так как это очень редкие животные, летающие высоко в небе.Они редко приближаются к земле, поэтому любые подходы — это воздушные десанты.

    Стратегия[]

    Для приручения существует множество различных методов, как показано выше в К.О. Стратегия. Обратитесь к этим заметкам о том, как приручить кетцаля.

    Оружие[]

    Использование мощных дротиков Tranq из длинноствольной винтовки — лучший способ сбить их с неба для приручения, независимо от того, какой метод вы используете. В PvP-сражениях используйте мощное вооружение, например турели, чтобы сбить вражеского Кецаля. Сконцентрированный град пуль минигана может разорвать низкоуровневого Кецаля за секунды, прицеливание в его герб считается выстрелом в голову.

    Опасности[]

    Поскольку кетцали обычно летают очень высоко, падение с такой высоты обычно означает верную смерть. Убегающий кетсаль может привести вас к диким хищникам или в гнездо Auto Turret на PvP-серверах.

    Слабость[]

    Гребень (или волосы) — самое слабое место кетцаля, что означает, что он наиболее эффективен, но в него труднее всего попасть. Они редко застревают в горах или деревьях.

    Утилита[]

    Кетцаль можно оснастить седлом-платформой, как у бронтозавра, парацера, плезиозавра и мозазавра, а затем использовать в качестве мобильной воздушно-десантной базы.

    ролей[]

    • Авиабаза: Кетцаль использует очень мало выносливости во время полета, а кетцали делают отличных животных для приручения, так как вы можете оставаться на них в целях безопасности и использовать все, что вы решите построить на нем, чтобы создавать или хранить любые необходимые материалы. . (Выносливость и здоровье)
    • Боевая птица: Великолепная ручная птица для крупных сражений и рейдов. Большое количество здоровья и выносливости, которыми обладает кетсаль, вооруженный соплеменниками и турелями на своей платформе, может сделать большие воздушные атаки.Однако следите за тем, чтобы противоборствующие племена стреляли в вашу боевую птицу транквилизаторами. (Здоровье (рекомендуется 10000+), Выносливость (рекомендуется 3000+) и Урон).
    • Caravan Quetzal: Имея высокое здоровье, выносливость и грузоподъемность, кетцаль является надежным «вьючным мулом». Имея более 1500 единиц выносливости, кетцаль путешествует по карте и имеет высокое здоровье, кетцаль потенциально может преодолевать плотоядные дорожные заграждения. Однако, поскольку Argentavis имеют многочисленные снижения веса для общих ресурсов и летают быстрее, они обычно считаются лучшим вариантом для этой роли.(Здоровье, выносливость и вес)
    • Перевозчик : Кецаль способен перевозить средних и крупных существ, а его седло-платформа может вместить еще больше. До выпуска криокапсулы кетцаль использовался для перевозки большого количества прирученных животных. Если это разрешено в настройках сервера, Кецаль может схватить существо, которое вы хотите приручить, и поместить его в заранее построенную клетку.
    • Собиратель: Хотя кетцаль не может собирать большую часть ресурсов самостоятельно, он может нести теризинозавра, анкилозавра или гигантопитека, на котором член племени может затем ездить, пока его несут.Один летает на птице, а другой собирает ресурсы. Этот метод может привести к большому количеству ресурсов за несколько минут, даже быстрее, если в ближнем бою добавляются очки (Сбор энергии при использовании Теризинозавра). Имейте в виду, что при использовании этой стратегии вес комбайна не имеет значения. Только «Кетцалю» нужен достаточный вес, чтобы нести ресурсы. (Выносливость и вес)
      • Примечание. Этот метод нельзя использовать для добычи камней с помощью Дедикура, так как Дедикур не может атаковать, когда его подбирает кетцаль.
    • Рыболовное средство передвижения: Длинный клюв кетцаля предназначен для погружения в воду сверху и позволяет ему ловить значительное количество рыбы. Также может убивать диких сарко; пока они не могут выбраться из воды, они не могут атаковать ее. Не пытайтесь делать это против спино.
    • Охотничья платформа: Когда вы слезаете, даже на седле без платформы, вы просто встаете на спину Кецаля, откуда вы можете стрелять из оружия дальнего боя; огнестрельное оружие работает лучше всего, потому что вам не нужно беспокоиться о падении снаряда на больших дистанциях.Использование этой тактики очень опасно против враждебно настроенных выживших; им будет гораздо проще подстрелить Кетцаля, чем вам, и им не обязательно его убивать. Все, что им нужно сделать, это ударить его, и он, скорее всего, бросит вас с вашей позиции на спину, когда он от неожиданности взбрыкнет и попытается убежать, поэтому, если вы хотите стрелять во враждебные племена, попросите друга летать на Кецале. Также проверьте солдат Титаномирмы, Меганевру и враждебных Диморфодонов, прежде чем встать, поскольку они могут сделать то же самое.Принеси парашют. Кроме того, кетсаль удивительно полезен в непосредственной борьбе с дикими динозаврами, несмотря на то, что говорится в досье. Умеренный DPS компенсируется высоким танкованием и отбрасыванием; длинный клюв позволяет ему летать над атаками многих противников и по-прежнему наносить удары по ним вниз, а более низкая скорость фактически облегчает удары по врагам (без промаха), чем у других летающих скакунов… и хотя он «медленнее», чем другие летающие маунты, это все еще быстрее, чем что-либо на земле.
    • Многопользовательский транспорт: Обладая высокой выносливостью, кетсаль с седлом-платформой может помочь другим соплеменникам по всему острову, у которых есть летуны, поскольку они могут приземлиться на седло, чтобы восстановить выносливость.
    • Приручение маунта: Вы можете поймать большинство динозавров; даже для тех, кого вы не можете нести, вы можете построить ручную коробку с седлом платформы Quetz. Вы также можете стрелять в динозавров, если другой игрок несет их с маунтом. Кетцали особенно полезны для приручения Ютираннуса, так как вы можете безопасно отстреливать его подчиненных карнотавров с помощью дальнобойного оружия.После того, как с Карнотавром будет покончено, вы можете выстрелить своими боеприпасами, наносящими урон оглушению, по Ютираннусу на вашей возвышенной высоте, вне диапазона атаки Ютираннуса и любым другим опасным существам, которые могут быть в той же области. Делая это, он экономит время и ресурсы на создание ловушки. Эта стратегия, конечно же, требует седла Quetz Platform.
    • Приручение титанозавра : Поскольку титанозавров можно сбить только с помощью турелей, Кетц с турелями на седле-платформе является наиболее подходящим методом их приручения.Хотя Paracers и Brontos также могут устанавливать турели, они могут быть слишком медленными, чтобы не отставать от титанозавра, и слишком низко к земле, чтобы турельные орудия могли надежно поразить голову. Кроме того, верховое животное, которое не может обогнать титанозавра, подвергается высокому риску быть убитым. Однако со стандартными ванильными настройками турели больше нельзя строить на платформах.
    • Урон: Несмотря на все невероятные возможности использования Кетцаля, нанесение урона самим летуном крайне неэффективно. Что может нанести существенный ущерб, так это то, что выжившие делают с грузоподъемностью Кетцаля и седлом-платформой, поскольку есть много творческих способов сделать это.

    Предметы коллекционирования[]

    Рейс[]

    Полет на кетцале использует те же элементы управления, что и движение на уровне земли, за некоторыми исключениями. Причуды:

    • Будет двигаться вперед только по команде. Без подачи команды вперед они в конце концов останавливаются и парят в воздухе. Даже не двигаясь, Quetzal тратит немного выносливости, чтобы оставаться в воздухе.
    • Скармливание Стимберри или Стимулятора Кетцалю в полете может позволить вам летать в течение более длительного времени, но прирост выносливости в лучшем случае незначителен и очень неэффективен.Однако, если у вас есть хороший динозавр, собирающий ягоды, вы можете собирать Стимберри оптом, а затем кормить его много за раз.
      • До версии 256.0 при использовании кетцаля с седлом-платформой или без него можно было просто спешиться и подождать, пока кетцаль восстановит свою выносливость, не приземляясь. Теперь он не начнет регенерировать, пока не приземлится. Это можно повторно включить на неофициальных серверах, добавив ?AllowFlyingStaminaRecovery=true в командную строку
    • .
    • Приземление выполняется нажатием клавиши прыжка (по умолчанию Пробел / ), в результате чего средство передвижения перемещается на землю и приземляется, где ваш Кетцаль складывает крылья.Теперь вы можете спешиться, нажав кнопку использования (по умолчанию E ), как и с любым другим транспортом, или пройтись по земле. Чтобы начать снова, нажмите клавишу прыжка (по умолчанию Пробел / ). Тем не менее, Кетцаль иногда падает при нажатии на пробел, находясь высоко над землей, как если бы он сошел с уступа Поэтому рекомендуется приблизиться к земле, прежде чем пытаться приземлиться.

    Примечание. Прирученный Quetzal без наездника не будет терять выносливость во время спринта, чтобы не отставать от игрока, бегущего или едущего на другом динозавре.- Вы можете использовать эту причуду, чтобы быстро переносить большой вес с набором Quetzal .

    Переноска[]

    В PVE Кецаль может перевозить только диких, личных или принадлежащих племени существ.

    Переносимые существа[]

    Quetzal способен перевозить следующих существ:

    Прожектор[]

    Список изменений[]

    Патч Изменения
    218.0 Quetzalcoatlus и его седло-платформа Quetz были добавлены в игру.
    218,3
    218,5  Теперь турели будут нацеливаться на голову Кецаля, если его корпус закрыт строениями.
    218,8 Исправлена ​​ошибка, из-за которой вес переносимого существа не добавлялся к весу летуна.
    219,0 В игру добавлено обычное седло Кетца.
    222,6 Исправлена ​​невозможность сбрасывать существ, если игрок садился на переносимое существо и спешился.
    223,0 Добавлен проход существа «мех», чтобы волосы и перья выглядели лучше.
    231,3
    • Здоровье прирученных летунов увеличено на 33%.
    • Удален множитель урона от летающих снарядов.
    231,4
    • Увеличен урон непулевых снарядов по летунам на 1.5x.
    • Уменьшено здоровье прирученных летунов, включая кетцаля, на 30%.
    231,8 Исправлена ​​ошибка, из-за которой вы могли провалиться сквозь кетцаля или других существ при их высадке.
    232,0 Исправлено исчезновение Кетцаля.
    236,6 Исправлено бегство, из-за которого существа направлялись к источнику (50,50).
    238,2 Кецаль теперь может подобрать шерстистого носорога.
    239,2 Исправлен эксплойт, связанный со строительством конструкций для защиты Кетцаля.
    241,1 Исправлена ​​критическая ошибка, из-за которой седла летунов исчезали, а динозавры падали сквозь строения при загрузке игры.
    242,0
    •  Турели и растения X больше нельзя размещать на платформенных седлах, включая кетцаль. Любые существующие турели на таких платформах больше не будут стрелять. Это можно отключить с помощью «?OverrideStructurePlatformPrevention=true».
    • Исправлена ​​ошибка, из-за которой седло-платформа Quetz могло использоваться для создания парящих конструкций.
    242,1 Исправлен слишком высокий уровень потребления еды для кетцаля.
    242,3 Исправлено другое значение, увеличивающее скорость потребления еды. Теперь должно вернуться к исходным значениям.
    242,5 Улучшена анимация поедания кетсалей.
    247,999
    • Предотвращенные шипы на всех седлах платформы.
    • Предотвращено движение Кетцаля, когда голова заблокирована конструкциями платформы, что делает броню головы неэффективной.
    • Предотвращенные плавающие конструкции на седлах платформ.
    247,9991 Улучшенное седло платформы Quetz, блокирующее гусеницы полета, поэтому полет становится менее резиновым.
    249,0 Добавлены Костяной костюм Кетцалькоатля и Кецаль-скелет для ARK: Fear Evolved 2.
    250.0 Платформы теперь добавляют 33 % вместо 0 % инвентарного веса и 85 % собственного переносимого веса существ и людей, стоящих на Кетцале, что в целом делает существ тяжелее для переноски на платформе.
    253,8 Прирученные летуны больше не могут переносить выживших и существ в исправление сетки/ландшафта. Теперь будет без присмотра.
    254,86 Уменьшена эффективность рейтинга брони Кетцаля на 50%.
    255.0 Fyers, несущие существ, оснащенных C4 Charge, теперь движутся с фиксированной медленной скоростью.
    256,0 Добавлен нерф флаера.
    256,3
    • Все летуны, кроме Lymantria, теперь имеют наземную атаку.
    • Quetzal idle  Скорость расхода выносливости снижена на 50%.
    259,0
    • Исправлена ​​ошибка, из-за которой седло платформы Quetz нельзя было покрасить.
    • Улучшен ИИ посадки для Кетцаля.
    • Исправлена ​​ошибка, из-за которой летуны, у которых закончилась выносливость, не приземлялись автоматически и застревали в воздухе.
    260,0 Теперь может проходить через гигантские люки.
    263,0 Увеличено расстояние полета для летунов, чтобы помочь игрокам, находящимся в воде, пересаживаться.
    279,275
    • Исправлена ​​ошибка, из-за которой летуны убегали, когда игроки атаковали воду.
    •  Каркинос больше не может быть схвачен Кетцалем, который уже несет другого Каркиноса.
    • Улучшен искусственный интеллект летунов, поэтому они больше не кружат друг вокруг друга, когда так часто атакуют друг друга.
    284,104 Добавлен Тек Кецаль.
    • 5% шанс появления кетцаля будет тек.
    • На 20% выше дикий уровень.
    • Новая племенная линия.
    288,113
    • Улучшено отслеживание летательного аппарата в воде.
    • Добавлена ​​команда Whistle Flyer Land.
    291.100  Ловушки вида растений Y больше не ловят кетцаля.
    303,1 Изменены тяговые веса Капрозуха, Галлимима, Прокоптодона и Мегалозавра, чтобы Кецаль больше не мог их нести.
    306.41 Genesis: выпуск расширения, часть 1 Добавлен неисправный Тек Кецаль.
    312,65
    • Сокращено время созревания кетцаля примерно до 5 с половиной дней.
    • Летающие существа теперь будут в первую очередь подбирать дружественных существ, а не спешиваться с дружественных всадников.
    • Установка летательного аппарата больше не приводит к мгновенному взлету.
    318,9 Исправлена ​​ошибка, из-за которой на Кетца действовали маленькие медвежьи ловушки.

    Заметки/Викторина[]

    Для получения информации, относящейся конкретно к реальному Кецалю, см. соответствующую статью в Википедии.

    • Досье было опубликовано 17.06.15 в Steam. [5]
    • Quetzalcoatlus conchapicem примерно переводится как «Пернатый бог-ящерица, несущий рыбу». Это отсылка как к происхождению его имени как бога ацтеков, так и к его использованию в игре в качестве носителя, а также к его диете из рыбы.
    • Начиная с патча 303.1, кетцаль больше не может выбирать капрозухов, галлимимов, прокоптодонов и мегалозавров.
    • Кетсаль был первым летающим прирученным, у которого было седло-платформа.
    • Удивительно, но скорость передвижения скелетного кетцаля может быть увеличена независимо от ослабления летательного аппарата.
    • В реальном мире кетцалькоатль был одним из крупнейших известных летающих животных всех времен, его размер иногда достигал 15 метров (50 футов), хотя по более поздним оценкам размах его крыльев составляет около 10–11 метров (33–36 футов). . [6]
      • Другие члены семейства, к которому принадлежит Quetzalocatlus, Azhdarchidae, возможно, имели членов даже крупнее, чем Quetzal.
    • Он может нести до 40 конструкций на седле-платформе (включая окна, двери и т. д.).).
      • Настоящий Кетцаль не смог бы удерживать такие конструкции на спине, поскольку его поза была довольно вертикальной по сравнению с сутулой позой Аркса Кетцаля. Седло-платформа и другие конструкции также были бы слишком тяжелыми для настоящего кетцаля, чтобы ходить, не говоря уже о полете.
    • В отличие от аргентависа или птеранодона, кетсаль не может наклоняться вверх или вниз (скорее всего, потому что конструкции могут располагаться на его спине).
    • В реальной жизни Кетцалькоатль, вероятно, провел большую часть своей жизни, гуляя по суше, охотясь, как гигантский аист.Вероятно, он нападал на каждое животное, которое мог проглотить. Он был даже достаточно большим, чтобы проглотить целого взрослого человека.
    • Часто пытается переместиться на 50 широты — 50 долготы (как на картах Центра, так и на Острове), когда вы пытаетесь его нокаутировать. Это должно было быть исправлено в версии 236.6, но это все еще так. Это известно как глюк 50, 50, упомянутый выше.
    • Несколько кетцалей можно найти вокруг зеленого обелиска и над озером в Вальгуэро.
    • Чаще всего его можно увидеть возле Красного обелиска.
    • На valguero тек-версия также может появиться с той же редкостью и местами, что и обычная версия

    Галерея[]

    • Кетцаль с платформой ночью

    Каталожные номера[]

    v · d · eCreatures
    4
    Курсивом выделены еще не выпущенные существа! См. также Галерея досье.
    Динозавры
    млекопитающих и Synapsids
    рептилий и амфибий
    птиц
    Рыба
    Беспозвоночные
    Сказочные существа Astrocetus  •  Astrodelphis  •  Basilisk  •  Bloodstalker  •  Bulbdog  •  Меловой голем  •  Crystal Wyvern (Кровавый, Ember, Tropical)  •  Червь смерти  •  Стая пустынного титана  •  Eel Minion  •  Featherlight  •  Ferox (большой)  • Гача  • • Светящийся ледяной червь  •  Ледяной гриффин  • Рой Насекомых • Каркинос • Лавовый Элементаль • Макрофаг • Мяувинг • Магмазавр • Манагарм • Мегахелон • Мореллатопс • Безымянный • Ноглин • Косяк попугайных рыб • Феникс • Опустошитель • Жнец (Элементаль, Король, Принц, Королева, Подземный • Камень D) • Рок-элементного • Щебень Голема • Искатель • Shadowmane • Shinehorn • Summoner • Unicorn • Velonasaur • Voidwyrm • Wyvern (Огонь, лес, лед, молния, яд)
    Механические Существа
    Аберрантные существа
    Тек существа
    9 0874
    Поврежденные и Разъяренные Существа
    R-Существа
    VR Существа
    X-Существа
    сбоями Tek Создания
    Alpha Creatures
    Боссов и титанов Broodmother Lysrix (Гамма, Бета, Альфа)  •  Оскверненный главный контроллер (Гамма, Бета, Альфа)  •  Королева кристальных виверн (Гамма, Бета, Альфа)  •  Пустынный Титан  •  Дракон (Гамма, Бета, Альфа)  •  Экспериментальный Гиганотозавр  •  Лесной Титан  • Ледяной Титан  •  Царь Титан (Гамма, Бета, Альфа)  •  Макро-Призыватель  •  Мантикора (Гамма, Бета, Альфа)  •  Мегапитек (Гамма, Бета, Альфа)  •  Модер, Повелитель Океана (Гамма, Бета, Альфа)  •  Надзиратель (Гамма, Бета, Альфа)  •  Obsidioequus  •  Rockwell (Гамма, Бета, Альфа)  •  Rockwell Prime (Гамма, Бета, Альфа)

    Glu-RIIA и Glu-RIIB

    ССЫЛКИ

    Найдите в PubMed статьи о Drosophila Glu-RIIA или GliRIIB.

    Адельсбергер, Х., Хекманн, М. и Дудель, Дж. (1997). Амплитуда квантовых токов снижается при кратковременном угнетение нервно-мышечных синапсов у дрозофилы. Нейроски Летт. 225(1): 5-8. Цитата в PubMed:

    04

    Адольфсен Б., Сарасвати С., Йошихара М. и Литтлтон Дж. Т. (2004). Синаптотагмины доставляются в отдельные субклеточные домены, включая постсинаптический компартмент. Дж. Клеточная биология. 166: 249-60. 15263020

    Ахмади М. и Рой Р.(2016). AMPK действует как молекулярный триггер для координации глутаматергических сигналов и адаптивного поведения во время острого голодания. Элиф 5. Идентификатор PubMed: 27642785

    Альбин С.Д. и Дэвис Г.В. (2004). Координация структурного и функционального развития синапсов: постсинаптическая p21-активируемая киназа независимо определяет количество глутаматных рецепторов и постсинаптическую морфологию. J Neurosci 24(31): 6871-6879. Идентификатор PubMed: 152

    Альбин, С. Д., Каун, К.Р., Кнапп, Дж. М., Чанг, П., Хеберлейн, У. и Симпсон, Дж. Х. (2015). Подмножество серотонинергических нейронов вызывает чувство голода у взрослых дрозофил. Curr Biol 25(18): 2435-2440. Идентификатор PubMed: 26344091 ‘

    Арендт, К.Л., Ройо, М., Фернандес-Монреаль, М., Кнафо, С., Петрок, К.Н., Мартенс, Дж.Р. и Эстебан, Дж.А. (2010). PIP3 контролирует синаптическую функцию, поддерживая кластеризацию AMPA-рецепторов на постсинаптической мембране. Nat Neurosci 13: 36-44. Идентификатор PubMed: 20010819

    Армстронг, Н.и Гуо, Э. (2000). Механизмы активации и антагонизма AMPA-чувствительных рецепторов глутамата: кристаллические структуры ядро, связывающее лиганд GluR2. Нейрон 28: 165-181. Цитата в PubMed: 11086992

    Асторга К., Хоркера Р. А., Рамирес М., Колер А., Лопес Э., Дельгадо Р., Кордова А., Ольгин П. и Сьерралта Дж. (2016). Пресинаптический DLG регулирует синаптическую функцию посредством локализации активируемых напряжением каналов Ca(2+). Научный отчет 6: 32132. Идентификатор PubMed: 27573697

    Огюстен, Х., Grosjean, Y., Chen, K., Sheng, Q. and Featherstone, D.E. (2007). Невезикулярное высвобождение глутамата глиальными переносчиками xCT подавляет кластеризацию глутаматных рецепторов in vivo. Дж. Нейроски. 27: 111-123. Ссылка в PubMed: 17202478

    Баланник В. и др. (2005). Молекулярный механизм неконкурентного антагонизма к АМРА-рецепторам. Нейрон 48: 279-288. 16242408

    Бэнк, Т. Г. и др. (2000). Контроль функции GluR1 AMPA-рецептора с помощью цАМФ-зависимой протеинкиназы.Дж. Нейроски. 20(1): 89-102. Ссылка в PubMed: 10627585

    Бэнк, Т. Г. и др. (2001). Идентификация аминокислотных остатков в GluR1, ответственных за связывание лиганда и десенсибилизацию. Дж. Нейроски. 21(9): 3052-3062. 11312290

    Банович Д., Хоррамшахи О., Овальд Д., Вичманн К., Ридт Т., Фуке В., Тиан Р., Сигрист С. Дж. и Аберле Х. (2010). Нейролигин 1 дрозофилы способствует росту и постсинаптической дифференцировке в глутаматергических нервно-мышечных соединениях.Нейрон 66: 724-738. Опубликовано: 20547130

    Баран Р., Аронофф Р. и Гаррига Г. (1999). Ген гомеодомена C. elegans unc-42 регулирует хемосенсорную и Экспрессия глутаматных рецепторов. Развитие 126: 2241-2251. Ссылка в PubMed: 10207148

    Барриа, А. и др. (1997а). Регуляторное фосфорилирование глутаматных рецепторов AMPA-типа с помощью CaM-KII при длительном потенцировании. Наука 276 (5321): 2042-5. Цитата в PubMed: 67

    Барриа, А., Деркач В. и Содерлинг Т. (1997b). Идентификация сайта регуляторного фосфорилирования Са2+/кальмодулин-зависимой протеинкиназы II в альфа-амино-3-гидроксил-5-метил-4-изоксазол-пропионат типа рецептор глутамата. Дж. Биол. хим. 272(52): 32727-30. Цитата в PubMed: 43

    Летучие мыши, К., Грок, Л. и Шоке, Д. (2007). Взаимодействие между Stargazin и PSD-95 регулирует перемещение поверхности рецептора AMPA. Нейрон 53: 719-734. Резюме Медлайн: 17329211

    Бодри, М.и Би, X. (2016). Calpain-1 и Calpain-2: Инь и Ян синаптической пластичности и нейродегенерации. Trends Neurosci 39(4): 235-245. Идентификатор PubMed: 26874794

    Бен-Шахар, Ю. (2011). Сенсорные функции дегенериновых/эпителиальных натриевых каналов (DEG/ENaC). Adv Genet 76: 1-26. Идентификатор PubMed: 220

    Бергквист С., Дикман Д. К. и Дэвис Г. В. (2010). Иерархия внутренних и целевых гомеостатических сигналов клетки.Нейрон 66(2): 220-234. Идентификатор PubMed: 20434999

    Бидерер Т., Кайзер П. С. и Бланпьед Т. А. (2017). Трансцеллюлярное нановыравнивание синаптической функции. Нейрон 96(3): 680-696. Идентификатор PubMed: 280

    Бон, К.Л. и Гартуэйт, Дж. (2003). О роли оксида азота в длительной потенциации гиппокампа. Дж. Нейроски. 23: 1941-1948. Цитата в PubMed: 12629199

    Броуди, К. и Бейт, М. (1993). Зависимое от активности развитие нервно-мышечного синапса во время эмбриогенеза дрозофилы.Нейрон 11(4): 607-19. Цитата в PubMed: 76

    Броки П.Дж. и др. (2001). Дифференциальная экспрессия субъединиц рецептора глутамата в нервной системе Caenorhabditis elegans и их регуляция гомеодоменовым белком UNC-42. Дж. Нейроски. 21(5): 1510-1522. 11222641

    Будник В., Чжун Ю. и Ву С.-Ф. (1990). Морфологическая пластичность двигательных аксонов у мутантов дрозофилы с измененной возбудимостью. Дж. Нейроски. 10: 3754-3768.Цитата в PubMed: 1700086

    Будник В., Кох Ю.-Х., Гуан Б., Хартманн Б., Хаф К., Вудс Д. и Горчица М. (1996). Регуляция структуры и функции синапсов геном-супрессором опухолей дрозофилы dlg. Нейрон 17: 627-640. Цитата в PubMed: 88

    Burrone, J., O’Byrne, M. and Murthy, VN (2002). Множественные формы синаптической пластичности, вызванные избирательным подавлением активности отдельных нейронов. Природа 420 (6914): 414-418.Идентификатор PubMed: 12459783

    Цай, X., Гу, З., Чжун, П., Рен, Ю. и Ян, З. (2002). Рецепторы серотонина 5-HT1A регулируют каналы рецепторов AMPA посредством ингибирования Ca2+/кальмодулин-зависимой киназы II в пирамидных нейронах префронтальной коры. Дж. Биол. хим. 277(39): 36553-62. 12149253

    Cantera, R., Kozlova, T. Barillas-Mury, C. and Kafatos, F.C. (1999) Мышцы и иннервация страдают от потери спинной части у плодовой мушки Drosophila melanogaster.Мол. Клетка. Неврологи. 13: 131-141. Резюме Медлайн: 101

    Чан, С.Л. и Маттсон, М.П. (1999). Субстраты каспазы и калпаина: роль в синаптической пластичности и гибели клеток. J Neurosci Res 58(1): 167-190. Идентификатор PubMed: 104

    Чанг Х. и Кидокоро Ю. (1996). Кинетические свойства каналов глутаматных рецепторов в миотрубках культивируемых эмбрионов дрозофилы. Япония. Дж. Физиол. 46(3): 249-64. Цитата в PubMed: 88

    Чарыч Э.И. и др. (2004). Форма GRIP1, содержащая четыре домена PDZ, локализована в ГАМКергических и глутаматергических синапсах головного мозга. J Biol Chem 279: 38978-38990. 15226318

    Chen, L.E., et al. (2000). Старгазин регулирует синаптическое нацеливание на AMPA-рецепторы с помощью двух различных механизмов. Природа 408: 936-943. 11140673

    Чен, К. и Фезерстоун, Д. Э. (2005a). Диски-большие (DLG) сгруппированы пресинаптической иннервации и регулирует субъединичный состав постсинаптических рецепторов глутамата в Дрозофила.БМС Биол 3: 1. 15638945

    Чен, К., Мерино, К., Сигрист, С.Дж. и Фезерстоун, Д.Е. (2005b). Белок 4.1 coracle опосредует субъединично-селективное заякоривание глутаматных рецепторов дрозофилы в постсинаптическом актиновом цитоскелете. J. Neurosci, 25: 6667-6675. Ссылка в PubMed: 16014728

    Чен К., Грачева Э. О., Ю С. К., Шэн К., Ричмонд Дж. и Фезерстоун Д. Э. (2010). Нейрексин в нервно-мышечных соединениях эмбрионов дрозофилы.PLoS One 5: e11115. Опубликовано: 20559439

    Чен, X. и Дикман, Д. (2017). Разработка тканеспецифического подхода к профилированию рибосом у Drosophila позволяет проводить полногеномную оценку трансляционных адаптаций. PLoS Genet 13(12): e1007117. Идентификатор PubMed: 254

    Дэвис Г.В., ДиАнтонио А., Петерсен С.А. и Гудман К.С. (1998). Постсинаптическая PKA контролирует размер квантов и выявляет ретроградный сигнал, который регулирует высвобождение пресинаптического медиатора у Drosophila.Нейрон 20(2): 305-315. Идентификатор PubMed: 94

    Чжао К., Хун Х., Чжао Л., Хуанг С., Гао Ю., Метвалли Э., Цзян Ю., Сигрист С. Дж. и Чжан Ю. К. (2020). Постсинаптическая передача сигналов цАМФ регулирует антагонистический баланс подтипов глутаматных рецепторов дрозофилы. Развитие 147(24). Идентификатор PubMed: 33234716

    Cingolani, L.A., et al. (2008). Зависимая от активности регуляция состава и количества синаптических рецепторов AMPA с помощью интегринов β3. Нейрон 58: 749-762.Цитата в PubMed: 18549786

    Кларк, Р. И., Вудкок, К. Дж., Гайссманн, Ф., Труйе, К. и Дионн, М. С. (2011). Множественные сигналы суперсемейства TGF-бета модулируют иммунный ответ взрослых дрозофил. Курр Биол 21: 1672-1677. Идентификатор PubMed: 211

    Колледж М. и др. (2000). Нацеливание PKA на рецепторы глутамата через Комплекс МАГУК-АКАП. Нейрон 27: 107-119. Ссылка в PubMed: 105

    Коттрелл, Дж. Р. и др. (2004).CPG2, белок, специфичный для мозга и синапсов, который регулирует эндоцитоз глутаматных рецепторов. Нейрон 44: 677-690. 15541315

    Куэсто, Г., Энрикес-Баррето, Л., Карамес, К., Кантареро, М., Гасулл, X., Санди, К., Феррус, А., Асебес, А. и Моралес, М. (2011 г. ). Активация фосфоинозитид-3-киназы контролирует синаптогенез и спиногенез в нейронах гиппокампа. J Neurosci 31: 2721-2733. Идентификатор PubMed: 21414895

    Калл-Кэнди, С. Г., Миледи, Р., Траутманн, А.и Учитель О.Д. (1980). При высвобождении медиатора в норме концевые пластинки человека поражаются при миастении и миастеническом синдроме. J Physiol 299: 621-638. Идентификатор PubMed: 6103954

    Карри, Д. А., Трумэн, Дж. В. и Берден, С. Дж. (1995). Экспрессия РНК рецептора глутамата дрозофилы у эмбрионов и личинок мышечные волокна. Дев. Дин. 203(3): 311-6. Цитата в PubMed: 8589428

    Дэни, Н. и Броуди, К. (2012). Гликозилированная синаптоматричная регуляция транссинаптической передачи сигналов.Дев Нейробиол 72: 2-21. Идентификатор PubMed: 21509945

    Дэниелс, Р. В., Коллинз, К. А., Гельфанд, М. В., Дант, Дж., Брукс, Э. С., Кранц, Д. Э. и ДиАнтонио, А. (2004). Повышенная экспрессия везикулярного транспортера глутамата дрозофилы приводит к избыточному высвобождению глутамата и компенсаторному уменьшению квантового содержания. J Neurosci 24(46): 10466-10474. Идентификатор PubMed: 15548661

    Дэвис Г.В., Шустер К.М. и Гудман К.С. (1996). Генетическое вскрытие структурных и функциональных компонентов синаптической пластичности.III. CREB необходим для пресинаптической функциональной пластичности. Нейрон 17: 669-679. Цитата в PubMed: 88

    Davis, G.W., et al. (1998). Постсинаптическая PKA контролирует размер кванта и выявляет ретроградный сигнал. который регулирует высвобождение пресинаптического медиатора у дрозофилы. Нейрон 20(2): 305-15. Цитата в PubMed: 9

    Дэвис, Г. В. и Мюллер, М. (2015). Гомеостатический контроль высвобождения пресинаптических нейротрансмиттеров. Annu Rev Physiol 77: 251-270.Идентификатор PubMed: 25386989

    Доу М.И. и др. (2000). Белки PDZ, взаимодействующие с С-концевым GluR2/3, представляют собой участвует в PKC-зависимой регуляции рецепторов AMPA в синапсах гиппокампа. Нейрон 28: 873-886. Ссылка в PubMed: 11163273

    Day, M., Langston, R. and Morris, G.M. (2003). Опосредованное рецептором глутамата кодирование и поиск парно-ассоциированного обучения. Природа 424: 205-206. 12853960

    Уважаемый М.Л., Дани Н., Паркинсон В., Чжоу С. и Броуди К. (2016). Два класса матриксных металлопротеиназ реципрокно регулируют синаптогенез. Развитие 143(1): 75-87. Идентификатор PubMed: 26603384

    Дорогой М.Л., Шилтс Дж. и Броуди К. (2017). Нейрональная активность управляет FMRP- и HSPG-зависимой функцией матриксной металлопротеиназы, необходимой для быстрого синаптогенеза. Научный сигнал 10 (504). Идентификатор PubMed: 239

    Дайссерот, К., и др. (2004). Взаимодействие возбуждения и нейрогенеза во взрослых нейральных стволовых клетках/клеток-предшественниках.Нейрон 42: 535-552. 15157417

    Дейвасигамани, С., Басаргекар, А., Света, К., Сонаване, П., Ратнапарки, Г.С. и Ратнапарки, А. (2015). Пресинаптическая регуляторная система действует транссинаптически через Mon1, чтобы регулировать уровни рецепторов глутамата у дрозофилы. Генетика 201(2): 651-64. Идентификатор PubMed: 262

    Деркач В., Барриа А. и Содерлинг Т. Р. (1999). Ca2+/кальмодулин-киназа II увеличивает проводимость канала альфа-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолпропионат рецепторы глутамата.проц. Натл. акад. науч. 96(6): 3269-3274. Идентификатор PubMed: 10077673

    Дев К.К. и др. (1999). Белок PICK1, связывающий протеинкиназу С-альфа, взаимодействует с короткими, но не длинными формами альтернативных вариантов сплайсинга субъединиц рецептора AMPA. Нейрофармакология 38(5): 635-44. Идентификатор PubMed: 10340301

    ДиАнтонио, А., Петерсен, С.А., Хекманн, М. и Гудман, К.С. (1999). Экспрессия глутаматных рецепторов регулирует размер и содержание квантов в нервно-мышечном соединении дрозофилы.J Neurosci 19(8): 3023-3032. Идентификатор PubMed: 101

    Донг Х. и др. (1999). Характеристика белков GRIP1 и GRIP2, взаимодействующих с рецептором глутамата. Дж. Нейроски. 19(16): 6930-6941. Идентификатор PubMed: 10436050

    Доши, С. и Линч, Д. Р. (2009). Кальпаин и глутаматергический синапс. Front Biosci (School Ed) 1: 466-476. Идентификатор PubMed: 114

    Ду Дж., Резников Л. Р., Прайс М. П., Жа Х. М., Лу Ю., Монинджер Т. О., Уэмми Дж. А. и Уэлш М. Дж. (2014). Протоны являются нейротрансмиттерами, регулирующими синаптическую пластичность латеральной миндалины. Proc Natl Acad Sci USA 111(24): 8961-8966. Идентификатор PubMed: 24889629

    Иствуд, А.Л. и Гудман, М.Б. (2012). Взгляд на стробирование каналов DEG/ENaC с точки зрения генетики и структуры. Физиология (Bethesda) 27(5): 282-290. Идентификатор PubMed: 23026751

    Итон, Б.А. и Дэвис, Г.В. (2005).LIM Kinase1 контролирует синаптическую стабильность ниже рецептора BMP типа II. Нейрон 47: 695-708. Идентификатор PubMed: 16129399

    Элерс, доктор медицины (2000). Повторная вставка или деградация AMPA-рецепторов определяется зависимой от активности эндоцитарной сортировкой. Нейрон 28: 511-525. Идентификатор PubMed: 11144360

    Элерс, М. Д., Гейне, М., Грок, Л., Ли, М. К. и Шоке, Д. (2007). Диффузионный захват GluR1 AMPA-рецепторов за счет синаптической активности, специфичной для входа. Нейрон 54(3):447-60.Резюме Медлайн: 17481397

    Эль-Хусейни, А. Э., и др. (2002). Сила синапсов регулируется циклами пальмитата на PSD-95. Ячейка 108: 849-863. 117

    Энгблом, Д. и др. (2008). Рецепторы глутамата на дофаминовых нейронах контролируют постоянство поиска кокаина. Нейрон 59: 497-508. Цитата в PubMed: 18701074

    Энгельман, Х.С., Аллен, Т.Б. и МакДермотт, А.Б. (1999). Распределение нейронов, экспрессирующих проницаемую для кальция AMPA рецепторы в поверхностных пластинках задних рогов спинного мозга.Дж. Нейроски. 19(6): 2081-9. Идентификатор PubMed: 10066261

    Feldmeyer, D., et al. (1999). Неврологические дисфункции у мышей с разным уровнем экспрессии Сайт Q / R — неотредактированная субъединица AMPAR GluR-B. Нац. Неврологи. 2(1): 57-64. Идентификатор PubMed: 101

    Featherstone, D. E., et al. (2005). Важная субъединица глутаматного рецептора дрозофилы, функционирует как в центральном нейропиле, так и в нервно-мышечном соединении. Дж. Нейроски. 25(12): 3199-3208. 15788777

    Фейл, Р., Хофманн, Г. и Клеппиш, Т. (2005). Функция цГМФ-зависимых протеинкиназ в нервной системе. Преподобный Нейроски. 16: 23-41. Цитата в PubMed: 15810652

    Фуке В. и др. (2009). Созревание сборки активной зоны у Drosophila Bruchpilot. Дж. Клеточная биология. 186(1): 129-45. Ссылка в PubMed: 151

    Франк, К.А., Кеннеди, М.Дж., Гулд, К.П., Марек, К.В. и Дэвис, Г.В. (2006). Механизмы, лежащие в основе быстрой индукции и устойчивого выражения синаптического гомеостаза.Нейрон 52(4): 663-677. Идентификатор PubMed: 17114050

    Франк, К.А., Пилаж, Дж. и Дэвис, Г.В. (2009). Пресинаптическая гомеостатическая сигнальная система, состоящая из рецептора Eph, эфексина, кальциевых каналов Cdc42 и CaV2.1. Нейрон 61(4): 556-569. Идентификатор PubMed: 1

    76

    Франк, Калифорния (2014). Гомеостатическая пластичность нервно-мышечного соединения дрозофилы. Нейрофармакология 78: 63-74. Идентификатор PubMed: 23806804

    Фуэнтес-Медель, Ю., Эшли Дж., Барриа Р., Мэлони Р., Фриман М. и Будник В. (2012). Интеграция ретроградного сигнала во время образования синапса секретируемым глией лигандом TGF-бета. Курр Биол 22: 1831-1838. Идентификатор PubMed: 220

    Фурута, А. и Мартин, Л.Дж. (1999). Ламинарная сегрегация кортикальной пластинки во время кортикогенеза сопровождается изменением экспрессии глутаматных рецепторов. Дж. Нейробиол. 39(1): 67-80

    Ганесан С., Карр Дж. Э. и Фезерстоун Д.Э. (2011). Экспрессия мРНК рецептора глутамата дрозофилы и частицы мРНП. РНК Биол 8: 771-781. Идентификатор PubMed: 21743295

    Гейгер, Дж. Р. и др. (1995). Относительное количество мРНК субъединиц определяет гейтирование и Ca2+ проницаемость AMPA-рецепторов в главных нейронах и интернейронах в ЦНС крыс. Нейрон 15(1): 193-204

    Гейгер, Дж. Р. и др. (1997). Субмиллисекундная передача сигналов, опосредованная рецептором AMPA, в основном синапсе нейрон-интернейрон.Нейрон 18(6): 1009-23

    Гош Р., Вегесна С., Сафи Р., Бао Х., Чжан Б., Маренда Д. Р. и Либл Ф. Л. (2014). Кисмет положительно регулирует локализацию глутаматных рецепторов и синаптическую передачу в нервно-мышечном соединении дрозофилы. PLoS Один 9: e113494. Идентификатор PubMed: 25412171

    Гоэль, П., Ли, X. и Дикман, Д. (2017). Разрозненные механизмы постсинаптической индукции в конечном итоге сходятся, приводя к ретроградному усилению пресинаптической эффективности.Сотовый представитель 21(9): 2339-2347. Идентификатор PubMed: 273

    Гоэл, П. и Дикман, Д. (2018). Отчетливые гомеостатические модуляции стабилизируют сниженную постсинаптическую восприимчивость в ответ на пресинаптический сигнальный путь DLK. Nat Commun 9(1): 1856. Идентификатор PubMed: 210.

    Gouaux, E. (2004) Структура и функция рецепторов AMPA. J Physiol (Лондон) 554: 249-253. 14645452

    Greger, I.H., et al. (2003). Тетрамеризация рецептора AMPA опосредуется редактированием Q/R.Нейрон 40: 763-774. 14622580

    Haghighi, A.P., McCabe, B.D., Fetter, R.D., Palmer, J.E., Hom, S. and Goodman, C.S. (2003). Ретроградный контроль синаптической передачи с помощью постсинаптического CaMKII в нервно-мышечном соединении дрозофилы. Нейрон 39(2): 255-267. Идентификатор PubMed: 12873383

    Хамад М.И. и др. (2011). Специфическая для класса клеток регуляция роста неокортикальных дендритов и шипов с помощью сплайсинга рецепторов AMPA и вариантов редактирования. Развитие 138 (19): 4301-13.Цитата в PubMed: 21865324

    Хаммонд-Вайнбергер, Д. Р., Ван, Ю., Главис-Блум, А. и Спитцер, Северная Каролина (2020). Механизм соответствия нейротрансмиттер-рецептор. Proc Natl Acad Sci USA 117(8): 4368-4374. Идентификатор PubMed: 32041885

    Хан Т. Х., Дхаркар П., Майер М. Л. и Серпе М. (2015). Функциональное восстановление глутаматных рецепторов NMJ Drosophila melanogaster. Proc Natl Acad Sci USA 112(19): 6182-6187. Идентификатор PubMed: 259

    Хэнли, Дж.Г., Хатри Л., Хэнсон П.И. и Зифф Э.Б. (2002). АТФаза NSF и альфа-/бета-SNAP разбирают комплекс AMPA рецептор-PICK1. Нейрон 34: 53-67. 111

    Ханна, Р. А., Кэмпбелл, Р. Л. и Дэвис, П. Л. (2008). Связанная с кальцием структура кальпаина и механизм его ингибирования кальпастатином. Природа 456 (7220): 409-412. Идентификатор PubMed: 1

    23

    Хартманн Б. и др. (2004). Субъединицы АМРА-рецепторов GluR-A и GluR-B реципрокно модулируют спинальную синаптическую пластичность и воспалительную боль.Нейрон 44: 637-650. 15541312

    Хаяши Т. и др. (1999). Рецептор AMPA взаимодействует с протеинтирозинкиназой Lyn и передает сигналы через нее. Природа 397 (6714): 72-6. Идентификатор PubMed: 98

    Хаяши Т. и др. (2005). Дифференциальная регуляция транспорта субъединиц рецептора AMPA путем пальмитоилирования двух разных сайтов. Нейрон 47: 709-723. 16129400

    Хаяши Ю. и др. (2000). Вовлечение рецепторов AMPA в синапсы с помощью LTP и CaMKII: потребность в GluR1 и взаимодействие домена PDZ.Наука 287 (5461): 2262-7.

    Хебб, Д. О. (1949). Организация поведения. Уайли, Нью-Йорк

    Хекманн, М. и Дудель, Дж. (1995). Записи глутамат-управляемых ионных каналов на участках снаружи наружу из личиночной мышцы дрозофилы. Нейроски Летт. 196(1-2): 53-6

    Хекманн М., Парзефаль Ф. и Дудель. Дж. (1996). Кинетика активации каналов глутаматных рецепторов дикого типа Мышца дрозофилы. Арка Пфлюгера. 432(6): 1023-9

    Хекманн, М.и Дудель, Дж. (1997). Кинетика десенсибилизации и ресенсибилизации рецептора глутамата каналы личиночной мышцы дрозофилы. Биофиз. Дж. 72(5): 2160-9

    Хекманн, М. и Дудель, Дж. (1998). Вызванные квантовые токи в нервно-мышечных соединениях личинок дрозофилы дикого типа. Нейроски Летт. 256(2): 77-80

    Heckscher, E.S., et al. (2007). NF-kappaB, IkappaB и IRAK контролируют плотность рецепторов глутамата в NMJ дрозофилы. Нейрон 55: 859-873. Резюме Медлайн: 17880891

    Хейнен, А.Дж. и др. (2000). Двунаправленная, зависящая от активности регуляция глутамата рецепторов в гиппокампе взрослых in vivo. Нейрон 28: 527-536.

    Хигути и др. (2000). Точечная мутация в гене рецептора AMPA снижает летальность у мышей с дефицитом фермента ADAR2, редактирующего РНК. Природа 406 (6791): 78-81.

    Хилл, А., Чжэн, X., Ли, X., МакКинни, Р., Дикман, Д. и Бен-Шахар, Ю. (2017). Постсинаптический канал DEG/ENaC ppk29 дрозофилы участвует в возбуждающей нейротрансмиссии.J Neurosci 37(12): 3171-3180. Идентификатор PubMed: 28213447

    Hirbec, H., et al. (2003). Быстрая и дифференциальная регуляция AMPA и каинатных рецепторов в синапсах мшистых волокон гиппокампа с помощью PICK1 и GRIP. Нейрон 37: 625-638. 125

    Хорндли, Ф. Дж., Максфилд, Д. А., Броки, П. Дж., Меллем, Дж. Э., Дженсен, Э., Ван, Р., Мэдсен, Д. М. и Марик, А. В. (2013). Кинезин-1 регулирует силу синапсов, опосредуя доставку, удаление и перераспределение AMPA-рецепторов.Нейрон 80: 1421-1437. Идентификатор PubMed: 24360545

    Хорнинг, М.С. и Майер, М.Л. (2004). Регуляция ворот рецептора AMPA с помощью димеров кора, связывающих лиганд. Нейрон 41: 379-388. 14766177

    Хуан Ю. и др. (2005). S-нитрозилирование фактора, чувствительного к N-этилмалеимиду, опосредует поверхностную экспрессию AMPA-рецепторов. Нейрон 46: 533-540. Цитата в PubMed: 153

    Хусейн, Н. А., Делани, Т. Л., Таунсел, Б. Л. и Либл, Ф.Л. (2016). Внеклеточно-регулируемый эффектор киназы Lk6 необходим для локализации рецептора глутамата в нервно-мышечном соединении дрозофилы. J Exp Neurosci 10: 77-91. Идентификатор PubMed: 271

    Евглевский О., Исаев Д., Нецык О., Романов А., Федорюк М., Максимюк О., Исаева Э., Акаике Н. и Кришталь О. (2016). Кислотно-чувствительные ионные каналы регулируют спонтанную ингибирующую активность в гиппокампе: возможное значение для эпилепсии. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 371 (1700).Идентификатор PubMed: 27377725

    Иихара К. и др. (2001). Влияние экспрессии глутаматного рецептора 2 на эксайтотоксичность у мышей с нулевой мутацией GluR2. Дж. Нейроски. 21(7): 2224-2239. 11264298

    Цзя З. и др. (1996). Повышенная LTP у мышей с дефицитом AMPA-рецептора GluR2. Нейрон 17(5): 945-56

    Джин В. и др. (2006). Связывание липидов регулирует синаптическое нацеливание на PICK1, перенос рецепторов AMPA и синаптическую пластичность.Дж. Нейроски. 26(9): 2380-90. 16510715

    Джордан-Альварес, С., Фуке, В., Сигрист, С.Дж. и Асебес, А. (2012). Пресинаптическая активность PI3K запускает образование глутаматных рецепторов на нервно-мышечных окончаниях дрозофилы. J Cell Sci 125: 3621-3629. Идентификатор PubMed: 22505608

    Канамори Т., Канаи М.И., Дайрио Ю., Ясунага К., Морикава Р.К. и Эмото К. (2013). Компартментализованные переходные процессы кальция вызывают обрезку дендритов в сенсорных нейронах дрозофилы.Наука 340 (6139): 1475-1478. Идентификатор PubMed: 23722427

    Кауве, Г., Цурудоме, К., Пенни, Дж., Мори, М., Грей, Л., Кальдерон, М.Р., Элазуззи, Ф., Чикойн, Н., Соненберг, Н. и Хагиги, А.П. ( 2016). Острое голодание регулирует ретроградное синаптическое усиление посредством 4E-BP-зависимого механизма. Нейрон 92(6): 1204-1212. Идентификатор PubMed: 276

    Ким, М.Дж. и О’Коннор, М.Б. (2014). Антероградная передача сигналов активина регулирует потенциал постсинаптической мембраны и содержание GluRIIA/B в нервно-мышечном соединении дрозофилы.PLoS Один 9: e107443. Идентификатор PubMed: 25255438

    Ким, Н.К. и Маркес, Г. (2012). Молекула, подобная нейротоксину Ly6, Target of wit регулирует спонтанное высвобождение нейротрансмиттера в развивающемся нервно-мышечном соединении у дрозофилы. Дев Нейробиол 72: 1541-1558. Идентификатор PubMed: 22467519

    Камеяма К. и др. (1998). Участие постсинаптического субстрата протеинкиназы А в выражение гомосинаптической длительной депрессии. Нейрон 21(5): 1163-75

    Камимура, К., Одаджима, А., Икегава, Ю., Мару, К. и Маэда, Н. (2019). Глипикан HSPG регулирует зависящую от опыта синаптическую и поведенческую пластичность, модулируя неканонический путь BMP. Сотовый представитель 28(12): 3144-3156. Идентификатор PubMed: 31533037

    Кеннеди, М.Дж., Дэвисон, И.Г., Робинсон, К.Г. и Элерс, М.Д. (2010). Syntaxin-4 определяет домен для зависимого от активности экзоцитоза в дендритных шипиках. Ячейка 141: 524-535. Идентификатор PubMed: 20434989

    Кастнинг, К., и другие. (2007). Молекулярные детерминанты взаимодействия между АМРА-рецепторами и клатриновым адапторным комплексом АР-2. проц. Натл. акад. науч. 104(8): 2991-6. Резюме Медлайн: 17289840

    Като, А.С., и др. (2008). Специфическая для субъединиц рецептора AMPA регуляция с помощью отдельного семейства TARP типа II. Нейрон 59: 986-996. Цитата в PubMed: 18817736

    Кауве Г., Цурудоме К., Пенни Дж., Мори М., Грей Л., Кальдерон М. Р., Элазуззи Ф., Чикойн Н., Sonenberg, N. and Haghighi, A.P. (2016). Острое голодание регулирует ретроградное синаптическое усиление посредством 4E-BP-зависимого механизма. Нейрон 92(6): 1204-1212. Идентификатор PubMed: 276

    Каваи, Ф. и Стерлинг, П. (1999). Рецептор AMPA активирует G-белок, который подавляет цГМФ-зависимый ток. Дж. Нейроски. 19(8): 2954-9

    Казама, Х., Моримото-Танифудзи, Т., и Нос, А. (2003). Постсинаптическая активация кальций/кальмодулин-зависимой протеинкиназы II способствует скоординированному пре- и постсинаптическому созреванию нервно-мышечных соединений дрозофилы.Неврология 117: 615-625. 12617966

    Кифер, Дж. (2001). Классическое обусловливание моргания in vitro является рецептором NMDA. зависит и включает перераспределение субъединицы рецептора AMPA ГлуР4. Дж. Нейроски. 21(7): 2434-2441. 11264317

    Керр, К.С., Фуэнтес-Медель, Ю., Брюэр, К., Барриа, Р., Эшли, Дж., Абруцци, К.С., Шихан, А., Тасдемир-Йилмаз, О.Е., Фриман, М.Р. и Будник, В. (2014). Глиальные wingless/Wnt регулируют кластеризацию глутаматных рецепторов и синаптической физиологии в нервно-мышечном соединении дрозофилы.J Neurosci 34: 2910-2920. Идентификатор PubMed: 24553932

    Крепле, С. Дж., Лу, Ю., Таугер, Р. Дж., Швагер-Гутман, А. Л., Ду, Дж., Стамп, М., Ван, Ю., Гоббе, А., Фан, Р., Косме, К. В., Сауэрс, Л.П., Уэлш, М.Дж., Рэдли, Дж.Дж., ЛаЛумьер, Р.Т. и Уэмми, Дж.А. (2014). Кислотно-чувствительные ионные каналы способствуют синаптической передаче и подавляют пластичность, вызванную кокаином. Nat Neurosci 17 (8): 1083-1091. Идентификатор PubMed: 244

    Kim, M.J., et al.(2005). Различная роль рецепторов NMDA, содержащих NR2A и NR2B, в передаче сигналов Ras-ERK и транспортировке рецепторов AMPA. Нейрон 46: 745-760. 15

    1

    Kim, M.J., et al. (2007). Синаптическое накопление PSD-95 и синаптическая функция, регулируемая фосфорилированием серина-295 PSD-95. Нейрон 56(3): 488-502. Цитата в PubMed: 172

    Ким, Ю. Дж., Бао, Х., Бонанно, Л., Чжан, Б. и Серпе, М. (2012). Drosophila Neto необходима для кластеризации рецепторов глутамата в нервно-мышечном соединении.Гены Дев. 26(9): 974-87. Цитата в PubMed: 224

    Кун А.С., Эшли Дж., Барриа Р., ДасГупта С., Брэйн Р., Уодделл С., Алкема М.Дж. и Будник В. (2011). Ауторегуляторный и паракринный контроль синаптической и поведенческой пластичности с помощью октопаминергической передачи сигналов. Nat Neurosci 14 (2): 190-199. Идентификатор PubMed: 21186359

    Кун А.С. и Будник В. (2012). Ингибирующий контроль синаптической и поведенческой пластичности с помощью октопаминергической передачи сигналов. J Neurosci 32(18): 6312-6322.Идентификатор PubMed: 22553037

    Кох, Ю.Х., Попова, Е., Томас, У., Гриффит, Л.С. и Будник, В. (1999). Регуляция локализации DLG в синапсах посредством CaMKII-зависимого фосфорилирования. Ячейка 98: 353-363. 10458610

    Коллекер А. и др. (2003). Глутаматергическая пластичность за счет синаптической доставки GluR-B long -содержащих АМРА-рецепторов. Нейрон 40: 1199-1212. 14687553

    Крапивинский Г., Медина И., Крапивинский Л., Гапон С. и Клэпэм Д.Э. (2004). Синаптические комплексы SynGAP-MUPP1-CaMKII регулируют активность киназы p38 MAP и зависимую от рецептора NMDA потенциацию синаптического рецептора AMPA. Нейрон 43(4): 563-74. 15312654

    Ли Г. и Шварц Т.Л. (2016). Филамин, организатор синапсов у Drosophila , определяет глутамат. Состав рецепторов и рост мембран. Elife [Epub перед печатью]. Идентификатор PubMed: 279

    Lee, H.K., et al. (1998). NMDA вызывает длительную синаптическую депрессию и дефосфорилирование. субъединицы GluR1 рецепторов AMPA в гиппокампе.Нейрон 21(5): 1151-62

    Lee, H.-K., et al. (2000). Регуляция отдельных сайтов фосфорилирования AMPA-рецепторов во время двунаправленного синаптического взаимодействия. пластичность. Природа 405: 955-959

    Lee, S.H., et al. (2002). Клатриновый адаптер AP2 и NSF взаимодействуют с перекрывающимися сайтами GluR2 и играют различные роли в переносе рецепторов AMPA и LTD гиппокампа. Нейрон 36: 661-674. 12441055

    Ли С.Х., Симонетта А. и Шэн М. (2004).Правила субъединиц, управляющие сортировкой интернализованных AMPA-рецепторов в нейронах гиппокампа. Нейрон 43: 221-236. 15260958

    Ли Б. и др. (2007). Рецептор нейрегулина-1 ErbB4 контролирует созревание и пластичность глутаматергических синапсов. Нейрон 54: 583-597. Резюме Медлайн: 17521571

    Ли П. и др. (1999). Взаимодействия AMPA-рецептор-PDZ в облегчении спинальных сенсорных синапсов. Нат Нейроски. 2(11): 972-7. 10526335

    Ли, Х., Goel, P., Chen, C., Angajala, V., Chen, X. and Dickman, D.K. (2018). Синапс-специфическое и компартментализованное выражение пресинаптической гомеостатической потенциации. Элиф 7. Идентификатор PubMed: 220

    Литтлтон, Дж. Т. и Ганецки, Б. (2000). Ионные каналы и синаптическая организация: Анализ генома дрозофилы. Нейрон 26: 35-43. 107

    Лю С. и др. (2003). Экспрессия Ca2+-проницаемых каналов AMPA-рецепторов инициирует гибель клеток при транзиторной ишемии переднего мозга.Нейрон 43: 43-55. 15233916

    Лю, С.Дж. и Калл-Кэнди, С.Г. (2005). Взаимодействие субъединиц с PICK и GRIP контролирует проницаемость Ca(2+) AMPAR в синапсах мозжечка. Nat Neurosci 8: 768-775. 158

    Лю З. и др. (2010). Отчетливые пресинаптические и постсинаптические процессы демонтажа нервно-мышечных соединений дрозофилы во время метаморфоза. Дж. Нейроски. 30(35): 11624-34. Цитата в PubMed: 20810883

    Лященко Д., Эйманн, Н. и Киттель, Р. Дж. (2013). Хеббовская пластичность направляет созревание полей глутаматных рецепторов in vivo. Ячейка Rep 3 (5): 1407-1413. Идентификатор PubMed: 23643532

    Ломели Х. и др. (1994). Контроль кинетических свойств каналов рецептора AMPA путем редактирования ядерной РНК. Наука 266 (5191): 1709-13

    Лу, В. и Зифф, Э. Б. (2005). PICK1 взаимодействует с ABP/GRIP, регулируя перенос AMPA-рецепторов. Нейрон 47(3): 407-21. 16055064

    Лу, В., и другие. (2009). Субъединичный состав синаптических AMPA-рецепторов, выявленный с помощью одноклеточного генетического подхода. Нейрон 62(2): 254-68. Цитата в PubMed: 170

    Mainen, Z.F., et al. (1998). Зависимый от использования блок рецептора AMPA у мышей, лишенных GluR2, предполагает постсинаптический сайт для экспрессии LTP. Нац. Неврологи. 1(7): 579-86

    Мэн, Х.-Ю. и др. (2000). Регуляция опосредованной рецептором AMPA синаптической передача путем интернализации клатринзависимых рецепторов.Нейрон 25: 649-662.

    Ман, Х.Ю., Ван, К., Лу, В.Ю., Джу, В., Ахмадиан, Г., Лю, Л., Д’Суза, С., Вонг, Т.П., Тагибиглу, К., Лу, Дж. , Becker, L.E., Pei, L., Liu, F., Wymann, M.P., MacDonald, J.F. and Wang, Y.T. (2003). Активация PI3-киназы необходима для встраивания рецептора AMPA во время LTP mEPSCs в культивируемых нейронах гиппокампа. Нейрон 38: 611-624. Идентификатор PubMed: 12765612

    Маркуччи Р., Бриндл Дж., Паро С., Касадио А., Hempel, S., Morris, N., Bisso, A., Keegan, L.P., Del Sal, G. and O’Connell, M.A. (2011). Pin1 и WWP2 регулируют редактирование РНК сайта GluR2 Q / R с помощью ADAR2 с противоположными эффектами. EMBO J 30(20): 4211-4222. Идентификатор PubMed: 21847096

    Мардер, Э. и Принц, А.А. (2002). Моделирование стабильности нейронной и сетевой функции: роль активности в гомеостазе. Bioessays 24 (12): 1145-1154. Идентификатор PubMed: 12447979

    Мардер, Э. и Гоайлард, Дж. М. (2006). Изменчивость, компенсация и гомеостаз функции нейронов и сетей.Nat Rev Neurosci 7 (7): 563-574. Идентификатор PubMed: 167

    Мардер, Э. и Бухер, Д. (2007). Понимание динамики цепи с использованием стоматогастральной нервной системы омаров и крабов. Annu Rev Physiol 69: 291-316. Идентификатор PubMed: 17009928

    Мари Б., Пим Э., Бергквист С. и Дэвис Г. В. (2010). Синаптический гомеостаз консолидируется геном клеточной судьбы крыжовника, гомологом дрозофилы pax3/7. Дж. Нейроски. 30(24): 8071-82. Цитата в PubMed: 20554858

    Маррус, С.Б., Портман, С.Л., Аллен, М.Дж., Моффат, К.Г., и ДиАнтонио, А. (2004a). Дифференциальная локализация субъединиц рецептора глутамата в нервно-мышечном соединении дрозофилы. Дж. Нейроски. 24: 1406-1415. 143

    Маррус С.Б. и ДиАнтонио А. (2004b). Преимущественная локализация глутаматных рецепторов напротив участков высокого пресинаптического высвобождения. Курс. биол. 14: 924-931. 15182665

    Мартин-Пена, А., Асебес, А., Родригес, Дж. Р., Соррибес, А., де Полавьеха, Г.Г., Фернандес-Фунес, П. и Феррус, А. (2006). Независимый от возраста синаптогенез с помощью фосфоинозитид-3-киназы. J Neurosci 26: 10199-10208. Идентификатор PubMed: 17021175

    Мацуда К., Будисантосо Т., Митакидис Н., Сугая Ю., Миура Э., Какегава В., Ямасаки М., Конно К., Учигасима М., Абэ М. ., Ватанабе И., Кано М., Ватанабе М., Сакимура К., Арическу А. Р. и Юдзаки М. (2016). Транссинаптическая модуляция функций каинатных рецепторов C1q-подобными белками.Нейрон 90(4): 752-767. Идентификатор PubMed: 27133466

    Мацуда С., Микава С. и Хираи Х. (1999). Фосфорилирование серина-880 в GluR2 протеинкиназой C предотвращает связывание его C-конца с глутаматом. белок, взаимодействующий с рецептором. Дж. Нейрохим. 73: 1765-1768

    Мацуда С. и др. (2000). Разрушение кластеров AMPA-рецепторов GluR2 после индукции длительной депрессии в нейронах Пуркинье мозжечка. EMBO J. 19: 2765-2774

    Майер, М.Л. и Армстронг, Н. (2004). Структура и функция ионных каналов глутаматных рецепторов. Annu Rev Physiol 66: 161-181. 140

    McCormack, S.G., et al (2006). Синаптический обмен рецепторами AMPA поддерживает двунаправленную пластичность. Нейрон 50: 75-88. 16600857

    McGuire, S.E., Le, P.T., Osborn, A.J., Matsumoto, K. and Davis, R.L. (2003). Пространственно-временное спасение дисфункции памяти у дрозофилы. Наука 302 (5651): 1765-1768. Идентификатор PubMed: 14657498

    МакКинни, Р.А. и др. (1999). Миниатюрные синаптические события поддерживают дендритные шипы посредством активации AMPA-рецепторов. Нац. Неврологи. 2(1): 44-9

    Метвалли Э., Чжао Г., Ли В., Ван К. и Чжан Ю. К. (2019). Активируемый кальцием кальпаин специфически расщепляет глутаматный рецептор IIA, но не IIB в нервно-мышечном соединении дрозофилы. J Neurosci 39 (15): 2776-2791. Идентификатор PubMed: 30705102

    Ми Р. и др. (2004). Зависимая от рецептора AMPA кластеризация синаптических рецепторов NMDA опосредуется Stargazin и NR2A/B в нейронах спинного мозга и интернейронах гиппокампа.Нейрон 44(2): 335-49. 15473971

    Миллер-Флеминг, Т. В., Петерсен, С. К., Мэннинг, Л., Мэтьюман, К., Горнет, М., Бирс, А., Хори, С., Митани, С., Бьянки, Л., Ричмонд, Дж. и Миллер, Д. М. (2016). Белок катионного канала DEG/ENaC UNC-8 управляет зависимым от активности удалением синапсов при ремоделировании ГАМКергических нейронов. Элиф 5. Идентификатор PubMed: 27403890

    Морель, В., Лепикард, С., А, Н. Р., Парментье, М. Л. и Шеффер, Л.(2014). Несприн-1 дрозофилы контролирует плотность рецепторов глутамата в нервно-мышечных соединениях. Cell Mol Life Sci. [Epub перед печатью]. Идентификатор PubMed: 244

    Мурти В. Н., Шикорский Т., Стивенс К. Ф. и Чжу Ю. (2001). Бездействие приводит к увеличению высвобождения нейромедиаторов и увеличению размера синапсов. Нейрон 32(4): 673-682. Идентификатор PubMed: 11719207

    Надиф Касри, Н., и др. (2009). Rho-связанный белок умственной отсталости олигофренин-1 контролирует созревание и пластичность синапсов, стабилизируя AMPA-рецепторы.Гены Дев. 23(11): 1289-302. Цитата в PubMed: 170

    Накагава Т. и др. (2004). Четвертичная структура, динамика белка и синаптическая функция SAP97, контролируемая взаимодействиями домена L27. Нейрон 44: 453-467. 15504326

    Нарисава-Сайто М. и др. (1999). Опосредованная фактором роста передача сигналов Fyn регулирует альфа-амино-3- Рецептор гидрокси-5-метил-4-изоксазолпропионовой кислоты (AMPA) экспрессия в нейронах неокортекса грызунов. проц.Натл. акад. науч. 96(5): 2461-6

    Ньюман, З. Л., Хогланд, А., Аги, К., Уорден, К., Леви, С. Л., Сон, Дж. Х., Ли, Л. П. и Исакофф, Э. Ю. (2017). Вход-специфическая пластичность и гомеостаз нервно-мышечного соединения личинок дрозофилы. Нейрон 93(6): 1388-1404 e1310. Идентификатор PubMed: 28285823

    Нисикава К. и Кидокоро Ю. (1995). Узловые и внеузловые рецепторные каналы глутамата у эмбрионов и личинок дрозофилы. Дж. Нейроски. 15(12): 7905-15

    Нисимунэ, А., и другие. (1998). Связывание NSF с GluR2 регулирует синаптическую передачу. Нейрон 21(1): 87-97

    Ноэль, Дж. и др. (1999). Поверхностная экспрессия AMPA-рецепторов в нейронах гиппокампа регулируется NSF-зависимым механизмом. Нейрон 23: 365-376

    Нассер З. и др. (1998). Зависимость типа клетки и пути от количества синаптических рецепторов AMPA и вариабельность гиппокампа. Нейрон 21(3): 545-59

    О’Брайен Р.Дж., Камбой С., Элерс М.Д., Розен, К.Р., Фишбах, Г.Д. и Хуганир, Р.Л. (1998). Зависимая от активности модуляция накопления синаптических рецепторов AMPA. Нейрон 21(5): 1067-1078. Идентификатор PubMed: 62

    О’Брайен, Р. Дж. и др. (1999). Синаптическая кластеризация рецепторов AMPA внеклеточным генным продуктом немедленного раннего развития Narp. Нейрон 23: 309-323

    Остен П. и др. (1998). C-конец AMPA-рецептора GluR2 может обеспечивать обратимое АТФ-зависимое взаимодействие с NSF и альфа- и бета-SNAP.Нейрон 21(1): 99-110.

    Остен П. и др. (2000). Мутагенез выявляет роль связывания ABP/GRIP с GluR2 в синаптической поверхностной аккумуляции AMPA-рецептора. Нейрон 27: 313-325. 101

    Паккард, М., Ку, Э.С., Горчица, М., Шарп, Дж., Камберледж, С. и Будник, В. (2002). Drosophila Wnt, бескрылая, обеспечивает существенный сигнал для пре- и постсинаптической дифференцировки. Ячейка 111: 319-330. Идентификатор PubMed: 12419243

    Паради, С., Суини, С.Т., и Дэвис, Г.В. (2001). Гомеостатический контроль пресинаптического выброса запускается деполяризацией постсинаптической мембраны. Нейрон 30: 737-749. 11430807

    Парк, М. В. и Эмори, Ю. (2008). Drosophila Calpain B является мономерным и автолизируется внутримолекулярно. J Biochem 143(2): 217-228. Идентификатор PubMed: 18032413

    Паркинсон, В., Дир, М.Л., Раштон, Э. и Броуди, К. (2013). Требования к N-гликозилированию в нервно-мышечном синаптогенезе.Развитие 140 (24): 4970-81. Идентификатор PubMed: 24227656

    Парнас Д. и др. (2001). Регуляция постсинаптической структуры и локализации белков с помощью фактора обмена гуаниновых нуклеотидов ро-типа dPix. Нейрон 32: 415-424. 11709153

    Пэрриш, Дж. З., Ким, К. С., Тан, Л., Бергквист, С., Ван, Т., Дериси, Дж. Л., Ян, Л. Ю., Ян, Ю. Н. и Дэвис, Г. В. (2014). Круппель опосредует избирательное восстановление баланса экспрессии ионных каналов.Нейрон 82(3): 537-544. Идентификатор PubMed: 24811378

    Патрик, Г. М., Бингол, Б., Велд, Х. а. и Шуман, Э.М. (2003). Убиквитин-опосредованная протеасомная активность необходима для индуцированного агонистами эндоцитоза GluR. Курс. биол. 13: 2073-2081. 14653997

    Peineau, S., et al. (2007). LTP ингибирует LTD в гиппокампе посредством регуляции GSK3β. Нейрон 53(5): 703-17. Резюме Медлайн: 17329210

    Пенни Дж., Цурудоме К., Ляо Э.Х., Элаззузи Ф., Ливингстон М., Гонсалес М., Соненберг Н. и Хагиги А.П. (2012). TOR необходим для ретроградной регуляции синаптического гомеостаза в нервно-мышечном соединении дрозофилы. Нейрон 74: 166-178. Идентификатор PubMed: 22500638

    Перес, Дж. Л., Хатри, Л., Чанг, К., Шривастава, С., Остен, П. и Зифф, Э. Б. (2001). PICK1 нацеливается на активированную протеинкиназу Calpha на кластеры рецепторов AMPA в шипах нейронов гиппокампа и снижает поверхностные уровни субъединицы GluR2 рецептора глутамата AMPA-типа.Дж. Нейроски. 21: 5417-5428. 11466413

    Перкинтон, М.С., Сихра, Т.С. и Уильямс, Р.Дж. (1999). Ca2+-проницаемые AMPA-рецепторы индуцируют фосфорилирование цАМФ-ответного элемента-связывания белка через фосфатидилинозитол-3-киназу-зависимую стимуляцию сигнальный каскад митоген-активируемой протеинкиназы в нейронах. Дж. Нейроски. 19(14): 5861-5874. Идентификатор PubMed: 10407026

    Петерсен, С. А., Феттер, Р. Д., Ноордермер, Дж. Н., Гудман, К.С. и ДиАнтонио, А. (1997). Генетический анализ рецепторов глутамата у дрозофилы выявил ретроградный сигнал, регулирующий высвобождение пресинаптического медиатора. Нейрон 19(6): 1237-1248. Идентификатор PubMed: 47

    Петралия, Р. С., и др. (1999). Избирательное приобретение рецепторов AMPA в постнатальном развитии предполагает молекулярную основу молчащих синапсов. Нац. Неврологи. 2(1): 31-6. Идентификатор PubMed: 101

    Петцольдт А. Г., Ли Ю.Х., Хоррамшахи О., Рейнольдс Э., Плестед А. Дж., Герцель Х. и Сигрист С. Дж. (2014). Характеристики ворот контролируют распределение и транспортировку глутаматных рецепторов in vivo. Curr Biol 24(17): 2059-65. Идентификатор PubMed: 25131677

    Пиччоли, З. Д. и Литтлтон, Дж. Т. (2014). Ретроградная передача сигналов BMP модулирует быстрый зависимый от активности рост синапсов посредством пресинаптической регуляции кофилина киназой LIM. J Neurosci 34: 4371-4381. Идентификатор PubMed: 24647957

    Пломп, Дж.Дж., ван Кемпен, Г.Т. и Моленаар, П.С. (1992). Адаптация квантового содержания к снижению постсинаптической чувствительности на одиночных концевых пластинах у крыс, получавших альфа-бунгаротоксин. J Physiol 458: 487-499. Идентификатор PubMed: 1302275

    Plomp, J. J., Van Kempen, G. T., De Baets, M. B., Graus, Y. M., Kuks, J. B. и Molenaar, P. C. (1995). Высвобождение ацетилхолина при миастении: регуляция на уровне одной концевой пластинки. Энн Нейрол 37 (5): 627-636. Идентификатор PubMed: 7755358

    Пуццо, Э., и другие. (2005). Бета-амилоидный пептид ингибирует активацию оксида азота/цГМФ/цАМФ-зависимого пути связывания элемента во время синаптической пластичности гиппокампа. Дж. Нейроски. 25: 6887-6897. Цитата в PubMed: 16033898

    Цинь Г., Шварц Т., Киттель Р. Дж., Шмид А., Рассе Т. М., Каппей Д., Понимаскин Э., Хекманн М. и Сигрист С. Дж. (2005). Четыре различные субъединицы необходимы для экспрессии синаптического рецептора глутамата в нервно-мышечных соединениях дрозофилы.J Neurosci 25: 3209-3218. 15788778

    Цинь Ю. и др. (2005). Зависимая от состояния передача сигналов Ras и транспортировка рецепторов AMPA. Гены Дев. 19: 2000-2015. 16107614

    Раджадхьякша А. и др. (1999). Са2+-каналы L-типа необходимы для опосредованного глутаматом фосфорилирования CREB и экспрессии гена c-fos в нейронах полосатого тела. Дж. Нейроски. 19(15): 6348-6359

    Рамос С.И., Игиесуоробо О., Ван К. и Серпе М.(2015). Нето-опосредованные внутриклеточные взаимодействия формируют постсинаптическую композицию в нервно-мышечном соединении Drosophila. PLoS Genet 11: e1005191. Идентификатор PubMed: 25

    7

    Rasse, T.M., et al. (2005). Динамика глутаматных рецепторов, организующая формирование синапсов in vivo. Нац. Неврологи. 8: 898-905. 16136672

    Reiff, D.F., Thiel, P.R. and Schuster, C.M. (2002). Дифференциальная регуляция плотности активной зоны при длительном укреплении нервно-мышечных синапсов дрозофилы.Дж., Неврологи. 22(21): 9399-9409. 12417665

    Ренден, Р. Б. и Броуди, К. (2003). Мутация и активация Galphas аналогичным образом изменяет пре- и постсинаптические механизмы, модулирующие нейротрансмиссию. Дж. Нейрофизиол. 89: 2620-2638. 12611964

    Ренгер, Дж. Дж., Эглес, К. и Лю, Г. (2001). Переключение потока нейротрансмиттеров в процессе развития повышает синаптическую эффективность, влияя на активацию AMPA-рецепторов. Нейрон 29: 469-484. 11239436

    Ривадулла, К., Шарма, Дж. и Сур, М. (2001). Специфические роли рецепторов NMDA и AMPA в селективных по направлению и пространственных фазово-селективных реакциях в зрительной коре. Дж. Нейроски. 21(5): 1710-1719. 11222660

    Roche, K.W., et al. (1996). Характеристика множественных сайтов фосфорилирования на AMPA субъединица рецептора GluR1. Нейрон 16(6): 1179-88. Идентификатор PubMed: 8663994

    Рорбоу Дж., Раштон Э., Вудрафф Э., Фергестад Т., Виньесваран К. и Броуди К.(2007). Пресинаптическое формирование внеклеточного матрикса синаптической щели необходимо для постсинаптической дифференцировки. Гены Дев 21: 2607-2628. Идентификатор PubMed: 17

  • 9

    Рорбо, Дж., Кент, К.С., Броуди, К. и Вайс, Дж.Б. (2013). Транссинаптическая передача сигналов Jelly Belly к киназы анапластической лимфомы регулирует силу нейротрансмиссии и архитектуру синапсов. Дев Нейробиол 73: 189-208. Идентификатор PubMed: 228

    Раштон Э., Рорбоу Дж., Дойч К.и Броуди, К. (2012). Структурно-функциональный анализ эндогенного лектина в синаптогенезе. Дев Нейробиол 72: 1161-1179. Идентификатор PubMed: 22234957

    Saglietti, L., et al. (2007). Внеклеточные взаимодействия между GluR2 и N-кадгерином в регуляции позвоночника. Нейрон 54(3): 461-77. Резюме Медлайн: 17481398

    Saitoe, M., et al. (1997). Нейронная активность влияет на распределение рецепторов глутамата во время Формирование нервно-мышечного синапса у эмбрионов дрозофилы.Дев. биол. 184(1): 48-60.

    Saitoe, M., et al. (1998). Распределение функциональных рецепторов глутамата в культивируемых эмбрионах Миотрубочки дрозофилы выявляют с помощью фокального высвобождения L-глутамата из огороженное соединение с помощью лазера. Дж. Нейроски. Методы 80(2): 163-70

    Saitoe, M., et al. (2001). Отсутствие узловых кластеров рецепторов глутамата у мутантов дрозофилы, у которых отсутствует спонтанное высвобождение медиатора. Наука 293: 514-7. 11463917

    Шмид, А., и другие. (2006). Рецепторы глутамата, отличные от NMDA-типа, необходимы для созревания, но не для начальной сборки синапсов в нервно-мышечных соединениях дрозофилы. Дж. Нейроски. 26(44): 11267-77. Резюме Медлайн: 17079654

    Шмид А., Халлерманн С., Киттель Р. Дж., Хоррамшахи О., Фролич А. М., Квентин К., Рассе Т. М., Мертель С., Хекманн М. и Сигрист С. Дж. (2008) . Зависящие от активности сайт-специфические изменения состава рецепторов глутамата in vivo. Nat Neurosci 11: 659-666.Идентификатор PubMed: 18469810

    Schnell, E., et al. (2002). Прямые взаимодействия между PSD-95 и старгазином контролируют число синаптических рецепторов AMPA. проц. Натл. акад. науч. 99: 13902-13907. 12359873

    Schuster, C.M., et al. (1991). Молекулярное клонирование субъединицы рецептора глутамата беспозвоночных экспрессируется в мышцах дрозофилы. Наука 254 (5028): 112-4

    Шустер, К.М., Дэвис, Г.В., Феттер, Р.Д., и Гудман, К.С. (1996a). Генетическое вскрытие структурных и функциональных компонентов синаптической пластичности.I. Фасциклин II контролирует стабилизацию и рост синапсов. Нейрон 17: 641-654

    Шустер, К.М., Дэвис, Г.В., Феттер, Р.Д., и Гудман, К.С. (1996b). Генетическое вскрытие структурных и функциональных компонентов синаптической пластичности. II. Фасциклин II контролирует пресинаптическую структурную пластичность. Нейрон 17: 655-667

    Serulle, Y., et al. (2007). Взаимодействие GluR1-cGKII регулирует перенос AMPA-рецепторов. Нейрон 56(4): 670-88. Ссылка в PubMed: 18031684

    Ши, С.-Х. и др. (1999). Быстрая доставка позвоночника и перераспределение рецепторов AMPA после активации синаптического рецептора NMDA

    Ши, С.-Х. и др. (2001). Специфические для субъединиц правила, регулирующие транспортировку AMPA-рецепторов в синапсы в пирамидных нейронах гиппокампа. Ячейка 105: 331-343. 11348590

    Шилтс, Дж. и Броуди, К. (2017). Секретируемый тканевый ингибитор матриксной металлопротеиназы ограничивает транссинаптический сигнальный путь для координации синаптогенеза. J Cell Sci 130(14): 2344-2358.Идентификатор PubMed: 28576972

    Сигрист С.Дж. и др. (2000). Постсинаптическая трансляция влияет на эффективность и морфологию нервно-мышечных соединений. Природа 405: 1062-1065. Ссылка в PubMed: 108

    Сигрист, С.Дж., Тиль, П.Р., Рейфф, Д.Ф. и Шустер, К.М. (2002). Субъединица постсинаптического рецептора глутамата DGluR-IIA обеспечивает долговременную пластичность у дрозофилы. J Neurosci 22: 7362-7372. Идентификатор PubMed: 121

    Сигрист, С.Дж. и др. (2003). Зависимое от опыта укрепление нервно-мышечных соединений дрозофилы. Дж. Нейроски. 23(16): 6546-6556. 12878696

    Сонг И. и др. (1998). Взаимодействие фактора, чувствительного к N-этилмалеимиду, с АМРА-рецепторами. Нейрон 21(2): 393-400

    Сото, Д., Кумбс, И.Д., Келли, Л., Фаррант, М. и Калл-Кэнди, С.Г. (2007). Старгазин ослабляет внутриклеточную полиаминовую блокаду проницаемых для кальция АМРА-рецепторов. Нац. Неврологи.10(10): 1260-7. Цитата в PubMed: 17873873

    Спиз, С. Д. и Будник, В. (2007). Wnts: многообещающий в синапсе. Тенденции Neurosci 30: 268-275. Идентификатор PubMed: 17467065

    Sprengel, R., et al. (2001). Сигнатуры каналов глутаматных рецепторов. Trends Pharmacol Sci 22: 7-10. 11165660

    Спринг, А. М., Брусич, Д. Дж. и Франк, К. А. (2016). С-концевая киназа Src обеспечивает гомеостатическую синаптическую пластичность и регулирует экспрессию фасциклина II в нервно-мышечном соединении дрозофилы.PLoS Genet 12(2): e1005886. Идентификатор PubMed: 26
    6

    Шривастава С. и др. (1998). Новое прикрепление GluR2/3 к постсинаптической плотности с помощью AMPA-рецептор-связывающего белка ABP. Нейрон 21(3): 581-91

    Steinberg, J.P., et al. (2006). Направленные in vivo мутации субъединицы GluR2 рецептора AMPA и взаимодействующего с ней белка PICK1 устраняют долговременную депрессию мозжечка. Нейрон 49(6): 845-60. 16543133

    Штерн-Бах, Ю., и другие. (1998). Точечная мутация в сайте связывания глутамата блокирует десенсибилизацию. АМРА-рецепторов. Нейрон 21(4): 907-18

    Stewart, B.A., et al. (1996). Гомеостаз синаптической передачи у дрозофилы с генетически измененной морфологией нервных окончаний. Дж. Нейроски. 16: 3877-3886

    Сулковски М., Ким Ю. Дж. и Серпе М. (2013). Постсинаптические рецепторы глутамата регулируют локальную передачу сигналов BMP в нервно-мышечном соединении дрозофилы. Развитие 141(2):436-47.Идентификатор PubMed: 24353060

    Сулковски, М.Дж., Хан, Т.Х., Отт, К., Ван, К., Верхейен, Э.М., Липпинкотт-Шварц, Дж. и Серп, М. (2016). Новый, неканонический путь BMP модулирует созревание синапсов в нервно-мышечном соединении Drosophila. PLoS Genet 12: e1005810. Идентификатор PubMed: 26815659

    Сунь, М., Син, Г., Юань, Л., Гань, Г., Найт, Д., С, С. И., Хе, К., Хань, Дж., Цзэн, X., Фан, М. , Булианна Г.Л. и Се В. (2011). Нейролигин 2 необходим для развития и функционирования синапсов в нервно-мышечном соединении дрозофилы.J Neurosci 31: 687-699. Опубликовано: 21228178

    Сан, Ю. и др. (2002). Механизм десенсибилизации глутаматных рецепторов. Природа 417: 245-253. 12015593

    Судзуки Т. и др. (2004). Новый каркасный белок, TANC, возможно крысиный гомолог Drosophila Rolling pebbles (Rols), образует мультибелковый комплекс с различными белками постсинаптической плотности. Евро. Дж. Нейроски. 21(2): 339-50. 15673434

    Тан, А. Х., Чен, Х., Ли, Т.П., Мецбауэр С.Р., Макгиллаври Х.Д. и Бланпьед Т.А. (2016). Транссинаптическая наноколонка выравнивает высвобождение нейротрансмиттера с рецепторами. Природа 536 (7615): 210-214. Идентификатор PubMed: 27462810

    Thiagarajan, TC Piedras-Renteria, E.S. and Tsien, RW (2002). альфа- и ßCaMKII: обратная регуляция активности нейронов и противоположное влияние на силу синапсов. Нейрон 36: 1103-1114. 124

    Тиагараджан, Т. К., Линдског, М.и Циен, Р. В. (2005). Адаптация к синаптической неактивности в нейронах гиппокампа. Нейрон 47(5): 725-737. Идентификатор PubMed: 16129401

    Томас Г.М., Рамбо Г.Р., Харрар Д.Б. и Хуганир Р.Л. (2005). Рибосомальная S6 киназа 2 взаимодействует с белками, содержащими домен PDZ, фосфорилирует их и регулирует передачу рецептора AMPA. проц. Натл. акад. науч. 102(42): 15006-11. 16217014

    Толиас К.Ф. и др. (2005). Rac1-GEF Tiam1 связывает рецептор NMDA с зависимым от активности развитием дендритных ветвей и шипов.Нейрон 45(4): 525-38. 15721239

    Томита С. и др. (2005). Двунаправленная синаптическая пластичность регулируется фосфорилированием Stargazin-подобных TARP. Нейрон 45: 269-277. 15664178

    Цай, П. И., Ван, М., Као, Х. Х., Ченг, Ю. Дж., Линь, Ю. Дж., Чен, Р. Х. и Чиен, К. Т. (2012). Зависимая от активности ретроградная передача сигналов ламинина А регулирует рост синапсов в нервно-мышечных соединениях дрозофилы. Proc Natl Acad Sci 109(43): 17699-704. Цитата в PubMed: 23054837

    Цай, П.И. и др. (2008) Fak56 функционирует ниже интегрина alphaPS3βν и подавляет активацию MAPK в росте нервно-мышечных соединений. Нейронный разработчик. 3: 26. Ссылка в PubMed: 18

    9

    Цурудоме К., Цанг К., Ляо Э. Х., Болл Р., Пенни Дж., Ян Дж. С., Элаззузи Ф., Хе Т., Чишти А., Лненицка Г., Лай, Э.К. и Хагиги, А.П. (2010). Кластер миР-310 дрозофилы негативно регулирует силу синапсов в нервно-мышечном соединении. Нейрон 68(5): 879-893. Идентификатор PubMed: 21145002

    Турриджано, Г.Г., Лесли К.Р., Десаи Н.С., Резерфорд Л.К. и Нельсон С.Б. (1998). Зависимое от активности масштабирование квантовой амплитуды в нейронах неокортекса. Природа 391 (6670): 892-896. Идентификатор PubMed: 41

    Турриджано, Г. Г. (2008). Самонастраивающийся нейрон: синаптическое масштабирование возбуждающих синапсов. Ячейка 135(3): 422-435. Идентификатор PubMed: 185

    Ульч, А,. и другие. (1992). Глутаматные рецепторы Drosophila melanogaster: клонирование каинат-селективной субъединицы, экспрессируемой в центральной нервной системе.проц. Натл. акад. науч. 89: 10484-10488

    Ultsch, A., et al. (1993). Глутаматные рецепторы Drosophila melanogaster. Первичная структура предполагаемого белка-рецептора NMDA экспрессируется в голове взрослой мухи. ФЭБС лат. 324 (2): 171-177

    Урбано, Ф.Дж., Лино, Н.Г., Гонсалес-Инчауспе, К.М., Гонсалес, Л.Е., Колеттис, Н., Ваттино, Л.Г., Вунш, А.М., Уэмми, Дж.А. и Учитель, О.Д. (2014). Кислоточувствительные ионные каналы 1a (ASIC1a) ингибируют нервно-мышечную передачу у самок мышей.Am J Physiol Cell Physiol 306(4): C396-406. Идентификатор PubMed: 24336653

    Вициан, Л. и др. (1995). Синаптотагмин IV представляет собой ранний ген, индуцируемый деполяризацией в клетках PC12 и в головном мозге. проц. Натл. акад. науч. 92: 2164-8. 78

    Виджаян В., Тистл Р., Лю Т., Старостина Э. и Пикельни К.В. (2014). Нейроны, чувствительные к феромонам дрозофилы, экспрессирующие субъединицу ионного канала ppk25, стимулируют ухаживание самцов и восприимчивость самок.PLoS Genet 10(3): e1004238. Идентификатор PubMed: 24675786

    Викес, Н. М., и др. (2009). PP2A и GSK-3β действуют антагонистически, регулируя развитие активной зоны. Дж. Нейроски. 29(37): 11484-94. Ссылка в PubMed: 197

    Вайркар, Ю.П., Фрадкин, Л.Г., Ноордермеер, Дж.Н. и ДиАнтонио, А. (2008). Синаптические дефекты в модели врожденной мышечной дистрофии у дрозофилы. J Neurosci 28: 3781-3789. Идентификатор PubMed: 18385336

    Уокер, К. С., и другие. (2006а). Восстановление функции глутаматных рецепторов беспозвоночных зависит от старгазин-подобных белков. проц. Натл. акад. науч. 103(28): 10781-6. Резюме Медлайн: 16818877

    Уокер, К. С. и др. (2006б). Консервативные белки SOL-1 регулируют десенсибилизацию ионотропных глутаматных рецепторов. проц. Натл. акад. науч. 103(28): 10787-92. Резюме Медлайн: 16818875

    Ван Х.И., ДиАнтонио А., Феттер Р.Д., Бергстром К., Штраус Р. и Гудман К.С. (2000). Highwire регулирует рост синапсов у дрозофилы. Нейрон 26: 313-329. 10839352

    Wang, H.G., et al. (2005). Пресинаптическая и постсинаптическая роль NO, cGK и RhoA в долговременной потенциации и агрегации синаптических белков. Нейрон 45: 389-403. Цитата в PubMed: 156

    Ван, Дж., Ренгер, Дж. Дж., Гриффит, Л. К., Гринспен, Р. Дж., и Ву, К.-Ф. (1994). Сопутствующие изменения физиологических и пластичность развития в синапсах, ингибируемых CaM-киназой II дрозофилы.Нейрон 13: 1373-1384

    Ван, М., Чен, П. Ю., Ван, Ч. Х., Лай, Т. Т., Цай, П. И., Ченг, Ю. Дж., Као, Х. Х. и Чиен, К. Т. (2016a). Dbo/Henji модулирует синаптический dPAK, чтобы контролировать количество глутаматных рецепторов и постсинаптический ответ. PLoS Genet 12: e1006362. Идентификатор PubMed: 27736876

    Ван, Х. и Пейдж-МакКоу, А. (2014). Матриксная металлопротеиназа опосредует ослабление пролиферации стволовых клеток на большом расстоянии. J Cell Biol 206(7): 923-936.Идентификатор PubMed: 25267296

    Ван, X., Пинтер, М. Дж. и Рич, М. М. (2016b). Обратимое рекрутирование гомеостатического резервного пула синаптических везикул лежит в основе быстрой гомеостатической пластичности квантового содержания. J Neurosci 36 (3): 828-836. Идентификатор PubMed: 267

    Ван Ю. и др. (1997). Опосредованная рецептором AMPA регуляция Gi-белка в корковых нейронах. Природа 389 (6650): 502-4

    Washburn, M.S., et al.(1997). Дифференциальная зависимость от экспрессии GluR2 трех характерных признаков рецепторов AMPA. Дж. Нейроски. 17(24): 9393-406

    Wefelmeyer, W., Puhl, C.J. and Burrone, J. (2016). Гомеостатическая пластичность субклеточных нейронных структур: от входов к выходам. Trends Neurosci 39(10): 656-667. Идентификатор PubMed: 27637565

    Wemmie, J. A., Chen, J., Askwith, C. C., Hruska-Hageman, A. M., Price, M. P., Nolan, B. C., Yoder, P. G., Lamani, E., Hoshi, T., Фримен, Дж. Х., младший и Уэлш, М. Дж. (2002). Активируемый кислотой ионный канал ASIC способствует синаптической пластичности, обучению и памяти. Нейрон 34(3): 463-477. Идентификатор PubMed: 116

    Wemmie, J.A., Taugher, R.J. and Kreple, C.J. (2013). Кислотно-чувствительные ионные каналы при боли и болезни. Nat Rev Neurosci 14 (7): 461-471. Идентификатор PubMed: 23783197

    Вейхерсмюллер, А., Халлерманн, С., Вагнер, Н. и Эйлерс, Дж. (2011). Быстрое ремоделирование активной зоны при синаптической пластичности.J Neurosci 31(16): 6041-6052. Идентификатор PubMed: 21508229

    Уитни, Н. П., Пэн, Х., Эрдманн, Н. Б., Тиан, К., Монаган, Д. Т. и Чжэн, Дж. К. (2008). Проницаемые для кальция рецепторы AMPA, содержащие Q/R-неотредактированный GluR2, направляют дифференцировку нервных клеток-предшественников человека в нейроны. FASEB J 22(8): 2888-2900. Идентификатор PubMed: 18403631

    Wierenga, C.J., Ibata, K. and Turrigiano, G.G. (2005). Постсинаптическое выражение гомеостатической пластичности в неокортикальных синапсах.J Neurosci 25 (11): 2895-2905. Идентификатор PubMed: 15772349

    Вухерпфенниг, Т., Вилш-Браунингер, М., и Гонсалес-Гайтан, М. (2003). Роль Rab5 дрозофилы во время эндосомального переноса в синапс и вызванного высвобождения нейротрансмиттера. Дж. Клеточная биология. 161: 609-624. 12743108

    Вышински М. и др. (1999). Ассоциация рецепторов AMPA с подмножеством глутамата белок, взаимодействующий с рецептором in vivo. Дж. Нейроски. 19(15): 6528-6537.Идентификатор PubMed: 10414981

    Ся, Дж. и др. (1999). Кластеризация рецепторов AMPA с помощью синаптического белка PICK1, содержащего домен PDZ. Нейрон 22(1): 179-87. Идентификатор PubMed: 00

    Ся, Дж. и др. (2000). Долговременная депрессия мозжечка требует регулируемых PKC взаимодействий между GluR2/3 и белками, содержащими домен PDZ. Нейрон 28: 499-510. Идентификатор PubMed: 11144359

    Син, Г., Ган, Г., Чен, Д., Сунь, М., Йи, Дж., Лв, Х., Хань, Дж. и Се, В.(2014). Drosophila Neuroligin3 регулирует развитие нервно-мышечных соединений и синаптическую дифференцировку. Дж. Биол. Хим. [Epub перед печатью]. Идентификатор PubMed: 25228693

    Сюй, В., Вонг, Т.П., Чери, Н., Гертнер, Т., Ван, Ю.Т. и Бодри, М. (2007). Опосредованное кальпаином усечение mGluR1alpha: ключевой этап эксайтотоксичности. Нейрон 53(3): 399-412. Идентификатор PubMed: 17270736

    Ян З. и др. (1999). Модуляция протеинфосфатазой 1 неостриатных AMPA-каналов: регуляция с помощью DARPP-32 и спинофилина.Нац. Неврологи. 2(1): 13-7. Идентификатор PubMed: 101

    Йейтс, С. Дж., Цвифельхофер, Д. Дж. и Франк, К. А. (2017). Техническое обслуживание синаптического гомеостаза в нервно-мышечном соединении дрозофилы. обратимым и чувствительным к высокой температуре. ЭНейро 4(6). пабмед ID: 2

    95

    Ye, B., et al. (2000). GRASP-1: нейрональный RasGEF, связанный с AMPA. комплекс рецептор/GRIP. Нейрон 26: 603-617. Идентификатор PubMed: 108

    Йошихара, М., Адольфсен, Б., Галле, К.Т. и Литтлтон, Дж.Т. (2005). Ретроградная передача сигналов с помощью Syt 4 индуцирует пресинаптическое высвобождение и синапс-специфический рост. Наука 310: 858-863. 16272123

    Янгер, М. А., Мюллер, М., Тонг, А., Пим, Э. К. и Дэвис, Г. В. (2013). Пресинаптический канал ENaC управляет гомеостатической пластичностью. Нейрон 79(6): 1183-1196. Идентификатор PubMed: 239

    Zamanillo, D., et al. (1999). Важность рецепторов AMPA для синаптической пластичности гиппокампа, но не для пространственного обучения.Наука 284: 1805-11. Цитата в PubMed: 10364547

    Чжэн Ю. и др. (2004). SOL-1 представляет собой белок с доменом CUB, необходимый для функции глутаматного рецептора GLR-1 у C. elegans. Природа 427 (6973): 451-7. Резюме Медлайн: 14749834

    Чжэн Ю. и др. (2006). SOL-1 является вспомогательной субъединицей, которая модулирует активацию глутаматных рецепторов GLR-1 у Caenorhabditis elegans. проц. Натл. акад. науч. 103(4): 1100-5. Резюме Медлайн: 16418277

    Целле, К.М., Лу Б., Пайфром С. К. и Бен-Шахар Ю. (2013). Генетическая архитектура дегенериновых/эпителиальных натриевых каналов у дрозофилы. G3 (Бетесда) 3(3): 441-450. Идентификатор PubMed: 23449991

    Чжун Ю. и Ву С.-Ф. (1991). Изменение синаптической пластичности у мутантов памяти дрозофилы с дефектным циклическим АМФ каскад. Наука 251: 198-201

    Чжун Ю. и Шэнли Дж. (1995). Изменение разветвления нервных окончаний и синаптической передачи у мутантов клеток дрозофилы молекула адгезии Фасциклин I.Дж. Нейроски. 15: 6679-6687

    Zhu, J.J., et al. (2002). Ras и rap контролируют транспортировку рецепторов AMPA во время синаптической пластичности. Сотовый 110: 443-455. 12202034

    Zhu, Y., et al. (2005). Rap2-JNK удаляет синаптические AMPA-рецепторы во время депотенциации. Нейрон 46(6): 905-16. 159

    Цвайфель, Л.С., Аргилли, Э., Бончи, А. и Пальмитер, Р.Д. (2008). Роль рецепторов NMDA в дофаминовых нейронах для пластичности и аддиктивного поведения.Нейрон 59(3): 486-96. Цитата в PubMed: 18701073

    Европейская сеть инди-музыки – только лучшее из европейской инди-музыки

    1 9 9 4 9 9353 5338368 9 9 9089 9 Джек Темпчин — Ожидание 4745 9945 16 4 9 0898 Финн О’Хара — Силуэт 21 2212,47 24 Стив Маркефф и Патриция Лаззара — (я просто) умер в руках сегодня вечером 908 98 1562,4 9 30 🇮🇹 1365 4 AV Super Sunshine — Иуда 635 549 456 4 41 43 908 74 47 50 4 52 54 56 329,8 63 Chiara Alesci — Aria 🇺🇸 🇮🇹 75 95 324,7 🇮🇹 🇮🇹 99 80 82 9 86 88 🇮🇹 🇮🇹 91 91 91 9089 🇮🇳 93 94 99 99 AV Super Sunshine — Франкенштейн Figli di eva — ля scoperta dell’america Grand Bite — длинные живые Rock & Roll
    102 Lowgear — Мексиканское радио Габриэль Саро — закат в Venezia 110 112 315,2 117 9 123 Moral DK — Дом восходящего солнца 124 126 128 60899 130 131 135 136 138 288 768 140 288 288 288 9086 4 🇺🇸 4 277 29 151 160 Lance Mitchell — Selfish 4 167 169 170 170 🇮🇹 Mic Mics Luc — можно в день Лучше, чем это? 177 178 180 4 189 Крис Форд — виски еще 🇺🇸 9 99 196 97 Энтони Какуччо — не в одиночку 201 9 203 205 Bros Inc — Скрытие 211 64 🇺🇸 208 210 213 🇺🇸 9 217 218 223 🇺🇸 Bluesex — Barcollo 225 Pt Gospelspitter — » SfTK Remix» с участием.Ведущий N.I.C.E. И J-Nibb 🇺🇸 230 231 Bernadett «rudemption» 235 240 245 Rohan Соломон — Настройте мне бесплатно 9089 264 David Ost — Woodlands Drive 96,4 96,4 Джесси Грин, Аксиома — Золотой час (Daniel Trim Remix) 76,4 76,4 964 9 🇬🇧 96,4 Red Eye Orchestra — Шпионов Hannyta «17» 286 🇮🇳 Ananda Xenia Shakti «Я люблю» 294 Нет названия Итальянский вкус — Musica Nueva 298 🇺🇸 90 898 301 30899 Улыбки «Все мои друзья (живые)» 310 Более подробные пятницы — underdog 325 9089 🇮🇪 327 329 Lie Budine — будь все в порядке 🇦🇺 — Замедленнее 344 Джон Тараца S — Как она движется 3 🇮🇹 354 358 🇮🇪 4 359 Мэтт Ксандер — счастлив с Crazy 362 365 🇩🇪 370 9 372 🇩🇪 375 377 378 9 384 4 9 38 388 🇫🇷 Эдди Кона — подводный 393 ELI Ladon — Ayahuasca 394 39 398 399 400 9 401 🇨🇭 404 405 908 908 98 406 38 410 411 413 y The Ghost — Найти Нас (за пределами) 419 Amelouk — Коктейль 420 DHITO FLOREZ — PA’ Mi 19,392 425 426 Murnau — Балтийское море 19 24 9 446 449 451 Louxchill — Shalom 458 461 9 19 9 🇺🇸 9 464 9089 🇺🇸 9 19 J. dewveall — Fa-Fa-Fa-Fa-Fa ( Грустная песня) 9 19 471 Michelino Mastromatteo — Alzati Alzati 473 🇺🇸 475 9 478 9 Valeria Atkeys — нет Hacer NADA 483 487 8 18 8 488 489 Mim Davies -Big Boned 493 Katy для королей — Cowboy Rockstar 908 98 9,75 98 9,7 504 507 9 0874 НИКОГДА-НИКОГДА – любите играть с огнем? 9 anna Schneider — Gashlight 9 555 Yung Lano — Slidin 9,5 528 529 9,5 534 541 546 9,5 554 9,5 90 898 557 9,5 9 0898 9,5 9 568 Hilla Peer — Wonder 569 9,5 9,5 578 908 98 9 5 580 9,5 585 🇳🇱 9089 Neon Star Sky — Self-Control 595 597 9,5 602 9,5 905 608 9 0898 Мат Хунсли — делай это в любом случае 610 612 9,44 Dreamer $ Paradice — Tour 617 5,79 623 4 992 625 626 630 632 9 4,9 639 640 642 644 4,85 648 9 663 666 667 🇩🇪 RO NOVA — Silver 9 4,8075 682 9 685 687 691 478 Claire Bradshaw — контрафактная история 4775 4775 4 7069 70864 911 712 , почти секс — Люсиль 913 4,75 714 917 918 4,75 923 924 9 4,75 726 927 ‘ NIE — Smile Back 4,75 908 98 739 4,75 4,745 743 Furlow — желаю мне хорошо 944 🇺🇸 746 950 751 4725 753 9 958 759 Достойная жизнь — подробно ориентированы на 80898 ZUUR — IM Lonely 962 764 2
    ранг нац.
    🇩🇴 🇩🇴 🇩🇴 Luigui Bleand — GomeLo 8741,6 🇺🇸 8607
    3 🇺🇸 Womack сестры — заблокированы 7992,8
    🇺🇸 президент Hill — я решил 7866
    5 🇺🇸 Tome Proctor — в моих любящих объятиях 7581
    6 🇺🇸 🇺🇸 Dommo — Серебряные накладки 7392,9
    7 🇺🇸 🇺🇸 Sarah Lynn Tilghman — Хорошие OLE Days
    8 🇺 🇸 песчаный т — падение 4 вас 7154 784 4 9 🇺🇸 🇺🇸 Ryte Eye Ty — где у героев прошли 6892,8
    10 🇺🇸 9089 9 Jarod Grubb — держать на 6498
    11 🇮🇹 🇮🇹 Gabriele Saro — не могу бороться с чувством
    12 🇺🇸 🇺🇸 Джек Темпчин — обратно Для старых мне 5179 999 9089 994 9
    13 🇺🇸 4826
    🇺🇸
    15 🇦🇺 🇦🇺 Skinsbones — есть ли смысл 4227,73
    🇦🇹 Viennacc — когда солнце выходит 420622
    17 🇺 🇸 ELLA Blicker — OWE все это все 3002
    18 🇺🇸 Стив Маркофф и Патриция Lazzara — Collide 2717
    19 🇮🇪 2614,79
    20 🇺🇸 Greye — все 2481 854
    🇺🇸 🇺🇸 Darrell Kelley — не умрет за Spotify 2212,47
    22 🇺🇸 🇺🇸 Steve Markoff & Patricia Lazzara — Не мечтай это за 19009
    23 🇸🇬 🇸🇬 Matilde G — Копания бриллиантов 1881,6
    🇫🇷 🇫🇷 🇫🇷 Jean-Christophe Moroni — L’Amore è Wranzionale 1880
    25 🇺🇸 🇺🇸 Darrell Kelley — пока мы встретимся снова 1795, 5
    26 🇺🇸 🇺🇸 Частичная сумма — просто слушайте 1637,1
    27 🇺🇸
    28 🇮🇹 🇮🇹 Daniele Allodoli — La Realtà non è Così 1520
    🇩🇪 Ajay Mathur — Real 1520
    🇺🇸 Darrell Kelley — безумные в Украине 1425 🇮🇹 — Wisteria
    32 🇺🇸 🇺🇸 Robert Minott — Вы 846
    3 🇮🇹 🇮🇹 Giampix — Sistema 827 03
    🇺🇸 722
    35 🇺🇸 Jozie — моя счастливая песня 680,94
    36 🇺🇸 635 549
    37 🇺🇸 🇺🇸 Marla Lewis — мы все смеялись на одном языке 532,38
    38 🇺🇸 Эшли Паккутт «Живая как ты любишь» 529,2
    39 🇺🇸 🇺🇸 🇺🇸 Стивенский гаечный ключ — красивая боль
    40 🇺🇸 410YDB — едят 418
    🇳🇴 🇳🇴 Bobby и экипаж — завоеватель Любовь 412,14
    42 🇺🇸 🇺🇸 🇺🇸 Джерри Иприня — было плохое для меня (расширенная версия) 406,35
    🇬🇧 Jarvis Lane — Уважаемый John 396 , 9
    44 🇮🇹 🇮🇹 Clat — La Free del Mondo 386,8
    45 🇮🇹 Дух жаркого крови — El Baile de los Muertos 380
    46 🇨🇦 🇨🇦 богатые камеры — средняя школа не может длиться вечно 365,337
    🇸🇲 360258
    48 48 🇮🇹 Marco Guella — TU SEI 347,22
    49 🇺🇸 MIC микрофон Люк — винный погреб ниже
    🇮🇹 Lorenzo Gabanizza подвиг.Джефф Кристи «Ты не там» 343,8 9 51 🇮🇹 Chuckling Pire — Pegasus 359,69
    🇺🇸 🇺🇸 Benny S. — Step Вверх подвиг. S.L.I, J-DILL & Joshy 336,6 53 🇺🇸 🇺🇸 Luckie Boy — Party Of One 333,45
    🇮🇹 Siriaz Y Malo — Cleopatra 353,2
    55 🇳🇱 🇳🇱 Vancanceooth — MontParnasse 333,2 🇮🇹 злой убежище 333,2
    57 🇩🇪 🇩🇪 🇩🇪 Doro Farkas & Jordan Hanson — этот стиль 333,06 58 🇺🇸 Phillip Sanders — если я не любил тебя девушка 332,732
    59 🇮🇹 🇮🇹 🇮🇹 Zerocurve — жжение молитвы 330,65 60899 🇮🇹 aba — Senti 329,8
    61 🇦🇺 🇦🇺 Surf и Солнце — Ретроспектива 39999 329,8
    62 🇮🇹 🇮🇹 VOLO Attissimo — Alea IACTA EST
    🇮🇹 328 293
    64 🇮🇱 🇮🇱 Lior Holzman — если я не встретил тебя 328 299
    65 🇮🇹 Ellency — Une Caresse Weartive (английский) 328,1
    66 66 66 🇫🇷 Вольфман с участием Келли О’Брайен — пришло время 32899
    🇺🇸 9089 32674
    68 68 🇮🇹 Ди Вичино подвиг.Валентина Меле — не è Niente 326,4 69 🇮🇹 🇮🇹 Marco Galimberti — Erol Solo Un Bambino 326,4
    70 🇺🇸 🇺🇸 Matthew Schultz — Can ‘ t Stop 326,4
    71 🇺🇸 Mike P Fitzpatrick – Why Complain feat. Sarah Teibo & Tony Pruitt 326,4
    72 🇳🇱 🇳🇱 VancaRets — без безопасности 326,4
    73 🇮🇹 325,464 325,464
    74 🇮🇹 Aleandro Solari — La Regola del Cuore 324,7 🇬🇧 🇬🇧 Prixtion Dance — Летний фестиваль
    76 🇳🇱 🇳🇱 🇳🇱 Vancance — Фестиваль Light 39999
    🇮🇹 324,7 324,7
    78 🇮🇹 Alberto Mons — Hanno Tutti Ragione 3245391
    🇮🇹 VOLO Altissimo — Люкс Вестра Luceat
    🇺🇸 Tedi Brunetti «Eat, Sleep , Повторить « 323,4
    81 🇺🇸 🇺🇸 Darrell Kelley — James Lowery 399
    🇺🇸 🇺🇸 Eric Scott Stevens — Burnt Umber 39
    83 🇮🇹 🇮🇹 Federica Tallinucci E Alessandro Tolone — Soli All’unimità 323
    84 🇺🇸 J.Maurice — FaceTime 39 85 85 🇺🇸 🇺🇸 Джейсон Шон — Мелкий нарцисс (Северный Ледовитый океан)
    🇬🇧 Фил Джозеф — детка, ты мой летний Mix 323 87 🇺🇸 🇺🇸 Стив Маркофф и Патриция Lazzara — взять на меня 323
    🇺🇸 🇺🇸 323
    89 🇮🇹 🇮🇹 🇮🇹 Горячий дух крови — волшебник ящерицы 323 Vineet ПФХ.Вечеринка из дома 39 92 92 🇺🇸
    🇺🇸 323
    🇨🇦 94 Эд Роман «Счастье» 321,3
    95 🇺🇸 Ronnue Ft. Лиза Г. Аллен — танец сегодня вечером 321,3
    96 🇮🇹 319788
    97 🇮🇹 🇮🇹 Gianni Rotella — воспоминания 319,788
    98 🇮🇹 🇮🇹 Paul Rondena — Una foto 319,788
    🇺🇸 319,6
    100 🇮🇹 🇮🇹 319,6
    101 🇻🇪 901 🇻🇪 319,6
    🇺🇸 Гранд реки звук — где я принадлежу (с участием Даллас Норри) 319,6
    103 🇺🇸 319,6
    104 9089 9 🇺🇸 🇺🇸 Кольцо пальца без ротица — Девушка Tsunami 319,6
    105 🇺🇸 🇺🇸 319,6
    106 🇺🇸 Tommie Leval — как вы видите меня, ходьба 319,6
    107 🇬🇧 317,9
    108 🇮🇹 🇮🇹 🇮🇹 🇮🇹 🇮🇹 🇮🇹 🇮🇹 317,9 109 🇮🇹 Niko — прийти IL Sole All’equatore 317,9
    🇺🇸 9089 🇺🇸 317,9
    111 🇮🇹 🇮🇹 Gabriele Saro — всегда в моем уме 316,2
    🇺🇸 🇺🇸 Miss Freddye — что поверьте в « 316, 2
    113 🇮🇹 🇮🇹 quoroom — Mandami через 316,2 114 🇸🇲 316 026
    115 🇨🇦 🇨🇦 Лавина Архитектор — Ебать социальные дистанции 315,2 116 🇬🇧 🇬🇧 🇬🇧
    🇮🇹 🇮🇹 Aleandro Solari — Bulo Omofobo Razzista 314,5
    118 🇬🇧 Derade — ждет 314,5
    119 🇮🇹 Sandro Callina E Gabriele Saro — ORA SONO CON TE 314,5
    120 120 🇺🇸 президент Хилл — вы чувствуете, что Shawty 313,6 121 🇮🇹 Compañeros Soda — Parada Capo Blanco 312,8
    122 🇮🇹 🇮🇹 stefano Strada — 400 Milioni di chilometri 312,8
    🇺🇸 312 5764
    124
    🇺🇸 🇺🇸 Jonathan Cavier — лес через деревья 307 968 ​​
    125 🇺🇸 Энтони Какуччо — любовь — это ответ 307 642
    🇨🇦 Судьба Приходите — сука 307,2
    127 127 🇺🇸 Джерри Боган — я обещал ей Глина Тонк 304
    🇺🇸 Lisa G.Аллен — Большая мама 304 904 129 🇮🇹 300,8
    🇺🇸 🇺🇸 298,1864
    🇵🇭 🇫🇷 Bless Parco Rodriguez — Мощный 298,11
    132 🇺🇸 Роберт Минотт — Yuh Мек Me Feel Good 297,6
    133 🇮🇹 Клаудия Оттавия feat.Rovelli — FOSSI MASCHIO 296 134 🇮🇹
    🇨🇭 🇨🇭 291 3864
    🇨🇭 🇨🇭 Santa Monicas — Телефон 291,388
    137 🇺🇸 🇺🇸 289,5
    🇺🇸 🇺🇸 Энди Аледурт — Выезд на прогулку
    139 🇺🇸 🇺🇸 Самаранта «Любовь всегда выигрывает» 288,6
    🇺🇸 MDN ZANE — Токсичные 288
    141 🇮🇹 🇮🇹 ALCE — Robot 285 142 🇺🇸 Carlito Panama — OG CP 7154 285
    143 🇺🇸 🇺🇸 🇺🇸 doug cash — Вы знаете, что вы хотите 144 144 🇮🇹 283,5
    145 🇭 🇺 Девушка в зеркале — Снегопад в Сеул 282,72
    146 Джордан Даунс — Иордан Даунс 282
    147 🇨🇦 🇨🇦 Fadi awad feat.Erisse — отправиться в клуб 279 148 🇵🇭🇵🇭 🇵🇭🇵🇭 🇵🇭🇵🇭 🇵🇭🇵🇭
    149 🇮🇹 🇮🇹 Federica Tallinucci E Alessandro Tolone — Un Motivo 293
    150 🇺🇸 🇺🇸 Craymo — One Love One World (мы являемся одной) Свобода Mix 272,376
    🇮🇹 quoroom — Anima Di Gesso 271,6
    152 🇨🇦 🇨🇦 Claire Odogbo — Удар в праведности 268,8
    🇮🇹 🇮🇹 267,4
    154 🇨🇺 🇨🇺 🇨🇺 Isabella Castillo, Michael Castillo и Descemer Bueno — слезы крови 267,4 267,4
    155 🇺🇸 Jason Shand — $$$ в банке ( Отпустит) 267,40899 156 156 🇺🇸 Lance Mitchell — Dance 267,4
    🇺🇸 Lance Mitchell — Litty 267,4
    158 🇺🇸 🇺🇸 Lance Mitchell — Никогда не меняйте 267,4 159 🇺🇸 Lance Mitchell — Poison 267,4
    🇺🇸 🇺🇸 🇺🇸 🇺🇸 267,40899 🇺🇸 🇺🇸 🇺🇸 Lance Mitchell — Smile 267,4
    162 🇺🇸 Lance Mitchell — Стоп-самоубийство по всему миру 267, 4
    163 🇩🇪 🇩🇪 🇩🇪 Утерян на пути — Мони заставил меня ждет 267,4
    164 🇩🇪 , потерянные на пути 267,4 267,4 74
    165 🇺🇸 🇺🇸 Luanne Hunt — полуночный дождь и розы 267,4
    🇺🇸 🇺🇸 267,4
    167 🇺🇦 Sandra Grace — Get 2B знаменитый 267,4 🇮🇹 Isabella Switon — Dall’Altra Parte del Telefono 263,25
    🇺🇸 Цена роялти с Jai EMM — всем для некоторых 254,8
    🇩🇪 Doro Farkas, Иордан Хансон, Квен — этот стиль Remix 253,752
    171 🇮🇱 Пирожные — любовь это все
    253,5 172 🇮🇹 Silvia Frangipane — Nuits D’Amour 252,2
    173 🇬🇧 Zzymbal Голова — бетактивирует 252,2
    174 🇺🇸 🇺🇸 Кэтрин Sewell — я вижу свет 250,42
    175 🇺🇸 249,6
    176 🇮🇹 🇮🇹 249,6
    🇺🇸

    248 82
    🇮🇹 🇮🇹 Calibro 40 — Piace Piace A A TE 248,3 🇮🇹 248 3
    🇺🇸 3 разум Blight — загадывает звук 247 247 181 🇮🇹 🇮🇹 247
    182 🇮🇹 🇮🇹 Ivan Francesco Ballerini — Da mondi lontani 247 247
    183 🇺🇸 Melissa Pettignano — Благословен Лорд Иисус 245,79
    184 🇮🇹 Sandro Gallina E Gabriele Saro – Per non dimenticare 240,5
    185 🇩🇪 E;R! подвиг.Сусана Уильямс — я принадлежу здесь 236 299
    186 🇮🇹 231,6
    187 🇺🇸 Джерри Инимини — стиль Talk EDM 231, 6
    188 🇮🇹 🇮🇹 Ladri di Fiori — Fiore di loto 231
    🇺🇸 230,4
    190 Lance Mitchell — Благословения 228 191 🇺🇸 Lance Mitchell — Интересно 228
    🇺🇸 Maki + ECG — просто укус — просто укус 228
    193 🇺🇸 🇺🇸 Myous Beavoir feat Francis MBE & Joao Parahyba — мир плачет 228
    194 🇮🇹 Moka — La Bambola 228
    195 🇮🇹
    🇮🇹 Side74 — Credi Che Che Sia Facile 228
    🇺🇸 298 198 🇺🇸 🇺🇸 Sung Eun Choi — не позволяйте ему остановиться
    223 56
    1
    🇺🇸 218595
    🇺🇸 🇺🇸 Джереми Парсонс «Вещи, чтобы прийти» 216,79
    🇸🇬 Matilde G — молоко N ‘Mody 215,60899
    202 🇺🇸 🇺🇸 Pamela Hobkins «еще один последний поцелуй» 215,60899
    🇨🇦 ZARBO — они лежат 214,5
    204 🇬🇧 🇬🇧 🇬🇧 Anthony Williams — Лояльность 212,3
    🇺🇸
    206 🇮🇹 Франческо Брини & ina — до свидания 211,64 🇺🇸 211,42
    🇺🇸 Pokeg Beats — Skate Rank Funk 211,2 209 🇮🇹 🇮🇹 joè — одуванчик 210,1
    🇺🇸 Jonathan Cavier — Стена из стекла 210,1
    211 🇮🇹 🇮🇹 🇮🇹 Alfonso Carabina — Me L’Han Detto 209
    212 🇺🇸 на крыле Итенфала — Freedom 209
    🇨🇦 Avalanche The Architect – Crazy 208,89
    214 🇺🇸 PTtheGospelSpitter ft.Miquel — Живи в Me 208,68
    215 🇺🇸 Gary Pratt «Когда наша любовь, которая потеряна» 208,45
    216 🇮🇹 🇮🇹 Fuoriorario — Niente 207 9
    🇺🇸 🇺🇸 Annie Minogue Band — Sandbox 207 57 🇮🇹 Gianluca Lulu — L’Equilibrio 206,8
    219 🇮🇹 🇮🇹 🇮🇹 Tito Esposito — вы можете занять это время 205,79999
    220 🇺🇸 Kee Beez — Чемпион 204,6
    221 🇬 🇧 Rob Autio — Держите на 202,125
    222 🇪🇸 Las Legañas -Princesas de Otros Cuentos 20079
    🇺🇸 Ludlow Creek » О любви « 197,76
    294 🇮🇹 🇮🇹 195,6
    🇷🇴
    226 🇺🇸 🇺🇸 John Long — мой навсегда 194
    227 🇩🇪 194
    228 🇺🇸 194
    🇺🇸 Джесси Брэди — Конфликтуя
    🇮🇹 Damix — Nada 192,2
    🇨🇭 🇨🇭 Pamela Suozzi — 10 вечера 192,2 292 🇨🇦 Alex Krawczyk «Будет легкий» 192
    233 🇺🇸 🇺🇸 192 🇦🇪 🇦🇪 Jonathan Lobo — начать снова 192
    🇺🇸 🇺🇸 Lady Redneck «После дождя, вы найдете сына 192 92
    236 🇫🇮 🇫🇮 Vuola «Под вышеприведенным выше Орион Венера любит» 192
    237 🇺🇸 Blake Dagley. 191,2
    238 🇮🇹 Артик Баба – г.Сумасшедший 191 🇺🇸 🇺🇸 🇺🇸 🇺🇸
    🇺🇸 191
    241 🇺🇸 🇺🇸 Chris Ruben Band — возьмите прогулку 191 242 🇸🇪 ARN-идентифицированные летающие объекты и чужеродные друзья — Firebird 190,4
    243 243 243 243 243 243 243 🇬🇧 Большой в Борнео — Control 190 🇨🇦 🇨🇦 🇨🇦 190
    🇮🇹 — Laura A TE 190
    246 🇨🇦 🇨🇦 Ed Roman «Завтра сегодня» 190
    247 🇺🇸 🇺🇸 Jerry Impini — Королева красоты фильм Versio N 190
    248 🇺🇸 Мисс.M|CHL – New Heartache 190
    249 🇺🇸 Alex Lawrence feat. Angie Van Scoyk — нести 189 250 250 🇮🇹 Osea Codega — Joke 189
    🇮🇳 189
    252 🇮🇹 🇮🇹 Bluombre — IO vivo di te 188
    253 🇺🇸 🇺🇸 не получают лимон — автомобиль фильма 187,8
    254 🇮🇹 VOLO Altissimo — USQUE AD Finem 152,8 255 🇮🇹 🇮🇹 135 5112
    🇺🇸 Интеллектуальная дива — грешника молитвы 114,6
    257 🇩🇪 Jacob’s Fall — Министерство правды 102 758
    258 🇮🇹 🇮🇹 Dania Lascialfari — Infinito 80,22
    259 🇺🇸 🇺🇸 77 17164
    260 🇺🇸 76,4
    261 🇺🇸 Чаки Трейдинг Ко – Маргарита 76,4
    262 🇺🇸 Даринка – Как вид? 76,4
    29 🇬🇧 🇬🇧 Дейв Мохан — время и приливы (Re-Vox версия) 76,4
    🇩🇪 76,4
    29 🇺🇸 Fake DAD — Джон Кусак 76,4
    266 🇬🇧 серая башня высота — худшие страхи 76,4
    267 🇺🇸 🇺🇸 Jay Elle «Мисс беспорядок» 76,4
    268 🇺🇸 🇺🇸 76,4
    269 🇦🇺 🇦🇺 Karen Heading — что-то особенное 76,4
    290 🇺🇸 🇺🇸 76,4
    🇨 271 🇨 🇦 Насмор — #The_Deal 908 99 76,40899
    2 🇺🇸 🇺🇸 2 Sabertooth Swing — Delta Minound 76,4
    🇬🇧 Samseb Kierkegaard — Луна: Луна Moonlight 76,4
    274 🇺🇸 Стефани Филлипс -Blindside 76,4
    275

    🬇9 Стивен ГClayton — PunchLine 76,4 96 9 2 🇨🇦 Tatum Quinn — вы потеряли мне 76,4
    277 🇬🇧 76,4
    298 🇺🇸 🇺🇸 WASTOID — 4 утра в розе Буш 76,4
    🇺🇸 🇺🇸 William Sanford — Do The Bootcruck 76,4
    280 🇺🇸 🇺🇸 Yael Lanciano — Назад к любви 76
    281 🇺🇸 66 8508
    282 🇮🇹 Valentina Gautier — Corri Corri Corre Il Tempo 59,4
    283 🇬🇧 58 999
    284 🇮🇹 Франческо Тримани есть.Сара — Facciamo Le Corna 58,2
    285 🇮🇹 josè Strata — ORA Sono Qui 58,2
    🇺🇸 🇺🇸 Мэтт Уэстин «Тонкая синяя линия» 58,2
    287 🇮🇹 🇮🇹 Samuele Mazza — Ansia PTN 57,9
    288 🇩🇪 E; R! Подвиг. Agathe Paglia Rockin ‘Sunlaby
    57,792
    289 🇺🇸 57,75
    290 🇨🇦 Fadi Awad Feat.Тедди Беннингтон — шаг назад во времени 57,6
    291 🇺🇸 🇺🇸 ZPEXTRE — Laidback 57,3
    🇮🇹 🇮🇹 Alessandro Tolone feat. Federica Tallinucci — Verità в Bilico Nell’aria 57 293 🇮🇳 57
    🇺🇸 🇺🇸 🇺🇸 Ларри Джей «Что делать У меня есть « 57
    🇺🇸 🇺🇸 🇺🇸 Луиза CAPPi» Держите эту мечту alive « 57
    🇮🇹 57
    297 🇺🇸 🇺🇸 Heistheartist «Я хочу тебя около» 56,94 🇮🇹 José Strata — Proprio Senza Me 56,4
    299 🇺🇸 Legacy City X Spazoutbeatz — мотивировать себя 56,1 300 🇺🇸 Legacy City X Spazoutbeatz — больше L’S, чем выигрывает 55,8
    🇺🇸 🇺🇸 Lumen Jingos — Angel May 55,8
    302 🇮🇹 Andrea — SOLAMETE NOI 55,5
    🇺🇸 55,5
    304 🇬🇧 🇬🇧 Tom WeaN — Devil на моем плече 53,2
    305 🇬🇧 Rec — это Rec 51,3 306 🇳🇴 🇳🇴 Comdaport — Motogen 49,4
    307 🇫🇴 ФРЕММАНД, — это слишком поздно 48, 75
    308 🇦🇺 🇦🇺 Thea Fitzgerald — путь вверх 48 625
    309 🇬🇧 48,5
    🇮 🇳 Джех – Wonderland 48,5 311 🇬🇧 🇬🇧 48,5
    312 🇬🇧 Kabüki — мороженое 48,5
    313 🇳🇱 Стемин — Падение (ft.Chiara Stroia) 48,35
    🇦🇹 🇦🇹 🇦🇹 Aivin — 777 48,35
    🇬🇧 🇬🇧 48 25
    316 🇬🇧 🇬🇧 молодой астронавт — Надежда 48 25 317 🇸🇪 Нет костюмов в Майами — Робинс Sang 48 25
    318 🇬🇧 Lexie Carroll — Racing Raindrops 48,25 319 🇬🇧 🇬🇧 48,1
    🇪🇪 48,1
    321 🇬🇧 🇬🇧 Annabel Grace — уйти в начале 48 075
    322 🇮🇪 Thunder — Big Smile 48 075
    32 3 🇬🇧 🇬🇧 Hannah Dorman — поддельная сердечная боль
    324 🇬🇧 48
    J.F.O — Dublin City Night Lights 48 326 🇬🇧 🇬🇧 Тони Гофф и сломанные цвета — Возьмите азартную игру 48
    🇩🇪 🇩🇪 Slowlife — Рождество под пальмами 48
    328 🇦🇺 🇦🇺 John Taratsas — непредсказуемая жизнь 48
    🇦🇹 SLOOGA — Jumpin ‘ 48
    330 🇬🇧 Edison Miller — Lucid 🇨🇿 🇨🇿 🇨🇿 Mersi — Что происходит на 48
    🇬🇧 48
    393 🇬🇷 🇬🇷 jimmy знает — пот 47,85 47,85
    394 🇬🇧 Паукаты едят винил — промывание света 47,8 5
    395 🇬🇧 🇬🇧 Stéphieheh — Другое Сторона 47,825
    Hawker — Balboos 47,8
    357 🇳🇱 🇳🇱 🇳🇱 🇳🇱 47,8 🇫🇷 🇫🇷 🇫🇷 Кто припарковал машину — другую сторону 47,75
    339 🇬🇧 Charlie J — Loaded 47, 75
    340899 🇬🇧 🇬🇧 Sam Handy — сделано 47,75 47,75
    🇬🇧 Dixie Darling — каждый раз, когда вы приходите 47,75
    342 🇦🇺 🇦🇺 John Taratsas — ваши чехлы 47,75
    3 🇦🇺 Джон Тарацас — вниз 47,75
    🇦🇺 47,75
    3 🇦🇺 🇦🇺 John Taratsas — скажи мне, что вы остаетесь 47,75
    346 🇬🇧 🇬🇧 The Thulls — Стеклянный Eyed 47,75
    3 🇬🇧 🇬🇧 🇬🇧 47,75
    🇬🇧 Krys Blank — Выросший 47,75
    399 🇬🇧 🇬🇧 Больше в LUV — Living для двух 47,75 47,75
    Alex di Maggio — RidateCi La Dance 47,625
    351 351 351 351 351 351 351 🇷🇺 Варахенедж — Небоскребы и океан 47,5
    352 🇬🇧 Холодные солнца — I.А.Н. 47,5
    353 🇬🇧 🇬🇧 Чейз — установить мир на человека 47,5
    🇬🇧 Белый русский — рак колено 47, 5
    355 🇩🇪 Petr Šimandl — Winterking (Рождественская песня) 47,5
    356 🇮🇪 47,5
    357 🇬🇧 🇬🇧 🇬🇧 Ragdoll воскресенье — пост Rona Perfect 47,5
    🇮🇪 47,5
    🇦🇺 🇦🇺 🇦🇺 🇦🇺 🇦🇺 🇦🇺 47,5 360 🇬🇧 🇬🇧 Amii Dawes — стихи шеи 47,5
    361 🇬🇧 Columbia — слава людей 47 ,5 90 899
    🇬🇧 🇬🇧 первая граница — настаивание 47,5
    363 🇩🇪 Kute Juergens — вы тот для меня (Otho и Grag Remix) 47 , 5
    364 🇩🇪 Nordir — Как отплыть свой корабль (2077) 47,5
    🇬🇧 🇬🇧 Том Моррис — он поставил себя на огне 47 , 5
    366 🇬🇧 Tapedeck 45 — собственный Man 47,475
    🇩🇪 60898 47 45
    368 🇬 🇧 EMMA ELIZABETH — Высший 47,45
    369 🇬🇧 joshua Woo — 10-2-1 47 425
    🇬🇷 Eric Alexandrakis — здесь приходит снег! 47,35
    371 🇳🇱 🇳🇱 47,35
    🇬🇧 Najs — Funky Bones 47,3
    373 🇵🇹 🇵🇹 TO Mauzão — Hilda 47 275 47 2 🇩🇪 47,25
    🇬🇧 🇬🇧 Фрэнсис Юпитер — Деха Vu 47,12 376 🇮🇪 🇮🇪 Pete Kavanagh — чтобы держать красную розу 47
    🇬🇧 🇬🇧 47
    🇬🇷 Джеймс Басданис — Cosmos ‘n’ Duniyas 47
    379 🇩🇪
    spank.Au — init 5 47 3808999 🇮🇪 🇮🇪 Моя извращенная голова — Idontneedyou (с аутсайдером YP) 47
    381 🇦🇺 🇦🇺 Эксперимент KAZ — танцы с тьмой 45,75
    382 🇩🇪 🇩🇪 Bandwithoutband — мир на огне 38
    🇬🇧 🇬🇧 38
    384 🇺🇸 Blank Stare Boy — Fold 38
    385 385 🇺🇸 38
    386 🇬🇷 🇬🇷 Культура цифровой элегантности (C.O.d.e) — Начало 38
    387 🇦🇺 🇦🇺 Damien — 2 из 10
    388 🇺🇸 Dax — Много доли Ft. Snow Tha Product 38
    389 🇩🇪 de Antiquis et Novis — Afterglow 38 🇫🇷 38 38
    391 🇺🇸 🇺🇸 🇺🇸 🇺🇸 🇺🇸 🇺🇸 38 392 🇺🇸 🇺🇸 🇺🇸 38 🇺🇸 Galactapus — Пробуждение Troll 38
    395 🇩🇪 HæCTOR — Chelsea 38
    396 396 396 🇨🇦 лошади доктор — тонет
    397 🇺🇸 38
    🇬🇧 38
    🇬🇧 🇬🇧 jōviky — Visine 38
    🇬🇧 Kayble — шипы в стеклянном доме 38
    🇮🇹 🇮🇹 Matteo Palermo & Vitrioольный проект — Мистер слабый 38 402 🇺🇸 🇺🇸 Michele Thomas — не более 38
    🇨🇭 3 38
    🇳🇱 Monody — дикие лошади 38 🇬🇧 Нормальное поведение — Библиотекарь 38
    🇮🇹 🇮🇹 Rayka Blake — Nevermore 38 407 🇺🇸 3 3
    408 🇬🇧 🇬🇧 Соль — задыхается 38 38
    409 🇺🇸 🇺🇸 Sean David Christensen — я скучаю по старому вам
    🇦🇺 Sol Arctica — танцы здесь всегда 38
    🇺🇸 🇺🇸 Teasley — Сделайте Move 38
    412 🇺🇸 Tyler Garrett — Старый Flame 38
    🇺🇸 38 38
    414 🇬🇧 🇬🇧 Torrid (Alove Affair) — достаточно хорошо 26,6
    415 🇬🇧 Pran Голос — проснулся 26,112 416 416 🇺🇸 Madeleine Kate — взято на вашей любви 19 864
    🇺🇸 MIA Мормино — альтернативная реальность 19,8
    418 🇺🇸 Olivia Morreale — тратальный дневной свет 19,8
    🇫🇮 19 5494
    🇨🇴 🇨🇴 🇨🇴 19,5 421 🇺🇸 Gideon Roberts — 10 000 часов 19,40899
    422 🇺🇸 🇺🇸 19 , 4
    423 🇬🇧 Tally Koren — если бы я мог написать песню любви 19,40899
    424 🇮🇹 в предыдущей жизни — Coriandoli 9089 9 19,392
    🇦🇺 N4November — Постоянное напоминание 19,34 🇺🇸 Quinn Sternberg — Cicada Soen 19 3314
    427 🇺🇸 Kubota — ZEN 19,33 9 428 🇺🇸 AV Super Sunshine — Показать бизнес (Гламурный) 19,3
    429 🇺🇸 Запада Tavarro — в моих планах 19,3 430 🇫🇮 🇫🇮 19 278
    431 🇺🇸
    432 🇬🇧 🇬🇧 Rapports — Хотите быть 19,24
    433 🇺🇸 🇺🇸 19,22 434 434 434 434 434 434 434 434 434 🇺🇸 TRE K — Girls Go Play 19,22 435 🇬🇧 a_shes — Фильмы и музыки 19,2
    436 🇮🇪 Craig Cuoney — Реализуйте 19,2 9,2
    437 🇺🇸 замороженные инерция — что это 19,2
    438 🇺🇸 Diewrush — не моя работа 19,2
    439 🇺🇸 🇺🇸 NOAH RICHARDSON — больно 19,2
    440 🇺🇸 Увидеть Вашу тень «Простой специальный момент» 19,2
    441 441 441 🇨🇦 Воттс – Обратный рейс 19,2
    442 🇬🇧 Руиз! — 5 секунд 19,18 443 443 🇦🇺 🇦🇺 апрель Галло — время дня 19,15
    444 🇸🇪 пригородный сын — от вашего сердца на 19,15
    445 🇺🇸 🇺🇸 HVXLII — Рай (состояние ума) 19,14
    🇺🇸 🇺🇸 Художник Муньеер — темнота на свет 19 , 14
    447 🇷🇸 кости в масле — другое облако 19,13 🇺🇸 🇺🇸 🇺🇸
    🇮🇪 🇮🇪 Fintan McKahey — Amber 19,12
    450 🇺🇸 будут симы — WRECKER 19,12
    🇬🇧 Galaxy Thief — Timewaster 191
    4 🇺🇸 🇺🇸 Jeff Carlson Band — Enoright в пределах 19,1
    453 🇺🇸 19,1
    454 🇨🇦 Mazen — уже сделал его 19,1
    4 🇬🇧 🇬🇧 Michael Vickers — B Gospel 19,1
    456 🇺🇸 🇺🇸 Rign-Ascend — Чистый лотос 19,1
    457 🇨🇦 @Thewillpike — Glow 19
    🇺🇸 19 459 🇨🇦 Ash Ravens — Главная 19
    460 🇺🇸 Avaraj — Скелеты осень 19
    🇮🇹 Большой Горный графство — где ты? 19 🇺🇸 🇺🇸 🇺🇸
    🇺🇸 🇺🇸 Корбин Адлер — где вы принадлежите 19
    🇺🇸 🇺🇸 Fox & strews — Mountain Mine 19
    466 🇺🇸 G.Pari $ — Шаблоны 19 🇮🇹 🇮🇹
    468 🇺🇸 19
    🇺🇸 🇺🇸 🇺🇸
    🇬🇧
    🇺🇸 🇺🇸 Moto Brown — Цепи 19
    🇮🇹 🇮🇹 19
    🇺🇸 Аккумуляторные жалюзи 19
    474 🇺🇸 🇺🇸 Однажды Великая Иместность «Shelbyville Inn» 19
    🇺🇦 Органическое настроение — полночь 19
    476 🇺🇸 🇺🇸 🇺🇸 19
    477 🇺🇸 19
    🇺🇸 🇺🇸 — порошок синий 19
    479 🇬🇧 🇬🇧 проект придорожных бандитов — Little Babylon 19
    🇺🇸 🇺🇸 9 19
    481 🇨🇦 🇨🇦 Dokle Strut — чертовски мои друзья 19
    🇨🇷 🇨🇷 19
    🇨🇱 🇨🇱 Вектор — Conquista 19
    484 🇺🇸 Luhan Si Hadin — Hollow 18,97
    485 🇬🇧 Ellio Дй Джо Уайтхед — Fortune & Fame 18,99 4 🇺🇸 inkDex — Naisubous 18,9
    🇺🇸 🇺🇸
    🇺🇸 🇺🇸 Джек Трейси — пришло время 18,8
    🇫🇷 Manuel Joachim Alexis Mahé — Danse Christique 18,8
    490 🇮🇪 Могучий Эйвон-младший.- Cobra, Уважаемое сердце 18,8
    491 🇺🇸 🇺🇸 Ali Sahir — Курица карри 18, 492 🇬🇧 14 , 3925
    493 🇦🇹 Viennacc — двадцать четыре семь любви 10 472
    494 🇬🇷 🇬🇷 10,26
    495 495 495 🇸 Elion Melody — Bittersweet 9 984 9 984
    496 🇺🇸 9 88
    497 🇬🇧 9,88 9,88
    498 🇬🇧 HVIRESS — Золотое яблоко 9,8
    499 🇺🇸 Традиция Man Wolo — Назад
    500 500 🇦🇺 Коралловая теория — Нет простого способа это может пойти 9 725 501 🇳🇱 🇳🇱 Яркий Hinze, Selina Marisa — Возьмите Контроль 9, 7
    502 🇮🇪 🇮🇪 Cormac Looby — Жесткая проводка 9,7
    503 🇬🇧 🇬🇧
    🇺🇸 RainCrowd – Разве мы не можем просто поладить? 9,7999 9 9
    🇬🇧 🇬🇧 🇬🇧 Thelincolnex — Royal 9,7
    506 9 🇺🇸 9 67
    507 🇨🇦 🇨🇦 Horatio Amariei — Посетитель 9,65 508 🇬🇧 Katy для королей — просто город, который вы проходите через 9,65
    509 509 509 509 509 509 509 🇺🇸 Penner — желаю, чтобы я мог поплавок 9,65
    510 🇬🇧 Pixia — золото 9,65 511 🇺🇸 Ghostdawg признаки конца секунды (2022) 9,65
    512 🇨🇦 Vissia — я просто хочу держать U 9,65
    513 🇨🇦 Sarafin — Кик-Рокс 9639
    514 🇬🇧 🇬🇧 9 615 9 615
    🇬🇧 более холодные Солнца — Химикаты 9,6
    516 🇺🇸 9 9
    517 🇺🇸 🇺🇸 Premium Rat — Скрыть не ищет 9,6
    518 🇺🇸 Blaux — N.С.М.Д.И. 9,57
    519 519 🇨🇦 Terry K 3TL — никто не нужно плакать 9,57
    520 🇦🇺 9,55
    521 🇬🇧 Harrison Rimmer — конец 9,55
    522 🇬🇧 🇬🇧
    523 🇨 🇦 Rohit Kulkarni — EK 9,55 9,55 524 🇺🇸 Ty Jouska — на ходу 9 55
    525 🇺🇸 9,525
    526 🇨🇭 🇨🇭 7mac — Blessed 9,5
    527 🇸🇪 Хор призраков — вы помните? 9,5 9,5
    528 🇪🇸 aleksandra Denda — Внутренний I 9,5
    🇬🇧 9,5 9,5
    530 🇩🇪 🇩🇪 Altan — Nevermind 9,5
    531 🇬🇧 🇬🇧 Якорь Солнце — проходя через движения 9,5
    532 🇬🇧 Barney Barnett — живи по этому пути 9,5 533 🇬🇧 9,5 9,5
    🇬🇧 🇬🇧 Beafets — Падающие ножи 9,5
    535 🇬🇧 Черные пиксели — Ураган 9,5
    536 🇬🇧 Костяные культы — преждевременное захоронение 9,5
    537 537 537 🇬🇧 Книга Fsongz — появление 9,5
    538 538 🇬🇧 бутылки ракеты — когда я говорю вам 9,5
    539 🇺🇸 9 9 , 5
    540 🇬🇧 кабельное телевидение — тяжелые на голове 9,5
    🇺🇸 Calvin Ryan — Blind 9,5
    542 🇬🇧 Carley Varley — падение 9,5 543 🇬🇧 Claire Litty — Moving Play Fast 9,5
    544 🇬🇧 🇬🇧 Cosette Gobat — Окончается 9,5 9,5 545 🇬🇧 🇬🇧 Dan Whitml — выход 9,5
    🇳🇱 Danny Guinan — величайший подарок 9,5
    54 7 🇺🇸 🇺🇸 DJ Baja Breстный — Добро пожаловать в 9,5
    548 🇪🇸 🇪🇸 9,5 549 🇬🇧 🇬🇧 Забытый сад — Рождество 9,5 550 🇺🇸 🇺🇸 Gedalya — через стекло 9,5 551 🇨🇿 9,5
    552 🇺🇸 🇺🇸 стекло Господа — незнакомцы 9,5
    🇬🇧 🇬🇧 Hayden J Barlow — Al0ne 9,5
    🇬🇧 HAZEL — начать более 9,5
    555 🇮🇱 Hilla Peer — Лучшие дни 9,5
    556 🇮🇱 9,50899 9,5
    🇮🇱 🇮🇱 Hilla Peer — не хочу 9,5
    558 🇮🇱 Hilla Peer — Dream 9,5
    559 🇮🇱 Hilla Peer — Бесплатные 9,5 560 🇮🇱 🇮🇱 Hilla Peer — как дождь 9,5
    561 🇮🇱 Hilla Peer — как дождь (акустическая) 9,5 9,5 562 🇮🇱 🇮🇱 Hilla Peer — Lockdown 9,5
    563 🇮🇱 Hilla Peer — Ночной танец 9,5
    564 🇮🇱 🇮🇱 Hilla Peer — никто 9,5 565 🇮🇱 Hilla Peer — Беги 9,5
    566 🇮🇱 🇮🇱 Hilla Peer – Running Away (Remix Version)
    567 🇮🇱 Hilla Peer — Стены 9,5
    🇮🇱 9,5
    🇺🇸 Hyattsvillain — Dr.Colorado 9,5
    570 🇬🇧 🇬🇧 🇬🇧 Голова Ian David Green — Antony & Cleopatra 9,5 9,5
    571 🇬🇧 🇬🇧 Джеймс Белый и дикий огонь — Не оглядывайся назад -Live 9,5
    572 🇬🇧 Jamo — время вашей жизни 9,5
    573 🇺🇸 Jarred Allstar — I 9,5 9,5
    574 574 🇦🇺 Джесс Портер — Узор 9,5
    575 🇬🇧 Джесси — в Deep 9,5
    576 🇬🇧 🇬🇧 John Mason — у нас было все это 9,5
    577 🇬🇧 🇬🇧 🇬🇧 Король Заусаге – жизнь взаперти
    579 579 🇺🇸 одинокий Wild — Locktup 9,5
    🇺🇸 одинокий дикий — Dirties 9,5
    581 🇬🇧 🇬🇧 Martin Yates — Позвольте вам пойти 9,5
    582 🇬🇧 Вина среднего класса — Вина среднего класса 9,5
    589 🇬🇧 Майк Нисбет — работает 9,5 584 584 🇬🇧 Мама + повстанцы — одинокая вечеринка 9,5
    🇮🇹 Moscato — Nadi 9 , 5
    586 🇺🇸 Nathaniel Paul — Curpinent 9,5
    🇳🇱 9,5
    588 🇮🇹 Ник М Arrff — Ты любишь меня (Ваш язык) 9,5 589 🇨🇦 Nige B — прийти к мне Remix 9,5
    590 🇬🇧 Бог! Это церковь — поцелуй мои апокалипы 9,5 591 🇺🇸 9,5
    592 🇺🇸 Peter Compo — миллион долларов Фильм 9,5 9,5 9,5 593 🇬🇧 простых военно-морского флота — Ливин в одиночку 9,5
    594 🇬🇧 Punky Muder — магазин твой сосед 9,5
    🇬🇧 🇬🇧 Rachel Hill — кубики льда 9,5
    596 🇺🇸 9,5 🇬🇧 Тасмин Рея – Разум в огне 9,5
    598 🇬🇧 Поломка – Тревога! 9,5
    599 🇬🇧 🇬🇧 Магазин 9,5
    600 🇺🇸 вещь с перьями — огни вниз
    601 🇺🇸 🇺🇸 Ting Lin — сотовый телефон 9,5
    🇬🇧 Trannieboi — WOTZ UR Numbah 9,5
    603 603 🇺 🇸 TreeReach — Как это кажется 9,5
    604 🇬🇧 TV
    🇺🇸 🇺🇸 9 , 5
    60899 🇬🇧 🇬🇧 year 9,5 9,5
    607 🇺🇸 Zen2muz — Pride 9,5
    🇬🇧 9,49 609 🇬🇧 🇬🇧 139 — чувство синий 9,49
    🇺🇸 внешний хост — Примечание: 1 9,48
    611 🇵🇹 🇵🇹 Giorgio de Palo — Monster 9,45
    🇺🇸 SK33T — Fa Da Money 9 45
    613 🇺🇸 TRE K — 2 чашки 9 44
    614 🇺🇸 9 435
    615 🇺🇸 🇺🇸 🇺🇸 Туман Chaser — поиск / звонок 9,4
    616 🇷🇺 Roman STYX — Super Dope Lady 9,4
    🇺🇸 9 ,35
    61 8 🇺🇸 Камера дронов – Пусти бездну… 9,1
    619 🇺🇸 inie 5,79
    620 🇬🇧 Hannyta — Сделайте его ночью 5,238
    621 🇬🇧 o o Ад 5 096 9096 9 622 🇨🇭 5 083
    🇩🇪 luc Luc Spada — Ciao Luca 5 044 624 624 624 🇫🇷 9 9999
    🇿🇦 🇿🇦 4 992
    🇩🇪 Пола женщины — диско дискотека 4 992 4 999
    627 🇬🇧 4 9712 4 9712
    628 🇿🇦 Los T // Молодежь — сжечь каждый мост 4 966 629 629 🇬🇧 подарки из ворон — за рамками 4,94
    🇵🇹 Greg Bound — люди в Их дома 4,94 9 94
    631 🇿🇦 🇿🇦 Утерянные // Молодежь — в последний раз 4,94
    🇿🇦 Утерянные // Молодежь — SINGER 4 , 94
    633 🇺🇸 Cydeways — Down 4,9
    634 🇺🇸 Foxy Panic — цепи 4,9
    635 635 🇮🇱 Hilla Peer — не хочу 4,9
    636 🇨🇦
    637 🇬🇧 Julie Hicklin — это должно Будь мной (feat.Fay.) 4,875
    638 🇭🇺 🇭🇺 Linda — Little Prince 4,875
    🇺🇸 🇺🇸
    🇺🇸 🇺🇸 🇺🇸 🇺🇸 4,8625
    641 🇪🇸 Gutgos — Llorando El El Hotel 4,8625
    🇺🇸 Closebomb — Извините 4,86 ​​ 4,86 ​​ 643 🇮🇪 🇮🇪 Мое извращенное сердце — Heartbreaker 4,855
    🇩🇪 🇩🇪 4,85
    645 🇺🇸 🇺🇸 Angela Sclafani — Bell Jar 4,85 4,85
    646 🇺🇸 Коробка матчей — коробка матчей 4,85
    647 🇬🇧 🇬🇧 Clara Moschetta — страх полет
    🇮🇱 Lara Snow — замки в снегу 4,85
    649 649 649 🇺🇸 Mars — Home 4,85 4,85
    650 🇬🇧 Michael Paul Hanna — связь с вечностью 4,85
    651 🇬🇧 Roma Rose — Мать мальчика в группе 4,85
    652 🇺🇸 🇺🇸 4,85
    653 🇬🇧 Таш — Ураган Man 4,85
    654 🇬🇧 🇬🇧 Tyriek Clement-Share Изменить свои пути 4,85
    655 🇨🇦 Witte Beer — вырезать выпустить 4,85
    656 🇦🇺 🇦🇺 Laraland — прохождение серый 4,835 657 🇬🇧 4 4 835 658 🇮🇪 4,8325
    659 🇺🇸 Foxy Panic — Anecdote 4,825
    660 🇮🇹 🇮🇹 4,825
    661 🇺🇸 Jay Elle — ездить на волне 4,825 662 662 🇺🇸 John Harvey — что мой наркотик
    🇺🇸 4825
    664 🇩🇪 🇩🇪 Mina Richman — Bad Girls 4,825
    665 🇺🇸 Sureson — Валентина 4,8 25
    666 🇬🇧 Минералы — Городские огни 4,825 Tonyc — Солнце шинин 4,825
    668 🇺🇸 Duke Skellington — Будущая машина времени качели 4,8125
    669 🇺🇸 4,81
    670 🇬🇧 4,81
    671 671 🇮🇹 тени и лицевые раны
    672 🇪🇸 Постоянная тень — красивые люди 4,8
    673 🇺🇸 🇺🇸 Anri Abernathy — рельеф 4,8
    674 🇬🇧 Arin — Rome 4,8
    675 675 🇬🇧 Большая группа BOOM — большой плохой Voodoo 4,8
    676 🇳🇱 Cindy_louise — подъем 4,8 677 🇺🇸 Coleman .X -boy на уме 4,8
    678 🇺🇸 Gaia Lectra — Shivaya Remix 4,8
    679 🇬🇧 🇬🇧 4,8
    680 🇺🇸 🇺🇸 Горячая лайма Canary — классная вода 4,8
    681 681 🇺🇸 4,8
    🇺🇸 Дж.Адамс — Paris 4,8
    683 🇨🇦 kingfisher — еще один способ прорваться через 4,8
    684 🇺🇸 🇺🇸 Луизиана Клода — сидя в тюрьме 4,8
    🇬🇧 🇬🇧 Удачный номер Вы — Disansociator 4,8
    686 🇦🇺 NXLLY — я знаю 4,8
    🇮🇪 🇮🇪 Saul Blake — x 4,8
    688 🇮🇳 🇮🇳 4,8 4,8
    689 🇺🇸 Speakeasy улицы, Spekfreks — Сладкий обман — Spekrfreks Remix 4,8
    690 🇬🇧 Realing Sign — Care 4,8
    🇦🇺 60898 4,7875
    692 🇺🇸 Дж.Адамс — Фокус 4,7875
    693 693 🇺🇸 des boheme — не оставляй меня в виновности 4,7825
    694 🇦🇺 Nothingale — Vermillion (расширенный микс ) 4,7825
    695 🇬🇧 4,78 4,78
    696 🇳🇱 🇳🇱 4,78
    697
    697 🇦🇺 🇦🇺 Jackina Уорд — под моей кожей 4,78
    698 🇬🇧 🇬🇧 4,78 699 🇦🇺 🇦🇺 mina asfour — 4U2CME 4,78 700 🇬🇧
    701 🇬🇧 Claire Lityy — изменить игру 9 0899
    702 🇸🇬 Кронкит Спутник — Бесценный кризис 4775
    703 🇨🇦 Duff Келли — Lace My Kicks 4775
    704 🇺 🇸 EhoS XCIX — Кошмары 4,775 705 🇺🇸 🇺🇸 60899 4,775
    🇺🇸 🇺🇸 Полый залог — статистически говоря 4,775
    708 707 🇺🇸 🇺🇸 Hunter Porter — не бьют себя до 4,775
    708 🇺🇸 🇺🇸 Rivita — 那 Na 就 Jiù 抱 Bà 抱 Bà 我 Wǒ 4,775
    709 🇺🇸 🇺🇸 Terry Blade — слон 4775
    710 🇺🇸 NGHBRS — шанс на вас 4,775
    711 🇮🇹 🇮🇹 🇮🇹 Smog Museo — Замбия космическая программа (афронауты) 4,75
    🇺🇸 🇺🇸 4,75
    713 Ammo — холодная война
    🇺🇸 Baby Meth — Wildflower 4,75
    715 🇺 🇸 BASSOOL — Power and Member 4,75 916 716 🇺🇸 🇺🇸 4,75
    🇬🇧 917 🇬🇧 Blake Anthony Robson — связан вместе 4,75
    🇮🇹 🇮🇹 Camilla Passani — CLINT
    719 🇺🇸 Dave Jy — Ночь 4,75
    720 🇺🇸 🇺🇸 Devin Sunshine — влюблен в меня 4,75 721 🇬🇧 Doez — Mumma 4,75
    722 🇿🇦 Fyve Shinobi — никогда не забыты 4,75 723 🇦🇺 724 🇦🇺 🇦🇺 Jimmie James Solo Project — Worlds 4,75
    725 725 🇦🇹 Joe Traxler — забудь, как говорить
    🇬🇧 Kad Kapichi — первые мировые гоблины 4,75
    🇮🇹 🇮🇹 🇮🇹 🇮🇹 4,75 728 🇺🇸 KOVEI — Value 4,75
    729 🇺🇸 4,75 930 🇬🇧 🇬🇧 🇬🇧 Maitland и Palmer — Omicron 4,75
    731 🇺🇸 Matt Marlow — Разве вы не смеете 4,75
    732 🇦🇺 Mia Mia Mize — я могу сделать что-нибудь 4,75
    733 🇬🇧 Nell Davies — другое лицо
    734 🇬🇧 🇬🇧 4,75
    735 🇸🇪 Rex Svensson — что сказать 4,75
    🇺🇸 🇺🇸 🇺🇸 RVBY Мой дорогой — Black Moon 4,75
    🇺🇸 🇺🇸 🇺🇸 Goldtunes — Paradise 4,75
    738 🇺🇸 Thefemifactor — масло 4, 75
    🇺🇸 🇺🇸 🇺🇸 Draw Sunity — ближайший к Happy
    740 🇩🇪 Tina Loeffler — Hill Hide 4,75
    741 🇺🇸 TINA RIX — сделать лучше 4,75 4,75 742 🇬🇧 🇬🇧 0 9 часов 13899
    🇺🇸 4,745
    🇩🇪 🇩🇪 Joshi Young — поднять искру 4,745
    🇺🇸 4 4735
    🇬🇧 Тони Белку и Ширли Роден — Безумный лето 4,735
    747 🇬🇧 Mock Deer — Человеческий код 4,73
    748 🇨🇦 Adria KA В — таять в вас 4,725 949 749 🇦🇺 4,725
    🇨🇦 🇨🇦 4725 751 751 751 751 751 🇺🇸 🇺🇸 EDI Callier — Monster- Опыт отключен 4,725
    752 🇮🇹 🇮🇹 4,725
    🇺🇸 🇺🇸 Lowtende — Новый год мне 4,725
    754 🇺🇸 🇺🇸 ABBY Лондон — скучаю по нему самые 4,7
    755 🇺🇸 🇺🇸 Gedalya — стук в дверь / Обетованная земля 4,7
    756 🇬🇧 Michaela Fedeczko — Ничего 4,7
    757 🇬🇷 Petros Puzzhead — L Оботомия 4,7
    758 🇺🇸 Shere Fraser — в одиночку на море 4,7
    🇬🇧 4,7
    760 🇫🇷 🇫🇷 Yacha Berdah, Hugo Crost — Путь 4,7
    761 🇺🇸 4,7 762 762 762 762 🇺🇸 Natasha Bleaine — Париж снова 4,675
    763 🇬🇧 🇬🇧 4,675
    🇨🇺 2,
    765 🇯🇵 Kit Sleepy — Рамки Время 0945
    +766 🇦🇺 Hawker — бальбоа 0,76
    767 🇿🇦 9 0899 Высокий водный мост — формат разум 0,57 🇮🇪 🇮🇪 j 0,376
    769 🇱🇰 🇱🇰 Red Ran Математикал — Дракон Танец 0,368
    770 🇸🇮 Зоря – Водопад 0,1
    .
  • Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.