Основная информация[]

Досье[]

Этот раздел является точной копией того, что написала выжившая Хелена Уокер, автор досье. Между этим текстом и игровым существом могут быть некоторые расхождения.

»

Quetzalcoatlus conchapicem

Поздний мел

Хищник

Пугливый

Дикий

Издалека трудно поверить, что Кетцалькоатль — один из самых крупных птиц на острове.Он имеет схожий силуэт с птеранодоном и гнездится возле самых высоких пиков. Однако при ближайшем рассмотрении Кетцалькоатль оказывается огромным существом огромной силы. Я нахожу странным, что такой большой, внушительный зверь может быть таким пугливым. В отличие от других существ его размера, он скорее убегает, чем сражается. Я полагаю, что решение бежать от любых неприятностей поддерживает жизнь вида на острове с таким количеством опасных хищников. Но тогда как он ест достаточно, чтобы поддерживать свои огромные размеры?

Прирученный

Прирученный Кетцалькоатль играют на острове особую роль.Слишком медленный, чтобы быть эффективным местным транспортом, и слишком слабый, чтобы быть эффективной боевой птицей, племена, с которыми я сталкивался, склонны использовать его как массовый транспорт. Quetzalcoatlus в основном используется этими повелителями неба для безопасной перевозки огромного количества припасов, существ и человеческого груза с одной базы на другую без усталости.

„

Поведение[]

Кецаль постоянно летает и убегает, если его атакуют. В обычном полете Кецаль летит несколько медленнее. Однако, если их напугать, они могут двигаться с удивительно высокой скоростью — сравнимой со скоростью птеранодона — в попытке убежать. Через несколько секунд он возобновит нормальную скорость.

Внешний вид[]

Кетцалькоатль — самое большое летающее животное, найденное на острове. Гигантский хохлатый птерозавр с длинной шеей затмевает гораздо более распространенного птеранодона. Эти существа одиночные и бродят далеко, летая по всей карте, чтобы устроиться на ночлег и поесть. Они плотоядны, питаются в основном рыбой и мелкой дичью, добытой с земли.Кроме того, они убираются.

Цветовая схема и регионы[]

В этом разделе отображаются естественные цвета и регионы, которые имеет Кетсаль. Для демонстрации области ниже окрашены красным цветом над кетцалем-альбиносом. Цветные квадраты, показанные под описанием каждого региона, — это цвета, которые Кецаль будет случайным образом появляться, чтобы обеспечить общий диапазон его естественной цветовой схемы. Наведите курсор на цвет, чтобы отобразить его имя и идентификатор.

Эту информацию можно использовать для изменения регионов Кетцаля, введя чит SetTargetDinoColor в чит-консоли.Например, чит-код SetTargetDinoColor 0 6 окрасит «перепонку крыла» Кетцаля в пурпурный цвет.

8

13

14

19

20

19

21

20

22

21

23

22

21

23

240002 23

25

26

27

26

32

27

32

33

34

35

21

28

42

43

49

50

49

51

52

55

52

56

55

56

62

63

64

65

66

71

77

78

82

92

93

99

10

11

23

32

39

40

39

42

43

44

43

49

50

49

50

51

52

55

66

67

74

75

76

77

95

100

10

11

25

11

25

28 20002 25

30

32

30

39

32

39

40

42

40

43

44

49

49

50

51

52

55

66

67

67

74

75

76

7000

77

70003

94

9000 9000

95

100

10

11

23

25

23

28

30

280002 32

30

39

32

39

42

40

42

40

43

44

44

45

47

48

49

50

50

51

52

54

55

66

67

69

67

70

69

70

74

75

76

77 9 2009

77

84

85

91

94

95

100

21

28

42

43

49

50

51

50

52

51

55

52

55

56

62

63

64

65

66

71

77

78

82

92

93

99

21

28

42

43

49

50

49

51

50

52

55

52

55

62

56

62

63

64

65

66

71

77

78

82

92

93

99

5

6

8

13

14

23

14

28

23

28

29

30

31

30

31

36

49

49

51

53

54

55

5

6

8

13

8

14

23

28

23

28

29

30

31

36

49

49

49

51

53

54

55

5

6

8

13

8

14

23

28

23

28

30

29

30

31

36

49

49

51

53

54

55

5

6

8

13

14

13

23

14

28

23

29 20002 28

29

30

31

36

49

49

49

51

53

54

55

5

6

8

13

14

23

28

23

29

28

29

30

31

36

49

49

49

51

53

54

55

Тек Кецаль (Вариант)[]

Тек Кецаль — это существо, навсегда добавленное в игру в событии Extinction Chronicles V. Это уникальная альтернатива оригинальному Quetzal, полностью сделанная из Tek. В отличие от оригинала, они появляются с частотой 5% на уровне на 20% выше, чем обычно.

Капли[]

Базовая статистика и рост[]

Движение [ед/с]	Базовая скорость			Скорость бега			Выносливость
	Дикий	Прирученный 1	Прирученный 2	Дикий	Прирученный 1	Прирученный 2
Ходьба	360	?	?	Н/Д	Н/Д	Н/Д	7
Плавание	300	?	?	?	?	?	?
Полет	500	?	?	1596	950	1296. 75	0,185

• ¹ Это базовые скорости существа при 100% скорости передвижения.
• ² Это скорости прирученного и незапечатленного существа.
• Для сравнения скорости всех существ см. Базовые скорости существ.

Захват		Стоимость выносливости	Дальность атаки			Описание
			Основание	Минимум	Активация	Используя (ПК), (PS), (Xbox One), находясь в воздухе, Кецаль может подобрать другое существо. Несмотря на закодированное значение урона в ближнем бою, эта атака не наносит урона.
		80	500	0	0
Тип атаки		Урон	Значения снарядов			Значения оцепенения		Эффект состояния: выносливость			Статусный эффект: Оцепенение
			Жизнь	Импульс	Радиус	База	Мульт	Продолжительность	Мульт урона	Сумма	Продолжительность	Мульт урона	Сумма
Ближний бой		32

Wild Stats Повышение уровня

Введите значения дикого существа , чтобы увидеть, на каких характеристиках оно акцентировано. Зеленые значения на существе высокого уровня очень хороши для разведения. Если вы уже приручили свое существо, вы можете попытаться восстановить статистику разведения с помощью внешнего инструмента. ^[1]

Quetzal

Стат-калькулятор не работает в мобильной версии, альтернативы смотрите здесь: Приложения

Обратите внимание, что после приручения существо получает бонусы к некоторым характеристикам в зависимости от эффективности приручения. Это затрудняет получение уровней прирученных существ, поэтому этот инструмент предназначен только для диких , но дает первое впечатление о том, насколько хорошо распределены характеристики.

Приручение[]

Обратите внимание, что значения указаны для оптимальных случаев, всегда берите с собой дополнительные запасы!
Для подсчета необходимых ресурсов в зависимости от уровня попробуйте внешний калькулятор приручения.

Ингредиенты для  Исключительный корм: 1 × Очень большое яйцо, 5 × Клетчатка, 1 ×  Фокусный перец чили, 10 × Межоберри, 1 ×  Редкий цветок, 1 × Вода

Предпочтительная еда[]

1.  Исключительный корм
2.  Сырая баранина
3.  Сырое мясо высшего качества

KO Strategies[]

Дикий кетсаль никогда не перестанет летать, поэтому сбить одного без сознания соло очень сложно, если у вас еще нет доступа к прирученному кетцалю. Естественно, если у вас уже есть первый кетцаль, второй довольно легко — см. «Стратегию клетки кетцаля» ниже.

Если у вас еще нет доступа к прирученному кетцалю, вам могут пригодиться следующие стратегии. Будьте осторожны, чтобы не выбить Quetzal над водой, иначе он может утонуть.

Следует также отметить, что Редкие Цветы не действуют на Кетцаля.

ALT Стратегия борьбы

Используйте стратегию Argy Grappling, но вместо этого схватите кетцаля, чтобы удержать его.НЕ ЗАБЫВАЙТЕ Свистеть на маунте, чтобы он следовал за вами. Принесите свой метод приручения и еду, парашют (на случай, если вы упадете). Найдите кетцаля, подойдите к нему поближе, слезьте и схватите кетцаля, намотайте катушку и стреляйте в него. Un — схватиться и использовать парашют. Приручить как обычно. Этот метод также работает для хрустальных виверн, но пассивным способом.

50/50 Глюк[]

Глюк 50/50 — это хорошо известная и очень серьезная ошибка, влияющая на Кетцаль. Эта конкретная ошибка заставляет любого испуганного кетцаля (то есть того, которого вы собирались приручить) перемещаться по координатам 50, 50 на любой карте.В то время как этот путь прерывается беспорядочным кружением и зацикливанием типичной программы побега Кетцаля, Кетцаль в конечном итоге достигает 50, 50 и будет блуждать из этой области, пока его не приручат или не напугают снова. Скорее всего, он не покинет зону 50, 50 просто из-за своего медленного, холостого полета и склонности не летать очень далеко ни в одном направлении в течение удивительного количества времени. Это может создать проблемы для приручения: 50, 50 острова особенно опасны из-за множества крупных хищников (рексы, спино, ужасные птицы и пурловии, и это лишь некоторые из них), ползающих по этой общей области, а 50, 50 Рагнарока окружены гористая, холодная местность с высокими каменистыми склонами, где кетсаль может застрять при побеге, таким образом, вообще не достигнув 50, 50.В то время как кетсаль, застрявший на склоне, значительно облегчает приручение, когда его сбивают с ног, он значительно падает вниз по склону, и внизу могут быть хищники, ожидающие легкой еды.

Обратите на это особое внимание при работе со стратегиями приручения первого кетцаля, упомянутыми ниже.

Бей и беги []

Использование длинноствольного ружья, шокирующих транквилизирующих дротиков и быстролетающего маунта. Подождите, пока кетсаль не подлетит близко к горе или к земле, приземлитесь, а затем быстро выстрелите в него дротиками.Когда он в панике взлетит, прыгайте обратно на своего скакуна и следуйте за ним, и повторяйте этот процесс, пока он не потеряет сознание. Хотя это довольно простая стратегия, она может быть очень трудоемкой, дорогой (для изготовления транквилизирующих дротиков требуются простые винтовочные патроны, которые являются вторыми по стоимости боеприпасами в игре) и потенциально опасной, так как вы должны приземлиться почти сразу в чтобы не отставать от оцепенения Кецаля. Вдобавок к этому у вас будет мало контроля над тем, где он приземлится, что может помешать хищникам.Будьте осторожны, чтобы ничто не напало на Кецаля, пока он без сознания.

Стратегия Tapejara для 1 игрока[]

Для этого метода все, что вам нужно, это Tapejara, а также длинноствольное ружье с транквилизирующими дротиками или арбалет с транквилизаторными стрелами (для мобильных устройств рекомендуются ядовитые стрелы). Сядьте на место водителя, чтобы лететь и найти кетцаля. Найдя место, найдите место для посадки и сядьте на переднее сиденье Tapejara Saddle. Оказавшись на переднем сиденье, вы сможете управлять Tapejara с помощью свистков, позволяющих вам следовать за Quetzal, а также использовать оружие, чтобы выбить его.Вот видео, показывающее, как это делается. ^[2]

Стратегия Tapejara для 2 игроков[]

Все, что вам нужно, это соплеменник, тапежара и метод успокоения. Вложите много очков в выносливость, чтобы максимально увеличить время до того, как вы будете вынуждены приземлиться. Убедитесь, что у вас есть сырое мясо на Tapejara. Попросите своего соплеменника сесть на заднюю часть седла Tapejara и использовать свой метод успокоения (например, длинноствольную винтовку с транквилизирующими дротиками или арбалет со транквилизирующими стрелами). Когда вы найдете Кецаль, летите вперед, но все еще в пределах досягаемости, и заставьте своего соплеменника открыть по нему огонь. Как только кетцаль потеряет сознание, вы и ваш соплеменник можете защитить его, или один из вас может привести другого динозавра, чтобы защитить его, поскольку кетцали обычно появляются в опасных и труднопроходимых местах.

Аргентавис Соло Приручить[]

Этот метод отлично подходит для приручения кетцаля низкого уровня. Чтобы в одиночку приручить кетцаля с помощью аргентависа, вам понадобится аргентавис с седлом, крюк-кошка, длинноствольное ружье с транквилизирующими дротиками, парашют и еда для приручения.Когда вы найдете Кецаля, спрыгните с Аргентависа с Парашютом и быстро схватитесь с Аргентависом. Приблизьтесь к Аргенту. Используйте свисток «Атакуйте эту цель» (привязанный к . ) на Кецале. Аргентавис начнет преследовать Кецаля. Теперь вы можете стрелять в него из винтовки. Когда Аргентавис окажется слишком близко к Кетцалю (поэтому он нанесет ему урон), используйте свисток «Переместиться к» (привязан к , ) на Кетцале. Когда он отойдет дальше, снова используйте свисток «Атаковать эту цель».

Соло-приручение Грифона[]

Вы можете стрелять из оружия, управляя грифоном, и одновременно перемещать грифона. Это, наряду с тем фактом, что грифон может легко не отставать от бегущего кетцаля, значительно упростило одиночное приручение кетцаля, поскольку вам просто нужно следовать за ним и использовать длинношеий / арбалет. Даже когда он не один, Грифон является хорошим существом для использования из-за его способности перевозить двух дополнительных пассажиров, одного на спине и одного в когтях, и позволяет всем трем всадникам использовать оружие.

Соло-приручение Виверны[]

Заставьте Виверну следовать за вами и оседлайте ее. Если виверна настроена следовать, вы можете встать на ее верхнюю часть спины и шею, спешившись в воздухе, и она не будет искать место для приземления, если будет следовать за игроком, едущим на ней. Это позволяет вам следовать за кетцалем в воздухе и стрелять из лука или арбалета на досуге. В то время как область для верховой езды и ее шея (даже голова, но будьте осторожны) можно безопасно стоять, пока виверна находится в полете, смерть от падения по-прежнему представляет собой возможную опасность, поэтому рекомендуется взять с собой парашют.

В то время как другие ездовые животные, такие как тапехара, могут не отставать от убегающих кетцалей во время приручения, виверна очень легко способна опередить кетцаля; объедините это с большим радиусом поворота виверны, и это может затруднить выстраивание ваших выстрелов без практики: более чем вероятно, что произойдет пролет мимо вашей цели при спешивании, чтобы выстрелить, или необходимость вернуться назад, потому что сам кетсаль сделал крутой поворот. Хотя скорость и широкие повороты могут затруднить транквилизацию, именно эта скорость делает виверн особенно полезными при поиске кетцалей, поскольку они могут покрыть большую площадь карты за короткий промежуток времени; значительно сократить время, которое вы тратите на охоту.

Когда кетсаль теряет сознание, у виверны есть еще одно применение в качестве способного защитника: она способна противостоять другим крупным хищникам, которые могут попытаться убить вашего прирученного, но будьте осторожны, так как атаки виверны могут легко поразить кетцаля, которого вы пытаются защитить.

Парашютный спорт[]

Возьмите стопку парашютов, длинноствольную винтовку с транквилизирующими дротиками и летающее средство передвижения. Когда вы найдете кетцаля, пролетите над ним и спрыгните с маунта, активировав парашют на пути вниз.Поразите его как можно большим количеством выстрелов, пока он не выйдет за пределы досягаемости, затем вернитесь на свое животное и следуйте за ним. Если вы активируете парашют сразу после прыжка, вы будете падать достаточно медленно, чтобы подняться в воздух. Повторяйте процесс, пока Кецаль не будет выбит.

Вы можете облегчить этот процесс, взяв с собой большую стаю диморфодонов. Загрузите маунта материалами для изготовления дополнительных парашютов и загрузите диморфодонов наркотиками. Настройте маунта, чтобы он следовал за вами, настройте диморфодонов, чтобы они следовали за маунтом, и установите всех питомцев в пассивное состояние.Как только кетсаль потеряет сознание, вы можете использовать диморфодонов, чтобы защитить его от хищников и охотиться за мясом, чтобы приручить его.

Аргентавис и Скорпион/Пахи/Титанобоа Стратегия[]

• Использование Скорпиона (шанс смерти кетсаля очень высок)

Другая одиночная тактика заключается в использовании Аргентависа и Скорпиона с очень высоким уроном для высокого Оглушения. Убедитесь, что ваш Скорпион настроен на «Атаковать мою цель», затем с помощью Аргентависа возьмите его и найдите Кетцаля.Используя подзорную трубу, свистните команду атаки на Кетцаля, а затем пролетите рядом с ним, с правой стороны, убедившись, что ваш Скорпион находится рядом с его шеей; он должен атаковать Кетцаля, остановиться и подождать 10 секунд, пока яд подействует, затем повторить. Кетцали по умолчанию быстрее, чем аргентависы, поэтому иногда проще подождать, пока он успокоится, что может занять около 10 секунд. Этот метод может занять очень много времени, особенно с кетцалями более высокого уровня (уровень 16 имеет ~ 3400 Torpor) и из-за ограничений выносливости.

Базовая атака Пахиса слабая, всего 10 базового урона, но его Оглушение масштабируется 1:1, поэтому Пахии с 200% ближнего боя нанесет ~20 Урона и ~20 Оцепенения. Кетцаль 16-го уровня имеет примерно ~3400 Torpor, поэтому вам придется ударить его 170-200 раз, а это также от 3400 до 4000 урона. Несмотря на то, что у кетцалей очень много здоровья, это гораздо более опасный метод приручения, так как здоровье варьируется, хотя и намного быстрее, если кетцаль достаточно живучий, и ваш аргентавис может не отставать от него.

Стратегия клетки Кецаля[]

Начиная с патча 256, Кецаль больше не восстанавливает выносливость в воздухе.Если вы являетесь администратором своего сервера (или играете в одиночку), способ разрешить регенерацию Кетцаля, когда вы находитесь на его спине, — это команда (должна использоваться в игре) ?AllowFlyingStaminaRecovery=true . Обратите внимание, что разработчики указали, что это может быть временная команда. Без этой команды вам будет сложнее приручаться в воздухе. Принудительное кормление кетцаля стимберри или специальными рецептами в воздухе может позволить ему восстановить выносливость, которую он получал бы пассивно в прошлом, но стимберри не очень эффективны по отдельности, поэтому потребуются сотни или тысячи стимберри, чтобы удержать кетцаля в воздухе. воздух достаточно долго.Лучше всего использовать индивидуальный рецепт стимберри или редких грибов, сделанный с высоким навыком крафта.

Однако, несмотря на прошлые ослабления разработчиком некоторых элементов этого метода, он все еще выполним.

С помощью Кетцаля можно легко поймать и приручить второго Кетцаля. Соберите коробку 3x3x3 из дверных проемов и свой потолок из любого материала на платформе Quetzal. Поскольку на самом деле невозможно построить полный куб поверх седла платформы Quetzal с конфигурациями по умолчанию, поскольку они ограничивают количество структур, которые могут быть на седлах платформы, вам нужно будет построить относительно минимальную форму клетки. Убедитесь, что нет открытых слотов более чем на одно место в ширину и в высоту (то есть отверстия, которые имеют три пространства в высоту и одно в ширину, по-прежнему удерживают диких кетцалей в клетке, например, но отверстия 2×2 не могут). Летите к дикому Кецалю и поместите его в коробку. Быстро спешитесь, и ваш прирученный кетсаль немедленно перестанет двигаться. Дикий кетсаль больше не может проходить сквозь стены, поэтому он оказывается в ловушке. Теперь вы можете легко расположиться вокруг дикого кетцаля, чтобы стрелять через щели или дверные проемы в его голове (которая, скорее всего, будет за пределами клетки) по мере необходимости для нескольких удачных выстрелов в голову, поскольку пойманный кетцаль тщетно пытается убежать.

После того, как дикий Кецаль будет нокаутирован, он упадет на седло платформы. Не двигайте прирученную птицу, иначе дикая упадет через платформу на землю, что обычно намного менее безопасно, чем приручение в воздухе.

Эту стратегию можно увидеть на видео. ^[3] Остальная часть приручения проходит как обычно, с дополнительным бонусом, заключающимся в меньшем количестве поводов для беспокойства, чем при обычном приручении, за исключением потенциального создания более заметной цели для вражеских игроков, чем мог бы обеспечить рухнувший Кецаль на земле. .

Стратегия захватного крюка[]

• Этот одиночный метод требует Аргентависа и Абордажного крюка (парашют также рекомендуется, но не обязателен). Вытащите крюк и выстрелите Аргентавису в грудь. Свисток Атакуйте цель на Кветце и раскройте парашют в воздухе. Стреляйте в Кетцаля, пока Аргентавис преследует его. Обязательно используйте пассивный свисток, когда Арджент находится рядом с Кетцалем, и атакуйте свистком эту цель на Кетцале при выстреле.Как только Кецаль упадет, переключитесь на крюк и подтянитесь к своему Аргентавису, чтобы безопасно спуститься вниз. ^[4] Не стреляйте слишком часто в своего Аргентависа случайно! Если он уснет, вы потеряете свою прирученность и, скорее всего, упадете насмерть.
• В команде один игрок может управлять Аргентависом или Кетцалем, а несколько игроков висят на крюках, что позволяет нескольким игрокам стрелять одновременно. Лучше всего работает с 3+ игроками и Argy с переносимым весом 600+.Обратите внимание, что это может привести к зависанию сервера ( из-за физики крюка ), поэтому не рекомендуется играть более чем с 7 игроками.

Стратегия серебряного захвата[]

Посадите друга на прирученного аргентависа, а затем схватите его, используя ALT-Fire. Попросите вашего друга летать вокруг вас, пока вы не найдете кетцаля, а затем стреляйте в него, пока он не потеряет сознание.

Цепной болас[]

Использование цепного бола из турели с баллистой обездвижит Кетцаля и временно повергнет его на землю.После застревания в кетцаля можно стрелять стрелами или дротиками с транквилизатором, пока он снова не начнет двигаться или не потеряет сознание. Если Баллиста установлена ​​на прирученном кетцале, она может следовать за диким, если тот побежит. Наземные баллисты должны быть стратегически размещены так, чтобы сначала поразить Кецаль, а затем прикрыть его, когда он попытается убежать.

Стратегия снежной совы[]

Используя Снежную сову с высокой выносливостью, можно лететь прямо над Кецалем и немного впереди него, а также использовать способность правой мыши, чтобы заморозить себя.Сделав это, вы должны столкнуться с Кецалем, и он должен замерзнуть и упасть на землю. Ваша снежная сова будет выглядеть замороженной, но может летать, когда вы начнете падать, прыгайте, чтобы начать полет, иначе ваша сова получит урон от падения и умрет. Когда Кетсаль разморозится, он должен немного пройтись и через некоторое время взлететь, после чего он будет летать на малой высоте. Смойте и повторите, как считаете нужным. Примечание. Кетсаль в панике ненадолго летит быстрее совы. Во время погони нырните вниз, чтобы набрать скорость и подтянуться к Кецалю.

Альтернативная стратегия состоит в том, чтобы использовать ледяной удар до тех пор, пока оба не упадут на землю (замороженные существа не получают урона от падения), поместите несколько стандартных ворот динозавра поверх кетцаля в виде треугольника вокруг основного тела и шеи, удерживая способность замораживания. на. Это поймает кетцаля и облегчит его приручение, так что успокойтесь. Просто надеюсь, что кетсаль приземлился где-нибудь в безопасном месте, иначе это может быть обед для некоторых хищников.

Стратегия платформы возрождения[]

Используя платформу возрождения на мобильном устройстве, вы можете построить клетку из любого материала вокруг платформы возрождения.Затем найдите кетцаля, используя аргентависа или королевского грифона с высокой выносливостью. Атакуйте кетцаля и убейте его. Это может занять некоторое время, и вы можете временно потерять кетцаль из-за малого расстояния рендеринга. Как только вы убьете его, возьмите имплантат существа, прежде чем собирать тело, иначе вы не сможете его получить. Отнесите его на Платформу возрождения и оживите с помощью Древнего янтаря. Оживите внутри клетки. Затем стучите по нему, пока он заперт в клетке.

Боевой[]

В этом разделе описывается, как бороться с кетцалем.

Общий[]

Из-за пугливого характера кетцалей они убегают при нападении и никогда не сопротивляются. Чтобы подавить зверя, достаточно быстро летать и использовать оружие дальнего боя. Однако кетсаль настолько редок и ценен, что племена даже не думают его убивать. На самом деле за их приручение часто происходят битвы, поскольку кетсаль — чрезвычайно универсальное животное, способное превратить подающее надежды племя в могущество. Найти их непросто, так как это очень редкие животные, летающие высоко в небе.Они редко приближаются к земле, поэтому любые подходы — это воздушные десанты.

Стратегия[]

Для приручения существует множество различных методов, как показано выше в К.О. Стратегия. Обратитесь к этим заметкам о том, как приручить кетцаля.

Оружие[]

Использование мощных дротиков Tranq из длинноствольной винтовки — лучший способ сбить их с неба для приручения, независимо от того, какой метод вы используете. В PvP-сражениях используйте мощное вооружение, например турели, чтобы сбить вражеского Кецаля. Сконцентрированный град пуль минигана может разорвать низкоуровневого Кецаля за секунды, прицеливание в его герб считается выстрелом в голову.

Опасности[]

Поскольку кетцали обычно летают очень высоко, падение с такой высоты обычно означает верную смерть. Убегающий кетсаль может привести вас к диким хищникам или в гнездо Auto Turret на PvP-серверах.

Слабость[]

Гребень (или волосы) — самое слабое место кетцаля, что означает, что он наиболее эффективен, но в него труднее всего попасть. Они редко застревают в горах или деревьях.

Утилита[]

Кетцаль можно оснастить седлом-платформой, как у бронтозавра, парацера, плезиозавра и мозазавра, а затем использовать в качестве мобильной воздушно-десантной базы.

ролей[]

• Авиабаза: Кетцаль использует очень мало выносливости во время полета, а кетцали делают отличных животных для приручения, так как вы можете оставаться на них в целях безопасности и использовать все, что вы решите построить на нем, чтобы создавать или хранить любые необходимые материалы. . (Выносливость и здоровье)
• Боевая птица: Великолепная ручная птица для крупных сражений и рейдов. Большое количество здоровья и выносливости, которыми обладает кетсаль, вооруженный соплеменниками и турелями на своей платформе, может сделать большие воздушные атаки.Однако следите за тем, чтобы противоборствующие племена стреляли в вашу боевую птицу транквилизаторами. (Здоровье (рекомендуется 10000+), Выносливость (рекомендуется 3000+) и Урон).
• Caravan Quetzal: Имея высокое здоровье, выносливость и грузоподъемность, кетцаль является надежным «вьючным мулом». Имея более 1500 единиц выносливости, кетцаль путешествует по карте и имеет высокое здоровье, кетцаль потенциально может преодолевать плотоядные дорожные заграждения. Однако, поскольку Argentavis имеют многочисленные снижения веса для общих ресурсов и летают быстрее, они обычно считаются лучшим вариантом для этой роли.(Здоровье, выносливость и вес)
• Перевозчик : Кецаль способен перевозить средних и крупных существ, а его седло-платформа может вместить еще больше. До выпуска криокапсулы кетцаль использовался для перевозки большого количества прирученных животных. Если это разрешено в настройках сервера, Кецаль может схватить существо, которое вы хотите приручить, и поместить его в заранее построенную клетку.
• Собиратель: Хотя кетцаль не может собирать большую часть ресурсов самостоятельно, он может нести теризинозавра, анкилозавра или гигантопитека, на котором член племени может затем ездить, пока его несут.Один летает на птице, а другой собирает ресурсы. Этот метод может привести к большому количеству ресурсов за несколько минут, даже быстрее, если в ближнем бою добавляются очки (Сбор энергии при использовании Теризинозавра). Имейте в виду, что при использовании этой стратегии вес комбайна не имеет значения. Только «Кетцалю» нужен достаточный вес, чтобы нести ресурсы. (Выносливость и вес)
  • Примечание. Этот метод нельзя использовать для добычи камней с помощью Дедикура, так как Дедикур не может атаковать, когда его подбирает кетцаль.
• Рыболовное средство передвижения: Длинный клюв кетцаля предназначен для погружения в воду сверху и позволяет ему ловить значительное количество рыбы. Также может убивать диких сарко; пока они не могут выбраться из воды, они не могут атаковать ее. Не пытайтесь делать это против спино.
• Охотничья платформа: Когда вы слезаете, даже на седле без платформы, вы просто встаете на спину Кецаля, откуда вы можете стрелять из оружия дальнего боя; огнестрельное оружие работает лучше всего, потому что вам не нужно беспокоиться о падении снаряда на больших дистанциях.Использование этой тактики очень опасно против враждебно настроенных выживших; им будет гораздо проще подстрелить Кетцаля, чем вам, и им не обязательно его убивать. Все, что им нужно сделать, это ударить его, и он, скорее всего, бросит вас с вашей позиции на спину, когда он от неожиданности взбрыкнет и попытается убежать, поэтому, если вы хотите стрелять во враждебные племена, попросите друга летать на Кецале. Также проверьте солдат Титаномирмы, Меганевру и враждебных Диморфодонов, прежде чем встать, поскольку они могут сделать то же самое.Принеси парашют. Кроме того, кетсаль удивительно полезен в непосредственной борьбе с дикими динозаврами, несмотря на то, что говорится в досье. Умеренный DPS компенсируется высоким танкованием и отбрасыванием; длинный клюв позволяет ему летать над атаками многих противников и по-прежнему наносить удары по ним вниз, а более низкая скорость фактически облегчает удары по врагам (без промаха), чем у других летающих скакунов… и хотя он «медленнее», чем другие летающие маунты, это все еще быстрее, чем что-либо на земле.
• Многопользовательский транспорт: Обладая высокой выносливостью, кетсаль с седлом-платформой может помочь другим соплеменникам по всему острову, у которых есть летуны, поскольку они могут приземлиться на седло, чтобы восстановить выносливость.
• Приручение маунта: Вы можете поймать большинство динозавров; даже для тех, кого вы не можете нести, вы можете построить ручную коробку с седлом платформы Quetz. Вы также можете стрелять в динозавров, если другой игрок несет их с маунтом. Кетцали особенно полезны для приручения Ютираннуса, так как вы можете безопасно отстреливать его подчиненных карнотавров с помощью дальнобойного оружия.После того, как с Карнотавром будет покончено, вы можете выстрелить своими боеприпасами, наносящими урон оглушению, по Ютираннусу на вашей возвышенной высоте, вне диапазона атаки Ютираннуса и любым другим опасным существам, которые могут быть в той же области. Делая это, он экономит время и ресурсы на создание ловушки. Эта стратегия, конечно же, требует седла Quetz Platform.
• Приручение титанозавра : Поскольку титанозавров можно сбить только с помощью турелей, Кетц с турелями на седле-платформе является наиболее подходящим методом их приручения.Хотя Paracers и Brontos также могут устанавливать турели, они могут быть слишком медленными, чтобы не отставать от титанозавра, и слишком низко к земле, чтобы турельные орудия могли надежно поразить голову. Кроме того, верховое животное, которое не может обогнать титанозавра, подвергается высокому риску быть убитым. Однако со стандартными ванильными настройками турели больше нельзя строить на платформах.
• Урон: Несмотря на все невероятные возможности использования Кетцаля, нанесение урона самим летуном крайне неэффективно. Что может нанести существенный ущерб, так это то, что выжившие делают с грузоподъемностью Кетцаля и седлом-платформой, поскольку есть много творческих способов сделать это.

Предметы коллекционирования[]

Рейс[]

Полет на кетцале использует те же элементы управления, что и движение на уровне земли, за некоторыми исключениями. Причуды:

• Будет двигаться вперед только по команде. Без подачи команды вперед они в конце концов останавливаются и парят в воздухе. Даже не двигаясь, Quetzal тратит немного выносливости, чтобы оставаться в воздухе.
• Скармливание Стимберри или Стимулятора Кетцалю в полете может позволить вам летать в течение более длительного времени, но прирост выносливости в лучшем случае незначителен и очень неэффективен.Однако, если у вас есть хороший динозавр, собирающий ягоды, вы можете собирать Стимберри оптом, а затем кормить его много за раз.
  • До версии 256.0 при использовании кетцаля с седлом-платформой или без него можно было просто спешиться и подождать, пока кетцаль восстановит свою выносливость, не приземляясь. Теперь он не начнет регенерировать, пока не приземлится. Это можно повторно включить на неофициальных серверах, добавив ?AllowFlyingStaminaRecovery=true в командную строку
.
• Приземление выполняется нажатием клавиши прыжка (по умолчанию Пробел / ), в результате чего средство передвижения перемещается на землю и приземляется, где ваш Кетцаль складывает крылья.Теперь вы можете спешиться, нажав кнопку использования (по умолчанию E ), как и с любым другим транспортом, или пройтись по земле. Чтобы начать снова, нажмите клавишу прыжка (по умолчанию Пробел / ). Тем не менее, Кетцаль иногда падает при нажатии на пробел, находясь высоко над землей, как если бы он сошел с уступа Поэтому рекомендуется приблизиться к земле, прежде чем пытаться приземлиться.

Примечание. Прирученный Quetzal без наездника не будет терять выносливость во время спринта, чтобы не отставать от игрока, бегущего или едущего на другом динозавре.- Вы можете использовать эту причуду, чтобы быстро переносить большой вес с набором Quetzal .

Переноска[]

В PVE Кецаль может перевозить только диких, личных или принадлежащих племени существ.

Переносимые существа[]

Quetzal способен перевозить следующих существ:

Прожектор[]

Список изменений[]

Заметки/Викторина[]

Для получения информации, относящейся конкретно к реальному Кецалю, см. соответствующую статью в Википедии.

• Досье было опубликовано 17.06.15 в Steam. ^[5]
• Quetzalcoatlus conchapicem примерно переводится как «Пернатый бог-ящерица, несущий рыбу». Это отсылка как к происхождению его имени как бога ацтеков, так и к его использованию в игре в качестве носителя, а также к его диете из рыбы.
• Начиная с патча 303.1, кетцаль больше не может выбирать капрозухов, галлимимов, прокоптодонов и мегалозавров.
• Кетсаль был первым летающим прирученным, у которого было седло-платформа.
• Удивительно, но скорость передвижения скелетного кетцаля может быть увеличена независимо от ослабления летательного аппарата.
• В реальном мире кетцалькоатль был одним из крупнейших известных летающих животных всех времен, его размер иногда достигал 15 метров (50 футов), хотя по более поздним оценкам размах его крыльев составляет около 10–11 метров (33–36 футов). . ^[6]
  • Другие члены семейства, к которому принадлежит Quetzalocatlus, Azhdarchidae, возможно, имели членов даже крупнее, чем Quetzal.
• Он может нести до 40 конструкций на седле-платформе (включая окна, двери и т. д.).).
  • Настоящий Кетцаль не смог бы удерживать такие конструкции на спине, поскольку его поза была довольно вертикальной по сравнению с сутулой позой Аркса Кетцаля. Седло-платформа и другие конструкции также были бы слишком тяжелыми для настоящего кетцаля, чтобы ходить, не говоря уже о полете.
• В отличие от аргентависа или птеранодона, кетсаль не может наклоняться вверх или вниз (скорее всего, потому что конструкции могут располагаться на его спине).
• В реальной жизни Кетцалькоатль, вероятно, провел большую часть своей жизни, гуляя по суше, охотясь, как гигантский аист.Вероятно, он нападал на каждое животное, которое мог проглотить. Он был даже достаточно большим, чтобы проглотить целого взрослого человека.
• Часто пытается переместиться на 50 широты — 50 долготы (как на картах Центра, так и на Острове), когда вы пытаетесь его нокаутировать. Это должно было быть исправлено в версии 236.6, но это все еще так. Это известно как глюк 50, 50, упомянутый выше.

• Несколько кетцалей можно найти вокруг зеленого обелиска и над озером в Вальгуэро.

• Чаще всего его можно увидеть возле Красного обелиска.
• На valguero тек-версия также может появиться с той же редкостью и местами, что и обычная версия

Галерея[]

• Кетцаль с платформой ночью

Каталожные номера[]

Glu-RIIA и Glu-RIIB

Найдите в PubMed статьи о Drosophila Glu-RIIA или GliRIIB.

Адельсбергер, Х., Хекманн, М. и Дудель, Дж. (1997). Амплитуда квантовых токов снижается при кратковременном угнетение нервно-мышечных синапсов у дрозофилы. Нейроски Летт. 225(1): 5-8. Цитата в PubMed:

04

Адольфсен Б., Сарасвати С., Йошихара М. и Литтлтон Дж. Т. (2004). Синаптотагмины доставляются в отдельные субклеточные домены, включая постсинаптический компартмент. Дж. Клеточная биология. 166: 249-60. 15263020

Ахмади М. и Рой Р.(2016). AMPK действует как молекулярный триггер для координации глутаматергических сигналов и адаптивного поведения во время острого голодания. Элиф 5. Идентификатор PubMed: 27642785

Альбин С.Д. и Дэвис Г.В. (2004). Координация структурного и функционального развития синапсов: постсинаптическая p21-активируемая киназа независимо определяет количество глутаматных рецепторов и постсинаптическую морфологию. J Neurosci 24(31): 6871-6879. Идентификатор PubMed: 152

Альбин, С. Д., Каун, К.Р., Кнапп, Дж. М., Чанг, П., Хеберлейн, У. и Симпсон, Дж. Х. (2015). Подмножество серотонинергических нейронов вызывает чувство голода у взрослых дрозофил. Curr Biol 25(18): 2435-2440. Идентификатор PubMed: 26344091 ‘

Арендт, К.Л., Ройо, М., Фернандес-Монреаль, М., Кнафо, С., Петрок, К.Н., Мартенс, Дж.Р. и Эстебан, Дж.А. (2010). PIP3 контролирует синаптическую функцию, поддерживая кластеризацию AMPA-рецепторов на постсинаптической мембране. Nat Neurosci 13: 36-44. Идентификатор PubMed: 20010819

Армстронг, Н.и Гуо, Э. (2000). Механизмы активации и антагонизма AMPA-чувствительных рецепторов глутамата: кристаллические структуры ядро, связывающее лиганд GluR2. Нейрон 28: 165-181. Цитата в PubMed: 11086992

Асторга К., Хоркера Р. А., Рамирес М., Колер А., Лопес Э., Дельгадо Р., Кордова А., Ольгин П. и Сьерралта Дж. (2016). Пресинаптический DLG регулирует синаптическую функцию посредством локализации активируемых напряжением каналов Ca(2+). Научный отчет 6: 32132. Идентификатор PubMed: 27573697

Огюстен, Х., Grosjean, Y., Chen, K., Sheng, Q. and Featherstone, D.E. (2007). Невезикулярное высвобождение глутамата глиальными переносчиками xCT подавляет кластеризацию глутаматных рецепторов in vivo. Дж. Нейроски. 27: 111-123. Ссылка в PubMed: 17202478

Баланник В. и др. (2005). Молекулярный механизм неконкурентного антагонизма к АМРА-рецепторам. Нейрон 48: 279-288. 16242408

Бэнк, Т. Г. и др. (2000). Контроль функции GluR1 AMPA-рецептора с помощью цАМФ-зависимой протеинкиназы.Дж. Нейроски. 20(1): 89-102. Ссылка в PubMed: 10627585

Бэнк, Т. Г. и др. (2001). Идентификация аминокислотных остатков в GluR1, ответственных за связывание лиганда и десенсибилизацию. Дж. Нейроски. 21(9): 3052-3062. 11312290

Банович Д., Хоррамшахи О., Овальд Д., Вичманн К., Ридт Т., Фуке В., Тиан Р., Сигрист С. Дж. и Аберле Х. (2010). Нейролигин 1 дрозофилы способствует росту и постсинаптической дифференцировке в глутаматергических нервно-мышечных соединениях.Нейрон 66: 724-738. Опубликовано: 20547130

Баран Р., Аронофф Р. и Гаррига Г. (1999). Ген гомеодомена C. elegans unc-42 регулирует хемосенсорную и Экспрессия глутаматных рецепторов. Развитие 126: 2241-2251. Ссылка в PubMed: 10207148

Барриа, А. и др. (1997а). Регуляторное фосфорилирование глутаматных рецепторов AMPA-типа с помощью CaM-KII при длительном потенцировании. Наука 276 (5321): 2042-5. Цитата в PubMed: 67

Барриа, А., Деркач В. и Содерлинг Т. (1997b). Идентификация сайта регуляторного фосфорилирования Са2+/кальмодулин-зависимой протеинкиназы II в альфа-амино-3-гидроксил-5-метил-4-изоксазол-пропионат типа рецептор глутамата. Дж. Биол. хим. 272(52): 32727-30. Цитата в PubMed: 43

Летучие мыши, К., Грок, Л. и Шоке, Д. (2007). Взаимодействие между Stargazin и PSD-95 регулирует перемещение поверхности рецептора AMPA. Нейрон 53: 719-734. Резюме Медлайн: 17329211

Бодри, М.и Би, X. (2016). Calpain-1 и Calpain-2: Инь и Ян синаптической пластичности и нейродегенерации. Trends Neurosci 39(4): 235-245. Идентификатор PubMed: 26874794

Бен-Шахар, Ю. (2011). Сенсорные функции дегенериновых/эпителиальных натриевых каналов (DEG/ENaC). Adv Genet 76: 1-26. Идентификатор PubMed: 220

Бергквист С., Дикман Д. К. и Дэвис Г. В. (2010). Иерархия внутренних и целевых гомеостатических сигналов клетки.Нейрон 66(2): 220-234. Идентификатор PubMed: 20434999

Бидерер Т., Кайзер П. С. и Бланпьед Т. А. (2017). Трансцеллюлярное нановыравнивание синаптической функции. Нейрон 96(3): 680-696. Идентификатор PubMed: 280

Бон, К.Л. и Гартуэйт, Дж. (2003). О роли оксида азота в длительной потенциации гиппокампа. Дж. Нейроски. 23: 1941-1948. Цитата в PubMed: 12629199

Броуди, К. и Бейт, М. (1993). Зависимое от активности развитие нервно-мышечного синапса во время эмбриогенеза дрозофилы.Нейрон 11(4): 607-19. Цитата в PubMed: 76

Броки П.Дж. и др. (2001). Дифференциальная экспрессия субъединиц рецептора глутамата в нервной системе Caenorhabditis elegans и их регуляция гомеодоменовым белком UNC-42. Дж. Нейроски. 21(5): 1510-1522. 11222641

Будник В., Чжун Ю. и Ву С.-Ф. (1990). Морфологическая пластичность двигательных аксонов у мутантов дрозофилы с измененной возбудимостью. Дж. Нейроски. 10: 3754-3768.Цитата в PubMed: 1700086

Будник В., Кох Ю.-Х., Гуан Б., Хартманн Б., Хаф К., Вудс Д. и Горчица М. (1996). Регуляция структуры и функции синапсов геном-супрессором опухолей дрозофилы dlg. Нейрон 17: 627-640. Цитата в PubMed: 88

Burrone, J., O’Byrne, M. and Murthy, VN (2002). Множественные формы синаптической пластичности, вызванные избирательным подавлением активности отдельных нейронов. Природа 420 (6914): 414-418.Идентификатор PubMed: 12459783

Цай, X., Гу, З., Чжун, П., Рен, Ю. и Ян, З. (2002). Рецепторы серотонина 5-HT1A регулируют каналы рецепторов AMPA посредством ингибирования Ca2+/кальмодулин-зависимой киназы II в пирамидных нейронах префронтальной коры. Дж. Биол. хим. 277(39): 36553-62. 12149253

Cantera, R., Kozlova, T. Barillas-Mury, C. and Kafatos, F.C. (1999) Мышцы и иннервация страдают от потери спинной части у плодовой мушки Drosophila melanogaster.Мол. Клетка. Неврологи. 13: 131-141. Резюме Медлайн: 101

Чан, С.Л. и Маттсон, М.П. (1999). Субстраты каспазы и калпаина: роль в синаптической пластичности и гибели клеток. J Neurosci Res 58(1): 167-190. Идентификатор PubMed: 104

Чанг Х. и Кидокоро Ю. (1996). Кинетические свойства каналов глутаматных рецепторов в миотрубках культивируемых эмбрионов дрозофилы. Япония. Дж. Физиол. 46(3): 249-64. Цитата в PubMed: 88

Чарыч Э.И. и др. (2004). Форма GRIP1, содержащая четыре домена PDZ, локализована в ГАМКергических и глутаматергических синапсах головного мозга. J Biol Chem 279: 38978-38990. 15226318

Chen, L.E., et al. (2000). Старгазин регулирует синаптическое нацеливание на AMPA-рецепторы с помощью двух различных механизмов. Природа 408: 936-943. 11140673

Чен, К. и Фезерстоун, Д. Э. (2005a). Диски-большие (DLG) сгруппированы пресинаптической иннервации и регулирует субъединичный состав постсинаптических рецепторов глутамата в Дрозофила.БМС Биол 3: 1. 15638945

Чен, К., Мерино, К., Сигрист, С.Дж. и Фезерстоун, Д.Е. (2005b). Белок 4.1 coracle опосредует субъединично-селективное заякоривание глутаматных рецепторов дрозофилы в постсинаптическом актиновом цитоскелете. J. Neurosci, 25: 6667-6675. Ссылка в PubMed: 16014728

Чен К., Грачева Э. О., Ю С. К., Шэн К., Ричмонд Дж. и Фезерстоун Д. Э. (2010). Нейрексин в нервно-мышечных соединениях эмбрионов дрозофилы.PLoS One 5: e11115. Опубликовано: 20559439

Чен, X. и Дикман, Д. (2017). Разработка тканеспецифического подхода к профилированию рибосом у Drosophila позволяет проводить полногеномную оценку трансляционных адаптаций. PLoS Genet 13(12): e1007117. Идентификатор PubMed: 254

Дэвис Г.В., ДиАнтонио А., Петерсен С.А. и Гудман К.С. (1998). Постсинаптическая PKA контролирует размер квантов и выявляет ретроградный сигнал, который регулирует высвобождение пресинаптического медиатора у Drosophila.Нейрон 20(2): 305-315. Идентификатор PubMed: 94

Чжао К., Хун Х., Чжао Л., Хуанг С., Гао Ю., Метвалли Э., Цзян Ю., Сигрист С. Дж. и Чжан Ю. К. (2020). Постсинаптическая передача сигналов цАМФ регулирует антагонистический баланс подтипов глутаматных рецепторов дрозофилы. Развитие 147(24). Идентификатор PubMed: 33234716

Cingolani, L.A., et al. (2008). Зависимая от активности регуляция состава и количества синаптических рецепторов AMPA с помощью интегринов β3. Нейрон 58: 749-762.Цитата в PubMed: 18549786

Кларк, Р. И., Вудкок, К. Дж., Гайссманн, Ф., Труйе, К. и Дионн, М. С. (2011). Множественные сигналы суперсемейства TGF-бета модулируют иммунный ответ взрослых дрозофил. Курр Биол 21: 1672-1677. Идентификатор PubMed: 211

Колледж М. и др. (2000). Нацеливание PKA на рецепторы глутамата через Комплекс МАГУК-АКАП. Нейрон 27: 107-119. Ссылка в PubMed: 105

Коттрелл, Дж. Р. и др. (2004).CPG2, белок, специфичный для мозга и синапсов, который регулирует эндоцитоз глутаматных рецепторов. Нейрон 44: 677-690. 15541315

Куэсто, Г., Энрикес-Баррето, Л., Карамес, К., Кантареро, М., Гасулл, X., Санди, К., Феррус, А., Асебес, А. и Моралес, М. (2011 г. ). Активация фосфоинозитид-3-киназы контролирует синаптогенез и спиногенез в нейронах гиппокампа. J Neurosci 31: 2721-2733. Идентификатор PubMed: 21414895

Калл-Кэнди, С. Г., Миледи, Р., Траутманн, А.и Учитель О.Д. (1980). При высвобождении медиатора в норме концевые пластинки человека поражаются при миастении и миастеническом синдроме. J Physiol 299: 621-638. Идентификатор PubMed: 6103954

Карри, Д. А., Трумэн, Дж. В. и Берден, С. Дж. (1995). Экспрессия РНК рецептора глутамата дрозофилы у эмбрионов и личинок мышечные волокна. Дев. Дин. 203(3): 311-6. Цитата в PubMed: 8589428

Дэни, Н. и Броуди, К. (2012). Гликозилированная синаптоматричная регуляция транссинаптической передачи сигналов.Дев Нейробиол 72: 2-21. Идентификатор PubMed: 21509945

Дэниелс, Р. В., Коллинз, К. А., Гельфанд, М. В., Дант, Дж., Брукс, Э. С., Кранц, Д. Э. и ДиАнтонио, А. (2004). Повышенная экспрессия везикулярного транспортера глутамата дрозофилы приводит к избыточному высвобождению глутамата и компенсаторному уменьшению квантового содержания. J Neurosci 24(46): 10466-10474. Идентификатор PubMed: 15548661

Дэвис Г.В., Шустер К.М. и Гудман К.С. (1996). Генетическое вскрытие структурных и функциональных компонентов синаптической пластичности.III. CREB необходим для пресинаптической функциональной пластичности. Нейрон 17: 669-679. Цитата в PubMed: 88

Davis, G.W., et al. (1998). Постсинаптическая PKA контролирует размер кванта и выявляет ретроградный сигнал. который регулирует высвобождение пресинаптического медиатора у дрозофилы. Нейрон 20(2): 305-15. Цитата в PubMed: 9

Дэвис, Г. В. и Мюллер, М. (2015). Гомеостатический контроль высвобождения пресинаптических нейротрансмиттеров. Annu Rev Physiol 77: 251-270.Идентификатор PubMed: 25386989

Доу М.И. и др. (2000). Белки PDZ, взаимодействующие с С-концевым GluR2/3, представляют собой участвует в PKC-зависимой регуляции рецепторов AMPA в синапсах гиппокампа. Нейрон 28: 873-886. Ссылка в PubMed: 11163273

Day, M., Langston, R. and Morris, G.M. (2003). Опосредованное рецептором глутамата кодирование и поиск парно-ассоциированного обучения. Природа 424: 205-206. 12853960

Уважаемый М.Л., Дани Н., Паркинсон В., Чжоу С. и Броуди К. (2016). Два класса матриксных металлопротеиназ реципрокно регулируют синаптогенез. Развитие 143(1): 75-87. Идентификатор PubMed: 26603384

Дорогой М.Л., Шилтс Дж. и Броуди К. (2017). Нейрональная активность управляет FMRP- и HSPG-зависимой функцией матриксной металлопротеиназы, необходимой для быстрого синаптогенеза. Научный сигнал 10 (504). Идентификатор PubMed: 239

Дайссерот, К., и др. (2004). Взаимодействие возбуждения и нейрогенеза во взрослых нейральных стволовых клетках/клеток-предшественниках.Нейрон 42: 535-552. 15157417

Дейвасигамани, С., Басаргекар, А., Света, К., Сонаване, П., Ратнапарки, Г.С. и Ратнапарки, А. (2015). Пресинаптическая регуляторная система действует транссинаптически через Mon1, чтобы регулировать уровни рецепторов глутамата у дрозофилы. Генетика 201(2): 651-64. Идентификатор PubMed: 262

Деркач В., Барриа А. и Содерлинг Т. Р. (1999). Ca2+/кальмодулин-киназа II увеличивает проводимость канала альфа-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолпропионат рецепторы глутамата.проц. Натл. акад. науч. 96(6): 3269-3274. Идентификатор PubMed: 10077673

Дев К.К. и др. (1999). Белок PICK1, связывающий протеинкиназу С-альфа, взаимодействует с короткими, но не длинными формами альтернативных вариантов сплайсинга субъединиц рецептора AMPA. Нейрофармакология 38(5): 635-44. Идентификатор PubMed: 10340301

ДиАнтонио, А., Петерсен, С.А., Хекманн, М. и Гудман, К.С. (1999). Экспрессия глутаматных рецепторов регулирует размер и содержание квантов в нервно-мышечном соединении дрозофилы.J Neurosci 19(8): 3023-3032. Идентификатор PubMed: 101

Донг Х. и др. (1999). Характеристика белков GRIP1 и GRIP2, взаимодействующих с рецептором глутамата. Дж. Нейроски. 19(16): 6930-6941. Идентификатор PubMed: 10436050

Доши, С. и Линч, Д. Р. (2009). Кальпаин и глутаматергический синапс. Front Biosci (School Ed) 1: 466-476. Идентификатор PubMed: 114

Ду Дж., Резников Л. Р., Прайс М. П., Жа Х. М., Лу Ю., Монинджер Т. О., Уэмми Дж. А. и Уэлш М. Дж. (2014). Протоны являются нейротрансмиттерами, регулирующими синаптическую пластичность латеральной миндалины. Proc Natl Acad Sci USA 111(24): 8961-8966. Идентификатор PubMed: 24889629

Иствуд, А.Л. и Гудман, М.Б. (2012). Взгляд на стробирование каналов DEG/ENaC с точки зрения генетики и структуры. Физиология (Bethesda) 27(5): 282-290. Идентификатор PubMed: 23026751

Итон, Б.А. и Дэвис, Г.В. (2005).LIM Kinase1 контролирует синаптическую стабильность ниже рецептора BMP типа II. Нейрон 47: 695-708. Идентификатор PubMed: 16129399

Элерс, доктор медицины (2000). Повторная вставка или деградация AMPA-рецепторов определяется зависимой от активности эндоцитарной сортировкой. Нейрон 28: 511-525. Идентификатор PubMed: 11144360

Элерс, М. Д., Гейне, М., Грок, Л., Ли, М. К. и Шоке, Д. (2007). Диффузионный захват GluR1 AMPA-рецепторов за счет синаптической активности, специфичной для входа. Нейрон 54(3):447-60.Резюме Медлайн: 17481397

Эль-Хусейни, А. Э., и др. (2002). Сила синапсов регулируется циклами пальмитата на PSD-95. Ячейка 108: 849-863. 117

Энгблом, Д. и др. (2008). Рецепторы глутамата на дофаминовых нейронах контролируют постоянство поиска кокаина. Нейрон 59: 497-508. Цитата в PubMed: 18701074

Энгельман, Х.С., Аллен, Т.Б. и МакДермотт, А.Б. (1999). Распределение нейронов, экспрессирующих проницаемую для кальция AMPA рецепторы в поверхностных пластинках задних рогов спинного мозга.Дж. Нейроски. 19(6): 2081-9. Идентификатор PubMed: 10066261

Feldmeyer, D., et al. (1999). Неврологические дисфункции у мышей с разным уровнем экспрессии Сайт Q / R — неотредактированная субъединица AMPAR GluR-B. Нац. Неврологи. 2(1): 57-64. Идентификатор PubMed: 101

Featherstone, D. E., et al. (2005). Важная субъединица глутаматного рецептора дрозофилы, функционирует как в центральном нейропиле, так и в нервно-мышечном соединении. Дж. Нейроски. 25(12): 3199-3208. 15788777

Фейл, Р., Хофманн, Г. и Клеппиш, Т. (2005). Функция цГМФ-зависимых протеинкиназ в нервной системе. Преподобный Нейроски. 16: 23-41. Цитата в PubMed: 15810652

Фуке В. и др. (2009). Созревание сборки активной зоны у Drosophila Bruchpilot. Дж. Клеточная биология. 186(1): 129-45. Ссылка в PubMed: 151

Франк, К.А., Кеннеди, М.Дж., Гулд, К.П., Марек, К.В. и Дэвис, Г.В. (2006). Механизмы, лежащие в основе быстрой индукции и устойчивого выражения синаптического гомеостаза.Нейрон 52(4): 663-677. Идентификатор PubMed: 17114050

Франк, К.А., Пилаж, Дж. и Дэвис, Г.В. (2009). Пресинаптическая гомеостатическая сигнальная система, состоящая из рецептора Eph, эфексина, кальциевых каналов Cdc42 и CaV2.1. Нейрон 61(4): 556-569. Идентификатор PubMed: 1

Франк, Калифорния (2014). Гомеостатическая пластичность нервно-мышечного соединения дрозофилы. Нейрофармакология 78: 63-74. Идентификатор PubMed: 23806804

Фуэнтес-Медель, Ю., Эшли Дж., Барриа Р., Мэлони Р., Фриман М. и Будник В. (2012). Интеграция ретроградного сигнала во время образования синапса секретируемым глией лигандом TGF-бета. Курр Биол 22: 1831-1838. Идентификатор PubMed: 220

Фурута, А. и Мартин, Л.Дж. (1999). Ламинарная сегрегация кортикальной пластинки во время кортикогенеза сопровождается изменением экспрессии глутаматных рецепторов. Дж. Нейробиол. 39(1): 67-80

Ганесан С., Карр Дж. Э. и Фезерстоун Д.Э. (2011). Экспрессия мРНК рецептора глутамата дрозофилы и частицы мРНП. РНК Биол 8: 771-781. Идентификатор PubMed: 21743295

Гейгер, Дж. Р. и др. (1995). Относительное количество мРНК субъединиц определяет гейтирование и Ca2+ проницаемость AMPA-рецепторов в главных нейронах и интернейронах в ЦНС крыс. Нейрон 15(1): 193-204

Гейгер, Дж. Р. и др. (1997). Субмиллисекундная передача сигналов, опосредованная рецептором AMPA, в основном синапсе нейрон-интернейрон.Нейрон 18(6): 1009-23

Гош Р., Вегесна С., Сафи Р., Бао Х., Чжан Б., Маренда Д. Р. и Либл Ф. Л. (2014). Кисмет положительно регулирует локализацию глутаматных рецепторов и синаптическую передачу в нервно-мышечном соединении дрозофилы. PLoS Один 9: e113494. Идентификатор PubMed: 25412171

Гоэль, П., Ли, X. и Дикман, Д. (2017). Разрозненные механизмы постсинаптической индукции в конечном итоге сходятся, приводя к ретроградному усилению пресинаптической эффективности.Сотовый представитель 21(9): 2339-2347. Идентификатор PubMed: 273

Гоэл, П. и Дикман, Д. (2018). Отчетливые гомеостатические модуляции стабилизируют сниженную постсинаптическую восприимчивость в ответ на пресинаптический сигнальный путь DLK. Nat Commun 9(1): 1856. Идентификатор PubMed: 210.

Gouaux, E. (2004) Структура и функция рецепторов AMPA. J Physiol (Лондон) 554: 249-253. 14645452

Greger, I.H., et al. (2003). Тетрамеризация рецептора AMPA опосредуется редактированием Q/R.Нейрон 40: 763-774. 14622580

Haghighi, A.P., McCabe, B.D., Fetter, R.D., Palmer, J.E., Hom, S. and Goodman, C.S. (2003). Ретроградный контроль синаптической передачи с помощью постсинаптического CaMKII в нервно-мышечном соединении дрозофилы. Нейрон 39(2): 255-267. Идентификатор PubMed: 12873383

Хамад М.И. и др. (2011). Специфическая для класса клеток регуляция роста неокортикальных дендритов и шипов с помощью сплайсинга рецепторов AMPA и вариантов редактирования. Развитие 138 (19): 4301-13.Цитата в PubMed: 21865324

Хаммонд-Вайнбергер, Д. Р., Ван, Ю., Главис-Блум, А. и Спитцер, Северная Каролина (2020). Механизм соответствия нейротрансмиттер-рецептор. Proc Natl Acad Sci USA 117(8): 4368-4374. Идентификатор PubMed: 32041885

Хан Т. Х., Дхаркар П., Майер М. Л. и Серпе М. (2015). Функциональное восстановление глутаматных рецепторов NMJ Drosophila melanogaster. Proc Natl Acad Sci USA 112(19): 6182-6187. Идентификатор PubMed: 259

Хэнли, Дж.Г., Хатри Л., Хэнсон П.И. и Зифф Э.Б. (2002). АТФаза NSF и альфа-/бета-SNAP разбирают комплекс AMPA рецептор-PICK1. Нейрон 34: 53-67. 111

Ханна, Р. А., Кэмпбелл, Р. Л. и Дэвис, П. Л. (2008). Связанная с кальцием структура кальпаина и механизм его ингибирования кальпастатином. Природа 456 (7220): 409-412. Идентификатор PubMed: 1

Хартманн Б. и др. (2004). Субъединицы АМРА-рецепторов GluR-A и GluR-B реципрокно модулируют спинальную синаптическую пластичность и воспалительную боль.Нейрон 44: 637-650. 15541312

Хаяши Т. и др. (1999). Рецептор AMPA взаимодействует с протеинтирозинкиназой Lyn и передает сигналы через нее. Природа 397 (6714): 72-6. Идентификатор PubMed: 98

Хаяши Т. и др. (2005). Дифференциальная регуляция транспорта субъединиц рецептора AMPA путем пальмитоилирования двух разных сайтов. Нейрон 47: 709-723. 16129400

Хаяши Ю. и др. (2000). Вовлечение рецепторов AMPA в синапсы с помощью LTP и CaMKII: потребность в GluR1 и взаимодействие домена PDZ.Наука 287 (5461): 2262-7.

Хебб, Д. О. (1949). Организация поведения. Уайли, Нью-Йорк

Хекманн, М. и Дудель, Дж. (1995). Записи глутамат-управляемых ионных каналов на участках снаружи наружу из личиночной мышцы дрозофилы. Нейроски Летт. 196(1-2): 53-6

Хекманн М., Парзефаль Ф. и Дудель. Дж. (1996). Кинетика активации каналов глутаматных рецепторов дикого типа Мышца дрозофилы. Арка Пфлюгера. 432(6): 1023-9

Хекманн, М.и Дудель, Дж. (1997). Кинетика десенсибилизации и ресенсибилизации рецептора глутамата каналы личиночной мышцы дрозофилы. Биофиз. Дж. 72(5): 2160-9

Хекманн, М. и Дудель, Дж. (1998). Вызванные квантовые токи в нервно-мышечных соединениях личинок дрозофилы дикого типа. Нейроски Летт. 256(2): 77-80

Heckscher, E.S., et al. (2007). NF-kappaB, IkappaB и IRAK контролируют плотность рецепторов глутамата в NMJ дрозофилы. Нейрон 55: 859-873. Резюме Медлайн: 17880891

Хейнен, А.Дж. и др. (2000). Двунаправленная, зависящая от активности регуляция глутамата рецепторов в гиппокампе взрослых in vivo. Нейрон 28: 527-536.

Хигути и др. (2000). Точечная мутация в гене рецептора AMPA снижает летальность у мышей с дефицитом фермента ADAR2, редактирующего РНК. Природа 406 (6791): 78-81.

Хилл, А., Чжэн, X., Ли, X., МакКинни, Р., Дикман, Д. и Бен-Шахар, Ю. (2017). Постсинаптический канал DEG/ENaC ppk29 дрозофилы участвует в возбуждающей нейротрансмиссии.J Neurosci 37(12): 3171-3180. Идентификатор PubMed: 28213447

Hirbec, H., et al. (2003). Быстрая и дифференциальная регуляция AMPA и каинатных рецепторов в синапсах мшистых волокон гиппокампа с помощью PICK1 и GRIP. Нейрон 37: 625-638. 125

Хорндли, Ф. Дж., Максфилд, Д. А., Броки, П. Дж., Меллем, Дж. Э., Дженсен, Э., Ван, Р., Мэдсен, Д. М. и Марик, А. В. (2013). Кинезин-1 регулирует силу синапсов, опосредуя доставку, удаление и перераспределение AMPA-рецепторов.Нейрон 80: 1421-1437. Идентификатор PubMed: 24360545

Хорнинг, М.С. и Майер, М.Л. (2004). Регуляция ворот рецептора AMPA с помощью димеров кора, связывающих лиганд. Нейрон 41: 379-388. 14766177

Хуан Ю. и др. (2005). S-нитрозилирование фактора, чувствительного к N-этилмалеимиду, опосредует поверхностную экспрессию AMPA-рецепторов. Нейрон 46: 533-540. Цитата в PubMed: 153

Хусейн, Н. А., Делани, Т. Л., Таунсел, Б. Л. и Либл, Ф.Л. (2016). Внеклеточно-регулируемый эффектор киназы Lk6 необходим для локализации рецептора глутамата в нервно-мышечном соединении дрозофилы. J Exp Neurosci 10: 77-91. Идентификатор PubMed: 271

Евглевский О., Исаев Д., Нецык О., Романов А., Федорюк М., Максимюк О., Исаева Э., Акаике Н. и Кришталь О. (2016). Кислотно-чувствительные ионные каналы регулируют спонтанную ингибирующую активность в гиппокампе: возможное значение для эпилепсии. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 371 (1700).Идентификатор PubMed: 27377725

Иихара К. и др. (2001). Влияние экспрессии глутаматного рецептора 2 на эксайтотоксичность у мышей с нулевой мутацией GluR2. Дж. Нейроски. 21(7): 2224-2239. 11264298

Цзя З. и др. (1996). Повышенная LTP у мышей с дефицитом AMPA-рецептора GluR2. Нейрон 17(5): 945-56

Джин В. и др. (2006). Связывание липидов регулирует синаптическое нацеливание на PICK1, перенос рецепторов AMPA и синаптическую пластичность.Дж. Нейроски. 26(9): 2380-90. 16510715

Джордан-Альварес, С., Фуке, В., Сигрист, С.Дж. и Асебес, А. (2012). Пресинаптическая активность PI3K запускает образование глутаматных рецепторов на нервно-мышечных окончаниях дрозофилы. J Cell Sci 125: 3621-3629. Идентификатор PubMed: 22505608

Канамори Т., Канаи М.И., Дайрио Ю., Ясунага К., Морикава Р.К. и Эмото К. (2013). Компартментализованные переходные процессы кальция вызывают обрезку дендритов в сенсорных нейронах дрозофилы.Наука 340 (6139): 1475-1478. Идентификатор PubMed: 23722427

Кауве, Г., Цурудоме, К., Пенни, Дж., Мори, М., Грей, Л., Кальдерон, М.Р., Элазуззи, Ф., Чикойн, Н., Соненберг, Н. и Хагиги, А.П. ( 2016). Острое голодание регулирует ретроградное синаптическое усиление посредством 4E-BP-зависимого механизма. Нейрон 92(6): 1204-1212. Идентификатор PubMed: 276

Ким, М.Дж. и О’Коннор, М.Б. (2014). Антероградная передача сигналов активина регулирует потенциал постсинаптической мембраны и содержание GluRIIA/B в нервно-мышечном соединении дрозофилы.PLoS Один 9: e107443. Идентификатор PubMed: 25255438

Ким, Н.К. и Маркес, Г. (2012). Молекула, подобная нейротоксину Ly6, Target of wit регулирует спонтанное высвобождение нейротрансмиттера в развивающемся нервно-мышечном соединении у дрозофилы. Дев Нейробиол 72: 1541-1558. Идентификатор PubMed: 22467519

Камеяма К. и др. (1998). Участие постсинаптического субстрата протеинкиназы А в выражение гомосинаптической длительной депрессии. Нейрон 21(5): 1163-75

Камимура, К., Одаджима, А., Икегава, Ю., Мару, К. и Маэда, Н. (2019). Глипикан HSPG регулирует зависящую от опыта синаптическую и поведенческую пластичность, модулируя неканонический путь BMP. Сотовый представитель 28(12): 3144-3156. Идентификатор PubMed: 31533037

Кеннеди, М.Дж., Дэвисон, И.Г., Робинсон, К.Г. и Элерс, М.Д. (2010). Syntaxin-4 определяет домен для зависимого от активности экзоцитоза в дендритных шипиках. Ячейка 141: 524-535. Идентификатор PubMed: 20434989

Кастнинг, К., и другие. (2007). Молекулярные детерминанты взаимодействия между АМРА-рецепторами и клатриновым адапторным комплексом АР-2. проц. Натл. акад. науч. 104(8): 2991-6. Резюме Медлайн: 17289840

Като, А.С., и др. (2008). Специфическая для субъединиц рецептора AMPA регуляция с помощью отдельного семейства TARP типа II. Нейрон 59: 986-996. Цитата в PubMed: 18817736

Кауве Г., Цурудоме К., Пенни Дж., Мори М., Грей Л., Кальдерон М. Р., Элазуззи Ф., Чикойн Н., Sonenberg, N. and Haghighi, A.P. (2016). Острое голодание регулирует ретроградное синаптическое усиление посредством 4E-BP-зависимого механизма. Нейрон 92(6): 1204-1212. Идентификатор PubMed: 276

Каваи, Ф. и Стерлинг, П. (1999). Рецептор AMPA активирует G-белок, который подавляет цГМФ-зависимый ток. Дж. Нейроски. 19(8): 2954-9

Казама, Х., Моримото-Танифудзи, Т., и Нос, А. (2003). Постсинаптическая активация кальций/кальмодулин-зависимой протеинкиназы II способствует скоординированному пре- и постсинаптическому созреванию нервно-мышечных соединений дрозофилы.Неврология 117: 615-625. 12617966

Кифер, Дж. (2001). Классическое обусловливание моргания in vitro является рецептором NMDA. зависит и включает перераспределение субъединицы рецептора AMPA ГлуР4. Дж. Нейроски. 21(7): 2434-2441. 11264317

Керр, К.С., Фуэнтес-Медель, Ю., Брюэр, К., Барриа, Р., Эшли, Дж., Абруцци, К.С., Шихан, А., Тасдемир-Йилмаз, О.Е., Фриман, М.Р. и Будник, В. (2014). Глиальные wingless/Wnt регулируют кластеризацию глутаматных рецепторов и синаптической физиологии в нервно-мышечном соединении дрозофилы.J Neurosci 34: 2910-2920. Идентификатор PubMed: 24553932

Крепле, С. Дж., Лу, Ю., Таугер, Р. Дж., Швагер-Гутман, А. Л., Ду, Дж., Стамп, М., Ван, Ю., Гоббе, А., Фан, Р., Косме, К. В., Сауэрс, Л.П., Уэлш, М.Дж., Рэдли, Дж.Дж., ЛаЛумьер, Р.Т. и Уэмми, Дж.А. (2014). Кислотно-чувствительные ионные каналы способствуют синаптической передаче и подавляют пластичность, вызванную кокаином. Nat Neurosci 17 (8): 1083-1091. Идентификатор PubMed: 244

Kim, M.J., et al.(2005). Различная роль рецепторов NMDA, содержащих NR2A и NR2B, в передаче сигналов Ras-ERK и транспортировке рецепторов AMPA. Нейрон 46: 745-760. 15

Kim, M.J., et al. (2007). Синаптическое накопление PSD-95 и синаптическая функция, регулируемая фосфорилированием серина-295 PSD-95. Нейрон 56(3): 488-502. Цитата в PubMed: 172

Ким, Ю. Дж., Бао, Х., Бонанно, Л., Чжан, Б. и Серпе, М. (2012). Drosophila Neto необходима для кластеризации рецепторов глутамата в нервно-мышечном соединении.Гены Дев. 26(9): 974-87. Цитата в PubMed: 224

Кун А.С., Эшли Дж., Барриа Р., ДасГупта С., Брэйн Р., Уодделл С., Алкема М.Дж. и Будник В. (2011). Ауторегуляторный и паракринный контроль синаптической и поведенческой пластичности с помощью октопаминергической передачи сигналов. Nat Neurosci 14 (2): 190-199. Идентификатор PubMed: 21186359

Кун А.С. и Будник В. (2012). Ингибирующий контроль синаптической и поведенческой пластичности с помощью октопаминергической передачи сигналов. J Neurosci 32(18): 6312-6322.Идентификатор PubMed: 22553037

Кох, Ю.Х., Попова, Е., Томас, У., Гриффит, Л.С. и Будник, В. (1999). Регуляция локализации DLG в синапсах посредством CaMKII-зависимого фосфорилирования. Ячейка 98: 353-363. 10458610

Коллекер А. и др. (2003). Глутаматергическая пластичность за счет синаптической доставки GluR-B _long -содержащих АМРА-рецепторов. Нейрон 40: 1199-1212. 14687553

Крапивинский Г., Медина И., Крапивинский Л., Гапон С. и Клэпэм Д.Э. (2004). Синаптические комплексы SynGAP-MUPP1-CaMKII регулируют активность киназы p38 MAP и зависимую от рецептора NMDA потенциацию синаптического рецептора AMPA. Нейрон 43(4): 563-74. 15312654

Ли Г. и Шварц Т.Л. (2016). Филамин, организатор синапсов у Drosophila , определяет глутамат. Состав рецепторов и рост мембран. Elife [Epub перед печатью]. Идентификатор PubMed: 279

Lee, H.K., et al. (1998). NMDA вызывает длительную синаптическую депрессию и дефосфорилирование. субъединицы GluR1 рецепторов AMPA в гиппокампе.Нейрон 21(5): 1151-62

Lee, H.-K., et al. (2000). Регуляция отдельных сайтов фосфорилирования AMPA-рецепторов во время двунаправленного синаптического взаимодействия. пластичность. Природа 405: 955-959

Lee, S.H., et al. (2002). Клатриновый адаптер AP2 и NSF взаимодействуют с перекрывающимися сайтами GluR2 и играют различные роли в переносе рецепторов AMPA и LTD гиппокампа. Нейрон 36: 661-674. 12441055

Ли С.Х., Симонетта А. и Шэн М. (2004).Правила субъединиц, управляющие сортировкой интернализованных AMPA-рецепторов в нейронах гиппокампа. Нейрон 43: 221-236. 15260958

Ли Б. и др. (2007). Рецептор нейрегулина-1 ErbB4 контролирует созревание и пластичность глутаматергических синапсов. Нейрон 54: 583-597. Резюме Медлайн: 17521571

Ли П. и др. (1999). Взаимодействия AMPA-рецептор-PDZ в облегчении спинальных сенсорных синапсов. Нат Нейроски. 2(11): 972-7. 10526335

Ли, Х., Goel, P., Chen, C., Angajala, V., Chen, X. and Dickman, D.K. (2018). Синапс-специфическое и компартментализованное выражение пресинаптической гомеостатической потенциации. Элиф 7. Идентификатор PubMed: 220

Литтлтон, Дж. Т. и Ганецки, Б. (2000). Ионные каналы и синаптическая организация: Анализ генома дрозофилы. Нейрон 26: 35-43. 107

Лю С. и др. (2003). Экспрессия Ca2+-проницаемых каналов AMPA-рецепторов инициирует гибель клеток при транзиторной ишемии переднего мозга.Нейрон 43: 43-55. 15233916

Лю, С.Дж. и Калл-Кэнди, С.Г. (2005). Взаимодействие субъединиц с PICK и GRIP контролирует проницаемость Ca(2+) AMPAR в синапсах мозжечка. Nat Neurosci 8: 768-775. 158

Лю З. и др. (2010). Отчетливые пресинаптические и постсинаптические процессы демонтажа нервно-мышечных соединений дрозофилы во время метаморфоза. Дж. Нейроски. 30(35): 11624-34. Цитата в PubMed: 20810883

Лященко Д., Эйманн, Н. и Киттель, Р. Дж. (2013). Хеббовская пластичность направляет созревание полей глутаматных рецепторов in vivo. Ячейка Rep 3 (5): 1407-1413. Идентификатор PubMed: 23643532

Ломели Х. и др. (1994). Контроль кинетических свойств каналов рецептора AMPA путем редактирования ядерной РНК. Наука 266 (5191): 1709-13

Лу, В. и Зифф, Э. Б. (2005). PICK1 взаимодействует с ABP/GRIP, регулируя перенос AMPA-рецепторов. Нейрон 47(3): 407-21. 16055064

Лу, В., и другие. (2009). Субъединичный состав синаптических AMPA-рецепторов, выявленный с помощью одноклеточного генетического подхода. Нейрон 62(2): 254-68. Цитата в PubMed: 170

Mainen, Z.F., et al. (1998). Зависимый от использования блок рецептора AMPA у мышей, лишенных GluR2, предполагает постсинаптический сайт для экспрессии LTP. Нац. Неврологи. 1(7): 579-86

Мэн, Х.-Ю. и др. (2000). Регуляция опосредованной рецептором AMPA синаптической передача путем интернализации клатринзависимых рецепторов.Нейрон 25: 649-662.

Ман, Х.Ю., Ван, К., Лу, В.Ю., Джу, В., Ахмадиан, Г., Лю, Л., Д’Суза, С., Вонг, Т.П., Тагибиглу, К., Лу, Дж. , Becker, L.E., Pei, L., Liu, F., Wymann, M.P., MacDonald, J.F. and Wang, Y.T. (2003). Активация PI3-киназы необходима для встраивания рецептора AMPA во время LTP mEPSCs в культивируемых нейронах гиппокампа. Нейрон 38: 611-624. Идентификатор PubMed: 12765612

Маркуччи Р., Бриндл Дж., Паро С., Касадио А., Hempel, S., Morris, N., Bisso, A., Keegan, L.P., Del Sal, G. and O’Connell, M.A. (2011). Pin1 и WWP2 регулируют редактирование РНК сайта GluR2 Q / R с помощью ADAR2 с противоположными эффектами. EMBO J 30(20): 4211-4222. Идентификатор PubMed: 21847096

Мардер, Э. и Принц, А.А. (2002). Моделирование стабильности нейронной и сетевой функции: роль активности в гомеостазе. Bioessays 24 (12): 1145-1154. Идентификатор PubMed: 12447979

Мардер, Э. и Гоайлард, Дж. М. (2006). Изменчивость, компенсация и гомеостаз функции нейронов и сетей.Nat Rev Neurosci 7 (7): 563-574. Идентификатор PubMed: 167

Мардер, Э. и Бухер, Д. (2007). Понимание динамики цепи с использованием стоматогастральной нервной системы омаров и крабов. Annu Rev Physiol 69: 291-316. Идентификатор PubMed: 17009928

Мари Б., Пим Э., Бергквист С. и Дэвис Г. В. (2010). Синаптический гомеостаз консолидируется геном клеточной судьбы крыжовника, гомологом дрозофилы pax3/7. Дж. Нейроски. 30(24): 8071-82. Цитата в PubMed: 20554858

Маррус, С.Б., Портман, С.Л., Аллен, М.Дж., Моффат, К.Г., и ДиАнтонио, А. (2004a). Дифференциальная локализация субъединиц рецептора глутамата в нервно-мышечном соединении дрозофилы. Дж. Нейроски. 24: 1406-1415. 143

Маррус С.Б. и ДиАнтонио А. (2004b). Преимущественная локализация глутаматных рецепторов напротив участков высокого пресинаптического высвобождения. Курс. биол. 14: 924-931. 15182665

Мартин-Пена, А., Асебес, А., Родригес, Дж. Р., Соррибес, А., де Полавьеха, Г.Г., Фернандес-Фунес, П. и Феррус, А. (2006). Независимый от возраста синаптогенез с помощью фосфоинозитид-3-киназы. J Neurosci 26: 10199-10208. Идентификатор PubMed: 17021175

Мацуда К., Будисантосо Т., Митакидис Н., Сугая Ю., Миура Э., Какегава В., Ямасаки М., Конно К., Учигасима М., Абэ М. ., Ватанабе И., Кано М., Ватанабе М., Сакимура К., Арическу А. Р. и Юдзаки М. (2016). Транссинаптическая модуляция функций каинатных рецепторов C1q-подобными белками.Нейрон 90(4): 752-767. Идентификатор PubMed: 27133466

Мацуда С., Микава С. и Хираи Х. (1999). Фосфорилирование серина-880 в GluR2 протеинкиназой C предотвращает связывание его C-конца с глутаматом. белок, взаимодействующий с рецептором. Дж. Нейрохим. 73: 1765-1768

Мацуда С. и др. (2000). Разрушение кластеров AMPA-рецепторов GluR2 после индукции длительной депрессии в нейронах Пуркинье мозжечка. EMBO J. 19: 2765-2774

Майер, М.Л. и Армстронг, Н. (2004). Структура и функция ионных каналов глутаматных рецепторов. Annu Rev Physiol 66: 161-181. 140

McCormack, S.G., et al (2006). Синаптический обмен рецепторами AMPA поддерживает двунаправленную пластичность. Нейрон 50: 75-88. 16600857

McGuire, S.E., Le, P.T., Osborn, A.J., Matsumoto, K. and Davis, R.L. (2003). Пространственно-временное спасение дисфункции памяти у дрозофилы. Наука 302 (5651): 1765-1768. Идентификатор PubMed: 14657498

МакКинни, Р.А. и др. (1999). Миниатюрные синаптические события поддерживают дендритные шипы посредством активации AMPA-рецепторов. Нац. Неврологи. 2(1): 44-9

Метвалли Э., Чжао Г., Ли В., Ван К. и Чжан Ю. К. (2019). Активируемый кальцием кальпаин специфически расщепляет глутаматный рецептор IIA, но не IIB в нервно-мышечном соединении дрозофилы. J Neurosci 39 (15): 2776-2791. Идентификатор PubMed: 30705102

Ми Р. и др. (2004). Зависимая от рецептора AMPA кластеризация синаптических рецепторов NMDA опосредуется Stargazin и NR2A/B в нейронах спинного мозга и интернейронах гиппокампа.Нейрон 44(2): 335-49. 15473971

Миллер-Флеминг, Т. В., Петерсен, С. К., Мэннинг, Л., Мэтьюман, К., Горнет, М., Бирс, А., Хори, С., Митани, С., Бьянки, Л., Ричмонд, Дж. и Миллер, Д. М. (2016). Белок катионного канала DEG/ENaC UNC-8 управляет зависимым от активности удалением синапсов при ремоделировании ГАМКергических нейронов. Элиф 5. Идентификатор PubMed: 27403890

Морель, В., Лепикард, С., А, Н. Р., Парментье, М. Л. и Шеффер, Л.(2014). Несприн-1 дрозофилы контролирует плотность рецепторов глутамата в нервно-мышечных соединениях. Cell Mol Life Sci. [Epub перед печатью]. Идентификатор PubMed: 244

Мурти В. Н., Шикорский Т., Стивенс К. Ф. и Чжу Ю. (2001). Бездействие приводит к увеличению высвобождения нейромедиаторов и увеличению размера синапсов. Нейрон 32(4): 673-682. Идентификатор PubMed: 11719207

Надиф Касри, Н., и др. (2009). Rho-связанный белок умственной отсталости олигофренин-1 контролирует созревание и пластичность синапсов, стабилизируя AMPA-рецепторы.Гены Дев. 23(11): 1289-302. Цитата в PubMed: 170

Накагава Т. и др. (2004). Четвертичная структура, динамика белка и синаптическая функция SAP97, контролируемая взаимодействиями домена L27. Нейрон 44: 453-467. 15504326

Нарисава-Сайто М. и др. (1999). Опосредованная фактором роста передача сигналов Fyn регулирует альфа-амино-3- Рецептор гидрокси-5-метил-4-изоксазолпропионовой кислоты (AMPA) экспрессия в нейронах неокортекса грызунов. проц.Натл. акад. науч. 96(5): 2461-6

Ньюман, З. Л., Хогланд, А., Аги, К., Уорден, К., Леви, С. Л., Сон, Дж. Х., Ли, Л. П. и Исакофф, Э. Ю. (2017). Вход-специфическая пластичность и гомеостаз нервно-мышечного соединения личинок дрозофилы. Нейрон 93(6): 1388-1404 e1310. Идентификатор PubMed: 28285823

Нисикава К. и Кидокоро Ю. (1995). Узловые и внеузловые рецепторные каналы глутамата у эмбрионов и личинок дрозофилы. Дж. Нейроски. 15(12): 7905-15

Нисимунэ, А., и другие. (1998). Связывание NSF с GluR2 регулирует синаптическую передачу. Нейрон 21(1): 87-97

Ноэль, Дж. и др. (1999). Поверхностная экспрессия AMPA-рецепторов в нейронах гиппокампа регулируется NSF-зависимым механизмом. Нейрон 23: 365-376

Нассер З. и др. (1998). Зависимость типа клетки и пути от количества синаптических рецепторов AMPA и вариабельность гиппокампа. Нейрон 21(3): 545-59

О’Брайен Р.Дж., Камбой С., Элерс М.Д., Розен, К.Р., Фишбах, Г.Д. и Хуганир, Р.Л. (1998). Зависимая от активности модуляция накопления синаптических рецепторов AMPA. Нейрон 21(5): 1067-1078. Идентификатор PubMed: 62

О’Брайен, Р. Дж. и др. (1999). Синаптическая кластеризация рецепторов AMPA внеклеточным генным продуктом немедленного раннего развития Narp. Нейрон 23: 309-323

Остен П. и др. (1998). C-конец AMPA-рецептора GluR2 может обеспечивать обратимое АТФ-зависимое взаимодействие с NSF и альфа- и бета-SNAP.Нейрон 21(1): 99-110.

Остен П. и др. (2000). Мутагенез выявляет роль связывания ABP/GRIP с GluR2 в синаптической поверхностной аккумуляции AMPA-рецептора. Нейрон 27: 313-325. 101

Паккард, М., Ку, Э.С., Горчица, М., Шарп, Дж., Камберледж, С. и Будник, В. (2002). Drosophila Wnt, бескрылая, обеспечивает существенный сигнал для пре- и постсинаптической дифференцировки. Ячейка 111: 319-330. Идентификатор PubMed: 12419243

Паради, С., Суини, С.Т., и Дэвис, Г.В. (2001). Гомеостатический контроль пресинаптического выброса запускается деполяризацией постсинаптической мембраны. Нейрон 30: 737-749. 11430807

Парк, М. В. и Эмори, Ю. (2008). Drosophila Calpain B является мономерным и автолизируется внутримолекулярно. J Biochem 143(2): 217-228. Идентификатор PubMed: 18032413

Паркинсон, В., Дир, М.Л., Раштон, Э. и Броуди, К. (2013). Требования к N-гликозилированию в нервно-мышечном синаптогенезе.Развитие 140 (24): 4970-81. Идентификатор PubMed: 24227656

Парнас Д. и др. (2001). Регуляция постсинаптической структуры и локализации белков с помощью фактора обмена гуаниновых нуклеотидов ро-типа dPix. Нейрон 32: 415-424. 11709153

Пэрриш, Дж. З., Ким, К. С., Тан, Л., Бергквист, С., Ван, Т., Дериси, Дж. Л., Ян, Л. Ю., Ян, Ю. Н. и Дэвис, Г. В. (2014). Круппель опосредует избирательное восстановление баланса экспрессии ионных каналов.Нейрон 82(3): 537-544. Идентификатор PubMed: 24811378

Патрик, Г. М., Бингол, Б., Велд, Х. а. и Шуман, Э.М. (2003). Убиквитин-опосредованная протеасомная активность необходима для индуцированного агонистами эндоцитоза GluR. Курс. биол. 13: 2073-2081. 14653997

Peineau, S., et al. (2007). LTP ингибирует LTD в гиппокампе посредством регуляции GSK3β. Нейрон 53(5): 703-17. Резюме Медлайн: 17329210

Пенни Дж., Цурудоме К., Ляо Э.Х., Элаззузи Ф., Ливингстон М., Гонсалес М., Соненберг Н. и Хагиги А.П. (2012). TOR необходим для ретроградной регуляции синаптического гомеостаза в нервно-мышечном соединении дрозофилы. Нейрон 74: 166-178. Идентификатор PubMed: 22500638

Перес, Дж. Л., Хатри, Л., Чанг, К., Шривастава, С., Остен, П. и Зифф, Э. Б. (2001). PICK1 нацеливается на активированную протеинкиназу Calpha на кластеры рецепторов AMPA в шипах нейронов гиппокампа и снижает поверхностные уровни субъединицы GluR2 рецептора глутамата AMPA-типа.Дж. Нейроски. 21: 5417-5428. 11466413

Перкинтон, М.С., Сихра, Т.С. и Уильямс, Р.Дж. (1999). Ca2+-проницаемые AMPA-рецепторы индуцируют фосфорилирование цАМФ-ответного элемента-связывания белка через фосфатидилинозитол-3-киназу-зависимую стимуляцию сигнальный каскад митоген-активируемой протеинкиназы в нейронах. Дж. Нейроски. 19(14): 5861-5874. Идентификатор PubMed: 10407026

Петерсен, С. А., Феттер, Р. Д., Ноордермер, Дж. Н., Гудман, К.С. и ДиАнтонио, А. (1997). Генетический анализ рецепторов глутамата у дрозофилы выявил ретроградный сигнал, регулирующий высвобождение пресинаптического медиатора. Нейрон 19(6): 1237-1248. Идентификатор PubMed: 47

Петралия, Р. С., и др. (1999). Избирательное приобретение рецепторов AMPA в постнатальном развитии предполагает молекулярную основу молчащих синапсов. Нац. Неврологи. 2(1): 31-6. Идентификатор PubMed: 101

Петцольдт А. Г., Ли Ю.Х., Хоррамшахи О., Рейнольдс Э., Плестед А. Дж., Герцель Х. и Сигрист С. Дж. (2014). Характеристики ворот контролируют распределение и транспортировку глутаматных рецепторов in vivo. Curr Biol 24(17): 2059-65. Идентификатор PubMed: 25131677

Пиччоли, З. Д. и Литтлтон, Дж. Т. (2014). Ретроградная передача сигналов BMP модулирует быстрый зависимый от активности рост синапсов посредством пресинаптической регуляции кофилина киназой LIM. J Neurosci 34: 4371-4381. Идентификатор PubMed: 24647957

Пломп, Дж.Дж., ван Кемпен, Г.Т. и Моленаар, П.С. (1992). Адаптация квантового содержания к снижению постсинаптической чувствительности на одиночных концевых пластинах у крыс, получавших альфа-бунгаротоксин. J Physiol 458: 487-499. Идентификатор PubMed: 1302275

Plomp, J. J., Van Kempen, G. T., De Baets, M. B., Graus, Y. M., Kuks, J. B. и Molenaar, P. C. (1995). Высвобождение ацетилхолина при миастении: регуляция на уровне одной концевой пластинки. Энн Нейрол 37 (5): 627-636. Идентификатор PubMed: 7755358

Пуццо, Э., и другие. (2005). Бета-амилоидный пептид ингибирует активацию оксида азота/цГМФ/цАМФ-зависимого пути связывания элемента во время синаптической пластичности гиппокампа. Дж. Нейроски. 25: 6887-6897. Цитата в PubMed: 16033898

Цинь Г., Шварц Т., Киттель Р. Дж., Шмид А., Рассе Т. М., Каппей Д., Понимаскин Э., Хекманн М. и Сигрист С. Дж. (2005). Четыре различные субъединицы необходимы для экспрессии синаптического рецептора глутамата в нервно-мышечных соединениях дрозофилы.J Neurosci 25: 3209-3218. 15788778

Цинь Ю. и др. (2005). Зависимая от состояния передача сигналов Ras и транспортировка рецепторов AMPA. Гены Дев. 19: 2000-2015. 16107614

Раджадхьякша А. и др. (1999). Са2+-каналы L-типа необходимы для опосредованного глутаматом фосфорилирования CREB и экспрессии гена c-fos в нейронах полосатого тела. Дж. Нейроски. 19(15): 6348-6359

Рамос С.И., Игиесуоробо О., Ван К. и Серпе М.(2015). Нето-опосредованные внутриклеточные взаимодействия формируют постсинаптическую композицию в нервно-мышечном соединении Drosophila. PLoS Genet 11: e1005191. Идентификатор PubMed: 25

7

Rasse, T.M., et al. (2005). Динамика глутаматных рецепторов, организующая формирование синапсов in vivo. Нац. Неврологи. 8: 898-905. 16136672

Reiff, D.F., Thiel, P.R. and Schuster, C.M. (2002). Дифференциальная регуляция плотности активной зоны при длительном укреплении нервно-мышечных синапсов дрозофилы.Дж., Неврологи. 22(21): 9399-9409. 12417665

Ренден, Р. Б. и Броуди, К. (2003). Мутация и активация Galphas аналогичным образом изменяет пре- и постсинаптические механизмы, модулирующие нейротрансмиссию. Дж. Нейрофизиол. 89: 2620-2638. 12611964

Ренгер, Дж. Дж., Эглес, К. и Лю, Г. (2001). Переключение потока нейротрансмиттеров в процессе развития повышает синаптическую эффективность, влияя на активацию AMPA-рецепторов. Нейрон 29: 469-484. 11239436

Ривадулла, К., Шарма, Дж. и Сур, М. (2001). Специфические роли рецепторов NMDA и AMPA в селективных по направлению и пространственных фазово-селективных реакциях в зрительной коре. Дж. Нейроски. 21(5): 1710-1719. 11222660

Roche, K.W., et al. (1996). Характеристика множественных сайтов фосфорилирования на AMPA субъединица рецептора GluR1. Нейрон 16(6): 1179-88. Идентификатор PubMed: 8663994

Рорбоу Дж., Раштон Э., Вудрафф Э., Фергестад Т., Виньесваран К. и Броуди К.(2007). Пресинаптическое формирование внеклеточного матрикса синаптической щели необходимо для постсинаптической дифференцировки. Гены Дев 21: 2607-2628. Идентификатор PubMed: 17

Рорбо, Дж., Кент, К.С., Броуди, К. и Вайс, Дж.Б. (2013). Транссинаптическая передача сигналов Jelly Belly к киназы анапластической лимфомы регулирует силу нейротрансмиссии и архитектуру синапсов. Дев Нейробиол 73: 189-208. Идентификатор PubMed: 228

Раштон Э., Рорбоу Дж., Дойч К.и Броуди, К. (2012). Структурно-функциональный анализ эндогенного лектина в синаптогенезе. Дев Нейробиол 72: 1161-1179. Идентификатор PubMed: 22234957

Saglietti, L., et al. (2007). Внеклеточные взаимодействия между GluR2 и N-кадгерином в регуляции позвоночника. Нейрон 54(3): 461-77. Резюме Медлайн: 17481398

Saitoe, M., et al. (1997). Нейронная активность влияет на распределение рецепторов глутамата во время Формирование нервно-мышечного синапса у эмбрионов дрозофилы.Дев. биол. 184(1): 48-60.

Saitoe, M., et al. (1998). Распределение функциональных рецепторов глутамата в культивируемых эмбрионах Миотрубочки дрозофилы выявляют с помощью фокального высвобождения L-глутамата из огороженное соединение с помощью лазера. Дж. Нейроски. Методы 80(2): 163-70

Saitoe, M., et al. (2001). Отсутствие узловых кластеров рецепторов глутамата у мутантов дрозофилы, у которых отсутствует спонтанное высвобождение медиатора. Наука 293: 514-7. 11463917

Шмид, А., и другие. (2006). Рецепторы глутамата, отличные от NMDA-типа, необходимы для созревания, но не для начальной сборки синапсов в нервно-мышечных соединениях дрозофилы. Дж. Нейроски. 26(44): 11267-77. Резюме Медлайн: 17079654

Шмид А., Халлерманн С., Киттель Р. Дж., Хоррамшахи О., Фролич А. М., Квентин К., Рассе Т. М., Мертель С., Хекманн М. и Сигрист С. Дж. (2008) . Зависящие от активности сайт-специфические изменения состава рецепторов глутамата in vivo. Nat Neurosci 11: 659-666.Идентификатор PubMed: 18469810

Schnell, E., et al. (2002). Прямые взаимодействия между PSD-95 и старгазином контролируют число синаптических рецепторов AMPA. проц. Натл. акад. науч. 99: 13902-13907. 12359873

Schuster, C.M., et al. (1991). Молекулярное клонирование субъединицы рецептора глутамата беспозвоночных экспрессируется в мышцах дрозофилы. Наука 254 (5028): 112-4

Шустер, К.М., Дэвис, Г.В., Феттер, Р.Д., и Гудман, К.С. (1996a). Генетическое вскрытие структурных и функциональных компонентов синаптической пластичности.I. Фасциклин II контролирует стабилизацию и рост синапсов. Нейрон 17: 641-654

Шустер, К.М., Дэвис, Г.В., Феттер, Р.Д., и Гудман, К.С. (1996b). Генетическое вскрытие структурных и функциональных компонентов синаптической пластичности. II. Фасциклин II контролирует пресинаптическую структурную пластичность. Нейрон 17: 655-667

Serulle, Y., et al. (2007). Взаимодействие GluR1-cGKII регулирует перенос AMPA-рецепторов. Нейрон 56(4): 670-88. Ссылка в PubMed: 18031684

Ши, С.-Х. и др. (1999). Быстрая доставка позвоночника и перераспределение рецепторов AMPA после активации синаптического рецептора NMDA

Ши, С.-Х. и др. (2001). Специфические для субъединиц правила, регулирующие транспортировку AMPA-рецепторов в синапсы в пирамидных нейронах гиппокампа. Ячейка 105: 331-343. 11348590

Шилтс, Дж. и Броуди, К. (2017). Секретируемый тканевый ингибитор матриксной металлопротеиназы ограничивает транссинаптический сигнальный путь для координации синаптогенеза. J Cell Sci 130(14): 2344-2358.Идентификатор PubMed: 28576972

Сигрист С.Дж. и др. (2000). Постсинаптическая трансляция влияет на эффективность и морфологию нервно-мышечных соединений. Природа 405: 1062-1065. Ссылка в PubMed: 108

Сигрист, С.Дж., Тиль, П.Р., Рейфф, Д.Ф. и Шустер, К.М. (2002). Субъединица постсинаптического рецептора глутамата DGluR-IIA обеспечивает долговременную пластичность у дрозофилы. J Neurosci 22: 7362-7372. Идентификатор PubMed: 121

Сигрист, С.Дж. и др. (2003). Зависимое от опыта укрепление нервно-мышечных соединений дрозофилы. Дж. Нейроски. 23(16): 6546-6556. 12878696

Сонг И. и др. (1998). Взаимодействие фактора, чувствительного к N-этилмалеимиду, с АМРА-рецепторами. Нейрон 21(2): 393-400

Сото, Д., Кумбс, И.Д., Келли, Л., Фаррант, М. и Калл-Кэнди, С.Г. (2007). Старгазин ослабляет внутриклеточную полиаминовую блокаду проницаемых для кальция АМРА-рецепторов. Нац. Неврологи.10(10): 1260-7. Цитата в PubMed: 17873873

Спиз, С. Д. и Будник, В. (2007). Wnts: многообещающий в синапсе. Тенденции Neurosci 30: 268-275. Идентификатор PubMed: 17467065

Sprengel, R., et al. (2001). Сигнатуры каналов глутаматных рецепторов. Trends Pharmacol Sci 22: 7-10. 11165660

Спринг, А. М., Брусич, Д. Дж. и Франк, К. А. (2016). С-концевая киназа Src обеспечивает гомеостатическую синаптическую пластичность и регулирует экспрессию фасциклина II в нервно-мышечном соединении дрозофилы.PLoS Genet 12(2): e1005886. Идентификатор PubMed: 26
6

Шривастава С. и др. (1998). Новое прикрепление GluR2/3 к постсинаптической плотности с помощью AMPA-рецептор-связывающего белка ABP. Нейрон 21(3): 581-91

Steinberg, J.P., et al. (2006). Направленные in vivo мутации субъединицы GluR2 рецептора AMPA и взаимодействующего с ней белка PICK1 устраняют долговременную депрессию мозжечка. Нейрон 49(6): 845-60. 16543133

Штерн-Бах, Ю., и другие. (1998). Точечная мутация в сайте связывания глутамата блокирует десенсибилизацию. АМРА-рецепторов. Нейрон 21(4): 907-18

Stewart, B.A., et al. (1996). Гомеостаз синаптической передачи у дрозофилы с генетически измененной морфологией нервных окончаний. Дж. Нейроски. 16: 3877-3886

Сулковски М., Ким Ю. Дж. и Серпе М. (2013). Постсинаптические рецепторы глутамата регулируют локальную передачу сигналов BMP в нервно-мышечном соединении дрозофилы. Развитие 141(2):436-47.Идентификатор PubMed: 24353060

Сулковски, М.Дж., Хан, Т.Х., Отт, К., Ван, К., Верхейен, Э.М., Липпинкотт-Шварц, Дж. и Серп, М. (2016). Новый, неканонический путь BMP модулирует созревание синапсов в нервно-мышечном соединении Drosophila. PLoS Genet 12: e1005810. Идентификатор PubMed: 26815659

Сунь, М., Син, Г., Юань, Л., Гань, Г., Найт, Д., С, С. И., Хе, К., Хань, Дж., Цзэн, X., Фан, М. , Булианна Г.Л. и Се В. (2011). Нейролигин 2 необходим для развития и функционирования синапсов в нервно-мышечном соединении дрозофилы.J Neurosci 31: 687-699. Опубликовано: 21228178

Сан, Ю. и др. (2002). Механизм десенсибилизации глутаматных рецепторов. Природа 417: 245-253. 12015593

Судзуки Т. и др. (2004). Новый каркасный белок, TANC, возможно крысиный гомолог Drosophila Rolling pebbles (Rols), образует мультибелковый комплекс с различными белками постсинаптической плотности. Евро. Дж. Нейроски. 21(2): 339-50. 15673434

Тан, А. Х., Чен, Х., Ли, Т.П., Мецбауэр С.Р., Макгиллаври Х.Д. и Бланпьед Т.А. (2016). Транссинаптическая наноколонка выравнивает высвобождение нейротрансмиттера с рецепторами. Природа 536 (7615): 210-214. Идентификатор PubMed: 27462810

Thiagarajan, TC Piedras-Renteria, E.S. and Tsien, RW (2002). альфа- и ßCaMKII: обратная регуляция активности нейронов и противоположное влияние на силу синапсов. Нейрон 36: 1103-1114. 124

Тиагараджан, Т. К., Линдског, М.и Циен, Р. В. (2005). Адаптация к синаптической неактивности в нейронах гиппокампа. Нейрон 47(5): 725-737. Идентификатор PubMed: 16129401

Томас Г.М., Рамбо Г.Р., Харрар Д.Б. и Хуганир Р.Л. (2005). Рибосомальная S6 киназа 2 взаимодействует с белками, содержащими домен PDZ, фосфорилирует их и регулирует передачу рецептора AMPA. проц. Натл. акад. науч. 102(42): 15006-11. 16217014

Толиас К.Ф. и др. (2005). Rac1-GEF Tiam1 связывает рецептор NMDA с зависимым от активности развитием дендритных ветвей и шипов.Нейрон 45(4): 525-38. 15721239

Томита С. и др. (2005). Двунаправленная синаптическая пластичность регулируется фосфорилированием Stargazin-подобных TARP. Нейрон 45: 269-277. 15664178

Цай, П. И., Ван, М., Као, Х. Х., Ченг, Ю. Дж., Линь, Ю. Дж., Чен, Р. Х. и Чиен, К. Т. (2012). Зависимая от активности ретроградная передача сигналов ламинина А регулирует рост синапсов в нервно-мышечных соединениях дрозофилы. Proc Natl Acad Sci 109(43): 17699-704. Цитата в PubMed: 23054837

Цай, П.И. и др. (2008) Fak56 функционирует ниже интегрина alphaPS3βν и подавляет активацию MAPK в росте нервно-мышечных соединений. Нейронный разработчик. 3: 26. Ссылка в PubMed: 18

9

Цурудоме К., Цанг К., Ляо Э. Х., Болл Р., Пенни Дж., Ян Дж. С., Элаззузи Ф., Хе Т., Чишти А., Лненицка Г., Лай, Э.К. и Хагиги, А.П. (2010). Кластер миР-310 дрозофилы негативно регулирует силу синапсов в нервно-мышечном соединении. Нейрон 68(5): 879-893. Идентификатор PubMed: 21145002

Турриджано, Г.Г., Лесли К.Р., Десаи Н.С., Резерфорд Л.К. и Нельсон С.Б. (1998). Зависимое от активности масштабирование квантовой амплитуды в нейронах неокортекса. Природа 391 (6670): 892-896. Идентификатор PubMed: 41

Турриджано, Г. Г. (2008). Самонастраивающийся нейрон: синаптическое масштабирование возбуждающих синапсов. Ячейка 135(3): 422-435. Идентификатор PubMed: 185

Ульч, А,. и другие. (1992). Глутаматные рецепторы Drosophila melanogaster: клонирование каинат-селективной субъединицы, экспрессируемой в центральной нервной системе.проц. Натл. акад. науч. 89: 10484-10488

Ultsch, A., et al. (1993). Глутаматные рецепторы Drosophila melanogaster. Первичная структура предполагаемого белка-рецептора NMDA экспрессируется в голове взрослой мухи. ФЭБС лат. 324 (2): 171-177

Урбано, Ф.Дж., Лино, Н.Г., Гонсалес-Инчауспе, К.М., Гонсалес, Л.Е., Колеттис, Н., Ваттино, Л.Г., Вунш, А.М., Уэмми, Дж.А. и Учитель, О.Д. (2014). Кислоточувствительные ионные каналы 1a (ASIC1a) ингибируют нервно-мышечную передачу у самок мышей.Am J Physiol Cell Physiol 306(4): C396-406. Идентификатор PubMed: 24336653

Вициан, Л. и др. (1995). Синаптотагмин IV представляет собой ранний ген, индуцируемый деполяризацией в клетках PC12 и в головном мозге. проц. Натл. акад. науч. 92: 2164-8. 78

Виджаян В., Тистл Р., Лю Т., Старостина Э. и Пикельни К.В. (2014). Нейроны, чувствительные к феромонам дрозофилы, экспрессирующие субъединицу ионного канала ppk25, стимулируют ухаживание самцов и восприимчивость самок.PLoS Genet 10(3): e1004238. Идентификатор PubMed: 24675786

Викес, Н. М., и др. (2009). PP2A и GSK-3β действуют антагонистически, регулируя развитие активной зоны. Дж. Нейроски. 29(37): 11484-94. Ссылка в PubMed: 197

Вайркар, Ю.П., Фрадкин, Л.Г., Ноордермеер, Дж.Н. и ДиАнтонио, А. (2008). Синаптические дефекты в модели врожденной мышечной дистрофии у дрозофилы. J Neurosci 28: 3781-3789. Идентификатор PubMed: 18385336

Уокер, К. С., и другие. (2006а). Восстановление функции глутаматных рецепторов беспозвоночных зависит от старгазин-подобных белков. проц. Натл. акад. науч. 103(28): 10781-6. Резюме Медлайн: 16818877

Уокер, К. С. и др. (2006б). Консервативные белки SOL-1 регулируют десенсибилизацию ионотропных глутаматных рецепторов. проц. Натл. акад. науч. 103(28): 10787-92. Резюме Медлайн: 16818875

Ван Х.И., ДиАнтонио А., Феттер Р.Д., Бергстром К., Штраус Р. и Гудман К.С. (2000). Highwire регулирует рост синапсов у дрозофилы. Нейрон 26: 313-329. 10839352

Wang, H.G., et al. (2005). Пресинаптическая и постсинаптическая роль NO, cGK и RhoA в долговременной потенциации и агрегации синаптических белков. Нейрон 45: 389-403. Цитата в PubMed: 156

Ван, Дж., Ренгер, Дж. Дж., Гриффит, Л. К., Гринспен, Р. Дж., и Ву, К.-Ф. (1994). Сопутствующие изменения физиологических и пластичность развития в синапсах, ингибируемых CaM-киназой II дрозофилы.Нейрон 13: 1373-1384

Ван, М., Чен, П. Ю., Ван, Ч. Х., Лай, Т. Т., Цай, П. И., Ченг, Ю. Дж., Као, Х. Х. и Чиен, К. Т. (2016a). Dbo/Henji модулирует синаптический dPAK, чтобы контролировать количество глутаматных рецепторов и постсинаптический ответ. PLoS Genet 12: e1006362. Идентификатор PubMed: 27736876

Ван, Х. и Пейдж-МакКоу, А. (2014). Матриксная металлопротеиназа опосредует ослабление пролиферации стволовых клеток на большом расстоянии. J Cell Biol 206(7): 923-936.Идентификатор PubMed: 25267296

Ван, X., Пинтер, М. Дж. и Рич, М. М. (2016b). Обратимое рекрутирование гомеостатического резервного пула синаптических везикул лежит в основе быстрой гомеостатической пластичности квантового содержания. J Neurosci 36 (3): 828-836. Идентификатор PubMed: 267

Ван Ю. и др. (1997). Опосредованная рецептором AMPA регуляция Gi-белка в корковых нейронах. Природа 389 (6650): 502-4

Washburn, M.S., et al.(1997). Дифференциальная зависимость от экспрессии GluR2 трех характерных признаков рецепторов AMPA. Дж. Нейроски. 17(24): 9393-406

Wefelmeyer, W., Puhl, C.J. and Burrone, J. (2016). Гомеостатическая пластичность субклеточных нейронных структур: от входов к выходам. Trends Neurosci 39(10): 656-667. Идентификатор PubMed: 27637565

Wemmie, J. A., Chen, J., Askwith, C. C., Hruska-Hageman, A. M., Price, M. P., Nolan, B. C., Yoder, P. G., Lamani, E., Hoshi, T., Фримен, Дж. Х., младший и Уэлш, М. Дж. (2002). Активируемый кислотой ионный канал ASIC способствует синаптической пластичности, обучению и памяти. Нейрон 34(3): 463-477. Идентификатор PubMed: 116

Wemmie, J.A., Taugher, R.J. and Kreple, C.J. (2013). Кислотно-чувствительные ионные каналы при боли и болезни. Nat Rev Neurosci 14 (7): 461-471. Идентификатор PubMed: 23783197

Вейхерсмюллер, А., Халлерманн, С., Вагнер, Н. и Эйлерс, Дж. (2011). Быстрое ремоделирование активной зоны при синаптической пластичности.J Neurosci 31(16): 6041-6052. Идентификатор PubMed: 21508229

Уитни, Н. П., Пэн, Х., Эрдманн, Н. Б., Тиан, К., Монаган, Д. Т. и Чжэн, Дж. К. (2008). Проницаемые для кальция рецепторы AMPA, содержащие Q/R-неотредактированный GluR2, направляют дифференцировку нервных клеток-предшественников человека в нейроны. FASEB J 22(8): 2888-2900. Идентификатор PubMed: 18403631

Wierenga, C.J., Ibata, K. and Turrigiano, G.G. (2005). Постсинаптическое выражение гомеостатической пластичности в неокортикальных синапсах.J Neurosci 25 (11): 2895-2905. Идентификатор PubMed: 15772349

Вухерпфенниг, Т., Вилш-Браунингер, М., и Гонсалес-Гайтан, М. (2003). Роль Rab5 дрозофилы во время эндосомального переноса в синапс и вызванного высвобождения нейротрансмиттера. Дж. Клеточная биология. 161: 609-624. 12743108

Вышински М. и др. (1999). Ассоциация рецепторов AMPA с подмножеством глутамата белок, взаимодействующий с рецептором in vivo. Дж. Нейроски. 19(15): 6528-6537.Идентификатор PubMed: 10414981

Ся, Дж. и др. (1999). Кластеризация рецепторов AMPA с помощью синаптического белка PICK1, содержащего домен PDZ. Нейрон 22(1): 179-87. Идентификатор PubMed: 00

Ся, Дж. и др. (2000). Долговременная депрессия мозжечка требует регулируемых PKC взаимодействий между GluR2/3 и белками, содержащими домен PDZ. Нейрон 28: 499-510. Идентификатор PubMed: 11144359

Син, Г., Ган, Г., Чен, Д., Сунь, М., Йи, Дж., Лв, Х., Хань, Дж. и Се, В.(2014). Drosophila Neuroligin3 регулирует развитие нервно-мышечных соединений и синаптическую дифференцировку. Дж. Биол. Хим. [Epub перед печатью]. Идентификатор PubMed: 25228693

Сюй, В., Вонг, Т.П., Чери, Н., Гертнер, Т., Ван, Ю.Т. и Бодри, М. (2007). Опосредованное кальпаином усечение mGluR1alpha: ключевой этап эксайтотоксичности. Нейрон 53(3): 399-412. Идентификатор PubMed: 17270736

Ян З. и др. (1999). Модуляция протеинфосфатазой 1 неостриатных AMPA-каналов: регуляция с помощью DARPP-32 и спинофилина.Нац. Неврологи. 2(1): 13-7. Идентификатор PubMed: 101

Йейтс, С. Дж., Цвифельхофер, Д. Дж. и Франк, К. А. (2017). Техническое обслуживание синаптического гомеостаза в нервно-мышечном соединении дрозофилы. обратимым и чувствительным к высокой температуре. ЭНейро 4(6). пабмед ID: 2

95

Ye, B., et al. (2000). GRASP-1: нейрональный RasGEF, связанный с AMPA. комплекс рецептор/GRIP. Нейрон 26: 603-617. Идентификатор PubMed: 108

Йошихара, М., Адольфсен, Б., Галле, К.Т. и Литтлтон, Дж.Т. (2005). Ретроградная передача сигналов с помощью Syt 4 индуцирует пресинаптическое высвобождение и синапс-специфический рост. Наука 310: 858-863. 16272123

Янгер, М. А., Мюллер, М., Тонг, А., Пим, Э. К. и Дэвис, Г. В. (2013). Пресинаптический канал ENaC управляет гомеостатической пластичностью. Нейрон 79(6): 1183-1196. Идентификатор PubMed: 239

Zamanillo, D., et al. (1999). Важность рецепторов AMPA для синаптической пластичности гиппокампа, но не для пространственного обучения.Наука 284: 1805-11. Цитата в PubMed: 10364547

Чжэн Ю. и др. (2004). SOL-1 представляет собой белок с доменом CUB, необходимый для функции глутаматного рецептора GLR-1 у C. elegans. Природа 427 (6973): 451-7. Резюме Медлайн: 14749834

Чжэн Ю. и др. (2006). SOL-1 является вспомогательной субъединицей, которая модулирует активацию глутаматных рецепторов GLR-1 у Caenorhabditis elegans. проц. Натл. акад. науч. 103(4): 1100-5. Резюме Медлайн: 16418277

Целле, К.М., Лу Б., Пайфром С. К. и Бен-Шахар Ю. (2013). Генетическая архитектура дегенериновых/эпителиальных натриевых каналов у дрозофилы. G3 (Бетесда) 3(3): 441-450. Идентификатор PubMed: 23449991

Чжун Ю. и Ву С.-Ф. (1991). Изменение синаптической пластичности у мутантов памяти дрозофилы с дефектным циклическим АМФ каскад. Наука 251: 198-201

Чжун Ю. и Шэнли Дж. (1995). Изменение разветвления нервных окончаний и синаптической передачи у мутантов клеток дрозофилы молекула адгезии Фасциклин I.Дж. Нейроски. 15: 6679-6687

Zhu, J.J., et al. (2002). Ras и rap контролируют транспортировку рецепторов AMPA во время синаптической пластичности. Сотовый 110: 443-455. 12202034

Zhu, Y., et al. (2005). Rap2-JNK удаляет синаптические AMPA-рецепторы во время депотенциации. Нейрон 46(6): 905-16. 159

Цвайфель, Л.С., Аргилли, Э., Бончи, А. и Пальмитер, Р.Д. (2008). Роль рецепторов NMDA в дофаминовых нейронах для пластичности и аддиктивного поведения.Нейрон 59(3): 486-96. Цитата в PubMed: 18701073

Европейская сеть инди-музыки – только лучшее из европейской инди-музыки